Gebrauchsanweisung: Bretylate

Aktive Substanz: Bretylium tosylate

ATX Code C01BD02 Bretylium tosylate

Gruppe von Pharmacotherapeutic:

Antiarrhythmic-Agenten

sympatholytics

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

I47.2 Ventrikulärer tachycardia

Torsades de pointes (torsade de pointes), Symptomatischer ventrikulärer tachycardia, Torsades de pointes in myocardial Infarkt, Ventrikulärem fibrillation, Ventrikulärem tachycardia, Ventrikulärem tachyarrhythmias, Lebensbedrohendem ventrikulärem arrhythmias, Anhaltendem ventrikulärem tachycardia, Anhaltendem monomorphic ventrikulärem tachycardia, Paroxysmal ventrikulärer tachycardia torsades, Paroxysmal ventrikulärer tachycardia

Struktur und Zusammensetzung

1 ml der Lösung für die Einspritzung enthält 50 Mg von bretylium tosylate; in Fläschchen von 2 ml und 10.

Pharmachologic-Wirkung

anti-arrhythmic, sympathomimetic.

Blockkaliumskanäle, reduzieren Sie die Ausgabe von noradrenaline vom vesicles von adrenergic Fasern.

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pharmacodynamics

Vergrößert die Dauer des Handlungspotenzials und die wirksame widerspenstige Periode von Fasern von Purkinje und ventrikulärem cardiomyocytes. Wirkung von Antifibrillyatsionny äußert sich gewöhnlich in 5-15 Minuten nach der Verwaltung, aber in einigen Patienten - sogar nach mehreren Stunden.

Anzeigen

Ventrikulärer fibrillation (einschließlich angesichts des Widerstands gegen cardioversion), ventrikulärer tachycardia.

Gegenindikationen

Pheochromocytoma, akuter Ischemic-Schlag, hypotension, Zusammenbruch, strenge Nierenunzulänglichkeit, Aortastenosis, strenge Lungenhypertonie, glycoside Herzvergiftung und Schwangerschaft.

Nebenwirkungen

Hypotension (einschließlich orthostatic), eine gemäßigte Steigerung des Blutdrucks und der Herzrate (am Anfang der Einführung), Brechreiz, sich (mit dem schnellen auf / in der Einführung), selten - Nekrose des Gewebes an der Spritzenseite (mit / M Einführung) erbrechend.

Das Dosieren und Verwaltung

In / in, in / M. Erwachsene - / in schnell (im Vergleich zur Wiederbelebung) - 5 Mg / Kg der unverdünnten Vorbereitung ohne Wirkung seit 5 Minuten haben an derselben Dosis oder Erhöhung davon zu 10 Mg / Kg für die singlemalige Verwaltung als Verwalter wiederungiert. In weniger strengen Störungen des ventrikulären Rhythmus - verwaltet langsamer in der verdünnten Form (maximale Endkonzentration von 10 Mg / ml) wurde 1 Teil zu 4 Teilen der Formulierungs-5-%-Traubenzuckerlösung oder 0.9-%-Natriumchloridlösung verdünnt.

Einführungsverwaltung: Die verdünnte Lösung wird seit mindestens 8 Minuten (vorzugsweise innerhalb von 15-30 Minuten) verwaltet. Während das Aufrechterhalten dieser arrhythmia Dosis an Zwischenräumen von 1-2 Stunden wiederholt werden kann, an der Beendigung einer arrhythmia Therapie ist unterstützend - verdünnte Lösung wurde unaufhörlich an einer Rate von 1-2 Mg / Minute aufgegossen oder hat in einer Dosis von 5.10 Mg / Kg innerhalb von 15-30 Minuten alle 6 Stunden als Verwalter fungiert.

V/M verwaltende 5-10 Mg / Kg der unverdünnten Lösung nach 6-8 Stunden (wiederholte Einspritzungen der unterschiedlichen Einfügungsposition, 5 ml in demselben Platz nicht überschreitend).

Vorsichtsmaßnahmen

Daran sollte gedacht werden, dass sich Patienten mit dem Herzversagen sogar hypotension in der nachlässigen Position entwickeln können (wenn es notwendig ist in Betracht zu ziehen, die Korrekturenempfindlichkeit zu catecholamines) kann zunehmen ventrikulärer tachyarrhythmias hat Herzglycosides veranlasst. Wenn Verletzungen der Nierenfunktion die Dosierung in Übereinstimmung mit einer Abnahme im Cl creatinine reduzieren. Im Falle der Überdosis wirksamer hemodialysis. Nährmütter zur Zeit der Behandlung sollten Stillen aufhören.

spezielle Instruktionen

Keine Daten auf dem Gebrauch von Kindern in Dosen, die größer sind als 5 Mg / Kg.

Lagerungsbedingungen

Im dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C (frieren nicht).

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Lagerfähigkeit

5 Jahre.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.