Gebrauchsanweisung: Oxicamox

Aktive Substanz Meloxicam

ÀÒÕ M01AC06 Meloxicam

Pharmakologische Gruppe

Non-steroidal antientzündliches Rauschgift (NSAIDs) [NSAIDs - Oxicams]

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

M06.9 Andere angegebene rheumatische Arthritis

Rheumatische Arthritis, Schmerzsyndrom in rheumatischen Krankheiten, Schmerz in rheumatischer Arthritis, Entzündung in rheumatischer Arthritis, Degenerativen Formen der rheumatischen Arthritis, der rheumatischen Arthritis von Kindern, Verärgerung von rheumatischer Arthritis, Akutem Gelenkrheumatismus, Rheumatischer Arthritis, Rheumatischer Polyarthritis, Rheumatischer Arthritis, Rheumatischer Polyarthritis, Rheumatischer Arthritis, Rheumatischer Arthritis des aktiven Kurses, Rheumatischer Arthritis, Rheumatischer Polyarthritis, Akuter rheumatischer Arthritis, Akutem Rheumatismus

M10 Gicht

Verärgerung der Gicht, Akuter Gelenkangriff mit Gicht, Akuter gichtkranker Angriff, Gichtkranker Angriff, Wiederkehrende Gichtangriffe, Chronische Gicht

M13.9 Arthritis, unangegeben

Arthritis, Eitrige Arthritis (nichtansteckende), akute Arthritis, Schmerz in akuten entzündlichen Krankheiten des musculoskeletal Systems, Schmerz in chronischen entzündlichen Krankheiten des musculoskeletal Systems, Der Schmerz in osteoarthritis, die Entzündung in osteoarthritis, Entzündlichem arthropathy, Entzündlichen und degenerativen gemeinsamen Krankheiten, Entzündlicher Krankheit des musculoskeletal Systems, Entzündlicher gemeinsamer Krankheit, Entzündlichen Krankheiten des musculoskeletal Systems, zerstörender Arthritis, Der Krankheit des musculoskeletal Systems, den Krankheiten des musculoskeletal Systems, den Krankheiten des musculoskeletal Systems und Bindegewebes, Infektionen musculoskeletal System, monoartrit, Nichtansteckende Arthritis, rheumatische Arthritis, Osteoarthritis, Akute Entzündung des musculoskeletal Gewebes, Akute entzündliche Krankheiten des musculoskeletal Systems, Akuter entzündlicher Zustand des musculoskeletal Systems, Akute Arthritis, Akuter osteoarthritis, Posttraumatischer osteoarthritis, Reaktive Arthritis, Chronische entzündliche Krankheiten der Gelenke, Chronische Arthritis, Chronische entzündliche Arthritis, Chronische Entzündung der inneren Schicht der gemeinsamen Kapsel, Chronische Entzündung der gemeinsamen Kapsel, Chronische entzündliche Krankheit der Gelenke, Arthritis von Exudative

M19.9 Arthrose, unangegeben

Änderung in der Bürste mit osteoarthritis, Osteoarthritis, Osteoarthrosis, Arthrose von großen Gelenken, Schmerzsyndrom in osteoarthritis, Schmerzsyndrom in akuten entzündlichen Krankheiten des musculoskeletal Systems, Schmerzsyndrom in chronischen entzündlichen Krankheiten des musculoskeletal Systems, Arthrose Deformierend, osteoarthritis Deformierend, osteoarthritis Gelenke, Osteoarthritis in der akuten Stufe, Osteoarthritis von großen Gelenken, Akutem Schmerzsyndrom mit osteoarthritis, Posttraumatischem osteoarthritis, Rheumatischem osteoarthritis, Spondylarthrosis, Chronischem osteoarthritis Deformierend

M24.9 Unangegebene gemeinsame Verletzung

Degenerativ und dystrophic verbinden Krankheit, Degenerative Krankheiten der Gelenke und des Stachels, der Degenerativen Änderungen in Gelenken, der Degenerativen Hüftengelenkverletzungen

M25 Anderer gemeinsamer Schaden, nicht anderswohin klassifiziert

Wiederherstellung von gemeinsamen Geweben Degenerative Krankheiten von Gelenken, Degenerativer gemeinsamer Schaden, Chronische degenerative gemeinsame Krankheiten, Chronische gemeinsame Krankheiten, Chronische degenerative gemeinsame Krankheit

M25.5 Schmerz im Gelenk

Arthralgia, Schmerzsyndrom in Musculo-Gelenkkrankheiten, Schmerzsyndrom in osteoarthritis, Schmerzsyndrom in osteoarthritis, Schmerzsyndrom in akuten entzündlichen Krankheiten des musculoskeletal Systems, Schmerzsyndrom in chronischen entzündlichen Krankheiten des musculoskeletal Systems, Schmerz in den Gelenken, der Wundkeit der Gelenke, der Wundkeit von Gelenken in strenger physischer Anstrengung, Schmerzhaftem entzündlichem gemeinsamem Schaden, Schmerzhaften Bedingungen des musculoskeletal Systems, Schmerzhaften gemeinsamen Bedingungen, Schmerzhafter traumatischer Zuneigung von Gelenken, Schmerz im musculoskeletal System, Schmerz in Schulterngelenken, Schmerz in den Gelenken, Gelenkschmerzen, Gelenkschmerzen mit Verletzungen, Schmerz von Musculoskeletal, Schmerz mit osteoarthritis, Schmerz in der Pathologie der Gelenke, Schmerz in rheumatischer Arthritis, Schmerz in chronischen degenerativen Knochenkrankheiten, Schmerz in chronischen degenerativen gemeinsamen Krankheiten, Knochengelenkschmerzen, Gelenkschmerzen, Arthritischem Schmerz des rheumatischen Ursprungs, Gelenkschmerzsyndrom, Gelenkschmerzen, Rheumatischem Schmerz, Rheumatische Schmerzen

M45 Ankylosing spondylitis

Ankylosing spondylarthrosis, Krankheit von Marie-Strumpel, Ankylosing spondylitis, Schmerzsyndrom in akuten entzündlichen Krankheiten des musculoskeletal Systems, Schmerzsyndrom in chronischen entzündlichen Krankheiten des musculoskeletal Systems, Bechterews Krankheit, Ankylosing spondylitis, Krankheiten des Rückgrats, Rheumatischen spondylitis, Bechterew-Marie-Strumpel Krankheit

Zusammensetzung

Tabletten 1 Tisch.

aktive Substanz:

Meloxicam-Mg von 7.5 Mg/15

Hilfssubstanzen: Getreidestärke - 22/44 Mg; vorgelierte Stärke - 9.5 / 19 Mg; Silikondioxyd gallertartig wasserfrei - 0.8 / 1.6 Mg; Natriumszitrat dihydrate - 10/20 Mg; Milchzuckermonohydrat - 43/86 Mg; MCC - 66,4 / 132,8 Mg, Magnesium stearate - 0,8 / 1,6 Mg

Beschreibung der Dosierungsform

Runde flache Tabletten von hellgelb bis hellgelb mit einem schwachen grünlichen Schatten der Farbe, mit einem Risiko auf einer Seite und einer Schrägfläche.

Pharmachologic-Wirkung

Pharmakologische Handlung - antientzündlich, schmerzlindernd.

Pharmacodynamics

NSAIDs, die schmerzlindernde, antientzündliche und fieberverhütende Auswirkungen haben. Der Mechanismus der ausgesprochenen antientzündlichen Wirkung von meloxicam wird mit der auswählenden Hemmung des STEUERMANNES 2 Enzym vereinigt, das an der Biosynthese der PG im entzündlichen Gebiet teilnimmt.

Ab vivo hat dass meloxicam (in Dosen 7.5 und 15 Mg) gehemmter STEUERMANN 2 aktiver gefunden, eine größere hemmende Wirkung auf die Produktion von PGE2 (die Reaktion ausübend, die vom STEUERMANN 2 kontrolliert ist) als auf der Produktion von Tx, die an der Blutkoagulation (Reaktion beteiligt ist, die vom STEUERMANN 1 kontrolliert ist). Diese Auswirkungen haben von der Größe der Dosis abgehangen. Ab vivo hat gezeigt, dass meloxicam an empfohlenen Dosen keine Wirkung auf die Thrombozytansammlung und blutende Zeit, im Gegensatz zu indomethacin, diclofenac, ibuprofen und naproxen hatte, der bedeutsam Thrombozytansammlung gehemmt hat und blutende Zeit vergrößert hat. Wenn verwaltet, in hohen Dosen, verlängertem Gebrauch und individuellen Eigenschaften des STEUERMANNES 2, die Selektivitätsabnahmen. Unterdrückt die Synthese der PG im entzündlichen Gebiet in einem größeren Ausmaß als in der Schleimhaut des Magens oder der Nieren, der mit einer relativ auswählenden Hemmung des STEUERMANNES 2 vereinigt wird. Weniger häufig verursacht ätzende und Geschwürverletzungen der Magen-Darm-Fläche. In einem kleineren Ausmaß folgt meloxicam STEUERMANN 1, beteiligt an der Synthese der PG, den mucosa der Magen-Darm-Fläche schützend und an der Regulierung des Blutflusses in den Nieren teilnehmend.

Pharmacokinetics

Meloxicam wird vom Verdauungstrakt gut absorbiert, wenn aufgenommene Bioverfügbarkeit 89 % ist, betrifft das Essen Absorption nicht. Css im Plasma wird 3-5 Tage nach dem Anfang des Rauschgifts erreicht. Wenn verwaltet, mündlich wird Cmax nach 5-6 Stunden erreicht. Häuft sich nicht an.

Die Schwergängigkeit mit Plasmaproteinen ist mehr als 99 %. Die Reihe von Unterschieden zwischen den maximalen und grundlegenden Konzentrationen von meloxicam, wenn genommen, 1mal / Tag ist relativ klein und liegt in der Reihe 0.4-1 μg / ml für eine Dosis von 7.5 Mg und 0.8-2 μg / ml für eine Dosis von 15 Mg (gegeben beziehungsweise die Werte von Cmin und Cmax). Meloxicam dringt durch die histogematic Barrieren ein, die Konzentration in der synovial Flüssigkeit erreicht 50 % des Rauschgifts von Cmax im Plasma. Fast völlig metabolized in der Leber mit der Bildung von vier pharmakologisch untätigen Ableitungen. Der wichtige metabolite, 5 '-carboxymelloxicam (60 % des Dosiswerts), wird durch die Oxydation des Zwischenmetabolite 5 '-hydroxycarboxymeloxicam gebildet, der auch excreted, aber zu einem kleineren Grad (9 % des Dosiswerts) ist. In vitro haben Studien gezeigt, dass der isozyme CYP2C9 eine wichtige Rolle in dieser metabolischen Transformation spielt, spielt der CYP3A4 isoenzyme eine zusätzliche Rolle. In der Bildung der anderen zwei metabolites (die 16 und 4 % der Dosis beziehungsweise zusammensetzen) nimmt peroxidase teil, dessen Tätigkeit sich wahrscheinlich individuell ändert.

Es ist excreted durch die Eingeweide und Nieren in gleichen Verhältnissen hauptsächlich in der Form von metabolites. 5 % der täglichen Dosis sind unverändert durch das Eingeweide excreted; im Urin in der unveränderten Form wird das Rauschgift nur in Spurenbeträgen gefunden. T1 / 2 meloxicam - 15-20 Stunden.

Plasmaabfertigung ist ein Durchschnitt von 8 ml / Minute (Abnahmen im Alter). Vd ist niedrig und Durchschnitte 11 Liter. Der hepatische und Nierenmisserfolg von milden, Strenge zu mäßigen, betrifft die pharmacokinetic Parameter von meloxicam nicht bedeutsam. Mit einem strengen Grad des Nieremisserfolgs wegen einer Abnahme in der Beseitigung des Rauschgifts sollte die tägliche Dosis nicht 7.5 Mg überschreiten.

Anzeige

Symptomatische Therapie der folgenden Krankheiten:

osteoarthritis;

akute und chronische rheumatische Arthritis;

ankylosing spondylitis;

Gicht und andere entzündliche und degenerative gemeinsame Krankheiten durch Schmerzsyndrom begleitet.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit zu meloxicam oder jedem anderen Bestandteil des Rauschgifts und anderem NSAIDs;

Milchzuckerintoleranz, lactase Mangel oder Traubenzucker-Galactose malabsorption;

ganze oder unvollständige Kombination von Bronchialasthma, wiederkehrendem Nasenpolyposis und Paranasenkurven und Intoleranz zu Azetylsalizylsäure oder anderem NSAIDs (einschließlich in der Anamnese);

ätzende und Geschwüränderungen in der Schleimhaut des Magens oder Duodenums;

Magen-Darm-, cerebrovascular und andere Blutung, incl. in der Geschichte (oder Verdacht der Blutung);

entzündliche Darmkrankheit (Geschwürkolik, Crohns Krankheit);

strenge hepatische Schwächung oder aktive Lebererkrankung;

chronischer Nierenmisserfolg in Patienten nicht auf der Dialyse (Cl creatinine <30 ml / Minute), progressive Nierekrankheit (einschließlich ratifizierten hyperkalemia);

Zustand danach aortocoronary umgeht Chirurgie;

Herzversagen von Decompensated;

Schwangerschaft;

die Periode des Stillens;

das Alter von Kindern (bis zu 15 Jahre).

Mit der Verwarnung: Ischemic-Herzkrankheit; Cerebrovascular-Krankheiten; Congestive-Herzversagen; dyslipidemia / hyperlipidemia; Zuckerkrankheit; Krankheiten von peripherischen Arterien; das Rauchen; chronischer Nierenmisserfolg (Cl creatinine 30-60 ml / Minute); Anamnestic-Daten auf der Entwicklung des Magen-Darm-Geschwürs; Pförtnerinfektion von Helicobacter, älteres Alter, hat Gebrauch von NSAIDs, häufigen Alkoholgebrauch, schwere physische Krankheit, begleitende Therapie mit Rauschgiften wie Antikoagulanzien (eg warfarin), antiaggregants (Azetylsalizylsäure, clopidogrel), mündlicher GCS (eg prednisolone), SSRIs (eg citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) verlängert. Um das Risiko zu reduzieren, nachteilige Ereignisse zu entwickeln, sollte die minimale wirksame Dosis ein so kurzer Kurs verwendet werden wie möglich.

Schwangerschaft und Laktation

In den ersten und zweiten Vierteljahren der Schwangerschaft ist die Vorschrift des Rauschgifts nur möglich, wenn der beabsichtigte Vorteil für die Mutter das potenzielle Risiko zum Fötus überschreitet. Wenn es notwendig ist, das Rauschgift für die Laktation vorzuschreiben, ist es notwendig, das Problem des anhaltenden Stillens zu lösen.

Nebenwirkungen

Das Vorkommen von Nebenwirkungen wird als häufig (1 / 10) charakterisiert; selten (1 / 1000, <1/10); selten (1 / 1000).

Vom Verdauungssystem: häufig - Verdauungsstörung, Brechreiz, das Erbrechen, der Unterleibsschmerz, die Verstopfung, die Flatulenz, die Diarrhöe; selten - Magen-Darm-Blutsturz (einschließlich verborgener), Magengeschwüre, gastroduodenal Geschwür, esophagitis, stomatitis, vergängliche Steigerung der hepatischen transaminase Tätigkeit, hyperbilirubinemia, aufstoßend; selten - Perforation der Magen-Darm-Fläche, des Magenkatarrhs, der Kolik, der Leberentzündung.

Von der Seite des Zentralnervensystems: häufig - Schwindel, Kopfweh; selten - ein Geräusch in den Ohren, Schläfrigkeit; selten - Verwirrung, Verwirrung, Schlaflosigkeit, emotionaler lability.

Seitens der Organe von hematopoiesis: häufig - Anämie; selten - eine Änderung in der Blutformel, leukocytopenia, thrombocytopenia; selten - agranulocytosis.

Allergische Reaktionen: selten - angioedema, anaphylactoid / anaphylactic Reaktionen.

Vom CCC: häufig - peripherisches Ödem; selten - vergrößerter Blutdruck, ein Gefühl des Herzschlags, ein Erröten des Bluts zur Haut des Gesichtes.

Vom Respirationsapparaten: selten - bronchospasm.

Von der Haut: häufig - das Jucken, Hautausschlag; selten - Bienenstöcke; selten - bullous Ausschläge, incl. Syndrom von Stevens-Johnson, toxischer epidermal necrolysis, erythema multiforme, Lichtempfindlichkeit.

Von den Sinnesorganen: Selten - Bindehautentzündung, Sehschwächung, incl. hat Vision verschmiert.

Von der Seite des Harnsystems: selten - hypercreatininaemia und / oder vergrößerter Harnstoff im Blutserum, dem Natrium und der Wasserretention, hyperkalemia; selten akuter Nierenmisserfolg in Patienten am erhöhten Risiko; die Verbindung mit dem Empfang von meloxicam wird - zwischenräumliche Nierenentzündung, albuminuria, hematuria nicht hergestellt.

Wenn einige der in der Beschreibung beschriebenen Nebenwirkungen erschwert wird oder irgendwelche anderen in der Beschreibung nicht angezeigten Nebenwirkungen bemerkt werden, sollte der Arzt informiert werden.

Wechselwirkung

Der vereinigte Gebrauch von meloxicam und anderem NSAIDs oder Azetylsalizylsäure wird nicht empfohlen, weil das Risiko der Geschwürbildung der Magen-Darm-Fläche und Blutung zunehmen kann.

Der vereinigte Gebrauch von meloxicam mit Lithiumvorbereitungen kann zu einer Steigerung der Konzentration dieser Rauschgifte im Serum führen.

NSAIDs kann die Wirkung von Diuretika und antihypertensive Rauschgiften reduzieren.

In Patienten mit der verschlechterten Nierenfunktion (eg, dehydrierten oder älteren Patienten), gemeinsame Verwaltung von HERVORRAGENDEN Hemmstoffen oder angiotensin können II Empfängergegner mit Vorbereitungen, die STEUERMANN hemmen, zu weiterer Schwächung der Nierenfunktion einschließlich der möglichen Entwicklung des akuten Nierenmisserfolgs führen, der in den meisten Fällen umkehrbar ist.

Mit dem vereinigten Gebrauch von meloxicam und GCS erhöht SSRIs (citalopram, fluoxetine, paroxetine, sertraline) das Risiko von Geschwüren der Magen-Darm-Fläche und ernsten Magen-Darm-Blutung.

Der vereinigte Gebrauch von meloxicam mit methotrexate kann zu einer Steigerung der Serumskonzentration im Serum und einer Steigerung seiner toxischen Wirkung führen (Risiko der Anämie und leukopenia, es wird empfohlen, dass eine allgemeine Blutprobe regelmäßig durchgeführt wird).

Das Risiko von nephrotoxic Auswirkungen hat mit der Verwaltung von cyclosporine, den Vorbereitungen von Gold, Zunahmen, wenn verbunden, mit meloxicam verkehrt. Wenn verbunden, nimmt der hepatotoxicity von cyclosporine auch zu.

Wenn verbunden, mit meloxicam und Antikoagulanzien (warfarin) oder thrombolytic Agenten (alteplase, streptokinase, urokinase), das Risiko, Zunahmen abzuzapfen.

Induktoren der microsomal Oxydation (phenytoin, Vinylalkohol, Barbitursäurepräparat, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic Antidepressiven) vergrößern die Produktion von hydroxylated aktivem metabolites, das Risiko der schweren Vergiftung erhöhend. Hemmstoffe der microsomal Oxydation reduzieren das Risiko von hepatotoxic Auswirkungen von meloxicam.

Mit dem gleichzeitigen Gebrauch mit empfängnisverhütenden Intragebärmuttermitteln kann die Wirksamkeit der Letzteren reduziert werden.

Koffein erhöht die schmerzlindernde Wirkung von meloxicam.

Kolestyramin reduziert die Absorption von meloxicam.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen, während oder nach einer Mahlzeit, gewaschen unten mit Wasser oder Milch (ist das Volumen von Flüssigkeit nicht weniger als 100 ml), in einer täglichen Dosis von 7.5-15 Mg. Die empfohlene tägliche Dosis ist 7.5 Mg; das Maximum ist 15 Mg.

In älteren Patienten und Patienten mit dem strengen Nierenmisserfolg, die auf hemodialysis sind, sollte die tägliche Dosis nicht 7.5 Mg überschreiten. Mit dem gemäßigten Nierenmisserfolg (Cl creatinine mehr als 25 ml / Minute), sowie mit der gemäßigten hepatischen Unzulänglichkeit ist Dosisanpassung nicht erforderlich.

Überdosis

Symptome: Schwindel, Brechreiz, das Erbrechen, der Schmerz im epigastric Gebiet. Dort kann von der Magen-Darm-Fläche, dem akuten Nierenmisserfolg, dem akuten Lebernmisserfolg, der Atmungsverhaftung, asystole verbluten.

Behandlung: gastrischer lavage nicht später als 6 Stunden nach der Aufnahme, gezwungenem diuresis, symptomatischen Therapie. Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Hemodialysis ist unwirksam.

spezielle Instruktionen

Während der langfristigen Behandlung ist die Kontrolle des peripherischen Blutbildes, Elektrolytgleichgewichtes, Koagulationssystems und funktionellen Staates der Leber und Nieren notwendig. Wenn man das Rauschgift verwendet, kann eine Steigerung der Konzentration von hepatischen Enzymen und Harnstoff im Blutserum beobachtet werden. Diese Änderungen werden schwach ausgedrückt und sind vorübergehend. Im Falle stark ausgesprochener Änderungen sollte das Rauschgift zurückgezogen werden. Sorge sollte genommen werden, wenn man das Rauschgift in Patienten verwendet, die eine Geschichte des Magengeschwürs und Duodenalulcus, sowie in Patienten haben, die auf der Antikoagulanstherapie sind. In solchen Patienten wird das Risiko von ätzenden und Geschwürmagen-Darm-Verletzungen erhöht.

Wenn Symptome von gastropathy, sorgfältige Überwachung einschließlich esophagogastroduodenoscopy, eine Blutprobe mit dem Entschluss vom Hämoglobin, hematocrit erscheinen, wird die Analyse von Fäkalien für das latente Blut gezeigt. Um die Entwicklung von gastropathy zu verhindern, wird es empfohlen, sich mit gastroprotective Rauschgiften, zum Beispiel misoprostol oder Protonenpumpenhemmstoffen zu verbinden.

Der langfristige Gebrauch von Oksikamox durch Patienten mit dem nicht kontrollierten hohen Blutdruck, Herzversagen, Begleiterscheinung ischemic Herzkrankheit, peripherische arterielle verschließende Verletzungen und / oder cerebrovascular Krankheiten, Risikofaktoren für kardiovaskuläre Krankheit (eg hoher Blutdruck, hyperlipidemia, Zuckerkrankheit, rauchend) sollte nur nach der gründlichen Überprüfung fortgesetzt werden.

Wenn es notwendig ist, 17-ketosteroids zu bestimmen, sollte das Rauschgift 48 Stunden vor dem Test unterbrochen werden.

Patienten, die beide Diuretika und meloxicam nehmen, sollten einen genügend Betrag von Flüssigkeit nehmen.

Patienten mit einer geringen oder gemäßigten Abnahme in der Nierenfunktion (Cl creatinine mehr als 30 ml / Minute) brauchen keine Dosierungsanpassung.

Meloxicam, sowie anderer NSAIDs, kann die Symptome von Infektionskrankheiten maskieren.

Wenn allergische Reaktionen (das Jucken, der Hautausschlag, urticaria, der Photosensibilismus) während der Behandlung vorkommen, müssen Sie einen Arzt sehen, um das Problem zu lösen, das Rauschgift aufzuhören. In Patienten mit einem erhöhten Risiko von sich entwickelnden Nebenwirkungen fängt Behandlung mit einer Dosis von 7.5 Mg an.

In Patienten mit Wasserentzug von verschiedenen Ätiologien, chronischem Herzversagen, hat Lebernzirrhose, nephrotic Syndrom, Diuretika, klinisch Nierenkrankheiten ausgesprochen, täglicher diuresis und Nierenfunktion sollten kontrolliert werden.

Der Gebrauch von meloxicam, sowie die anderen Rauschgifte, die die Synthese der PG blockieren, kann Fruchtbarkeit betreffen, so wird es für Frauen nicht empfohlen, die eine Schwangerschaft planen. Während der Periode der Behandlung wird Vinylalkohol nicht empfohlen.

Spezielle Vorsichtsmaßnahmen für die Zerstörung des unbenutzten medizinischen Produktes. Es gibt keinen Bedarf an speziellen Vorsichtsmaßnahmen, wenn es unbenutzten Oksikamox zerstört.

Einfluss auf die Fähigkeit, Motortransport und andere Mechanismen zu führen. Spezielle Studien auf der Wirkung des Rauschgifts auf der Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern, sind nicht ausgeführt worden, dennoch sollte man sorgfältig sein, wenn man Fahrzeuge steuert und sich mit anderen potenziell gefährlichen Tätigkeiten beschäftigt, die eine vergrößerte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen verlangen.

Form des Problems

Tabletten, 7.5 Mg oder 15 Mg. Für 10 Etikett. in einer Blase von Alufolie und PVC / PVDC Film. Für 1, 2, werden 5 oder 10 Blasen in einen Pappkasten gelegt.

Bedingungen der Erlaubnis von Apotheken

Auf der Vorschrift.

Lagerungsbedingungen

In einem trockenen, dem dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

2.5 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.