Gebrauchsanweisung: Ebrantil

Handelsname des Rauschgifts - Ebrantil

Aktive Substanz: Terazosinum

Dosierungsform: Die lang wirkenden Kapseln, Verzögerungskapseln, Lösung für die intravenöse Verwaltung, Einspritzung

Zusammensetzung (pro Tablette): Lösung für die intravenöse Verwaltung - 1 ml

aktive Substanz: Urapidil-Hydrochlorid 5.47 Mg

(Entsprechend 5 Mg von urapidil)

Excipients: propylene - 100 Mg; Natrium dihydrogen Phosphat dihydrate - 0,42 Mg; Natrium dihydrogen Phosphat dihydrate - 2,22 Mg; Wasser für die Einspritzung - bis zu 1 ml

Die lang wirkenden Kapseln - 1 Kappen.

aktive Substanz: urapidil 30 Mg

Andere Zutaten: Zuckergrieß - 62.43 Mg; Methacrylic-Säure und Methyl methacrylate Copolymerisat (1: 2) - 0.62 Mg; Talk - 1.18 Mg; diethyl - 0,06 Mg; Fumaric-Säure - 8.88 Mg; Valium - 11.28 Mg; ethylcellulose - 1.75 Mg; Stearic-Säure - 0,47 Mg; hypromellose phthalate - 0.72 Mg

Kapselschale: Gelatine - 32.707 Mg; Titandioxyd (E171) - 1.2 Mg; färben Sie Eisenoxid gelb - 0,293 Mg; gereinigtes Wasser - 5.8 Mg

Schwarze Tinte hat sich für das Beschriften abgeschält: (Schellack, Eisenoxid schwarzes Färbemittel (E172), propylene Glykol) - nicht mehr als 0.19 Mg

Zuckerfedern: Rohrzucker - 80-91,5 %; Maisstärkepuder - 8,5-20 %; gereinigtes Wasser - nicht mehr als 1.5 %

Die lang wirkenden Kapseln 1 Kappen.

aktive Substanz: urapidil 60 Mg

Andere Zutaten: Zuckergrieß - 124.86 Mg; Methacrylic-Säure und Methyl methacrylate Copolymerisat (1: 2) - 1.24 Mg; Talk - 2.35 Mg; diethyl - 0,12 Mg; Fumaric-Säure - 17.77 Mg; Valium - 22.55 Mg; ethylcellulose - 3.51 Mg; Stearic-Säure - 0,95 Mg; hypromellose phthalate - 1.43 Mg

Kapselschale: Gelatine - 52.071 Mg; Titandioxyd (E171) - 1.764 Mg; Indigo - 0.03 Mg; gereinigtes Wasser - 9,135 Mg

Zuckerfedern: Rohrzucker - 80-91,5 %; Maisstärkepuder - 8,5-20 %; gereinigtes Wasser - nicht mehr als 1.5 %

Descroption von Ebrantil

Die Lösung für auf / in: klar, farblos.

Kapseln, 30 Mg: Harte Gelatine (¹ 4) mit dem undurchsichtigen Körper und der gelben Kappe, die mit der schwarzen Körperinschrift «Ebr 30 Zoll angestrichen ist.

Kapseln, 60 Mg: harte Gelatine (¹ 2) mit der undurchsichtigen Unterkunft und hellblauen Kappe.

Kapselinhalt: gelbe Körnchen.

Gruppe von Pharmacotherapeutic:

Alpha-Blockers

ATX C02CA06 Urapidil

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

I10 Wesentliche (primäre) Hypertonie: Hypertonie; arterielle Hypertonie; arterieller Hypertoniekrisenkurs; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; wesentliche Hypertonie; primäre Hypertonie; arterielle Hypertonie, Komplikationen der Zuckerkrankheit; die plötzliche Steigerung des Blutdrucks; Unordnungen von Hypertensive des Blutumlaufs; Hypertensive-Bedingung; Hypertensive-Krisen; arterielle Hypertonie; bösartige Hypertonie; hypertonische Krankheit; Hypertensive-Krisen; beschleunigte Hypertonie; bösartige Hypertonie; die Erschwerung der hypertensive Krankheit; vergängliche Hypertonie; isolierte systolic Hypertonie

I15 Sekundäre Hypertonie: Arterielle Hypertonie, Komplikationen der Zuckerkrankheit; Hypertonie; die plötzliche Steigerung des Blutdrucks; Unordnungen von Hypertensive des Blutumlaufs; Hypertensive-Bedingung; Hypertensive-Krisen; Hypertonie; arterielle Hypertonie; bösartige Hypertonie; Hypertensive-Krisen; beschleunigte Hypertonie; bösartige Hypertonie; die Erschwerung der hypertensive Krankheit; vergängliche Hypertonie; Hypertonie; arterielle Hypertonie; arterieller Hypertoniekrisenkurs; Renovascular-Hypertonie; symptomatische Hypertonie; Nierenhypertonie; Hypertonie von Renovascular; Renovascular-Hypertonie; symptomatische Hypertonie

Pharmakologische Eigenschaften von Ebrantil

Wirkung von Pharmachologic - Weise der Handlung - hypotensive, das Alpha-Adrenoceptor-Blockieren.

Pharmacodynamics

Lösung für die intravenöse Verwaltung

Ebrantil® bezieht sich auf Vorbereitungen, die postsynaptic α1-adrenergic Empfänger dadurch blockieren, peripherischen Widerstand reduzierend. Außerdem kontrolliert Ebrantil® Rauschgift den Hauptmechanismus, um Gefäßton aufrechtzuerhalten, und hat eine schwache β-Adrenoceptor-Blockierenhandlung. Herzrate, Herzproduktion, wenn verwaltet, nicht ändert sich. Niedrig kann Herzproduktion durch das Reduzieren des Gefäßwiderstands vergrößert werden. Effekten von Orthostatic gewöhnlich Ebrantil® Rauschgiftursachen. Blöcke vasoconstriction verursacht durch α2-adrenergic Empfänger, und verursachen Reflex tachycardia wegen vasodilation nicht.

Das Rauschgift nimmt ab Ebrantil® hat Traurig und Vati balanciert, peripherischen Widerstand reduzierend.

Urapidil nimmt prä- und afterload auf dem Herzen ab, vergrößert die Leistungsfähigkeit der Herzzusammenziehung dadurch ohne arrhythmia, Rauschgift vergrößert verminderte Herzproduktion.

Mechanismus der Handlung. Das Rauschgift hat Ebrantil® zentrale und peripherische Mechanismen der Handlung.

Größtenteils Blöcke postsynaptic peripherischer α1-adrenergic Empfänger so blockiert Rauschgift die vasoconstrictor Effekten von catecholamines, der den peripherischen Gefäßwiderstand reduziert.

Passt den Hauptmechanismus für die Wartung des Gefäßtons durch das Anregen des serotonin 5-HT1A Empfängers vasomotor an Zentrum (verhindert Reflexsteigerung des Tons des mitfühlenden Nervensystems).

Herzrate und Herzproduktion ändern sich nicht. Niedrig kann Herzproduktion durch das Reduzieren des Körpergefäßwiderstands vergrößert werden.

Es stimuliert den presynaptic α2-adrenergic Empfänger.

Nimmt Traurig und Vati ab, verursacht Reflex tachycardia nicht.

Nimmt prä- und afterload auf dem Herzen ab, vergrößert die Leistungsfähigkeit der Herzzusammenziehung so (Kein fibrillation) Zunahmen haben Herzproduktion reduziert.

Urapidil nicht betreffen Kohlenhydratmetabolismus, den Austausch von Harnsäure, und verursacht Wasserretention nicht.

Pharmacokinetics

Lösung für die intravenöse Verwaltung

Nach auf / in den 25 Mg hat urapidil Biphasic-Abnahme in der Konzentration des Rauschgifts beobachtet: erstens, der schnelle Niedergang (α-phase), und dann langsam (β-phase).

Die Zuteilungsperiode des Rauschgifts ist ungefähr 35 Minuten.

Vd - 0,8 l / Kg (0.6-1.2 l / Kg). Die meisten urapidil sind metabolized in der Leber. Der größere metabolite - hydroxylated im 4-Positionen-vom Benzolring der Ableitung, die eigentlich keine antihypertensive Tätigkeit hat.

O-demethylated metabolite, der in sehr kleinen Mengen erzeugt ist und praktisch auch als urapidil aktiv ist. 50-70 % urapidil und sein metabolites (15 % - als das aktive Rauschgift) excreted durch die Nieren und den Rest sind Produktion durch das Eingeweide als metabolites (hauptsächlich als ein untätiger paragidroksilirovannogo urapidil).

T1 / 2 nachdem ich / v Bolus von 2.7 h (1,8-3,9 Stunden). Kontaktieren Sie mit Plasmaproteinen - 80 %. Der relativ niedrige Grad der Schwergängigkeit zu Plasmaproteinen erklärt, was unbekannte urapidil mögliche Wechselwirkungen mit Rauschgiften ist, die stark zu Plasmaproteinen binden.

In ältlichen Patienten und in Patienten mit dem strengen hepatisch und / oder Nierenmisserfolg urapidil Vd und reduzierte Abfertigung und T1 / 2 wird vergrößert.

Urapidil dringen in den BBB und die placental Barriere ein.

Kapseln der anhaltenden Handlung

Nach der mündlichen Verwaltung, 80-90 % von ins Eingeweide vertieftem urapidil. Die Kommunikation mit den Plasmaproteinen ist etwa 80 %, und Vd - 0,77 l / Kg.

Plasmaniveaus von Cmax, die innerhalb von 4-6 Stunden nach der Nahrungsaufnahme des Rauschgifts erreicht sind; T1 / 2 von etwa 4.7 Stunden (h 3,3-7,6).

Es ist metabolized in erster Linie in der Leber. Der größere metabolite - hydroxylated Ableitung (im 4-Positionen-vom Benzolring), der praktisch keine antihypertensive Tätigkeit hat. O-demethylated metabolite, der in sehr kleinen Mengen erzeugt ist und praktisch auch als urapidil aktiv ist.

50-70 % urapidil und sein metabolites (15 % - als die aktive Substanz) excreted durch die Nieren und den Rest sind Produktion durch das Eingeweide als metabolites (hauptsächlich als ein untätiger paragidroksilirovannogo urapidil).

Im Ältlichen und den Patienten mit dem strengen hepatisch und / oder Nierenmisserfolg werden Vd und reduzierte Abfertigung und T1 / 2 vergrößert.

Es dringt durch den BBB und die placental Barriere ein.

Die Verhältnisbioverfügbarkeit von Anhaltendausgabenkapseln, im Vergleich zur urapidil Lösung für die mündliche Verwaltung, 92 % (83-103 %).

Anzeigen für Ebrantil

Lösung für die intravenöse Verwaltung

Hypertensive-Krise;

widerspenstige und strenge Hypertonie;

kontrollierter hypotension während und / oder nach der Chirurgie.

Kapseln der anhaltenden Handlung

Arterielle Hypertonie ist (als ein Teil der Kombinationstherapie) streng.

Gegenindikationen für Ebrantil

Lösung für die intravenöse Verwaltung

Überempfindlichkeit zum Rauschgift;

Aortastenosis;

öffnen Sie arteriellen Kanal;

Arteriovenous-Fistel (außer dem hemodynamically untätigen Dialyserangieren);

Stillen (sind Wirksamkeit und Sicherheit gegründet worden);

Alter 18 Jahre.

Vorsichtsmaßnahmen: älteres Alter; Leber und / oder Niereprobleme; hypovolemia; Patienten mit dem Herzversagen, dessen Ursache die Verletzung einer mechanischen Funktion (eg stenosis der mitral oder Aortaklappe), Lungenembolie oder Herzunordnung infolge pericardial Krankheiten ist; die gleichzeitige Anwendung von cimetidine (siehe "Wechselwirkung".); gleichzeitiger Gebrauch von HERVORRAGENDEN Hemmstoffen (klinische Daten mit der gleichzeitigen Anwendung urapidilom beschränkt).

Kapseln der anhaltenden Handlung

Überempfindlichkeit zur aktiven Substanz und den anderen Zutaten;

Fructose-Intoleranz und malabsorption Syndromtraubenzucker / galactose oder Defizit sucrase / isomaltase;

Schwangerschaft, Laktation;

das Alter von 18 Jahren (sind Wirksamkeit und Sicherheit gegründet worden).

Vorsichtsmaßnahmen: anomale Lebernfunktion; mäßigen Sie sich / strenger Grad des Nierenmisserfolgs; chronisches Herzversagen; stenosis der mitral oder Aortaklappe; Lungenembolie; Verletzung von myocardial contractility wegen Krankheiten der Herztasche (einschließlich tamponade, chronischen pericarditis); gleichzeitige Anwendung von cimetidine; ältliches Alter.

Ebrantil Dosierung und Verwaltung

Lösung für die intravenöse Verwaltung

intravenös

Gehen Sie in Bolus oder durch die dauernde Einführung ins geduldige Hinlegen ein.

Krise von Hypertensive, ernster Grad der Hypertonie, widerspenstiger Hypertonie

1. B / - 10-50-Mg-Ebrantil® langsam unter der Kontrolle des Blutdrucks eingeführt. Das Senken des Blutdrucks, der innerhalb von 5 Minuten nach der Verwaltung erwartet ist. Abhängig von der therapeutischen Wirkung kann Ebrantil® hat Verwaltung des Rauschgifts wiederholt.

2. B / tropfen oder dauernde Einführung - mit der Hilfe der Blutpumpe. Wartungsdosis - ein Durchschnitt von 9 Mg / Stunde, d. h. Ebrantil® Vorbereitung 250 Mg (10 Ampere. 5 ml Ampullen oder 5. 10 ml) in 500 ml der Einführungslösung (1 Fall = 44 Mg = 2.2 ml).

Das maximale zulässige Verhältnis - 4-Mg-Ebrantil® 1 ml Lösung für die Einführung.

Die empfohlene maximale anfängliche Geschwindigkeit - 2 Mg / Minute.

Geschwindigkeitstropfrohr hängt von der Leistung von n. Chr. Patienten ab.

Lösung für das Einführungstropfrohr, für den Blutdruck aufrechtzuerhalten, ist wie folgt bereit.

Gewöhnlich 250 Mg (10 Ampere. 5 ml Ampullen oder 5. 10 ml) Ebrantil® Vorbereitung wurde zu 500 ml einer Lösung für die Einführung, wie Salzquelle, 5 oder 10 %-Dextrose (Traubenzucker) hinzugefügt.

Wenn Wartungsdosis für die Verwaltung, die eine Blutpumpe, dann 100 Mg (4 Ampere verwendet. Für 2 oder 5 ml Ampullen. 10 ml) des Rauschgifts hat in der Ebrantil® Blutpumpenspritze und verdünnt zu 50 ml mit der physiologischen Salzquelle oder 5-%-Dextrose 10 (Traubenzucker) als Verwalter fungiert.

Die geführte (kontrollierte) Verminderung des Blutdrucks, wenn es während und / oder nach der Chirurgie zunimmt

Die dauernde Einführung mit einer Perfusion-Pumpe oder Tropfrohreinführung wird verwendet, um Blutdruck am erreichten Niveau durch das Verwenden / in der Einführung aufrechtzuerhalten.

das Dosieren des in der Abb. gezeigten Diagramms

Bemerkungen:

- Wenn der andere antihypertensives vorher verwendet hat, kann das Rauschgift verwalteter zur Tat (Taten) nur nach einiger Zeit genügend Ebrantil® sein vorher hat (e) Produkt (Produkte) eingeführt. Die Dosis sollte entsprechend Ebrantil® angepasst werden.

- Wenn das Verwenden antihypertensive Rauschgifte in ältlichen Patienten vorsichtig sein sollte. Die anfängliche Dosis sollte im Vergleich zum empfohlenen reduziert werden, weil die ältliche Patientenempfindlichkeit zu Rauschgiften solch eine Reihen werden häufig geändert (wird Vd reduziert, und T1 / 2 vergrößert).

Die Einführung des Rauschgifts kann einzeln oder vielfach sein. Das Einspritzen des Rauschgifts kann mit einer nachfolgenden Tropfrohreinführung verbunden werden. Therapie von Parenteral kann mit der neuen Steigerung des Blutdrucks wiederholt werden.

Kapseln der anhaltenden Handlung

Innen.

Nehmen Sie am Morgen und am Abend, zusammen mit der Mahlzeit, gewaschen unten mit ein bisschen Wasser.

Die Dosis sollte individuell ausgewählt werden.

1 Kappen. Ebrantil® 30 Mg 2mal pro Tag. Nötigenfalls kann Ebrantil® Dosisvorbereitung zu 120 Mg vergrößert werden (2 Kapseln. 30-Mg-Kapseln oder 1. 60 Mg 2mal pro Tag).

Die maximale tägliche Dosis ist 180 Mg, die in zwei Dosen geteilt sind.

Verwenden Sie in ältlichen Patienten und Patienten mit der hepatischen Schwächung und / oder strenge und gemäßigte Nierenunzulänglichkeitsstrenge

In der Verwendung des Rauschgifts kann die Ebrantil® Dosisverminderung in diesen Patienten, abhängig von den Rahmen des Blutdrucks und Laborrahmen der Lebernfunktion und / oder Nieren notwendig sein.

Schwangerschaft und Stillen

Lösung für die intravenöse Verwaltung

Ebrantil® Vorbereitung, die Lösung für auf / in der Einführung, wird für den Gebrauch während Schwangerschaft nicht empfohlen auf Grund dessen, dass urapidil die placental Barriere durchquert, außer in Fällen, wo der potenzielle Vorteil für die Mutter die potenzielle Gefahr zum Fötus überwiegt.

Klinische Daten auf seinem Gebrauch in sind mir und II Vierteljahren der Schwangerschaft nicht verfügbar, Daten auf dem Gebrauch des Rauschgifts im III Vierteljahr wird beschränkt. Studien in Tieren haben keine Zeichen von fötalen offenbart.

Zurzeit ist es nicht bekannt, ob zugeteilter urapidil in Brustmilch, so während der Behandlung urapidilom Stillen sollte unterbrochen werden.

Kapseln der anhaltenden Handlung

Ebrantil® sollte während Schwangerschaft und Stillens wegen eines Mangels an klinischen Daten auf seinem Gebrauch nicht verwendet werden.

Nebenwirkung von Ebrantil

Selten - Kopfweh, Schwindel, Erschöpfung, hat Schlafstörung (Schlaflosigkeit oder Schläfrigkeit), rückläufige Ejakulation, Libido, Schmerz, Rückenschmerz, rhinitis, Brechreiz, das Erbrechen, die Verstopfung oder die Diarrhöe vermindert. In äußerst seltenen Fällen - Überempfindlichkeitsreaktionen (Ausschlag, pruritus, angioedema). In seltenen Fällen - orthostatic hypotension, tachycardia, Herzklopfen, Brustschmerz.

Überdosis von Ebrantil

Lösung für die intravenöse Verwaltung

Die meisten folgenden Nebenwirkungen wegen eines scharfen Falls im Blutdruck, aber der klinischen Anwendungserfahrung zeigen, dass sie seit mehreren Minuten sogar nach dem Rauschgift Ebrantil® Tropfrohreinführung verschwinden. Strenge Nebenwirkungen können Unterbrechung der Behandlung verlangen.

Die Frequenz von Nebenwirkungen wurde in Übereinstimmung mit WER Klassifikation bestimmt: sehr üblich (> 10 %); oft (1 % und <10 %); ungewöhnlich ( 0.1 % und <1 %); selten (0,01 % und <0.1 %); sehr selten (<0.01 %); nicht bekannte Frequenz (kann auf der Grundlage von verfügbaren Daten nicht berechnet werden).

Seitens der Seele: sehr selten - aufgeregter Staat (Angst).

CNS: häufig - Schwindel, Kopfweh.

Vom CCC: Selten - Herzklopfen, tachycardia, bradycardia, Gefühl der Kompression oder des Brustschmerzes (Beschwerden anginal Natur), Atemnot, arrhythmia, die Verminderung des Blutdrucks, wenn man Körperposition, solcher als während des Übergangs zu einer vertikalen Position von einer lügnerischen Position (orthostatic hypotension) ändert.

Der Respirationsapparat, die Organe, die mediastinal und Brustunordnungen: selten - Nasenverkehrsstauung.

Seitens des Verdauungstrakts: häufig - Brechreiz; selten - das Erbrechen.

Mit der Hautseite und dem subkutanen Gewebe: selten - das vergrößerte Schwitzen; selten - allergische Reaktionen wie das Jucken, die Röte, der Ausschlag; unbekannt - angioedema, urticaria.

Vom Harnsystem: häufig - proteinuria; selten - nephropathy, nephrotic Syndrom.

Fortpflanzungssystem und Busen: selten - priapism.

Körperverletzungen und Verletzungen an der Spritzenseite: selten - Erschöpfung.

Abnormitäten haben sich im Laboratorium und den instrumentalen Studien identifiziert: sehr selten - thrombocytopenia *; selten - anomaler Herzrhythmus.

Sehr selten gab es die Verminderung der Thrombozytzählung während der Anwendung von urapidil. Jedoch war es unmöglich, jede kausale Beziehung mit der Rauschgifttherapie Ebrantil® zum Beispiel mittels der immuno Forschung herzustellen.

Kapseln der anhaltenden Handlung

Die Frequenz von nachteiligen Reaktionen wurde gemäß WER Klassifikation bestimmt: sehr üblich (1: 10); oft (1: 100, <1:10); selten (1: 1000 <1: 100); seltene 1: 10000 <1: 1000); sehr selten (<1: 10,000); nicht bekannte Frequenz (kann auf der Grundlage von verfügbaren Daten nicht berechnet werden).

Vom CCC: Selten - Herzklopfen, tachycardia, bradycardia, Gefühl der Kompression oder des Brustschmerzes (Symptome, die für den Anginaangriff typisch sind), orthostatic hypotension.

Seitens des Verdauungstrakts: häufig - Brechreiz; selten - das Erbrechen, die Diarrhöe, die Trockenheit des mündlichen mucosa.

Abnormitäten haben sich im Laboratorium und den instrumentalen Studien identifiziert: sehr selten - umkehrbare Erhebung von Lebernenzymen, thrombocytopenia *.

CNS: häufig - Schwindel, Kopfweh; selten - Erschöpfung, schlafen Sie Störung; sehr selten - dysphoria.

Fortpflanzungssystem und Busen: sehr selten - priapism.

Vom Harnsystem: sehr selten - häufige Urinabsonderung und ein höheres Vorkommen der Harninkontinenz.

Für die Haut: Selten - allergische Reaktionen (das Hautjucken, trocknen Sie Haut, Ausschlag, Röte der Haut aus); die Frequenz ist - angioedema, urticaria unbekannt.

Der Respirationsapparat: selten - Nasenverkehrsstauung.

Allgemeine Unordnungen und Verwaltungsseite an: selten - verallgemeinerte Konvulsionen.

In sehr seltenen Fällen wurde thrombocytopenia in der Periode der Anwendung des Rauschgifts Ebrantil® beobachtet, obwohl eine kausale Beziehung zum Behandlungsrauschgift durch, zum Beispiel, immunologische Proben nicht gegründet worden sind.

Wenn einige der obengenannten Instruktionen oder Nebenwirkungen durch irgendwelche anderen in den Instruktionen nicht erwähnten Nebenwirkungen verschlimmert wurde, sollten Sie Ihren Arzt informieren.

Wechselwirkung

Wirkung von Urapidil antihypertensive, kann wenn verbunden, mit dem Alpha-Blockers, vasodilators, oder den anderen antihypertensive Agenten, sowie den Bedingungen erhöht werden, die mit einer Abnahme im flüssigen Volumen im Körper (Diarrhöe vereinigt sind, sich erbrechend), und nach Empfang Vinylalkohols (Alkohol).

Zur gleichen Zeit kann die Einnahme cimetidine urapidil Cmax in Plasma durch 15 % vergrößert werden.

Nicht empfohlen für den Gebrauch mit HERVORRAGENDEN Hemmstoffen, seit den Daten von dieser Kombination ist nicht genug.

SPEZIELLE INSTRUKTIONEN für Ebrantil

Lösung

Gleichzeitiger Gebrauch mit anderem anwendbarem innen antihypertensives.

Keine klinischen Daten auf dem Gebrauch des Rauschgifts in Kindern weniger als 18 Jahre.

Wenn Sie vorher antihypertensive Rauschgifte, Rauschgift Ebrantil® verwaltet haben, sollte die Lösung für auf / in der Einführung nicht so lange nicht angewandt werden genug Zeit hat für die Entwicklung der Wirkung der Aufnahme des vorherigen (-ihr) Rauschgift (-s) vom Rauschgift (Rauschgiften) passiert. Ebrantil® Rauschgiftdosierung sollte entsprechend reduziert werden.

Der allzu schnelle Fall im Blutdruck kann bradycardia oder Herzstillstand verursachen.

Ältliche Patienten haben mit der Verwarnung verwendet und haben am Anfang in kleinen Dosen als Verwalter fungiert, weil sich die Empfindlichkeit in ältlichen Patienten oben oder zu solchen Rauschgiften geändert hat.

Patienten, die auf einer Diät mit einem kontrollierten Natrium sind, müssen in Betracht gezogen werden, dass Ebrantil® Rauschgiftlösung / v Verwaltung Natrium in einem Betrag umfasst, der nicht 1 mmol (23 Mg) in 5 ml der Vorbereitung und 2 mmol (46 Mg) in 10 ml der Vorbereitung überschreitet.

Es kann Fälle von priapism und verlängerter Errichtung während der Therapie mit dem 1-blockers Alpha geben. Im Fall von der Bewahrung einer Errichtung seit mehr als vier Stunden sollte unmittelbare medizinische Aufmerksamkeit suchen. Wenn priapism Behandlung sofort nicht ausgeführt wurde, kann sie die Gewebe des Penis und den irreversiblen Verlust der Stärke beschädigen.

Effekten auf das Fahren der Fähigkeit und anderen Mechanismen. Das Rauschgift kann die Fähigkeit betreffen, Fahrzeuge oder Arbeit mit verschiedenen Mechanismen zu steuern. Das ist am Anfang der Behandlung mit zunehmenden Dosen des Rauschgifts, oder Ersatzrauschgifts und Alkoholgebrauches während der Behandlung besonders wahr.

Kapseln der anhaltenden Handlung

Es kann Fälle von priapism und verlängerter Errichtung während der Therapie mit dem 1-blockers Alpha geben. Im Fall von der Bewahrung einer Errichtung seit mehr als vier Stunden sollte unmittelbare medizinische Aufmerksamkeit suchen. Wenn priapism Behandlung sofort nicht ausgeführt wurde, kann sie die Gewebe des Penis und den irreversiblen Verlust der Stärke beschädigen.

Effekten auf das Fahren der Fähigkeit und anderen Mechanismen. Während der Therapie mit Ebrantil® muss sorgfältig sein, wenn man fährt und Beruf anderer potenziell gefährlicher Tätigkeiten, die hohe Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeitsreaktionen verlangen. Das ist am Anfang der Behandlung mit zunehmenden Dosen des Rauschgifts, oder Ersatzrauschgifts und Alkoholgebrauches während der Behandlung besonders wahr.

Ausgabenform

Lösung für / in 5 Mg / ml: Neutrale farblose Glasfläschchen (Typ I, europäisches Amtliches Arzneibuch) von der Schuld weisen hin und der Anschreiber zwei Streifen, 5 ml; neutrale farblose Glasfläschchen (Typ I, europäisches Amtliches Arzneibuch) vom Schuldenpunkt und einer Markierung ziehen 10 ml ab; in der Satzkontur von 5 Zellplastikpcs.; in den Papierkartons 1 Satz.

Kapseln der anhaltenden Handlung, 30 und 60 Mg: In Flaschen, die aus PE, Deckeln von PE-capped navinchivayuschimesya mit den Höhlen gemacht sind, die Kieselgel und die Ringe enthalten, die Kontrolle der ersten Öffnung, zu 30, 50 oder 100 Pcs zur Verfügung stellen.; in den Papierkartons 1 Flasche.

Hersteller

Takeda GmbH, Deutschland, Beek-Gulden-Straße 2, 78467, Konstanz, Deutschland.

Takeda GmbH, Deutschland, Byk-Gulden-Strasse 2, 78467 Konstanz, Deutschland.

Erzeuger und Erzeuger, Qualitätskontrolle (intravenöse Lösung) erzeugend: Takeda GmbH, Deutschland, Robert Bosch-Straße 8, 78224, Singen, Deutschland.

Takeda GmbH, Deutschland, Robert-Bosch-Strasse 8, 78224 Singen, Deutschland.

Takeda Austria GmbH, Österreich, st. peter-Straße 25, 4020 Linz, Österreich.

Takeda Austria GmbH, Österreich, st. peter-Strasse 25, 4020 Linz, Österreich.

(Anhaltendausgabenkapseln) Takeda GmbH, Deutschland, Lenitsshtrasse, 70-98, 16515, Oranienburg, Deutschland.

Takeda GmbH, Deutschland, Lehnitzstrasse 70-98, 16515, Oranienburg, Deutschland.
Verbraucheransprüche, die an "Arzneimittel von Takeda" LLC gerichtet sind: 119048, Moskau, ul. Usachev, 2 Jahre alt, p. 1.

Lagerungsbedingungen von Ebrantil

Bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

2 Jahre.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.

Bedingungen der Versorgung von Apotheken

Auf der Vorschrift.