Gebrauchsanweisung: IG VENA N.I.V.
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Dosierungsform: Lösung für Einführungen
Aktive Substanz: Immunoglobulinum humanum normale
ATX
J06BA02 Normaler menschlicher immunoglobulin für die intravenöse Verwaltung
Pharmakologische Gruppe:
Immunoglobulins
Die nosological Klassifikation (ICD-10)
B20-B24 durch menschliches Immunschwächenvirus [HIV] verursachte Krankheit: Aufmarschierte Bühne der HIV-Infektion; Aids in Kindern; HIV / Aids-Infektion; Infektionen mit HIV; Aids; menschliches Immunschwächenvirus-HIV 1; HIV 1 Infektions-HIV-Infektion; HIV
C90.0 Vielfacher myeloma: Vielfacher myeloma; Myeloma
D81 Vereinigte Immunschwächen: Duncan Syndrome; vereinigte Immunschwäche; strenge vereinigte Immunschwäche (KIND)
D82.0 Syndrom von Wiskott-Aldrich: Eczema-Thrombocytopenia-Immunodeficiency
D84.9 Unangegebene Immunschwäche: Lungenentzündung in Immunodeficient-Staaten; autogeschützte Krankheit; autogeschützte Krankheiten; strenge Immunschwäche; geschützter Mangel; Immunschwäche; Immunschwächenkrankheiten; Immunschwäche setzt wegen der Chirurgie fest; Immuntherapie für Krebs; Immunomodulation; Infektionen in Patienten mit geschwächten Immunsystemen; Korrektur des geschützten Mangels; Korrektur von Immunschwächen; Korrektur eines geschwächten Immunsystems; Korrektur einer geschwächten Immunität in Immunodeficient-Staaten; Verletzung der Immunität; Verletzung des geschützten Status; Immunsystemunordnungen; primäre Immunschwäche; das Aufrechterhalten der Immunität; das Senken der Verteidigung des Körpers; das Senken der Immunität; das Senken der Immunität der Kälte und Infektionskrankheiten; die Abnahme des geschützten Status; gesenkter Widerstand gegen Infektionen; gesenkter Widerstand gegen Infektionen und Kälte; gesenkter Widerstand; Immunosuppression; Geneigtheit zur Kälte; erworbene geschützte Mängel; Strahlenimmunschwäche; die Entwicklung der Immunschwäche; geschütztes Funktionsstörungssyndrom; Immunschwächesyndrom; primäres Immunschwächesyndrom; das Reduzieren der Verteidigung des Körpers; Immunosuppression; reduzierte geschützte Verteidigung; das Reduzieren lokaler Immunität; das Reduzieren des Gesamtkörperwiderstands; die Abnahme in der zellvermittelten Immunität; reduzierter Widerstand gegen Infektionen in Kindern; das Reduzieren des Widerstands des Körpers; reduzierter Widerstand; reduzierte Immunität; Statusimmunschwäche; Anregung der Prozesse der nichtspezifischen Immunität; schwere auswählende sekundäre Immunschwäche; Immunitätsbeklemmung; primäre Immunschwäche
G35 Multiple Sklerose: Verbreitete Sklerose; multiple Sklerose; wiederkehrende multiple Sklerose; sekundär-progressive multiple Sklerose; Verärgerung der multiplen Sklerose; Mischformen der multiplen Sklerose
G40 Fallsucht: Atypische konvulsive Beschlagnahmen; atonische Beschlagnahmen; große Beschlagnahmen; große konvulsive Beschlagnahmen; verallgemeinerte Abwesenheiten; Fallsucht von Jackson; Gießen Sie große Beschlagnahme aus; Fallsucht von Diencephalic; Cortical und nichtkonvulsive Formen der Fallsucht; vorwahlenverallgemeinerte Beschlagnahmen; vorwahlenverallgemeinerte Stärkungsmittel-Clonic-Beschlagnahme; Abwesenheit von Pycnoleptic; wiederholte epileptische Beschlagnahmen; Angriff hat verallgemeinert; passende Beschlagnahme; widerspenstige Fallsucht in Kindern; komplizierte konvulsive Beschlagnahmen; Mischbeschlagnahmen; Mischformen der Fallsucht; konvulsive Bedingung; konvulsive Beschlagnahmen; Konvulsionen; konvulsive Formen der Fallsucht; Fallsucht großartiger mal; epileptische Beschlagnahmen; große Beschlagnahmen in Kindern
G62 Anderes Polynervenleiden: Polynervenentzündung; Polineuropathy; Entzündung von peripherischen Nerven
G70 Myasthenia gravis und andere Unordnungen der neuromuscular Synapse: Syndrom von Myasthenic; Syndrome von Myasthenic; Myasthenia gravis; Syndrom von Myasthenic; strenger myasthenia gravis (Myasthenia gravis)
M30.3 lymphonodular Schleimig-Hautsyndrom [Kawasaki]: Pädiatrischer polyarteritis; Krankheit von Kawasaki; Syndrom von Kawasaki; lymphonodulary Schleimig-Hautsyndrom; hautschleimiger lymphadenopathy; Rachenkatarrh von Lymphonodular
M32 Systemischer lupus erythematosus: Lupus erythematosus rot verbreitet; verbreiteter lupus erythematosus; chronischer lupus erythematosus
O03 Spontane Abtreibung: Spontane Abtreibung; Fehlgeburt; vielfache spontane Abtreibungen; spontane Abtreibung
R77.1 Abweichung von globulin: Multifactorial hat hyperglobulinemia gemischt
Z29.1 Prophylaktische Immuntherapie: Impfung gegen Vireninfektionen; Spenderimpfung; Impfung und Wiederholungsimpfung; Impfung von Neugeborenen; Impfung gegen Leberentzündung B; Immunisierung; Korrektur des geschützten Status; therapeutische und prophylaktische Immunisierung; vorbeugende Immunisierung; spezifischer immunoprophylaxis; Anregung der Prozesse der nichtspezifischen Immunität
Z94.9 Anwesenheit des umgepflanzten Organs und Gewebes, unangegeben: Versetzung von festen Organen; Organversetzung; Versetzung von festen Organen
Zusammensetzung und Ausgabenform
Lösung für die Einführung 1 fl.
Normaler menschlicher mehrwertiger immunoglobulin G (verdoppeln Vireninactivation), 1 g; 2.5 Gramm; 5 Gramm; 10 Gramm
Hilfssubstanzen: maltose - 100 Mg; Wasser für die Einspritzung - bis zu 1 ml
1 ml der Lösung enthält 50 Mg der aktiven Substanz
In Fläschchen 20, 50, 100 und 200 ml beziehungsweise; in einem Satz von Karton 1 Flasche.
Beschreibung der Dosierungsform
Durchsichtige oder ein bisschen opalisierende Flüssigkeit.
Eigenschaft
Strukturell und funktionell ganzes Molekül von Ig mit allen Antikörpereigenschaften; das Verhältnis von Unterklassen von IgG (IgG1, IgG2, IgG3, IgG4) ist dem natürlichen ähnlich; Äußerst niedrige Abwesenheit von IgA.
Wirkung von Pharmachologic
Weisenhandlung - immunomodulating, immunostimulating.
Es hat Tätigkeit von IgG, es nimmt zu (verseucht) den Inhalt von Antikörpern gegen verschiedene ansteckende Agenten. Es verbessert Entstörgerättätigkeit, Block-FC-Empfänger (zum unveränderlichen Teil von Ig) auf macrophages, regelt T-Lymphozytentätigkeit, vermindert die Anzahl von Autoantikörpern und das Niveau der Ergänzung.
Anzeige von IG VENA N.I.V.
Ersatztherapie für die Immunschwäche (primär, sekundär, verbunden, Variable): angeborener agammaglobulinemia, die Krankheit von Bruton, hypogammaglobulinemia, Syndrom von Wiskott-Aldrich, HIV, chronische lymphoproliferative Krankheiten, vielfacher myeloma, Organversetzung; Therapie von Immunomodulatory: Syndrom von Kawasaki, idiopathic autogeschützter thrombocytopenia, Syndrom von Guillain-Barre, Polynervenleiden, myasthenia gravis, multiple Sklerose, widerspenstige Fallsucht in Kindern, antiphospholipid Syndrom, das durch die spontane Fehlgeburt, systemischer lupus erythematosus usw. begleitet ist. Infektionen in Neugeborenen und Frühsäuglings (Verhinderung und Behandlung).
Gegenindikationen
Intoleranz dem Spender immunoglobulin, incl. Mit dem Mangel von IgA, wegen der Anwesenheit von Antikörpern dazu.
Anwendung in Schwangerschaft und Stillen
Sorgfältig.
Nebenwirkungen
Vom Nervensystem und den Sinnesorganen: selten - ein Kopfweh.
Vom kardiovaskulären System und Blut (Blut, gemostaz): selten - sinkender Blutdruck.
Seitens des Respirationsapparaten: selten - Kälte, Fieber.
Seitens des Verdauungstrakts: selten - das Erbrechen, Brechreiz.
Anderer: arthralgia, Rückenschmerz, allergische Reaktionen, anaphylactic Stoß.
Wechselwirkung
Schwächen Sie die Wirksamkeit von lebenden Impfstoffen gegen Masern, Röteln, Mumps, Windpocken auf die Dauer von 6 Wochen zu 3 Monaten.
Das Dosieren und Verwaltung
IV, Fall (vorgewärmt zur Raumtemperatur oder zur Körpertemperatur), mit einer Geschwindigkeit von 10-20 Fällen pro Minute seit 20-30 Minuten, dann kann die Rate der Verwaltung zu 40 Fällen pro Minute allmählich vergrößert werden.
Ersatztherapie für primäre und sekundäre Immunschwächen: 100-400 Mg (2-8 ml) / Kg einmal monatlich, mit der ungenügenden Wirksamkeit, vergrößern die Dosis zu 800 Mg (16 ml) / Kg oder die Frequenz der Verwaltung.
Versetzung von Organen mit immunosuppression: Vorher und nach Versetzung ist die anfängliche Dosis 500 Mg (10 ml) / Kg / Woche, - 500 Mg / Kg / Monat unterstützend.
Therapie von Immunomodulatory: 400 Mg (8 ml) / Kg täglich seit 5 Tagen oder 1000 Mg (20 ml) / Kg seit 2 Tagen, nötigenfalls - wieder bis zu 6 Kurse.
Spezielle Instruktionen
Vermischen Sie sich in derselben Spritze mit anderen Rauschgiften nicht. IV führt die Einführung zu einer vergänglichen Steigerung des Niveaus von Antikörpern, die ein falsches positives Ergebnis von Serological-Studien verursachen können.
Hersteller
Kedrion S.p. A. Italien.
Eine Anmerkung
Darstellung in Russland: Pharma Riace Ltd.
Lagerungsbedingungen des Rauschgifts IG VENA N.I.V.
Im dunklen Platz bei einer Temperatur von 2-8 ° C.
Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.
Bordleben des Rauschgifts IG VENA N.I.V.
2 Jahre.
Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.