Gebrauchsanweisung: Hfemate P

Dosierungsform: Lyophilizate für die Vorbereitung einer Lösung für die intravenöse Verwaltung

Aktive Substanz: Koagulationsfaktor VIII

ATX

B02BD02 Koagulationsfaktor VIII

Pharmakologische Gruppe:

Gerinnungsmittel (einschließlich Faktoren der Blutkoagulation), hemostatics

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

D66 Erblicher Faktor VIII Mangel: Angeborene Unzulänglichkeit des Faktors VIII; Bluterkrankheit; Bluterkrankheit A; klassische Bluterkrankheit; Mangel am antihemophilic Faktor des Bluts VIII; Mangel am Koagulationsfaktor VIII; hemmende Form der Bluterkrankheit A; die Blutung an Bluterkrankheit A; erbliche Bluterkrankheit; erbliche Anomalien des antihemophilic Faktors VIII; Misserfolgfaktor VIII; Unzulänglichkeit des Koagulationsfaktors VIII; erworbene Bluterkrankheit; Coagulopathies sind erblich

Zusammensetzung und Ausgabenform

1 Flasche mit Puder für die Vorbereitung der Spritzenlösung enthält 250, 500 oder 1000 IU des anti-hemophilic Faktors YIII, der mit einem Lösungsmittel abgeschlossen ist.

Wirkung von Pharmachologic

Weisenhandlung - das Ergänzen des Mangels am Koagulationsfaktor VIII.

Anzeigen für Hfemate P

Bluterkrankheit A, angeborener und erworbener Faktor YIII Mangel.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit, coagulopathy ohne Faktor VIII Mangel, Schwangerschaft, Laktation.

Nebenwirkungen

Fieber, hemolysis, die Bildung von Antikörpern zum Faktor VIII, den allergischen Reaktionen.

Das Dosieren und Verwaltung

IV wird Die Dosierung durch den Grad der Manifestation des Faktors YIII Mangel, und auch abhängig von der Lokalisierung und Strenge der Blutung bestimmt. Wenn 1 IU / Kg-Körpergewicht, eine Steigerung der Tätigkeit des Faktors verwaltet wird, sollte YIII durch ungefähr 1 % der Norm erwartet werden.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Hfemate P

Bei einer Temperatur von 2-8 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.