Gebrauchsanweisung: Lavomax

Dosierungsform: Dragees

Aktive Substanz: Tiloronum

ATX

J05AX Anderer antivirals

Pharmakologische Gruppen

Immunostimulating Antivirenreagenz - inducer der Interferonbildung [Antiviren-(HIV ausschließend), Mittel]

Immunostimulating Antivirenreagenz - inducer der Interferonbildung [Interferoninduktoren]

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

A16.2 Tuberkulose von Lungen ohne Erwähnung der bakteriologischen oder histological Bestätigung: Verbreitete Tuberkulose; käsige Lungenentzündung; Lungentuberkulose; Lungentuberkulose; Tuberkulose der Lunge chronisch mehrrauschgiftwiderstandsfähig; Lungentuberkulose; fulminante Tuberkulose der Lungen; chronische Tuberkulose der Lungen; verbreitete Tuberkulose der Lungen

A56 Andere chlamydial Krankheiten, sexuell übersandte Infektionen: Infektionen von Chlamydial; Chlamydia; tropische Beule

A56.2 Chlamydial Infektion der urogenitalen Fläche, unangegeben: Chlamydial urethritis; urogenitaler chlamydia; Infektionen von Chlamydial gynecological; Cervicitis der chlamydial Ätiologie

A56.4 Chlamydial Rachenkatarrh: Atmungschlamydia

B00 Infektionen, die durch das Herpessimplexvirus [Herpessimplex] verursacht sind: Herpessimplex; Herpesvirus; Herpessimplexvirus; Herpessimplexvirustyp I und II; HSV; Herpes; Herpessimplex / Herpessimplex/; Herpeslippen; Herpessimplex; Herpes in Patienten mit der Immunschwäche; labialer Herpes; akute herpetic Krankheit der Schleimhäute; Herpessimplex; Herpessimplexhaut und Schleimhäute; Herpessimplex mit dem Haut- und Schleimhautschaden; wiederkehrender Herpes; urogenitale herpetic Infektion; chronische wiederkehrende herpesvirus Infektion; Herpesvireninfektionen von verschiedenen Lokalisierungen

B15 Akute Leberentzündung A: Die Krankheit von Botkin; Virenleberentzündung A; Leberentzündung A; ansteckende Leberentzündung; akute Leberentzündung; akute Virenleberentzündung A; subakute Leberentzündung; blitzschnelle Leberentzündung

B16 Akute Leberentzündung B: Virenleberentzündung B; Leberentzündung B; akute Leberentzündung; Impfung gegen Leberentzündung B; subakute Leberentzündung; akute Virenleberentzündung B; akute verweilende Leberentzündung B

B17.1 Akute Leberentzündung C: Aktive Virenleberentzündung C; Virenleberentzündung C; Leberentzündung C

B25 Cytomegalovirus: Verallgemeinerte CMV-Infektion in Patienten mit Aids; Infektion von Cytomegalovirus in Patienten mit der verschlechterten Immunität; Infektion von Cytomegalovirus; Infektion von Cytomegalovirus in Patienten mit der gewohnheitsmäßigen Fehlgeburt Cytomegalovirus retinitis; Cytomegalovirus retinitis in Aids-Patienten; CMV; CMV in Aids-Patienten; CMV Infektion; CMV Infektion in Gegenwart von der Immunschwäche; CMV Infektion in Krebspatienten mit immunosuppression; CMV-Lungenentzündung; CMV retinitis in Patienten mit der geschwächten Immunität; CMV retinitis in Aids-Patienten

G04 Gehirnentzündung, myelitis und encephalomyelitis: Verbreiteter akuter encephalomyelitis; Leukoencephalitis; Meningomielitis; Myelitis; akute Gehirnentzündung; akuter encephalomyelitis; chronische Gehirnentzündung; chronischer encephalomyelitis; Gehirnentzündung; Encephalomyelitis; Entzündung von meninges

G05.1 Gehirnentzündung, myelitis und encephalomyelitis in Virenkrankheiten klassifiziert anderswohin: Virenencephalomyelitis

J06 Akute obere Atemwegeninfektionen von vielfachen und unangegebenen Positionen: Häufige Kälte von Virenkrankheiten; Infektionen von ENT-Organen; akute Atmungskrankheit der Grippennatur; Schmerz für die Kälte; akute katarrhalische Krankheit; Kälte; Kälte; Kälte; Atmungsinfektion; katarrhalische Saisonkrankheit; Saisonkälte; Schmerz in ansteckenden und entzündlichen Krankheiten der oberen Atemwege; Bakterieninfektionen der oberen Atemwege; Bakterieninfektionen des Respirationsapparaten; Virenatmungskrankheit; Virenatemwegeninfektionen; entzündliche Krankheit der oberen Atemwege; entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege; entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege mit dem schwierigen, um Auswurf zu trennen; entzündliche Atmungskrankheit; sekundäre Infektionen für die Kälte; schwierige Auswurftrennung in akuten und chronischen Atmungskrankheiten; obere Atemwegeninfektionen; Infektionen der oberen Atemwege; Atemwegeninfektionen; Atmungs- und Lungeninfektionen; ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege; ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege und ENT-Organe; ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege in Erwachsenen und Kindern; ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege; ansteckende Entzündung der Atemwege; Atemwegeninfektion; Qatar obere Atemwege; Katarrh der oberen Atemwege; Katarrh der oberen Atemwege; katarrhalische Phänomene von der oberen Atemwege; Husten in Krankheiten der oberen Atemwege; Husten für die Kälte; ARVI; ARI; ARI mit Phänomenen von rhinitis; akute Atmungsinfektion; akute ansteckend-entzündliche Krankheit der oberen Atemwege; akute Atmungskrankheit; Verfolgung im Hals oder der Nase; Atmungs- und Vireninfektionen; Atmungskrankheiten; Atmungsinfektionen; wiederkehrende Atemwegeninfektionen; sekundäre Infektionen mit Grippe; Grippenstaaten; fiebrige Bedingungen für Grippe

J11 Grippe, nicht identifiziertes Virus: Grippe; Grippe in den frühen Stufen der Krankheit; Grippe in Kindern; Kälte in der Brust; beginnt grippenähnliche Bedingung; akute Krankheitsparagrippe; Paragrippe; Paragrippenstaat; Grippenepidemien; die Schmerzen der Grippe

N34.1 Nichtspezifischer urethritis: Non-gonococcal urethritis; chronischer urethritis; chronischer urethrostrostitis; Urethritis von (nichtspezifischem) non-gonococcal

Zusammensetzung

Dragees.

aktive Substanz: Tilorone dihydrochloride 125 Mg

Hilfssubstanzen: Magnesium hydroxycarbonate (Magnesiumskarbonat schwer) - 69 Mg; Povidone K30 - 4 Mg; Kalzium stearate - 2 Mg

Shell: Rohrzucker - 158.11 Mg; Povidone K17 - 5.65 Mg; Copovidone - 0.44 Mg; Magnesium hydroxycarbonate (Magnesiumskarbonatlicht) - 25.7 Mg; Titandioxyd - 1.2 Mg; Silikondioxydkolloid (aerosil A380) - 1 Mg; Färbemittelchinolin gelbe 0.09 Mg; der Farbstoff "Sonnenuntergangssonnenuntergang" gelb - 0.01 Mg; Macrogol 6000 - 6 Mg; Bienenwachs - 0.15 Mg; Paraffinflüssigkeit - 0.15 Mg; Talk - 1.5 Mg

Beschreibung der Dosierungsform

Tabletten: angestrichen mit einem Überzug von gelb bis Orangenfarbe, runde Gestalt. Der Kern der Tablette ist orange.

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - Antiviren-, immunomodulating.

Pharmacodynamics

Tiloron stimuliert die Bildung von α-, β-, γ- und λ-interferons im Körper. Die Haupterzeuger des Interferon als Antwort auf die Einführung von tyloron sind epithelische Darmzellen, hepatocytes, T-Lymphozyten, neutrophils und granulocytes. Nach der mündlichen Verwaltung wird die maximale Produktion des Interferon in der Eingeweideleber-Blutfolge nach 4-24 Stunden bestimmt. Tilorone hat einen immunomodulatory und Antivirenwirkung. In menschlichen Leukozyten wird die Synthese des Interferon veranlasst. Stimuliert Knochenmarkstammzellen, erhöht Antikörperbildung, reduziert den Grad von immunosuppression, stellt das Verhältnis der T-Hilfe / T-Entstörgeräte wieder her. Wirksam gegen verschiedene Vireninfektionen, incl. Gegen Grippenviren, andere akute Atmungsvireninfektionen, Leberentzündungsviren und herpesviruses. Der Mechanismus der Antivirenhandlung wird mit der Hemmung der Übertragung von virusspezifischen Proteinen in angesteckten Zellen vereinigt, infolge deren Virusfortpflanzung unterdrückt wird.

Pharmacokinetics

Nach der mündlichen Verwaltung wird Tylorone vom Verdauungstrakt schnell absorbiert. Bioverfügbarkeit ist 60 %. Ungefähr 80 % von Tyloron binden zu Plasmaproteinen. Tylorone ist excreted, der fast durch das Eingeweide (70 %) und die Niere (9 %) unverändert ist. T1 / 2 ist 48 Stunden. Tylorone ist nicht biotransformed und wächst im Körper nicht an.

Anzeigen Lavomax

In Erwachsenen:

Behandlung und Prävention der Grippe und anderen ARVI;

In der komplizierten Therapie der herpetic Infektion, CMV Infektion;

In der komplizierten Therapie von urogenitalem und Atmungschlamydia, in der komplizierten Therapie von non-gonococcal urethritis;

In der komplizierten Therapie der Virenleberentzündung A, B, C;

In der komplizierten Therapie der Lungentuberkulose;

In der komplizierten Therapie von ansteckend-allergischem und Virenencephalomyelitis.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit zum Rauschgift;

Sugarase / isomaltase Mangel, fructose Intoleranz, Traubenzucker-Galactose malabsorption (enthält die Vorbereitung Rohrzucker);

Periode der Schwangerschaft und Laktation;

Das Alter von Kindern bis zu den 18 Jahren.

Nebenwirkungen

Mögliche allergische Reaktionen, dyspeptische Phänomene, Kurzzeitkälte.

Wechselwirkung

Vereinbar mit Antibiotika und traditioneller Behandlung von Viren- und Bakterienkrankheiten.

Klinisch bedeutende Wechselwirkung von Lavomax ® mit Antibiotika, Standardmitteln der Behandlung von Viren- und Bakterienkrankheiten, wird Alkohol nicht offenbart.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen, nach einer Mahlzeit.

In der Behandlung der Grippe und anderen akuten Atmungsvireninfektionen: in den ersten zwei Tagen der Krankheit, 125 Mg, dann 48 Stunden nach 125 Mg. Die Kursdosis ist 750 Mg (für den Kurs der Behandlung 6 Tabletten für 125 Mg).

Für die Prävention der Grippe und anderen SARS: 125 Mg einmal wöchentlich seit 6 Wochen (für die Behandlung - 6 Tabletten für 125 Mg).

Für die Behandlung von herpetic, CMV Infektion: die ersten zwei Tage von 125 Mg, dann 48 Stunden an 125 Mg. Die Kursdosis ist 1.25-2.5 g (für den Kurs der Behandlung - 10-20 Tabletten für 125 Mg).

Mit urogenitalem und Atmungschlamydia, non-gonococcal urethritis: die ersten zwei Tage von 125 Mg, dann 48 Stunden nach 125 Mg. Die Kursdosis ist 1.25 g (für den Kurs der Behandlung - 10 Tische für 125 Mg).

Für die Behandlung der Virenleberentzündung A: der erste Tag von 125 Mg 2mal, dann 125 Mg nach 48 Stunden. Die Kursdosis ist 1.25 g (für den Kurs der Behandlung - 10 Tische von 125 Mg).

Für die Behandlung der akuten Leberentzündung B: die ersten und zweiten Tage von 125 Mg, dann 125 Mg nach 48 Stunden. Die Kursdosis ist 2 g (für den Kurs der Behandlung - 16 Tische von 125 Mg), mit dem anhaltenden Kurs der Leberentzündung B - 125 Mg 2mal Pro Tag am ersten Tag, dann 125 Mg nach 48 Stunden. Die Kursdosis ist 2.5 g (für den Kurs der Behandlung, 20 Tabletten für 125 Mg).

In chronischer Leberentzündung B: die Anfangsphase der Behandlung (2.5 g) - die ersten 2 Tage für 125 Mg 2mal pro Tag, dann 125 Mg nach 48 Stunden. Die Verlängerungsphase (von 1.25 g bis 2.5 g) 125 Mg / Woche. Die Kursdosis von Lavomax ® ist von 3.75 bis 5 g (für den Behandlungskurs - von 30 bis 40 Tabletten von 125 Mg), die Dauer der Therapie ist 3.5-6 Monate abhängig von den Ergebnissen von biochemischen, immunologischen, morphologischen Studien, die Grad der Tätigkeit des Prozesses widerspiegeln.

In akuter Leberentzündung C: die ersten und zweiten Tage von 125 Mg, dann 125 Mg nach 48 Stunden. Die Kursdosis ist 2.5 g (für die Behandlung - 20 Tabletten für 125 Mg).

In chronischer Leberentzündung C: die Anfangsphase der Behandlung (2.5 g) - die ersten zwei Tage von 125 Mg zweimal täglich, dann 125 Mg nach 48 Stunden. Die Verlängerungsphase (2.5 g) - 125 Mg / Woche. Die Kursdosis von Lavomax ® ist 5 g (für den Kurs der Behandlung - 40 Tabletten für 125 Mg), die Dauer der Therapie ist 6 Monate abhängig von den Ergebnissen von biochemischen, immunologischen und morphologischen Anschreibern der Tätigkeit des Prozesses.

Als ein Teil einer umfassenden Therapie für Lungentuberkulose: die ersten zwei Tage von 250 Mg, dann 125 Mg nach 48 Stunden. Die Kursdosis ist 2.5 g (für den Kurs der Behandlung - 20 Tische von 125 Mg).

In der komplizierten Therapie von ansteckend-allergischem und Virenencephalomyelitis: 125-250 Mg / Tag seit den ersten 2 Tagen der Behandlung, dann 125 Mg nach 48 Stunden. Die Dosis wird individuell gesetzt, der Kurs der Behandlung ist 3-4 Wochen.

Überdosis

Fälle der Überdosis sind unbekannt.

Spezielle Instruktionen

Wirken Sie auf die Fähigkeit ein, Fahrzeuge und Arbeit mit Mechanismen zu steuern. Der Gebrauch des Rauschgifts betrifft die Fähigkeit nicht, Fahrzeuge zu steuern und sich mit anderen potenziell gefährlichen Tätigkeiten zu beschäftigen, die vergrößerte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen verlangen.

Ausgabenform

Tabletten, die mit einem Überzug, 125 Mg angestrichen sind. Durch 3, 4, 6 oder 10 Etikett. In einem planaren Zellpaket. 1 oder 2 Konturenquadrate werden in einen Pappsatz gelegt.

Hersteller

Erzeuger / Organisation, die Ansprüche akzeptiert:

JSC "Nizhpharm", Russland

Bedingungen der Versorgung von Apotheken

Ohne Rezept.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Lavomax

In einem trockenen, dem dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Das Bordleben des Rauschgifts Lavomax

2 Jahre.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.