Das Essen an Neurosen und Depression, Betonung

Neurose - ist eine Verletzung des durch die anhaltende geistige Beanspruchung verursachten Nervensystems. Psychoneurosis durch verschiedene neuro-psychologische Unordnungen charakterisiert.

In unserer Zeit sind Nervenunordnungen ziemlich üblich und werden in Leuten mit dem angeborenen vorkommen oder Schwäche des Nervensystems entwickeln. Das Kind hat die Schwäche des Nervensystems kann wegen der ungünstigen Periode der Schwangerschaft vorkommen.

Ursachen der angeborenen Schwäche des Nervensystems können als gestosis, vergänglich dienen oder haben ungesunde Arbeitslebensweise der Mutter (der Gebrauch von Alkohol, Rauschgiften, dem Rauchen oder Gebrauch mehrerer Rauschgifte während der Schwangerschaft, schädlichen Arbeit) verlängert. Die Infektionskrankheiten der verschiedenen Kinder, Gehirnerschütterung, kann die psychologische Unterdrückung des Kindes die Entwicklung der anpassungsfähigen Prozesse des Nervensystems stören.

Psychologische Verdrängung, die Gewalt in der Familie macht das Kind aggressiv oder leidet unter Komplexen. Jedoch führt übermäßige Sorge und alle Launen eines Kindes befriedigend, zur Bildung einer launischen Persönlichkeit, Bäche kein Misserfolg von anderen. Kontaktieren Sie einen Mann mit der echten Gesellschaft, ihm die übliche Aufmerksamkeit nicht zur Verfügung stellend, sie kann strengen Schaden seiner Seele verursachen.

In verschiedenen Perioden des Lebens fühlen sich viele Menschen irgendwie deprimiert infolge physischer oder emotionaler Betonung, die häufig im erwachsenen Leben vorkommen.

Wir erfahren emotionale Betonung vom Verlust der Liebe, Verlust von Freunden, Enttäuschungen in der Beziehung mit Ihrer geliebten von Misserfolgen bei der Arbeit. Zuweilen ist psycho-emotionale Betonungslast, und unser Besitz der Depression zu schwer.

Diese Situationsform der Depression - eine Folge der schweren emotionalen Erfahrungen. Jedoch ist es nur notwendig, Zeit, Geduld und eine warme Atmosphäre in der Familie zu heilen, wenn sich die Depression zu tief nicht entwickelt hat oder zu viel bummelt.

Andere Formen der Depression haben sich auf der Grundlage von weniger abstrakten Gründen entwickelt. Zum Beispiel kann hormonale Unausgewogenheit, die häufig in Frauen während Klimakteriums vorkommt, ziemlich strenge Depression verursachen.
Ungeachtet der Tatsache dass die klassische Therapie und Vorschrift von Arzneimitteln häufig notwendig sind, hilft der Gebrauch von bestimmten Nahrungsergänzungen viel Depressionsbehandlung.

Gewöhnlich entwickelt sich Depression in Leuten mit einem Mangel am Vitamin B9 und pyridoxine mit einer Knappheit, an der es einen Mangel im Gehirn von serotonin - ein Hormon gibt, das eine Schlüsselrolle in der Wartung der normalen Stimmung spielt.

Der Mangel am Thiamin, Riboflavin und cyanocobalamin kann auch zur Entwicklung der Depression beitragen.
Depression ist eines der ersten Zeichen eines Mangels an Askorbinsäure im Körper.

Fehlen Sie von Eisen zur gleichen Zeit provoziert Depression und Anämie, aber Anämienpässe nach dem Anfang des Gebrauches von Eisen schneller als die Symptome von der Depression.

Die Ursache der Depression ist auch ein Mangel in der Diät von mehrfach ungesättigten Fettsäuren, weil Sie der Rohstoff sind, von dem der Körper eine Gruppe genannten prostaglandins der physiologisch aktiven Substanzen schafft, musste eine gute Stimmung aufrechterhalten.

Leute, die regelmäßig große Beträge von Koffein verbrauchen (mehr als drei Tassen von starkem Kaffee ein Tag) neigen dazu, strengere Symptome von der Depression auszustellen.

Viele Menschen, die Depression erfahren, beginnen Sie, Süßigkeiten als eine Tröstung zu essen, aber wissenschaftliche Studien haben gezeigt, dass der Verbrauch von Zucker Depression, Schlafsucht und niedrige Stimmung erschwert.

Es ist notwendig, die Aufnahme von Zucker und allen Nahrungsmitteln zu beschränken, deren Zusammensetzung Zucker einschließt. Der Überfluss in der Diät von Nahrungsmitteln hoch in Tierfett kann auch Depression schlechter machen.

Das gesunde Essen und ein gesunder Lebensstil reduzieren bedeutsam die Unterbrechung der Depression.

Kater, und wie man damit kämpft

Alkohol - ist schlecht oder normal?

Wenn das Denken an Alkoholtrinkenphänomen ohne rührende Aspekte des chronischen Gebrauches neutral ist, kann es behauptet werden, dass Alkohol Leute sozialisiert, und es eine unbestreitbare Tatsache psychophysiological ist. Um das zu sehen, genügt es, um allgemeine Situation - das Feiern des Jahrestages oder der Hochzeit zu vertreten (oder irgendwelche anderen festlichen Gelegenheiten), wenn einer des festlich gedeckten Tischs zu einer Gruppe von Leuten geht, von denen viele einander nicht kennen. In der fremden Gesellschaft, um gelassen hart zu kommunizieren. Aber Leute sind von Natur aus soziale Wesen, die ohne Kommunikation mit ihrer eigenen Art nicht auskommen können. Nach dem Trinken einiger Brille von Wodka (oder jedes andere alkoholische Getränk) lockert sich kleiner Mann und wird lebhafter und gesellig. Jedoch, sehr häufig der Gebrauch von Alkohol, sogar in gemäßigten Dosen, und nicht nur im großen, am nächsten Tag zu den unangenehmen physischen Beschwerden, genannt Kater resultierend. Dieser Staat hat auch einen medizinischen Namen - "Abzugsyndrom".

Symptome von einem Kater
Bedingungskater kann durch Symptome begleitet werden: Kopfweh, trockener Mund und schlechter Geschmack, Beben von Gliedern, Augenröte, Gereiztheit, dem Erbrechen oder dem Brechreiz, der Empfindlichkeit zum Geräusch und Licht, Verlust des Appetits und Schlafes, haben Stimmung, Schmerz im äußersten Ende, Diarrhöe niedergedrückt.
Eine Person kann volle Teilnahmslosigkeit und den so genannten "Adrenalinkummer" fühlen.
"Adrenalinkummer" hat sich auf eine durch einen vagen Sinn charakterisierte Bedingung bezogen, dass der Tag bevor es etwas Falsches, Unpassendes gab. Sogar mit einem klaren Gedächtnis von Ereignissen hat gestern stattgefunden, die Person nimmt ein Schuldbewusstsein in Besitz.

Gründe für einen Katerstaat
Vinylalkohol ist ein Teil des Alkohols, vergrößerte Urinproduktion verursachend (d. h. vergrößerte Urinbildung), der auf das Äußere von Kopfweh, Wasserentzug, Trockenheit des Mundes und Gefühl der Schlafsucht und Teilnahmslosigkeit hinausläuft. Der zweite Faktor, der zum Ereignis des Alkoholabzugsyndroms - eine biologische Transformation von Vinylalkohol und seinen Zerfallprodukten in der Leber beiträgt. Vinylalkohol wird zum Acetaldehyd mit einem Enzym genannt Alkohol dehydrogenase oxidiert. Acetaldehyd wird der Reihe nach in essigsaure Säure durch den Enzymacetaldehyd dehydrogenase umgewandelt. Wenn es ein Übermaß an Blutalkohol gibt, können die enzymatischen Systeme nicht mit der ganzen Transformation des Acetaldehyd in essigsaure Säure fertig werden, und dann im Körperzwischenergebniszerfallvinylalkohol - Acetaldehyd anwachsen. Was charakteristisch ist - ist es 20 - 30mal toxischer als der herkömmliche Alkohol.
Außerdem kann eines der Enzyme, die durch die Handlung von Alkohol selbst erzeugt sind, die Produktion von freien Radikalen und Toxinen betreffen.
Weil die obengenannten zwei Vinylalkoholumwandlungsreaktionen auch zusätzliche Bedingungen verlangen: die Transformation von einigen Substanzen des metabolischen Austausches im anderen. Einige dieser Transformationen verletzen die Produktion von Enzymen im Körper, ohne den die Zwischenprodukte von metabolischen Prozessen beginnen anzuwachsen. Zum Beispiel, im Gebrauch von alkoholischen Getränken in den mittleren und hohen Dosen, baut der Körper das Endprodukt des Prozesses von glycolysis - pyruvate auf. Um das homeostatic Gleichgewicht von Substanzen auszurichten, versucht der Körper, Laktat von pyruvate zu synthetisieren. Für die Synthese des Laktats, pyruvate, "gezeigt in" von anderen Prozessen (zum Beispiel, der gluconeogenesis), und wegen dessen, kann die Leber nicht die Verminderung von Traubenzuckerniveaus besonders vom Gehirn ersetzen.
Wie Sie wissen, ist Traubenzucker die Hauptenergiequelle für das Gehirn, so sein Niveau, das schädlich für das menschliche Wohlbehagen fällt. Es niedrige Blutzuckergehalt (niedriger Bluttraubenzucker) fördert das Äußere von Katersymptomen. Katersymptome erhöhen auch andere Substanzen dass zusammen mit Äthylalkohol, der in die Zusammensetzung von alkoholischen Getränken (zum Beispiel, fusel Öl) eingeschlossen ist.
Die Zusammensetzung von alkoholischen Getränken wird einige Metalle hinzugefügt (Zink, usw.), Um das Getränk zu süßen. Diese Tatsache erklärt die Verhältnisweichheit des Ereignisses von Entzugserscheinungen, wenn sie destillierte Geister verbraucht. Vor kurzem wurde eine Erklärung von Wissenschaftlern und Forschern abgegeben, dass schwerer Kater bald nach dem Verbrauchen der Getränke vorkommt, die in der Farbe leichter sind als, wenn sie dunkles Getränk verwenden.

Der Gerbstoffinhalt im Getränk und Zucker ist auch wichtig. Zucker verschlimmert außerordentlich die Katerwirkung, so für die Süße trinken relativ lose feststehende Cocktails schlechten Ruf, zu strengen Entzugserscheinungen führend. Dunkles Bier führt zum Beispiel zu einem strengeren Kater als derselbe Betrag von Alkohol durch das Volumen, das in Wasser aufgelöst ist. Tequila und Whisky als Wodka (wenn sie denselben Betrag von Vinylalkohol verwenden), geben strenge Katersymptome. Das kommt vor, weil der zusammenhängende Substanzenvinylalkohol, wie fusel Öle, von alkoholischen Getränken nicht entfernt wird, um ein entsprechendes Aroma und Geschmack zu bilden.
Bier gibt in der Nähe eine diuretische Wirkung, die zu Wasserentzug führt - wenn sie die Toilette besucht, wird eine Person nicht nur Bier, sondern auch auf anderen Körperflüssigkeiten los. Alkohol gibt eine ausgesprochene diuretische Wirkung, betrifft die Verärgerung des Gehirns und hemmt die Ausgabe der pituitären speziellen wässerigen Substanz. Die Wirkung dieser Substanz auf den Nieren muss sicherstellen, dass sie den Ausfluss von Flüssigkeit reduziert haben, die in der Theorie in der Blase angesammelt werden sollte. Betreffen Sie infolgedessen das Bier übermäßige Sekretion von Flüssigkeiten von der Niere bis die Blase, und dann bei einer hohen Konzentration von Alkohol in Blutanhäufungsanfangwasserentzug, der zu Ereignis des trockenen Mundes führt. Um die verlorene Flüssigkeit zu ersetzen, beginnt der Körper, Wasser von anderen Geweben und Organen, einschließlich des Gehirngewebes und davon zu absorbieren, seine vorläufige Verminderung zu verursachen. Wissenschaftler glauben, dass, trotz der spezifischen Immunität gegen den Gehirnschmerz, Kopfweh vorkommt, wenn ein Kater mit dem Entschädigungsflüssigkeitsmangel ist - hat den dura reduziert, der mit zu Schmerz empfindlichen Fasern verbunden wird. Eine andere Erklärung für die Ursachen des Kopfwehs - diese Handlung trinkt Bier auf den Gehirnbehältern, das den Blutfluss im Kopf verletzt.
Entdeckung von Alkohol seit langem im Magen trägt zum Würgen, mucosal Trockenheit des Mundes und das Äußere des starken Dursts bei.
Der obengenannte fusel Öle und andere Nebenprodukte der Alkoholdestillation kann häufig den Bilderkater und diese Vergiftung nicht einfach verursachen. Die Gefahr des Giftes ist im Gebrauch von Klein-äußerst hoch, hat alkoholische Produkte von Industriealkohol verfälscht; sowie selbst gemachte Alkoholprodukte der Destillation (Mondschein, Braga).
Die Strenge des Katers kann erhöhte Nikotinvergiftung sein. Es ist kein Geheimnis, dass Raucher zur Zeit des Verbrauchs von Wodka und anderen alkoholischen Getränken, mehr Zigaretten rauchen Sie als üblich. Und sogar Leute, die verlassen haben, betrunken zu rauchen, können mich nicht zurückhalten und wieder Zigaretten aufnehmen. Der Körper hat die Gewohnheit dazu verloren, eine Dosis von Nikotin zu erhalten; und er ein Mann der Gewohnheit raucht Zigaretten nacheinander. So am nächsten Tag fühlte er sich wegen nicht nur die Qualität und Menge von Alkohol verbraucht, sondern auch Nikotinvergiftung.

Andere Faktoren, die das Äußere eines Katers betreffen
Medizinische Studien haben gezeigt, dass die Strenge des Katers größtenteils von einem Mangel an Magnesium im Körper abhängt. Das ist weil das sofort nach sich verzehrendem Alkoholmagnesium excreted durch die Nieren in die Blase. Er hört auf, Kalziumskanäle in Zellen zu blockieren. Ohne dieses blockierende Kalzium dringt schnell in die Zellen ein und verursacht sie zur übermäßigen Aufregung. Deshalb hat die Person ein Kopfweh und einen Staat der Gereiztheit und Nervosität.
Magnesiumsmangel verursacht auch Herzarrhythmia, Muskelschwäche, Kälte. Außerdem, wenn Sie eine große Dosis von Alkohol erhalten, findet Blutansäuerung (Azidose) statt.
Es ist von beträchtlicher Bedeutung und genetischen Faktoren: Zum Beispiel werden einige Menschen fast durch das Erscheinen des Katers unabhängig vom Betrag von genommenem Alkohol nicht betroffen. Dieses neugierige Phänomen wird durch die Tatsache erklärt, dass im Körper dieser Leute es eine aktive Entwicklung von Alkohol gibt.

Außerdem ist die aktive Entwicklung von Alkohol als Personen als ganze Nationen nicht einzigartig. In lichtäugigen messenhäutigen Europäern erzeugt es schlechter, während dunkelheits-haarige dunkelhäutige, dunkelheits-haarige Europäer - besser.
Die Mehrheit von Leuten des ostasiatischen Abstiegs innewohnende Veränderung im Gen, das für die Produktion von Alkohol verantwortlich ist. Diese Veränderung verursacht die intensive Verarbeitung von Vinylalkohol zum Acetaldehyd. Außerdem haben Asiaten (obwohl nicht alle), Fähigkeit reduziert, Acetaldehyd in essigsaurer Säure umzuwandeln. Das führt zur Tatsache, dass nach dem Gebrauch von Alkohol, Acetaldehyd, der im Körper angehäuft ist, und die Wirkung des "Alkoholerrötens" verursacht, das durch die strengsten Entzugserscheinungen später begleitet wird. Das Wissen solch einer Eigenschaft dieser Leute Versuch, viel weniger zu trinken. Es gibt eine weit verbreitete Behauptung, dass Kater schwerer mit dem Alter wird. Allgemein wird dieses Phänomen der Tatsache zugeschrieben, dass der Körper mit einem niedrigeren Alkohol dehydrogenase versorgt wird. Ohne dieses am Metabolismus von Alkohol beteiligte Enzym entwickelt sich Alkoholabzugsyndrom viel schärfer.

Behandlung des Alkoholabzugsyndroms
Katerbehandlung sollte beim Beheben der vier Probleme einer medizinischen Natur geleitet werden: Wiederherstellung von Wassersalz homeostasis. Beseitigung von Schmerzsymptomen. Toxine. Wiederherstellung der Gehirntätigkeit (klare Denken- und Reaktionsgeschwindigkeit).
Um den Kopfwehkater zu entfernen, trinken Sie genug Citramon oder Aspirin. Diese Produkte werden in der Apotheke ohne eine Vorschrift verkauft. Die Vergiftung des Körpers wird durch Methoden von biochemischem und physischem detoxification entfernt. Sie können auch Meldonium oder Phenotropil kaufen.
Physische reinigende Magendetoxification-Mittel und / oder das Eingeweide, der Gebrauch von sorbents wie Aktivkohle oder enterosorbent.

Biochemischer Detoxification ist die Aktivierung des Zyklus von Krebs (Zyklus wird wenn Alkoholgebrauch gebrochen). Zyklus genug wieder herzustellen, um Produkte zu essen, die succinic, Milch-, Zitronensäure enthalten. Außerdem können sie mündlich in Tabletten genommen werden oder intramuskuläre Einspritzung erhalten.
Im freien Markt können Sie eine Vielfalt von Rauschgiften finden, er wird als ein Werkzeug für einen Kater eingestellt. Im Wesentlichen, die meisten von ihnen - es ist eine Kombination von ascorbic, Bernsteinsäure, Azetylsalizylsäure mit der Hinzufügung von Koffein oder anderen Substanzen. So dass sie in der Zusammensetzung wie herkömmlicher Citramon ähnlich sind. Es sollte nicht vergessen werden, dass Azetylsalizylsäure Rauschgifte mit Alkohol nicht gleichzeitig verwenden kann. Und tatsächlich ist es eine Substanz trotz aller Vorteile, die durch den Körper, die sehr schädliche Wirkung auf die Schleimhaut des Magens und der Eingeweide besonders auf einem leeren Magen gebracht sind.
Sie zu machen, hat weniger vernichtend schleimige, nehmende saure Azetylsalizylvorbereitungen ausgestellt sollte unten mit viel Wasser gewaschen werden.

Wirksame "Staatsangehöriger"-Mittel für die Behandlung des Alkoholabzugsyndroms sind: In Gärung gebrachte Nahrungsmittel (koreanischer Tellerkimchi, Sauerkraut). Fruchtsaft ist sauer. Unpasteurisiertes Gebräu. Airan, die Milch der Stute, Joghurt (welche Nahrungsmittel an Milchsäure reich sind). Mineralwasser.

Seien Sie gerade vernünftiger Gebrauch von Diuretika. Diese Rauschgifte müssen unpassende Neuverteilung von Flüssigkeit nach dem Trinken beseitigen. Wenn Druck und Herzrate normal sind, können Sie Übung tun, sie sind gut, weil nach ihnen zusammen mit dem Schweiß, und der restliche Alkohol den Körper verlässt. Ein anderer wirksamer Weg ist zu gastrischem lavage. Jedoch ist diese Manipulation nur gut, wenn wenig Zeit nach dem Trinken gegangen ist. Je mehr Zeit nach dem Empfang von Alkohol gegangen ist, desto mehr er vom Magen in den Blutstrom absorbiert werden konnte, und das weniger effiziente ist die Wäsche.
Abgeschnittener Kater kann ein kleiner Betrag der Alkoholaufnahme derselben Art sein, die durch den Tag vorher (ein Glas von Wein, eine Flasche von Bier, ein Glas von Wodka) verbraucht wird. Diese Methode, sich mit dem Kater zu befassen, hat lange gewusst. Dennoch nüchtern - ist es nicht der beste Weg aber und das leichteste und schnellste. Erstens wird eine Extradosis von Alkohol den bereits geschwächten Körper betreffen, und die Leber ist schwieriger, Gift zusätzlicher Teil für neutral zu erklären. Es gibt eine Gefahr, den Gebrauch von Alkohol fortzusetzen, und das kann zu Sauferei führen. Außerdem ist das "nüchterne" nicht im Stande, im Falle Vergiftung des Stellvertreters oder der Alkoholikergetränke der schlechten Qualität in dieser Situation zu helfen, es kann nur die Bedingung verschlimmern. Jedoch, wenn die eingeschlossenen Substanzen wie Methanol oder Äthylenglykol, der Patient, im Gegenteil, Äthylalkohol, oder verwaltet im Wodka Wodka verfälscht haben. Das ist, weil die Daten toxische Substanzen in der Leber mit demselben Enzym wie der Alkohol gespalten werden - der ist, warum man ein safener für Vinylalkohol ist. Wenn eingeführt, in den Körper wandelt die Leber Vinylalkoholmittel selbst, und Äthylenglykol oder Methyl im Urin um und verursacht viel Schaden zum Körper nicht.
Übrigens sind nicht alle Leute als ein Heilmittel für einen Kater, um Alkohol wieder zu trinken. Einige können das nicht tun, weil sie sich stark krank fühlen. Der bloße Gedanke an Alkohol kann einen Knebelreflex verursachen, so will die Person nicht das Kneifen erfrischen. Aber in diesem Fall können Sie den Körper "beschwindeln". Um zu tun, bringt das, Typ in der Mundlimonade oder dem Saft, zu Ihrem Mund und trinkt schnell Wodka im Prozess, das süße Getränk zu schlucken. So haben die Empfänger Zeit nicht, um auf das Ändern des Getränkes und "getäuscht" zu reagieren.
Falls sich der Gesundheitszustand des Körpers, und noch Leute nicht verbessert hat, die unter Kälte, dem Schwitzen, Beben, Brechreiz leiden - müssen Sie medizinische Hilfe suchen. Chronischer Gebrauch des Alkoholabzugsyndroms, eine andere Bedingung kann zu Säuferwahnsinn führen.

Betreffs des letzten Problems, um Kater, die Aktivierung der Gehirntätigkeit zu entfernen, können Sie jede Art der intellektuellen Arbeit, ob es verwenden, Kreuzworträtsel lösen oder Gedichte auswendig zu erfahren.
Die aktuelle Annäherung an die Behandlung des Alkoholabzugsyndroms wird als detoxification Behandlungen mit intravenösen Salzlösungen mit der Hinzufügung dieser spezifischen pathogenetic Therapien betrachtet, erleichtert eine Vielfalt von Unordnungen im Leben des menschlichen Körpers. Die Essenz dieser Methode besteht in der Besserung des Mineral- und Wassermetabolismus in der Normalisierung von metabolischen Prozessen, auf schnelle Ausscheidung der Zwischenvinylalkoholzergliederung hinauslaufend.
Natürlich kann solches detoxification Verfahren, um zuhause stattzufinden, nicht nur in einem Krankenhaus oder Poliklinik sein. Und es ist nicht nur, dass der Mann selbst nicht im Stande sein wird, eine intravenöse Einführung, sondern auch in der Tatsache zu machen, dass schwacher Körper auf das verwaltete Rauschgift nicht entsprechend antworten und eine Reaktion anaphylactic Stoß ausgeben kann. Ohne Fonds, abgeschnittener Anaphylactic-Stoß (eg, prednisone und Antihistaminika), kann diese Bedingung zu Tode führen. Deshalb ist es am besten, einen Fachmann nicht medizinisch selbstzubehandeln und zu befragen.

DMAA (Geranienextrakt)

Pharmakologische Gruppe: CNS Anreize.

Pharmakologische Handlung: psycho-physische Anregung; Zunahmenleistungsfähigkeit; verbesserte Stimmung; vergrößerter lipolysis (das Fettbrennen); Appetitunterdrückung.
Der Einfluss auf die Empfänger: dopamine und noradrenaline Empfänger (agonist)

1,3-DMAA ist ein Nervenanreger, dessen Struktur ephedrine und epinephrine ähnlich ist. Im Moment sind wenige Informationen über den Empfang von 1,3-DMAA verfügbar, und er wird als eine Nahrungsergänzung nicht mehr verkauft.

Allgemeine Informationen
DMAA ist ein neurologischer Anreger, der schnelle Annahmezunahmenenergieeffizienz fördert, die dem klassischen Koffein und den anderen Anreizen, aber der durch andere Mechanismen erreichten Wirkung ähnlich ist. Am Anfang wurde DMAA als ein Heilmittel gegen die Nasenverkehrsstauung - "Ölextraktgermanium" präsentiert, aber später als ein neurologischer Anreger in der Form von Tabletten verwendet. Im Hinblick auf die Strukturähnlichkeit mit Amphetaminen während der Prüfung bevor wird das Ereignis im Urin als Doping entdeckt, und deshalb wird es für den Gebrauch vor Konkurrenzen nicht empfohlen. eigentlich nicht gewesen studiert in der Isolierung.

Andere Namen: 4 methylhexane 2 Amin, DMAA, dimetilamilamin, 1,3-DMAA, Geranamine, methylhexaneamine, 1,3. dimetilpentilamin, Vortala, Forthane.

Mit DMAE, DHEA, memantine (dasselbe Akronym, eine verschiedene Zusammensetzung) nicht verwirrt zu sein.

Auf einem Zeichen! DMAA ist ein starker Anreiz.

Vielfalt: Gewichtsabnahmenprodukte; nootropics

Aufmerksamkeit! Wenn man bevor prüft, wird das Ereignis im Urin als Amphetaminrauschgifte entdeckt. Weltantidopingagentur hat methylhexaneamine zur Liste von verbotenen Substanzen 2010 hinzugefügt, und, seitdem der Gebrauch von 1,3-DMA in den Vereinigten Staaten streng 1) eingeschränkt hat, hat die australische Regierung die Liste des DMAC 9 gemacht, und seinen Verkauf verboten.

DMAA (Geranienextrakt, 1.3 Dimetilamilamin, methylhexaneamine) - eine organische Zusammensetzung mit der Formel CH3CH2CH (CH3) CH2CH (CH3) NH2. DMAA wurde unter verschiedenen Handelsnamen als ein Nahrungsmittelzusatz verkauft, aber bald ist seine Sicherheit infrage gestellt worden. Die Substanz ist auch einfaches aliphatic Amin, das als ein Nasennasenspray und für die Behandlung von hypertrophischen und hyperplastischen Geweben der Mundhöhle verwendet ist. Dieser vasoconstrictor, der durch die Einatmung zum Nasenmucosa verwaltet werden kann. DMAA ist nicht eine Ableitung der Geranie und erhalten synthetisch.

Geschichte
Im April 1944 hat die Gesellschaft Eli Lilly und Gesellschaft methylhexaneamine Forthane unter dem als ein Nasennasenspray zu verwendenden Handelsnamen befreit. Forthane ist auch für die Behandlung von hypertrophischen und hyperplastischen Geweben der Mundhöhle patentiert worden. Zusätzlich zu offenen Anwendungen wird der Gebrauch von methylhexaneamine in der historischen medizinischen Literatur, und heute dem medizinischen Gebrauch von nicht anerkanntem methylhexaneamine nicht erwähnt. Handelsmarke Forthane ist nicht mehr gültig. Methylhexaneamine sollte mit isoflurane, das allgemeine Einatmungsnarkosemittel nicht verwirrt sein, das in Australien unter dem Warenzeichen Forthane verfertigt ist. 2006, Arnold, Patrick methylhexaneamine wiedereingeführt als ein Nahrungsmittelzusatz, nach dem Endverbot von ephedrine als eine Nahrungsergänzung in den Vereinigten Staaten 2005 Jahr. Die Substanz ist unter dem Markennamen Geranamine präsentiert, und von der Gesellschaft Proviant Technologies erzeugt worden. Das Rauschgift ist als ein Werkzeug für den fetten Verlust verfügbar, und stellen Sie Energie für das Training zur Verfügung. Die Substanz wird in der Kombination mit anderen Substanzen wie Koffein verwendet. Diese Kombinationen sind ähnlich mit Kombinationen von ephedrine mit Koffein, eine erste Zutat, die zurzeit in vielen Ländern verboten wird. 2012, während der holländischen Forschungsliteratur auf dem Durchführungsstatus von methylhexaneamine, haben Wissenschaftler beschlossen, dass ergänzt, mehr als 4 Mg methylhexaneamine enthaltend, pharmakologisch wirksam sind und das Genehmigen als ein Rauschgift verlangen. Die Autoren haben beschlossen, dass der mündliche methylhexaneamine als ein bronchodilator (an Dosen handelt, die größer sind als 4 Mg), die Herzrate (über 50-75-Mg-Dosen), Blutdruck und Zunahmen (in Dosen von 100 Mg) vergrößert. Ernste Nebenwirkungen, die mit mündlichen Dosen möglich sind, die größer sind als 200 Mg.

DMAA: Gebrauchsanweisungen
Die minimale Dosis von 1,3-DMA ist 10-20mg, - 40-60mg ein Tag maximal, obwohl keine spezifischen Daten auf der optimalen Zahl im Moment, die obengenannte Dosierungsgrenze normal ist. 1,3-DMAA wird von verschiedenen Sportorganisationen wegen ihrer Strukturähnlichkeit mit Amphetaminen verboten, und wird deshalb nicht empfohlen, Athleten zu empfangen, Kontrolle vor der Konkurrenz passierend.

Chemie
Struktur von Methylhexaneamine ist als in der Nähe von Amphetamin beschrieben worden. Methylhexaneamine hat durch das Umwandeln von 4 methylhexane 2 1 oxime synthetisiert, der von der Verminderung mit Natrium in Vinylalkohol gefolgt ist, der der Reaktion von Buvo Blanc ähnlich ist. Methylhexaneamine ist der Agent, der catecholamine neurotransmitters norepinephrine (noradrenaline), ähnlich den zusammenhängenden Substanzen wie cyclo-pentamine und tuaminoheptane veröffentlicht.

Struktur und Funktion von DMAA
DMAA ist ein gerades Kohlenstoffkettenamin 7 alifitik und strukturell ähnlich Amphetamin, methamphetamine und MDMA. 3) wurde Das erste als ein Rauschgift gegen die Nasenverkehrsstauung präsentiert, aber hat später begonnen, als ein neurologischer Anreger verwendet und in der Tablettenform verteilt zu werden. DMAC ist auch propylhexedrine, einem Anreiz strukturell ähnlich, der das Eigentum im vivo fetten Brennen hat. Wegen der Strukturähnlichkeit kann der Mechanismus der Handlung auch epinephrine ähnlich sein - hat dieselben Effekten wie epinephrine, aber direkter Metabolismus pharmacokinetics Studien auf DMAA wurde geführt.

Der Gebrauch von DMAA
Ursprünglich veröffentlicht von Eli Lilly weil hat ein Nasennasenspray, methylhexaneamine erzeugt als eine Nahrungsergänzung in der Kombination mit Koffein und anderen Zutaten, unter solchen Handelsnamen wie Geranamine und Floradrene, und als verfügbar ohne Vorschrift thermogenic Rauschgift oder allgemeiner Anreiz eingekauft. Seitdem, weil Eli Lilly sein Patent 1944 eingeführt hat, ist methylhexaneamine nicht intensiv studiert worden, und sein pharmakologisches Profil wird nicht geschätzt. Es wurde auch festgestellt, dass es weniger von einer stimulierenden Wirkung auf das Zentralnervensystem hat als die entsprechenden Zusammensetzungen von Amphetamin und ephedrine. In Neuseeland methylhexaneamine (hat 1,3-dimetilamilamin oder DMAA genannt), ist ein neuer Wirkstoff, verfertigte Tabletten. Im November 2009 hat die Regierung von Neuseeland Pläne bekannt gegeben, die Liste methylhexaneamine beschränkt auf den Gebrauch von Substanzen zu machen. Die Regierung von Neuseeland hat den Gebrauch von methylhexaneamine nicht verboten, aber das Gesundheitsministerium des Landes hat die Masse der Puderbeschaffung verboten, zur gleichen Zeit Handelsvertreter in der Form von Kapseln und Tabletten erlaubend. Das Gesundheitsministerium Neuseelands ist zurzeit veröffentlichte Regierungen provisorisch autorisierter Vertreter. Die Bedeutung dieser Neuerung - um die ungesetzliche Durchführung von DMAA-Produkten nach dem 7. April 2012 zu machen. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Semax.

Sicherheit und Rechtmäßigkeit von DMAA
Sicherheit verwendet kurzfristig
Obwohl es scheint, dass das Rauschgift in der Form von Ergänzungen gut geduldet wird, bevor Übung, im Laufe Studien mit dem Rauschgift in der Tablettenform die Möglichkeit des Blutsturzes ins Gehirn bemerkt hat. Im Moment gibt es keine Daten bezüglich der langfristigen Toxikologie auf dem Empfang des Rauschgifts, und die LD50-Zahl bei einer einzelnen intravenösen Einspritzung war 39 Mg / Kg und intraperitoneal Einspritzung-185mg / Kg, das theoretisch verglichen mit der mündlichen Verwaltung viel niedriger ist.

Rechtmäßigkeit von DMAA
DMAA hat falsch als ein Teilteil der Geranie beschrieben, die durch eine unabhängige Laboranalyse von Geranienöl widerlegt wurde.

Das Doping der Kontrolle vor der Konkurrenz
Im Hinblick auf die Strukturähnlichkeit mit Amphetaminen während der Prüfung bevor wird das Ereignis im Urin als Doping entdeckt, und deshalb wird es für den Gebrauch vor Konkurrenzen nicht empfohlen.

Sicherheit von DMAA
Methylhexaneamine halbtödliche Dosis ist 39 Mg / Kg iv und 185 Mg / Kg, wenn verwaltet, intraperitoneally in Mäusen. Anekdotische Berichte weisen darauf hin, dass sehr hohe Dosen von methylhexaneamine in der Kombination mit Koffein und Alkohol zum Körper gefährlich sein können. In Neuseeland ist 21-jähriger Mann an einem Gehirnblutsturz nach dem Empfang von 556 Mg methylhexaneamine, Koffein und Alkohol gestorben. Keine Daten auf dem Status der Hydratation des Mannes, sie haben das Essen verbraucht sie haben illegale Substanzen und das Gewicht seines Körpers verbraucht. der Vertreter des Herstellers hat festgestellt, dass «DMAA tatsächlich ist, war ein Teil der Pflanzengeranien (Pelargonium Graveolens) und erzeugtes Öl davon und seit mehr als 100 Jahren ein Teil der menschlichen Diät." Jedoch hat eine Studie im Dezember 2011 A. Lisi, Hasikov N., R. Kazlauskas und S veröffentlicht. Goebel, gegen die Behauptungen von Herstellern methylhexaneamine und, insbesondere haben sie gesagt, dass "Geranienöl methylhexaneamine nicht enthält" und "Produkte, die in seiner Zusammensetzung von Geranienöl umfassen, das methylhexaneamine so enthält, nur durch das Hinzufügen von ihnen zur Zusammensetzung des Kunststoffs erzeugt werden können". Eine Studie geführt hat im September 2011 gezeigt, dass die Einnahme hoher Dosen von 1,3-dimetimamilamina (75 Mg) allein und in der Kombination mit Koffein zu vergrößertem Blutdruck führt, ohne Herzrate zu vergrößern. In einer Studie von 25 gesunden Männern, die vor Lehrsportergänzungen nehmen, die methylhexaneamine enthalten, wurde es gezeigt, dass methylhexaneamine nicht Herzrate, Blutdruck ändern, und Leber und Nierefunktionen, wenn verwendet, an den empfohlenen Dosen nicht betrifft. Vier zusätzliche Studien es wurde gezeigt, dass DMAA nicht irgendwelche nachteiligen Effekten auf das Blut, den Blutdruck oder die Herzrate, wenn geprüft, in einer kurzen Periode verursachen. Das US-Militär hat einen massiven Rückruf aller Produkte organisiert, die methylhexaneamine von allen militärischen Lagern um das Weltteilen nach der Ansage der zwei Soldaten enthalten, die an einem Herzanfall während der Ausbildung 2010 gestorben sind. Zusammensetzung von Methylhexaneamine wurde in ihrem Blut gefunden. "Diese Produkte werden gesetzlich erlaubt und noch nicht jede Verbindung zwischen DMAA und ernster Bedingung des vom militärischen medizinischen Personal berichteten Patienten gefunden", hat ein Sprecher für das Verteidigungsministerium, Peter Graves gesagt. "Vorsichtshalber hat das Verteidigungsministerium bestellt, um diese Produkte vom Markt zurückzuziehen." Der Tod von Claire Squires, Läufer, der plötzlich in der Nähe von der Ziellinie im April 2012 während des Londoner Marathonlaufs gestorben ist, ist mit dem Gebrauch von DMAA vereinigt worden. Der Coroner hat gesagt, dass DMAA "wahrscheinlich der wichtigste Faktor" in ihrem Tod war. Es wird geglaubt, dass die Substanz im Energiegetränk enthalten hat, das den Athleten vor der Konkurrenz verwendet hat.

Streit über DMAA
Viele Berufs- und Amateursportorganisationen wie die Weltantidopingagentur haben den Gebrauch von methylhexaneamine als eine Substanz verboten, die die Leistung erhöht und heben Sie Athleten auf, die es verwenden. Im Februar 2012 hat der Tod von zwei amerikanischen Soldaten, die während der physischen Ausbildung gestorben sind, Studien der populären Ergänzungen für das Muskeltraining, in den Opfern gefundene Organismen geführt. Das hat das Verteidigungsministerium aufgefordert, Produkte zurückzuziehen, die methylhexaneamine, die Borde vor der Untersuchung enthalten. Sprecher von Pentagon hat jedoch betont, dass "diese Produkte nicht gesetzlich verboten werden und jede Verbindung zwischen DMAA und Staaten noch nicht gefunden haben, die vom militärischen medizinischen Personal berichtet werden. Vorsichtshalber hat das Verteidigungsministerium bestellt, um sich vom Verkauf dieser Produkte zurückzuziehen." Die Ergebnisse des Ministeriums auf diesem Problem werden am Ende des Märzes 2012 erwartet. Chirurg US-Armee hat gesagt: "Ich will betonen, dass es jede Verbindung zwischen DMAA und Staaten noch immer nicht hergestellt wird, die vom militärischen medizinischen Personal berichtet werden. Führer des Verteidigungsministeriums und US-Flugzentrum haben diese Berichte sehr ernstlich jedoch genommen, diese Ereignisse haben vielfache Ursachen. Es ist zu früh, um zu sagen, ob sie eine Verbindung mit DMAA haben». Am 19. Juni 2012 hat Das südafrikanische Institut für den Sport, ohne (SAIDS) zu lackieren, den Sieg in einem freundlichen Marathonlauf von Ludwik Mamabolo 2012 bestätigt, der ein positives Ergebnis für einen verbotenen Anreiz gegeben hat. Mamabolo kann eine zweijährige Suspendierung und Beraubung des Titels schließlich erwarten, wenn ein Athlet von einem unabhängigen Tribunal für schuldig erklärt wird.

DMAA und Gesetzgebung
Im Juli 2011 ist Gesundheit Kanada hat DMAA bestimmt, nicht eine Nahrungszutat, aber als ein Rauschgift, weitere Billigung verlangend. Gesundheit Kanada hat alle Verkäufe von DMAA verboten. Im März 2012 hat Neuseeland eine Benachrichtigung veröffentlicht, die DMAA provisorisch erlaubte Substanzen bekannt gibt. Im April 2012 verbietet Neuseeland offiziell DMAA und seinen Gebrauch in Tabletten. Im April 2012 hat der FDA (Büro für die Kontrolle Bundesbehörde zur Überwachung von Nahrungs- und Arzneimittlel) in den Vereinigten Staaten eine schriftliche Warnung Erzeuger von DMAA ausgegeben. DMAA FDA hat die Erzeuger ohne materielle Beweise der Sicherheit angeklagt. Im Juni 2012, die Nationale Agentur für das Essen Schweden hat eine allgemeine Warnung bezüglich des Gebrauches von Produkten von DMAA ausgegeben, infolge ihres Verkaufs sind in einigen Teilen des Landes verboten worden. Am 1. August 2012 wurde DMAA in Australien verboten. In New South Wales hat DMAA als "besonders gefährliche Substanz verzeichnete Gifte" klassifiziert. Im Juli 2012 hat die Nationale Agentur für die Hygienische Kontrolle (ANVISA) in Brasilien eine Warnung zur Öffentlichkeit ausgegeben, die Gefahr sagend, Produkte zu verwenden, die in seiner Zusammensetzung DMAA enthalten. Dort wurde auch die Liste von verbotenen Substanzen aktualisiert, die DMAA enthalten, was den ganzen Abzug von Produkten bedeutet, die diese Zutaten vom brasilianischen Markt enthalten. Im August 2012 hat die Agentur für die Arzneimittel-Regulierung und Gesundheitsfürsorgeprodukte (MHRA) entschieden, dass das populäre, das Sportanhang Jack3d DMAA-enthält, ein Rauschgift ohne Lizenz ist, und dass er und alle anderen Produkte, die DMAA enthalten, vom Verkauf im UK wegen der Gefahr für die öffentliche Sicherheit zurückgezogen werden müssen. Im Januar 2013 hat die Untersuchung gefunden, dass DMAA die Todesursache der 30-jährigen Frau war, die an der Ziellinie auf dem Londoner Marathonlauf 2012 gestorben ist.

Effekten auf den Blutdruck
Entweder allein oder in der Kombination mit dem Koffein während der blinden Studie (wenn eine der Gruppen gegeben das echte Rauschgift und der andere - Suggestionsmittel) hat gezeigt, dass das Rauschgift bedeutsam Blutdruck vergrößert, aber keine Wirkung auf den Puls hat.

Kaufen Sie DMAA
2009 wurde er in die Liste von verbotenen Substanzen die Weltantidopingagentur (WADA) eingeschlossen. In Russland, jedoch, wird dieser Bestandteil auch in die Liste von verbotenen Substanzen von der russischen Antidopingagentur (RUSADA) eingeschlossen. Deshalb werden stellvertretende Athleten (wer die Dopingkontrolle führt) empfohlen, vom Gebrauch dieses Anreizes Abstand zu nehmen. Jedoch haben Ergänzungen, die DMAA enthalten, zum Verkauf genehmigt. Sportnahrung mit DMAA: - Jack3d (USPlabs) - OxyElite Pro (USPlabs) - NeuroCore (MuscleTech) - HydroxyStim (MuscleTech) - Hemo Wut Schwarzes Extremes Konzentrat (Nutrex) - Lipo-6 Schwarz (Nutrex) - Lipo-6 Schwarz Ihriger (Nutrex)

Doxycycline und Alcohol

Die Frage dessen, ob es möglich ist, doxycycline und Alkohol zu nehmen, regt viele auf. Es ist ja nicht so, dass wir alle ohne Ausnahmenalkoholiker. Gerade manchmal fällt Behandlung auf Urlauben, Parteien oder korporativen Ereignissen. Sie werden das Ereignis gerade wegen der Tatsache nicht verpassen, dass Sie die Medizin trinken. Ja und Unterbrechung ist der Kurs der Behandlung auch nicht gut.

Wie man in dieser Situation ist, und ob es möglich ist, doxycycline und Alkohol zu verbinden?

Sie fragten sich, ob Sie sich jemals fragten, wie und warum alle Rauschgifte mit Alkohol oder bestimmten Nahrungsmitteln nicht verbunden werden können? Es ist ziemlich einfach. Es stellt sich heraus, dass alle Arzneimittel, die wir irgendwie zur Leber verwenden. Das ist, wo sie bearbeitet und gebrochen werden. Für jede Rauschgiftspaltung, bezüglich der Spaltung anderer Substanzen, die in der Leber spezifische Agenten erzeugt sind. Wenn die Leber plötzlich nicht ein Rauschgift, und mehr bekommen hat, gibt es einen Anschein einer Warteschlange. Während einige Rauschgifte vom immer mehr längeren Körper ausgeleert werden. So, der Gebrauch von bestimmten Rauschgiften betreffen gemeinsam ihren Begriff des Körpers. Dasselbe Ding geschieht mit Alkohol. Immerhin bearbeitet die Leber den Alkohol, der in unseren Körper eintritt.
Außerdem, Vorbereitungen von Antibiotika ist in dieser Beziehung "am sanftesten". Beiläufig vermischen sich doxycycline und andere Antibiotika, nicht nur Alkohol, aber sogar mit dem Tee oder einigen Arten von zischenden kohlensäurehaltigen Getränken nicht. Kaffee ist auch sehr zweideutige Wirkung auf die Handlung von doxycycline. Obwohl es in den Anmerkungen doxycycline nicht gewöhnlich geschrieben wird. Aber nicht jeder Arzt kann nicht wirklich erklären, wie man das Rauschgift richtig verwendet.
Und doxycycline sollte jedenfalls gleichzeitig mit der Frucht nicht genommen werden. Weitere interessante Informationen, die aus einer sehr herrischen Quelle abgeleitet werden, aber es ist gegen die Empfehlungen vom Hersteller von Doxycycline. Wenn Sie die Anmerkung zum Rauschgift sorgfältig studiert haben, haben Sie wahrscheinlich bemerkt, dass doxycycline manchmal empfohlen wird, Milch zu trinken, um seine aggressive Handlung auf der Schleimhaut des Verdauungssystems zu reduzieren. Und hier sind einige andere Quellen empfehlen im Gegenteil, verwenden Sie sowohl doxycycline als auch Milch nicht, weil das die Wirkung der Behandlung nachteilig betreffen kann. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Chitomur.

Wie man in solch einer Situation ist? Fest kann das folgende sagen. Um den aggressiven Einfluss des Rauschgifts auf dem mucosa des Magens zu vermeiden, ist es notwendig, viele Flüssigkeiten zu trinken. Im Allgemeinen wird das Trinken vieler Flüssigkeiten während des Gebrauches von doxycycline empfohlen. Für mehr Informationen über den Gebrauch dieser Weise der Vorbereitung können Sie zum Rat des Arztes kommen.
So, wie den gleichzeitigen Gebrauch von doxycycline und Alkohol betreffen kann? Diese Kombination kann Sie ein Sturm des Bluts zur Haut, der Drang verursachen, sich, Migränenschmerz und Verlust der Koordination zu erbrechen. Aber wie wirksam handeln wird, ist doxycycline im Allgemeinen hart zu sagen. Manchmal vergrößert eine Kombination mit Alkohol die Effekten von doxycycline, und verlangsamt sich manchmal.
Wenn Sie rauchen, und weitere Informationen von Interesse zu Ihnen sein werden. Es stellt sich heraus, dass nicht nur das Essen, die Getränke und der Alkohol die Handlung von doxycycline und anderen Rauschgiften betreffen. Nikotin hat auch etwas Einfluss. Im Körper von Rauchern wirken alle Rauschgifte nach einer langen Verzögerung. Deshalb sagen einige Wissenschaftler über den Bedarf an der Ernennung von vergrößerten Beträgen von Rauchern des Medikaments. Und gemäß einer anderen Theorie beeinflusst Nikotin die Absorption von Rauschgiften durch den Körper nicht, und wie lange sie im Körper sind. Bestandteile des Zigarettenrauchs folgen der Leber, den Prozess der Zergliederung des Rauschgifts beschleunigend.

Viagra und Alcohol

Viagra und Alkohol - zwei Konzepte, die sehr häufig Übergreifen sind. Stimmen Sie in den meisten Fällen zu, alle sexuellen Beziehungen werden mit der Einnahme eines bestimmten Betrags von alkoholischen Getränken vereinigt. Nein, das ist sicher nicht ein Muster, aber noch. Leute vergessen, dass Alkohol und Geschlecht allgemein nicht überlappen sollten. Immerhin ist das ein negativer Einfluss auf die Gesundheit von Männern und die allgemeine Bedingung von Frauen. Aber ist jetzt nicht darüber. Ich habe mich dafür entschieden, sich "auf Viagra und Alkohol" zu konzentrieren. Kann ich, dieses Rauschgift zusammen mit Alkohol oder nicht nehmen, Sie wissen in diesem Augenblick.

Sofort bemerken wir, dass eine klare Antwort auf diese Frage noch dort ist. Das Sprechen über die Tatsache, dass bis heute es keine klinischen Beweise gibt, die uns alle überzeugen konnten, dass Viagra absolut verwendet zusammen mit Alkohol kontraindiziert hat. Ungeachtet der Tatsache dass keine Beweise jedes Einwands, der es nicht logisch ist, wir beschließen können, dass Alkohol und Viagra noch immer nicht wünschenswert sind, zur gleichen Zeit zu nehmen. Wenn Sie nicht verstehen, warum wir glücklich sein werden zu erklären. Die Tatsache, dass Vinylalkohol eine Substanz ist, die den Gebrauch des Zentralnervensystems betrifft. Zusätzlich zu allen alkoholischen Getränken haben einen negativen Einfluss auf eine Errichtung eines Mannes. Jetzt ist es wichtig zu verstehen - warum Getränk Viagra, um Errichtung, und dann zu verbessern, nehmende alkoholische Getränke es bedeutsam reduzieren?
Bevor Sie Viagra mit Alkohol mischen, in Betracht ziehen, ob man es tut. Nach dem Mischen dieser zwei Bestandteile kann Ihre Errichtungen nicht nur bedeutsam reduzieren, sondern auch die Entwicklung von verschiedenen kardiovaskulären Krankheiten auslösen. Erinnern Sie sich, dass Viagra - ein Rauschgift vorgeschrieben hat, um die Qualität Ihres Lebens zu verbessern, aber sicher mit ihrer eigenen Gesundheit nicht zu experimentieren. Nein, natürlich sagen wir nicht, dass Sie sich zu einiger Brille von Wein nicht behandeln können. In normalen Leuten geht kein Datum ohne Wein oder Champagner. Über die Gefahren von Alkohol und Viagra-Mischung sprechend, haben wir große Beträge von Alkohol vor. Übrigens, wenn Sie Viagra dann trinken, müssen Sie nicht nur auf dem Verbrauch von großen Beträgen von alkoholischen Getränken aufgeben, und sich zu einem Fettessen beschränken. Wenn gleich viel Sie einen großartigen Alkohol geplant haben, dann ersetzt man besser weichen Viagra Viagra. Viagra weich - ein Rauschgift, um sexuellen Wunsch zu erhöhen, der einen unbegrenzten Betrag von Alkohol nehmen kann. Sie können auch Testoluten mögen.

Und jetzt einige Wörter über die Wechselwirkung von Viagra und Alkohol, aber aus einem chemischen Gesichtspunkt. Wenn Sie glauben, dass die Chemie der Hauptbestandteil von Viagra Sildenafil unter dem Namen ist, wirkt mit Alkohol nicht wirklich aufeinander. Und es sind nicht nur Wörter. Sie alle, die durch chemische Studien bestätigt sind. Dieselbe Chemie klärt, dass Errichtungsqualität nachteilig Alkohol selbst, aber sicher nicht seinen Verbrauch zusammen mit Viagra betrifft. Es ist notwendig, Ihre Aufmerksamkeit auf die Tatsache zu lenken, dass der Verbrauch von Alkohol einen negativen Einfluss nicht nur auf der männlichen Errichtung haben kann. In einigen Fällen kann Alkohol das komplette musculoskeletal System unbrauchbar machen. Sicher hat jeder von Ihnen selbst bereits einen Beschluss bezüglich des Gebrauches von Alkohol gemacht. Wenn Sie es selbst nicht tun können, dann zu hören - müssen Sie Mäßigung einsaugen. Auf die einzige Weise können Sie nicht nur ihre Stärke, sondern auch die Gesundheit des ganzen Organismus sparen.
Was Beschlüsse wir können, von allen Informationen ziehen, die uns präsentiert wurden. Der Beschluss ist einfach - Viagra kann zusammen mit Alkohol verbraucht werden, aber nie vergessen, dass die Zahl von alkoholischen Getränken gemäßigt sein sollte. Übrigens, um sexuellen Wunsch zu erhöhen, können Sie um Hilfe und spezielle Ergänzungen (biologisch aktive Zusätze) bitten.

Einige Weisen, Betonung zu erleichtern

Es ist kein Geheimnis, dass wir alle jeden Tag Betonung ausgesetzt werden. Jemand unter Betonung am meisten, jemand - im geringsten. Aber trotzdem hat die Betonung Eigentum angesammelt. Wir versuchen abwechselnd, es loszuwerden.

Wie tun wir es? Hier sind einige Weisen, sich mit Betonung zu befassen. Lesen Sie sie und wählen Sie, welcher für Sie richtig ist. Lesen Sie sie außerdem sorgfältig und vergessen Sie nicht sich zu erinnern.

Also, die erste Weise, Betonung zu erleichtern. Denken Sie an etwas Angenehmes. Wir alle wissen, dass die täglichen Probleme, die "wie Schnee sind, der auf unseren Köpfen fällt", lassen wir an sie ständig denken. Infolgedessen haben wir Kopfweh, schlaflose Nächte beginnen und so weiter. Hören Sie auf, an die Probleme zu denken. Konzentrieren Sie sich auf die helle Seite Ihres Lebens. Versuchen Sie, in seiner Meinung einen bestimmten Punkt neu zu erstellen, und sich darauf zu konzentrieren. Es ist sehr wichtig, die Episode vollständig neu zu erstellen. Sobald Sie etwas zurückrufen, das Glück genießen, das Sie in diesem Moment fühlen.

Transzendentale Meditation - eine andere Weise, sich mit Betonung zu befassen. Während dieser Meditation werden Sie sich oder laut einen Ton, Wort oder Ausdruck in demselben Rhythmus für fünfzehn - zwanzig Minuten wiederholen müssen. Um schnell zu verstehen, was Ihrer erforderlich ist, sind hier einige Beispiele von möglichen Tönen: "hummm", "shhh", "oof", "Hamm" und so weiter. Betreffs der Wörter konnte es irgendetwas sein: ein Haus, ein Tisch, Liebe, Meer und so weiter. Beispiele von Ausdrücken: Liebe kann ewiger Frieden weltweit sein. Transzendentale Meditation wird Ihnen helfen, alle Ihre Gedanken einzustellen und zusammenzubringen.

Sehr häufig verwenden Leute diese Methode und betonen reliever als Meditation im Schweigen. Um das zu tun, müssen Sie so bequem werden wie möglich und sich auf Ihr Atmen konzentrieren. Wenn Sie Atem tun, versuchen Sie sich vorzustellen, wie der Sauerstoff beginnt, jede Zelle Ihres Körpers einzuweichen. Sie sollten bewusst sein, dass Sauerstoff die Quelle Ihres Lebens ist. Ohne es würden Sie nicht im Stande sein zu leben. Versuchen Sie, so langsam und tief zu atmen, wie möglich. Glauben Sie mich nach einer bestimmten Zeitspanne Sie werden eine neue Woge der Energie fühlen.

Sehr häufig geschieht es, dass Leute, die aus der Arbeit kommen, fortsetzen Sie, nur an sie zu denken. Es ist nicht richtig. Eine andere Weise, Betonung zu erleichtern - soll es Arbeit bei der Arbeit verlassen. Erlauben Sie sich nicht, an Arbeit zuhause zu denken. Zuallererst ist es den Leuten in der Nähe von Ihnen nicht völlig schön. Und zweitens ist es sehr häufig führt zur Entwicklung der Betonung. Zurück nachhause, besetzt nur Ihre Lieblingsdinge, nehmen Sie sich Kindern, Mann oder Frau, Eltern Zeit.

Im Umgang mit Betonung ist es auch sehr häufig hilft und Änderung des Schritts. Von Zeit zu Zeit ist diese Methode, sich mit Betonung zu befassen, notwendig, um notwendigerweise aufzusuchen. Nehmen Sie einen arbeitsfreien Tag oder reisen Sie ab und gehen Sie vom täglichen Gedränge und Hochbetrieb weg. Einige finden Trost in den Bergen, oder das Meer, der andere ist ziemlich einfacher Vorstadtbereich. Die Hauptsache, der es für Sie ähnlich gewesen ist. Am besten aller geben natürlich Ihre Vorliebe für einen Ferienort mit Mineralfrühlingen. Zum Ferienort gehend, werden Sie nicht nur im Stande sein, über die Probleme zu vergessen, sondern auch ihre Gesundheit zu verbessern.

Vergessen Sie nicht, dass Sie Betonung überwinden können und das Verwenden ihre Probleme mit Leuten um Sie besprechen. Wenn die Betonung gegen die Kulisse eines Streites mit einem geliebten vorgekommen ist, dann nehmen Sie nicht an, mit ihm die Probleme zu besprechen. Wenn Sie, aus beliebigen Gründen, mit dieser Person nicht sprechen können, mit jemandem anderem zu sprechen. Erinnern Sie sich, je mehr Sie Ihr Problem laut besprechen werden, desto schneller es aufgelöst wird.

Es gibt andere Weisen, Betonung zu erleichtern. Sie können Ihr Lieblingsbuch lesen, singen, an eine angenehme Situation für Sie, Spiel mit Haustieren denken, auf Zimmerpflanzen, Schrei und so weiter aufpassen. Ein heißes Bad wird Ihnen auch helfen sich zu entspannen. Weisen, sich mit Betonung zu befassen, sind wirklich sehr.

Die Tatsache ist, dass heute es so viele Nahrungsergänzungen gibt, die für die Verhinderung und Behandlung der Betonung verwendet werden. Diese schließen solchen ein: Phenazepam, Selank, Phenibut.

Azathioprine

Beschreibung der Handlung von Azathioprine

6-mercaptopurine heterocyclic Ableitung, die starken immunosuppressive und cytotoxic Effekten hat. Der Mechanismus der Rauschgifthandlung wird nicht völlig verstanden, es ist durch die Alkylierung offensichtlich es blockiert sulfhydryl Gruppen wegen der Ausgabe von 6-mercaptopurine Taten als ein antimetabolite von Purine-Basen, führt zu DNA-Synthesenstörung durch das Einfügen einer DNA lassen thio Entsprechungen von purines und infolgedessen stranden, hemmen die Biosynthese von Nukleinsäuren, und verhindert Proliferation von an der geschützten Antwort beteiligten Zellen. Die überwältigende Wirkung kann nur nach ein paar Wochen oder Monaten der Behandlung vorkommen. Nach der mündlichen Verwaltung von etwa 88 % des absorbierten Rauschgifts Maximalserumskonzentrationen reicht es ungefähr 2-stündig. Das Plasmaprotein bindet zu 30 %. T1 / 2 war 4.5 Stunden. Biotransformiroetsa in der Leber und den Nieren hat schnell im Organismus am 6-mercaptopurine und Methyl nitroimidazole geklebt. 6-mercaptopurine dringen leicht in die Zellen ein, wo es in purine Thio-Entsprechungen davon umgewandelt wird, aber die Geschwindigkeit dieses Prozesses ist in verschiedenen Leuten verschieden; es wird zu einem untätigen metabolite - Thio-Harnsäure umgewandelt, die excreted im Urin ist. Urin weniger anderer metabolit-wurde 1 Methyl 4 nitro 5 tioimidazol entdeckt. Ungefähr 12 % von azathioprine haben ihren Organismus mit den Fäkalien in der unmodifizierten Form gezeigt, und weitere 20-50 % sind excreted über die Nieren in der unveränderten Form und als metabolites.

Azathioprine: Gebrauchsanweisungen

Nach Versetzung von Organen (Herz, Niere, Leber) als ein immunosuppressor, um die Gefahr der Pfropfreisverwerfung zu reduzieren. Es wird auch für Geschwürkolik verwendet, sind anderen Methoden der Behandlung, nephrotic Syndrom nicht zugänglich. Gewöhnlich wird das Rauschgift in der Kombination mit einem corticosteroid verwendet, oder andere Behandlungen haben darauf gezielt, die geschützte Antwort zu reduzieren.

Gegenindikationen für AzathioprineHypersensitivity zu jedem Bestandteil des Rauschgifts oder 6-mercaptopurine, der Schwangerschaft. Kontraindiziert für den Gebrauch in Frauen, die eine Schwangerschaft in der nahen Zukunft planen. In Patienten, die ältlich sind oder mit der verschlechterten hepatischen oder Nierenfunktion, sollte regelmäßig die Morphologie der peripherischen Blut- und Lebernfunktion kontrollieren. Im Zusammenhang mit der Verletzung des Metabolismus wird in Patienten mit dem Mangel an hypoxanthine guanine phosphoribosyltransferase nicht verwendet. In Patienten mit thiopurine methyltransferase Mangel an der Knochenmarkunterdrückung kann ausgesprochener sein. Während der ersten 8 Wochen der Behandlung wird mindestens ein Mal pro Woche empfohlen, um eine ausführliche Analyse des Bluts zu machen; während einer nachfolgenden Behandlung sollte Periode-Analyse mindestens alle 3 Monate getan werden. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Honluten.

Rauschgiftwechselwirkungen

Es erhöht die Wirkung von myelosuppressive Medikamenten. Hemmstoffe von Xanthine oxidase (allopurinol, tiopurinol, oxipurinole), verwendet in Verbindung mit azathioprine unterdrücken biotransformation zu 6 tiomochevoy Säure. Wenn verwendet, in Verbindung mit azathioprine, allopurinol oder seinen Ableitungen, muss die Dosis von azathioprine auf 25 % der üblichen Dosis im Zusammenhang mit der Gefahr reduziert werden, myelosuppression (pancytopenia) zu entwickeln. Der gleichzeitige Gebrauch von Goldsalzen, Malariamitteln, penicillamine, olsalazine, mesalazine oder sulfasalazine kann zu Unterdrückung der Knochenmarktätigkeit führen. Verwarnung sollte im Falle des gleichzeitigen Gebrauches anderer Rauschgifte verwendet werden, die Depression der Knochenmarkfunktion verursachen. Abnormitäten von Hematologic können im Fall von der gleichzeitigen Anwendung von co-trimoxazole, captopril, cimetidine, indomethacin vorkommen. Aminosalicylates kann die Wirkung von azathioprine vergrößern. Azathioprine reduziert die Wirkung, Muskelrelaxans (eg, tubocurarine, pancuronium) zu nichtdepolarisieren, erhöht die Wirkung, Muskelrelaxans zu depolarisieren. Azathioprine kann die Antwort des Körpers auf den Impfstoff schwächen; Patienten, die azathioprine erhalten, sollten lebende Impfstoffe nicht gegeben werden. Wir beschreiben den Fall der Hemmung der Antikoagulanshandlung von warfarin, wenn verwendet, in Verbindung mit azathioprine. Im vitro Metabolismus von furosemide verletzt azathioprine; die klinische Bedeutung dieser Wechselwirkung ist unbekannt.

Azathioprine: Nebenwirkungen

Myelosuppression (leucopenia, thrombocytopenia, Anämie); in seltenen Fällen kann agranulocytosis, pancytopenia, aplastic Anämie entwickeln; es kann auch vergrößerte Empfänglichkeit für Infektionen entwickeln. Lebernfunktionsstörung, pancreatitis, Haarausfall. Selten: Unbehagen, Schwindel, Fieber, Kälte, Diarrhöe, Muskel und gemeinsamer Schmerz, Herzrhythmusunordnungen, pruritus, Ausschlag, vasculitis, Nierenmisserfolg, hypotension, cholestasis, Brechreiz, das Erbrechen, die Anorexie. Die Symptome verschwinden gewöhnlich nach der Unterbrechung des Rauschgifts, aber manchmal kann es tödlich sein. In seltenen Fällen, entwickeln Sie zwischenräumliche Lungenentzündung. Nachdem die erste Dosis Brechreiz und andere Unordnungen der gastrointestinal Fläche sein kann. Patienten nach Organversetzung, die immunosuppressive Behandlung erhält, können sich auch entwickeln: Kolik, diverticulitis, Darmperforation. In Patienten, die azathioprine für die Behandlung der Geschwürkolik erhalten, kann das Rauschgift strenge Diarrhöe mit Rückfällen entwickeln, die nach der Einnahme der folgenden Dosis vorkommen. In Patienten, die immunosuppressive Therapie nach Organversetzung erhalten, entwickeln Sie häufig Krebse. Infolge des Empfangs immunosuppressive Rauschgifte kann durch den klinischen Kurs von Windpocken und Schindeln zusammengesetzt werden. Überdosis führt zur Verminderung der Zahl von Leukozyten und Thrombozyten, der Entwicklung von myelosuppression, pancytopenia. Es kann in der symptomatischen Behandlung von hematology notwendig sein.

Schwangerschaft und Laktation
Kategorie D. hat während Schwangerschaft und Laktation kontraindiziert. Wenn einige der Partner ein cytotoxic Rauschgift nimmt, müssen Sie wirksame Methoden der Schwangerschaftsverhütung verwenden. In der Brustmilch von Frauen, die azathioprine während der Laktation, gefunden 6-mercaptopurine erhalten.

Azathioprine: Dosierung
Mündlich, intravenös. Erwachsene und Kinder nach Organversetzung - die anfängliche Dosis von 5 Mg / Kg / Tag, der von einer Wartungsdosis - 1.4 Mg / Kg / Tag gefolgt ist. Sogar danach mehrere Jahre, nachdem Vorbereitung dort eine hohe Gefahr der Verpflanzungsverwerfung seit mehreren Wochen ist. Für andere Anzeigen - Startdosis für Erwachsene und Kinder - 1.3 Mg / Kg / Tag dann wird die Dosis auf die minimale wirksame Dosis allmählich reduziert. Wenn keine Verbesserung innerhalb der ersten 3 Monate nach der Unterbrechung des Rauschgifts beobachtet wird, sollte Unterbrechung des Rauschgifts denken. In ältlichen Patienten sollte die Dosis in der niedrigeren Reihe von empfohlenen Dosen verwendet werden. In Patienten mit der verschlechterten hepatischen oder Nierenfunktion sollte die niedrigste empfohlene Dosis verwenden. Intravenös, nur angewandt werden, wenn es unmöglich ist, den mündlichen Weg zu verwenden. Fungieren Sie intramuskulär nicht als Verwalter.

Rauschgifte auf dem Markt, der azathioprine - Azathioprine Tabletten 50 Mg enthält; Imuran - 50 Mg.

Verfügbarkeit
Das Rauschgift auf der medizinischen Vorschrift verfügbarer Azathioprine.

GHRP-2

GHRP-2 und Wachstumshormon, das peptide-2, auch bekannt als KP 102 - eine gewerblich synthetisierte hexapeptide Wachstumshormonausgabe veröffentlicht. Diese Superentsprechung peptide GHRP-2, der eine starke stimulierende Wirkung auf die Produktion des Wachstumshormons und leichte stimulatory Wirkung auf prolactin, adrenocorticotropic Hormon und cortisol Niveaus hat.

Reinheit (HPLC Lesungen): mindestens 99 %.
Volumen-5-Mg-Fläschchen.

Produktbeschreibung

Molekulare Formel: C45H55N9O6
Molekulargewicht: 817.9
Die Aminosäurenfolge: Trp D Phe Lys NH2 H D Ala D Nal Ala

NUR ZU FORSCHUNGSZWECKEN
GHRP-2 hat eine starke Wirkung auf die natürliche Produktion des Körpers des endogenen menschlichen Wachstumshormons. GHRP-2 stimuliert die Produktion des Wachstumshormons im täglichen subsprachlichen Gebrauch des Rauschgifts. GHRP-2 vergrößert sehr schnell das Niveau des insulinähnlichen Wachstumshormons 1, und wenn es sich mit GHRH verbunden hat (Sermorelin, CJC-1295 GHRH-1-44 u. a.), Die Ergebnisse werden noch besser sein, weil solche Mischung die pituitäre Drüse stimuliert, um viel mehr vom Hormonmenschenwachstum zu erzeugen. Der peptide stimuliert die Leistung sowohl des hypothalamus als auch der pituitären Drüse.
GHRP-2 - ein wahrer Anreiz der Wachstumshormonsekretion. Das bedeutet, dass der peptide zur Entwicklung des Selbstwachstumshormons durch den Körper beiträgt. Menschliches Wachstumshormon hilft dem Körper, das richtige Gewicht dazu zu behalten, Beleibtheit vermeidend. GHRP-2 hat die Wirksamkeit der Anregung der Wachstumshormonforschung demonstriert. In der kurzen Halbwertzeit des peptide haben die Maximalkonzentrationen etwa 15 Minuten, aber nicht mehr als 60 Minuten nach der Anwendung gedauert. Es ist ein synthetischer peptide auch grelinic Empfänger agonist, zum Empfängeranreger des Wachstumshormons bindend. GHRP-2 vergrößert die Produktion des Wachstumshormons. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Libidon. Das natürliche physiologische System von der Aussetzung bis die Peptide-Zunahmenniveaus und den Zustrom von Kalziumsionen erzeugt das Niveau des Wachstumshormons. Chemische Struktur und Eigenschaften des peptide werden unten beschrieben.

das Dosieren des Studienmedikaments hat gezeigt, dass die Entsprechung seiner Kraft, die dem Wachstumshormonausgabenfaktor ähnlich ist und zehnmal stärker ist als die vorherige Generation von Substanzen, die Wachstumshormon wie Wachstum veröffentlichen, das peptide-1 und 6 (Wu und Dr 1994) veröffentlicht. Wegen dieser Wirkung hat das Hormon gepflegt, fehlerhafte Bedingungen in Affen und Catabolic-Staaten zu behandeln. Studien und anderer Laferra (2005) haben gezeigt, dass GHRP-2 als ein ghrelin das Verursachen des Verhungerns in Affen und dem Anregen der Sekretion des Wachstumshormons handelt. Ein ähnlicher Einfluss wurde durch die vergrößerten Niveaus des Wachstumshormons während der GHRP-2-Einspritzung (AUC 5550 ± 1090 μg / L / 240 Minuten gegen 412 ± 161 μg / L / 240 Minuten, p = 0.003) illustriert. Außerdem vergrößert peptide-2 die Sekretion des LAGERS in Zellen. Seine Wirkung ist in diesem Fall der Handlung des Wachstumshormonausgabenfaktors ähnlich.
GHRP-2 wird auch zur Verfügung gestellt eine antientzündliche Wirkung auf Arthritis in Ratten mit einem ghrelin Empfänger hat direkt auf geschützten Zellen (Granado und al, 2004) gehandelt. Jedoch ist es wichtig zu bemerken, dass sich das Niveau von Ergebnissen GHRP-2 Handlung gemäß Tierarten ändert. Besonders ist es in der Reaktionszellhypophyse somatotrophs wahrscheinlich verschieden, weil es einen Unterschied zwischen Subtypen von Empfängern des Wachstumshormons gibt, das peptides (Wu und al, 1996) veröffentlicht. Jedoch wird die Handlung von GHRP-2 in einem physiologischen Systemempfängerwachstumshormonausgabenfaktor blockiert, der der Reihe nach über einen verschiedenen Empfänger handelt, der früheres Versionswachstum verwendet wurde, das peptides veröffentlicht.

GW-1516

GW-501516 (auch bekannt als GW-501, 516, GW1516, GW-1516 oder GSK-516) ist ein agonist des PPAR-Deltaempfängers. Es aktiviert die Mechanismen des Körpers, die während der Übung, einschließlich PPARdelta und 5'AMF-aktivierten Proteins kinase funktionieren. GW-501516 hat als eine potenzielle Behandlung für Beleibtheit, Zuckerkrankheit, dyslipidemia, und kardiovaskuläre Krankheiten nachgeforscht. GW-501516 in der Kombination mit AICAR haben eine synergistische Wirkung: In Tierstudien ist es gezeigt worden, dass diese Kombination eine viel größere Steigerung des Aushaltens während der Übung zur Verfügung stellt als das Verwenden von jeder der Zusammensetzungen individuell.

GW-156 regelt das fette Brennen durch mehrere Mechanismen: eine Steigerung des Traubenzuckerauffassungsvermögens in Skelettmuskelgeweben, vergrößertem Ausdruck von Genen, besonders am bevorzugten Gebrauch von lipids beteiligten Genen. Die Aktivierung dieser Mechanismen verändert den Metabolismus des Körpers für brennendes Fett für die Energie, die es, aber nicht Kohlenhydrate oder Muskelproteine ist. GW-50156 kann von Leuten verwendet werden, die unter Beleibtheit, für den wirksamen fetten Verlust, ohne Muskelkatabolismus oder Abnahme in Blutzuckerspiegeln leiden. GW-1516 und Zunahmenmuskelmasse und verbessert Traubenzuckertoleranz und nimmt sogar ab fette Anhäufung in Mäusen verbrauchen Essen mit einem sehr hohen Fettgehalt. So hat GW-501516 eine Schutzwirkung gegen Beleibtheit.
Wenn verwaltet, mündlich GW-1516 an Dosen wurde tägliche 10-Mg-Behandlung metabolische Abnormitäten in fettleibigen Männern mit vordiabetischem metabolischem Syndrom gefunden, das wahrscheinlich wegen der beobachteten Anregung der sauren Fettoxydation ist. Außerdem gab es eine 79-%-Steigerung von HDL-Cholesterinniveaus in Rhesusaffen. Die gegenwärtige Zusammensetzung ist geprüfte Phase II, wo, wie man betrachtet, seine Wirkung das Niveau von "gutem" Cholesterin (HDL) im Körper vergrößert. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Chelohart.

Sogar vor den Pekinger Olympischen Spielen 2008 haben Vertreter von Durchführungskörpern Sorge ausgedrückt, dass GW-1516 von Athleten als leistungserhöhende Rauschgifte verwendet werden kann, der damals von jeder Regel kontrolliert wurde, und durch Standardtests nicht entdeckt werden konnte. Einer des Olympischen Hauptausschusses von Experten auf der Forschung, um Ausdauer zu vergrößern, hat sich mit der Entwicklung eines Urintests beschäftigt, um die Anwesenheit des Rauschgifts im Körper zu entdecken. Weltantidopingagentur hat auch begonnen, an einem Test auf die Entdeckung von GW-501516 und anderen zusammenhängenden PPAR-Deltamodulatoren, und seit 2009 zu arbeiten, diese Substanzen sind zur Liste von verbotenen Rauschgiften hinzugefügt worden. Zusammensetzung, die noch immer nicht kontrolliert oder in jedem Land der Welt verboten ist. Heute ist es dass bekannt, als Feinprobenathlet keine der Substanz nicht gefunden worden ist, ungeachtet der Tatsache dass die Steigerung der Dauerleistung von Muskelfasern, fettem Massenverlust und Metabolismus großes Potenzial für den Gebrauch und Missbrauch ergogenic GW-501516 anbietet.

Ipamorelin

Pharmakologische Gruppe: peptides; Peptide-Hormone; Wachstumshormon

Ipamorelin - ein pentapeptide (Aib Sein D 2 Nal D Phe Lys NH2), der das höchste gezeigt hat, läuft auf die Zuteilung des Wachstumshormons und Wirksamkeit sowohl synthetischen als auch natürlich hinaus. Ipamorelin nicht strahlen Azetylcholin und cortisol in den Beträgen und Konzentrationen aus, bei denen die Zuteilung dieser Substanzen auf die Anregung mittels GHRP-2, GHRP-6 und CJC-1295 beobachtet wird.
Reinheit (gemäß HPLC): 99-%-Minimum. Versetzungsfläschchen: 5 Mg
Molekulare Formel: C38H49N9O5
Molekulargewicht: 711.86
Zahl CAS: 170851-70-4
Folge: Aib sein D 2 Nal D Phe Lys NH2

Ipamorelin - ein pentapeptide (Aib Sein D 2 Nal D Phe Lys NH2), der das höchste gezeigt hat, läuft auf die Zuteilung des Wachstumshormons und Wirksamkeit sowohl synthetischen als auch natürlich hinaus. Große chemische Studien haben dass eine von Substanzen von Ipamorelin gezeigt, die am zentralen dipeptide Ala-Trp, Wachstumshormon Mangel haben, das petid (GHRP-1) veröffentlicht. Im vitro Wachstumshormon hat sich Ipamorelin von primären Rattenhypophysenzellen mit derselben Stärke und Wirkung wie GHRP-6 (elektronische Aufzeichnungen) = 1.3 +/-0.4nmol / l und Emax = 85 +/-5 % gegen 2.2 +/-0 identifiziert. Eine neue Studie hat gezeigt, dass Ipamorelin und seine Analoga (GHRP-6, GHRP-2, Hexarelin) die Produktion des Wachstumshormonempfängers durch grelinovyh Empfänger, verschieden von der anderen Gruppe von peptides - GHRH (Sermorelin, GRF1-29, GHRH (1-44), CJC-1293, CJC-1295) stimulieren. Sie können auch Bonomarlot mögen.

Ratten haben mit pentobarbital anästhesiert, Ipamorelin verbirgt Wachstumshormon mit derselben Stärke und Wirkung wie GHRP-6 (mittlere wirksame Dosis = 80 +/-42nmol / Kg und Emax = 1545 +/-250ng Wachstumshormon / ml gegen 115 +/-36nmol / Kg und Wachstum von 1167 +/-120ng / ml Hormon). In Schweinen in den Meinungen hat Ipamorelin ein Wachstumshormon mit den folgenden Hinweisen entwickelt: die durchschnittliche wirksame Dosis = 2.3 +/-0.03 nmol / Kg und Emax = 65 +/-0.2ng Wachstumshormon pro ml von Plasma. Wieder sind Zahlen der Leistung von GHRP-6 (wirksame Mitteldosis = 3.9 +/-1.4 nmol / Kg und Emax = 74 +/-7ng Wachstumshormon pro ml von Plasma) ähnlich. GHRP-2 hat sich stärker, aber weniger wirksam (= wirksame Mitteldosis von 0.6 nmol / Kg und Emax = 56 +/-6 GH ng pro ml von Plasma) gezeigt. Die Genauigkeit des Wachstumshormons ist in Schweinen studiert worden. Keines des geprüften Anreizwachstumshormons hat die Leistung des fruchtbalgstimulierenden Plasmahormons, luteinizing Hormon, prolactin und Schilddrüse stimulierendes Hormon nicht betroffen. Die gleichzeitige Verwaltung von GHRP-6 und GHRP-2 ist auf eine Steigerung von Plasma cortisol und Azetylcholin hinausgelaufen. Überraschend hat Ipamorelin nicht Azetylcholin oder cortisol an Niveaus zugeteilt, die von den Hinweisen, wenn stimuliert, mittels GHRH sehr verschieden sind. Eine ähnliche Wirkung (mit den Niveaus von Azetylcholin und cortisol in Plasma) war sogar an Dosen über zweihundertmal die durchschnittliche wirksame Dosierung für das Wachstumshormon offensichtlich. Im Beschluss: Ipamorelin - das ist der erste agonist GHRP Empfänger, der eine auswählende Aktivierung des Wachstumshormons hat, das der GHRP-1-Aktivierung ähnlich ist.