Gebrauchsanweisung: Gynipral
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Aktive Substanz Hexoprenaline
ATX Code G02CA Adrenomimetiki, tocolytic Rauschgifte
Gruppe von Pharmacotherapeutic:
Beta2-agonists auswählend [Beta-Adrenergic agonist]
Auswählender beta2-agonists [Tocolytics]
Die nosological Klassifikation (ICD-10)
O60 Frühgeburt
Schwangerschaftsfrühreife, Die Geburt vorzeitig, Vorbegriffarbeitsschmerzen, Frühzusammenziehungsvorkrankenhaus, Immobilisierung der Gebärmutter vor dem Kaiserschnitt, der Immobilisierung der Gebärmutter, Akuten tocolysis, vorzeitiger Arbeits-, Frühentladung von Wasser, dem Verhindern von Frühgeburten, Der Drohung der Frühgeburt Drohend
Struktur und Zusammensetzung
Tabletten 1 Etikett.
Hexoprenaline-Sulfat 0.5 Mg
Getreidestärke 27.8 Mg
80 Mg des Milchzuckerhydrats
copovidone 8 Mg
edetate disodium dihydrate 0.5 Mg
0.8-Mg-Talk
Magnesium stearate 0.8 Mg
Glyzerin palmitostearate Mg 1.6
im Blasen-PVC / Al. 10 Stücke.; in den Papierkartons 1 oder 2 Blasen.
Beschreibung
Tabletten: weiß, rund, biconvex.
Pharmachologic-Wirkung
Pharmachological-Wirkung tocolytic.
pharmacodynamics
Es entspannt die Muskeln der Gebärmutter, reduziert die Frequenz und Intensität von Zusammenziehungen, Hemmungen unwillkürlich und oxytocin haben Arbeitsschmerzen veranlasst. Während der Arbeit normalisiert die Kraft und Regelmäßigkeit von Zusammenziehungen, Hemmungen (in den meisten Fällen), Frühzusammenziehungen und verlängert Schwangerschaft bis die normale Begrifflieferung. Unwesentliche Wirkung auf das kardiovaskuläre System und fötal schwanger.
Pharmacokinetics
Wenn Nahrungsaufnahme gut absorbiert wird. Ist Produktion als eine dimethylated Ableitung mit dem Urin und der Galle - ein Komplex von metabolites.
Ginipral® besteht aus 2 Gruppen von catecholamine, dem Menschen durch den methylation von catecholamine-O-methyltransferase ausgesetzt werden. Hexoprenaline wird biologisch untätig nur wenn beide seiner methylation catecholamine Gruppen. Wenn Intrabronchialverwaltung von 3H-labeled hexoprenaline seit einer relativ langen Zeit excreted im Urin in der Form einer biologisch aktiven Substanz. Ein Teil der verwalteten Substanz ist an der Seite einer langen Zeit aktiv.
Anzeigen
Die Drohung der Frühgeburt (als eine Verlängerung der Einführungstherapie).
Gegenindikationen
Überempfindlichkeit (besonders in Patienten, die unter Bronchialasthma und Überempfindlichkeit zu Sulfiten leiden);
hyperthyroidism;
kardiovaskuläre Krankheit, besonders Herzrhythmusstörungen, die mit tachycardia vorkommen; myocarditis, Missbildung der mitral Klappe und Aortastenosis;
Kranzarterienkrankheit;
arterielle Hypertonie;
strenge Leber und Nierekrankheit;
Winkelverschlussglaukom;
Frühabstand der Nachgeburt, Gebärmutterblutung, Intragebärmutterinfektion;
Schwangerschaft (Nenne ich);
Laktation.
Schwangerschaft und Stillen
Es hat in mir Vierteljahr der Schwangerschaft kontraindiziert. Zur Zeit der Behandlung sollte Stillen aufhören.
Nebenwirkungen
Schwindel, Angst, geringes Beben von Fingern, dem Schwitzen, tachycardia, Kopfweh, nehmen in Lebernenzymen zu.
Vielleicht die Verminderung des Blutdrucks, besonders diastolic. In einigen Fällen entwickeln sich Brechreiz und das Erbrechen.
In seltenen Fällen - vorzeitig ventrikulär, schlägt Schmerz im Herzen (cardialgia). Diese Symptome verschwinden schnell nach der Unterbrechung des Rauschgifts.
Das Niveau von Blutzucker erhebt sich erwartete glikogenoliticheskogo Rauschgifthandlung (besonders in Diabetikern).
Urinproduktion nimmt in der frühen Behandlung ab. In Patienten mit einer Tendenz zur flüssigen Retention in den Geweben kann es zum Äußeren des Ödems führen.
Während der Behandlung kann Ginipralom® Darm motility Rate (notwendig vermindern, um Aufmerksamkeit der Regelmäßigkeit des Stuhls zu schenken).
Neugeborene - niedrige Blutzuckergehalt, Azidose, bronchospasm, anaphylactic Stoß.
Wechselwirkung
Mehrere Rauschgifte, die Blutdruck (β-blockers) senken, schwächen die Wirkung Giniprala® oder erklären ihn für neutral.
Methylxanthines (wie theophylline) vergrößern die Wirkung Giniprala®.
Die Handlung von mündlichen hypoglycemic Agenten im Vordergrund Ginipralom® Therapie verdünnt.
Allgemeine Narkosemittel (halothane) und adrenostimulyatorov (kardiovaskuläre und antiasthmatische Rauschgifte) vergrößern die Nebenwirkungen des kardiovaskulären Systems.
Ginipral®, der mit ergot Alkaloid, MAO Hemmstoffen, tricyclic Antidepressiven, sowie mineralocorticoids, dihydrotachysterol und Vorbereitungen unvereinbar ist, die Kalzium und Vitamin D enthalten.
Dosierung und Verwaltung
Innen, gedrückt ein kleiner Betrag von Wasser.
Ohne andere Empfehlungen sollte sein ausschließlich beobachten die angegebene Dosierung.
Die Drohung der Frühgeburt: Seit 1-2 Stunden vor dem Ende der Einführung Giniprala® Anfang, der die Tabletten an einer Dosis von 0.5 Mg (1 Etikett nimmt.) Alle 3 Stunden, dann - alle 4-6 Stunden (4-8 Stunden im Tisch.).
Überdosis
Symptome: Angst, Beben, das Schwitzen, strenger tachycardia, arrhythmia, Kopfweh, falsche Angina, senkt Blutdruck, Atemnot.
Behandlung: der Gebrauch Giniprala® Gegner - nichtauswählender β-blockers, völlig seine Effekten für neutral erklärend.
spezielle Instruktionen
Blutdruck, Puls und Herztätigkeit sollten unter der unveränderlichen medizinischen Aufsicht sein.
Patienten mit Zuckerkrankheit sollten das Niveau von Blutzucker kontrollieren.
Unter dem Einfluss von der verminderten Urinproduktion von Giniprala®, so sollten Sie die Symptome sorgfältig beobachten, die flüssige Retention im Körper (wie Beinschwellung, Atemnot) widerspiegelnd. Besonders ist es im Fall vom gleichzeitigen Empfang oder corticosteroids in Nierenkrankheit wichtig.
Strenge Beschränkung der übermäßigen flüssigen Aufnahme.
Grenzensalzaufnahme vom Essen.
Während der tocolytic Behandlung ist notwendig, um Stuhlgang zu kontrollieren.
Wenn verlängert, tocolytic Therapie ist notwendig, um den Staat des fetoplacental Komplexes zu kontrollieren. Wenn Bruch von Membranen und Halsausdehnung von mehr als 2-3 cm die Wirksamkeit der tocolytic Therapie niedrig sind.
Wenn der Bedarf an der Chirurgie den Anästhesiologen Ginipralom® Therapie informieren sollte.
Sie sollten immer die Aufnahme irgendwelcher anderen Arzneimittel im Falle der Ernennung Ginipralom® Therapie in Betracht ziehen.
Kaffee und Tee können die Nebenwirkungen Giniprala® vergrößern.
der Arzt sollte sofort über Gegenindikationen oder Nebenwirkungen informiert werden.
Lagerungsbedingungen
In einem trockenen, dem dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C.
Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.
Das Bordleben
5 Jahre.
Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.
Verfügbar mit der Vorschrift