Gebrauchsanweisung: Mendilex

Aktive Substanz: Biperiden

ATX Code

N04AA02 Biperiden

Pharmakologische Gruppe

M-, n-anticholinergics

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

F95 Ticks: Kinderzecke; Nerventicks in Kindern.

Die G20 Parkinsonsche Krankheit

Bebenlähmung, Idiopathic Parkinsonism, die Parkinsonsche Krankheit, Symptomatischer Parkinsonism

G21 Sekundärer parkinsonism

Das Rauschgift von Parkinson, Parkinsonism, symptomatischer Parkinsonism, Die Verletzungen des extrapyramidal Systems, das Syndrom von Parkinson

G21.1 Andere Formen von sekundärem drogenindiziertem parkinsonism

Parkinsonism officinalis

G24.0 Dystonia durch Rauschgifte verursacht

G24.1 Idiopathic Familie dystonia

Dystonia torsioná Torsional dystonia

G24.9 Dystonia, unangegeben

Lokale Formen von dystonia, Muskulösem dystonia, Dystonia der Muskeln der äußersten Enden

G25.1 Beben durch ein Rauschgift verursacht

Das Zittern, Beben auf dem Hintergrund, Lithiumvorbereitungen zu nehmen

G25.3 Myoclonus

Cortical myoclonia, Myoclonic astatic kleine Beschlagnahmen, Beschlagnahmen von Myoclonic, Krampen von Myoclonic, Myoclonia, Jugendliche myoclonic Beschlagnahmen, Clonus

G25.6 Medikament hat Ticks und andere Ticks des organischen Ursprungs veranlasst

R25.1 Beben, unangegeben

Schütteln; seniles Beben; Beben; Muskelbeben; Beben, wenn pfortsystemisch, encephalopathy; wesentliche Bebenfamilie; Titubatsiya

R25.2 Krampe und Konvulsion

Muskelkonvulsionen in Wundstarrkrampf, Schmerz glättet Muskelkonvulsion, Schmerzkonvulsion von glatten Muskeln (biliary und Nierendarmkatarrh, Darmkonvulsionen, dysmenorrhea), Schmerzkonvulsion von glatten Muskeln von inneren Organen, Schmerzkonvulsion von glatten Muskeln von inneren Organen (Niere und biliary Darmkatarrh, Darmkonvulsionen, dysmenorrhea), Schmerzhafte Muskelkonvulsion, mimische Konvulsion, spasticity, Muskelkonvulsionen, Muskelkonvulsionen des Hauptursprungs, Muskelkonvulsionen, Neurologische Zusammenziehung mit Konvulsionen, Nachtkrampen in den äußersten Enden, Nachtbeinkrampen, Symptomatischem konvulsivem Staat, Westsyndrom, Glatter Muskelkonvulsion, Konvulsion des glatten Gefäßmuskels, Muskelkonvulsion, Der Konvulsion der gestreiften Muskeln wegen organischer Krankheiten des CNS, Skelettmuskelkonvulsion, Der Konvulsionen von glatten Muskeln von inneren Organen, Der Konvulsionen von Skelettmuskeln, der Spastischen Bedingung des gestreiften Muskels, des Spastischen Schmerzes, des Krampfhaften Zustands des glatten Muskels, Spasticity Skelettmuskel, Muskelkrämpfe, Konvulsionen, Beinkrampen, Beschlagnahmen von Hauptursprung, konvulsiven Staaten, Spastischem Syndrom, Konvulsivem Status in Kindern, Tonischen Beschlagnahmen, spastischem Gehirnsyndrom, Phänomenklappmesser

R25.8.0 * hyperkinesia: rheumatischer hyperkinesia; trochäischer Hyperkinesia-Vers; Hyperkinesia Hauptursprung; hyperkinesia; soziales Beben.

R29.8 Andere und unangegebene Symptome und Zeichen hat sich auf neuromuscular und musculoskeletal Systeme bezogen

Paresis, Peripherischer paresis, Akinesia

Zusammensetzung

Tabletten 1 Tisch.

Hydrochlorid von Biperidene 2 Mg

Hilfssubstanzen: Magnesium stearate; Milchzuckermonohydrat; MCC.

In der Blase 10 Pcs.; in einem Satz von Karton 5 Blasen.

Beschreibung der Dosierungsform

Weiß, rund, biconvex Tabletten mit der Gefahr auf einer Seite.

Pharmachologic-Wirkung

Die pharmakologische Handlung ist antiparkinsonian.

Das Holin-Blockieren des Rauschgifts der Haupthandlung mit einer gemäßigten peripherischen Wirkung.

Pharmacodynamics

Infolge der auswählenden Blockade von cholinergic Empfängern, der Symptome von der Parkinsonism-Abnahme (akathisia, Muskelstarrheit, akinesia, dyskinetic Beben, oculogic Krise).

Pharmacokinetics

Schnell absorbiert vom Verdauungstrakt. Wegen des umfassenden Metabolismus während des primären Durchgangs durch die Leber ist Bioverfügbarkeit 30 %. Die Schwergängigkeit mit Plasmaproteinen ist 93 %, das Volumen des Vertriebs ist 24 ± 4.1 l / Kg. Der Metabolismus von biperidenum wird nicht völlig verstanden, aber es ist bekannt, dass es hydroxylation erlebt. T1 / 2 - ungefähr 20 Stunden, so kann die Konzentration des Rauschgifts im Plasma (0.1-0.2 ng / ml) bestimmt werden und danach 48 Stunden nach seiner Verwaltung. Es ist excreted durch die Nieren und durch den Verdauungstrakt.

Anzeigen

Syndrom von Parkinsonism (als ein Teil der Kombinationstherapie), die Anfangsphasen der Parkinsonschen Krankheit (Monotherapie); Unordnungen von Extrapyramidal (Beben, Muskelstarrheit, Verdrehung dystonia, lokale Formen von dystonia, einschließlich paroxysmal dyskinesia, hyperkinesia Veitstanzes, Ticks von verschiedenen Formen, myoclonia und hyperkinesia, dystonia Muskeln von äußersten Enden, Stamm, Hals, Gesicht, akinesia, akathisia) verursacht durch Rauschgifte, Incl. Neuroleptics.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit, myasthenia gravis, zakratougolnaya Glaukom, Darmhindernis, Harnflächenhindernis, paralytisches Darmhindernis, Darmatonie, gastroesophageal Ebbe, Geschwürkolik, toxischer Megadoppelpunkt, akute Blutung.

Mit der Verwarnung: ältliche Patienten, Patienten mit der pro-statischen Hypertrophäe, tachyarrhythmia, congestive Herzversagen, ischemic Herzkrankheit, arterielle Hypertonie, Ileostomy / Colostomy, Fallsucht.

Kinder unter 18 Jahren alt (werden Wirksamkeit und Sicherheit des Rauschgifts in Kindern nicht gegründet).

Schwangerschaft und Laktation

Die Ernennung während Schwangerschaft ist möglich, wenn der Vorteil für die Mutter die mögliche Gefahr zum Fötus überschreitet. Wenn man ernennt, ist es notwendig, Stillen aufzuhören, da das Rauschgift excreted in Brustmilch ist und das Kind anticholinergic Effekten entwickeln kann.

Nebenwirkungen

Vom Nervensystem und den Sinnesorganen: mydriasis, paresis der Anpassung (dosisabhängige Nebenwirkungen). Selten: vergrößerte Erschöpfung, Schwäche, Schwindel, Schläfrigkeit, Angst, Verwirrung, Speicherschwächung, Halluzinationen, Wohlbefinden, Verwirrung rechtzeitig und Raum, Motoraufregung, Katalepsie.

Vom kardiovaskulären System: selten - tachycardia, Blutdruck senkend.

Seitens des Eingeweides: trockener Mund, selten - Verstopfung, Verdauungsstörung.

Vom genitourinary System: selten - Urinretention.

Anderer: selten - Rauschgiftabhängigkeit, allergische Reaktionen (Hautausschlag).

Wechselwirkung

Stärkt die Wirkung anderer M holinoblokatorov, Antihistaminikum, anti-Parkinsonian und antiepileptische Rauschgifte, wird - metoclopramide schwach. Unvereinbar mit Vinylalkohol. Levodopa potentiates antiparkinsonian Handlung, quinidine vergrößert die Gefahr von dyskinesia.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen. Mit der Parkinsonschen Krankheit und parkinsonism ist die anfängliche Dosis 2 Mg / Tag, der in 2 Dosen geteilt ist. Die Dosis wird zum optimalen allmählich vergrößert, das für die meisten Patienten 3-12 Mg / Tag ist, der in 3-4 Dosen geteilt ist. Die maximale tägliche Dosis ist 16 Mg. Erwachsene mit extrapyramidal Unordnungen, die durch Rauschgifte (in besonderem neuroleptics) - 2 Mg 1-3mal pro Tag verursacht sind

Überdosis

Symptome (ähnlich Symptomen von atropine, der vergiftet): Mydriasis, trockene Haut, hyperemia des Gesichtes, trocknen Mund, Trockenheit der oberen Atemwege, des Fiebers, tachycardia, Herzarrhythmias, der Schwäche von Darmmotility, Harnretention, Delirium, Verwirrung, Angst, Halluzinationen, Verwirrung, Ataxie, Aggressivität und Konvulsionen aus. Mit strenger Vergiftung können Stupor, Koma, Atmen und Herz und Tod aufhörend, vorkommen.

Behandlung: gastrischer lavage, symptomatische Therapie. Als ein spezifischer Gegner wird physiostigmine (1-Mg-IM oder durch die langsame intravenöse Einführung alle 20 Minuten, aber nicht mehr als 4 Mg / Tag) empfohlen. Da physiostigmine schnell metabolized ist, sind zusätzliche Einspritzungen manchmal alle 1-2 Stunden notwendig. Für Kinder und ältliche Patienten wird es empfohlen, dass die Hälfte der Standarddosis verwaltet wird. Der Patient sollte unter der Aufsicht des Arztes mindestens 8-12 Stunden nach dem letzten Äußeren der Symptome sein.

Vorsichtsmaßnahmen

Es ist notwendig, eine plötzliche Beendigung der Behandlung wegen der hohen Wahrscheinlichkeit der sich entwickelnden Abstinenz zu vermeiden.

Kann Neuromuscular-Blockade verursachen, die von der Muskelschwäche und Lähmung gefolgt ist.

Während der Behandlung sollte Alkohol nicht trinken.

In empfindlichen Patienten mit der Ernennung von anticholinergic Rauschgiften an empfohlenen therapeutischen Dosen, Verwirrung, Wohlbefinden, wird Motoraufregung beobachtet.

Das Rauschgift hat einen starken Einfluss auf psychomotorische Reaktionen, so sollten Patienten, die das Rauschgift nehmen, davon Abstand nehmen, sich mit potenziell gefährlichen Tätigkeiten zu beschäftigen, die schnelle geistige und bewegende Reaktionen verlangen.

Lagerungsbedingungen

Im dunklen Platz bei einer Temperatur von 15-25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

5 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.