Gebrauchsanweisung: Beta von Allergoferon

Aktive Substanz Betamethasone + Interferon alfa-2b

ATX Code S01BA06 Betamethasone

Pharmakologische Gruppe

Glucocorticosteroids in Kombinationen

Augenagenten in der Kombination

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

H10.1 Akute atopic Bindehautentzündung

Allergische Bindehautentzündung, Allergische Augenkrankheit, Allergische Bindehautentzündung, wird Allergische Bindehautentzündung durch chemische und physische Faktoren, Allergischen rhinoconjunctivitis, Allergische Entzündung des Auges, Frühlingskatarrh, Frühling keratitis, Frühlingsbindehautentzündung, allergische Bindehautentzündung, Beständige allergische Bindehautentzündung, Verärgerung der Blütenstauballergie in der Form von Syndrom rinokonyunktivalnogo, Akutem allergischem keratoconjunctivitis, Akuter allergischer Bindehautentzündung, Oberflächlichen Bakterienaugeninfektionen, rhinoconjunctivitis, allergischer Saisonbindehautentzündung, Saisonbindehautentzündung, Sennoz, Chronischem allergischem keratoconjunctivitis, Chronischer allergischer Bindehautentzündung verursacht

J30.1 Allergischer rhinitis durch den Blütenstaub verursacht

Heuschnupfen, Überempfindlichkeit zum Blütenstaub, Polypoid allergischer rhinosinusitis, Saisonheuschnupfen, rhinitis

J30 Vasomotor und allergischer rhinitis

Allergischer rinopatiya, Allergischer rhinosinusopathy, Allergische Atmungskrankheiten, Allergischer rhinitis, Nasenallergie, Jahreszeitlicher Allergischer Rhinitis, Vasomotor rhinitis, Lang-allergischer rhinitis, Beständiger allergischer rhinitis, Beständiger allergischer rhinitis, Ganzjähriger oder jahreszeitlicher allergischer rhinitis, Ganzjährige allergische rhinitis Natur, Rhinitis allergischer vasomotor, Verärgerung der Blütenstauballergie in der Form von Syndrom rinokonyunktivalnogo, Akutem allergischem rhinitis, Ödem des Nasenmucosa, Ödem des Nasenmucosa, Schwellung des mucosa der Nasenhöhle, Schwellung des Nasenmucosa, Schwellung des Nasenmucosa, Blütenstaubkrankheit, Dauerhaftem allergischem rhinitis, rhinoconjunctivitis, rhinosinusitis, rhinosinusopathy, Jahreszeitlichem allergischem rhinitis, Jahreszeitlichem Allergischem Rhinitis, Haymarket rhinitis, Chronischem allergischem rhinitis, Allergischen Atmungskrankheiten

Zusammensetzung

Auge und Nasenfälle 1 ml

Aktive Substanzen:

Natriumsphosphat von Betamethasone 1 Mg

Interferonalpha-2b-Menschenrekombinante mindestens 5000 IU

Hilfssubstanzen: Benzalkonium-Chlorid - 0.1 Mg; Disodium edetate dihydrate 0.5 Mg; Natriumchlorid - 3.2 Mg; Hypromellose - 3 Mg; Kalium dihydrogen Phosphat - 3.63 Mg; Natriumswasserstoffphosphat dodecahydrate - 7.13 Mg; Povidone 8000 - 5 Mg; Macrogol 4000 - 30 Mg; Macrogol 400 - 10 Mg; gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml

Beschreibung der Dosierungsform

Fälle: eine klare, farblose oder gelbliche Tönungslösung mit einem geringen spezifischen Gestank.

Pharmachologic-Wirkung

Pharmakologische Handlung - immunomodulating, glucocorticoid (lokal).

Pharmacodynamics

Allergoferon® Beta ist ein Kombinationsrauschgift, dessen pharmakologische Eigenschaften wegen der Bestandteile sind, die seine Zusammensetzung zusammensetzen. Hat einen ausgesprochenen Vorortszug antientzündlich, antiallergisch, immunomodulatory Wirkung. Hat eine antiexudative Wirkung.

Natriumsphosphat von Betamethasone - GCS (glucocorticosteroids), hat einen Vorortszug antientzündlich, antiallergisch, antiexudative Handlung. Es hemmt die Ausgabe von entzündlichen Vermittlern. Vergrößert die Produktion von lipomodulin, der ein Hemmstoff von phospholipase A ist, der eine Abnahme in der Ausgabe von arachidonic Säure und, entsprechend, Hemmung der Synthese von metabolischen Produkten von arachidonic säurenzyklischem endoperoxides, PG (prostaglandins) verursacht. Es verhindert die Anhäufung von neutrophils, der entzündlichen exudate und Produktion von lymphokines reduziert, hemmt die Wanderung von macrophages, führt zu einer Abnahme in den Prozessen der Infiltration und des Körnens. Reduziert Entzündung wegen der verminderten Bildung der chemotaxis Substanz (Wirkung auf späte Allergienreaktionen), hemmt die Entwicklung einer allergischen Reaktion des unmittelbaren Typs (wegen der Hemmung der Produktion von arachidonic Säure metabolites und einer Abnahme in der Ausgabe von entzündlichen Vermittlern von Mastzellen).

Interferon alfa-2b menschliche Rekombinante - cytokine, hat antientzündlich, immunomodulating, antiproliferative Wirkung. Eigenschaften von Immunoregulatory des Interferon erlauben, die Immunsystemantwort auf ein Allergen durch die Erhöhung des Ausdrucks der Moleküle des komplizierten histocompatibility Hauptkomplexes und der Moleküle des CD23-low-affinity Empfängers für IgE (Sonderaufgabe des Alphainterferon) der Th2 Zellhemmung und des Th1-Zellgewinns zu ändern, auf verminderte Synthese von IgE hinauslaufend.

Pharmacokinetics

Mit der aktuellen Anwendung vom Rauschgift ist Systemabsorption niedrig. Nachdem das Eintröpfeln des Rauschgifts in den conjunctival Sack, betamethasone Natriumsphosphat gut ins Hornhautepithel und die Bindehaut eindringt; während im wässrigen Humor des Auges therapeutische Konzentrationen erreicht werden; wenn Entzündung oder Schaden am mucosa, den Durchdringenratenzunahmen. Die in Plasma erreichte Konzentration ist so klein, dass es durch moderne analytische Methoden nicht bestimmt werden kann, und keine klinische Bedeutung hat. Die Konzentration des Interferonalpha-2b, das in Plasma erreicht ist, ist bedeutsam niedriger als die Nachweisgrenze (die Grenze des Entschlusses vom Interferonalpha-2b ist 1-2 IU / ml), der keine klinische Bedeutung hat.

Anzeige

Jahreszeitlicher allergischer rhinitis und Bindehautentzündung (pollinosis), ein mediumsstrenger Kurs in der akuten Stufe.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit zum Interferonalpha-2b, betamethasone oder den anderen Bestandteilen des Rauschgifts;

Viren-(einschließlich herpetic), bakteriell, pilzartig, mycobacterial Infektionen;

Trachom;

Glaukom, grauer Star, diabetische Retinopathie;

Schaden am Epithel der Hornhaut (einschließlich des Zustands nach der Eliminierung des Fremdkörpers);

Eiternde Verletzungen des Nasenmucosa und Nasentrauma;

Neues chirurgisches Eingreifen in der Nasenhöhle;

Schwangerschaft;

Die Periode des Stillens;

Das Alter von Kindern bis zu den 18 Jahren.

Mit der Verwarnung: arterielle Hypertonie; strenge hepatische Unzulänglichkeit.

Schwangerschaft und Laktation

Der Gebrauch während Schwangerschaft wird kontraindiziert, weil Keine klinischen Studien verfügbar sind.

Frauen während der Laktation sollten vom Stillen während des Gebrauches des Rauschgifts, tk Abstand nehmen. Es ist nicht bekannt, ob die Bestandteile des Rauschgifts Allergoferon® Beta als ein Teil von Brustmilch isoliert werden.

Nebenwirkungen

Als man das Rauschgift Allergoferon® Beta seit 10 Tagen verwendet hat, wurden lokale und systemische nachteilige Reaktionen nicht entdeckt.

Mögliche nachteilige Ereignisse haben mit der Aussetzung von GCS (glucocorticosteroids) verkehrt

Von der Seite des Organs der Vision: Vergrößerter IOP (Intraaugendruck), Glaukom, Sehnervenschaden, hat Sehschärfe und das Einengen, die Entwicklung des grauen Stars, die verzögerte Wundenheilung, die Entwicklung von sekundärer Augeninfektion, akutem vorderem uveitis, scleral und Hornhautperforation, mydriasis, Ptosis, brennendem Sensationsübergang, Augenverärgerung, conjunctival hyperemia vermindert.

Von den ENT-Organen: Geschwürbildung und Atrophie des Nasenmucosa, Perforation der Nasenwand, rhinorrhea, das Niesen, die Verärgerung der Schleimhaut der Nasenhöhle, epistaxis, anosmia.

Anderer: lacrimation, allergische Reaktionen, Kopfweh.

Wechselwirkung

Mit der aktuellen Anwendung sind Rauschgiftwechselwirkungen kaum wegen der niedrigen Systemabsorption von betamethasone.

Vielleicht eine gemeinsame Anwendung mit aktuellen Nasensprays.

Das Dosieren und Verwaltung

Conjunctival.

Mit allergischer Bindehautentzündung der gemäßigten Strenge in der Stufe der Verärgerung: Eintröpfeln im conjunctival Sack jedes Auges 1 Fall 3mal pro Tag, gefolgt von einer Abnahme in der Zahl (die Zahl von Verwaltungen pro Tag) abhängig von der therapeutischen Wirkung.

Nasen-intra.

An einem allergischen rhinitis eines durchschnittlichen Grads eines Grads in einer Verärgerung: Graben Sie in jeden Nasenkurs über 2 Fälle 3mal pro Tag, mit der allmählichen Abnahme in einer Vielfältigkeit (Menge von Einführungen am Tag) abhängig von der therapeutischen Wirkung.

Dauer der Behandlung - 10 Tage.

Überdosis

Mit der aktuellen Anwendung vom Rauschgift ist eine Überdosis unwahrscheinlich.

Mit dem anhaltenden Gebrauch in hohen Dosen, sowie mit der gleichzeitigen Verwaltung anderer SCS-Symptome von hypercorticism kann erscheinen.

In diesem Fall sollte der Gebrauch des Rauschgifts Allergoferon® Beta unterbrochen werden.

spezielle Instruktionen

Während des Gebrauches des Rauschgifts ist es notwendig, IOP, den Zustand der Hornhaut und der Linse zu kontrollieren, da es möglich ist, ein Steroidenglaukom und grauen Star zu entwickeln.

Allergoferon® Beta enthält ein benzalkonium Chloridkonservierungsmittel, das von weichen Kontaktlinsen gefesselt sein und eine Änderung in ihrer Farbe verursachen und eine nachteilige Wirkung auf das Augengewebe haben kann (verlängerter Gebrauch kann auf die Entwicklung von akutem keratitis und / oder toxisches Hornhautgeschwür hinauslaufen). Wenn es notwendig ist, Kontaktlinsen während der Behandlung mit dem Rauschgift Allergoferon® Beta zu verwenden, sollten sie vor dem Verwenden vom Rauschgift entfernt und nötigenfalls nicht früher angezogen werden als 15 Minuten nach dem Eintröpfeln.

Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Arbeit mit der Maschinerie zu steuern. Wegen möglichen lacrimation nach dem Eintröpfeln des Rauschgifts, innerhalb von 30 Minuten nach dem Eintröpfeln, ist es notwendig, von potenziell gefährlichen Tätigkeiten Abstand zu nehmen, die vergrößerte Aufmerksamkeit, incl verlangen. Davon, Kraftfahrzeuge zu steuern.

Form des Problems

Fälle des Auges und Nasen-. In Plastikflaschen mit Automatentropfern für 5 oder 10 ml. 1 fl. In einem Satz von Karton.

Bedingungen der Erlaubnis von Apotheken

Auf der Vorschrift.

Lagerungsbedingungen

Bei einer Temperatur von 2-8 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

2 Jahre. Das geöffnete Fläschchen sollte seit mehr als 30 Tagen nicht versorgt werden.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.