Gebrauchsanweisung: Ocupres-E

Aktive Substanz Timolol

ATX Code S01ED01 Timolol

Gruppe von Pharmacotherapeutic:

Beta-Blockers

Augenwerkzeuge

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

H40 Glaukom

Glaukomeingreifen. Glaukom von Afakicheskaya, Glaukom des schmalen Winkels, Chronisches Glaukom, Chronisches Glaukom des offenen Winkels, Weitwinkelglaukom

H40.1 Primäres Glaukom des offenen Winkels

Glaukom des offenen Winkels, Glaukom des Offenen Winkels, Primäres Glaukom, pseudoexfoliation Glaukom, Erhöhter IOP

Struktur und Zusammensetzung

1 ml der Lösung enthält timolol 2.5 oder 5.0 Mg (als maleate); in Flaschen von 5 ml, im Kasten eine Flasche.

Pharmachologic-Wirkung

Antiglaukom.

Das Beta-Adrenoceptor-Blockieren. Abnahmenproduktion des erhobenen und normalen, flüssigen Intraaugenintraaugendrucks, ohne die Größe des Schülers und der Sehschärfe zu betreffen.

Klinische Arzneimittellehre

Das Senken des Intraaugendrucks beobachtet danach 30 Minuten nach einem einzelnen Eintröpfeln. Die maximale Wirkung wird nach 1-2 Stunden erreicht und dauert seit den nächsten 24 Stunden. Die Wirkung in gegen andere Antiglaukomrauschgifte widerstandsfähigen Fällen. Es reduziert die Symptome von der niedrigen Blutzuckergehalt in Zuckerkrankheit.

Anzeigen

Glaukom (offen-chronisch, afakicheskaya, sekundär).

Gegenindikationen

Bronchialasthma, chronische hemmende Lungenkrankheit, Kurve bradycardia, AV Grad des Blocks I und II, haben Herzversagen, cardiogenic Stoß ausgedrückt, strenger rhinitis hat degenerative Hornhautkrankheit ausgedrückt.

Nebenwirkungen

Brennend und geringe Augenverärgerung, verschmierte Vision, schlafen keratitis, Schwindel, Störungen, Depression, bradycardia, hypotension, AV Block, Herzversagen, bronchospasm, und allergische Reaktionen.

Wechselwirkung

Simpatolitikov, Kalziumsgegner und Körperverwaltung des Beta-Blockers potentiate hypotension, bradycardia und der AV-Leitungsbeklemmung. Erhöht die Wirkung von catecholamines, Digitalisrauschgiften. Zunahmen miotikami, kohlenstoffhaltige anhydrase Hemmstoffe.

Das Dosieren und Verwaltung

Kongungualno. Die empfohlene anfängliche Dosis - 1 Fall der 0.25-%-Lösung von 2mal / Tag. Wenn die Reaktion mit 0.5-%-Lösung ungenügend ist. Mit der Stabilisierung des Intraaugendrucks - 1mal / Tag.

Vorsichtsmaßnahmen

Verwarnung in Patienten zu verwenden, die Gegenindikationen haben, um Beta-Blockers, Bronchialkonvulsionen, chronisches Herzversagen und andere Herzkrankheiten systematisch zu erhalten. Es ist notwendig, Intraaugendruck zu kontrollieren. Wenn langfristige Therapie für die Herzrate und den Blutdruck kontrolliert werden sollte. Wenn der Bedarf an intubation Anästhesie mit dem Muskelrelaxansrauschgift innerhalb von 48 Stunden verwaltet werden muss.

Lagerungsbedingung

Im dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

2 Jahre.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.