Gebrauchsanweisung: Concor Mein Gott

Handelsname des Rauschgifts - Concor Mein Gott

Dosierungsform: Tabletten

Aktive Substanz: Bisoprololum

ATX

C07AB07 bisoprolol

Gruppe von Pharmacotherapeutic: Beta1-auswählender blocker [Beta-Blockers]

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

I50.0 Congestive Herzversagen: Anasarca-Herz; Herzversagen von Decompensated congestive; Herzversagen von Congestive; Herzversagen von Congestive mit hohem afterload; Congestive chronisches Herzversagen; Cardiomyopathy mit dem strengen chronischen Herzversagen; ersetztes chronisches Herzversagen; die Schwellung mit dem Kreislaufmisserfolg; Ödem des Herzursprungs; Schwellung des Herzens; wassersüchtiges Syndrom in Krankheiten des Herzens; wassersüchtiges Syndrom im congestive Herzversagen; wassersüchtiges Syndrom im Herzversagen; wassersüchtiges Syndrom im Herzversagen oder Lebernzirrhose; richtiger ventrikulärer Misserfolg; Congestive Herzversagen; stehendes Herzversagen; Herzversagen mit der niedrigen Herzproduktion; Herzversagen ist ein chronischer; Herzödem; chronisches decompensated Herzversagen; chronisches Congestive Herzversagen; chronisches Herzversagen; die Änderung der Leber fungiert im Herzversagen

Zusammensetzung (pro Tablette):

aktive Substanz: bisoprolol fumarate 2.5 Mg

Excipients: wasserfreies Kalziumswasserstoffphosphat - 134 Mg; Getreidestärke feines Puder - 15 Mg; wasserfreie gallertartige Kieselerde - 1.5 Mg; MCC - 10 Mg; crospovidone - 5.5 Mg; Magnesium stearate - 1.5 Mg

Schalenfilm: hypromellose 2910/15 - 2.2 Mg; macrogol 400 - 0,53 Mg; Dimethicone 100 - 0.11 Mg; Titandioxyd (E171) - 1.22 Mg

Beschreibung

Weiß, herzförmig, biconvex Tabletten, filmgekleidet, mit dem Valium an beiden Seiten.

Pharmakologische Eigenschaften von Concor mein Gott

Wirkung von Pharmachologic - antianginal, hypotensive, anti-arrhythmic.

Pharmacodynamics

Auswählender β1-blocker, ohne seine eigene sympathomimetic Tätigkeit, hat keine Membranenstabilisierenhandlung. Er hat nur eine unwesentliche Sympathie für den β2-adrenoceptor glatte Muskeln der Bronchien und Behälter sowie der β2-adrenergic Empfänger, die an der Regulierung des Metabolismus beteiligt sind. Deshalb, bisoprolol betrifft allgemein den Wetterstreckenwiderstand und die metabolischen Prozesse nicht, die mit β2-adrenoretsetseptory verbunden sind.

die auswählende Wirkung des Rauschgifts auf den β1-adrenergic Empfängern und wird außerhalb der therapeutischen Reihe versorgt.

Für eine einzelne Anwendung in Patienten mit Kranzarterienkrankheit ohne Beweise des Herzversagens reduziert bisoprolol die Herzrate, Schlagvolumen und reduziert demzufolge den Ausweisungsbruchteil und die myocardial Sauerstoffnachfrage. Als langfristige Therapie am Anfang peripherischen Gefäßwiderstand erhoben hat, wird reduziert.

Pharmacokinetics

Ansaugen. Bisoprolol fast völlig (> 90 %) absorbiert von der gastrointestinal Fläche. Wegen seiner niedrigen Bioverfügbarkeit metabolization am ersten Durchgang durch die Leber (an ungefähr 10 %) ist etwa 90 % nach der mündlichen Verwaltung. Essen betrifft die Bioverfügbarkeit nicht. Bisoprolol demonstriert geradlinige Kinetik, und seine Plasmakonzentration ist zur Dosis im Rahmen 5 bis 20 Mg proportional. Plasmaniveaus von Cmax in 2-3 Stunden erreicht.

Vertrieb. Bisoprolol wird weit genug verteilt. Vd - 3,5 l / Kg. Die Schwergängigkeit zu Plasmaproteinen erreicht ungefähr 30 %.

Metabolismus. Es ist metabolized durch den oxidative Weg ohne nachfolgende Konjugation. Alle metabolites sind (Wasser auflösbar) und die Nieren polar. Größerer metabolites, der in Plasma und Urin entdeckt ist, hat pharmakologische Tätigkeit nicht ausgestellt. Daten, die bei Experimenten mit microsomes in der vitro menschlichen Leber erhalten sind, demonstrieren, dass bisoprolol in erster Linie metabolized über den CYP3A4 isoenzyme (ungefähr 95 %), ein CYP2D6 isozyme nur eine kleine Rolle spielt.

Abzug. Die Abfertigung von bisoprolol wird durch das Gleichgewicht zwischen seiner Ausscheidung durch die Nieren unverändert (ungefähr 50 %) und Metabolismus in der Leber (etwa 50 %) zu metabolites bestimmt, die dann excreted durch die Nieren auch sind. Gesamtabfertigung - 15 l / h. T1 / 2 - 10-12 h.

Es gibt keine Informationen über den pharmacokinetics von bisoprolol in Patienten mit dem chronischen Herzversagen und der gleichzeitigen verschlechterten Leber oder der Nierefunktion.

Anzeigen von Konkor mein Gott

chronisches Herzversagen.

Gegenindikationen

Die Überempfindlichkeit zu bisoprolol oder einigen der excipients (siehe "Zusammensetzung".);

akutes Herzversagen, chronisches Herzversagen decompensation das Verlangen der inotropic Therapie;

Cardiogenic-Stoß;

AV blockieren II und III Niveau ohne Pacemaker;

Syndrom kranke Kurve;

Sinoatrial-Block;

bradycardia (schlägt Herzrate <60 / Minute.);

strenger hypotension (SBP <100-Mm-Hg..);

strenges Bronchialasthma oder chronische hemmende Lungenkrankheit;

Die ausgedrückten Störungen des peripherischen arteriellen Umlaufs oder des Syndroms von Raynaud;

pheochromocytoma (ohne den gleichzeitigen Gebrauch von α-blockers);

metabolische Azidose;

Alter 18 Jahre (ungenügende Wirkungs- und Sicherheitsdaten in dieser Altersgruppe).

Vorsichtsmaßnahmen: das Desensibilisieren der Therapie, Angina von Prinzmetal, hyperthyroidism, Zuckerkrankheit mellitus Typ I und Zuckerkrankheit mit bedeutenden Schwankungen in der Bluttraubenzuckerkonzentration, dem AV Grad des Blocks I, Nierenmisserfolg (Cl creatinine <20 ml / Minute), ausgedrückte menschliche Leber, Schuppenflechte, einschränkender cardiomyopathy, angeborene Herzdefekte oder Herzkrankheitsklappe mit strengen hemodynamic Störungen, Herzversagen mit dem myocardial Infarkt innerhalb der letzten 3 Monate, einer strengen Diät führend.

Schwangerschaft und Stillen

Wenn Schwangerschaft ConcorŪ, den Korinthern empfohlen werden sollte, nur zu verwenden, wenn der Vorteil für die Mutter die Gefahr von Nebenwirkungen im Fötus und / oder das Kind überwiegt.

Gewöhnlich vermindern β-blockers den Blutfluss in der Nachgeburt und können fötale Entwicklung betreffen. Es sollte Blutfluss in der Nachgeburt und Gebärmutter kontrollieren, und auch zu bemerken, dass das Wachstum und die Entwicklung des Kindes und im Falle nachteiliger Ereignisse in der Rücksicht auf die Schwangerschaft und / oder fötal alternative Therapien nehmen.

Es ist notwendig, den Neugeborenen nach der Lieferung sorgfältig zu untersuchen. In den ersten 3 Tagen von Lebenssymptomen von bradycardia und niedriger Blutzuckergehalt kann vorkommen.

Daten auf der Zuteilung von bisoprolol in Brustmilch sind nicht. Deshalb wird das Rauschgift ConcorŪ Cor für Frauen während der Laktation nicht empfohlen. Wenn die Verwaltung während der Laktation notwendig ist, sollte Stillen unterbrochen werden.

Nebenwirkung

Die Frequenz von nachteiligen Reaktionen, die unten verzeichnet sind, wurde gemäß dem folgenden bestimmt: sehr üblich (1 / 10); allgemein (1 / 100, <1/10); ungewöhnlich (1 / 1000, <1/100); selten (1 / 10,000, <1/1000); sehr selten (<1/10000).

CNS: häufig - Schwindel, Kopfweh; selten - Bewusstlosigkeit.

Allgemeine Unordnungen: häufig - asthenia, Erschöpfung.

Geistesstörungen: selten - Depression, Schlaflosigkeit; selten - Halluzinationen, Albträume.

Von einem Sehenswürdigkeitsorgan: Selten - eine Abnahme in lacrimation (um in Betracht zu ziehen, wenn man Kontaktlinsen trägt); sehr selten - Bindehautentzündung.

Seitens des Organs des Hörens: selten - das Hören der Schwächung.

Vom CCC: sehr häufig - bradycardia; häufig - haben aktuelle sich verschlechternde Herzversagensymptome, kaltes Wetter oder Taubheit in den äußersten Enden fühlend, die Verminderung des Blutdrucks gekennzeichnet; selten - eine Verletzung der AV-Leitung, orthostatic hypotension.

Mit dem Respirationsapparaten: selten - bronchospasm in Patienten mit Asthma oder Wetterstreckenhindernis in der Geschichte; selten - allergischer rhinitis.

Vom Verdauungssystem: häufig - Brechreiz, das Erbrechen, die Diarrhöe, die Verstopfung; selten - Leberentzündung.

Vom musculoskeletal System: selten - Muskelschwäche, Muskelkrämpfe.

Für die Haut: selten - Überempfindlichkeitsreaktionen, wie das Jucken, der Ausschlag, die Röte der Haut; sehr selten - Haarausfall. β-blockers kann Schuppenflechtenstromsymptome verschlimmern oder schuppenflechtenähnlichen Ausschlag veranlassen.

Vom Fortpflanzungssystem: selten - eine Verletzung der Stärke.

Laborergebnisse: Selten - nehmen in der Konzentration von triglycerides und Leber transaminases im Blut (AST und ALT) zu.

Wechselwirkung

Auf der Wirkung und tolerability des bisoprolol kann begleitenden Gebrauch anderer Rauschgifte betreffen. Solche Wechselwirkung kann auch in jenen Fällen wo die zwei nach einer kurzen Zeit genommenen Rauschgifte vorkommen. Der Arzt sollte über die Einnahme anderer Arzneimittel informiert werden, selbst wenn sie ohne eine Vorschrift eines Arztes (d. h., nichtverschreibungspflichtige Medikamente) erhalten werden.

Nicht empfohlen Kombinationen

Klasse I antiarrhythmics (eg quinidine, disopyramide, lidocaine, phenytoin, flecainide, propafenone), während der Gebrauch von bisoprolol AV-Leitung und zusammenziehbare Fähigkeit des Herzens reduzieren kann.

BCCI wie verapamil und in einem kleineren Ausmaß diltiazem, während der Gebrauch von bisoprolol zu einer Abnahme in myocardial contractility und AV-Leitungsunordnungen führen kann. Insbesondere in / mit der Einführung von verapamil in Patienten, die β-blockers erhalten, kann zu strengem hypotension und AV-Blockade führen.

Rauschgifte von Antihypertensive Haupthandlung (wie clonidine, methyldopa, moxonidine, rilmenidine) können zu einem Verlangsamen der Herzrate und dem Reduzieren der Herzproduktion und zum vasodilatation wegen der Verminderung des mitfühlenden Haupttons führen. Plötzlicher Abzug, besonders zur Annullierung β-blockers, kann Gefahr der "Rückprall"-Hypertonie vergrößern.

Kombinationen, die spezielle Sorge verlangen

BCCI, dihydropyridine Ableitungen (eg, nifedipine, felodipine, amlodipine), während der Gebrauch von bisoprolol die Gefahr von hypotension vergrößern kann. In Patienten mit dem Herzversagen kann die Gefahr des weiteren Verfalls der zusammenziehbaren Funktion des Herzens nicht beseitigen.

Klasse III antiarrhythmics (eg amiodarone) kann die Verletzung der AV-Leitung vergrößern.

Die Handlung von β-blockers für die aktuelle Anwendung (eg Augenfälle für die Glaukombehandlung) kann die Körpereffekten von bisoprolol erhöhen (Blutdruck, das Verlangsamen der Herzrate senkend).

Parasympathomimetics, während der Gebrauch von bisoprolol die Verletzung der AV-Leitung vergrößern und die Gefahr von bradycardia vergrößern kann.

Die Wirkung von Hypoglycemic des Insulins oder der hypoglycemic Agenten für die mündliche Verwaltung kann erhöht werden. Symptome von der Hypoglykämie - besonders tachycardia - können maskiert oder unterdrückt werden. Solche Wechselwirkungen sind wahrscheinlicher, wenn sie einen nichtauswählenden β-blockers verwenden.

Fonds für allgemeine Anästhesie können die Gefahr cardiodepressive Handlung vergrößern, hypotension hinauslaufend (siehe. "Spezielle Instruktionen").

Herzglycosides, während der Gebrauch von bisoprolol zu einer Zunahme des Pulses der Zeit und so zur Entwicklung von bradycardia führen kann.

NSAIDs kann die hypotensive Wirkung von bisoprolol reduzieren.

Der gleichzeitige Gebrauch des Rauschgifts kann KonkorŪ Cor mit β-agonists (eg isoprenaline, dobutamine) die Wirkung von beiden Rauschgiften reduzieren.

Kombination von Bisoprolol mit agonists kann das Beeinflussen β- und α-adrenergic Empfänger (wie norepinephrine, epinephrine) die Effekten von vasoconstrictor mit α-adrenergic Empfängern gestoßenen Agenten verstärken, auf eine Steigerung des Blutdrucks hinauslaufend. Solche Wechselwirkungen sind wahrscheinlicher, wenn sie einen nichtauswählenden β-blockers verwenden.

Agenten von Antihypertensive, sowie andere antihypertensive Agenten mit der möglichen Wirkung (z.B. tricyclic Antidepressiven, Barbitursäurepräparat, phenothiazines), kann die hypotensive Wirkung von bisoprolol erhöhen.

Mefloquine, während der Gebrauch von bisoprolol die Gefahr von bradycardia vergrößern kann.

MAO Hemmstoffe (außer MAO-Hemmstoffen) können die hypotensive Wirkung von β-blockers vergrößern. Begleitender Gebrauch kann auch zur Entwicklung der hypertensive Krise führen.

Dosierung und Verwaltung

Innen.

Tabletten Concor Mein Gott Rauschgift sollten einmal täglich mit einem kleinen Betrag von Flüssigkeit am Morgen vor dem Frühstück, während oder danach genommen werden. Tabletten sollten nicht gekaut werden oder triturate.

Das Standardschema der Behandlung von CHF schließt den Gebrauch von HERVORRAGENDEN Hemmstoffen oder angiotensin II Empfängergegner (im Falle der Intoleranz zu HERVORRAGENDEN Hemmstoffen), β-blockers, Diuretika und fakultativ Herzglycosides ein. Fangen Sie an, Herzversagenrauschgift zu behandeln, ConcorŪ Cor verlangt notwendigerweise die spezielle Titrierenphase und regelmäßige medizinische Aufsicht.

Eine Vorbedingung für die Behandlung mit ConcorŪ Cor ist stabiles chronisches Herzversagen ohne akute Symptome.

CHF ConcorŪ Cor medikamentöse Behandlung wird in Übereinstimmung mit dem folgenden Titrierenschema angefangen. Das kann individuelle Anpassung abhängig von verlangen, wie gut der Patient die vorgeschriebene Dosis trägt, d. h. E. Die Dosis kann nur vergrößert werden, wenn die vorherige Dosis gut geduldet wurde.

Die empfohlene anfängliche Dosis ist 1.25 Mg 1mal pro Tag. Abhängig von individuellem tolerability sollte die Dosis zu 2.5 Mg, 3.75 Mg, 5 Mg, 7.5 Mg und 10 Mg 1mal pro Tag allmählich vergrößert werden. Jede nachfolgende Steigerung der Dosis sollte mindestens 2 Wochen verwaltet werden.

Wenn eine Steigerung der Dosis des Rauschgifts vom Patienten schlecht geduldet wird, kann die Dosis reduziert werden.

Die maximale empfohlene Dosis für die Behandlung des chronischen Herzversagens ist 10-Mg-ConcorŪ Cor 1 pro Tag.

Während des Titrierens empfehlen wir regelmäßige Überwachung des Blutdrucks, der Herzrate und der Strenge von Herzversagensymptomen. Die Verschlechterung von Symptomen vom CHF kann seit dem 1. Tag des Rauschgifts fließen.

Wenn der Patient die maximale empfohlene Dosis nicht duldet, sollten Sie die allmähliche Verminderung der Dosis denken.

Während der Titrierenphase, oder kann es nach einem vorläufigen Verfall im Fluss des CHF, hypotension oder bradycardia vorkommen. In diesem Fall wird es empfohlen zuallererst führen die Korrektur von gleichzeitigen Therapiendosen von Rauschgiften aus. Sie benötigen auch möglicherweise die vorläufige Verminderung der Dosis ConcorŪ Cor oder Annullierung.

Nach der Stabilisierung sollte der Patient ein Wiedertitrieren der Dosis übernehmen oder die Behandlung fortsetzen.

Dauer der Behandlung

Die Behandlung mit ConcorŪ Cor ist gewöhnlich eine langfristige Therapie.

Spezielle geduldige Gruppen

Verschlechterte hepatische oder Nierenfunktion:

- In der Verletzung der milden oder gemäßigten Leber oder Nierefunktion brauchen gewöhnlich die Dosis nicht anzupassen;

- Wenn ausgedrückte Verletzungsniere (Cl creatinine <20 ml / Minute) und in Patienten mit strenger Lebererkrankung die maximale tägliche Dosis 10 Mg ist; die Erhöhung der Dosis in solchen Patienten sollte mit der äußersten Verwarnung verwaltet werden.

Ältliche Patienten: Dosierungsanpassung ist nicht erforderlich.

Kinder: Da es nicht genug vom Rauschgift für den Gebrauch in Kindern Cor ConcorŪ Daten gibt, wird es nicht empfohlen, ein Rauschgift Kindern weniger als 18 Jahre vorzuschreiben.

Es gibt zurzeit ungenügende Daten auf dem Gebrauch des Rauschgifts ConcorŪ Cor in Patienten mit dem Herzversagen in der Kombination mit Zuckerkrankheit des Typs 1, strenger verschlechterter Nierenfunktion und / oder Lebererkrankung, einschränkender cardiomyopathy, angeborene Herzdefekte oder Herzkrankheitsklappe mit dem strengen Hemodynamic-Kompromiss. Auch noch immer nicht sind genügend Daten hinsichtlich Patienten von CHF mit dem myocardial Infarkt innerhalb der letzten 3 Monate erhalten worden.

Überdosis

Symptome: Das allgemeinste - AV Block, bradycardia, hat die Verminderung des Blutdrucks, bronchospasm, der akuten Herzunzulänglichkeit und der Hypoglykämie gekennzeichnet.

Die Empfindlichkeit zu einer einzelnen hohen Dosis des bisoprolol Empfangs ändert sich außerordentlich unter individuellen Patienten, und es ist wahrscheinlich, dass Patienten mit CHF hohe Empfindlichkeit haben.

Behandlung: Wenn Überdosis zuallererst vorkommt, müssen Sie aufhören, das Rauschgift zu nehmen, und anfangen, symptomatische Therapie zu unterstützen.

In strengem bradycardia: in / atropine. Wenn die Wirkung ungenügend ist, kann darin mit Verwarnungsagenten mit der positiven chronotropic Wirkung eingegangen werden. Manchmal kann es das vorläufige Inszenieren eines künstlichen Pacemakers verlangen.

In der gekennzeichneten Abnahme im Blutdruck: in / in Plasmalösungen und vasopressor Rauschgifte.

Wenn AV blockieren: Patienten sollten unter der unveränderlichen Aufsicht sein und mit β-adrenergic agonists wie epinephrine behandelt werden. Nötigenfalls - das Setzen eines künstlichen Pacemakers.

Wenn Verärgerung des chronischen Herzversagens: in / mit der Einführung von Diuretika, Rauschgiften mit der positiven inotropic Wirkung und vasodilators.

Wenn bronchospasm: die Ernennung von bronchodilators, einschließlich β2-agonists und / oder aminophylline.

Wenn niedrige Blutzuckergehalt: in / mit der Einführung der Dextrose (Traubenzucker).

Spezielle Instruktionen

Unterbrechen Sie Behandlung mit ConcorŪ Cor scharf nicht und ändern Sie die empfohlene Dosis ohne die erste Beratung Ihr Arzt nicht, weil das zu einer vorläufigen Verschlechterung der Herztätigkeit führen kann. Behandlung sollte plötzlich besonders in Patienten mit dem CAD nicht unterbrochen werden. Wenn Unterbrechung notwendig ist, sollte die Dosierung allmählich reduziert werden.

In den Anfangsphasen der Behandlung brauchen ConcorŪ Cor Patienten unveränderliche Überwachung.

Das Rauschgift sollte mit der Verwarnung in den folgenden Fällen verwendet werden:

- Zuckerkrankheit mellitus mit bedeutenden Schwankungen in der Konzentration von Traubenzucker im Blut - die ausgedrückten Symptome durch das Reduzieren der Konzentration von Traubenzucker (niedrige Blutzuckergehalt), wie tachycardia, Herzklopfen und das Schwitzen kann maskiert werden;

- strenge Diät;

- Das Leiten der Desensibilisierentherapie;

- AV Block von mir Grad;

- Angina von Prinzmetal;

- Peripherische arterielle Kreislaufunordnungen von milden, um Grad zu mäßigen (am Anfang der Behandlung kann vergrößerte Symptome sein);

- Schuppenflechte (einschließlich der Geschichte).

Respirationsapparat: Bronchialasthma oder COPD zeigen den gleichzeitigen Gebrauch von bronchodilator Agenten. Patienten mit Asthma können Wetterstreckenwiderstand vergrößern, der höhere Dosen von β2-agonists verlangt.

Allergische Reaktion: β-adrenoblokatary, einschließlich des Rauschgifts ConcorŪ Cor, kann die Empfindlichkeit zu Allergenen und der Strenge von anaphylactic Reaktionen wegen der Schwächung der ausgleichenden adrenergic Regulierung unter ihrem Einfluss vergrößern. Therapie epinephrine (Adrenalin) gibt die erwartete therapeutische Wirkung nicht immer.

Allgemeine Anästhesie: Allgemeine Anästhesie sollte die Gefahr der β-Adrenoceptor-Blockade denken. Wenn Sie Therapie mit ConcorŪ Korinther vor der Chirurgie aufhören wollen, sollte das allmählich getan und innerhalb von 48 Stunden vor allgemeiner Anästhesie vollendet werden. Es ist notwendig, den Anästhesisten auf dem Gebrauch des Rauschgifts durch geduldigen ConcorŪ Cor zu warnen.

Pheochromocytoma: In Patienten mit Nebennierengeschwulst (pheochromocytoma) ConcorŪ Cor Rauschgift kann nur der Behandlung mit dem Alpha-Blockers zugeteilt werden.

Hyperthyroidism: In der Behandlung des Rauschgifts können ConcorŪ Cor Symptome von hyperthyroidism (hyperthyroidism) maskiert werden.

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und komplizierte Mechanismen zu steuern. Das Rauschgift ConcorŪ Cor betrifft die Fähigkeit nicht, Fahrzeuge gemäß einer Studie in Patienten mit dem CAD zu steuern. Jedoch kann die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern oder technisch komplizierte Mechanismen zu bedienen, infolge individueller Reaktionen verschlechtert werden. Es sollte am Anfang der Behandlung, nach dem Ändern der Dosis betont werden, und während man Alkohol verbraucht.

Ausgabenform

Tabletten, filmgekleidet, 2.5 Mg: in Blasensätzen des PVCES und der Alufolie an 10, 14, 25 oder 30 Stücke.; in den Papierkartons 3 Blasen von 10 Stücken. oder 1 Blase 14 Pcs. oder 2 Blasen von 25 Stücken. oder 1 Blase 30 Pcs.

Hersteller

Merck KGaA, Deutschland. Strasse 250 Frankfurter, 64293 Darmstadt, Deutschland.

Anspruchverbraucher haben an OOO "Arzneimittel von Takeda" gesandt. 119048, Moskau, ul. Usachev, 2 Jahre alt, p. 1.

Bedingungen der Versorgung von Apotheken

Auf der Vorschrift.

Lagerungsbedingungen von Concor Mein Gott

Die Temperatur ist nicht über 25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

3 Jahre.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.