Gebrauchsanweisung: Meloxam

Aktive Substanz Meloxicam

ÀÒÕ M01AC06 Meloxicam

Pharmakologische Gruppe

NSAIDs - Oxicams

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

M06.9 Andere angegebene rheumatische Arthritis

Rheumatische Arthritis, Schmerzsyndrom in rheumatischen Krankheiten, Schmerz in rheumatischer Arthritis, Entzündung in rheumatischer Arthritis, Degenerativen Formen der rheumatischen Arthritis, der rheumatischen Arthritis von Kindern, Verärgerung von rheumatischer Arthritis, Akutem Gelenkrheumatismus, Rheumatischer Arthritis, Rheumatischer Polyarthritis, Rheumatischer Arthritis, Rheumatischer Polyarthritis, Rheumatischer Arthritis, Rheumatischer Arthritis des aktiven Kurses, Rheumatischer Arthritis, Rheumatischer Polyarthritis, Akuter rheumatischer Arthritis, Akutem Rheumatismus

M19.9 Arthrose, unangegeben

Änderung in der Bürste mit osteoarthritis, Osteoarthritis, Osteoarthrosis, Arthrose von großen Gelenken, Schmerzsyndrom in osteoarthritis, Schmerzsyndrom in akuten entzündlichen Krankheiten des musculoskeletal Systems, Schmerzsyndrom in chronischen entzündlichen Krankheiten des musculoskeletal Systems, Arthrose Deformierend, osteoarthritis Deformierend, osteoarthritis Gelenke, Osteoarthritis in der akuten Stufe, Osteoarthritis von großen Gelenken, Akutem Schmerzsyndrom mit osteoarthritis, Posttraumatischem osteoarthritis, Rheumatischem osteoarthritis, Spondylarthrosis, Chronischem osteoarthritis Deformierend

M45 Ankylosing spondylitis

Ankylosing spondylarthrosis, Krankheit von Marie-Strumpel, Ankylosing spondylitis, Schmerzsyndrom in akuten entzündlichen Krankheiten des musculoskeletal Systems, Schmerzsyndrom in chronischen entzündlichen Krankheiten des musculoskeletal Systems, Bechterews Krankheit, Ankylosing spondylitis, Krankheiten des Rückgrats, Rheumatischen spondylitis, Bechterew-Marie-Strumpel Krankheit

Zusammensetzung und Form der Ausgabe

Tabletten 1 Tisch.

Meloxicam-Mg von 7.5 Mg/15

Hilfssubstanzen: Milchzucker; Getreidestärke; Natriumszitrat; maltodextrin; crospovidone micronized; Magnesium stearate

in einer Blase 10 oder 20 Stücke; in einer Kartonblase des Kastens 1.

Beschreibung der Dosierungsform

Tabletten sind in der Farbe hellgelb, rund, mit einer Seite des Risikos für die Trennung von Tabletten gegenseitig flach. Die Oberfläche der Tabletten ist glatt, einheitlich, von Flecken und Schaden frei.

Pharmachologic-Wirkung

Pharmakologische Handlung - antientzündlich, fieberverhütend, schmerzlindernd.

Die antientzündliche Wirkung wird mit der Hemmung der enzymatischen Tätigkeit von cyclooxygenase-2 vereinigt, der an der Biosynthese der PG an der Seite der entzündlichen Reaktion teilnimmt.

Pharmacodynamics

Im Körper gibt es 2 Formen: Cyclooxygenase-1 und cyclooxygenase-2. Cycloxygenase-1 wird in verschiedenen Zellen gefunden und führt physiologische Funktionen durch: Es nimmt an der Synthese der PG teil, die Schleimhaut des Verdauungstrakts schützend und normalen Nierenblutfluss zur Verfügung stellend. Cyclooxygenase-2 ist ein Faktor, der verursacht und entzündliche Prozesse unterstützt.

Pharmacokinetics

Gut absorbiert vom Verdauungstrakt. Die unveränderliche Konzentration im Serum wird 3-5 Tage nach der Anwendung erreicht. Die Konzentration im Serum ist zur genommenen Dosis proportional. Der langfristige Gebrauch des Rauschgifts betrifft die Konzentration im Serum nicht. Leicht dringt in die gemeinsame Flüssigkeit ein, eine Konzentration erreichend, die der Hälfte der Konzentration im Plasma gleich ist. Die Schwergängigkeit zu Plasmaproteinen - 99 %. Metabolized im Körper und nur etwa 5 % der Dosis ist unverändert mit Fäkalien, und in Spurenbeträgen - mit dem Urin excreted. Metabolites sind excreted in gleichen Beträgen mit dem Urin und den Fäkalien. Mäßigen Sie sich hepatische und Nierenunzulänglichkeit betrifft die Kinetik von Rauschgiften nicht bedeutsam. In älteren Patienten wird die Rate der Ausscheidung vom Körper etwas reduziert.

Anzeigen

osteoarthritis Gelenke, rheumatischer Arthritis, ankylosing spondylitis (Bechterews Krankheit) deformierend.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit (einschließlich zu anderem NSAIDs); Magengeschwür des Magens und Duodenums in der Phase der Verärgerung und seit mindestens 6 Monaten danach; der chronische Nierenmisserfolg in Patienten, die Dialyse nicht erlebt haben; strenge hepatische Schwächung; das Alter von Kindern (bis zu 15 Jahre); die Blutung, incl. vom Verdauungstrakt, Gehirnblutsturz; Periode der Schwangerschaft und des Stillens; allergische Reaktionen (Bronchialasthma, wiederkehrender polyposis der Nase und Paranasenkurven, Quinckes Ödems, urticaria) zu Azetylsalizylsäure und anderem NSAIDs.

Schwangerschaft und Laktation

Kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Vom Verdauungstrakt: Verdauungsstörung, Brechreiz, das Erbrechen, die Flatulenz, die Diarrhöe, die Verstopfung, der Rachenkatarrh, die Geschwürbildung des Magens und Duodenums, von der Magen-Darm-Fläche, dem Magenkatarrh, der Entzündung der Mundhöhle verblutend.

Vom kardiovaskulären System: Ödem, selten - ein starkes Herzklopfen, hat Blutdruck vergrößert.

Vom Respirationsapparaten: akuter Asthmaanfall.

Von der Seite des Zentralnervensystems: Kopfweh und Schwindel, Geräusch in den Ohren und der Schläfrigkeit, der Verwirrung, der Verwirrung von Gedanken.

Von der Seite des Harnsystems: eine Verletzung der Nierefunktion.

Seitens der Organe der Vision: Bindehautentzündung, verschlechterte Vision.

Von der Haut: Das Jucken, der Hautausschlag, die Bienenstöcke, Sensibilismus, um sich zu entzünden.

Seitens der Organe von hematopoiesis: Anämie, leukopenia, thrombocytopenia.

Wechselwirkung

Wenn ernannt, mit anderem NSAIDs, incl. Azetylsalizylsäure, erhöht das Risiko von Geschwüren und von der Magen-Darm-Fläche verblutend. Reduziert die Wirksamkeit von antihypertensive Rauschgiften. Wenn verwaltet, mit Lithiumvorbereitungen kann es cumulation von Lithium mit der Entwicklung der Lithiumvergiftung verursachen (es wird empfohlen, die Konzentration von Lithium im Blut zu kontrollieren). Stärkt den hematotoxicity von methotrexate (das Risiko der Anämie und leukopenia, einer periodischen Kontrolle der Blutschmiere). Mit Diuretika kann zur Entwicklung des Nierenmisserfolgs führen. Kann die Wirksamkeit von empfängnisverhütenden Intragebärmuttermitteln vermindern. Erhöht das Risiko der Blutung in der Kombination mit Antikoagulanzien (heparin), antiaggregants (ticlopidine), fibrinolytic Rauschgifte (streptokinase, fibrinolysin), periodische Überwachung des Bluts coagulability. Mögliche Wechselwirkung mit mündlichen hypoglycemic Agenten. Cholestyramine beschleunigt Ausscheidung vom Körper. Wie anderer NSAIDs, vergrößert den nephrotoxicity von cyclosporine.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen, einmal täglich, die maximale tägliche Dosis von 15 Mg. Langfristige Behandlung der rheumatischen Arthritis - 15 Mg / Tag, mit einer Verbesserung in der Dosis kann auf 7.5 Mg / Tag reduziert werden. Kurzzeitbehandlung, osteoarthritis - 7.5 Mg / Tag nötigenfalls zu deformieren, kann die Dosis zu 15 Mg / Tag vergrößert werden. Ankylosing spondylitis - 15 Mg / Tag. In Patienten mit einem erhöhten Risiko von nachteiligen Auswirkungen sollte das Rauschgift an einer Dosis von 7.5 Mg / Tag angefangen werden.

Überdosis

Symptome: vergrößerte Nebenwirkungen.

Behandlung: Symptomatische Therapie, es gibt kein spezifisches Gegenmittel, Cholestyramine beschleunigt Ausscheidung vom Körper.

Vorsichtsmaßnahmen

Mit der Verwarnung ernennen Sie:

- Patienten, die eine Geschichte von Geschwürverletzungen der Magen-Darm-Fläche, sowie Patienten haben, die Antikoagulanzien, antiaggregants und fibrinolytics, tk. nehmen, von der oberen Magen-Darm-Fläche, Geschwürbildung oder Perforation verblutend, werden durch strenge klinische Symptome nicht notwendigerweise begleitet; in älteren Patienten können die Folgen zu verbluten tödlich sein;

- Patienten mit der verschlechterten Nierenfunktion, wegen der möglichen Steigerung dieser Unordnungen (gilt das für ältere Patienten, Patienten mit dem congestive Herzversagen, der Zirrhose, mit einer Abnahme in bcc nach dem chirurgischen Haupteingreifen); in diesem Fall wird es empfohlen, diuresis und biochemische Parameter zu kontrollieren, die die Funktion der Nieren besonders in der Anfangsphase der Therapie charakterisieren.

In Patienten, die Dialyse erleben, sollte die Dosis des Rauschgifts nicht 7.5 Mg / Tag überschreiten.

Wenn es eine Änderung in der Schleimhaut oder Haut gibt (das Jucken, der Hautausschlag, die Bienenstöcke, Sensibilismus, um sich zu entzünden), ist es notwendig, die Frage des Abzugs des Rauschgifts zu denken.

Wenn Nebenwirkungen in der Form von Kopfweh, Schwindel, Schläfrigkeit und Sehschwächung vorkommen, müssen Sie das Management von Fahrzeugen und die Wartung der Maschinerie und Mechanismen verlassen.

Patienten, die beide Diuretika und meloxicam nehmen, sollten einen passenden Betrag von Flüssigkeit nehmen.

spezielle Instruktionen

Im Fall vom gemäßigten Nierenmisserfolg (Cl creatinine größer als 25 ml / Minute), sowie gemäßigte hepatische Unzulänglichkeit gibt es keine Notwendigkeit, die Dosis des Rauschgifts zu reduzieren.

Eine Anmerkung

Das Rauschgift ist im Prozess der Registrierung.

Lagerungsbedingungen

In einem trockenen, dem dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

2 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.