Gebrauchsanweisung: Cefecon D.

Aktive Substanz Paracetamol

ÀÒÕ N02BE01 Paracetamol

Pharmakologische Gruppe

Anilides

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

G43 Migräne

Der Schmerz der Migräne, Migräne, hemiplegic Migräne, Migränenkopfweh, Ein Migränenangriff, Dauerndes Kopfweh, hemicranias

J06 Akute obere Atmungsinfektionen von vielfachen und unangegebenen

Häufige Kälte Virenkrankheiten, Infektionen der oberen Atemwege, des Akuten Atmungskrankheitsgrippencharakters, für Kälteschmerz, der Akuten Kälte, der Kalten Atmungsinfektion, der Saisonkälte, des Schmerzes in ansteckenden und entzündlichen Krankheiten der oberen Atemwege, der Bakterieninfektionen der oberen Atemwege, der Bakterienatmungsinfektionen, der Virenkrankheit der Atemwege, der Virenatemwegeninfektionen, der Entzündlichen Krankheit der oberen Atemwege, der Entzündung der oberen Atemwegenkrankheit, der Entzündung der oberen Atemwegenkrankheit mit dem schwierigen Auswurf, Entzündlichen Wetterstreckenkrankheit, Sekundären Infektionen mit der Kälte, Kürze des Auswurfs in akuten und chronischen Atmungskrankheiten, Oberer Atemwegeninfektion, Infektionen der oberen Atemwege, Atemwegeninfektionen, Infektionen der Atemwege und Lungen, Ansteckend-entzündlichen Krankheiten der oberen Atemwege, Ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege und ENT-Organe, Ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege in Kindern und Erwachsenen, Ansteckend-entzündliche Krankheiten der oberen Atemwege, Ansteckende Entzündung der Wetterstrecken, Atmungsinfektion, Qatar obere Atemwege, Katarrh der oberen Atemwege, Katarrhalische Krankheit der oberen Atemwege, Katarrhalische Symptome von der oberen Atemwege, mit einer Kälte, SARS, ARI, ARI mit rhinitis Phänomenen, Akuter Atmungsinfektion, Akuter ansteckender und entzündlicher Krankheit der oberen Atemwege, Akuter Atmungskrankheit, Halsweh oder Nase, Atmungsvireninfektionen, Atmungskrankheiten, Atmungsinfektionen, Wiederkehrenden Atmungsinfektionen, Sekundärer Infektion mit Grippe, Kälte in der Brust, Fiebrigen Bedingung mit Grippe usitis, akuter Sinusitis, genyantritis, eitriger Sinusitis Hustend

K08.8.0 * Schmerzhaftes Zahnweh

Schmerz von Dentinal, Schmerzen von Dentinal, Schmerz pulpitis, Anästhesie in Zahnheilkunde, Schmerzsyndrome in der Zahnpraxis, Schmerz nach der Eliminierung des Tataren, Schmerzes, wenn man einen Zahn, Zahnweh, Schmerz nach dem Zahneingreifen herauszieht

M79.1 Myalgia

Schmerzsyndrome von Myofascial, Schmerzsyndrom in Musculo-Gelenkkrankheiten, Schmerzsyndrom in chronischen entzündlichen Krankheiten des musculoskeletal Systems, Schmerz in den Muskeln, der Zärtlichkeit von Muskeln, Muskelwundkeit in der strengen physischen Anstrengung, den Schmerzhaften Bedingungen des musculoskeletal Systems, des Schmerzes im musculoskeletal System, des Schmerzes in den Muskeln, des Schmerzes ruhig, der Muskelschmerzen, des Muskelschmerzes, des Schmerzes von Musculoskeletal, Myalgia, des Muskelschmerzes, des Muskelschmerzes ruhig, des Muskelschmerzes, des Muskelschmerzes des nichtrheumatischen Ursprungs, des Muskelschmerzes des rheumatischen Ursprungs, des Akuten Muskelschmerzes, des Rheumatischen Schmerzes, der Rheumatischen Schmerzen, des Syndroms von Myofascial, Fibromyalgia

M79.2 Neurologie und Nervenentzündung, unangegeben

Schmerzsyndrom mit Neuralgie, Brachialgia, Hinterhaupts- und Zwischenrippenneuralgie, Neuralgie, Neuralgischem Schmerz, Neuralgie, Neuralgie von Zwischenrippennerven, Neuralgie des späteren tibial Nervs, Nervenentzündung, Nervenentzündung traumatisch, Nervenentzündung, Neurologischen Schmerzsyndromen, Neurologischen Zusammenziehungen mit Konvulsionen, Akuter Nervenentzündung, Peripherischer Nervenentzündung, Posttraumatischer Neuralgie, Strengem Schmerz einer neurogenic Natur, Chronischer Nervenentzündung, Wesentlicher Neuralgie

R50 Fieber des unbekannten Ursprungs

Bösartiger hyperthermia, bösartiger Hyperthermia

R51 Kopfweh

Schmerz im Leiter, Cephalgia, Schmerz mit Sinusitis, Schmerz hinter dem Kopf, Schmerzhaften Kopfweh, Kopfweh der vasomotor Entstehung, Kopfweh des vasomotor Ursprungs, Kopfweh mit vasomotor Unordnungen, Kopfweh, Neurologischen Kopfweh, Serienkopfweh

R52.0 Akuter Schmerz

Akutes Schmerzsyndrom, Akutes Schmerzsyndrom mit osteoarthritis, Akutes Schmerzsyndrom des traumatischen Ursprungs, Strenger Schmerz einer neurogenic Natur, Strenger Schmerz, Schmerzsyndrom bei der Lieferung

T94.1 Folgen von durch die Seite nicht angegebenen Verletzungen

Bedingungen nach Verletzungen

T95.9 Folgen von unangegebenen thermischen und chemischen Brandwunden und Erfrierung

Zusammensetzung und Form der Ausgabe

Zäpfchen, die für Kinder 1 supp rektal sind.

paracetamol 0.05 g/0.1 g/0.25 g

Hilfssubstanzen: Vitessol - ein genügend Betrag, um ein Zäpfchen mit einer Masse von 1.25 g zu erhalten

in der planaren Zelle packen 5 Pcs ein.; in einem Satz von Karton 2 Sätze.

Beschreibung der Dosierungsform

Zäpfchen, die weiß oder mit einem creme oder gelblichen Farbton der Farbe weiß sind, torpedogeformt.

Pharmachologic-Wirkung

Pharmakologische Handlung - antientzündlich, fieberverhütend, schmerzlindernd.

Pharmacodynamics

Paracetamol hat eine schmerzlindernde und fieberverhütende Wirkung. Es blockiert cyclooxygenase im Zentralnervensystem, die Zentren des Schmerzes und thermoregulation betreffend. In gereizten Geweben erklären zellulare peroxidases die Wirkung von paracetamol auf cyclooxygenase für neutral, der die Abwesenheit einer bedeutenden antientzündlichen Wirkung erklärt.

Das Rauschgift hat keine negative Wirkung auf den Wassersalzmetabolismus (Natrium und Wasserretention) und gastrointestinal mucosa.

Pharmacokinetics

Absorption wird hoch vom Verdauungstrakt, schnell absorbiert. Die Periode, Cmax zu erreichen, ist 30-60 Minuten, das Binden zu Plasmaproteinen ist 15 %. Dringt durch den BBB ein. Der Umfang des Vertriebs und der Bioverfügbarkeit in Kindern und Neugeborenen ist dem in Erwachsenen ähnlich.

Metabolised in der Leber: 80 % - treten in die Konjugationsreaktion mit glucuronic Säure und Sulfate mit der Bildung von untätigem metabolites ein; 17 % - erleben hydroxylation mit der Bildung von aktiven metabolites, die mit glutathione konjugiert werden und untätigen metabolites bilden. Mit einem Mangel an glutathione können diese metabolites die Enzymsysteme von hepatocytes blockieren und ihre Nekrose verursachen. In Neugeborenen der ersten zwei Tage des Lebens und in Kindern 3-10 Jahre ist der wichtige metabolite von paracetamol paracetamol Sulfat in Kindern 12 Jahre und älter - haben glucuronide konjugiert.

T1 / 2 2-3 Stunden. Innerhalb von 24 Stunden sind 85-88 % von paracetamol excreted durch die Nieren in der Form von glucuronides und Sulfaten, unverändert - 3 %. Es gibt keinen bedeutenden Altersunterschied in der Rate der Beseitigung von paracetamol und in der Summe des Rauschgifts, das excreted im Urin ist.

Anzeigen

Angewandt in Kindern von 3 Monaten bis zu den 12 Jahren als:

fieberverhütende Agenten in akuten Atmungsinfektionen, Grippe, Kindheitsinfektionen, postvaccinal Reaktionen und andere Bedingungen durch Fieber begleitet;

schmerzstillendes Mittel mit Schmerzsyndrom von milden, um Intensität, incl. Kopfweh und Zahnweh, Muskelschmerz, Neuralgie, Schmerz mit Verletzungen und Brandwunden zu mäßigen.

Kinder von 1 bis 3 Monaten können eine einzelne Dosis erhalten, um die Temperatur nach der Impfung zu senken.

Gegenindikationen

Hyperempfindlichkeit zu den Bestandteilen des Rauschgifts;

Alter bis zu 1 Monat des Lebens.

Sorgfältig:

Verletzungen der Leber und Nieren;

Das Syndrom von Gilbert; Dubin-Johnson und Rotor;

Krankheiten des Blutsystems (Anämie, thrombocytopenia, leukopenia);

genetische Abwesenheit des Enzyms glucose-6-phosphate dehydrogenase.

Nebenwirkungen

Seitens des Eingeweides: Brechreiz, das Erbrechen, der Unterleibsschmerz.

Allergische Reaktionen: das Jucken, die Ausschläge auf der Haut und den Schleimhäuten, urticaria, angioedema.

Seitens der Organe von hematopoiesis: Anämie, leukopenia, agranulocytosis, thrombocytopenia.

Mit dem anhaltenden Gebrauch in großen Dosen, hepatotoxic und der nephrotoxic Handlung (zwischenräumliche Nierenentzündung, papillary Nekrose), hemolytic Anämie.

Wechselwirkung

Anreize der microsomal Oxydation in der Leber (phenytoin, Vinylalkohol, Barbitursäurepräparat, flumecinol, rifampicin, phenylbutazone, tricyclic Antidepressiven), hepatotoxic Rauschgifte vergrößern die Produktion von hydroxylated aktivem metabolites, der es möglich macht, strenge Vergiftung sogar mit einer geringen Überdosis zu entwickeln.

Hemmstoffe der microsomal Oxydation (einschließlich cimetidine) reduzieren die Gefahr von hepatotoxic Effekten.

Wenn genommen, zusammen mit salicylates nimmt die nephrotoxic Wirkung von paracetamol drastisch zu.

Die Kombination mit chloramphenicol führt zu einer Steigerung der toxischen Eigenschaften der Letzteren.

Stärkt die Wirkung von Antikoagulanzien der indirekten Handlung, reduziert die Wirksamkeit von uricosuric Rauschgiften.

Das Dosieren und Verwaltung

Rektal, nach dem Reinigungsklistier oder spontanen Leeren des Eingeweides. Die Dosierung des Rauschgifts wird gemäß dem Alter und Körpergewicht gemäß dem Tisch berechnet. Eine einzelne Dosis von 10-15 Mg / Kg 2-3mal einen Tag nach 4-6 Stunden sollte die maximale tägliche Dosis von paracetamol nicht 60 Mg / Kg überschreiten.

spezielle Instruktionen

Wenn das Fieber dauert, sind mehr als 3 Tage und das Schmerzsyndrom mehr als 5 Tage, Sie sollten Ihren Arzt befragen.

Paracetamol sollte concomitantly mit anderem nicht verwendet werden, Rauschgifte paracetamol-enthaltend, weil das eine Überdosis von paracetamol verursachen kann.

Wenn man das Rauschgift seit mehr als 5-7 Tagen verwendet, ist es notwendig, das peripherische Blut und den funktionellen Staat der Leber zu kontrollieren. Paracetamol verdreht die Ergebnisse von Laborstudien im quantitativen Entschluss von Traubenzucker und Harnsäure in Plasma.

Lagerungsbedingungen

In einem trockenen Platz, bei einer Temperatur nicht außerordentliche 20 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

3 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.