Huperzine - Wenn die Zeit, um RAM im Gehirn zu ersetzen

Heute werden Sie über eine wenig bekannte Ergänzung erfahren, die eigentlich jeden nootropic Kurs bedeutsam erhöhen kann, besonders aus piracetam oder Pramiracetam bestehend. Huperzine - das ist eine Ergänzung ist auf Anlagen Huperzia Serrata zurückzuführen gewesen, der nach dem östlichen Asien geboren ist.

So scheint die Wirkung von piracetam, die Synthese und Ausgabe von Azetylcholin und choline reuptake im Gehirn zu erhöhen. Das bedeutet, dass piracetam physisch im Stande ist, mehr Azetylcholin zu machen, und so es besser ist, zu Empfängern zu binden.
Azetylcholin haben wir im Gehirn, das mit dem Gedächtnis, der Aufmerksamkeit und der neuromuscular Übertragung vereinigt ist. Es stellt sich heraus, dass piracetam einen ausgezeichneten Helfer für das Gedächtnis und die Aufmerksamkeit hat.
Und es gibt eine Änderung! Logisch, für den Aufbau von Azetylcholin brauchen ein Ausgangsmaterial und das choline oder Vitamin B4. Deshalb so häufig empfehlen Piracetamum, mit lecithin zu essen, der viele choline enthält. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Cerebramin.

Stellen Sie sich hinter dem Rad eines Autos vor einer leeren Straße mit dem ausgezeichneten Einschluss vor, und Sie haben sich dafür entschieden, ein wenig schneller zu gehen. Sie ziehen wirklich in Betracht, dass das schnelle und der Kraftstoff-ausgehen. Etwas Ähnliches macht und piracetam mit Azetylcholin. Er, den es besser und mehr schafft, brauchen so mehr choline.

Allgemein, um sich mit dem Zählen des Vitamins, vieler von ihnen klein oder Sie gerade leichter nicht zu sorgen, gerade Recht zu essen, als ob geschlagener und dummer Ausdruck geklungen hat. Eier, Fisch, Hafergrütze, Milch, so, so Sie wahrscheinlich wissen alle.

Wie Handlung von Huperzine durchführt?

• 1. Der Trick von Hupirzine umkehrbare Hemmung von acetylcholinesterase.

Während Azetylcholin überall von einem Neuron bis einen anderen fliegt, hat es seine eigene Periode des Lebens, das von acetylcholinesterase kontrolliert wird. Mehr spezifisch nimmt das Enzym bedingt überschüssiges Azetylcholin, Brechungen es, und wie man eine Reserve schafft. Huperzine erlaubt Ihnen, den acetylcholinesterase provisorisch auszuschalten. Obwohl das Wort "von" schlecht passendem für ein genaues Verstehen des Mechanismus der Handlung wahrscheinliche "reduzierte Tätigkeit" ist.
Wieder! Azetylcholin ist nicht ewig ist zwischen Neuronen weil das Laufen acetylcholinesterase. Huperzine hat gebissen blockieren seine Handlung so - Azetylcholin wird größer.

Es bleibt eine geöffnete Frage wie viel mehr? Deshalb gibt es verschiedenen Datenartikel an erster Stelle es gibt eine Abhängigkeit von der Dosis. Höher ist es - das stärkere und mehr die Hemmung von Azetylcholin. Sofort gibt es eine Gefahr - das Nervengas ist die kühlsten acetylcholinesterase Hemmstoffe. Lesen Sie über Zarin, und Sie werden begreifen, dass so zu viel Azetylcholin nicht gut ist.

• 2. Huperzine als NMDA-Empfängergegner. Rufen Sie zurück, NMDA Empfänger werden auf der Oberfläche der Nervenzelle gefunden und durch das glutamate Jobaufregen neurotransmitter im Gehirn konfiguriert. Im normalen Staat - ist das ein gutes Phänomen, wenn Sie schnell denken. Wenn Betonung, Angst, oder wenn Sie durch die Natur auch sind, Ihr glutamate zu aktives aufgeblasen haben, denken Sie zu schnell und zu viel. Diese Anordnung wird NMDA-Empfängergegner bestechen, sie blockieren einfach Zugang zur glutamate Übertragung eines Nervenimpulses.

Jedoch gibt es Beweise, dass der verlängerte Gebrauch des starken Gegner-NDMA-Empfängers äußerst negativer Einfluss auf das langfristige Gedächtnis, ein lebhaftes Beispiel - ketamine oder dextromethorphan ist. Im Gegensatz zu diesen Substanzen verursacht Nebenwirkung von Huperzine als Halluzinationen.

• 3. Es fördert neurogenesis, und schützen Sie Nervenzellen. Viele glauben noch, dass die Nervenzellen sogar auf einer kleinen Skala deshalb nicht wieder erscheinen, hat eine große Studie mit Bildern und Diagrammen in Bezug auf neurogenesis im hippocampus unter dem Einfluss von Huperzine beigefügt.

Kurs von Huperzine
Gewöhnlich wird der Zusatz gut geduldet, Nebenwirkungen sind fast immer von der Dosierung abhängig. Meistenteils ist es Brechreiz, Schwindel und Verlust des Appetits.
Für einen Erwachsenen die wirksamen Dosierungsanfänge an 50 Mg, um mit dem Mg 50 g nicht verwirrt zu sein - ist 0.05 Mg. Im Allgemeinen, die Forschung, die Verhältniswirkung / Sicherheit in der Nähe von 400 mcg. Weil die Reihe von 200-400 Mg gut betrachtet werden kann.
Die Dauer der Aufnahme ist nicht gegründet worden. Die Periode von 1 Monat wird optimal betrachtet. Nehmen Sie kann 1-2mal pro Tag unabhängig von der Mahlzeit sein.

Effekten von Huperzine
Die Forschung über Studenten, die sich über ein schlechtes Gedächtnis beklagt haben. Sie haben 68 Menschen von 23 Höheren Schulen in China genommen. Geteilt in 2 Gruppen: Huperzine 100 Mikrogramm pro Tag und die Suggestionsmittelgruppe. Das Mittelalter - 15 Jahre.
Beide Gruppen haben umfassende Prüfung erlebt und haben einen Speicherfaktor in der Suggestionsmittelgruppe erhalten es war 94, in der Gruppe mit Huperzine - 92 gleich. 4 Wochen hatten wieder zu testen. Ergebnis: Der Speicherfaktor im Suggestionsmittel - 104, Huperzine-115. Nebenwirkungen wurden nicht entdeckt.
Die stärksten Verbesserungen waren in den Tests und dem assoziativen Kurzzeitgedächtnis.

Und verbunden mit dem Antagonismus von NMDA-Empfängern kann zwei Haupteffekten unterscheiden:
- Besser betriebliches (kurzfristiges) Gedächtnis.
- Eine geringe Abnahmennervosität wenn glutamate Übermaß.

Welche Vereinigung mit Huperzine
Von Huperzine kein Hineilen, keine ausgesprochene Sedierung, gibt es keine Nebenwirkungen, und Azetylcholin, verschieden von jedem anderen Vermittler wird fast nicht gefühlt. Warum es mit einer Vielfalt von nootropics genommen werden kann.

WICHTIGE AKTUALISIERUNG! Streben Sie wieder nach dem maximalen Azetylcholin nicht! Wenn zu viel serotonin und dopamine reduziert wird. Der schlaue Plan kann natürlich aus dem zusätzlichen Empfang von Zusätzen für serotonin und dopamine bestehen, aber es ist leichter, das Wohlbehagen zu kontrollieren und ihre Dosierung zu finden.

Weil der Mechanismus der Handlung, es klar geworden ist, dass Huperzine die Depression von Azetylcholin verlangsamt, deshalb würde eine interessante Lösung sein, unseren Strom nootrop zu jedem racetam hinzuzufügen. Sie werden die blockierenden NMDA-Empfänger glätten, die Huperzine haben, sowohl Azetylcholin, dopamine als auch serotonin spornen. Als eine Variante der Kombination: 200 mcg Huperzine + piracetam 3-4 g + lecithin 2 g. Oder, mit einer größeren Betonung auf dopamine: Huperzine +dopa + piracetam +lecithin.

Endergebnis:

- Huperzine vergrößert außerordentlich das neurotransmitter Azetylcholin.
- Angetrieben durch die acetylcholinesterase Hemmung und das Blockieren des NMDA-Empfängers. Es gibt Informationen über die Beschleunigung des Nervenwachstums.
- Der Kurs wird noch nicht klar, ungefähr - 4 Wochen von 200-400 Mg / Tag gegründet.
- Effekten: gekennzeichnete Verbesserung im Kurzzeitgedächtnis und einer geringen Verlangsamung.
- Nehmen Sie kann eigentlich jeder nootropics sein.

Serotonin - bestes Antidepressivum

Vielleicht der populärste, wohl bekannteste neurotransmitter im menschlichen Körper - Serotonin. Er ist als das Hormon des Glücks am besten bekannt. Inzwischen regelt serotonin viele Prozesse überall im Körper.

Wie Handlung von Serotonin durchführt?
Die zwei Hauptsubstanzen, von denen man unser Glückhormon schafft: die Aminosäure tryptophan und seine Ableitung - 5-hydroxytryptophan.
Von tryptophan kann auch durch melatonin und nicotinic Säure synthetisiert werden.
Ein wichtiger Punkt, dass tryptophan - eine wesentliche Aminosäure ist, d. h. wenn Sie es tun, erhält weniger von seinen Produkten - der serotonin und melatonin würden genug sein. Sogar durch diesen banalen Grund ist eine geringe Depression.
5-hydroxytryptophan - eine Aminosäure, die gerade einen Schritt weg von serotonin hat. Und einmal eine Aminosäure, die auch in den Proteinprodukten da ist.
Tryptophan im Körper wird ein 5-hydroxy-tryptophan, und er war - serotonin.

Dann denken Sie den Vertrieb von serotonin.
90 % von serotonin sind in der gastrointestinal Fläche. Die restlichen 10 % - im Blut und Gehirn. Im Verdauungstrakt operiert unser Vermittler hauptsächlich Hunger und motility, d. h. die Rate des Metabolismus. Kurz gesagt, ein Übermaß an serotonin in der gastrointestinal Fläche - Brechreiz und eine Toilette wird Ihr bester Freund für einige Zeit. Wenige serotonin - und Sauferei, die demzufolge - Beleibtheit, Hunger isst, haben Metabolismus reduziert.

Empfänger von Serotonin
Wir interessieren uns mehr für wie der serotonin im Zentralnervensystem im Gehirn. Und weil das seine Empfänger analysieren.
Empfänger werden auf der Oberfläche von Nervenzellen und als ein Molekül serotonin, als ob gesichert zu diesen Empfängern gefunden, seine Wirkung ausübend. Sie werden sehr durch 7 grundlegende Typen isoliert, aber einige werden noch in mehrere Subtypen geteilt.
5-HT1 - schließt 5 Subtypen ein. Ihre Gesamtwirkung wird zu den Gefühlen geleitet: Aggression oder Seelenruhe, Wirkung auf dopamine, Depression oder Vergnügen des Lebens. So vergrößern agonists oder Aktivatoren dieser Empfänger die Produktion von dopamine im vorfrontalen Kortex, reduzieren depressive Symptome und Aggression, vergrößern die Schmerzschwelle.
Gegner tun alles genau Entgegengesetztes.
5-HT2 - besteht aus 3 Subtypen. Die irreste Gruppe von Empfängern. Jeder selbstachtende psycho oder Person, die den Staat des veränderten Bewusstseins liebt, erzählen über diese Empfänger ist nicht schlechter als akademisch. Diese Empfänger werden aktiviert, wenn man LSD und anderes psychedelics populäres, hyperbolizing Außengeräusch, wie fliegende Libelle zu riesige sechsbeinige Wesen nimmt, die summen.

Agonists dieser Empfänger reduziert Angst, Appetit, Depression, Ausgabe von noradrenaline. Tragen Sie zum Erscheinen der Empathie bei und verstärken Sie Zeichen der Schizophrenie.
5-HT3 - Upchuck einer des Hauptkörpers. Die Aktivierung dieser Empfänger führt zum Erbrechen. Gegner werden manchmal im Gegensatz als antiemetische Agenten verwendet.
5-HT4 - hier haben wir eine antidepressive Wirkung immer wieder seitens des Verdauungstrakts. Agonists dieses Empfängers beschleunigt Darmmotility, und reduzieren Sie depressive Symptome. Rauschgifte agonists und Gegner
5-HT4 wird gewöhnlich in Bezug auf Verdauungsprobleme verwendet.
5-HT5 - der am wenigsten studierte vom serotonin Empfänger. Es ist bekannt, dass sich vergleicht, die diesen Empfänger agonists aktivieren oder adenylate cyclase hemmen. Es katalysiert diesen Prozess, d. h. beschleunigt die Konvertierung von ATP ins zyklische AMPERE. Im Allgemeinen hat der Prozess viele Begriffe, aber es ist nämlich so, dass die Tätigkeit, zum Beispiel, Hormone wie Adrenalin reduziert wird.
5-HT6 und 5-HT7 haben ähnliche Funktionen. Agonists dieser Empfänger verbessert intellektuelle geistige Anlagen, tragen Sie zu mehr Betonung bei und aktivieren Sie adenylyl cyclase - das Gegenteil des 5-HT5 Empfängers.
Der Hauptvorteil von serotonin an einem hohen Niveau, aber innerhalb der normalen Reihe - eine antidepressive Wirkung und geförderter Metabolismus.

Wie man Serotonin vergrößert?
- Tryptophan. Eine wesentliche Aminosäure! Serotonin wird einfach ohne den richtigen Betrag von tryptophan nicht geschaffen. Es gibt keine Umwege, um heutigen neurotransmitter zu schaffen. Tryptophan und 5-HTP Ergänzungen werden verkauft, weil - eine sehr günstige Weise ist, für die Produktion von serotonin zu kontrollieren, obwohl es besser ist, gerade normalerweise zu essen.
Tryptophan ist notwendig, um ungefähr 1.5 g's zu erhalten. In 100 ml von Milch zum Beispiel, 40 Mg tryptophan, im 1. Hühnerei, ungefähr 130 Mg, in Hühnerfleisch - 290 Mg und 100 Gramm Erdnüssen bereits 750 Mg. So haben 3-4 Eier, und 50 Gramm von Erdnüssen - bereits halb für die Norm der Aminosäure, den Rest von Ihnen am wahrscheinlichsten geschlossen, so kommen Sie mit dem Essen oder den Ergänzungen.

- Vitamin D. aktiviert das Gen, das das tryptophan hydroxylase 2 Enzym erzeugt, das das Gehirn die Aminosäure tryptophan in serotonin umwandelt. Vitamin D wird im Körper selbst in Gegenwart vom Sonnenlicht erzeugt. Jedoch, in der Winterzeit, hat es Sinn, VitaminDtabletten zu seiner Diät hinzuzufügen. So, oder kommen Sie seit einer Woche in einem warmen Land heraus)
Im Prinzip gehen die zwei mechanischen Bedingungen für die Schaffung von serotonin bereits jetzt die anderen Faktoren durch:
- Wie banale Töne, aber regelmäßige Übung in der gemäßigten Weise, wenn es übermäßige Erschöpfungszunahmen serotonin gibt. Suggestionsmittelkontrollierte Studie hat eine Steigerung von serotonin gezeigt. Mitglieder haben 2 Monate, 3 Stunden der Ausbildung pro Woche erzogen. Das erste Maß war der Tag vor der ersten Übung, dem zweiten - 4 Tage nach dem letzten. Serotonin erheben sich um 50 % in der Kontrollgruppe 11 %. So wird etwas Radfahrt, zweimal pro Woche serotonin Durchschnitt Hälfte höher behalten als diese der ungeschulten Person.

Ja, jetzt formen Sportarten, und das Rauchen und die Beobachtung des Fernsehens sind schlecht, aber glauben Sie mich, wenn Fastfood und Beleibtheit serotonin, besser und länger gezogen würden als das Jogging, würden wir planen müssen, dass es genau festgesetzt hat. Aber es ist nicht so!
- Es gibt viele Weisen, serotonin zu vergrößern, aber sie alle kreisen um abstrakte Konzepte als "Bedeutung". Sie müssen eine Kürzung über anderen in jedem Feld, egal was sein. Und wir müssen die Wichtigkeit davon demonstrieren! Nicht schlechtes Spiel ein Musikinstrument? Ausgezeichnet! Verpassen Sie die Gelegenheit nicht, mit Sachkenntnissen zu protzen. Sie haben nicht die Angst vor php und HTML5 - schickt in einem großen Unternehmen nach oder schafft Ihr eigenes! Sie machen sich eine gute Zahl - es ist Zeit, um am Strand oder im Klub anzugeben! Weil die gute Produktion von serotonin notwendig ist, um um die Bedeutung, passend sogar die notorische Karriere an seinem Arbeitsplatz zu kämpfen. Seien Sie bescheiden - es ist nicht über serotonin!

Ein anderer wichtiger Punkt: Es ist fast unmöglich zu sagen, welcher von serotonin Empfängern durch denselben Lauf stimuliert werden kann. Am wahrscheinlichsten, da wir alle verschiedene Haarfarbe, Augenfarbe, Höhe, Gewicht, und viel mehr haben - haben wir alle eine verschiedene anfängliche Tätigkeit dieser Empfänger.

Rauschgifte, die serotonin oder das Folgen den Empfängern vergrößern:
Das Projekt ruft nicht, es gibt ähnliche Rauschgifte ohne eine Vorschrift. Erinnern Sie sich, dass Leben nicht ist, wird ein heller und glückliches sein, weil Sie die Intelligenz ohne Ihre aktive Handlung sehen, selbst wenn Sie alle Tabletten untersuchen.

So grundsätzlich in Medizingebrauchsubstanzen, die den reuptake von serotonin, norepinephrine und manchmal, manchmal sogar fast alle - MAO Hemmstoffe hemmen. Das bedeutet, dass das bedingte "Übermaß" serotonin durch den Körper nicht zurückgezogen wird. Und seine Konzentration nimmt scharf zu. Was die Arzneimittel ist:

• Citalopram;
• Escitalopram;
• Fluoxetine;
• Fluvoxamine;
• Paroxetine;
• Sertraline;
• Agomelatine;
• Bupropion;
• Desvenlafaxine;
• Duloxetine;
• Mianserin;
• Milnacipran;
• Mirtazapine;
• Moclobemide;
• Reboxetine;
• Quetiapine;
• Selegiline Transdermal;
• Tianeptine;
• Trazodone;
• Venlafaxine;
• Fevarin

Vielleicht ziemlich dunkle Begriffe. Wenn Sie wirklich eine Tablette haben wollen - kaufen 5-HTP und Tryptophan.

Wie man serotonin reduziert?
Ganz eine sonderbare Frage, mit Rücksicht auf die Tatsache, dass serotonin nicht möglich ist, wenn die Nachteile normalerweise hoch zu sagen. Es gibt Beweise aus der englischen Wikipedia, dass der Verbrauch von 0.8 g pro Kg Vinylalkohol serotonin um 25 % reduziert. So kühlen Combos ab, um ein Bündel von serotonin zu töten: Mollig, mollig, die Sonne nicht sehend, und essen Nahrungsmittel mit tryptophan nicht.
Aber ernstlich wird das wesentliche Übermaß serotonin serotonin Syndrom genannt, und es ist unmöglich, ohne eine starke Arzneimittellehre zu kommen. Behandeln Sie serotonin Syndrom antipsychotische Medikamente, solcher bezüglich des Beispiels Aminazin.
Solche Substanzen wie LSD, Meskalin, psilocin und psilocybin Analoga, die strukturell serotonin ähnlich sind, aber sind sie klug und werden nur speziellen Empfängern beigefügt, die gerade halluzinogene Effekten haben. Obwohl dieselben irren Pilze zu häufig Verdauungsprobleme verursachen.

Endergebnis:

• Gestützt auf dem Mechanismus der Handlung von serotonin kann das Hormon des Glücks, antidepressiver Kosteneffekten genannt werden.
• Weil die Synthese von serotonin und tryptophan ein Vitamin D oder Sonne braucht, so sind Vitamine gewöhnlich im knappen Vorrat.
• Handlungen haben darauf gezielt, serotonin zu vergrößern, schlagen Sie Selbstverbesserung und Demonstration des Erfolgs unabhängig von der Tätigkeit vor. 3 Training pro Woche hält neurotransmitter um 50 % größer als das ursprüngliche Niveau.

Glutamate, Beschleunigungsgehirn!

Haben Sie jemals den Unterschied zwischen Leuten in Bezug auf die Geschwindigkeit des Denkens bemerkt? Ließen an Sie jemals denken, warum einige einige denken "Bremsen", über andere sagen: "Fassen Sie im Fluge." Der Körper - ist ein kompliziertes Ding, und alle Rahmen werden vielleicht nicht in Betracht gezogen, gerade ist eine Person müde oder Träume von etwas anderem, und wir glauben irrtümlicherweise, dass er auf dem Auffassungsvermögen langsam ist. Jedoch, die Welt wir wissen das 2 Hauptneurotransmitter-Gleichgewicht, das in einer Richtung oder einem anderen genetisch ausgewechselt wird. Diese neurotransmitter Hemmung - neurotransmitter GABA und Erregung - Glutamate sind sie in der Richtung verschieden und sind noch desselben Materials - glutamic Säure. Jeder hat sein Pro und Kontra, sonst würde Natur wie ein Besen, ineffiziente Bestandteile des Körpers "aufgeräumt".

Glutamate ist im Essen und Industriegebrauch anwesend. Der wohl bekannte Nahrungsmittelzusatz - Natrium glutamate, ist kein Unfall hat seinen Namen durch diesen denselben neurotransmitter bekommen, es veranlasst das Gehirn zu glauben, dass das Essen köstlich ist. Ohne diese Hinzufügung ist das Essen geschienen, viel weniger angenehm zu sein.

Wie die glutamate Handlung durchführt?
Oberflächenerklärung - die Beschleunigung der Signalübertragung zwischen Nervenzellen, indirekt zwingend, um zu denken und schnell zu handeln.
Nervenzellen übersenden Signale von einem bis einen anderen, im Gehirn solcher Ketten Millionen. Jede Kette von etwas ist zum Beispiel verantwortlich, um etwas zu sehen und zu reagieren, werden zuerst, Netzhaut und Sehnerv, dann das Rinde verwertet, dann geht diese Kette bis die Endbewegung ein bestimmter Teil des Körpers weiter. Glutamate depolarisiert Nervenzellen wie ein Magnet. Wenn der Magnet direkt gegen das Metall, dann eine Politik sein wird, wird es, andere - angezogen zurückgetrieben. Unser wird heute der Vermittler sein, um die Widersprüchlichkeit von Zellen zu ändern, die alle Signale beschleunigen werden. Sie können auch Cerebramin mögen.

Übertragungsgeschwindigkeiten von Glutamate durch das Handeln auf zwei Weisen, ionotropic und metabotropic. Ionotropic schneller metabotropic - länger. Es ist 2 Typen der Gehirnanregung ähnlich: schnell, aber nicht lange, oder langsamer, aber länger.

Das noch tiefere Graben, wie es geschieht!
Rufen Sie zurück, dass die Vermittler ein Neuron zugeteilt werden und mit ihren Empfängern auf der Oberfläche des zweiten Neurons aufeinander wirken. Empfänger - die zweite Tür ist die Nervenzelle.

• 1. Um ionotropic Weg zu aktivieren, betrifft es glutamate:
• - NMDA-Empfänger. Empfänger, die, ruhiger Staat normal sind, der "auf dem Schloss" Magnesiumsionen geschlossen ist. Aber es ist notwendig, in den Synaptic-Spaltenneurotransmitter glutamate als das Schloss einzubrechen, und Fallempfänger "öffnet sich". Dort Depolarisation, zurück zu unserem Beispiel mit einem Magnet. Vom 2. Neuron bis die Tür aus Kalzium und die Kaliumsionen und das Natrium kommt innen. Es ist die Beschleunigung der Pulsübertragung im Gehirn durch NMDA-Empfänger, und es führt zu synaptic Knetbarkeit, einer Änderung in Kräfteverhältnissen zwischen Nervenzellen. Dieser Prozess wird mit der guten Intelligenz direkt verbunden.

Die Aminosäure glycine ist auch dazu fähig, diese Empfänger zu aktivieren, aber die genaue Dosierung ist nicht klar.

• - AMPA-Empfänger. Das ist eine sehr viel versprechende Weise, nootropics zu schaffen. Für Details, siehe Ausgabe auf Ampakines. Das Endergebnis öffnet die 2. Tür zu glutamate zusammen mit dem NMDA-Empfänger.
• - Empfänger von Kainate. Ihre Rolle im Körper hat schlecht verstanden, sie sind weniger als NMDA und AMPA-Empfänger jedoch die Kapazität von Natrium und Kaliumsionen ist mit dem AMPA-Glutamate-Empfänger vergleichbar. D. h. die Aktivierung dieser Empfänger läuft auch auf schnellere Signalübertragung auf das Gehirn hinaus. Es ist gerade die Geschwindigkeit, mit der postsynaptic Neuron depolarisiert hat, ist niedrig.
• 2. Für den Aktivierungspfad metabotropic glutamate Wirkung auf MGlu-Empfänger. Die in drei Gruppen und 8 Subtypen geteilt werden. Ihre Hauptunterschiede zu ionotropic - verschiedener Mechanismus der Handlung und eines längeren Potenzials (ionotropic aktiviert für mehrere Millisekunden, aber häufig metabotropic von Sekunden bis zu mehreren Minuten.)
• - Gruppe 1 (mGluR1, mGluR5). Es vergrößert die Tätigkeit von NMDA-Empfängern. Wenn übermäßiger Aktivierungsprozess excitotoxicity - neuronal Tod kann.
• - Gruppe 2 (mGluR2, mGluR3). Senkt NMDA-Tätigkeit.
• - Gruppe 3 (mGluR4, mGluR6, mGluR7, mGluR8). Senkt NMDA-Tätigkeit.

Pros von Glutamate:

+ vergrößert die Geschwindigkeit des Gedankens

+ einfacher und leichter, sich an etwas (langfristiger potentiation) zu erinnern

+ Sie können mehr als eine kurze Zeit fangen

Lernt von Glutamate:

- Impulsivität

- Angst / Betonung

- excitotoxicity.

Wie man die Produktion von natürlichem glutamate vergrößert?
Zuallererst ist es notwendig, Material - glutamic Säure und glutamate zu erhalten, von dem geschaffen wird. Das ist hauptsächlich Käse, Fleisch und Fisch. Jedoch, weil diese Säure gebildet wird und GABA! Am Anfang definiert dieses Verhältnis den Organismus. Heute zuverlässig bekannt eine Weise, glutamate - Betonung und Vollstopfen zu vergrößern!

Zusätze, um glutamate zu vergrößern:

• Nootropics-Ampakines
• Cysteine
• Homocysteine
• Säure von Glutamic (glutamine)
• Säure von Aspartic
• Kalzium
• Zink in Dosen mehr als 40 Mg pro Tag.

Zusätze, um glutamate zu reduzieren:

- Jede Ergänzung mit der GABA-Tätigkeit (GABA Amminalon, Phenibut, Theanine)

- Vitamin B6.

Ein interessanter Punkt
Schizophrenie, Autismus, Konvulsionen und Übliches sind eine von Ursachen der übermäßigen Handlung von glutamate im Nervensystem. An hohen Niveaus ist es ständig beschleunigt die Übertragung von Signalen, und eine Person ist nicht etwas, was beginnt, schnell zu denken, beginnt sein Gehirn zu auch "dem Überdenken" von etwas von sich. Da es Nervenzellen tötet und das Gehirn stirbt. Deshalb ist es wichtig, dass größere Anregung - nicht besser zu verstehen! Und die Rate der glutamate Tätigkeit alle sein eigenes und wird auf der Grundlage von ihren eigenen Erfahrungen bestimmt.

Endergebnis:

- Glutamate, der schneller im Gehirn und im Allgemeinen auf dem Körper signalisiert, das ist sein Hauptvorteil und Nachteil.

- Es ist nützlich, wenn Sie Geschwindigkeit brauchen, und wir die Qualität opfern können.

- Bohrt ionotropic und metabotropic Empfänger durch.

- Nootropics - Ampakines, Kalzium und Zink, um seine Menge, Rauschgifte mit der Tätigkeit von GABA - Abnahme zu vergrößern.

Glück

Memantine - Dissociative Meinung

Diese Substanz wird für die Behandlung von verschiedenen mit den höheren Gehirnfunktionen vereinigten Krankheiten weit verwendet. In Übereinstimmung mit dem Register von Arzneimitteln ist Russland, memantine im Stande, mit Alzheimerkrankheit, Parkinson zu kämpfen, Erschöpfung, Gedächtnisschwund, und mehr zu behandeln. Überraschte Google äußern sich auch über populäre Abfragen zusammen mit dem Wort "Memantine". Also, wie ist dieses Zeug?

Memantine ist in den 60er Jahren des letzten Jahrhunderts erschienen. Es wurde spezifisch für die Behandlung der Alzheimerkrankheit geschaffen. Das Rauschgift ist ähnlich und ist alt, aber aktive Forschung ist kürzlich angefangen worden. Und die Spitze der Beliebtheit war nur 2013, und die Summe der Forschung seit 2008 mehr als in der Geschichte des Rauschgifts bis 2008.

Wie memantine Handlung durchführt?
1. Memantine handelt als ein Gegner von NMDAR. Im alten Problem über Semax wurde eine Studie gegeben, wo Mäuse Gedächtnis verloren haben, als sie in den NMDA-Empfängerhemmstoff eingegangen sind. Irgendwie glutamate - arbeitet das Signalgaspedal im Gehirn auch durch diesen Empfänger, und es scheint unlogisch unstimuliert. Wie ist der Punkt, fragen Sie?
Sobald wir bereits erwähnt haben, dass Aufregen-Toxity ist, wenn es Überanregung des Gehirns gibt, das nicht etwas ist, was Gedächtnis verbessert, aber eher das Gehirn, die Nervenzellen im wahrsten Sinn tötet. Also, wenn eine Person eine übermäßige Tätigkeit des glutamate Systems hat, ist es wichtig, die Rate der Übertragung von Nervenimpulsen zu reduzieren. Technisch kann das auf viele Weisen, wenn körnig getan werden - um die Tätigkeit von GABA zu erhöhen. Sie können auch Noopept mögen.

Jedoch kann es eine Situation geben, dass glutamate arbeitet, wie er sollte, aber die Empfänger, mit denen er aufeinander wirkt (NMDA und AMPA) sind zu leicht, ihm nachzugeben. Um es klarer zu machen, stellen Sie sich ein Auto vor, das mit der hohen Geschwindigkeit reist. Und um es zu verlangsamen, können Sie auf die Bremse, in diesem Fall, das GABA-System drücken, und es ist möglich, den Druck auf das Gaspedal zu schwächen. NMDA Empfänger "Abdrehend», verlangsamen wir unser Auto zu einer normalen Rate, die bessere Handlichkeit ist. Und das bedeutet mehr Qualitätsarbeit des Gehirns.

In der Medizin werden NMDAR Gegner hauptsächlich für Anästhesie verwendet. Zum Beispiel wird ketamine als ein Narkosemittel verwendet. Diese Anästhesie wird "dissociative Anästhesie" übrigens von erschienenem so genanntem "dissociative" des medizinischen Begriffes genannt. Die Substanzen mit der Versuch, Halluzinationen" das Übersteigen jeder denkbaren Dosierung "emporzuschnellen und zu fangen.

2. Memantine stellt normale dopamine Niveaus wieder her, wenn er Rauschgifte unterdrückt. Es gibt Beweise, dass Memantine einen dopamine Empfänger agonist des zweiten Typs (D2) hat. Agonist dann veranlasst es den Empfänger, effizienter zu arbeiten.

D2 Empfänger ist für den Seelenzustand hauptsächlich verantwortlich. Mit einer niedrigen Dichte dieser Empfänger und schwacher Tätigkeit wird die Person anfällig für Alkoholismus, Drogenabhängigkeit, Depression. Am gemäßigt hohen Niveau - in einer guten Stimmung, dem kreativen Denken, empfindlich, sentimental. Wenn überbewertet - beginnen, Stimmen zu hören. Viele antipsychotische Rauschgifte werden feucht dopamine Empfänger ist der zweite Typ der Person, um weniger aufgebläht zu werden.

3. Es handelt als ein Gegner des serotonin Empfängertyps 3. Diese Informationen erscheinen in der Beschreibung des Mechanismus der Handlung von Memantine Westkopien, während in Russland es nicht formell vertreten wird. Gewöhnlich werden die Empfängergegner verwendet, um die Nebenwirkungen des Verdauungssystems nach Chemotherapie zu reduzieren.

Memantine und Intelligence
Memantine verbessert Intelligenz nach der Gehirnstrahlentherapie.
Es gibt Beweise einer großen Studie, wo Memantine positive Eigenschaften in der Behandlung der opioid Abhängigkeit gezeigt hat, insbesondere wird es die gesamte Gesundheit und intellektuellen geistigen Anlagen verbessern.
In Unten Syndrom arbeitet Memantine besser als ein Suggestionsmittel, obwohl die Studie auf Mäusen, obwohl es von diesem von normalen Tieren weit ist.

Es gibt Studien, eine Verbesserung des Gedächtnisses in Ratten zeigend.
Hinsichtlich der möglichen Verbesserung intellektueller geistiger Anlagen in gesunden Leuten haben kleine Daten. Erzählen Sie uns mehr über ein Experiment.
40 gesunde Freiwillige wurden in zwei Gruppen geteilt, ein hat 30-Mg-Memantine anderes Suggestionsmittel empfangen. 20 Dann wurden ihnen Fotos von Leuten gezeigt, die zu ihnen und 20 Gegenstandgebäuden fremd sind. Nach dem Warten auf 80 Minuten, und wurden gebeten, von den 80 Menschen / Gebäude zu wählen, an die sie sich erinnern. Ergebnisse: Beide Gruppen von Leuten erinnern sich fast an dasselbe hinsichtlich der ein wenig schlechteren Gebäude es gab eine Gruppe mit Memantine.

Einige Studien sagen irgendetwas über die Speicherschwächung, oder neutrale Daten auf der menschlichen Gesundheit.

Kurs von Memantine
Trinken Sie Memantine gesunde Person - es ist Russischer Spielenroulette ähnlich. 5 6 haben seine Bedingung nicht verbessert. Lesen Sie jedenfalls die Gegenindikationen.
Die Dosierung von 5 bis 20 Mg pro Tag. Auf den Ordnungen des Arztes, die zu 30-60 Mg vergrößert sind. Die Dauer wird vom Arzt bestimmt.

Effekten von Memantine
Gestützt auf den Mechanismen der Handlung, wird Sedierung (abhängig von der Dosierung), Verfall von intellektuellen Fakultäten, einer geringen Verbesserung im Gefühl.
Erfahren kann die Verbesserung der Geistestätigkeit nur Leute mit der Krankheit, irgendwie das Zentralnervensystem betreffen. Eine andere Auswahl - impulsive, explosive Leute mit dem überaktiven glutamate System. Wenn Sie auf der Mega-Show einschlafen und das Fenster schreiend, wenn unser Hammer, Memantine ziemlich stumpf ist!

Wenn man Dosen größer therapeutisch erhält, ein bisschen Verzerrung der Wahrnehmung habend, die an einem emotionalen Niveau wahrgenommen ist. Viele schreiben über den Frieden und die Umsicht. Memantine in Ratten hat BDNF-Konzentration vergrößert und hat eine Betonungsschutzwirkung gezeigt.

Womit Memantine sich zu verbinden?

Sofort ist es wert, um zu sagen, dass Sie in den hilflosen und Gemüsestaat mit dem baumelnden Speichel nicht zufällig fallen, verbindet Memantine mit keinem anderen die NMDA-Gegner, oder mit Modulatoren von GABA. Theoretisch interessantes Bündel mit Agenten, die Azetylcholin und dopamine folgen, aber wird es als eine Aufforderung zum Handeln nicht wahrgenommen!

Endergebnis:

- Für den Durchschnittsmenschen mit einer durchschnittlichen Tätigkeit der Seele wird memantine mindestens, obwohl vielleicht ein mehr entspanntes Gefühl nutzlos sein.

- Angetrieben über den Antagonismus des NMDA-Empfängers, serotonin Empfängertyp 3, und als ein agonist am dopamine Typ 2.

- In der Medizin wird bis zu 60 Mg, in der ersten Woche, aber nicht mehr als 5 Mg pro Tag genommen. Und es verbindet sich mit anderen NMDA-Gegnern oder Agenten nicht, die GABA vergrößern!

Viel Glück!

Rhodiola - natürlicher Phenibut

Sie haben wahrscheinlich bemerkt, dass ich versuche, Titel zu Artikeln mit der am meisten kurz gefassten Beschreibung auszuwählen, so können Sie sofort verstehen, worüber es ist. Rhodiola ist nicht natürlich mit der Verbindung von Phenibut verbunden, aber ihre Effekten sind sehr ähnlich. Deshalb, wenn, aus irgendeinem Grund Sie die Pillen nicht mögen und so es vorziehen, Biolebensmittel und Kraut, dann Rhodiola - eine würdige Alternative zu sprechen. Jetzt ausführlicher.

Anlage von Rhodiola gehört der traditionellen chinesischen Medizin. Es wächst an Höhen im Intervall von Höhe von 1 bis 5 km. Diese Ergänzung ist in Westländern, China und der Mongolei populär. In Russland wird es auch "goldene Wurzel" genannt.

Die Hauptwirkstoffe in Rhodiola - Phenol. Diese organische Zusammensetzung, deren Moleküle einen phenyl Radikalen einschließen, der der Reihe nach mit den hydroxyl Gruppen verbunden wird. Solch eine Definition wird nur Chemiker verstehen, wir wissen ganz gut dass diese Anlage sehr viele Sorten von verschiedenen Nährstoffen. Dann gibt es Bernsteinsäure, flavonoids und terpinoidy (Hauptbestandteile von ginkgo biloba) und andere Spurenelemente.

Was tut alle diese Substanzen, im Tandem arbeitend?

Wie Handlung von Rhodiola durchführt?
Weil unsere aktuelle Anlage aus einer einzelnen Substanz, oder sogar zwei nicht besteht, den Mechanismus der Handlung zu beschreiben, ist nicht ziemlich einfach, weil es verschieden arbeitet. Identifizieren Sie sich die synergistische Wirkung dieser Substanzen kann sein:

• 1. Neurogenesis. Aufbau und Heilung von Nervenzellen. Die Studie wurde in Ratten mit dem verletzten Ischiasnerv geführt. Ratten, die mit einem der Wirkstoffe von Rhodiola behandelt sind, haben kürzere Zeitnervenreparatur gezeigt. Dieselbe Wirkung wurde beobachtet und Eleutherococcus.
• 2. Vergrößertes Aushalten, Abnahmenerschöpfung. Vielleicht ist das die bewiesene Wirkung der Anlage. Forschung über dieses Thema sehr. Um nicht grundlos zu sein, suchte ich nach Zahlen darauf, wie viel Ausdauer verbessern kann. Diese Zahlen ändern sich von 8.5 % bis 20 % im Vergleich zum Suggestionsmittel und einer dosisabhängigen Wirkung. D. h. je sich mehr Rhodiola, desto besser die Effekten verzehren. Aber erinnern Sie sich, dass Sie sterben können und das Wasser, so versuchen Sie nicht, sich so viel wie möglich zu verzehren.
• 3. Die antidepressive Handlung. Die Studie hat 89 Menschen von verschiedenen Altern, Dauer eingeschlossen: 6 Wochen. Es gab drei Gruppen: Suggestionsmittel, 340 Mg des Extrakts von Rhodiola, pro Tag, 680 Mg des Extrakts von Rhodiola, pro Tag. Den Betrag von von 30 % bis 50 % angeordneten Depressionssymptomen reduzierend, war die Wirkung auch dosisabhängig. Es kann ein Antidepressivum hinzufügen und Wirkung antibetonen. Extrakt von Rhodiola hat subjektives Wohlbehagen verbessert.
• 4. Besserung der Geistestätigkeit. Es ist notwendig, sofort anzuzeigen, dass diese Wirkung im Zusammenhang mit vergrößerter Erschöpfung bestätigt wird. Zum Beispiel, am Abend, ist Rhodiola erkennbarere Wirkung auf die Intelligenz, Sie werden einfach besser sein, um mehr Energie und folglich einzustellen, es wird weniger Fehler in der Arbeit und höheren Wirksamkeit geben.
• 5. Antioxidationsmittelhandlung. Schutz von Zellen vom Schaden durch die Oxydation. Wegen dieser Wirkung kann Rhodiola in der Behandlung der Folgen von Alkohol und Drogenmissbrauch, in der komplizierten Therapie, sowie den älteren Leuten außerordentlich helfen.
• 6. Erhöhung serotonin. In einer Studie auf Ratten hat Rhodiola niedrige serotonin Niveaus zu normalen Werten wieder hergestellt, die Dosierung war nach menschlichen Standards, 1-5 Gramm pro Kg riesig. Der Zusatz vergrößert die Durchdringbarkeit für serotonin 5HT-1A Empfänger, nimmt 5-HT3 ab.

Eine andere Meinungsverschiedenheit ist die Hemmung von Monoamin oxidase und acetylcholinesterase. Rufen Sie MAO zurück, oder Monoamin oxidase - ist etwas wie strenger Lehrer in der Schule, die ständig die Ordnung kontrolliert und kleinen backbiters vertreibt. MAO im Gehirn, behält Ordnung im neurotransmitters, um es so viel zu machen, wie Sie brauchen. Aber es gibt Substanzen, die MAO-Arbeit hemmen, wenn eine starke Hemmung oder das Bremsen, die Klasse Verwirrung beginnt, wenn gemäßigt, dann ist alles fein. Das ungewöhnliche sogar in der MAO-Tätigkeit, aber sind es alle Leute sind verschieden.

Acetylcholinesterase - ein Enzym, das nur Azetylcholin "kontrolliert". Es gibt Studien sagend, dass Rhodiola Monoamin oxidase und acetylcholinesterase hemmt. Andererseits ist MAO Hemmung infrage gestellt worden. Es kann angenommen werden, dass die Wirkung unwesentlich ist.

Kurs von Rhodiola
Der Zusatz ist relativ sicher und hat wenige Nebenwirkungen. Ich habe auch die Effekten der Überdosis gefunden.
Weil Rhodiola - diese Anlage, die Methoden des Verbrauchs nur durch die Einbildungskraft beschränkt werden. Dort Kapsel / Tablette mit einem Extrakt, Sie können auch Alkoholtinkturen oder Gras kaufen, um sich mit kochendem Wasser / Alkohol zu füllen.
Nehmen Sie Rhodiola bis zu 2 Monate vor Mahlzeiten 2-3mal pro Tag. Die tägliche Dosierung schließt eine Reihe von 300 bis 700 Mg des Extrakts ein, während, wie gesagt worden ist - obere Grenze nicht sicher ist. Der Zusatz kann jeden Tag genommen werden, um die gesamte Lebenskraft zu verbessern, die Dosierung von 50-100 Mg zu reduzieren.
In russischen Apotheken populäre alkoholische Tinktur Rhodiola. Die Instruktion zuzunehmen hat einzelne Dosierung von 10 bis 40 Fällen zur Nahrungsmittelaufnahme 2-3mal pro Tag gesagt. In der Praxis habe ich Freunde, und tägliche Dosierung erreicht die Flasche (30ml), und Nebenwirkungen wurden beobachtet, hat nur eine starke Antibetonungswirkung und schlechtere und gute Stimmung beobachtet. Aber nicht notwendigerweise, dass es überhaupt wird.

Effekten von Rhodiola
Viel ist vorher verzeichnet worden, die erkennbarsten Effekten sind: Antibetonen Sie und vergrößern Sie Aushalten, wenn müde.
Verschieden von Phenibut hat kein Stimmungsheben. Aber mild, um Depression zu mäßigen, kann Rhodiola helfen.

Welche Vereinigung mit Rhodiola
In einer Studie gab es eine starke Wirkung auf den Appetitzügler in der Kombination mit dem Wert von St. John. Dosierungen für Menschen sind unbekannt.
Rhodiola erhöht potenziell serotonin, so können Sie es versuchen, um sich ergänzt mit dem 5-HTP zu vermischen, der ein Vorgänger zu serotonin ist.
Interessanterweise Kombination mit anderem adaptogens für die noch größere Leistung.
Als eine allgemeine Regel, mit neutralen Substanzen auf einer Skala der Sedierung, Anregung in Anbetracht der Unvorhersehbarkeit der Effekten gemischt werden!

Endergebnis:

- Rhodiola - es ist eine wirksame Ergänzung, die eine starke Antibetonungswirkung hat. Es verbessert geistige und physische Leistung besonders in Gegenwart von Erschöpfung. Gemäß Phenibut Effekten, die dem ähnlich sind, aber verbessert die Stimmung nicht.

- Einen Kurs von bis zu 2 Monaten an Dosen von 300-700 Mg des Extrakts pro Tag zu nehmen. Wenn Sie weniger als 100 Mg nehmen, wird der Kurs verlängert.

- Das Kombinieren mit anderem adaptogens oder anderen Ergänzungen.

Werden Sie ein besserer! Bis wir uns wieder treffen.

Cerebrolysin - Gebrauchsanweisungen (Erwachsene und Kinder), Analoga, Rezensionen

Übersicht über Cerebrolysin

Weil einer der populärsten neuroprotective Agenten Cerebrolysin einschließt. Diese Vorbereitung zeigt die absolute Sicherheit der Patienten mit Dementia, Hauptverletzung, Schlag, und so wird es hohe Leistungsfähigkeit bewiesen. Das Rauschgift wurde von der österreichischen Gesellschaft Ebewe Pharma für vor mehr als 40 Jahren geschaffen.

Gute Produktionstechnologie, die durch biotechnological Methoden, mit dem Gebrauch eines standardisierten und geführten das Aufspalten hoch gereinigter Schweinegehirnproteine zur Verfügung gestellt ist. Prozessqualität wird durch die Aminosäurenanalyse kontrolliert.
Das Rauschgift, das in neuroprotection und neuroplasticity - völlig identisch zum Mechanismus von natürlichen verbessernden Prozessen ist, die in unserem Körper vorkommen.
Das Rauschgift wird in mehr als 45 Ländern verwendet.

Wirkung von Pharmachologic von Cerebrolysin
Das Rauschgift trägt zur Normalisierung des Metabolismus im Gehirngewebe bei. Es enthält grundlegenden Substanzengehirnmetabolismus - peptides und Aminosäuren. Wegen des Durchdringens der Blutgehirnbarriere, die das Blut vom Gehirngewebe trennt, erhöht die aktive Substanz synaptic Übertragung von Nervenimpulsen und normalisiert die intrazelluläre Barriere. Infolge Cerebrolysin wird Energiemetabolismus, negatives Phänomen lakcidose - Abnahmen vergrößert. Das stellt einen neuroprotective Mechanismus der Handlung des Rauschgifts zur Verfügung - d. h. es schützt gerade Gehirnzellen.
Wegen dessen sind die Gehirnzellen gegen die Hypoxiebedingung widerstandsfähiger. Gewöhnlich, wenn genug Gehirngewebe, das mit Sauerstoff geliefert ist oder sein Auffassungsvermögen verletzt ist, die Gehirnzellen getötet werden. Cerebrolysin verbessert das Überleben von Gehirnzellen nicht nur während Hypoxie, sondern auch in verschiedenen anderen zerstörenden Einflüssen.

Anzeige für Cerebrolysin

• Verletzungen des Zentralnervensystems fungieren in Krankheiten wie Gehirnentzündung und Gehirnhautentzündung.
• Operationen auf dem Gehirn. Verletzungen des Gehirnumlaufs.
• Langsamkeit der geistigen Entwicklung von Kindern.
• Dementia;
• Alzheimerkrankheit - geistige Krankheit, in der das Gedächtnis geschwächt wird und gibt es Ablenkung.
• Depression.

Gebrauchsanweisungen Cerebrolysin
Die Hauptbestandteile der erfolgreichen Behandlung mit Cerebrolysin - es richtig gewählte Dosis und Methode der Verwaltung.
Bei einem Schlag, wenn der Patient akuten Gehirnblutfluss hat, wird gestört; Gehirnhautentzündung und Gehirnentzündung; nach der Neurochirurgie und den Hauptverletzungen - geschieden in der Salzquelle Cerebrolysin, der Tropfrohr einmal täglich einführt.
Kultivierung wird in solch einem Verhältnis ausgeführt: 100 - 200 ml der Salzquelle und 20 - 30 ml der Vorbereitung. Tropfrohrverwaltung meint, dass das Rauschgift sehr langsam, eine Stunde oder einhalb Stunde eingespritzt wird. Dauer kann von 10 bis 20 Tagen sein. Wegen der Eigenschaften eines Arzneimittels für die Behandlung von strengen Verletzungen des obengenannten gibt es eine schnelle Beseitigung des neurologischen Defekts, klares Bewusstsein, Normalisierung des EEGS wieder herstellend.
Die restliche Schlagphase, wenn manifestiert, restliche Symptome vom Gehirnblutfluss; wenn neuroinfections das Beeinflussen des Zentralnervensystems - das Rauschgift intravenöser Bolus täglich vorgeschrieben wird. Kurs - 20 - 30 Tage. Dosierung - 5 - 15 ml. Auf dem Rat des Arztes wird der Kurs ein paar Monate später wiederholt, um eine positive therapeutische Wirkung zu sichern. Wiederholter Kurs verbessert das EEG, stellt Lebenskraft wieder her. Dosierungsrate zu re - intramuskulärem Weg, 1 - 2 ml, seit 20 Tagen.
Betrachteter zweckdienlicher Gebrauch des Rauschgifts für chronische Kreislaufunordnungen in einer frühen Bühne der cerebrovascular Pathologie. In solchen Fällen reduziert das Rauschgift Erschöpfung, vergrößert die funktionelle Tätigkeit des Organismus, und verbessert Leistung. Dosierung von Cerebrolysin - intramuskulärem Weg, 1 - 2 ml, seit 20 Tagen.
Das Rauschgift wird auch für psychoorganic Syndrom vorgeschrieben. Dosierungsrate - 5 ml Bolus intravenös seit 20 Tagen. Dank neuroprotectant in Dementia hat ersetzt Defektgeistestätigkeit verbessern provisorisch Gedächtnis und Konzentration, hat tägliche Tätigkeit vergrößert. Die Vorbereitung wird vor der Verwaltung in der Salzquelle verdünnt. Kurs - 30 Tage. Wenn Dementia empfohlen wird, Kurse der Behandlung zu wiederholen.
Eine andere Anzeige für die Verwaltung eines neuroprotective Rauschgifts Cerebrolysin - Depression. Dosierungsrate - 5 ml intravenös 14 Tage.

Cerebrolysin Für Kinder
Kinder mit Zeichen der geistigen Behinderung, das Rauschgift wird intramuskulär 1 - 2 mL seit 30 Tagen verwaltet. mehrere Male kann ein Jahr wiederholte Kurse der Therapie ausgeführt werden. Mit einer durchschnittlichen Strenge von geistigen Defekten wird Anwendung von Cerebrolysin bevorzugt.

Nebenwirkungen von Cerebrolysin
Nachdem die Verwaltung des Rauschgifts in einer kleinen Reihe Körpertemperatur ändern kann. Manchmal gibt es einen Sinn der Wärme.

Gegenindikationen für Cerebrolysin
Schwangerschaft, allergische Diathese, schwere Schwächung der Nierenfunktion, Status epilepticus. Das Rauschgift kann mit der Aminosäurenlösung nicht verbunden werden.

Intramuskuläre und intravenöse Verwaltung (Einspritzungen und Tropfrohr) Cerebrolysin
Rauschgift von Ampouled Cerebrolysin ist in der Form 10, 5 und 1 ml verfügbar. Es wird für intramuskuläre Einspritzungen, intravenöse Einspritzungen, intravenösen perfusion verwendet.

Zusammensetzung von Cerebrolysin
Als ein Teil der Vorbereitung - hydrolyzate Knochenmark, das peptides und Aminosäuren enthält.

Actovegin, Cortexin, Mexidol oder Cerebrolysin?
Cerebrolysin - ein nootropic Agent, der in Fällen verwendet wird: Dementiaunordnungen, verzögerte Entwicklung; sowie für die Behandlung des Ischemic-Schlags.
Cortexin kann analog Cerebrolysin betrachtet werden. Seine Ausgabe in der Form von Puder für die Einspritzung. Zusammensetzung - peptides herausgezogen aus dem Rindergehirn.
Actovegin ist ein biogenic Anreiz, er wird in der Behandlung des Ischemic-Schlags in der Verletzung des zerebralen und peripherischen Umlaufs verwendet. Es enthält Extrakt des Kalbbluts. Das Rauschgift wird in den GUS-Staaten, und hier in den Vereinigten Staaten weit verwendet, und Europa verwenden es nicht.
Gebrauch von Mexidol: für die Behandlung des chronischen und akuten Gehirnumlaufs; in Atherosclerotic-Änderungen; im Vegetativ-Gefäßdystonia. Es hat Antioxidationsmittel und anti-hypoxic Handlung. Trotz der Ähnlichkeit des Zeugnisses kann ohne eine Empfehlung eines Arztes nicht allein sein, Selbsternennung dieser Rauschgifte oder einer Änderung in der Therapie für ein Rauschgift zu einem anderen auszuführen.

Analoga von Cerebrolysin
Cortexin, Actovegin, Cebrilysin, Cerebrolysat.

Rezensionen über Cerebrolysin
Lena, 23 Jahre alt. Ich war auf einmal vorgeschriebene Antidepressiven, aber sie helfen mir nicht. Abgesondert von der Schlafsucht und Abgeneigtheit, irgendetwas zu tun, habe ich bemerkt, dass alles gerade aus den Händen fällt, egal was ich mich nicht konzentrieren kann. Meine Mutter und ich sind dem Arzt gegangen, er hat Cerebrolysin intramuskulär vorgeschrieben. Drei Wochen später habe ich bemerkt, dass es besser geworden ist, sich zu konzentrieren und zu denken.
Alya, 35 Jahre alt. Wir haben unseren Großmuttertropfer mit Cerebrolysin getan - gute Wirkung war ein bisschen besser, und das Gedächtnis, ist und eine klarere Meinung geworden. Jetzt bald werden wir einen zweiten Kurs tun.
Paul, 39 Jahre alt. Ich wurde dieses Rauschgift Cerebrolysin nach dem Ertragen der Gehirnhautentzündung zugeteilt. Der Arzt hat gesagt, dass es vollkommen gültig ist. Nein, ich bin nicht ein Experte, natürlich, aber nichts, nachdem seine Aufnahme nicht bemerkt hatte.
Lisabeth, 27 Jahre alt. Ich habe chronischen zerebralen und peripherischen Umlauf. Mit dieser Diagnose lebe ich kein Jahr. Regelmäßig gehe ich Kurse der Behandlung mit Cerebrolysin durch. Es ist wirksam, Ja, aber seit langem wird seine Wirkung nicht gespart. Aber es gibt eine vorläufige Verbesserung, es ist eine Tatsache.
Vor dem Gebrauch müssen Sie sich mit einem Fachmann beraten.

Hydroxyzine - Wechselwirkungen mit anderen Aktiven Zusammensetzungen

Hydroxyzine + azelastine

Azelastine (gegenseitig) Wirkung; reduzierte Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen und verstärktem deprimation.

Hydroxyzine + Alprazolam

(Gegenseitig) Beklemmung CNS; vor dem Hintergrund / sollte die M der hydroxyzine Dosis von alprazolam durch 50 % - eine hohe Wahrscheinlichkeit von strengen, sogar tödlichen, Komplikationen reduziert werden.

Hydroxyzine + Alprazolam

(Gegenseitig) Beklemmung CNS; vor dem Hintergrund / sollte M Dosis von alprazolam sein, um 50 % (Thema dem Herzstillstand und Tod) abzunehmen.

Hydroxyzine + Atropine

Hydroxyzine in hohen Dosen kann Störungs-EKG, einschließlich der Verlängerung des Zwischenraums QT verursachen, so kann der vereinigte Gebrauch von atropine, der dazu fähig ist, Herzabnormitäten zu verursachen, die Wahrscheinlichkeit von arrhythmias und plötzlichem Tod vergrößern.

Hydroxyzine + betahistine

Vor dem Hintergrund der Wirkung von betahistine ist hydroxyzine schwach geworden.

Hydroxyzine + Buprenorphine

Buprenorphine (gegenseitig) Beklemmung CNS. Vor dem Hintergrund / ist die M der hydroxyzine Dosis um 50 % - mögliches Herzversagen und Tod abgenommen.

Hydroxyzine + Buprenorphine

(Gegenseitig) Beklemmung CNS.

Hydroxyzine + Buspirone

Buspirone (gegenseitig) Wirkung; mit einer gemeinsamen Ernennung sollte die Dosis durch 50 % - eine hohe Wahrscheinlichkeit von strengen, sogar tödlichen, Komplikationen reduziert werden.

Hydroxyzine + Säure von Valproic

Vor dem Hintergrund von valproic Säure wird CNS-Depression erhöht.

Hydroxyzine + Haloperidol

Haloperidol (gegenseitig) Beklemmung CNS. Sie können Haloperidol kaufen.

Hydroxyzine + guanfacine

(Gegenseitig) Sedierung.

Hydroxyzine + dexketoprofen

Dexketoprofen als eine Lösung für auf / in und / M Einführung sollte in derselben Spritze mit der hydroxyzine Lösung (jäh hinabstürzend gebildet) nicht gemischt werden.

Dexketoprofen in der Form einer verdünnten Lösung für die Einführung ist mit der hydroxyzine Lösung für die Einspritzung vereinbar.

Hydroxyzine + Diazepam

Diazepam (gegenseitig) Beklemmung CNS; während die Ernennung der Dosis sein sollte, nehmen um 50 % - eine hohe Gefahr von strengen, sogar tödlichen, Komplikationen ab.

Hydroxyzine + Diazepam

Hydroxyzine (gegenseitig) Wirkung; vor dem Hintergrund / in der Einführung von diazepam vergrößert CNS-Depression und eine vergrößerte Gefahr von apnea.

Hydroxyzine + diphenhydramine

Hydroxyzine (gegenseitig) Beklemmung CNS, kann die hypnotische Wirkung vergrößern.

Hydroxyzine + droperidol

Droperidol (gegenseitig) Beklemmung CNS; der vereinigte Gebrauch dessen, um strenge Komplikationsdosis zu vermeiden, ist um 50 % abgenommen.

Hydroxyzine + Zolpidem

Zolpidem (gegenseitig) Wirkung.

Hydroxyzine + isoflurane

Isoflurane erhöht deprimiric Wirkung; gegen die Kulisse von hydroxyzine, besonders mit / M Einführung, erforderliche kleinere Dosen von betäubenden Agenten - wahrscheinlich tiefe CNS-Depression.

Hydroxyzine + Quetiapine

Quetiapine (gegenseitig) Beklemmung des Zentralnervensystems; mit einer gemeinsamen Ernennung im Zusammenhang mit einer Steigerung der Gefahr, strenge Komplikationsdosis zu entwickeln, ist um 50 % abgenommen.

Hydroxyzine + Ketamine

Vor dem Hintergrund von verstärktem hydroxyzine deprimiric Wirkung und verlangen niedrigere Dosen von betäubenden Agenten (um strenge Komplikationen zu verhindern).

Hydroxyzine + Clozapine

Clozapine (gegenseitig) Wirkung; mit gemeinsamen Ernennungszunahmen werden die Wahrscheinlichkeit von strengen Nebenwirkungen und die Dosis durch 50 % reduziert.

Hydroxyzine + Clonazepam

Clonazepam (gegenseitig) Effekten.

Hydroxyzine + Kodein

Kodein (gegenseitig) deprimation; mit einer gemeinsamen Ernennung reduzieren die Dosis um 50 % in Bezug auf die mögliche Entwicklung von ernsten Komplikationen (Herzversagen und Tod).

Hydroxyzine + Lithiumkarbonat

Hydroxyzine in hohen Dosen kann Störungs-EKG, einschließlich der Verlängerung des Zwischenraums QT verursachen, so kann der vereinigte Gebrauch mit dem Lithiumkarbonat, das Herzabnormitäten verursachen kann, die Wahrscheinlichkeit von arrhythmias und plötzlichem Tod vergrößern.

Hydroxyzine + lorazepam

Lorazepam (gegenseitig) Beklemmung CNS.

Hydroxyzine + Methohexital

Vor dem Hintergrund von verstärktem hydroxyzine deprimic Wirkung und verlangen, dass niedrigere Dosen von betäubenden Agenten - die Gefahr von strengen Komplikationen vergrößern.

Hydroxyzine + Metoclopramide

(Gegenseitig) Sedierung.

Hydroxyzine + midazolam

Midazolam stärkt deprimiric Wirkung; mit einer gemeinsamen Ernennung kann Dosis durch 50 % reduziert werden.

Hydroxyzine + Morphium

(Gegenseitig) deprimation; mit einer gemeinsamen Ernennung reduzieren die Dosis um 50 % in Bezug auf die mögliche Entwicklung von ernsten Komplikationen (Herzversagen und Tod).

Hydroxyzine + oxazepam

Oxazepam (gegenseitig) Effekten; der vereinigte Gebrauch der Dosis sollte durch 50 % - eine hohe Wahrscheinlichkeit von strengen, sogar tödlichen, Komplikationen reduziert werden.

Hydroxyzine + Olanzapine

Olanzapine (gegenseitig) Wirkung; mit einer gemeinsamen Ernennung reduzieren Dosis um 50 % - eine hohe Gefahr von ernsten Komplikationen.

Hydroxyzine + perphenazine

Perphenazine (gegenseitig) Wirkung; mit einer gemeinsamen Ernennung reduzieren Dosis um 50 % - eine hohe Gefahr von ernsten Komplikationen.

Hydroxyzine + pramipexole

Vor dem Hintergrund von hydroxyzine kann Sedierung (Schläfrigkeit) vergrößern; das Teilen der Verwarnung.

Hydroxyzine + procainamide

Hydroxyzine in hohen Dosen kann Störungs-EKG, einschließlich der Verlängerung des Zwischenraums QT verursachen, so kann der vereinigte Gebrauch mit procainamide, eine Sinnesänderungstätigkeit verursachend, die Wahrscheinlichkeit von arrhythmias und plötzlichem Tod vergrößern.

Hydroxyzine + promethazine

Promethazine (gegenseitig) Wirkung; der vereinigte Gebrauch der Dosis sollte durch 50 % - eine hohe Wahrscheinlichkeit von strengen (sogar tödlich) Komplikationen reduziert werden.

Hydroxyzine + promethazine

Hydroxyzine wird stark und streckt sich (gegenseitig) Sedierung aus; mit einer gemeinsamen Ernennung sollte die Dosis reduzieren.

Hydroxyzine + Propofol

Vor dem Hintergrund von verstärktem hydroxyzine deprimic Wirkung und Notwendigkeit eine kleinere Dosis der Anästhesie.

Hydroxyzine + remifentanil

Remifentanil (gegenseitig) deprimation; mit einer gemeinsamen Ernennung reduzieren die Dosis um 50 % in Bezug auf die mögliche Entwicklung von ernsten Komplikationen (Herzversagen und Tod).

Hydroxyzine + Risperidone

(Gegenseitig) Wirkung.

Hydroxyzine + Risperidone

Wenn verwendet, zusammen, risperidone, und Hydroxyzine-Verwarnung.

Hydroxyzine + Temazepam

Temazepam stärkt deprimiric Wirkung; mit einer gemeinsamen Ernennung kann Dosis durch 50 % reduziert werden.

Hydroxyzine + Theophylline

Vor dem Hintergrund von hydroxyzine hat Wirkung auf den Verdauungstrakt verdünnt.

Hydroxyzine + thioridazine

Hydroxyzine in hohen Dosen kann Störungs-EKG, einschließlich der Verlängerung des Zwischenraums QT verursachen, so kann der vereinigte Gebrauch mit thioridazine, der dazu fähig ist, Herzabnormitäten zu verursachen, die Wahrscheinlichkeit von arrhythmias und plötzlichem Tod vergrößern.

Hydroxyzine + Topiramate

Topiramate (gegenseitig) Beklemmung CNS.

Hydroxyzine + Tramadol

(Gegenseitig) Beklemmung CNS; die vereinigte Ernennung ist notwendig, um die Dosis zu reduzieren.

Hydroxyzine + trifluoperazine

Trifluoperazine (gegenseitig) Wirkung; mit einer gemeinsamen Ernennung reduzieren Dosis um 50 % - eine hohe Gefahr von strengen, sogar tödlichen, Komplikationen.

Hydroxyzine + Barbiturat

Barbiturat (gegenseitig) deprimiric Wirkung; mit einer gemeinsamen Ernennung reduzieren Dosis um 50 %.

Hydroxyzine + Fentanyl

Fentanyl (gegenseitig) deprimation; mit einer gemeinsamen Ernennung reduzieren die Dosis um 50 % in Bezug auf die mögliche Entwicklung von ernsten Komplikationen (Herzversagen und Tod).

Hydroxyzine + Flurazepam

Flurazepam stärkt deprimiric Wirkung; mit einer gemeinsamen Ernennung kann Dosis durch 50 % reduziert werden.

Hydroxyzine + fluphenazine

Fluphenazine (gegenseitig) Wirkung; mit einer gemeinsamen Ernennung reduzieren Dosis um 50 % - eine hohe Gefahr von strengen, sogar tödlichen, Komplikationen.

Hydroxyzine + quinidine

Hydroxyzine in hohen Dosen kann Störungs-EKG, einschließlich der Verlängerung des Zwischenraums QT verursachen, so kann der vereinigte Gebrauch mit quinidine, der dazu fähig ist, Herzabnormitäten zu verursachen, die Wahrscheinlichkeit von arrhythmias und plötzlichem Tod vergrößern.

Hydroxyzine + chlordiazepoxide

Chlordiazepoxide (gegenseitig) Effekten.

Hydroxyzine + chlorpromazine

Chlorpromazine (gegenseitig) Wirkung; mit einer gemeinsamen Ernennung reduzieren Dosis um 50 % - eine hohe Gefahr von strengen, sogar tödlichen, Komplikationen.

Hydroxyzine + cimetidine

Der annehmbare vereinigte Gebrauch von hydroxyzine und cimetidine als eine nachteilige Wirkung einer Änderung ist unwahrscheinlich.

Hydroxyzine + cyproheptadine

Die vereinigte Anwendung von cyproheptadine und hydroxyzine ist synergistischer deprimation und vermindert die Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen.

Hydroxyzine + Epinephrine

Vor dem Hintergrund von hydroxyzine verdünnte pressor Wirkung von epinephrine.

Hydroxyzine + estazolam

Estazolam (gegenseitig) deprimation.

Hydroxyzine + Vinylalkohol

Vinylalkohol (gegenseitig) deprimiric Wirkung zur Zeit der Behandlung sollte Alkoholgetränke aufgeben.

Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole - aktive Substanzen. Instruktion und Anwendung, Dosierung

Name: Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole

Der lateinische Name der Substanz Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole

Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole (Klasse Morpholinoethylthioethoxybenzimidazoli)

Formel - C15H21N3O2S

Therapeutische Substanzen Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole - anxiolytics

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

F10.3 Abstinenz
F17.3 abstinente Bedingung durch den Tabakgebrauch verursacht
F41.1 Verallgemeinerte Angstunordnung
F41.9 Angstunordnung, unangegeben
F43 Reaktion zu strenger Betonung und Anpassungsunordnungen
F45.9 Somatoform Unordnung, unangegeben
F48.0 Neurasthenie
G47.8 Andere Schlafunordnungen
G90 Unordnungen von autonomic [autonomes] Nervensystem
N94.3 Syndrom prämenstruelle Spannung
Z60.0 Probleme haben sich auf die Anpassung an eine Änderung im Lebensstil bezogen

CAS Code - 173352-39-1

Handelsnamen von Rauschgiften mit Morpholinoethylthioethoxybenzimidazole Arbeitssubstanz

Handelsnameindex
Afobazole, Afobazol, Neurofazol

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine - Wechselwirkungen mit anderen Aktiven Zusammensetzungen

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + amisulpride

In einer gemeinsamen Anwendung Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine mit amisulpride die ausgedrückte vergrößerte hemmende Handlung auf CNS.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + Zidovudine

Gegen Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine kann die Giftigkeit von zidovudine (die vereinigte Gebrauchverwarnung) vergrößern.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + imipramine

Gegen Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine vergrößert die Konzentration von imipramine im Blut.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + Clozapine

(Gegenseitig) Wirkung. Die vereinigte Anwendung kann Atemnot.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + Levodopa

Gegen bromdigidrohlorfenilbenzodiazepina hat Wirkung von levodopa reduziert.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + Pantoprazole

Pantoprazole ist mit Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine (metabolized mit der Teilnahme des cytochrome P450 Enzymsystems) vereinbar.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + Vinylalkohol

(Gegenseitig) Wirkung.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine + emoxypine

Emoxypine der vereinigte Gebrauch erhöht die Wirkung von Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine.

Warum Leute in Eulen und Lerchen geteilt werden?

Somnology Dr Doping erzählt über chronotype, soziale Faktoren und den auf der Weise volljährigen Einfluss.

Häufig in seinem Verteidigungspersonal, wenn sie kommen, um zu spät zu arbeiten, versuchen Sie zu sagen, dass sie Eulen sind, werden sie nicht verwendet, um früh ins Bett zu gehen und früh aufzuwachen. Ist es so? Sind Leute kann in Typen gemäß ihrer Tendenz zur späten oder frühen Wiederherstellung geteilt werden?

Im Laufe spezieller Untersuchungen wurde es gefunden, dass es einen bestimmten genetischen Bestandteil gibt, der den Typ des Engagements zu den Menschenlerchen oder Eulen - der so genannte chronotype bestimmt. Am Anfang haben sich diese Studien auf die Unterschiede von biologischen Rhythmen in Tieren konzentriert. Und dann wurden sie zuerst entdeckt die Gene, die für chronotype verantwortlich sind - sind PRO Gene und UHR. Dann, im Laufe der nächsten dreißig Jahre, wurde es mehrere Gene in dieser Gruppe entdeckt, und setzen Sie fort, sich heute zu öffnen.

Wir können nicht sagen, dass es eine Art Gen gibt, wegen dessen eine Person verpflichtet wird, eine Eule und Lerche zu sein. Einfach es gibt eine bestimmte Kombination von Genen, die in einigen und weniger in anderen üblicher ist. Und ein bestimmtes Rezept "Eulen" und "Lerche" nein. Genetisch wird das Gehören einem oder einem anderen Typ durch ungefähr 54 % bestimmt. An 3 % gehören den Eulen oder durch das Alter der Person bestimmten Lerchen. Das kann in der Form einer kuppelförmigen Kurve vertreten werden: Ungefähr zwanzig Menschen dort sind eine Tendenz zu "schwach formalisiertem", der Mann von der Geburt bis dieses Alter, immer mehr wird eine Eule, und nach zwanzig Jahren, er ist immer mehr eine Lerche - eine Kurve wie geworden ich würde zurückgehen. Es gibt eine dritte Art von chronotype - Taube. Tauben - das sind Leute, die keine klare Vorliebe des Abend- oder früh an Morgenregime haben, arbeiten sie ebenso gut am Morgen und am Abend, und sie sorgen sich nicht, wenn man energisch ist.

Schlafgebrauch - Afobazole, Selank, Phenibut, Phenazepam zu verbessern.

Die restliche 43-%-Wahrscheinlichkeit, dass die Person Zeit sein wird, um ins Bett zu gehen und, bestimmt durch soziale Faktoren aufzuwachen. Soziale Faktoren - werden in der täglichen Gesellschaft des Tages, die Notwendigkeit angenommen, in die Schule zu gehen oder zu arbeiten, und diese Faktoren haben Leute gezwungen zu folgen. D. h. wenn die Eule, die seinem Chef sagt, dass sie nicht am Morgen gekonnt hat, um gerade aufzuwachen und zur Arbeit zu kommen, weil sie solche Gene, Kopf hatte, Löhne reduziert oder einfach die Eule entlässt, wird es sofort im Stande sein, sich an den neuen Rhythmus der Arbeit anzupassen, weil 43 % des Rhythmus des Lebens von genetischen und sozialen Faktoren nicht abhängen.

Für den Biorhythmus des Schlafes und Wachens soziale Faktoren - der zweitwichtigste vremyazadatel nach der leichten Aussetzung. Wir verwenden es, um den Schlaf von Leuten als viele der Tätigkeiten zu verbessern, die sich auf die Methoden der so genannten Schlafhygiene beziehen, Verhaltenstherapie für Schlaflosigkeit, schließen gerade sich ändernden sozialen Gesichtspunkt, eine Änderung in der Tagesarbeit, Regimeänderung in den Bedingungen ein, in denen Mann vorher schlafen geht. Warum ist die Tagesarbeit? Es erlaubt Ihnen, den biologischen Rhythmus für einige Zeit zu setzen. Wir sind in der Lage, den Zyklus des Schlafes und Wachens auszuwechseln, und wenn wir der dauernden Weise beziehungsweise folgen, kann die gewünschte Zeit befestigen, sich hebend und Zeit legend.