Gebrauchsanweisung: Drotaverine

International Nonproprietary Name (INN): Drotaverine

Pharmazeutische Gruppe: Antikrampfhaft

Präsentation:

Tabletten 40 Mg ¹20, ¹50 und ¹100.

Verfügbar ohne Vorschrift

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Drotaverine (GASTHOF, auch bekannt als drotaverin) ist ein antikrampfhaftes Rauschgift, das strukturell mit papaverine verbunden ist. Drotaverine ist ein auswählender Hemmstoff des phosphodiesterase 4, und hat keine anticholinergic Effekten. Wie man gezeigt hat, hat Drotaverine Dosisabhängigen schmerzlindernde Effekten in Tiermodellen besessen. Eine kleine Studie hat hauptsächlich Nieren-nicht zu beseitigenden drotaverine gezeigt.

Einige kleine Studien 2003 haben gefunden, dass drotaverine im Behandeln des Nierendarmkatarrhs um fast 80 % wirksam war. Es ist auch in der Beschleunigung der Arbeit dadurch studiert worden, Halsausdehnung zu beschleunigen, aber die Ergebnisse haben kollidiert. Wie man gezeigt hat, ist Drotaverine im Parahalsblock in Betriebsschmerz während hysteroscopy und endometrial Biopsie, wenn verwaltet, zusammen mit mefenamic Säure wirksam gewesen. Reizbare Darmsyndrompatienten, die mit vorherrschender Diarrhöe auszeichnen, werden mit größerer Wahrscheinlichkeit aus Buscopan einen Nutzen ziehen. Drotaverin ist auch in der Kombination mit rimantadine für die Antivirentätigkeit gegen Typgrippe A und B geprüft worden. Drotaverin hat eine nachteilige Effekten-Frequenz von 0.9 %, Nebenwirkungen, die relativ ungewöhnlich sind.

Drotaverine wird unter dem Markennamen ohne Kurorte (Chinoin Pharmazeutische und Chemische Arbeiten, Ungarn, ein Mitglied des Sanofi-Aventis) verkauft. Es wurde beschlossen, dass drotaverine im Reduzieren der Dauer der aktiven Phase der Arbeit durch das Beschleunigen der Halsausdehnung, wirksamer, wenn gegeben, im mehr ausgedehnten Nacken hoch wirksam ist als mit weniger Ausdehnung und wirksamer in multigravida als in primigravida. Es gab keine Einmischung mit Gebärmuttercontractility und keine Steigerung der wirkenden Lieferung. Es reduziert das Vorkommen des traumatischen postpartum Ergusses durch das Reduzieren des Vorkommens der Halsträne. Es ist ein sicheres Rauschgift für die Mutter sowie für das Baby.

Handelsname des Rauschgifts - Drotaverine

Vernünftiger chemischer Name: 1-(3,4-diethoxyphenyl) Methylen 6,7 diethoxy 1,2,3,4 tetrahydroisoquinoline (als Hydrochlorid)

Dosierungsform: Tabletten.

Aktive Substanz:

Drotaverina-Hydrochlorid - 40 Mg;

Excipients: Kartoffelstärke - 30.1-Mg-Monohydratmilchzucker (Milchzucker) - 60.1 Mg, povidone (polyvinylpyrrolidone) - 5.8-Mg-Talk - 2.6 Mg Magnesium stearate - 1.4 Mg.

Beschreibung:

Runde Tabletten, die mit der grünlichen Farbtonfarbe gelb sind, wohnungszylindrisch, mit einer Seite und Valium

Gruppe von Pharmacotherapeutic: Antikrampfhaft

ATX Code: À03ÀD02

Pharmakologische Eigenschaften von Drotaverine

Myotropic antikrampfhaft, eine Ableitung von isoquinoline. Hemmungen phosphodiesterase (PDE) IV, der zur Anhäufung von intrazellulärem zyklischem Adenosinmonophosphat (LAGER) und folglich in inactivation der myosin leichten Kette kinase führt, auf glatte Muskelentspannung hinauslaufend.

Unabhängig vom Typ des autonomic innervation folgt drotaverine dem glatten drängen sich die gastrointestinal Fläche, biliary, genitourinary, und kardiovaskulären Systeme rücksichtslos ein. Im myocardium und Blutgefäßenzym hydrolyzing LAGER ist ein PDE III dessen, der den Mangel an ernsten Nebenwirkungen des kardiovaskulären Systems (CVS) und der unausgesprochenen therapeutischen Wirkung in Bezug auf den CAS erklärt.

Es hat direkte Wirkung auf den glatten Muskel kann als ein antikrampfhafter wenn kontraindizierte Rauschgifte von der Gruppe M anticholinergics (Winkelverschlussglaukom, pro-statischer hyperplasia) verwendet werden.

Pharmacokinetics. Wenn genommen, mündlich, die Absorption - hoch, poluabsorbtsii Periode - 12 Minuten. Bioverfügbarkeit - 100 %. Gleichmäßig verteilt in den Geweben dringt es in glatte Muskelzellen ein. Die Zeit, um maximale Konzentration im Blut - die Verbindung von 2 Stunden mit dem Plasmaprotein zu erreichen-. 95-98 %. Hauptsächlich excreted durch die Nieren, in einem kleineren Ausmaß - in der Galle. Es durchquert die Blutgehirnbarriere nicht.

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Glatte Muskelkonvulsion biliary und Harnorgane (Nieredarmkatarrh, pyelitis, tenesmus, biliary Darmkatarrh, Darmdarmkatarrh, biliary dyskinesia und Gallenblase hyperkinetischer Typ, cholecystitis, postcholecystectomical Syndrom).

Konvulsion von glatten Muskeln der gastrointestinal Fläche (gewöhnlich als ein Teil der Kombinationstherapie): pilorospazm, gastro, Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwüre, spastische Verstopfung, spastische Kolik, proctitis.

Tensorkopfweh.

Dysmenorrhea, drohende Fehlgeburt, Vorbegrifflieferung, postpartum Zusammenziehungen drohend.

Im Ausführen einiger instrumentaler Studien holetsistografii.

Gegenindikationen für Drotaverine

Überempfindlichkeit zum Rauschgift, der ausgesprochenen hepatischen und Nierenunzulänglichkeit, strenges Herzversagen (niedrig Herzproduktionssyndrom), Laktation.

Diese Dosierungsform wird in Kindern nicht verwendet, die jünger sind als 3 Jahre.

Wegen der Anwesenheit des Rauschgiftmilchzuckermonohydrats (Milchzucker) wird sein Empfang in der angeborenen Milchzuckerintoleranz, lactase Mangel, Traubenzucker-Galactose malabsorption kontraindiziert.

Vorsichtsmaßnahmen

Drotaverine sollte mit der Verwarnung in Patienten mit arteriellem hypotension, atherosclerosis von den Kranzarterien, pro-statischem hyperplasia, dem Winkelverschlussglaukom, der Schwangerschaft verwendet werden.

Drotaverine Dosierung und Verwaltung

Erwachsene benennen das Interieur von 40-80 Mg (1-2 Tabletten) 2-3mal pro Tag. Die maximale tägliche Dosis - 240 Mg.

Kinder im Alter von 3 bis 6 Jahren alt - einer einzelnen Dosis von 20 Mg, der maximalen täglichen Dosis - 120 Mg (2-3 Stunden); im Alter von 6 bis 12 Jahren des Singles - 40 Mg, der maximalen täglichen Dosis - 200 Mg; Vielfältigkeit der Anwendung - 2-5mal pro Tag.

Nebenwirkung ofDrotaverine

Schwindel, Kopfweh, Schlaflosigkeit, Herzklopfen, Blutdruck, allergische Reaktionen, Brechreiz, Verstopfung, Sensation der Hitze, schwitzend

Überdosis

Informationen über die Überdosis in der Rücksicht auf das Rauschgift sind nicht.

Wechselwirkung

In einer Anwendung kann antiparkinsonian Wirkung von levodopa schwächen.

Es erhöht die Wirkung von papaverine, bendazol und anderem antispasmodics (einschließlich der M anticholinergics) Abnahme im Blutdruck, der durch tricyclic Antidepressiven, quinidine und procainamide verursacht ist.

Reduziert spazmogennoe Morphiumstätigkeit.

Barbiturat vergrößert die Strenge der antikrampfhaften Handlung Drotaverine.

spezielle Instruktionen für Drotaverine

In der Behandlung des Magengeschwürs und Duodenalulcus wird in der Kombination mit anderen Rauschgiften verwendet, die allgemein für die Behandlung dieser Gruppe von Krankheiten der Speiseröhre, des Magens und des Duodenums vorgeschrieben sind.

Wenn verwaltet, an therapeutischen Dosen betrifft Drotaverine die Fähigkeit nicht, Arbeit zu steuern und durchzuführen, die besondere Aufmerksamkeit verlangt. Wenn es irgendwelche Nebenwirkungen gibt, verlangt das Problem des Fahrens des Transports und der Arbeit an Werkzeugmaschinen individuelle Rücksicht.

Ausgabenform von Drotaverine

40-Mg-Tabletten. 10 Tabletten in Blasen.

1, 2, 3, 4 oder 5, die Kontur von Zellpaketen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Stapel von Karton.

100 Tabletten in der Polymerbank. Jedes Glas zusammen mit Gebrauchsanweisungen wird in einen Stapel von Karton gelegt.

Lagerungsbedingungen von Drotaverine

In einem trockenen, dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben von Drotaverine

3 Jahre.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.

Bedingungen der Versorgung von Drotaverine von Apotheken

Ohne Vorschrift.