Osteoporosis

Depression der Dichte und Störung der Struktur eines Knochengewebes sind für einen osteoporosis charakteristisch, der zu Brüchen bereits an unbedeutenden Verletzungen führt. Brüche von Körpern von Wirbeln, ein distal Teil radial und Hälse Oberschenkelknochen werden meistenteils beobachtet, obwohl wegen der allgemeinen Zerbrechlichkeit von Skelettbrüchen anderer langer röhrenförmiger Knochen und Rippen häufig sind.

In den entwickelten Ländern wird der osteoporosis am Ältlichen immer dringenderes medizinisches Problem. Wie man akzeptiert, unterscheidet es primären und sekundären osteoporosis. Der sekundäre osteoporosis entwickelt sich an allgemeinen Krankheiten oder infolge des Empfangs solcher Arzneimittel wie glucocorticoids und Phenytoinum. Der erfolgreichste Weg des Kampfs gegen den sekundären osteoporosis ist Beseitigung seines Grunds. Jedoch ist seine Entwicklung der Eckstein derselben Störungen, Prozesse des Knochengewebes, als an primärem osteoporosis zu aktualisieren; deshalb kann Behandlung in beiden Fällen identisch sein.

1948 sind Albright und Reyfenstein zu einem Beschluss gekommen, dass primärer osteoporosis eine Folge von zwei unabhängigen Gründen sein kann: Depressionen des Niveaus von Oestrogen in Postklimakterium und Altern. Dieser Gesichtspunkt wurde von Riggs und Mitarbeitern unterstützt. (Riggs u. a., 1982), der angedeutet hat, einen osteoporosis wie zu unterscheiden, bin ich, oder Klimakterium anschlagen, Verlust der Spongiform-Substanz von Knochen an Frauen wegen des Mangels an Oestrogen in Postklimakterium und osteoporosis wie II, oder senil, charakterisiert durch den Verlust sowohl kompakten, als auch Spongiform osteal Substanz an Männern und Frauen wegen der ungenügenden Leistungsfähigkeit des Aktualisierens eines Knochengewebes überall im Leben, einer unvollständigen Lieferung und der Altersaktivierung von Nebenschilddrüsen. Jedoch wird es noch nicht bewiesen, dass sich diese Staaten wirklich unterscheiden. Außerdem denkt das angebotene Schema nicht, dass der Mangel an der Masse eines Knochengewebes zur Störung der Bildung eines Skelettes während der Körperhöhe gebunden werden kann. Obwohl an vielem Frauenverlust der Masse eines Knochengewebes nachdem sich ein Klimakterium zweifellos, Postklimakterium osteoporosis vielleicht beschleunigt, ist es richtiger, um Ergebnis des Einflusses von einer Reihe physischer und hormonaler Faktoren und auch Nahrungseigenschaften zu denken.

Struktur von Knochen

Knochen werden mit einer ungleichen Geschwindigkeit aktualisiert, und deshalb hat es Sinn, getrennt Knochen eines zusätzlichen Skelettes und eines axialen Skelettes zu denken. Ungefähr 80 % der ganzen Masse eines Knochengewebes fallen zum Anteil von Knochen eines zusätzlichen Skelettes; sie bestehen hauptsächlich aus der Kompaktsubstanz. Knochen eines axialen Skelettes, zum Beispiel Wirbels, unter einer dünnen Schicht der Kompaktsubstanz enthalten viel schwammige Substanz. Schwammige Substanz besteht aus nah bestimmten Knochentellern (trabeculas) das Erinnern von Bienenhonigwaben. Zwischen trabeculas gibt es Knochenmark und Fett. Aus mehreren Gründen betreffen Änderungen des Aktualisierens eines Knochengewebes zuallererst und am tiefsten Knochen eines axialen Skelettes. Die Sache ist, dass Prozesse des Aktualisierens auf der Oberfläche von Knochen weitergehen, und die Fläche der schwammigen Substanz mehr ist, als kompakt. Außerdem lassen sich die marrowy Käfigvorgänger, die am Aktualisieren eines Knochens in der schwammigen Substanz teilnehmen, sehr in der Nähe von einer Oberfläche von trabeculas nieder.

Masse des Knochengewebes

Dichte eines Knochengewebes und Gefahr von Änderungen im fortgeschrittenen Alter hängen vom Inhalt von Mineralsubstanzen in einem Knochengewebe zurzeit der Wachstumsbeendigung ab (der mit der maximalen Masse eines Knochengewebes ist), und auf der Geschwindigkeit der Abnahme in diesem Gewicht weiter. Der größte Gewinn der Masse eines Knochengewebes (ungefähr für 60 % des Maximums) kommt im Teenageralter vor, das in den Tagen der größten Wachstumsrate ist. An Mädchen läuft dieser Gewinn fast zu 17, und an jungen Männern um 20 Jahre ab. Die Masse eines Knochengewebes hängt hauptsächlich von erblichen Faktoren obwohl auch das Niveau des Oestrogens und der Androgene im Blut, dem Inhalt von Kalzium im Essen und der Sache der körperlichen Tätigkeit ab.

Erwachsene haben eine Depression der Masse eines Knochengewebes. Röntgenstrahlinspektionen von metacarpal Knochen (Gam u. a. 1966) gebundene charakteristische Dynamik dieses Hinweises überall im Leben: Auf dem dritten Jahrzehnt des Lebens hält der Gewinn der Masse eines Knochengewebes, bis zu 50 Jahre an es bleibt zu einer Konstante, und nimmt dann allmählich ab. Solche Dynamik hängt von keinem Fußboden und einer ethnischen Herkunft ab. Es widerspiegelt ganz genau Änderung der Masse der Kompaktsubstanz, aber der Verlust der Spongiform-Substanz von einigen Knochen beginnt wahrscheinlich zum 50-jährigen Alter. An Frauen innerhalb von mehreren Jahren nachdem beschleunigt sich ein Klimakteriumsverlust der Masse eines Knochengewebes im Zusammenhang mit Depression des Niveaus von Oestrogen. Sie können auch Timusamin mögen.

Die Masse eines Knochengewebes an Erwachsenen hängt hauptsächlich von der körperlichen Tätigkeit, dem Niveau von Sexualhormonen und dem Verbrauch von Kalzium ab. Alle drei dieser Faktoren sind für seine Bewahrung wichtig, und ein Misserfolg von einem von ihnen kann durch die Überfülle von anderen nicht ersetzt werden. Zum Beispiel an Sportlerinnen mit einem amenorrhea nimmt die Masse eines Knochengewebes trotz intensiver Übungsbetonungen ab (Marcus u. a. 1985).

Prophylaxe und Behandlung von osteoporosis

Vom obengenannten ist es darin klar, welche Prophylaxe eines osteoporosis bestehen muss. Regelmäßige Übungsbetonungen der gemäßigten Intensität werden in jedem Alter gezeigt. Kinder und Teenager müssen genug Kalzium mit der Nahrung völlig erhalten, um das genetische Potenzial der Anhäufung der Masse eines Knochengewebes zu begreifen. Leuten sind 60 Jahre mehr ältere besondere Aufmerksamkeit sollte einer Lieferung bezahlt werden: Die Ration muss den vergrößerten Betrag von Kalzium enthalten; auch Rauschgifte eines Kalziums und Vitamins D werden gezeigt. In Postklimakterium weil dient das wirksamste Heilmittel der Bewahrung der Masse eines Knochengewebes und Prophylaxe von Brüchen Ersatztherapie durch Oestrogen. Es ist mehr als das, Prophylaxe oder Behandlung von hypogonadism die wichtigste Bedingung der Bewahrung des osteal Gewichts in jedem Alter. Wenn man von den verzeichneten Verweisungen während des ganzen Lebens behält, ist es möglich, wesentliche Depression der Gefahr von Brüchen zu erreichen.

Die an einem osteoporosis angewandten Arzneimittel haben dazu oder unterdrücken Resorption eines Knochengewebes, oder beschleunigen Knochenbildung. Die USA verwenden nur die Rauschgifte, die Resorption jetzt unterdrücken. Jedoch führt die Resorption von Knochen und Knochenbildung zwei Parteien eines Prozesses und deshalb der Agenten, die Resorption schließlich unterdrücken, zu Depression und Rate der Knochenbildung. Deshalb können solche Agenten nicht wesentliche Zunahme der Dichte eines Knochengewebes zur Verfügung stellen. Der Dichtengewinn, der gewöhnlich in den ersten Jahren der Behandlung erkennbar ist, kommt wegen der Abnahme von Einheiten von aktualisierendem osteal vor; bald ändern sich neues Gleichgewicht und Dichte eines Knochengewebes nicht mehr. Herauszufinden, ob es irgendwelche Mechanismen der Zunahme dieses Hinweises gibt, ob es möglicher Prozess von langen klinischen Tests (nicht weniger als 2 Jahre) ist.

In der neuen Forschung, die von Wissenschaftlern von den spanischen und kanadischen Instituten geführt ist, wurde es gegründet, dass Zusätze von melatonin Stärkung von Knochen fördern. Es öffnet eine Möglichkeit des Gebrauches solcher Zusätze als ein Weg der Verhinderung eines osteoporosis an den Leuten, die Vorliebe zu Krankheit haben.

Rauschgifte für die Behandlung von osteoporosis

Kalzium

Die physiologische Rolle von Kalzium und seinem Gebrauch an den Hypocaltsimic-Staaten wurde oben betrachtet. Bezüglich seines Werts von osteoporosis prophylaktisch, es verschieden in den verschiedenen Altersperioden. Im und Teenageralter von Kindern ist Kalziumsverbrauch eine notwendige Bedingung eines Gewinns der Masse eines Knochengewebes. In kontrollierten Forschungen wird es gegründet, dass der zusätzliche Empfang von Kalzium Zunahme der Masse des Knochengewebes an Teenagern fördert (Johnston u. a. 1992; Lloid u. a. 1993), obwohl es nicht bekannt ist, ob es die maximale Größe der Masse eines Knochengewebes ändert. Der vergrößerte Verbrauch eines Kalziums auf dem dritten Jahrzehnt des Lebens vergrößert einen Gewinn der Masse eines Knochengewebes während dieser Periode (Recker u. a. 1992). Daten auf der Zweckdienlichkeit des zusätzlichen Empfangs von Kalzium am Anfang des Postklimakteriums, wenn der Verlust der Masse eines Knochengewebes allgemein zu Depression des Niveaus von Oestrogen gebunden wird, sind widersprechend. Es wurde über den schwachen Einfluss von Kalzium auf einer Bedingung der Spongiform-Substanz berichtet; jedoch verlangsamt die Kalziumsverwaltung von Rauschgiften, sogar vor dem Hintergrund des hohen Inhalts von Kalzium in der Nahrung, Verlust der Kompaktsubstanz (Riis u. a. 1987). Am Ältlichen verlangsamt der vergrößerte Verbrauch von Kalzium das Aktualisieren eines Knochengewebes, vergrößert Dichte eines Knochengewebes und reduziert Gefahr von Brüchen (Chapuy etal. 1992; Recker etal. 1996; Dawson-Hughes u. a. 1997).

An der Unmöglichkeit oder Abgeneigtheit, eine Ration mit Lebensmitteln mit dem hohen Inhalt von Kalzium des Patienten zu bereichern, kann einen von vielen wählen, die zum Geschmack und den billigen Rauschgiften eines Kalziums nett sind. Es gibt einen riesigen Betrag der Rauschgifte, die Kalziumssalze enthalten: Schreiben Sie gewöhnlich Kalzium ein Karbonat vor, aber es gibt auch Natrium lactatum, gluconat, Natrii phosphas und Kalziumszitrat, und auch gvdroksiapatit. Die Verschmutzung durch Leitung von einigen Lieferungen des Knochenmehls beschränkt seinen Gebrauch als eine Kalziumsquelle. Kalzium Citras wird anscheinend besser aufgesaugt als andere seine Salze. Jedoch werden alle Salze eines Kalziums eher aufgesaugt, so, und für viele Menschen haben der Preis und Geschmack des Rauschgifts größeren Wert als unbedeutende Unterschiede in der Leistungsfähigkeit. Gewöhnlich schreiben Rauschgifte eines Kalziums im Verhältnis von 1000 Mg eines Kalziums pro Tag vor (solche Menge, enthält zum Beispiel, in 1 l von Milch). Da die übliche Ration von ältlichen Leuten Kalzium in der Zahl 500 — 600 Mg/Tage enthält, nimmt der allgemeine Verbrauch von Kalzium an ihnen zur gleichen Zeit um ungefähr bis zu 1500 Mg/Tage zu. Für die Entschädigung von Verlusten von endogenic Kalzium mit Fäkalien können höhere Dosen erforderlich sein, aber beim Kalziumsverbrauch entstehen im Laufe 2000 Mg/Tage häufig Verstopfung. Kalziumsrauschgifte akzeptieren in der Regel während des Essens.

Vitamin D und seine Analoga

Die physiologische Rolle des Vitamins D und seines metabolites und auch ihres Gebrauches an hypocalcemia, rachitis und osteomalacy wurde oben besprochen. Am ungenügenden oder Grenzinhalt des Vitamins D in einem Organismus verbessert der zusätzliche Empfang seiner gemäßigten Dosen (400 — 800 ICH/TAGE) eine Kalziumsabsorption in einem Eingeweide, unterdrückt Prozess des Aktualisierens eines Knochengewebes und vergrößert Dichte eines Knochengewebes. Ergebnisse von zwei europäischen Forschungen haben gezeigt, dass der zusätzliche Empfang des Vitamins D Gefahr von Brüchen reduziert (Chapuy etal. 1992; Heikinheimoetal. 1992). Der Zweck des Zwecks von calcitriol an osteoporosis ist nicht Prophylaxe von avitaminosis von D, aber Unterdrückung der Funktion von Nebenschilddrüsen und des Aktualisierens eines Knochengewebes. Calcitriol und ein anderes polares abgeleitetes Vitamin D werden häufig in Japan und anderen Ländern vorgeschrieben (Fujita, 1992; Tilyard u. a. 1992), jedoch in der Erfahrung von USA des Gebrauches dieser Agenten ist zweideutig. Hohe Dosen von calcitriol, anscheinend, vergrößert mehr Dichte eines Knochengewebes, aber zur gleichen Zeit auch die Gefahr von hypercalcuria und Hypercalcemia-Zunahmen. Es fordert sorgfältige Beobachtung über den Patienten und Auswahl an Dosen. Die toxische Wirkung von calcitriol kann geschwächt werden, Kalziumsverbrauch (Gallagner und Goldgar, 1990) reduzierend. Das niedrige Vorherrschen von hypercalcuria und hypercalcemia beim Gebrauch von calcitriol in Japan kann zum ziemlich kleinen Verbrauch eines Kalziums in diesem Land gebunden werden. Die Zweckdienlichkeit des Gebrauches von polaren Ableitungen des Vitamins D verdient das weitere Studieren, aber ihre Giftigkeit erlaubt nicht, diesen Agenten für den breiten Gebrauch noch zu empfehlen.

Oestrogen

Der Wert der Ersatztherapie durch das Oestrogen in Postklimakterium, um Masse eines Knochengewebes und Verhinderung von Änderungen zu bewahren, wird mit zahlreichen Daten bestätigt (Lindsay etal. 1976; Horsmanetal. 1977; Reckeretal. 1977; Hutchinson u. a. 1979; Weiss u. a. 1980). Forschungen zeigen, dass estradiol, osteoblasts betreffend, Entwicklung des SCHLAMMS 6 reduziert und Entwicklung von osteoprotegerin vergrößert, dadurch Mobilmachung von Vorgängern von osteoclast störend (Gi-rasole u. a. 1992).

Die minimale wirksame vorbeugende Dosis des Oestrogens setzt 0,625 Mg/Tage des konjugierten Oestrogens (oder eine gleichwertige Dosis anderer Medizin) ein. Die Unterdrückung des Aktualisierens und der Bewahrung der Masse eines Knochengewebes wird sowohl im Falle der Annahme des Oestrogens innen, als auch im Falle ihrer Anwendung beobachtet. Nachdem sich die Annullierung der Oestrogenabnahme in der Masse eines Knochengewebes wieder deshalb beschleunigt, soll Behandlung lang sein. Frauen, für die die Operation auf der Eliminierung einer Gebärmutter gewöhnlich nicht durchgeführt wurde, empfehlen, zusammen mit der Ersatztherapie durch das Oestrogen progestagen (zyklisch oder ständig) zu akzeptieren. Progestagen, C21 Steroiden gehörend (zum Beispiel, medrocsiprogesteron), stören Wirkung des Oestrogens auf dem Knochengewebe nicht. Progestagen mit der androgenic Tätigkeit, zum Beispiel noretisteron, im Falle des vereinigten Gebrauches mit dem Oestrogen vergrößern Dichte eines Knochengewebes und haben zusätzliche günstige Wirkung auf ein Skelett (Christiansen und Riis, 1990). Frauen mit einer entfernten Gebärmutter können Oestrogen ständig und ohne Hinzufügung von progestagen akzeptieren.

Es ist besser, Ersatztherapie mit dem Oestrogen direkt nach der Annäherung eines Klimakteriums zu beginnen, wenn sich das Aktualisieren eines Knochengewebes beschleunigt. Jedoch wird die positive Wirkung des Oestrogens sogar an Frauen beobachtet 65 Jahre sind mehr älter. Viele Seniorinnen lehnen Ersatztherapie wegen seiner Nebenwirkungen (insbesondere zyklische Bleedings) ab. Deshalb verlangt der Zweck solcher Therapie individuelle Ansprache.

Auswählende Modulatoren von Oestrogenempfängern

Viel Arbeit am Empfang der Oestrogen, die auf einem Gewebe auswählend funktionieren, wird ausgeführt. Eines solcher Rauschgifte, ralocsifen betrifft als Oestrogen ein Knochengewebe und eine Leber, aber beeinflusst keine Gebärmutter, und betrifft Milchdrüsen als Antioestrogen (hl. 58). An Frauen in Postklimakterium stabilisiert ralocsifení und vergrößert einigermaßen Dichte einer Knochengewebereduzierengefahr von Kompressionsbrüchen von Wirbeln (Delmas u. a. 1997; Ettingeret al. 1999). Ralocsifen wird sowohl auf die Prophylaxe, als auch auf die Behandlung eines osteoporosis angewandt.

Calcitonin

Die physiologische Rolle von calcitonin und seinem Gebrauch für die Behandlung von hypercalcemia und der Krankheit von Pedzhet wurde oben betrachtet. Es unterdrückt beträchtlich Resorption des Knochengewebes osteoclasts, und dadurch vergrößert die Masse eines Knochengewebes an einem osteoporosis etwas (Gruber u. a. 1984; Civi-tellietal. 1988; Mazzuolietal. 1986). Seine Wirkung wird an Patienten mit der hohen Rate des Aktualisierens eines Knochengewebes am meisten ausgedrückt (Civitelli u. a. 1988): Die Masse eines Knochengewebes kann durch 10 — 05 % vergrößert werden, und wird dann stabilisiert. Der Grund solcher Wirkung nimmt der Einheitszahl von aktualisierendem osteal ab. Es wird kürzlich gezeigt, dass der Gebrauch von calcitonin in einer Dosis 200 ICH/TAGE ungefähr Gefahr von Kompressionsbrüchen von Wirbeln an Frauen mit einem osteoporosis um 40 % reduziert.

Diphosphonates

Der Gebrauch dieser Rauschgifte an hypercalcemia und der Krankheit von Pedzhet wurde auch oben besprochen. Diphosphonates waren das wirksamste moderne prophylaktische und die Behandlungen eines osteoporosis. Wenn etidronat Natrium osteomalacy verursachen kann, dann unterdrücken neue diphosphonates eine Resorption des Knochengewebes in den Dosen, die keinen mineralization von Knochen bedrücken. Der erste von diphosphonates für die Behandlung von osteoporosis war alendronat Natrium. Der klinische Test von drei Jahren hat gezeigt, dass der Zweck von alendronat Natrium Frauen in Postklimakterium mit der niedrigen Dichte eines Knochengewebes und Brüchen der Wirbelzunahmendichte eines Knochengewebes und Gefahr von wiederholten Brüchen reduziert (Schwarz u. a. 1996). An den Frauen, die alendronat Natrium erhalten, war die Frequenz von Brüchen von Wirbeln und anderen Knochen (einschließlich Brüche eines Halses eines Oberschenkelknochens) um ungefähr 50 % weniger, als an denjenigen, die Suggestionsmittel erhalten haben. In der Begleitforschung wird die ähnliche Wirkung eines alendronat von Natrium auch an Frauen mit der niedrigen Dichte eines Knochengewebes, aber ohne Brüche von Wirbeln gebunden (Cummings u. a. 1998). Alendronat von Natrium fördert Bewahrung der Dichte eines Knochengewebes nicht nur an Frauen in den ersten Jahren nach einem Klimakterium (Hosking u. a. 1998), sondern auch an Männern, und auch an den Patienten, die glucocorticoids (Saag erhalten u. a. 1998). Jetzt gilt Alendronat-Natrium für die Prophylaxe und Behandlung des osteoporosis, der durch das Übermaß an glucocorticoids und Postklimakterium osteoporosis verursacht ist. Die empfohlene vorbeugende Dosis macht 5 Mg/Tage, und medizinisch — 10 Mg/Tage.

Obwohl in klinischen Tests alendronat Natrium im Allgemeinen es übertragen wurde, so, manchmal verursacht es dennoch esophagitis Symptome. Sie schaffen häufig, geschwächt zu werden, wenn man unten eine Tablette mit Wasser in einer Stehposition wäscht. Wenn es nicht hilft, dann bevor er ins Bett geht, akzeptieren H\K Hemmstoffe '-Atfazy (hl. 37). Weniger Nebenwirkungen an derselben Leistungsfähigkeit werden auf dem Empfang von alendronat Natrium auf 40 Mg einmal wöchentlich beobachtet. Wenn, trotz seiner, dennoch dort Esophagitis-Zeichen ausgedrückt werden, ist es notwendig, zur Einführung von pamidronat Natrium zu gehen, 30 Mg durch die i.v. Einführung während 3 h Natriums von Pamidronat wird jede 3 Monate gut übertragen. An der ersten Einführung kann es Schmerzen und kleines Fieber geben, aber diese Phänomene verschwinden schnell und an den nachfolgenden Einführungen in der Regel, nicht erneuern. Das Natrium von Rizedronat in einer Dosis von 5 Mg/Tage vergrößert auch Dichte eines Knochengewebes und reduziert Gefahr von Brüchen von Wirbeln in einem Postklimakterium (Harris u. a. 1999); bald, anscheinend, wird sein Gebrauch am Postklimakterium osteoporosis offiziell genehmigt. Jetzt ist ein mehr aktiver diphosphonate ibandronat Natrium wird geprüft.

Thiazide-Typdiuretika

Diese Rauschgifte unterdrücken Resorption eines Knochengewebes sofort nicht, aber reduzieren Kalzium egestion mit dem Urin und reduzieren Verlust eines Knochengewebes an Patienten mit hypercalcuria. Ob Thiazidne-Typdiuretika fähig sind, um ähnliche Wirkung aus Mangel an hypercalcuria zu haben, ist nicht klar, obwohl es Daten gibt, dass diese Rauschgifte Gefahr von Brüchen des Halsoberschenkelknochens reduzieren. Wasserdruckprüfung chlorthiazidum in einer Dosis von 25 Mg 1 — reduziert 2mal pro Tag bedeutsam Kalzium egestion mit dem Urin. Die Dosen von Thiazidne-Typdiuretika, die diese Wirkung in der Regel verursachen, es gibt weniger hypotensive Dosen.

Lokale irritative Agenten

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Die Agenten, die Knochenbildung fördern

Fluor

Der Einfluss des Übermaßes am Fluor auf einem Skelett und Wert von fluorination von Wasser für die Prophylaxe der Karies wurde oben besprochen. Natriumsfluorid, osteoblasts stimulierend, vergrößert das Volumen eines Knochengewebes (Baylink u. a. 1970; Brianconand Meunier, 1981). Der Empfang des Natriumsfluorids in einer Dosis 30 — 60 Mg/Tage führt zum Steigen der Dichte der Spongiform-Substanz an vielen, obwohl nicht an allem, krank. Gemäß dem kontrollierten Test (Riggs u. a. 1990), Natriumsfluorid stört Erscheinen von Kompressionsbrüchen von Wirbeln nicht, obwohl Dichte eines Knochengewebes von Wirbeln der Lendenabteilung vergrößert. Zur gleichen Zeit auf dem Natriumsfluoridempfang nimmt die Gefahr von Brüchen anderer Knochen beträchtlich zu. Es wurde jedoch bemerkt, dass in diesem Test zu hohe Dosen (75 Mg/Tage) angewandt wurden; in anderen Arbeiten wurde es gezeigt, dass in Dosen 30 — Natriumsfluorid von 50 Mg/Tage Gefahr irgendwelcher Brüche reduziert (Mamelle u. a. 1988). In der späteren Forschung mit dem Gebrauch des Rauschgifts der langen Handlung, die eher schlecht Konzentration von Ionen des Fluors in einer Blutdepression der Gefahr von Brüchen vergrößert hat, wurde auch offenbart (et al Cancer. 1994). Jedoch andere Daten (Riggs etal. 1990) klar demonstrieren, dass der Gewinn der Masse eines Knochengewebes Zunahme der Beständigkeit von Knochen nicht versichert, und dass irgendwie die therapeutische Reihe von Rauschgiften des Fluors sehr schmal ist.

Androgene

Die Ersatztherapie durch Testosteron vergrößert Dichte des Knochengewebes an Männern mit einem hypogonadism. Androgene fördern Bewahrung der Dichte eines Knochengewebes und an Frauen mit einem osteoporosis, aber der Gebrauch dieser Agenten wird durch ihre Handlung eingemischt. Die Einführung von Nandrolonum (in der Form von decanoat) auf 50 Mg in Öl jede 3 Wochen vergrößert Dichte eines Knochengewebes eines zusätzlichen und axialen Skelettes an Frauen mit einem osteoporosis, ohne zu virilescence zu führen. Progestogen, der androgenic Eigenschaften Norethisteronum hat, arbeitet mit Oestrogen, Zunahme der Dichte des Knochengewebes an Frauen mit osteoporosis (Christiansen und Riis, 1990) fördernd. Fehlen Sie jedoch überzeugender Daten auf der Gefahr von Brüchen erlaubt nicht, einen Schluss auf der Zweckdienlichkeit solcher Behandlung an Frauen noch zu ziehen. Im Detail werden Androgene in hl beschrieben. 59.

PTG

Verletzungen von Knochen am ausgedrückten hyper parathyreosis werden oben beschrieben. Es wird jedoch gezeigt, dass die periodisch auftretende Einführung von PTG anabolische Wirkung auf die Spongiform-Substanz hat und deshalb in mehreren Forschungen der Einfluss von PTG auf der Dichte eines Knochengewebes an einem osteoporosis studiert wurde. Gemäß Ergebnissen dieser Forschungen vergrößert PTG (1 — 34) (ein synthetisches Analogon von menschlichem PTG) Dichte eines Knochengewebes des axialen Skelettes (der allgemein aus der Spongiform-Substanz besteht), aber seine Handlung auf der Kompaktsubstanz war ziemlich negativ. Zur gleichen Zeit hat die Einführung von PTG (1 — 34) zusammen mit Oestrogen oder synthetischen Androgenen bedeutsam Dichte eines Knochengewebes eines axialen Skelettes ohne Depression der Dichte der Kompaktsubstanz vergrößert (Lindsay etal. 1997). PTG vergrößert beträchtlich Dichte eines Knochengewebes am durch das Übermaß an glucocorticoids verursachten osteoporosis (Gasse etal. 1998). Jetzt passieren PTG und seine Analoga die 3. Phase von klinischen Tests.

Einfluss des Proteinverbrauchs auf der Entwicklung von osteoporosis

Der Einfluss des Verbrauchs von Proteinen auf dem Verlust eines Knochengewebes wurde in drei kleinen unter Frauen geführten Forschungen studiert. Auf der Grundlage von diesen Forschungen wird qualitative Meta-Analyse, in der "der kleine Vorteil des Empfangs von Proteinen für die Gesundheit eines Knochengewebes" gemacht wurde, bemerkt, aber in allgemeinen Daten von Forschungen waren wird als nicht überzeugend aus dem Gesichtswinkel vom Einfluss des Empfangs von Proteinen auf dem osteal System betrachtet.

Fenton und Kollegen haben die systematische Rezension und Meta-Analyse der Wechselbeziehung zwischen einer sauren Last einer Diät, einschließlich des Verbrauchs von Proteinen, und Gesundheit eines Knochengewebes ausgeführt. Leider waren Daten auf den überlegten Diäten so ungenügend Qualität wurde durch ein Zeichen geschätzt C. Authors hat bemerkt, dass "die getragene Analyse keine Hypothese bestätigt hat, dass die saure Last einer Nahrung einen osteoporosis und auch eine Hypothese verursachen kann, dass die "alkalische" Diät fähig ist, um einen osteoporosis zu verhindern. Die eiweißreiche Diät beeinflusst Kalziumsniveau in einem Knochengewebe bedeutsam nicht. Zur gleichen Zeit wird es unmöglich vertreten, Ideal (aus dem Gesichtswinkel von der Gesundheit eines Knochengewebes) Menge des verbrauchten Proteins zu definieren".

Osteomed

Osteomed ist eine Nahrungsergänzung für die Behandlung von von der Geschäftsgesellschaft LLC Parafarm überall vorgebrachtem osteoporosis. Osteomed hat mit der Klinik nichts gemeinsam. Es ist nicht Medizin.

Parafarmengesellschaft ist auch für die Masse spam geleitet zur Werbung des Sportzusatzes leveton bekannt. Nach dem Schreiben des Herausstellenartikels über den leveton hat Elistratov das Blockieren der Website sportswiki.ru durch das lokale Gericht von Pensa, angeblich für den Vertrieb und die Förderung von Rauschgiften erreicht, so Methoden der schmutzigen Konkurrenz zeigend, die die Gesellschaft verwendet. Das Urteil wurde mit mehreren strengen Verletzungen und Fehlern passiert.

Zusammensetzung von osteomed

Osteomed: Struktur und Beschreibung

Zusatz wird in Tabletten auf 500 Mg ausgegeben, die einschließen:

• Kalziumszitrat - 200 Mg
• Vitamin B6 - 0.3 Mg
• Trutnev gomogenat (die Bodenlarven von Drohnen) - 100 Mg
• Osteomed ist Stärke, die mit dem Vitamin D3 (300 ICH) - aufrichtig die revolutionäre Entscheidung hinzugefügt ist!

Struktur von trutnev rasplod (gomogenat) in 1 Tablette osteomed:

• Testosteron - 0.003 nmol/g oder 0,00000000009 g
• Proteine - 0.01-0,02
• Aminosäuren - 0.01 g
• Kohlenhydrate - 0.005 g
• Fette - 0.005 g
• Vitamine und Minerale - sind 100-1000mal weniger als Tagesnotwendigkeit nach der Person

Leistungsfähigkeit

Elistratov im Interview mit "PenzaNews"-Berichten:

"Diese Medizin hat die Westanaloga vor 10mal überschritten. Im letzten Jahr hat die Regionalregierung uns große Hilfe gegeben. Es hat uns finanziell unterstützt. Wir haben diese Fonds zugeteilt, um Osteomed in 35 Ländern der Welt mit der allgemeinen Bevölkerung mehr als 4 Milliarden Menschen zu patentieren. Deshalb riesiges Potenzial"

Förderung von Zusätzen

Das Schema der Entwicklung und Förderung von Zusätzen von der Parafarm ist immer ungefähr identisch.

Handlungsmechanismus

Gemäß den Behauptungen von Elistratov ist ein Beiträger von Hormonen eines estradiol, Prolactinum, Testosterons, Progesterons und vieler anderer nützlicher Substanzen, die osteomed durch die "Welt tun, die sich im Feld der Behandlung von osteoporosis öffnet".

Forschungen

Salze von Kalzium werden auf die Behandlung von osteoporosis viele Jahre lang angewandt, und diese Arzneimittel sind zum äußerst niedrigen Preis verfügbar. Es ist auch für das Vitamin D3 und B6 dringend. Es sollte bemerkt werden, dass die unabhängige klinische Probe von in der JAMA Inneren Medizin veröffentlichtem 2015 gezeigt hat, dass Zusätze mit dem Vitamin D vor Änderungen nicht schützen und keine Schutzwirkung auf einen Knochen an Frauen nach einem Klimakterium haben. Sie können auch Timusamin mögen.

Arzneimittel von Kalzium sind ineffizient. Forscher von der Universität von Auckland haben sich dafür entschieden, Behauptung nachzuprüfen, dass Arzneimittel von Kalzium ich Knochen stärke. Es hat sich herausgestellt, dass es das Mythos jedoch nur für ältliche Leute ist. Wissenschaftler haben Daten von zwei großen Forschungen angezogen, in denen ältliche Leute zu den Beschlüssen studiert wurden. Auf der Datenreihe in 45 000 Befragten ist es klar geworden, dass die Kalziumsverwaltung von Rauschgiften die Frequenz von Änderungen in jedem Fall nicht beeinflusst. Andere Forschung hat 13790 Männer bedeckt, und 50 Jahre sind mehr älter als Frauen. Gemäß seinen Daten vergrößert die Verwaltung von Rauschgiften von Kalzium Beständigkeit von Knochen um nur 1-2 %.

Autoren ziehen einen natürlichen Schluss: Normales gesundes Essen versorgt unsere Knochen mit genug Kalzium, und die zusätzliche Verwaltung von Rauschgiften damit wird außerdem nichts geben.

Drohnenbrut. Es ist bekannt, dass Inhalt das Hormon wie Substanzen in der Drohnenbrut, homogenate oder Gebärmuttermilch äußerst niedrig ist.

Die Forschungen, die Leistungsfähigkeit von Drohnenzuchtmilch und künstlichem Oestrogen auf dem experimentellen Modell der Evolution einer Gebärmutter bestimmen, wurden geführt:

Der 17b-estradiol (3.9 Mg/Kg) wurde durch den Gebärmutterbetrag um 70 % vergrößert

Drohnenzuchtmilch (570 Mg/Kg) war Zunahme nur durch 10 %, obwohl die Dosis im Vergleich mit der Bezugsmedizin 146mal höher war. Für die Person würde die gleichwertige Dosis 57 Gramm oder mehrere Esslöffel einsetzen.

Forschungen wurden durch die Parafarm gesponsert

Kürzlich in medizinischen Fakultäten und wissenschaftlicher Zentrumskonkurrenz für die beste Forschungsarbeit am klinischen Gebrauch der Arzneimittel Osteomed, Osteo - wurde Vit (D3, V6) und Stärke von Osteomed bekannt gegeben. Direkt ist es notwendig zu bemerken, dass diese Zusätze noch kein Recht haben, Arzneimittel genannt zu werden. Zur Teilnahme in zarten Wissenschaftlern werden Internierte, klinische Internierte, Studenten im Aufbaustudium, praktische Ärzte Russlands und der GUS-Staaten, denen der Staat das würdige Gehalt nicht zur Verfügung stellen kann, eingeladen.

Der Streitausschuss besteht aus 7 hohen Menschen. In jeder Nominierung werden drei Preise gegründet:

• 1 Preis — 10000 $
• 2 Preis — 3000 $
• 3 Preis — 1000 $

Arbeiten nicht genommene Preise, aber die von Mitgliedern des Streitausschusses positiv bemerkt werden, werden mit Leistungsprämien — 500 $ (nur 10 Preise) zuerkannt. Der Vorlagenfälligkeitstag von Arbeiten am Anerbieten wird bis zum 1. Juli 2015 gehalten.

Beschluss

So seit dem Herbst 2015 wird es möglich sein nachzusinnen, weil die Ökonomik sich zu kommerziellen Zwecken bezweifelt.

Dennoch hat der große Philosoph Seneca geschrieben: Die Wissenschaft hört auf, der Vorteil zu sein, wenn seine Frucht Geld ist.

XVIII vollrussische Konferenz und Osteomed

XVIII vollrussische Konferenz hat am 1. - 3. Oktober 2015, Russland stattgefunden. Fischen Sie Gebiet von Rjasan, FGBNU des "wissenschaftlichen Forschungsinstituts der Bienenzucht". Die Konferenz wurde vom Erzeuger des Zusatzes von LLC Parafarm gesponsert. Die Analyse von Berichten von Siegern wird unten gegeben.

Insignien: der Arzt von medizinischen Wissenschaften, der Arzt - der klinische Pharmakologe, Professor, das Mitglied der öffentlichen Zwischenregionalorganisation "Gesellschaft Pharmakoekonomicheskikh von Forschungen", das Mitglied Rostows wissenschaftliche Organisation von Pharmakologen, das Vorstandsmitglied der vollrussischen wissenschaftlichen Organisation von Toxikologen, das Mitglied der internationalen Empfehlung von Experten des Fonds von ROMUALDO DEL BIANCO (ITALIEN), das Mitglied Rostows Regionalvereinigung von Leitern und Fachmännern von Kleinbetrieben. Hauptarzt der kommerziellen Klinik von LLC Novomeditsina, Rostow am Don

Thema: Eine Forschung von molekularen Mechanismen der Leistungsfähigkeit der Medizin "Osteomedical-Stärke" im Falle eines psoriatic artropatia.

Kritik

Erstens, Positionen von Irina Vladislavovna Sarvilina Stärke von Osteome als Rauschgift obwohl es, der nicht ist.

Der Sprecher erklärt, dass in der Analyse von synovial Flüssigkeit vor dem Hintergrund der Empfangdepression von Osteomed der Konzentration des Proteins defenzin-1 jedoch beobachtet wird, wird Protein dadurch als ein Perspektiveantibiotikum charakterisiert. Weiter wird die Logik absolut verloren. Defenzin-1 ist ein Teil der Drohnenbrut, an der die Gebrauchdepression dieses Proteins in synovial Flüssigkeit beobachtet wird. D. h. der Verbrauch des Zusatzes mit defenzinom-1 verursacht Depression seiner Konzentration.

Aber der größte Quatsch besteht, dass Proteine in einem unveränderlichen Blick auf den Gebrauch innen nicht erworben werden, und zu Aminosäuren gesprengt werden.

Auch im Bericht gibt es keine Daten auf der statistischen Zuverlässigkeit, die in der Wissenschaft unzulässig ist.

Irina Vladislavovna hat fünfhunderttausend Rubel für die Arbeit erhalten!

2 Platz: Ismailova Oksana Aleksandrovna

Insignien: absolviert der Staat von Saratow medizinische Universität, ein klinisches Praktikum und ein Praktikum in DPO PIUV Roszdrava Öffentliche Bildungseinrichtung. Seit 2009 der ältere Laborhelfer der odontology Abteilung der allgemeinen Praxis und odontology therapeutisch. 2012 der Helfer der odontology Abteilung der eneral Praxis, dontology therapeutisch und odontologies des Kinderinstituts von Pensa für die Verbesserung für Ärzte, in denen Zusatz entwickelt wurde.

Thema: Eigenschaften der Behandlung von entzündlichen Krankheiten von parodont an Frauen in der Postmenstruationsperiode, Mineraldichte eines Knochengewebes in Betracht ziehend.

Kritik

Osteomed Positionsstärke als Medizin obwohl es, der nicht ist.

Zieht einen grundlosen Schluss, dass Stärke von Osteomed "einer der wirksamsten und pathogenetic angemessenen Arzneimittel der osteotropic Therapie" ist.

Osteomedom Ismailova Oksana Aleksandrovna nennt Behandlungsmethode. In der Wissenschaft und Medizin ist Methode die Methode des Kenntnisse- oder Kenntnisseerwerbs, und was in einer Forschung nicht mehr als banales Schema der Therapie gezeigt wird.

Daten auf der statistischen Gewissheit werden nicht gezeigt.

3 Platz: Kuptsova Tatyana Anatolyevna, usw.

Kuptsova Tatyana Anatolyevna, Institut von Pensa für die Erhöhung von Ärzten. Leiter Strukov Villory Ivanovich.

Thema: "Osteo-Vit von D3" in der Behandlung von Kindern mit wiederholten Brüchen von Knochen im Falle osteoporosis.

Kritik: Es gibt keine statistische Wichtigkeit, und es gibt keine Gruppe des Suggestionsmittels der Kontrolle, die nicht erlaubt, eine Gültigkeit von Ergebnissen zu schätzen, und für klinische Proben unzulässig ist. Infolgedessen sind Beschlüsse einer Forschung völlig unvernünftig.

Auch der 3. Platz wurde von Nadezhda Vyacheslavovna, Anton Sergeyevich und Pavel Mikhaylovich erhalten, dessen Berichte sogar auf einer Konferenz nicht vorgelegt worden sind.

Antworten

Nur die Person absolut in der Nähe von der Meinung wird nicht im Stande sein, das 99 % aller positiven Rezensionen über Osteomed und andere Zusätze der Parafarmenfälschung zu unterscheiden.

Rheolex

Rheolex ist eine Nahrungsergänzung, um vom Gewicht abzuladen, das auf dem russischen Markt erschienen ist, vor 3-4 Jahren wird in Japan von der Gesellschaft von Shimizu Chemical Corporation gemacht. In der Russischen Föderation ist der offizielle Verteiler von rheolex LLC Zdorovye natsii.

Struktur

Gemäß der Auskunft, die über die Website gegeben ist, die diese Medizin ausbreitet, enthält es nur Gemüsefaser des hohen Ausmaßes der Reinigung, die von Pflanzenknollen von Amorphophallus konjac, vor langer Zeit das berühmte in Südostasien und die gegessenen Ortsansässigen ebenso für die Gesundheit erhalten wird. Die japanischen Wissenschaftler haben gefunden, dass seine Knollen wasserlösliche Nahrungsmittelfaser glucomannan enthalten (sie wird unter dem Namen PROPOL® patentiert), zu dem die Anlage auch durch die nützlichen Eigenschaften verpflichtet ist. Dieses Polysaccharid arbeitet als jede auflösbare Zellulose: Vereinigt Feuchtigkeit und ist in einem Verdauungstrakt sperrig. Dadurch beschleunigt es Sättigung, gibt Betrag und einen weichen Konsistenz zu Massen und erleichtert das Leeren von Eingeweiden. Außerdem ist Zellulose für das Verzehren nicht verfügbar und ist nicht eine Quelle von Kalorien. Außerdem spielt auflösbare Zellulose eine adsorbent Rolle - absorbiert toxische Substanzen, Schwermetalle und fördert ihre Eliminierung von einem Organismus. Sie können auch Vazalamin mögen.

Irgendwelcher, wo Konzhak, von der auflösbaren Zellulose, die in anderem Essen enthält, nicht nachgefolgt wurde, um die Daten auf dem grundsätzlichen Unterschied der patentierten Substanz "Propol" (glyukomannan) von einer mit Forschungen bestätigten Anlage zu finden.

Reverol (SR9009)

Reverol (edrophonium, der Laborcode von SR9009) - für die Aufnahme passende Verbindung, wird vom Scripps Forschungsinstitut entwickelt. Die Haupteffekten - nehmen in der Ausdauer (wegen der Bildung von neuem mitochondrions), Behandlung der Beleibtheit, einer Muskelhypertrophäe zu. Der Mechanismus der Handlung besteht in der Verbindung mit dem Molekülhochwürden-ErbA-Alpha in einem Organismus, der verschiedene Durchführungsfunktionen durchführt. Die Giftigkeit eines reverol und Handlung es wurde öffentlich, dennoch Verbindung nicht studiert, ist bereits im Schwarzmarkt des Muskeltrainings verfügbar.

Geschichte der Entwicklung

Die internationale Gruppe von Wissenschaftlern hat die SR9009 Verbindungsnachahmenhandlung der körperlichen Tätigkeit entwickelt. Es wird erlauben, gegen das Übergewicht damit zu kämpfen, wer aus irgendeinem Grund die Turnhalle oder den Zug zuhause nicht besuchen kann.

Fachmänner von den USA, den Niederlanden und Frankreich vom Forschungsinstitut von Skripps in Florida haben die SR9009 Verbindung geschaffen, sind darin zu Mäusen mit Beleibtheit eingegangen und haben infolgedessen HALL-Proteinaktivierung provoziert. Dieses Protein kontrolliert circadian Rhythmen und innere Uhren in einem Organismus eines Tieres, und regelt auch Metabolismus. Mäuse mit einem Übergewicht, welches eingespritztes Rauschgift Gewicht und Cholesterinniveau an ihnen im erheblich verminderten Blut verloren hat. Außerdem haben diese Tiere begonnen, für um 5 % mehr Energie trotz des Mangels an der körperlichen Tätigkeit auszugeben. Tatsächlich, Medizin, die dadurch eine Ausbildung ersetzt ist. Sie können auch Vazalamin mögen.

Die Fachmänner haben mit solchem Ergebnis intrigiert, das entschieden ist, um spezielle Rasse von korpulenten Mäusen in deren Käfigen zu entfernen, dort waren wenige mitochondrions. Diese educations, die auch Energiestationen von Käfigen genannt werden, erzeugen Energie in einem Organismus. Die Ausdauer der entfernten Mäuse war äußerst niedrig, und sie waren auf einer viel schnelleren Rennbahn müde. Aber die HALL-Proteinaktivierung mittels der SR9009 Verbindung hat zur Tatsache geführt, dass Muskeln von Tieren dasselbe als an den Personen geworden sind, die viel Zeit in der aktiven Bewegung verbringen. Außerdem die Zahl von physischen Übungen, die Tiere vergrößert ausführen konnten. Autoren einer Forschung bemerken, dass die von ihnen geschaffene Verbindung jenen Leuten helfen konnte, die wegen Probleme mit der Gesundheit gegen das Übergewicht in der Turnhalle nicht kämpfen können.

Nebenwirkungen

So haben weite Wissenschaftler die entwickelte Verbindung für eine breite Reihe von toxischen Handlungen deshalb nicht überprüft, ist es unbekannt, ob SR9009 Nebenwirkungen haben. Fast sicher beeinflusst es circadian Rhythmen der Person, aber die Frustration eines Traums kann mit der Verbindung nur in einer bestimmten Uhrzeit vermieden werden.

Reaktionen des Organismus zur wiederholten Verwaltung von Arzneimitteln

Gewöhnlich pharmakologische Wirkung nimmt im Verhältnis zur Dosiszunahme zu. Die Konzentration der Medizin auf einer Oberfläche und in einer Zelle kann von den Faktoren einschließlich der Rate einer Absorption, Vertriebs, Transformation und Eliminierung deshalb abhängen die Abhängigkeit zwischen einer Dosis und pharmakologischer Wirkung kann (Ftorotanum) geradlinig, (Morphinum) hyperbolisch, (sulfanylamide Rauschgifte), sigmoidalny oder S-shaped (Noradrenalinum) parabolisch sein.

Die wiederholte Verwaltung von Arzneimitteln kann Depression oder das Steigen der Reaktion eines Organismus auf ihnen verursachen. Die gesenkte Reaktion eines Organismus zu Arzneimitteln (hypo Reaktionsfähigkeit) wird genannt gewöhnend, der durch die Toleranz oder tachyphylaxis gezeigt wird. Die vergrößerte Reaktion eines Organismus (hyper Reaktionsfähigkeit) wird durch eine Allergie, sensibilization und eine Eigentümlichkeit gezeigt. An der wiederholten Verwaltung von Arzneimitteln spezielle Staaten — kann sich medizinische Abhängigkeit, die auch auf die gesenkten Reaktionen und cumulation verwiesen wird, entwickeln.

Das Gewöhnen (Toleranz, lat. tolerantis Geduld) ist eine Depression der Empfindlichkeit zum Rauschgift nach seiner wiederholten Einführung, die Dosiszunahme fordert, um Wirkung derselben Intensität zu verursachen, die nach der Einführung einer kleineren Dosis stattgefunden hat. Gewöhnung ist ein teilweiser oder ganzer Verlust der therapeutischen (medizinischen) Wirkung beim anhaltenden Gebrauch der Medizin ohne die Phänomene der medizinischen Abhängigkeit, die Hingabenentwicklung ist. Zum Beispiel, an der Einführung des purgatives eines Pflanzenursprungs, der antraglikosida (eine Rhabarberwurzel, ein Kreuzdornenkortex, Blätter des Schlagnetzes) in mehreren Wochen die reinigenden Wirkungsabnahmen enthält. Gewöhnung ist ein vollbiologisches Eigentum, das auch an Kleinstlebewesen nach dem Gebrauch von kleinen Dosen von chemotherapeutic Rauschgiften beobachtet werden kann. Es ist möglich, Gewöhnung als Zunahme (in verfügbaren Grenzen) Dosen und Ersatz des Rauschgifts oder der Beendigung durch einmal seines Gebrauches zu beseitigen.

Die schnelle Depression der Leistungsfähigkeit der Medizin nach der wiederholten Einführung, die sich während der Zeit von mehreren Minuten bis zu Tagen entwickelt, wird tachyphylaxis (mit griechischem tachys — schnell und phylaxis — Schutz) genannt. Die Depression der hypertensive Wirkung von ephedrine kann ein Beispiel von tachyphylaxis sein. Nach der ersten Verwaltung des Rauschgifts arterielle Druck-Zunahmen; nachdem wiederholt, 2 — 3 Einspritzungen mit einem Zwischenraum 20 — 30 Minuten nimmt die vasoconstrictive Wirkung beträchtlich ab. Zu einer Schüsselngewöhnung an die Medizin entwickelt sich langsam innerhalb von mehreren Wochen des unveränderlichen Empfangs. Ein Gewöhneneigentum hypnagogues (besonders abgeleitete barbituric Säure), Beruhigungsmittel, Droge analgetics, purgatives, besitzt usw. Zu den Rauschgiften nahe auf einer chemischen Struktur, (Promedolum, Morphinum) gewöhnend, ist auch möglich. Toleranzmechanismen sind verschieden. Die arsenofagiya Tatsache ist geistige Anlagen der "erzogenen" Tiere zu akzeptieren, dass die große Innenanzahl von Oxyd von Arsen ohne schädliche Folgen weit bekannt ist. Gewöhnung wird in diesem Fall durch die Entwicklung von entzündlichen Prozessen in einem mucosa des Verdauungskanals verursacht, und vermindern Sie davon Giftabsorptionen. Wenn man zu solchem Tier von Oxyd von Arsen parenterally hereingeht, tödlich ist sogar die minimale Dosis.

Die Induktion durch eine medizinische Vorbereitung die Mikrozonenenzyme einer Leber und Beschleunigung seines eigenen Metabolismus ist der häufigste Grund der Gewöhnung. Dieser Mechanismus herrscht in der Entwicklung der Gewöhnung an Barbitursäurepräparat vor. Die Toleranz zu fosfororganic Obligationen wird durch Depression der Empfindlichkeit des holino Empfängers zu Acetylcholinum verursacht. Auch das autougneteniye Phänomen, das dem Enzymhemmungsphänomen ähnlich ist, das in der Biochemie bekannt ist, kann Substrat die Ursache der Gewöhnung sein. Die Essenz eines Phänomenes besteht, dass im Falle des Überschusses in einem Rauschgiftorganismus nicht einer zu einem Empfänger und mehreren Molekülen gebunden wird. Der Empfänger "wird überladen", und die pharmakologische Wirkung erscheint viel weniger. Toleranz sollte mit der medizinischen Abhängigkeit nicht identifiziert werden.

Abhängigkeit von medizinischen und anderen Substanzen (Hingabe). Gemäß Beschlüssen des Ausschusses dessen, WER Experten medizinische Abhängigkeit ein Geisteszustand, manchmal sogar physisch sind, der Ergebnis der Wechselwirkung zwischen einem lebenden Organismus und medizinischer Substanz mit bestimmten anderen und Verhaltensreaktionen ist, wenn Wunsch, Rauschgift unveränderlich zu akzeptieren, oder regelmäßig entsteht, um Unbequemlichkeit zu vermeiden, die ohne seine Annahme entsteht.

Hingabe, ist manchmal die unüberwindliche Nachfrage des systematischen Empfangs von einigen Arzneimitteln und anderen Rauschgiften stark, die Wohlbefinden (die griechische EU — angenehm und phero verursachen — um überzuwechseln), um sich von der Stimmung, Verbesserung der Gesundheit und auch Beseitigung der unangenehmen Gefühle zu erheben, die nach der Annullierung dieser Agenten entstehen. Sie können Hepatamin aburteilen.

Die Agenten, die Abhängigkeit verursachen, können in solche Gruppen geteilt werden: Alkohol-Barbituratov (Äthylalkohol, Fenobarbitalum); kanabina (Marihuana, Haschisch); Cocainum; ätherischer dissolvents (Toluol, Azeton, tetrachlormethane); die Agenten, die Halluzinationen (eine Säure, ein Meskalin, ein psilocybin) verursachen; die Agenten haben von Opium (Morphinum, Kodein, Heroin) und ihr synthetischer Ersatz (Promedolum, Fentanylum) erhalten.

Die Abhängigkeit von mehreren Substanzen ist zur gleichen Zeit möglich.

Unterscheiden Sie geistige und physische Abhängigkeit von medizinischen Substanzen. Gemäß der Definition dessen, WER geistige Abhängigkeit "ein Staat ist, an dem Medizin Inhalt und ein geistiges hohes Ansehen — eine Bedingung des Wohlbefindens verursacht, das periodische oder unveränderliche Verwaltung der Medizin fordert, um Inhalt zu erhalten, um eine Unbequemlichkeit zu vermeiden"; physische Abhängigkeit, die ein adaptativny festsetzt, zu denen intensiven physischen Unordnungen nach der Beendigung des Empfangs einer bestimmten Medizin innewohnend sind. Diese Unordnungen, d. h. ein Abstinenzsyndrom (lateinische abstinentia Askese; Xing. ein Syndrom ein otnyatiya, Beraubungen) ein Komplex von spezifischen Zeichen der geistigen und physischen Störungseigenschaft einer bestimmten Droge analgetic.

Der Mechanismus dieses Phänomenes wird zur Tatsache gebunden, die sich infolge der systematischen Einführungssubstanz den biochemischen Prozessen anschließt, die in einem Organismus geschehen.

Infolgedessen der Metabolismus und die Wirkung der Gewebeänderung. Zu solchem Staat passt sich der Organismus allmählich an, hat das neue eingerahmt, sich von üblichem, metabolischem homeostasis unterscheidend. Im Falle des Rauschgifts, das in Beendigungsgleichgewicht von biochemischen Prozessen eingeht, wird gebrochen. Es gibt eine ernste Bedingung verschiedene (Abstinenz), häufig ernste somatische Störungen (ist Tod möglich), der nur mit der Erneuerung der Verwaltung der Substanz liquidiert wird.

Sind zu den geänderten Gehirnzellbedingungen aus diesem Grund am empfindlichsten medizinische Abhängigkeit wird durch die Rauschgifte verursacht, die das Zentralnervensystem beeinflussen. Der systematische Gebrauch von Rauschgiftanalgetika mit der Entwicklung der Abhängigkeit wird Drogenabhängigkeit genannt. Die Änderung von Funktionen eines Gehirns führt zu Konsekutiventwicklung von Bedingungen eines euphorischen Traums und Abstinenz. Mit dem Verstärken der Abhängigkeit wird die euphorische Phase reduziert, die Traumphase verschwindet fast; die Phase einer Abstinenz ändert sich und geht tief. Das ernsteste Bild der medizinischen Abhängigkeit, entwickelt sich wenn physisch, geistige Abhängigkeit und Toleranz werden verbunden.

Cumulation (ist Latein von cumulatio Zunahme, Anhäufung), kann durch die Anhäufung in einem Organismus von aktivem Reagenz (ein Material cumulation) oder Gipfel seine Effekten (ein funktioneller cumulation) verursacht werden. Manchmal wird das Phänomen von cumulation für das Zu-Stande-Bringen der passenden therapeutischen Wirkung der medizinischen Substanz (Antibiotika, Herzglycosides) verwendet.

Das Material cumulation entsteht nach der wiederholten Verwaltung von Arzneimitteln, die von einem Organismus (Fenobarbitalum) langsam entfernt werden. Die häufige Verwaltung solcher Rauschgifte führt zu ihrer Anhäufung und Schaffung der hohen Konzentration in einem Blut und Geweben, dem durch das Verstärken von der Wirkung bis zur Entwicklung der Vergiftung gefolgt wird. Besonders leicht entsteht Vergiftung medizinische Substanzen an einer anomalen Lebernfunktion und Nieren. Ein Herzglycosides (Digitoxinum), Rauschgifte des Jods, Bromum, wird ein Arsen von einem Organismus infolge der starken Kommunikation mit Proteinen eines Plasmas langsam entfernt.

Der funktionelle cumulation ist hauptsächlich für starke Psychopharmakonsubstanzen innewohnend. Diese Substanzen werden von einem Organismus schnell genug entfernt, aber die funktionellen von ihnen verursachten Änderungen verschwinden zum wiederholten Empfang nicht. Auf diesem Hintergrund stärkt die nachfolgende Dosis Wirkung. Ein Beispiel von Nachdem-Handlungen einer funktionellen cumulation Störung der Mentalität und der fortschreitenden Degradierung der Person an Alkoholikern (Säuferwahnsinn, Psychose). Äthylalkohol ist eine Substanz, die schnell oxidiert wird und in Geweben seine neurotropic Handlung, zusammengefasst nicht spät ist.

Dem Empfang von Herzglycosides wird vom beigemischten cumulation gefolgt.

Im Falle des Gebrauches der zu cumulation fähigen Substanzen, schreiben Sie zuerst eine Stoßdosis für die Schaffung einer bestimmten therapeutischen Konzentration in einem Blut (Gewebe) vor, dann gehen Sie zu einer Wartungsdosis, jedoch jetzt schreiben die Rauschgifte von Herzglycosides, der von Anlagen für die Verhinderung von Nebenwirkungen erhalten ist, in Wartungsdosen vor.

Sensibilization (lateinisch sensibilisatio empfindlich) ist einer der Gründe der Qualitätsänderung der Wirkung (das Empfindlichkeitssteigen) an der wiederholten Verwaltung von Arzneimitteln.

Praktisch sind alle Arzneimittel unter bestimmten Bedingungen, abhängig von spezifischen Eigenschaften eines Organismus, fähig, um starke Kommunikationen mit Proteinen zu bilden. Eine Konjugation mit der Medizin ändert conformstion von albuminous Molekülen. Diese Obligationen handeln als ein gapten, wer Eigentum eines Antigens hat, das zu sensibilize ein Organismus fähig ist. Davon nach einer von wiederholten Verwaltungen der entsprechenden medizinischen Substanz statt der medizinischen Wirkung entwickelt sich allergische Reaktion. Es wird an 15 — 30 % von Personen beobachtet und ist im Charakter und gravities verschieden: von milden Implikationen auf einer Haut zu tödlichem Anaphylactic-Stoß. Meistenteils wird der sensibilization durch Antibiotika, sulfanylamide Rauschgifte, Antidepressiven, neuroleptics der fenotiaz Reihe, Vitamine B1 und B12, mestnoanesteziruyushchy Agenten verursacht.

Die vergrößerten Reaktionen eines Organismus zur Verwaltung von Arzneimitteln sind allergische Reaktionen, die in 4 Typen geteilt werden können:

Typ 1. Der unmittelbare Typ von allergischen Reaktionen entwickelt sich innerhalb von mehreren Stunden nach der Einführung der erlaubenden Rauschgiftdosis. Die Hauptrolle wird von IgE die Antikörper gespielt, die zu einem Antigen auf einer Oberfläche von Mastzellen gebunden werden, sie zu degranulate, Zuteilung von Histaminum führend. Werden durch urticaria, Ödeme, anaphylactic Stoß gezeigt, usw. (verursachen Sie Penicillinums).

Typ 2. Der Typ Cytolytic von Reaktionen, wenn IgG und IgM — Antikörper, System einer Ergänzung aktivierend, mit einem Antigen auf einer Oberfläche von formulierten Elementen eines Bluts aufeinander wirken, ihren lysis verursachend (verursacht Methyldopa hemolitic Anämie, Analginum — ein agranulocytosis).

Typ 3. Der geschützte komplizierte Typ von Reaktionen, wenn IgE Antikörper ist, bildet Komplexe mit einem Antigen und einer Ergänzung, die mit einem endothelium aufeinander wirken (es beschädigend). Zur gleichen Zeit entwickelt sich die Serumskrankheit, der Fieber, urticaria, ein Jucken gezeigt werden, usw. (verursachen Sie Sulfanilamidums).

Typ 4. Der unten verlangsamte Typ von allergischen Reaktionen, an denen die Zellmechanismen der Immunität einschließlich sensibilized T Lymphozyten und macrophages beteiligt werden. Es wird in der Form einer Kontaktdermatitis zum Beispiel gezeigt, wenn man sich auf eine Haut der irritierenden Arzneimittel stützt.

Die Eigentümlichkeit gehört den vergrößerten Reaktionen (griechisch idios eigenartig; Synkrasis-Verflechtung, sich vermischend), d. h. die vergrößerte genetisch verursachte Reaktion eines Organismus an der Einführung von Arzneimitteln in kleinen Dosen hat zur ungenügenden Tätigkeit von einigen Enzymen gebunden. Also, die Verlängerung der Handlung von Dithylinum zu 2 — 3 h wird zum erblichen Misserfolg eines cholinesterase des Blutserums gebunden.

Rastan

Rastan ist eines der ersten rekombinanten Wachstumshormone (GH) der nationalen Produktion. Rastan wird als Medizin in Russland eingeschrieben und ist in Drogerien verfügbar.

Die Beanspruchung und Technologie des Erreichens wurden von Wissenschaftlern des Instituts für die bioorganic Chemie von RAS eines Namens von Akademiemitgliedern M. M. Shemyakin und Yu entwickelt. A.Ovchinnikov Unter Führung des Akademiemitgliedes von A. I. RAS-Miroshnikov.

Hinweise der Qualität der Substanz passen sich Voraussetzungen der amerikanischen und europäischen Arzneimittelbücher an. Sie können auch Hepatamin mögen.

Klinische Proben, die auf dem Institut für die Endokrinologie von Kindern der ENTs russischen Akademie der Medizinischen Wissenschaft gestützt sind, haben hervorragende Leistung und Sicherheit der Medizin gezeigt.

Analoga

• Jintropin (Dzhintropin) von Gensi Pharmaceutical Co., Ltd. (China)
• Ansomone (Ansomon) von Anhui Anke Biotechnology Co., Ltd. (China)
• Neotropin (Neotropin) von Neo Laboratories Ltd. (China)
• Getropin (Getropin) von Zhongshan Hygene Biopharm Co. (China)
• Kigtropin (Kigtropin) von Kigtropin Biotechnology Co., Ltd. (China)
• Dynatrope (Dinatrop) von Dynamic Development Laboratories Co., Ltd. (Mauritius)
• Genotropin (Genotropin) von Pharmacia & Upjohn AB (Schweden)
• Saizen (Sayzen) von Serono (die Schweiz, Belgien)
• Humatrope (Humatrop) von Eli Lilly und Lilly France (Frankreich)
• Norditropin (Norditropin) von Novo Nordisk (Dänemark)
• Zu blauen Spitzen (bl Spitzen) von Shanghai KeFei United BioTech Co., Ltd. (China)
• Haygetropin

Protodioscin

Protodioscin ist ein saponin mit der Steroidenstruktur, die in einigen Typen von Anlagen gefunden ist. Protodioscin enthält in der großen Anzahl in Tribulus terrestris, und auch in Trigonella und Dioscorea. Protodioscin wird im Sport (Muskeltraining und Macht angewandt, die sich hebt), um in Machthinweisen und Muskelhauptteil, und auch als Aphrodisiakum zuzunehmen.

Auf dem Markt des Sportessens ist protodiostsin als der unter einem bestimmten Prozent aktives Reagenz standardisierte Extrakt von Tribulus terrestris verkäuflich. Sie können Bonomarlot aburteilen.

Forschungen

In Forschungen über den isolierten Stoff wurde es offenbart, dass protodiostsin fähig ist, um eine Errichtung außer der sexuellen Tätigkeit zu stärken, und eine Libido zunimmt.

Der Handlungsmechanismus von protodiostsin bleibt zum unbekannten, jedoch nehmen Wissenschaftler an, dass es mit der Steigerung der Entwicklung des Testosterons und der anderen androgenic Hormone (dihydrotestosterone und dihydroepiandrosteron) verbunden wird, und nehmen Sie auch in der Ausgabe von Stickstoffoxyd zu, das vasodilating Wirkung hat. Im Muskeltraining ist dieses Eigentum sehr nützlich, so betrifft es positiv nicht, verbessert sich nur eine Errichtung, sondern auch Essen von Muskeln.

Antientzündliche Nahrungsergänzungen

Im Bereich des Kampfs für die Gesundheit der Menschheit zusammen mit der neuen Annahme, dass entzündliche Prozesse die Ursache von vielen Krankheiten eines Organismus sein können, ist eine Vielzahl von antientzündlichen Zutaten (allgemein Anlagen und Fruchtextrakte, zum Beispiel, acidic Kirsche) auf dem Markt als die Agenten verkäuflich, die vor verschiedenen Krankheiten schützen und Wiederherstellung von Muskeln fördern. Zum Beispiel auf den neuen Olympischen Spielen haben mehrere Gruppen von Athleten akzeptiert, dass 120 ml von Saft der acidic Kirsche zweimal täglich entzündliche Prozesse überwunden haben und Wiederherstellung eines Organismus geholfen haben. Ein Omega werden 3 Fettsäuren und Lebertran auch als starke antientzündliche Rauschgifte angekündigt und sind die meistenteils verwendeten Zusätze. Es wird betrachtet, dass Quercetinum, der von Äpfeln und roten Pilzen empfangen werden kann, eine Reihe von antientzündlichen Eigenschaften auch besitzt und sich deshalb verschiedenem Sportessen in der Form des Kaugummis, der Kapseln und der Getränke anschließt. Wollen wir Entwicklung dieser Tendenz innerhalb des nächsten Jahrzehnts beobachten. Vergessen Sie nicht nehmen Bonomarlot für bessere Ergebnisse.

Prostamol Uno

Prostamol Uno ist die Medizin, die im Fernsehen entworfen weit angekündigt wird, um mit Prostataproblemen an Männern auf einer Basis Von der Palmetto zu helfen (hat Palmetto Gesehen). In der Werbung von prostamol geben gewöhnlich das nicht an, welcher prostamol nicht eine Medizin und Nahrungsergänzung ist. Es wird aus dem dichten Extrakt von Früchten der Palme (Wiederkugelschreiber von Serenoa oder Sabalis serrulata) gemacht. Was wird von Erzeugern versprochen?

Prostamol Uno reduziert Entwicklung der Substanz, die Wachstum des ferriferous Gewebes der Vorsteherdrüse provoziert, hat er das antientzündliche, harmonierend und die Ameise wassersüchtige Eigenschaften. Die Annahme von Prostamol Uno entfernt solche Symptome wie, die komplizierte schmerzhafte Urinabsonderung, häufige Wünsche dazu, hilft, Fortpflanzungsfunktion des Mannes wieder zu erlangen. Sie können auch Endoluten mögen.

Struktur

1 Kapsel von Prostamol Uno enthält:

• Geisterextrakt von Früchten einer Palme - Extr. Sabalis serrulatae (9-11:1) - 320 Mg
• excipients: Suktsinilirovan-Gelatine; Glycerin; das Wasser hat sich geläutert; Kolossdioxyd; färben Sie schwarzes Eisenoxid; Färbemittelkoschenilleninsekt rot (E124)

Prostamol wird ganz häufig zu den praktizierenden Ärzten ernannt. Jedoch wird jede positive Wirkung in höchstens 50 % von Fällen der Beobachtung von Patienten bemerkt. Zur gleichen Zeit ist Behandlung prostamol notwendig, um eine lange Zeit zu verbringen. Wenn nachdem verlängerter Gebrauch und die Beendigung von Annahmesymptomen von einer Krankheit begonnen haben, wieder vielleicht prostamol zu erscheinen, ist notwendig, um auf einer festen Basis zu gelten.

Kritik

Gemäß den europäischen medizinischen Extrakten Von der Palmetto die minimale Konzentration von Substanzen werden gegründet:

• nicht weniger als 80 % - Fette
• nicht weniger als 23 % - laurinov Säure
• nicht weniger als 0,2 % - sterola
• nicht weniger als 0,1 % - β-sitosterol

Diese Struktur wird an der Medizin Prostamol Uno nicht sogar angegeben. In Forschungen Von der Palmetto hat niedrige therapeutische Tätigkeit gezeigt.

Verlängerter peptides

Verlängerter peptides oder ist "lange", der betrügerische Anteil auf der künstlichen Förderung von nicht existierenden peptide Arzneimitteln der anhaltenden Handlung, angeblich amerikanischen Ursprungs offensichtlich. Die Gesamtabwesenheit von wissenschaftlichen Daten und Verweisungen in irgendwelchen Medien, Zeitschriften und anderen zuverlässigen Informationsquellen (einschließlich des westlichen) über den anhaltenden peptides demonstriert, dass es eine Masche ist. Informationen werden nur auf russischsprachigen Mitteln verteilt.

Gemäß Behauptungen der Händlerdauer der Handlung setzt 4 Wochen und mehr ein.

Angebotener Handlungsmechanismus:

Auf Kosten einer Formel der Ausgabe und einer biologischen Basis, aber nicht chemisch als peptides der vorherigen Generation, Wirkstoff 24 Stunden pro Tag selbst und stündlich, d. h., wird es im Blut in einer bestimmten Dosierung im Laufe einer langen Zeit von 21 bis 60 Tagen veröffentlicht. Wenn man zum Beispiel pMG720 nimmt, dann wird die allgemeine Entsprechung vom Wirkstoff in 30 Tagen bis zu 288000 Mikrogramm einsetzen, die für Sie fest arbeiten, und das der Reihe nach 144 Flaschen auf 2000 Mikrogramm eines regelmäßigen mechanischen Faktors sind.

"Aufmerksamkeit" besteht Im Moment die pharmakologischen Technologien erlaubende Erzielenzunahme in der Zeit der Wirkung von peptides an solchem Begriff nicht. Zu pegylated peptides nicht zu verwechseln (in Namen haben das HAKEN-Präfix oder HAKEN). Einer von Wegen der Steigerung der Leistungsfähigkeit von Arzneimitteln der proteinaceous Struktur ist die chemische Modifizierung ihres Moleküls, das nicht in wirklich der Änderung ihrer Struktur, und im Physiker die chemische Transformation besteht, die durch die Verbindung eines heimischen Moleküls mit dem Polyäthylenglykol (HAKEN) erreicht ist. Dieser Prozess der Verbindung eines heimischen Moleküls der Medizin mit dem HAKEN hat den Namen "pegilirovanie" erhalten. Die ähnliche chemische Modifizierung von pharmakologischen Arzneimitteln der peptide Struktur wird zur Verbesserung ihres Verschiffens, Abnahme in immunogenicity, Zunahme in der Periode ihres Halblebens, und infolge alles Verzeichneten zur wesentlichen Zunahme der Lebensqualität im Laufe der leistenden Behandlung auswählend geleitet. Dennoch erlaubt der pegilirovanie, Handlungsdauer von mehreren Minuten bis zu einem Tag, aber nicht mehr zu vergrößern. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Gotratix.

Die Liste des angebotenen verlängerten peptides schließt ein:

• Erythropoietin Long (pEPO720) Erythropoietin
• Mechanischer Faktor des Wachstums Long der Version (pMGF720) Mechano Wachstumsfaktor
• Faktor von Insulinopodobny des Wachstums (pIGF720), insulinähnlicher Wachstumsfaktor
• Das anhaltende Hormon des Wachstums pHGH720
• Weil alle Produktdosierungen auf 200 oder 400 mkg angegeben werden

Genmechanismus der Handlung

Es gibt eine Hypothese, die lange eine Genschmiere, nämlich nucleotide enkhanser oder Faktoren einer Abschrift sind, die Sendung von bestimmten Genen anfangen. Jedoch ist es nicht wahr, weil nucleotides mit peptides nichts gemeinsam haben. Zweitens, enkhanser und proteinaceous zu - Aktivatoren der Gene, die endogenen peptides (IGF-1, MGF, GR oder erythropoietin) codieren, werden nicht entwickelt, dass es einfach ist, auf wissenschaftlichem GrundpubMed zu überprüfen.

Plasmid DNA

Auch versichert, dass die anhaltenden peptides Gentechnologienvektoren, nämlich plasmid DNA sind. Einige Zusammensetzungen mit der plasmid DNA (zum Beispiel, Insulin wie Faktor des Wachstums codierend), halten das Patent - RU2372941. Jedoch ist ihre Leistungsfähigkeit im Falle der intramuskulären Einführung minimal.

Das Problem besteht darin, dass im Falle des intramuskulären Hereingehens der so genannten nackten DNA (nackte DNA) sie fast nicht fähig sind, um eine Zellmembran und infolgedessen durchzubringen, wird der äußerst niedrige Ausdruck von Genen des Ziels peptides beobachtet. Diese Annäherung wurde in den neunziger Jahren im letzten Jahrhundert aktiv entwickelt, aber im Hinblick auf den Mangel an positiven Ergebnissen wird jetzt nicht angewandt. Klinisch bedeutender transfektion plasmids ist möglich, wenn nur er solche Methoden wie ein elektroporation, ein sonoporation usw. verwendet.