Gebrauchsanweisung: Genferon Lite

Dosierungsform: Nasenfälle; Nasendosierenspray; vaginal / rektale Zäpfchen

Aktive Substanz: Interferonum Alpha-2b + Taurinum

ATX

L03AB05 Interferon alfa-2b

Pharmakologische Gruppen:

Agenten von Immunomodulating, Interferon [Interferon in Kombinationen]

Agenten von Immunomodulating, Interferon [Antiviren-(HIV ausschließend), Agenten in der Kombination]

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

A49 Bakterieninfektion der unangegebenen Seite: Bakterieninfektion; Infektionskrankheiten

B34 Vireninfektion der unangegebenen Seite: Virenatemwegeninfektionen; Viren-Infektionen; Vireninfektion; Vireninfektionen

J06 Akute obere Atemwegeninfektionen von vielfachen und unangegebenen Positionen: Häufige Kälte von Virenkrankheiten; Infektionen von ENT-Organen; akute Atmungskrankheit der Grippennatur; Schmerz für die Kälte; akute katarrhalische Krankheit; Kälte; Kälte; Kälte; Atmungsinfektion; katarrhalische Saisonkrankheit; Saisonkälte; Schmerz in ansteckenden und entzündlichen Krankheiten der oberen Atemwege; Bakterieninfektionen der oberen Atemwege; Bakterieninfektionen des Respirationsapparaten; Virenatmungskrankheit; Virenatemwegeninfektionen; entzündliche Krankheit der oberen Atemwege; entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege; entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege mit dem schwierigen, um Auswurf zu trennen; entzündliche Atmungskrankheit; sekundäre Infektionen für die Kälte; schwierige Auswurftrennung in akuten und chronischen Atmungskrankheiten; obere Atemwegeninfektionen; Infektionen der oberen Atemwege; Atemwegeninfektionen; Atmungs- und Lungeninfektionen; ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege; ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege und ENT-Organe; ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege in Erwachsenen und Kindern; ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege; ansteckende Entzündung der Atemwege; Atemwegeninfektion; Qatar obere Atemwege; Katarrh der oberen Atemwege; Katarrh der oberen Atemwege; katarrhalische Phänomene von der oberen Atemwege; Husten in Krankheiten der oberen Atemwege; Husten für die Kälte; ARVI; ARI; ARI mit Phänomenen von rhinitis; akute Atmungsinfektion; akute ansteckend-entzündliche Krankheit der oberen Atemwege; akute Atmungskrankheit; Verfolgung im Hals oder der Nase; Atmungs- und Vireninfektionen; Atmungskrankheiten; Atmungsinfektionen; wiederkehrende Atemwegeninfektionen; sekundäre Infektionen mit Grippe; Grippenstaaten; fiebrige Bedingungen für Grippe

N39.0 Harnflächeninfektion ohne feststehende Lokalisierung: Pilzinfektionen der Harnfläche; Asymptomatic bacteriuria; Bakterieninfektionen der Harnfläche; Bakterieninfektionen der Harnfläche; Bakterieninfektionen des genitourinary Systems; Bacteriuria; Bacteriuria asymptomatic; Bacteriuria chronisch latent; Asymptomatic bacteriuria; Asymptomatic massiver bacteriuria; entzündliche Harnflächenkrankheit; entzündliche Harnflächenkrankheit; entzündliche Krankheiten der Blase und Harnfläche; entzündliche Krankheiten des Harnsystems; entzündliche Krankheiten der Harnfläche; entzündliche Krankheiten des urogenitalen Systems; Pilzkrankheiten der urogenitalen Fläche; Harnflächeninfektionen; Harnflächeninfektionen; Infektionen des Harnsystems; Harnflächeninfektionen; Harnflächeninfektionen; Harnflächeninfektionen, die durch enterococci oder gemischte Flora verursacht sind; unkomplizierte Harnflächeninfektionen; Harnflächeninfektionen kompliziert; Infektionen des urogenitalen Systems; urogenitale Infektionen; Infektionskrankheiten der Harnfläche; Harnflächeninfektion; Harnflächeninfektion; Harnsysteminfektion; Harnflächeninfektion; Harnflächeninfektion; Infektion der urogenitalen Fläche; unkomplizierte Harnflächeninfektionen; unkomplizierte Harnflächeninfektionen; unkomplizierte Harnflächeninfektionen; unkomplizierte Infektionen des genitourinary Systems; Verärgerung der chronischen Harnflächeninfektion; rückläufige Niereinfektion; wiederkehrende Harnflächeninfektionen; wiederkehrende Harnflächeninfektionen; wiederkehrende Infektionskrankheiten der Harnfläche; urethrale Mischinfektionen; urogenitale Infektion; urogenitale Ansteckend-entzündliche Krankheit; urogenitaler mycoplasmosis; Krankheit von Urologic der ansteckenden Ätiologie; chronische Harnflächeninfektion; chronische entzündliche Krankheiten der Beckenorgane; chronische Harnflächeninfektionen; Chronische Infektionskrankheiten des Harnsystems

N73.9 Entzündliche Krankheiten von weiblichen Beckenorganen, unangegeben: Urogenitale Flächeninfektionen; Abszess von Beckenorganen; Bakterienkrankheiten der urogenitalen Fläche; Bakterieninfektionen des genitourinary Systems; Bakterieninfektionen der Beckenorgane; Infektionen von Intraluminal; Entzündung im Bereich des Halses der Gebärmutter; Entzündung der Organe des kleinen Beckens; entzündliche Krankheit der Beckenorgane; entzündliche gynecological Krankheiten; entzündliche Krankheiten von weiblichen Beckenorganen; entzündliche Krankheiten der Beckenorgane; entzündliche Krankheiten von Beckenorganen; entzündliche Infektionen im Becken; entzündliche Prozesse im Becken; Infektion von Gynecological; Infektionen von Gynecological; Infektionskrankheiten von Gynecological; Krankheiten von Pyoinflammatory der Beckenorgane; Infektionen von weiblichen Geschlechtsorganen; Infektionen der Beckenorgane in Frauen; Infektionen der Beckenorgane; Infektionskrankheiten des Fortpflanzungssystems; Infektionskrankheiten von Geschlechtsorganen; Infektion von weiblichen Geschlechtsorganen; Metritis; akute Infektion von weiblichen Geschlechtsorganen; akute entzündliche Beckenkrankheit; Tubo-Eierstockentzündung; Infektionen von Chlamydial gynecological; chronische entzündliche Krankheiten der Beckenorgane; chronische entzündliche Krankheiten von Anhängen; chronische Infektionen von weiblichen Geschlechtsorganen; Beckeninfektion

O23 Harnflächeninfektionen in Schwangerschaft: Harnflächeninfektion in Schwangerschaft; Infektion von Genitourinary in schwangeren Frauen; Infektionen von Chlamydial in schwangeren Frauen

Zusammensetzung

Zäpfchen vaginaler oder rektaler 1 supp.

Aktive Substanzen: Interferonalpha-2b (rchIFN \U 03B1\2b) 125,000 IU

Rinderartige 0.005 g

Excipients: festes Fett; Dextran 60000; Macrogol 1500; Polysorbate 80; Emulgator T2; Natriumshydrozitrat; Zitronensäure; gereinigtes Wasser - q.s. Bis ein Zäpfchen von 0.8 g

Zäpfchen vaginaler oder rektaler 1 supp.

aktive Substanz: Interferonalpha-2b (rchIFN \U 03B1\2b) 250000 IU

Rinderartige 0.005 g

Excipients: festes Fett; Dextran 60000; Macrogol 1500; Polysorbate 80; Emulgator T2; Natriumshydrozitrat; Zitronensäure; gereinigtes Wasser - q.s. Bis ein Zäpfchen von 0.8 g

Zerstäuben Sie 1 dosierte Nasendosis

Aktive Substanzen: Interferonalpha-2b-Menschenrekombinante (rchIFN \U 03B1\2b) 50000 IU

Rinderartige 0.001 g

Hilfssubstanzen: disodium edetate dihydrate - 0.02 Mg; Glyzerin - 7 Mg; Dextran 40000 - 2.4 Mg; Polysorbate 80 - 1 Mg; Natriumchlorid - 0.8 Mg; Kaliumchlorid - 0.02 Mg; Natriumshydrophosphat dodecahydrate - 0.115 Mg; Kalium dihydrogen Phosphat - 0.02 Mg; Pfefferminzöl - 0.01 Mg; Methyl parahydroxybenzoate 0.02 Mg; Wasser für die Einspritzung - q.s.

Beschreibung der Dosierungsform

Zäpfchen vaginal oder rektal: Weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton der Farbe, die mit einem spitzen Ende auf der Längsabteilung zylindrisch ist, sind gleichförmig. Auf der Kürzung, einer Luftstange oder einer trichterförmigen Depression wird erlaubt.

Zerstäuben Sie Nasen-dosiert: klare, farblose oder hellgelbe Flüssigkeit, ohne sichtbare mechanische Einschließungen.

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - Antiviren-, immunomodulating, Antioxidationsmittel.

Pharmacodynamics

Zäpfchen rektal oder vaginal, Nasen-Spray. Gesamtinformationen.

Eigenschaften von Immunobiological

Genferon® Light ist eine vereinigte Vorbereitung, deren Wirkung wegen der Bestandteile ist, die seine Zusammensetzung zusammensetzen.

Genferon® Light enthält das rekombinante menschliche Interferonalpha-2b, das durch die Beanspruchung von Escherichia coli erzeugt ist, in die das menschliche Interferonalpha-2b-Gen durch Gentechnologientechniken eingeführt wurde.

Interferon alfa-2b hat Antiviren-, immunomodulating, antiproliferative und Antibakterienhandlung. Die Antivirenwirkung wird durch die Aktivierung mehrerer intrazellulärer Enzyme vermittelt, die die Erwiderung von Viren hemmen. Wirkung von Immunomodulatory wird in erster Linie durch die Erhöhung von zellvermittelten Immunsystemreaktionen manifestiert, die die Wirksamkeit der geschützten Antwort gegen Viren, intrazelluläre Parasiten und Zellen vergrößert, die Geschwulsttransformation erlebt haben. Das wird durch die Aktivierung von CD8 + T-Mörder, NK Zellen (natürliche Mörder), Erhöhung der B-Lymphozytenunterscheidung und Produktion von Antikörpern, Aktivierung des monocyte-macrophage Systems und phagocytosis, sowie vergrößerten Ausdrucks von Molekülen des histocompatibility Hauptkomplexes des Typs I erreicht, der die Wahrscheinlichkeitsanerkennung von angesteckten Zellen durch Zellen des Immunsystems vergrößert. Die Aktivierung unter dem Einfluss von in allen Schichten der Schleimhaut enthaltenen Interferonleukozyten, sichert ihre aktive Teilnahme in der Beseitigung von pathologischen Fokussen; außerdem, wegen des Einflusses des Interferon hat Wiederherstellung der sekretorischen Produktion von IgA erreicht. Die Antibakterienwirkung wird durch Immunsystemreaktionen vermittelt, die durch das Interferon erhöht sind.

Rinderartig trägt zur Normalisierung von metabolischen Prozessen und Geweberegeneration bei, hat ein Membranenstabilisieren und immunomodulating Wirkung. Ein starkes Antioxidationsmittel, rinderartig zu sein, wirkt direkt mit aktiven Formen von Sauerstoff aufeinander, dessen übermäßige Anhäufung zur Entwicklung von pathologischen Prozessen beiträgt. Rinderartig fördert die Bewahrung der biologischen Aktivität des Interferon, die therapeutische Wirkung des Rauschgifts erhöhend.

Pharmacokinetics

Zäpfchen rektal oder vaginal

Wenn rektale Verwaltung des Rauschgifts, hohe Bioverfügbarkeit (mehr als 80 %) des Interferon bemerkt wird, im Zusammenhang mit dem sowohl lokal als auch ausgesprochen hat, dass immunomodulatory Körperhandlung erreicht wird; wenn intravaginale Anwendung wegen der hohen Konzentration im Fokus der Infektion und des Fixierens auf den Zellen der Schleimhaut der Scheide, ein ausgesprochener Vorortszug Antiviren-, antiproliferative und Antibakterienwirkung erreicht wird, während die Körperhandlung wegen der niedrigen Absorptionskapazität der Schleimhaut der Scheide unbedeutend ist. Das Interferon von Cmax im Serum wird 5 Stunden nach der Verwaltung des Rauschgifts erreicht. Der Hauptweg der Ausscheidung ist durch die Nieren. T1 / 2 ist 12 Stunden, der den Gebrauch des Rauschgifts 2mal pro Tag nötig macht.

Nasen-Spray

Mit der Intranasenanwendung wegen einer hohen Konzentration im Fokus der Infektion wird eine ausgesprochene lokale immunostimulating und Antivirenwirkung erreicht.

Die Körperabsorption des Rauschgifts ist unbedeutend - die niedrige Bioverfügbarkeit von Rauschgiften mit der Intranasenverwaltung wird mit der Wirkung einer speziellen Familie von Proteinen von den 25 Proteinen vereinigt, die die Schleimhaut der Nasenhöhle zusammensetzen und den Transport aller molekularen und zellularen Gegenstände kontrollieren, die in den mucosa eindringen.

Zur gleichen Zeit geht ein bestimmter Betrag des Rauschgifts in den Körperblutstrom ein, dadurch eine immunomodulatory Körperwirkung erreichend.

Anzeige von Genferon Lite

Vaginale oder rektale Zäpfchen

Als ein Bestandteil der komplizierten Therapie - Behandlung von ARVI und andere Infektionskrankheiten der Bakterien- und Virenätiologie in Kindern;

Für die Behandlung von ansteckenden und entzündlichen Krankheiten der urogenitalen Fläche in Kindern und Frauen, incl. Schwangere Frauen, vor dem Hintergrund von vorgeschriebenem und kontrolliertem durch einen Arzt spezifische Therapie.

Zerstäuben Sie Nasen-dosiert

Verhinderung und Behandlung der Grippe und ARVI in Erwachsenen und Kindern mehr als 14 Jahre alt.

Gegenindikationen

Vaginale oder rektale Zäpfchen

Die individuelle Intoleranz zum Interferon und den anderen Substanzen, die das Rauschgift zusammensetzen;

Ich Vierteljahr der Schwangerschaft.

Zerstäuben Sie Nasen-dosiert

Überempfindlichkeit zum Interferonalpha-2b oder den anderen Bestandteilen des Rauschgifts;

Das Alter von Kindern bis zu den 14 Jahren.

Sorgfältig

Vaginale oder rektale Zäpfchen

Verärgerung von allergischen und autogeschützten Krankheiten

Zerstäuben Sie Nasen-dosiert

Patienten, die unter Nasenbluten leiden.

Anwendung in Schwangerschaft und Stillen

Vaginale oder rektale Zäpfchen

Klinische Studien haben die Wirkung und Sicherheit gezeigt, das Rauschgift Genferon® Light in Frauen zu verwenden, die in 13-40 Wochen der Schwangerschaft sind. Die Anwendung im ersten Vierteljahr der Schwangerschaft wird kontraindiziert. Hat keine Beschränkungen, um während der Laktation zu verwenden.

Zerstäuben Sie Nasen-dosiert

Es wird erlaubt, während der kompletten Periode der Schwangerschaft zu verwenden.

Nebenwirkungen

Vaginale oder rektale Zäpfchen

Das Rauschgift wird von Patienten gut geduldet. Sehr selten (ist Frequenz weniger als 1 pro 10,000 Fälle) - gibt es isolierte Berichte von Fällen von allergischen Reaktionen. Diese Phänomene sind umkehrbar und verschwinden innerhalb von 72 Stunden nach der Unterbrechung der Verwaltung. Die Verlängerung der Behandlung ist nach der Beratung mit einem Arzt möglich.

Bis heute sind keine ernsten oder lebensbedrohenden Nebenwirkungen beobachtet worden.

Zerstäuben Sie Nasen-dosiert

Nebenwirkungen wurden nicht beobachtet.

Wechselwirkung

Vaginale oder rektale Zäpfchen

Genferon® Light ist als ein Bestandteil der komplizierten Therapie am wirksamsten. Wenn verbunden, mit dem antibakteriellen, fungicidal und den Antivirenrauschgiften, gibt es einen gegenseitigen potentiation der Handlung, die erlaubt, eine hohe therapeutische Gesamtwirkung zu erreichen.

Zerstäuben Sie Nasen-dosiert

Nicht gekennzeichnet.

Das Dosieren und Verwaltung

Zäpfchen sind vaginal oder rektal: vaginal, rektal.

Die Weise der Verwaltung, Dosierung und Dauer des Kurses hängt vom Alter, der spezifischen klinischen Situation ab. In Erwachsenen und Kindern über das Alter 7 wird Genferon® Light in einer Dosierung von 250,000 IU des Interferon alfa-2b für ein Zäpfchen verwendet. In Kindern weniger als 7 Jahre, einschließlich Säuglings, ist es sicher, das Rauschgift an einer Dosierung von 125,000 IU des Interferon alfa-2b pro Zäpfchen zu verwenden. In Frauen, die 13-40 schwangere Wochen sind, wird das Rauschgift in einer Dosis von 250,000 IU des Interferon alfa-2b auf dem Zäpfchen verwendet.

Empfohlene Dosen und Behandlungsregierungen

SARS und andere akute Krankheiten der Virennatur in Kindern: 1 supp. Rektal 2mal pro Tag mit einem 12-stündigen Zwischenraum in der Parallele mit der Haupttherapie seit 5 Tagen. Wenn nach 5 Tagen der Behandlung die Symptome von der Krankheit nicht abnehmen oder ausgesprochener werden, sollte der Patient einen Arzt befragen. Gemäß klinischen Anzeigen ist es möglich, den Kurs der Behandlung nach einem 5-tägigen Zwischenraum zu wiederholen.

Chronische ansteckende und entzündliche Krankheiten der Virenätiologie in Kindern: 1 supp. Rektal 2mal pro Tag mit einem 12-stündigen Zwischenraum gleichzeitig mit der Standardtherapie seit 10 Tagen. Dann innerhalb von 1-3 Monaten - 1 Suppe. Rektal nachts jeden zweiten Tag.

Akute ansteckend-entzündliche Krankheiten der urogenitalen Fläche in Kindern: 1 supp. Rektal 2mal pro Tag mit einem 12-stündigen Zwischenraum innerhalb von 10 Tagen, vor dem Hintergrund der spezifischen Therapie, die vorgeschrieben und vom Arzt kontrolliert ist.

Ansteckende und entzündliche Krankheiten der urogenitalen Fläche in schwangeren Frauen: 1 supp. (250,000 IU) vaginal 2mal pro Tag mit einem 12-stündigen Zwischenraum seit 10 Tagen, vor dem Hintergrund von vorgeschriebenem und kontrolliertem durch den Arzt spezifische Therapie.

Ansteckende und entzündliche Krankheiten der urogenitalen Fläche in Frauen: 1 supp. (250000 IU) vaginal oder rektal (abhängig von der Natur der Krankheit) 2mal pro Tag mit einem 12-stündigen Zwischenraum seit 10 Tagen, vor dem Hintergrund von vorgeschriebenem und kontrolliertem durch den Arzt spezifische Therapie. Mit anhaltenden Formen 3mal pro Woche jeden zweiten Tag, einer Suppe. Seit 1-3 Monaten.

Zerstäubt Nasen-dosiert: Nasen-intra, durch die Aerosolverwaltung von 1 Dosis (1 Dosis = 1 kurze Presse an den Automaten).

Am ersten Zeichen der Krankheit wird Genferon® Light Nasen-intra seit 5 Tagen an einer einzelnen Dosis (ein Stoß auf dem Automaten) zu jedem Nasengang 3mal pro Tag verwaltet (eine Dosis von etwa 50,000 IU des Interferon alfa-2b, täglich sollte 500,000 IU nicht überschreiten).

Wenn im Kontakt mit einem Patienten mit akuter Atmungsvireninfektion und / oder mit dem Unterkühlen das Rauschgift gemäß den angezeigten Zeiten des Formulars 2 ein Tag seit 5-7 Tagen verwaltet wird. Nötigenfalls werden vorbeugende Kurse wiederholt.

Gebrauchsanweisungen des Sprays

1. Entfernen Sie die Schutzkappe.

2. Vor dem Verwenden zum ersten Mal, drücken Sie den Automaten mehrere Male, bis ein dünnes Strahl erscheint.

3. Wenn Sie sich wenden, behalten Sie die Flasche in einer vertikalen Position.

4. Erzeugen Sie die Einspritzung des Rauschgifts mit einem einzelnen Druck auf den Automaten in jedem Nasengang abwechselnd.

5. Nach der Anwendung, nahe der Automat mit einer Schutzkappe.

Individueller Gebrauch wird empfohlen, die Ausbreitung der Infektion zu vermeiden.

Überdosis

Vaginale oder rektale Zäpfchen

Fälle der Überdosis von Genferon® Light werden nicht eingeschrieben. Wenn Sie zufällig eine größere Zahl von Zäpfchen einspritzen als vorgeschrieben durch Ihren Arzt, sollten Sie die weitere Verwaltung seit 24 Stunden aufhören, nach denen die Behandlung gemäß dem vorgeschriebenen Schema fortgesetzt werden kann.

Zerstäuben Sie Nasen-dosiert

Keine Fälle einer Überdosis von Genferon® Light wurden berichtet.

Spezielle Instruktionen

Vaginale oder rektale Zäpfchen

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern. Genferon® Light betrifft die Leistung von potenziell gefährlichen Tätigkeiten nicht, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen (Management von Fahrzeugen, Maschinerie, usw.) verlangen.

Ausgabenform

Zäpfchen vaginal oder rektal, 125000 IU + 5 Mg, 250,000 IU + 5 Mg. Durch 5 Suppen. In einem planaren Zellkasten, der aus Alufolie oder PVC-Film gemacht ist. 1 oder 2 Konturenquadrate in einem Satz von Karton.

Zerstäuben Sie Nasen-dosiert. Für 100 Dosen in einem Fläschchen von dunklem Glas, das mit einem Automaten mit einer Schutzkappe gesiegelt ist. Auf 1 fl. In einem Satz von Karton.

Hersteller

ZAO "BIOKAD", 198515, Russland, St. Petersburg

Erzeugt: ZAO BIOCAD, Russland, Moskauer Gebiet

Beschwerden über das Rauschgift sollten an das FGBU-Staatsinstitut für die Standardisierung und Kontrolle von Medizinischen Biologischen Vorbereitungen gesandt werden. Gesundheitsministerium von L.A. Tarasevich Russlands

Bedingungen der Versorgung von Apotheken

Zäpfchen vaginale oder rektale 125000 IU + 5 Mg. Ohne Rezept.

Zäpfchen vaginale oder rektale 250000 IU + 5 Mg. Auf der Vorschrift.

Zerstäuben Sie Nasen-dosiert. Ohne Rezept.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Genferon Lite

Bei einer Temperatur von 2-8 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben des Rauschgifts Genferon Lite

2 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.