Gebrauchsanweisung: Immunoglobulinum antitetanicum humanum

Dosierungsform: Suspendierung für die intramuskuläre Einspritzung

Aktive Substanz: Immunoglobulinum antitetanicum humanum

ATX

J06BB02 Menschenwundstarrkrampf antiglobulin

Pharmakologische Gruppe:

Immunoglobulins

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

A35 Andere Formen des Wundstarrkrampfs: Lokaler Wundstarrkrampf; Wundstarrkrampf; Muskelkonvulsionen in Wundstarrkrampf; Wunde von Clostridiosis; Wundstarrkrampf; Hydrophobie (Hydrophobie)

Zusammensetzung und Ausgabenform

1 Ampulle enthält mindestens 250 IU des Wundstarrkrampfs toxoid, Ausgleicher-Glycine, mindestens 2.25 %. Das Rauschgift enthält kein Konservierungsmittel, sorbent, Antibiotikum. In Ampullen von 2-5 ml, in einem Paket von 10 Pcs.

Eigenschaft

Immunologisch aktiver Proteinbruchteil hat vom Blutserum (Plasma) von Spendern isoliert, die mit Wundstarrkrampf toxoid immunisiert sind, gereinigt und konzentriert durch fractionation mit Äthylalkohol bei einer Temperatur unter 0 ° C.

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - Immunostimulating.

Das Schaffen der Immunität gegen Wundstarrkrampf.

Anzeige des Rauschgifts Immunoglobulinum antitetanicum humanum

Notprophylaxe des Wundstarrkrampfs in Patienten mit der Überempfindlichkeit zum Pferdprotein.

Das Dosieren und Verwaltung

IV (Fall).

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Immunoglobulinum antitetanicum humanum

Im trockenen, dem dunklen Platz bei einer Temperatur von 2-10 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben des Rauschgifts Immunoglobulinum antitetanicum humanum

2 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.