Gebrauchsanweisung: Riboxin Einspritzung

Handelsname des Rauschgifts - Riboxin

Internationaler Nichtmarkenname: Inosine

Dosierungsform: Lösung für die intravenöse Verwaltung.
Zusammensetzung:

1 ml Lösung enthält:
aktive Substanz: inosine (Riboxinum) 20 Mg,
Zusätzliche Zutaten: Propylene-Glykol, Natriumshydroxyd, wasserfreies Natriumssulfit, Wasser für die Einspritzung.

Beschreibung:
Eine farblose oder ein bisschen gefärbte durchsichtige Flüssigkeit.
Mittel von Pharmacotherapeutic group:metabolic

ATX Code Ñ01EB

Pharmakologische Eigenschaften

Pharmacodynamics.

Riboxin - Ableitung (nucleoside) purines - ein Vorgänger adenozintifosfata ATP. Es bezieht sich auf eine Gruppe von Arzneimitteln, die metabolische Prozesse stimulieren. Es hat anti-hypoxic und anti-arrhythmic Handlung. Zunahmen myocardial Energiegleichgewicht, verbessert kranzartigen Umlauf, verhindert die Effekten von intrawirkendem Nierenischemia. Direkt beteiligt am Metabolismus von Traubenzucker und hilft, den Metabolismus in hypoxic Bedingungen und ohne ATP zu aktivieren.
Es aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, um den normalen Prozess der Gewebeatmung zu sichern, und fördert Aktivierung von xanthine dehydrogenase. Es stimuliert die Synthese von nucleotides, erhöht die Tätigkeit von einigen Enzymen des Zyklus von Krebs. Das Eindringen in die Zelle hat eine positive Wirkung auf metabolische Prozesse in myocardium - Herzratenzunahmenkraft und erhöht den myocardial diastolic Entspannung, dadurch das Schlagvolumen vergrößernd. Der Mechanismus der antiarrhythmic Handlung bis zum Ende ist unklar.
Es vermindert Thrombozytansammlung, aktiviert die Regeneration von Geweben (besonders der myocardium und gastrointestinal mucosa).

Pharmacokinetics.

Es ist metabolized in der Leber, um glucuronic Säure und seine nachfolgende Oxydation zu bilden. Der kleine Betrag excreted im Urin.

Anzeigen
Umfassende Behandlung des myocardial Infarkts, ischemic Herzkrankheit, Herzarrhythmia, der durch den Gebrauch von Herzglycosides mitten in myocardiodystrophy nach Infektionskrankheiten verursacht ist. Lebererkrankung (Leberentzündung, Zirrhose, Fettentartung). Operationen auf der isolierten Niere (als ein Mittel des pharmakologischen Schutzes, wenn Sie den Blutumlauf abdrehen).

Gegenindikationen
Die Überempfindlichkeit zum Rauschgift, der Gicht, hyperuricemia, der Schwangerschaft, der Laktation, Alter 18 Jahre (sind Wirksamkeit und Sicherheit gegründet worden). Verwarnung in Patienten mit der Nierenunzulänglichkeit anzuwenden.

Das Dosieren und Verwaltung

Das Rauschgift wird intravenös langsam Tropfrohr (40-60 Fälle von 1 Minute) verwendet. Behandlung wird durch das Einführen von 200 Mg (10 ml einer 2-%-Lösung) 1mal pro Tag, dann wenn geduldet, begonnen, die Dosis wurde zu 400 Mg (20 ml einer 2-%-Lösung) 1-2mal pro Tag vergrößert. Die Dauer der Behandlung ist 10-15 Tage.
Die Stromeinführung der Vorbereitung ist in akuten Herzrhythmusstörungen in einer einzelnen Dosis von 200-400 Mg möglich.
Nieren-pharmakologisch unterworfen ischemia Riboxinum zu schützen, hat intravenös, an einer Dosis von 1.2 g (60 ml einer 2-%-Lösung) seit 5-15 Minuten vor dem Festklemmen der Nierenarterie, dann weitere 0.8 g (40 ml einer 2-%-Lösung) sofort nach der Wiederherstellung des Blutflusses als Verwalter fungiert.
Wenn die Aderntropfrohr-2-%-Lösung des Rauschgifts in 5-%-Dextrose (Traubenzucker) oder isotonic Natriumchloridlösung (250 mL) verdünnt wird.

Nebenwirkungen
Allergische Reaktionen wie urticaria, pruritus, Spülung der Haut (verlangt Eliminierung des Rauschgifts). Gelegentlich vergrößert ein Rauschgift für die Behandlung die Konzentration von Harnsäure im Blut und der Zunahmengicht (mit dem anhaltenden Gebrauch).

Ausgabenform
Eine Lösung für die intravenöse Verwaltung von 20 Mg / ml.
5 ml, 10 ml des Rauschgifts in einem neutralen Glasfläschchen mit einer Kerbe, haben Punkt (Farbe) gekennzeichnet. Auf 10 in Blasen gelegten Fläschchen aus dem PVC-Film gemacht. 1 Konturenzellpaket, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, Lanzette oder Messerampulle wird in einen Pappkasten gelegt.

Lagerungsbedingungen
Laden in einem trockenen, dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C. Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben
3 Jahre. Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.
Bedingungen der Versorgung an der Apotheke
Auf der Vorschrift.