Die mysteriöse Welt von Neuropeptides

Hormone sind die berühmtesten Gangregler von Prozessen im Körper. Ihre Funktionen und chemische Struktur sind ganz studiert worden so, der es möglich macht, Medikamente auf ihrer Basis zu schaffen und erfolgreich, zum Beispiel, Ersatztherapie auszuführen. Auf dem zweiten Platz in der Beleuchtung werden neurotransmitters gelegen. Diese Zusammensetzungen verbinden bevorzugt die Nervenzellen mit einander, dadurch aktivierend oder verschiedene Gebiete und Prozesse hemmend. Der Einfluss auf neurotransmitters ist etwas mehr kompliziert, aber viele Rauschgifte sind entwickelt worden, die Metabolismus, Ausweisung betreffen, Festnahme usw. umkehren, folglich ist das neurotransmitter System regulierbar.

In dieser Bühne in der Entwicklung der Medizin und Arzneimittellehre werden die neuropeptides am wenigsten studiert und kontrolliert. Dennoch nehmen sie einen aktiven Teil fast alle Prozesse im Körper an, regeln die wichtigsten anpassungsfähigen und Verhaltensreaktionen, kontrollieren circadian Rhythmen, Essen und sexuelles Benehmen, betreffen Hormone und neurotransmitters. Es ist unmöglich, dieses Thema zu ignorieren, sowie alle Daten darauf zu sammeln. Gemäß den Ergebnissen der Studien fallen die Daten nicht immer zusammen, manchmal sind sie direkt entgegengesetzt, der die Beschreibung von neuropeptides schwierig, wegen des Mangels an einer einzelnen Klassifikation macht, gibt es noch viel Verwirrung. So werden Informationen über neuropeptides genug nicht systematisiert, dennoch ist dieses Material in Russisch am meisten abgeschlossen und schließt eine bedeutende Anzahl von in anderen Rezensionen nicht verzeichneten Zusammensetzungen ein.

Neuropeptides (NP) - biologisch aktive Zusammensetzungen, die an der Regulierung des Metabolismus, Wartung von homeostasis teilnehmen, betreffen geschützte Prozesse, spielen eine wichtige Rolle in den Mechanismen des Gedächtnisses, Lernens, Schlafes, usw. wird Der NP durch eine relativ kurze Folge einer Kette charakterisiert, die aus Aminosäurenrückständen in der Regel besteht, es sind 5-52 Elemente.

NPs werden infolge der folgenden hydrolytic Zergliederung des Vorgängers peptide zum Beispiel gebildet, mehrere Substanzen können sich von demselben anfänglichen Molekül formen, das in jeder Bühne von den anfänglichen und Endprodukten verschiedene biologische Aktivität haben kann. Die NP Vorgänger werden im Körper der Zelle synthetisiert, indem sie das Gen übersetzen, das den peptide, verschlüsselt, dann macht Spaß pro-Punkt hat das lange Molekül in kürzere Ketten gespalten, die später Transformation erleben oder unverändert bleiben können. Wenn es ein Neuron ist, dann wird der NP zum presynaptic Terminal transportiert, von dem es in die Synaptic-Spalte veröffentlicht wird. Einige neuropeptides sind im Stande, die Funktionen von Vermittlern durchzuführen, eine direkte Übertragung des Nervenimpulses ausführend, andere ändern den Metabolismus der Zelle, als ein neuromodulator handelnd. NP kann das Signal übersenden, um nicht nur Entfernungen zu schließen, die Empfänger zu einigen von ihnen sind in einer genügend Entfernung von der Seite der Synthese, die es möglich macht, sie mit Hormonen zu vergleichen. Die Funktionen von vielen NPs kopieren einander, dennoch hat jeder ein einzigartiges Spektrum der Tätigkeit. Diese Eigenschaft erlaubt Ihnen, das Signal genauer zu übersenden und die Wechselwirkung von verschiedenen Teilen des Körpers zu regeln, ein kompliziertes System unaufhörlich vorkommender Prozesse zu koordinieren, die irgendwie einander betreffen und unveränderliche Korrekturen verlangen. Die große Mehrheit von neuropeptides betrifft die "langsamen" metabotropic mit G-Proteinen vereinigten Empfänger. Außerdem kann NP die Tätigkeit von einander ändern, und einige Hormone (hemmen öfter oder aktivieren ihre Synthese), der zum Start von Kaskadereaktionen führt.

Viele neuropeptides werden zu einem größeren oder kleineren Grad in verschiedenen Organen und Geweben synthetisiert, und nur einige von ihnen sind für bestimmte Zonen ausschließlich spezifisch. Der Vertrieb von NP im Körper ist nicht gleichförmig, es gibt Plätze, die für jede Substanz am charakteristischsten sind, aber in kleinen Beträgen werden sie in eigentlich allen Geweben bestimmt. Im Nervengewebe sind NPs in unmyelinated C-Typfasern und klein "Ein Deltatyp" myelinated Fasern da. Im Rückenmark werden NPs durch die Zellen der dorsalen Hörner des ganglia synthetisiert, haben dann entlang dem axons zu den Nervenenden transportiert, wo sie als neurotransmitters handeln können. In synaptic Terminals sind NPs im Stande, zusammen mit dem Nichtprotein neurotransmitters zu handeln. Ein neuropeptide kann colocalized mit einem oder mehr Vermittlern sein, der zu etwas Erhöhung oder Modifizierung der Handlung führt. Wenn ihre Auswahl rechtzeitig zusammenfällt, dann hängt die Wirkung von ihnen beiden ab, aber sie können auch getrennt getrennt werden, der zur Verwirklichung der biologischen Wirkung von jedem von ihnen getrennt von einander führt.

Zurzeit gibt es keine ganze und umfassende Klassifikation von NPs. Versuche wurden gemacht, es auf der Grundlage von der chemischen Struktur, den Funktionen oder dem Platz der Synthese zu entwickeln. Jedoch sind viele NPs im Stande, mehrere Funktionen abhängig von der Position durchzuführen, die in der Struktur der Zusammensetzung ähnlich ist - verantwortlich für verschiedene Prozesse und verschiedene Substanzen des Ursprungs, der agonists ist. In irgendwelchen Geweben gefundene NP waren zu ihnen nicht immer spezifisch und wurden später in anderen Organen gefunden. Außerdem, im Moment, öffnen sich neue Zusammensetzungen, der keiner der vorhandenen Gruppen zugeschrieben werden kann, da ihre Funktionen nicht völlig verstanden werden. Die Klassifikation von NPs durch Familien kann als das am meisten ganze und funktionelle betrachtet werden, da es die größte Zahl von Eigenschaften dieser Substanzen in Betracht zieht.

Klassifikation von Neuropeptides:

• Hypothalamic liberins und statins
• Opioid peptides
• Melanocortins
• Vasopressin-tocine
• Bauchspeicheldrüsenpeptides
• Sekretionen von Glucagon
• Cholecystokinin
• Tachykinins
• Motilin
• Neurotensins
• Bombesins
• Kininy
• Angiotensins
• Peptides, der durch ein dem calcitonin Gen ähnliches Gen verschlüsselt ist
• Atriopeptides
• Endozepines
• Galanin
• Endothelins

Hypothalamic liberins und statins
Tyroliberin, corticoliberin, lyuliberin, somatoliberin, somatostatin, melanostatin. Die erste Familie schließt durch den hypothalamus synthetisierten neuropeptides ein. Sie wurden in eine Gruppe gemäß der topologischen Eigenschaft verbunden und hatten hauptsächlich die Funktion der Anregung (liberins) oder Hemmung (statins) der Synthese von pituitären Hormonen. Gemäß der chemischen Struktur unterscheiden sich die hypothalamic neuropeptides beträchtlich von einander und haben verschiedene Vorgänger. Zusätzlich zum Beeinflussen der von der Seite der Synthese entfernten Strukturen kann der NPs dieser Gruppe benachbarte Neurone beeinflussen, niederdrückend oder umgekehrt jede Bildung eines anderen stimulierend. Als sie studiert haben, wurden Vertreter der ersten Familie in anderen Organen und Geweben gefunden und die Fähigkeit gefunden, den emotionalen Staat, das Essen und das sexuelle Benehmen, die Regulierung des Schlafkielwasserzyklus, der Bestimmung und des Starts von Betonungsschutzmechanismen, der Anregung von geschützten Prozessen, neurogenesis und vielen anderen zu beeinflussen.

Opioid peptides
Die Familie von opioid peptides ist für die Mehrheit von Vertretern der Aminosäurenfolge Tyr Gly Gly Phe charakteristisch. Entsprechend arbeitet OP an opioid Empfängern, hauptsächlich μ (MOPP), δ (DOP), und κ (KOP), vereinigt mit G-Proteinen. Wegen der Fähigkeit, zu den verzeichneten Empfängern zu binden, haben OPs eine naloxone-hemmende, morphiumsähnliche schmerzlindernde und beruhigende Wirkung. EP haben eine Vielfalt von biologischen Effekten. Hinsichtlich des Einflusses auf Verhalten sind sie in der Lage, Aggression, Motivation für die Befriedigung, sexuelle Anziehungskraft, Nahrungsmittelsättigung, Stressfaktor anpassungsfähige Prozesse, Rauschgiftabhängigkeit, Sedierung, Modulation der Schmerzempfindlichkeit usw. zu beeinflussen. Außerdem nehmen sie an Neurodegenerative-Prozessen, Schaden am Gehirngewebe wegen Traumas und ischemia teil.

Opioid peptides (OP) wird in den zentralen und peripherischen Nervensystemen, dem SCHWACHKOPF, dem Serum weit verteilt, werden nicht nur durch Neurone, sondern auch durch Zellen der endokrinen und Immunsysteme erzeugt. Die meisten opioid peptides werden von allgemeinen Proteinahnen - proopiomelanocortin (α-MSH, γ-MSH, β-MSH, ACTH, β-endorphin, α-endorphin, γ-endorphin, β-lipoprotein (β-LPH), γ-LPH, BÜROKLAMMER), prodinorphine (dinorphin A, dinorphin B, α-neoendorfin, β-neoendorfin, dinorphin-32, leimorfin), preproenkephalin (leu-enkephalin, meth-enkephalin, amidorfin, adrenorphine, peptide B, peptide E, peptide F), prepro-nociceptin, preproorpharin (nociceptin (orfanin FQ)), prepro-NPFF (NP FF, NP AF, NP SF), und andere gebildet.

Enkephalins sind kurze peptide Ketten von 5 Aminosäurenrückständen. Typische Mitglieder der Familie sind leu-enkephalin und entsprochen-enkephalin, genannt für die fünfte Aminosäure, beziehungsweise leucine und methionine. Außerdem schließt die Gruppe DTLET und DAMGO ein. Sie handeln hauptsächlich auf den δ-opioid Empfängern. Beide neuropeptides haben eine ausgesprochene morphiumsähnliche schmerzlindernde, beruhigende Wirkung. Sie nehmen an der Bildung von Verhaltensreaktionen teil. Ihre Teilnahme in vielen neurodegenerative Pathologien wird bewiesen.

Endorphins α und β sind Produkte der Hydrolyse von POMC und enthalten 16 und 31 Aminosäurenrückstände beziehungsweise. Sie nehmen an der Motivation des alkoholischen Verhaltens, nociceptive Reaktionen teil, betonen Antwort, Regulierung von circadian Rhythmen. Β-endorphin ist zu Empfängern weniger spezifisch und kann in einem größeren oder kleineren Ausmaß alle drei der Zahl von opioids aktivieren.

Dinorphins werden während der Konvertierung von prodinorphine gebildet und enthalten in ihrer Struktur eine Folge von leu-enkephalin. Die wichtigste Handlung ist der zentrale und peripherische Nociceptive-Prozess. Die Gruppe schließt dinorfin A und dinorfin B (rimorphin) ein, beziehungsweise 17 und 13 Aminosäurenrückstände enthaltend. Außerdem, α-, wird β-neoendorfin gebildet. Sie alle aktivieren hauptsächlich κ-opioid Empfänger. Ihre Selektivität ist wegen der Anwesenheit von arginine und lysine an der C-Endstation. Wenn der Vorgänger proteolysis völlig nicht stattfindet, wird ein so genannter "großer" dinorphine gebildet, der dinorphine A und B einschließt, und dieselben Eigenschaften hat, aber für BCD auswählender ist.

Dermorphin und deltorphin-spezifischer agonists des μ- und der δ-opioid Empfänger, beziehungsweise aus 7 Aminosäurenrückständen bestehend. Sie nehmen am Reduzieren der Schwelle der epileptischen Bereitschaft teil, haben eine ausgesprochene schmerzlindernde Wirkung, stimulieren die Ausgabe von β-endorphin. Sie unterscheiden sich in Gegenwart von der D-Aminosäure in der zweiten Position, die sie widerstandsfähiger gegen die enzymatische Hydrolyse macht.

Hemorphins sind Produkte der proteolytic Zergliederung des Hämoglobins, haben eine Sympathie für μ-opioid Empfänger. Nehmen Sie an der schmerzlindernden Reaktion und der Entwicklung des Wohlbefindens nach der Übung teil.

Endomorphin-1 und-2 sind tetrapeptides, zeigen die größte Genauigkeit für die μ-opioid Empfänger von der Familie. Haben Sie eine ausgesprochene und lange schmerzlindernde Wirkung.

Nocystatin enthält 17 Aminosäurenrückstände in seiner Zusammensetzung. Reduziert Schmerzempfindlichkeit. Studien sind in Vorbereitung, um auf seiner Basis schmerzlindernde Agenten zu schaffen, die nicht suchterzeugende und morphiumsähnliche Hingabe sind.

Β-Casamorphin besteht aus 7 Aminosäurenrückständen und wird durch die Hydrolyse des Kaseins gebildet. Es ist im Stande, μ-opioid Empfänger zu aktivieren, das Immunsystem und die Zunahmennahrungsmittelaufnahme zu stimulieren.

Leumorfin (leimorfin) wird vom Vorgänger von preprodinorphin gebildet. Haben Sie genügend Sympathie für opioid Empfänger, und für die biologische Handlung ist mit anderem OP vergleichbar.

Adrenorphine wird hauptsächlich in den Nebennieren synthetisiert. Ist in der Lage, Nociceptive-Prozesse, sowie anderen peptides der Familie zu beeinflussen.

Eine Gruppe von peptides mit der anti-opioid Tätigkeit erhöht die Schmerzantwort, Zunahmenangst, stimuliert die Ausgabe von ACTH und corticosterone, hemmt morphiumsveranlasste Effekten. Verhindern Sie die Bildung der Abhängigkeit von Alkohol und Morphium, betreffen Sie die Entwicklung des Abzugsyndroms in Tieren mit der Morphiumsabhängigkeit.

Präsentiert sind:

Neuropeptides AF und SF bestehen aus 18 und 11 Aminosäurenrückständen beziehungsweise. Der neuropeptide FA besteht aus 8 Aminosäurenrückständen. Empfänger dazu werden hauptsächlich in den spinalen und supraspinal Zonen gelegen, die eine Vielzahl von endogenem opioids enthalten.

Nociceptin (Orphanin FQ) - besteht aus 17 Aminosäurenrückständen und hat eine Struktur, die diesem von opioid peptides ähnlich ist. Die Empfänger für nociceptin sind opioid Empfängern ähnlich, die mit adenylate cyclase verbunden sind. Wenn diese Empfänger aktiviert werden, werden Kaliumskanäle aktiviert, und Kalzium wird gehemmt. Nociceptin und seine Empfänger werden im Kortex, den Geruchskernen, amygdala, hippocampal Bildung und dorsale Hörner des Rückenmarks am weitesten vertreten. Nimmt an den Prozessen des Gedächtnisses, dem Lernen, den anstrengenden Reaktionen teil. In experimentellen Modellen hat die Fähigkeit gezeigt, Angst zu reduzieren. Die Aktivierung der nociceptin Empfänger führt zu Schmerzlosigkeit, aber es stört die Handlung von opioids.

Melanocortins
Adrenocorticotropin (ACTH) ist ein Hormon, das in der vorderen pituitären Drüse synthetisiert ist, deren Hauptfunktion Anregung der Nebennierendrüse corticosteroid Produktion ist. Es wird bewiesen, dass er im Stande ist zu synthetisieren und andere Teile des Gehirns, und zusätzlich zur hormonalen Funktion, als ein neurotransmitter zu handeln, an der Regulierung höher cortical Funktionen wie Gedächtnis, Aufmerksamkeit, Ausbildung teilzunehmen.

Ein \U 03B2\\U 03B3\melanotropins (melanocyte-stimulierende Hormone) wird von proopiomelanocortin gebildet. Synthese kommt am intensivsten im Mittellappen der pituitären Drüse vor. Die Empfänger für MSH werden mit G-Proteinen vereinigt und werden in 2 Typen geteilt: MCHR1 und MCHR2. Der Ausdruck von Empfängern des Typs 1 ist im Kortex, hippocampus, amygdala und Kern accumbent am höchsten, darauf hinweisend, dass diese neuropeptides an der Entwicklung von Pathologien wie Stimmungsunordnungen und Schizophrenie beteiligt werden. Das wird durch die Einführung von Gegnern zu diesem Typ des Empfängers bestätigt, der anxiolytic und antidepressive Effekten verursacht hat. A-MSH stimuliert die Bildung des Pigments in der Haut, nimmt an geistigen Prozessen - Gedächtnis und das Lernen teil, Schlaf, Aggression, stimmt Entzündung im Gehirn ab, blockiert die Synthese von gliosis des Geschwulstnekrosenfaktors. Γ-MSG hat eine kleinere Wirkung auf den Pigmentmetabolismus, aber erhöht die steroidogenic Funktion von ACTH. Die ganze NACHRICHT ist im Stande, an der Regulierung von Gastrointestinal-Funktion, geschützten Prozessen, Zellwachstum und mitosis und Essenverhalten teilzunehmen.

Vasopressin-tocine
Vasopressin und oxytocin werden im hypothalamus erzeugt, entlang dem axons gehen in den späteren Lappen der pituitären Drüse ein, von der sie ins Blut veröffentlicht werden. Sie haben eine starke Wirkung auf die Bildung von Verhaltensreaktionen, wie Zuneigung, sexuelles, elterliches Verhalten. Unter Betonung nehmen sie an der Schaffung von Schutzmechanismen teil. Außerdem können sie Blutdruck beeinflussen, glatten Muskel, Metabolismus reduzieren.

Mesotocin, isotocin, vasotocin wird aus 10 Aminosäurenrückständen zusammengesetzt, eine allgemeine anfängliche Folge von 6 Aminosäuren habend. Synthetisieren Sie hauptsächlich im späteren Lappen der pituitären Drüse zusammen mit oxytocin und vasopressin, und sind ihnen für biologische Effekten ähnlich, aber weniger aktiv.

Vorgänger - preprovazopressin-neurofizin II (vasopressin, neurofizin II), preproxitocin-neurofizin I (oxytocin, neurofizin I).

Bauchspeicheldrüsenpeptides
Der neuropeptide Y besteht aus 36 Aminosäurenrückständen. Verteilt im Gehirn (hypothalamic und cortical Gebiete, hippocampus, thalamus) und peripherisches Nervensystem, postganglionic mitfühlende Fasern, Nebennieren, megakaryocytes und Thrombozyte. Es gibt Beweise einer Änderung im Vertrieb von NP in der neuronal Bevölkerung des vorfrontalen Kortexes in ontogenesis in pathologischen Unordnungen. Das Unterdrücken der Auswahl am Sender von den Nervenenden. Die Wirkung wird durch hypotension, Hypothermie und Atemnot, Sekretion von Wasser und Elektrolyten im Eingeweide, der Regulierung von circadian Rhythmen und motivationalem Verhalten manifestiert. Ist im Stande, an der Regulierung teilzunehmen, Verhalten, so, mit seiner chronischen Einführung ins Zentralnervensystem, das vergrößerte Körpergewicht zu essen. Während der Periode der Nahrungsmittelaufnahmenabnahme hat der Betrag von neuropeptide Y in gewölbten und paraventrikulären Kernen zugenommen. Mit der Depression des neuropeptide Y können die resultierenden Substanzen als sein agonists und Gegner handeln, der durch ihre chemische Struktur bestimmt wird.

Der tyrosine tyrosine peptide (PYY) hat eine ähnliche Struktur zum neuropeptide Y und unterscheidet sich davon mit dem zusätzlichen Aminosäurenrückstand-Tyr. Nach der Funktion sind sie so ähnlich und sich darum bewerbend, zu denselben Empfängern zu binden.

Bauchspeicheldrüsenpolypeptide (PPY) wird durch PPzellen der Inselchen der Bauchspeicheldrüse von Langerhans synthetisiert. Es hat 36 Aminosäurenrückstände. Durch den Mechanismus der Handlung ist es ein cholecystokinin Gegner, unterdrückt die sekretorische Tätigkeit von Bauchspeicheldrüsenzellen und stimuliert die Produktion von Magensaft, Essen im Magen verzögernd.

Die Vorgänger sind prepro-NPY (NPY), prepro-PPY (PPY), prepro-PYY (PYY).

Sekretionen von Glucagon
Glitsentinya ist ein Zwischenprodukt der Bildung von glucagon von preproglucagon. Bis zum Ende seiner Eigenschaften werden nicht studiert, es wird angenommen, dass das Spektrum seiner Tätigkeit diesem von glucagon ähnlich ist.

Glucagon (GRP) enthält 27 Aminosäurenrückstände. Die größten Beträge werden in der gastrointestinal Fläche und dem Gehirn enthalten, das durch einige Geschwülste verborgen ist, wo es mitosis stimuliert, hat eine trophische Wirkung auf normale und neoplastic Zellen einschließlich der autocrine Anregung der kleinen Zelllungenkrebsproliferation. Nimmt an der Regulierung des Traubenzuckermetabolismus teil, mit einer Steigerung seines Niveaus stimuliert die Synthese des Insulins und der Hemmungen, Verhalten essend. Im Zentralnervensystem verbessert die Prozesse der Speicherbildung, nimmt an der Antwort des Körpers auf Betonung teil. Es passt auf die Regulierung von Schlafkielwasserzyklen, Körpertemperatur, Appetit und Sattheit auf. Stimmt die Tätigkeit von macrophages ab. Regelt die Sekretion von Bauchspeicheldrüsen- und Salzsäurenenzymen im Magen, stimuliert die Zusammenziehung von glatten Muskeln und die Ausgabe von bestimmten Darmhormonen einschließlich gastrin.

VIP (vasoactive Darmpeptide) besteht aus 28 Aminosäurenrückständen. Weit vertreten im Zentralnervensystem, besonders im Kortex, wo es an der Bildung von Verhaltensreaktionen teilnimmt, hat eine positive Wirkung auf die Prozesse des Lernens und Gedächtnisses, sexuellen Benehmens. Kann als ein Vermittler in serotonergic und cholinergic Systemen handeln. Auf der Peripherie verursacht die Vergrößerung der Bronchien, Behälter (einschließlich des zerebralen).

Secretin enthält 27 Aminosäurenrückstände. Es wird durch Gehirnstrukturen, Nebennierendrüsen und Eingeweide hauptsächlich erzeugt. Am stärksten wird seine Wirkung in den Zellen der gastrointestinal Fläche manifestiert, wo sie zu Entspannung von glatten Muskeln und vergrößerter Sekretion von Hormonen durch die Bauchspeicheldrüse führt.

Gastrin wird durch G-Zellen des Magens und der Bauchspeicheldrüse hauptsächlich erzeugt. Ein "großer" gastrin wird gebildet, der aus 34 Aminosäurenrückständen, gastrin-17 und gastrin 14 besteht, die beziehungsweise 17 und 14 Aminosäuren enthalten. Auf den durchgeführten Funktionen sind sie ähnlich, da alle dasselbe aktive Zentrum enthalten. Vergrößern Sie die Sekretion von Salzsäure, Pepsin, Bikarbonat, dem Absondern, cholecystokinin, somatostatin und einem anderen am Verzehren beteiligten peptides. Hört das Leeren des Magens auf. Es führt zur Vergrößerung der Magenbehälter durch die Erhöhung der Produktion von prostaglandin E. Nimmt an der Regulierung teil, Verhalten zu essen, die Motivation für die Nahrungsmittelsuche reduzierend.

Vorgänger - preprogastrin (gastrin), preproglycagon (glycinthin, glucagon), preprosecretin (das Absondern), Prepro-VIP (VIP).

Cholecystokinin
Cholecystokinin enthält 33 Aminosäurenrückstände. Das Beeinflussen der Struktur des Zentralnervensystems betrifft den emotionalen Staat, führt zur Aktivierung des Verhaltens hat darauf gezielt, Essen zu erhalten, hat eine antidepressive Wirkung. Es ist in der Regulierung der Funktionen der gastrointestinal Fläche von großer Bedeutung - es stimuliert Sekretion in der Bauchspeicheldrüse, motility der Gallenblase und Eingeweide. Im Zerfall von cholecystokinin werden Produkte, die ihre eigene Handlung haben, gebildet. Einige von ihnen können die Effekten von Morphium und enkephalins in Bezug auf die Schmerzempfindlichkeit reduzieren. Preecessor ist preprocholecystocinin.

Tachykinins
Diese Gruppe schließt NPs ein, die einen β-preprotachykinin Vorgänger haben und den Gly Leu Entsprochene Folge an der C-Endstation enthalten. Biologische Effekten werden durch die Aussetzung von mit dem G-Protein vereinigten Empfängern vermittelt. Tahikinins können auch als neurotransmitters handeln und werden in verschiedenen Geweben des Körpers weit vertreten. Die physiologischen Haupteffekten sind die Regulierung des Tons der glatten Muskeln des Eingeweides, Bronchien, nehmen an Verhaltensreaktionen, nociceptive Prozesse, entzündliche Prozesse teil.

Die Substanz enthält in seinen Aminosäurenrückständen der Komposition 11. Es wurde 1931 geöffnet. und ist von der Familie am meisten studiert. Es wird hauptsächlich im Zentralnervensystem - der amygdala, die Wand, der hippocampus, der hypothalamus und die graue Sache in der Gehirnwasserrohrleitung synthetisiert, die an der Bildung der Angst und Depression beteiligt werden. Kommt in den späteren Hörnern des Rückenmarks vor ist ein neuromodulator in primären afferent Fasern und unmyelinated C-Typfasern. Es hat ein breites Spektrum von physiologischen Effekten - es kann das Blutdruck-Niveau beeinflussen, kapillare Durchdringbarkeit, glatte Muskelzusammenziehung, besitzt sekretorische Handlung, nimmt an der Kontrolle der Sekretion von prolactin und Verdauungshormonen teil. Die Synthese der Substanz P wird durch dopamine erhöht: so wurde es offenbart, dass, wenn dopanergic Fasern, mRNA Ausdruck beschädigt werden, reduziert wird, der nicht nur zur Bildung der Substanz P, sondern auch zu enkephalins und dinorphine entspricht. Nimmt an der Übertragung eines Schmerzsignals teil. Die Fähigkeit der Substanz P, um Ausbildung, Schlaf zu beeinflussen, wird der Widerstand gegen Betonung studiert.

Neurokinins (A, B und K) sind in ihren Effekten der Substanz P ähnlich, aber haben eine verschiedene Genauigkeit für die Empfänger. Sie ändern die Erregbarkeit von Nervenzellen, sind in der Lage, eine antientzündliche Wirkung auszuüben - ihre Wirkung führt zu vasodilation und Steigerung ihrer Durchdringbarkeit, der Ausgabe des prostaglandin E2, cytokines und der Amine durch Mastzellen und Leukozyten. Zusätzlich zu diesen physiologischen Effekten nehmen sie an der Übertragung eines Nervenimpulses teil.

Cassinin besteht aus 12 Aminosäurenrückständen. Nimmt am sinkenden Blutdruck, der stimulierenden Zusammenziehung von glatten Muskeln teil. Es gibt Beweise, dass cassinin anticonvulsant Tätigkeit hat.

Motilin
In seiner Zusammensetzung enthält 22 Aminosäurenrückstände. Es wird hauptsächlich in der gastrointestinal Fläche erzeugt, wo es hauptsächlich die Motorfunktion betrifft - stärkt es den Ton der niedrigeren Schließmuskel-Speiseröhre, stimuliert das Leeren des Magens und den motility des Dickdarms. Stimuliert die Produktion des Insulins und somatostatin durch die Bauchspeicheldrüse. Im Zentralnervensystem wird die höchste Konzentration im hippocampus gefunden. Die Wirkung von motilin auf geistigen Funktionen ist genug nicht studiert worden, es wird angenommen, dass es Nahrungsmittelverhalten betrifft.

Der Vorgänger ist prepromotilin.

Neurotensins
Neurotensin wird hauptsächlich im hypothalamus, mesocorticolimbic und den nigrostriatic Zonen, dem ventralen Deckel, der Wand, cingulate Gehirnwindung, kleiner Darmmucosa gefunden. Der peptide hat eine starke hypotensive Wirkung, führt zur Verminderung des glatten Muskels, reduziert Körpertemperatur, vergrößert den Traubenzucker und glucagon Inhalt, kann zu Mastzellempfängern binden. Neurotensin hat in einem fühlen, dass eine hormonale Handlung - in der pituitären Drüse die Sekretion von LH und FSH erhöht. Es gibt Daten auf seiner Fähigkeit, sexuelles Benehmen, die Entwicklung von Betonungsreaktionen und Nociceptive-Prozessen zu beeinflussen. Es wird gegründet, dass die Funktionsstörung im neurotensin System in geistigen Krankheiten in besonderer Schizophrenie vorkommt. Es wird angenommen, dass die Wirkung auf seinen Metabolismus eine Wirkung in psychotischen Staaten haben kann, ohne zur gleichen Zeit eine Steigerung des Gewichts und der kataleptischen Manifestationen zu verursachen. Jedoch wurden klinisch bedeutende Beweise dafür nicht erhalten. Vereinigt mit dopaminergic, serotonergic, GABAergic, glutamatergic und cholinergic Systemen.

Neuromedins N und U (NMN, NMU) werden in den Zellen des Zentralnervensystems und der gastrointestinal Fläche verborgen. Empfänger zu ihnen werden in Neuronen, Zellen des Dünndarms, der Bauchspeicheldrüse, des Magens, der Lymphozyten, monocytes, der Muskelfasern der Gebärmutter gelegen. Die Aussetzung von NMU führt zu einer Abnahme im Körpergewicht durch das Reduzieren des Appetits. In der Regulierung von geschützten Prozessen vergrößert Entzündung, die Mastzellen aktivierend. NMN kann als ein neurotransmitter handeln.

Xenopsy wird an der Regulierung des glatten Muskeltons beteiligt.

Der Vorgänger ist propreneurotensin.

Bombesins
Bombesin besteht aus 14 Aminosäurenrückständen. Es ist ein starker Aktivator der hypothalamic-pituitary-adrenal Achse, nimmt an der Regulierung der Betonungsreaktion des Körpers teil, betrifft die Memorization-Prozesse. Außerdem regelt es den Verbrauch von Vinylalkohol. Physiologische Effekten bestehen in vasoconstriction, die Abnahme in der Körpertemperatur, Regulierung von sekretorischen Prozessen in der gastrointestinal Fläche, nimmt an der autocrine Anregung der Zellproliferation und dem Wachstum von kleinen Lungenkrebszellen teil.

Gastrin-Ausgabe peptide (GRP) besteht aus 27 Aminosäurenrückständen. Es ist im Gehirngewebe, den Eingeweiden, den Lungen, dem Immunsystem und den anderen üblich. Seine Hauptfunktionen können Regulierung von Schlafkielwasserzyklen, thermoregulation genannt werden, Effekten auf den Appetit und die Sattheit, Modulation der macrophage Tätigkeit, haben Sekretion von Enzymen durch die Bauchspeicheldrüse, Salzsäure im Magen, die Verminderung glatter Muskeln, der Ausgabe von gastrin im Eingeweide und Teilnahme in der Regulierung der Atmung am Niveau des brainstem vergrößert. GRP stimuliert die mitotic Tätigkeit von Zellen einschließlich kleinen Zelllungenkrebses.

Litorin hat viele Eigenschaften der Familie, insbesondere die Fähigkeit, Körpertemperatur zu regeln.

Kinines
Kinins haben ein breites Spektrum der Tätigkeit und sind eine Verbindung zur Regulierung des Gefäßtons, der Blutkoagulation und fibrinolysis. Sie werden in den meisten Geweben einschließlich des CNS synthetisiert.

Bradykinin besteht aus 9 Aminosäurenrückständen. Seine Wirkung führt zu Entspannung der glatten Muskeln der Wände der Behälter, der Bronchien, der Gebärmutter, des Eingeweides. Es nimmt an der Regulierung von hemostasis, Elektrolytgleichgewicht, Durchdringbarkeit von Haargefäßen, lokalen entzündlichen Reaktionen und Schmerzempfindlichkeit teil. Die Muskelfasern außerhalb der Behälter handeln auf die entgegengesetzte Weise, zu ihrer Beengtheit führend, die in der Entwicklung der Entzündungs- und Schmerzerhöhung wichtig ist.

Kallidin besteht aus 10 Aminosäurenrückständen und unterscheidet sich von bradykinin durch die Anwesenheit eines lysine Rückstands am Anfang der Kette. Durch physiologische bradykinin ähnliche Effekten.

Der Vorgänger ist der kininogen.

Angiotensins
Angiotensins I, II, III werden im Zentralnervensystem und den anderen Geweben und den Organen synthetisiert. Die am meisten studierten Funktionen dieser peptides sind die Regulierung des Staates des kardiovaskulären Systems, Wassersalzmetabolismus und Blutdrucks. Angiotensins sind Produkte der folgenden hydrolytic Spaltung vom Endteil von mehreren Aminosäuren. So, angiotensin II wird von angiotensin II und weiter mit einer Kürzung der Kette gebildet. Die stärkste von der Gruppe ist angiotensin II, der unter dem Einfluss von renin und PDA gebildet wird. Es spielt eine Rolle in der Bildung von Mechanismen der arteriellen Hypertonie. Es ist ein Teil des renin-angiotensin-aldosterone Systems. Es wird mit dem adrenergic System und tachykinins durch den Mechanismus der Handlung vereinigt. Es ist bewiesen worden, dass angiotensins an Lernprozessen, Speicherbildung, Motivation, innerer Verstärkung, Schmerzempfindlichkeit und Kontrolle von Gefühlen teilnehmen.

Der Vorgänger ist das Vorprotein angiotensinogen.

Peptides, der durch ein dem calcitonin Gen ähnliches Gen verschlüsselt ist
Calcitonin (contrinsular Hormon) besteht aus 32 Aminosäurenrückständen. Es wird hauptsächlich durch C-Zellen der Schilddrüse erzeugt. Calcitonin ähnlicher immunoreactivity wird in der pituitären Drüse, cerebrospinal Flüssigkeit, Lungen, Thymus, Eingeweide, Leber, Blase gefunden. Im Gehirn wird der höchste Inhalt von calcitonin in der Zone gefunden, die den späteren Teil des hypothalamus, Mitte Erhebung und pituitäre Drüse umgibt. Er nimmt einen aktiven Teil in der Regulierung des Wassersalzgleichgewichtes. Reduziert den Inhalt von Kalzium und Phosphor im Plasma, das zu einer Änderung im Metabolismus und der Tätigkeit von Zellmembranen führt. Hat schmerzlindernde und anorectic Wirkung, führt zu vasodilation, hypotension, Hyperglykämie, stimuliert gluconeogenesis und glycogenolysis.

Calcitonin-gene-related peptide (CGRP) besteht aus 37 Aminosäurenrückständen. In ziemlich großen Beträgen kommt es im zentralen und peripherischen nervös, kardiovaskulär, genitourinary, SCHWACHKOPF und C-Zellen der Schilddrüse vor. Ist in der Lage, Blutdruck zu beeinflussen, je nachdem die begleitenden Faktoren zu hypo- oder Hypertonie führen, ist ein starker vasodilator, Ursachentachycardia, wird am Aufrechterhalten des Tons der kranzartigen Behälter und des Modulierens der Schmerzempfindlichkeit beteiligt, betrifft Nahrungsmittelverhalten und Gehirnumlauf.

Der Vorgänger ist prepro-CALC (calcitonin).

Endozepines
Der peptide Hemmstoff von diazepam, der (DBI) bindet, besteht aus einer Vielzahl von Aminosäuren. Biologische Aktivität hat sowohl DBI selbst als auch seine Bruchstücke - endozepin-6 und octadecaneuropeptide (6 und 18 Aminosäurenrückstände in seiner Zusammensetzung, beziehungsweise). Diese peptides sind in der großen Anzahl im Zentralnervensystem und sind ligands von benzodiazepine Empfängern. Durch die Struktur - starke Gegner GABA, der ihre biologischen Effekten bestimmt. Das Niveau von endozapines nimmt im Gehirngewebe unter Betonung und Altern zu. Es ist bewiesen worden, dass diese peptides eine Rolle in der Bildung von Reaktionen spielen zu betonen und die Entwicklung von Angststaaten - wenn Intramagenverwaltung einen anxiogenic und proconflicogenic Wirkung hat, kann die Suche nach ihren Gegnern zur Schaffung eines neuen Typs von Antiangstrauschgiften führen.

Der Vorgänger ist BDI in Isoforms 1, 2, 3.

Galanin
Galanin besteht aus 29 Aminosäurenrückständen. Empfänger dazu werden im hippocampus, hypothalamus, amygdala, der Vorsehzone, supraoptic, dem bogenförmigen Kern gelegen. Empfänger werden in 3 Typen geteilt, und sie werden alle mit dem G-Protein vereinigt. In Experimenten wurde es gezeigt, dass, wenn ausgestellt, zu galanin Empfängern anxiolytic und antidepressiven Effekten erhalten werden kann. Wenn verbunden, mit anderen Substanzen kann es den verschiedensten Einfluss nehmen - wenn colocalized mit Azetylcholin an Mnestic-Prozessen, der Rolle in der Entwicklung der Alzheimerkrankheit mit noradrenaline teilnimmt - erwirbt die Bildung des sozialen Status, mit vasopressin und oxytocin in supraoptic und paraventrikulären Kernen die Fähigkeit, osmoregulation zu beeinflussen. Gebildet im hypothalamus stimuliert die Sekretion von LH und nimmt an der Regulierung des Feedbacks der HGH Achse teil. Es ist im Stande, die Sekretion von glutamate und die elektrische Tätigkeit des bogenförmigen Kerns zu hemmen.

Der Vorgänger ist pre-progalanin.

Endothelins
Endothelin I, II, III werden vorherrschend im Gefäßendothelium synthetisiert, ihr Ausdruck ist im Nervengewebe da. Sie sind starker vasoconstrictors. Zusammen mit anderem peptides und Hormonen spielen eine wichtige Rolle in der Regulierung des endothelium, der Entwicklung von Nierenischemia, Hypertonie, Bronchialasthma, Herzversagen und Gehirngefäßpathologien. Der wichtige aktive peptide der Gruppe ist endothelin I. Endothelins ließen verschiedene Vorgänger durch verschiedene Gene ausdrücken.

Zusätzlich zum in dieser Klassifikation vertretenen neuropeptides gibt es eine Vielzahl von darin nicht eingeschlossenen Zusammensetzungen. Bis heute sind mehrere hundert NPs geöffnet worden, der aus verschiedenen Gründen vorhandenen Gruppen nicht zugeschrieben werden kann. Hier sind einige von ihnen.

Orexins
Orexins gehören der Gruppe von hypothalamic peptides und schließen orexin A und orexin B ein, aus 33 und 28 Aminosäurenrückständen beziehungsweise bestehend. Sowohl peptides wirken mit dem OXR1 als auch den OXR2 Empfängern aufeinander. Neurone, die orexins absondern, werden in der perifornical Zone des seitlichen hypothalamic Feldes enthalten. Ungeachtet der Tatsache dass es nicht viele von ihnen, diese Neurone stark Zweig gibt, Verbindungen mit verschiedenen Teilen des Gehirns, solcher als paraventrikulär, dorsomedial bogenförmiger Kern des hypothalamus, blauen Punkts, späteren hypothalamic Feldes, Rückenmarks habend. Kontrollnahrungsmittelaufnahme von Orexins, nehmen Sie an der Regulierung von circadian Rhythmen und der Entwicklung von Betonungsreaktionen, sexuellem Benehmen teil. Ihre Konzentration in den Hypothalamus-Zunahmen mit dem Fasten, aber der Intragehirnverwaltung verursacht nur eine kurze Steigerung des Appetits ohne eine erkennbare Wirkung auf die Summe des verbrauchten Essens. Narcolepsy und Katalepsie werden mit der Abwesenheit von orexin vereinigt, weil sie beide Phasen des Schlafes hemmen und die Periode des Wachens verlängern können. Orexins vergrößern die Tätigkeit des mitfühlenden Nervensystems und erhalten Muskelton aufrecht, der mit der zunehmenden körperlichen Tätigkeit und dem Aufrechterhalten davon an einem hohen Niveau wichtig ist. Außerdem können sie die Sekretion von HGH-Achsenhormonen positiv beeinflussen. Es wird angenommen, dass orexins eine Rolle in der Entwicklung von Krankheiten wie der Veitstanz von Huntington, die Parkinsonsche Krankheit, der hemmende Schlaf apnea Syndrom, Zuckerkrankheit des Typs II spielen kann.

Leptin
Leptin besteht aus 35 Aminosäurenrückständen. Der Vorgänger ist preproleptin. Es wird hauptsächlich in adipocytes und nur in kleinen Beträgen in anderen Organen und Geweben, einschließlich solcher Teile des Gehirns als der Kortex, hippocampus, das Kleinhirn, grundlegender ganglia, der Stamm synthetisiert. Die größte Zahl von Empfängern für leptin im Gehirn wird im ventrobasal und ventromedial hypothalamus konzentriert. Mit der Anhäufung des weißen fetthaltigen Gewebes im Körper nimmt der Inhalt von leptin zu und entsprechend, wenn er Abnahmen fastet. Der peptide spielt eine wichtige Rolle im Nahrungsmittelverhalten und Energiemetabolismus - es reduziert den Bedarf am Essen, unterdrückt Appetit und beschleunigt die metabolischen Prozesse an der Peripherie. Direkt oder indirekt regelt die Synthese von Hormonen, die Nahrungsmittelverhalten betreffen, die Synthese von oryxigenic reduzierend und anorexigenic zunehmend. Es gibt Beweise, dass leptin als ein neuroprotective Agent, ein neuroplastic Faktor handeln kann. Leptin hemmt die Entwicklung von excitotoxicity von glutamate und beschränkt den durch Oxidative-Betonung verursachten Schaden. Im hippocampus, unter dem Einfluss des hippocampus, wird die Bildung von freien Radikalen unterdrückt. In dopaminergic Neuronen ist es im Stande, mitochondrial Membranen zu stabilisieren, und die Phänomene von oxidative zu beschränken, betonen wegen des Ausdrucks, Proteine von UCP2 auszuschalten. Grenzen apoptosis in Zellen. Hat eine anticonvulsant Wirkung. Betrifft Speicherprozesse, zur Verdichtung von kurzfristigen und langfristigen beitragend. Es wird darauf hingewiesen, dass die Verminderung von leptin Niveaus mit der Entwicklung der Alzheimerkrankheit positiv vereinigt werden kann, weil es amyloidogenesis, durch das Hemmen β-secretase und das Aktivieren α-secretase beschränkt, und auch an τ-Phosphorylation-Prozessen teilnimmt, die Bildung von anomalem τ-protein reduzierend, Beseitigung β-amyloid erleichternd. Es wird darauf hingewiesen, dass es in der Entwicklung des Veitstanzes und der Parkinsonschen Krankheit von Huntington wichtig sein kann. Außerdem regelt es Blutdruck und Gefäßton.

DSIP (Deltaschlafverursachen peptide)
DSIP (Deltaschlafverursachen peptide) besteht aus 9 Aminosäurenrückständen. Bis jetzt sind das Gen, sein Codieren, der Vorgänger und die spezifischen Empfänger mit den Genen, die sie verschlüsseln, nicht identifiziert worden. DSIP wird in den Neuronen des diagonalen Bandes von Brock, der ventralen Wand, des vorderen hypothalamus, in den Bereichen mit der Gonadotropin-Ausgabe der Hormonreaktionsfähigkeit, melanin sich konzentrierendes Hormon, schilddrüsenstimulierendes Hormon, peptides der sekretorischen Zellen der gastrointestinal Fläche, melanocorticotropes des Zwischenlappens der pituitären Drüse, brainstem, Hypophyse und epiphysis gefunden; hat spezifische Unterschiede in der Lokalisierung. Häufig ist DSIP colocalized mit catecholamines in den chromafin Körnchen des Nebennierenknochenmarks. Mit der intraperitoneal Verwaltung seiner Ratten sind eine Steigerung des Inhalts von norepinephrine und serotonin im Kortex und eine Steigerung des Adrenalins ohne eine Änderung in der Konzentration von dopamine gegründet worden, wegen dessen es eine hemmende Wirkung auf das Zentralnervensystem ausüben kann. Es gibt Daten auf der Anregung der GABA Produktion und Prophylaxe. DSIP blockiert die stimulierende Wirkung von glutamate durch das Reduzieren der Empfindlichkeit des "schnellen" ionotropic NMDA Empfänger des glutamatergic Systems des Gehirns und der nachfolgenden Verminderung von glutamate betonungsveranlasster excitotoxicity. Hat eine membranenstabilisierende Wirkung auf neuronal, erythrocyte und Leukozytenmembranen. Vergrößert die Tätigkeit des Finanzvorstandgenausdrucks, der ein Anschreiber der neuronal Tätigkeit von verschiedenen Teilen des limbic Systems ist, eine Abzugrolle in der Entwicklung von emotionalen Reaktionen spielend, zu betonen und ihre neurotransmitter Integration bildend, die zu Aktivierung von somatovegetative Manifestationen führt. Es hat eine Antibetonungshandlung und hilft, einen Staat "der Voranpassung" zu schaffen.

Die Beteiligung von DSIP in der Regulierung von Schlafkielwasserzyklen ist umstritten, verschiedene Autoren stellen verschiedene Daten von der Fähigkeit zur Verfügung, zur Anregung von Schlafphasen zu unterdrücken. Hat Antiepileptiker und anticonvulsant Tätigkeit. Der peptide kann an schmerzlindernden Prozessen durch das Erhöhen der Schwergängigkeit von entsprochenen-enkephalin zum OP teilnehmen. Erhöht die Ausgabe von melatonin durch das Kleben des Rests von tryptophan vom Endteil des Moleküls. Es betrifft die Abnahme in der MAO Tätigkeit, Hemmung der corticoliberin Synthese, Anregung der Synthese von somatotropin, somatostatin und lylyberyrin. Bestimmt naloxone-abhängige Schmerzlosigkeit. Es ist im Stande, das Niveau von lipids und Cholesterin, dem Cholesterinkoeffizienten von atherogenicity zu reduzieren. DSIP ist im Stande, oxidative Modifizierung von Proteinen während des physiologischen Alterns zu verhindern. Hat hyperglycemic Tätigkeit, die wegen einer Steigerung der Konzentration von catecholamines sein kann, die die Ausgabe des Insulins vor dem Hintergrund der vergrößerten Produktion von glucagon reduzieren.

PACAP (ein peptide, der Hypophyse adenylate cyclase aktiviert)
PACAP (ein peptide, der Hypophyse adenylate cyclase aktiviert) enthält 38 Aminosäurenrückstände. Die Struktur und Funktionen sind dem VIP ähnlich. PACAP wird in Gehirnstrukturen und peripherischen Organen einschließlich des endokrinen Systems weit verteilt. Die größte Zahl von Neuronen, die einen peptide enthalten, wird im hypothalamus, insbesondere im supraoptic und den paraventrikulären Kernen gefunden, die vasopressin und oxytocin synthetisieren. Der peptide stimuliert ihre Produktion durch die Aktivierung des LAGERS. Kann im hypothalamus als ein neurotransmitter und neuromodulator in der Regulierung der Hormonsekretion handeln. Stimmt vasopressin und oxytocin in der Regulierung des Blutdrucks und Osmose von Zellen ab, nimmt am Modulieren der Funktion des Kleinhirns mit der körperlichen Tätigkeit teil. Es wird darauf hingewiesen, dass PACAP an der Regulierung des Rhythmus der melatonin Produktion in der Hypophyse beteiligt wird und entsprechend circadian Rhythmen betrifft. Nimmt an der Regulierung des Nahrungsmittelverhaltens teil, eine anorexigenic Wirkung durch das Aktivieren des LAGERS in supraoptic und paraventrikulären Kernen habend. Es ist in ontogenesis wichtig, den programmierten apoptosis im sich entwickelnden Gehirn hemmend, das Wachstum der Nervenentzündung stimulierend, die Anzahl gegen sich mitotically teilende Zellen reduzierend und die Unterscheidung von neuroblasts fördernd, hat eine neuroprotective Wirkung in durch eine vergrößerte Konzentration von glutamate verursachtem neurotoxicity. Folglich, im sich entwickelnden Gehirn, handelt PACAP als ein neurotrophic Faktor, und im entwickelten Gehirn als ein neuroprotective Agent. Durch das Aktivieren der Hypophyse adenylate cyclase stimuliert der peptide die Ausgabe von Hormonen.

BINP (neurotrophic peptide vom beschädigten Gehirn)
BINP besteht aus 13 Aminosäurenrückständen. Es schützt Gehirnzellen vor excitotoxicity von glutamate, fördert Überleben von cholinergic Neuronen der Wand und dopaminergic Neuronen von mesencephalon in der primären Kultur des Neugeborenengehirns.

Es ist schwierig, die Rolle von neuropeptides zu überschätzen. Ihre Studie konnte mit der Zeit Aussichten für die Schaffung von Rauschgiften und künstlichen Gangregler der Prozesse des Körpers öffnen. Jetzt wird viel Forschung getan, und Versuche werden gemacht, auf ihnen gestützte Vorbereitungen zu schaffen, aber die Sache wird durch die ungenügende Studie aller Eigenschaften von neuropeptides und ihrer Wechselwirkung mit anderen Systemen kompliziert. Als ein Beispiel solcher Studien kann der folgende Tisch zitiert werden.

Beispiele der Ergebnisse von II und III Phasen von klinischen Proben mit ligandine neuropeptide Empfänger in Geistesstörungen.