21 Dec 2016
(Emoxypine)
Hauptanwendungen von Mexidol
Neurologie: akuter cerebrovascular Unfall, atherosclerotic Verletzungen von Behältern des Herzens und Gehirns; traumatische Gehirnverletzung, Fallsucht; zirkulierend, traumatisch, und dysmetabolic posthypoxic encephalopathy; Neurodegenerative-Krankheiten des Nervensystems: Alzheimerkrankheit, die Parkinsonsche Krankheit, Gilles De La Tourette, Veitstanz Gentchintona; peripherisches Nervenleiden (diabetisch, toxisch, traumatisch, ischemic Kompression, Ischias-Ischemic), autonomic Funktionsstörungssyndrom, para-somnic Unordnung cerebroasthenic Syndrom. Chirurgie: akute eitrige Entzündung der Unterleibshöhlenprozesse (akuter zerstörender pancreatitis, Bauchfellentzündung). Psychiatrie: Erleichterung von Entzugserscheinungen mit der Anwesenheit im klinischen Bild der Neurose und Vegetativ-Gefäßunordnungen, akute Vergiftung antipsychotics.
Anmerkung
In den letzten Jahren wird mehr Aufmerksamkeit den Prozessen der freien radikalen Oxydation in normalen und pathologischen Bedingungen geschenkt. Am weitesten veröffentlicht ihre Teilnahme in der Entwicklung von Krankheiten wie Atherosclerotic-Verletzungen von Behältern des Herzens und des Gehirns, der Hypertonie, der Krebse, neurodegenerative Krankheiten, konvulsiver Staat, Betonung, Neurose, Schmerzsyndrome, osteoarthritis, amyloidosis, cholecystitis, pancreatitis, entzündliche Prozesse, Krankheiten des Bluts, der Augen (grauer Star, usw.), Haut, Zuckerkrankheit, Nierekrankheit, Leber und geschützte und allergische Lungenmängel und andere. Der pathogene Hauptprozess, den natürlichen Altersprozess begleitend, ist auch eine frei-radikale Oxydation.
Das wurde durch einen der viel versprechendsten Bereiche in der Wartung der entsprechenden Tätigkeit des endogenen Antioxidationsmittelsystems diktiert - finden eine vernünftige Antioxidationsmitteltherapie.
Das Schaffen synthetischer Antioxidationsmittel ist ein unbestrittenes Zu-Stande-Bringen der russischen Pharm Industrie. Ein spezieller Platz unter diesen Rauschgiften nimmt Rauschgift von Mexidol.
Mexidol (Mexidolum)
Der internationale Nichtmarkenname - Hydroxymethyl-Äthylpyridin-Succinate.
Vernünftiger chemischer Name - 3 Hydroxy 6 Methyl 2 ethylpyridine succinate.
Mexidol bezieht sich auf heteroaromatic Antioxidationsmittel - Zusammensetzungsentsprechungen des Komplexes des Vitamins B (Piridoxine). Es hat ein breites Spektrum der pharmakologischen Tätigkeit: Ein Hemmstoff von frei-radikalen Prozessen, Membranenbeschützer, der anti-hypoxic Betonungsschutz-, neuroprotective, anticonvulsant und anxiolytic Effekten hat. Das Rauschgift vergrößert den Widerstand des Körpers zu den Effekten von verschiedenen zerstörenden Faktoren, sauerstoffabhängige pathologische Bedingungen (Stoß, Hypoxie und ischemia, cerebrovascular Unfall, Alkoholvergiftung und antipsychotische Rauschgifte (neuroleptics)).
Das Rauschgift verbessert Gehirnmetabolismus und Blut Fluss zum Gehirn, verbessert Mikroumlauf und Blut rheology, reduziert Thrombozytansammlung. Es stabilisiert die Membranenstruktur von Blutzellen (erythrocytes und Thrombozyte) für hemolysis. Es hat hypolipidemic Wirkung, reduziert Gesamtcholesterin und niedrige Dichte lipoproteins. Reduziert enzymatische Toxämie und endogene Vergiftung in akutem pancreatitis.
Der Mechanismus der Handlung von Mexidol
Bestimmt zu seinem Antioxidationsmittel und Membranenhandlung, die Schlüsselverbindungen sind:
1. Frei-radikale Oxydation der Hemmung von Mexidol der lipid Membran, bindet freie Radikale lipid Peroxyd.
2. Mexidol vergrößert die Tätigkeit von Antioxidationsmittelenzymen, die für die Bildung und den Verbrauch der reaktiven Sauerstoffarten, wie Superoxyd dismutase verantwortlich sind.
3. Es hemmt die Synthese von prostaglandins, prostacyclins, und leukotrienes trombaksana A.
4. Führt hypolipidemic Handlung nämlich durch, reduziert Gesamtcholesterin, LDL, das Verhältnis von Cholesterin / phospholipid, die Viskosität reduzierend, die lipid Schicht abnimmt.
5. Verbessert Energiemetabolismuszellen, aktiviert das Energiesynthetisieren mitochondrial Funktion, betreffen Sie den Inhalt von biogenic Aminen, und verbessert synaptic Übertragung. Außerdem, succinate, wird ein Teil von mexidol selbst in die Atmungskette eingeschlossen, seine Wirksamkeit vergrößernd.
6. Empfängerkomplexe von Meksidol stimmen Gehirnmembranen, insbesondere benzodiazepine, GABA-ergic, Azetylcholinempfänger ab, ihre Fähigkeit erhöhend, zu binden.
7. Die Vorbereitung stabilisiert biologische Membranen, besonders Membranen von erythrocytes und Thrombozyten.
So, wegen seines Mechanismus der Handlung und eines breiten Spektrums von pharmakologischen Effekten (cerebroprotective liefern antihypoxic, das Beruhigen, die Antibetonung, nootropic, Wegetotropona, anticonvulsant, die Verbesserung und die Stabilisierung des Gehirnmetabolismus und Bluts dem Gehirn; die Korrektur von Unordnungen im Durchführungssystem und Mikroumlaufsystem, die rheological Eigenschaften des Bluts, Hemmung der Thrombozytansammlung, Aktivierung des Immunsystems verbessernd), betrifft mexidol den grundlegenden pathogenesis von verschiedenen mit den Prozessen der freien radikalen Oxydation vereinigten Krankheiten. Außerdem erklärt dieser Mechanismus der Handlung seine äußerst kleinen Nebenwirkungen und die Fähigkeit zu potentiate die Wirkung anderer zentral energischer Agenten.
Seine pharmakologischen Effekten mexidol Werkzeuge, mindestens auf zwei Niveaus - neuronal und Gefäß-. Therapeutische Effekten mexidol entdeckt im Rahmen 10 bis 300 Mg / Kg.
Meksidol vergrößert Widerstand zu den zerstörenden Effekten von verschiedenen äußersten Faktoren wie Schlafunordnungen, Konfliktsituationen, Betonung, Gehirntrauma, elektrisch, Übung, Hypoxie, ischemia, verschiedene Vergiftungen einschließlich Vinylalkohols.
Mexidol hat ein ausgesprochenes Beruhigen und Antibetonungswirkung, die Fähigkeit, die Angst, Angst, Betonung, Angst besonders in Konfliktsituationen zu beseitigen. Wenn parenteral Verwaltung es eine ähnliche Tiefenwirkung mit diazepam (Seduxenum) und alprazolam (Xanax) hat. Die Antibetonungswirkung von mexidol, der in der Normalisierung des Postbetonungsverhaltens, der somatisch-vegetativen Rahmen ausgedrückt ist, Schlafkielwasserzyklen und das gestörte Lernen und Speicherprozesse, die Verminderung von Magengeschwüren wieder herstellend, hat dystrophic, morphologische Änderungen reduziert, die nach der Betonung in verschiedenen Strukturen des Gehirns und myocardium vorkommen.
Mexidol hat verschiedene anticonvulsant Wirkung, das Betreffen sowohl primäre verallgemeinerte Beschlagnahmen hat in erster Linie Einführung von GABAergic-Agenten als auch die Epileptiform-Tätigkeit im Gehirn mit dem chronischen epileptischen Fokus verursacht.
Eigenschaften von Nootropic mexidol ausgedrückt in der Fähigkeit, das Lernen und Gedächtnis zu verbessern, helfen Sie, die Speicherspur zu bewahren und dem Verblassenprozess der Übertragung von Sachkenntnissen und Reflexen entgegenzuwirken. Der Agent hat eine ausgesprochene Wirkung antiamnesic das Beseitigen von durch verschiedene Einflüsse verursachten Speicherunordnungen (Stromschlag, Gehirnverletzung, Schlafberaubung, Verwaltung von scopolamine, Vinylalkohol, benzodiazepines und anderen.).
Der Agent hat einen verschiedenen anti-hypoxic und anti-ischemic Wirkung. Gemäß der anti-hypoxic Tätigkeit mexidol übertrifft weit Pyritinol und piracetam. Außerdem hat das Rauschgift eine ausgesprochene anti-hypoxic Handlung auf dem myocardium. Auf dem Mechanismus der Durchführung dieser Effekten ist mexidol antihypoxant direkte energisch handelnde Handlung, deren Wirkung mit der Wirkung auf die endogene mitochondrial Atmung, Aktivierungsenergiesynthetisieren mitochondrial Funktion vereinigt wird. Anti-hypoxic Handlung mexidol erwartet nicht nur zu seinen eigenen Eigenschaften, sondern auch seinem Mitglied succinate, der in hypoxic Bedingungen, den intrazellulären Raum, fähig tuend, die Atmungskette zu oxidieren.
Mexidol hat eine ausgesprochene antialkoholische Wirkung. Es beseitigt neurologische und neurotoxic Manifestationen der akuten Alkoholvergiftung, die von einer einzelnen Verwaltung von hohen Dosen von Vinylalkohol verursacht ist, und stellt Verhaltens-, autonomic, und emotionaler Status, Verfall von kognitiven Funktionen, die Prozesse des Lernens und Gedächtnisses wieder her, das durch den langfristigen (5 Monate) Einführung von Vinylalkohol und seiner Abschaffung verursacht ist, und verhindert die Anhäufung von lipofuscin im Gehirngewebe.
Mexidol hat geroprotective Wirkung ausgedrückt, stellt einen klaren Verbesserungseinfluss auf den verschlechterten während Altersprozesse des Lernens und Gedächtnisses zur Verfügung, den Befestigenprozess, die Bewahrung und die Fortpflanzung von Informationen verbessernd, es hilft, emotionalen und vegetativen Status wieder herzustellen, reduziert die Symptome vom neurologischen Defizit, reduziert das Niveau von Gehirn- und Blutanschreibern des Alterns - lipofuscin, malondialdehyde, Cholesterin. Der Mechanismus der Handlung Heldenschutzmexidol hat sich zu seinen Antioxidationsmitteleigenschaften, die Fähigkeit verbunden, lipid peroxidation Prozesse mit seiner membranendirekten Handlung, die Fähigkeit zu hemmen, die Ultrastrukturänderungen des granulierten endoplasmic reticulum und mitochondria wieder herzustellen, die Empfängerkomplexarbeit abstimmend.
Mexidol hat anti-atherogenic Wirkung. Das Rauschgift hemmt die humoral Manifestationen der Athero-Arterienverkalkung: Reduzieren Sie hyperlipidemia, verhindert Aktivierung von lipid peroxidation, vergrößert die Tätigkeit des Antioxidationsmittelsystems, und hat eine Schutzwirkung auf die lokalen Gefäßmechanismen von atherogenesis, verhindert die Entwicklung von pathologischen Änderungen in der Gefäßwand, und reduzieren Sie den Grad des Schadens an der Aorta.
Mexidol reduziert den atherogenic lipoproteins, und triglycerides, hohe Zunahmenspeicherdichte lipoproteins im Serum, verhindert Mangel an hoch phospholipids.
Mexidol verursacht nicht nur das rückwärts Gehen von Atherosclerotic-Änderungen in den Arterien und stellt lipid homeostasis wieder her, sondern auch korrigiert Verletzungen des Durchführungs- und Mikrokreislaufsystems, das in der Tatsache widerspiegelt wird, dass es keine Beengtheit von arterioles und Vorhaargefäßen gibt, und sich ihr Diameter von der Kontrolle, in venules beobachtet nur uneinheitliche Einheiten nicht unterscheidet, sowie es ganze Beseitigung des Mikrogefäßkonvulsionslagers gibt.
Außerdem Ableitungen von 2 Äthyl 6 Methyl hemmen 3 hydroxypyridine, die Meksidol-Hemmungsthrombozytansammlung einschließen, die durch collagen, thrombin, ADP und arachidonic Säure veranlasst ist, phosphodiesterase zyklischen Thrombozyt nucleotides, und schützen Sie Blutzellen nach mechanischer Verletzung. Insbesondere es hat Stabilisierungsstabilität von erythrocyte Membranen zu hemolysis gegeben und den Prozess von hematopoiesis (Wiederherstellungsbetrag von roten Blutzellen) im Anschluss an akuten Blutsturz oder hemolysis Chemikalie beschleunigt.
Wirkung von Hepatoprotective mexidol installiert auf drei Modellen der akuten Leberngiftigkeit, in der hepatocyte cytolysis Syndrom verschiedenen hepatotoxins verursacht.
Im Zusammenhang mit Kohlenstoff tetrachloride Lebernverletzung reduzieren mexidol Nekrose des Leberngewebes und den Betrag der Fettentartung von hepatocytes, normalisieren das Energiegleichgewicht von hepatocytes, hat eine Schutzwirkung auf die cytoplasmic und Kernlache von Nukleinsäuren. In alkoholischer Lebererkrankung mexidol Wirkung ist, die Anzahl von Zellen mit Kernen lysis und chromatin zu vermindern, die Wiederherstellung des Gesamtgenoms von hepatocytes und einer Steigerung des Inhalts von Nukleinsäuren im Leberngewebe und den Kernen von hepatocytes beschleunigend.
Mexidol hat eine ausgesprochene Fähigkeit, eine potentiating Wirkung auf die Effekten anderer Rauschgifte neuropsychotropic zu haben. Beeinflusster mexidol hat sich beruhigende Wirkung, antipsychotisch, Antidepressivum, Schlafmittel, anticonvulsant und schmerzstillende Mittel erhöht, die ihre Dosis reduzieren und Nebenwirkungen reduzieren können. Insbesondere in der Kombination mit mexidol anticonvulsant carbamazepine Dosis kann durch 2mal reduziert werden, ohne seine therapeutische Wirkung zu reduzieren. Der vereinigte Gebrauch von carbamazepine mexidol erlaubt entsprechende pathogenetic Therapie der teilweisen Fallsucht, um die Nebenwirkungen von carbamazepine während des anhaltenden Gebrauches zu reduzieren, ohne seine therapeutische Wirkung zu reduzieren und dadurch die Behandlung von Patienten mit Fallsucht zu optimieren.
Anzeigen für den Gebrauch:
1. Akute Ischemic-Angriffe, streichen Sie über subakute Periode, die frühe und späte Periode der Postschlagrehabilitation.
2. Discirculatory encephalopathy - wie auf dem Hintergrund von atherosclerotic Verletzungen der Gehirnbehälter, und auf dem Hintergrund der hypertensive Krankheit (in der Phase von decompensation, Subentschädigung und, als geplante Wartungstherapie in der Phasenentschädigung).
3. posthypoxic, dysmetabolic und, vor allem, diabetischer encephalopathy.
4. Wirbel-Basilar-Unzulänglichkeit auf dem Hintergrund der degenerativen Scheibenkrankheit des Halsstachels.
5. Die akute Periode des craniocerebral Traumas, frühe Wiederherstellungsperiode nach einer traumatischen Gehirnverletzung, posttraumatischem encephalopathy.
6. Fallsucht episyndrome.
7. Degenerative-dystrophic Verletzungen des Nervensystems (Alzheimerkrankheit, die Parkinsonsche Krankheit, Gefäßparkinsonism).
8. Syndrom autonomic Funktionsstörung, neurotische und neurosenähnliche Staaten.
9. Para-Somnic-Unordnung.
10. Polynervenleiden (dysmetabolic in erster Linie diabetisches Kompressions-Ischemic, traumatisch, toxisch, einschließlich Alkohols).
11. exogenous-organische Gehirnkrankheit (infolge vorher neuroinfections, Strahleneffekten, traumatische Gehirnverletzung).
12. Mit Unordnungen des Gedächtnisses und Intelligenten Softwaremisserfolgs im Ältlichen.
13. Die Perioden der äußersten Betonung, Neurose und Nervenunordnungen.
14. Vergiftung neuroleptics.
15. Akute Vergiftung mit Vinylalkohol und der Erleichterung des Alkoholabzugsyndroms.
16. Umfassende Behandlung und Rehabilitation von Patienten mit opioid (Heroin) Hingabe.
17. Der Gebrauch in der Kombinationstherapie für die Verhinderung der metabolischen Unordnungspostwiederbelebung.
18. Akute eitrige Entzündung der Unterleibshöhle (akuter zerstörender pancreatitis, Bauchfellentzündung).
19. Vereinigte Therapie des Lebernmisserfolgs.
20. Verwenden Sie für die Sedierung von Patienten in der klinischen Zahnpraxis.
Das Dosieren und Verwaltung von Mexidol
Mexidol hat intravenös (Bolus oder Einführung) intramuskulär und innen als Verwalter fungiert. Für die intravenöse Verwaltung sollte die Vorbereitungsmethode mit Wasser für die Einspritzung oder physiologische Natriumchloridlösung verdünnt werden. Für die Einführung sollte Verwaltung physiologische Lösung von NaCL verwenden.
Chip mexidol hat 1.5-3.0 Minuten, Tropfrohr - an einer Rate von 80,120 Fällen pro Minute verwaltet. Die Dauer der Behandlung und der täglichen Dosis hängt vom nosology der Krankheit und der Strenge der Bedingung des Patienten ab.
zweimal täglich seit den ersten 15 Tagen der Behandlung für den akuten Schlag meksidol hat intravenös 400 Mg (8 ml) in der isotonic Natriumchloridlösung (100-150 mL), und dann verwaltet:
oder 400 Mg (8 ml) intravenös an einer physiologischen Lösung von NaCL täglich seit 15 Tagen;
oder 200 Mg (4 ml) intravenös isotonic Natriumchloridlösung (16 ml) und Wasser für die Einspritzung (dieselben Volumina) zweimal täglich. Einspritzung wird innerhalb von 1.5-3.0 Minuten durchgeführt. Der Kurs der Behandlung 15 Tage.
Weiter hat mexidol intramuskuläre Verwaltung von 200 Mg (4 ml) eine Zeit pro Tag seit 10-15 Tagen empfohlen. In der nachfolgenden umfassenden medizinischen Therapie ist zweckdienlich, um die Tablettenform des Rauschgifts an 0.25-0.5 g / Tag seit 4-6 Wochen einzuschließen. Die tägliche Dosis wird in 2-3 Dosen während des Tages verteilt.
Für die Behandlung von Gefäßencephalopathy (als auf dem Hintergrund von atherosclerosis von Gehirnbehältern, und auf dem Hintergrund der hypertensive Krankheit):
In der Phase von decompensation mexidol eingeführt:
- Beide 400 Mg (8 ml) waren intravenös 100 ml isotonic NaCL täglich seit 10-15 Tagen;
- Entweder 200 Mg (4ml) intravenös zu 16.0 ml von Wasser für die Einspritzung oder isotonic Natriumchloridlösung (16.0 ml) zweimal täglich seit 10-15 Tagen.
Dann wird das Rauschgift intravenös an 100 Mg (2 ml) 10.0 ml der isotonic Natriumchloridlösung, täglich, eines Kurses von 10 Tagen verwaltet. Wechselweise, 200 Mg (4 ml) intramuskulär täglich seit 10 Tagen. Im folgenden empfohlenen mündlichen mexidol zu 0,125 g dreimal pro Tag seit 4-6 Wochen.
In der Phasensubentschädigung gelten mexidol:
- Beide 200 Mg (4 ml) intravenös an 16.0 ml Salzquelle NaCL (oder 16.0 mL von Wasser für die Einspritzung), täglich seit 10-15 Tagen;
- Beide 200 Mg (4 ml) intramuskulär zweimal täglich seit 1015 Tagen.
Dann können Sie die Behandlung fortsetzen, indem Sie mexidol in 0,125 g dreimal pro Tag, den Kurs von 4-6 Wochen einführen.
Für die Devisenverhinderung sollte Gefäßencephalopathy (Phasenentschädigung) mexidol hereingehen:
- Oder 100 Mg (2 ml) intravenös an 10.0 ml Salzquelle NaCL, täglich, seit 10 Tagen;
- Beide 200 Mg (4 ml) intramuskulär täglich, ein Kurs von 10 Tagen. Nachher zweckdienliche Empfangtablette bildet 0,125 g dreimal pro Tag seit 2-6 Wochen (in beiden Fällen, - und durch den intravenösen, das intramuskuläre und mexydole);
- Oder ein Begriff ursprünglich Verhinderung kann beginnen, die Tablettenform an 0,125 g dreimal pro Tag seit mindestens 4-6 Wochen zu verwenden.
Wenn die vertebro-basilar Unzulänglichkeit auf dem Hintergrund von osteochondrosis des Halsstachels mexidol gilt:
In der Phase von decompensation:
- Beide 400 Mg (8 ml) intravenös, Salzquelle v100,0 ml NaCL, täglich, 10 Tage;
- Beide 200 Mg (4 ml) intravenös izotonicheskokogo 16.0 ml der Natriumchloridlösung zweimal täglich seit 10 Tagen;
Weiter hat mexidol Verwaltung von 200 Mg (4 ml) intramuskulär seit 10-15 Tagen empfohlen. Nach der intramuskulären Einspritzung - der Übergang zum mündlichen Medikament zu 0,125 Mg dreimal pro Tag, dem Kurs von 2-6 Wochen.
In der Phasensubentschädigung:
- Beide 200 Mg (4 ml) werden intravenös mexidol, 16.0 ml isotonic Natriumchloridlösung seit 10 Tagen eingespritzt;
- Beide 200 Mg (4 ml) intramuskulär zweimal täglich seit 10 Tagen.
In der Zukunft ist es ratsame Ernennung mexidol in der Tablettenform in den obengenannten Dosen.
In der akuten Periode der craniocerebral Traumabenennung mexidol pathogenetically gerechtfertigt, weil abgesondert von seinen Eigenschaften von Cerebroprotective es seine anticonvulsant Tätigkeit und potentiation der Handlung der Wasserentzugmittel von großer Bedeutung ist.
Empfohlene Dosierung:
- In der akuten Phase - 200 Mg (4 ml) intravenös, 16.0 ml der isotonic Natriumchloridlösung zweimal täglich seit 10-15 Tagen;
- In der subakuten Periode - 200 Mg (4 ml) intravenös durch 16.0 ml der isotonic Natriumchloridlösung, 10 Tage auf einer täglichen Basis; oder 200 Mg (4 ml) intramuskulär zweimal täglich seit 10-15 Tagen.
Die Periode der Rehabilitation hat empfohlen, die Tablettenform mexidol zu 0,125 g dreimal pro Tag, 4-6 Wochen anzunehmen.
Sehr wirksam in der Behandlung der Einführung mexidol dismetabolic, und, vor allem, diabetischer encephalopathy, Polynervenleiden. Mexidol hat in Zuckerkrankheit verwendet, verbessert den Kurs der Krankheit, sowie verbessert die Absorption von Traubenzucker in Zellen unter Bedingungen des Insulinwiderstands. Empfohlene intravenöse Formulierung von 200 Mg (4 ml) intravenös, 16.0 ml der physiologischen Lösung von NaCL zweimal täglich seit 10-15 Tagen. Nachher - eingespritzt intramuskulär mit 100 Mg (2 ml) täglich seit 15-30 Tagen. Danach parenteral Verwaltung, Tabletten gegeben meksidol - 0,125 g dreimal pro Tag seit mindestens 4-6 Wochen.
In Anbetracht des Mangels an einer direkten stimulatory Wirkung auf den Kortex, und sich anticonvulsant Wirkung, mexidol ratsam ausgesprochen, um in der Behandlung der Fallsucht zu verwenden. Außerdem vergrößert das Rauschgift die Effekten von anticonvulsants, der ihm erlaubt, die Dosis zu reduzieren, die in der Ernennung von anticonvulsants verwendet ist, sowie ihre Nebenwirkungen zu reduzieren. Meksidol hat empfohlen hat 100 Mg (2 ml) intravenös an 18.0 ml isotonic Natriumchloridlösung (oder derselbe Betrag von Wasser für die Einspritzung) zweimal täglich seit 15 Tagen verwaltet. Dann wird das Rauschgift intramuskulär, 100 Mg (2 ml) täglich seit 15 Tagen verwaltet.
Degenerative-dystrophic Verletzungen des Zentralnervensystems
Mexidol hat eine ausgesprochene positive Wirkung in der Behandlung des chronischen neuroleptic Syndroms mit Symptomen von tardive dyskinesia und neuroleptic subakuten Syndroms. Das Rauschgift reduziert die Strenge von mündlich-sprachlichem hyper-kinesis, reduziert Beben von Gliedern, Steifkeit, gipomimiya und hypo-kinesis, verbessert Motorfunktion von Patienten. Außerdem, mexidol potentiates die Handlung des Antigeldes, das die Dosis reduzieren kann, hat Rauschgifte verwendet, und reduzieren Sie ihre Nebenwirkungen.
Für die Behandlung von degenerativen Verletzungen des Zentralnervensystems hat mexidol 200 Mg (4 ml) intravenös durch 16.0 ml der isotonic Natriumchloridlösung zweimal täglich seit 10 Tagen empfohlen. Dann wird das Rauschgift intramuskulär, 200 Mg (4 ml) täglich seit 15 Tagen verwaltet. In den nächsten 4-6 Wochen, der Ratsamkeit, eine Tablettenform - zu 0,125 g dreimal pro Tag zu ernennen.
Das Syndrom der autonomic Funktionsstörung, neurotischer und neurosenähnlicher Staaten
Mexidol, der gezeigt ist, in Vegetativ-Gefäßdystonia hoch wirksam zu sein, besonders paroxysmal durch Typ fließend. Mexidol hat vegetative Normalisierenwirkung und ein verschiedenes Beruhigungsmittel mit neurotischen und neurosenähnlichen Staaten. Dosierung und Vorbereitung: An 100200 Mg (2-4 ml) wird intravenös mexidol auf 10,0-16,0 ml der isotonic Natriumchloridlösung täglich seit 10 Tagen eingespritzt. Vielleicht intramuskuläre Formulierung von 200 Mg (4 ml) täglich seit 15 Tagen. Nach der Einspritzung zweckdienliche Zwecktablettenform mexidol an 0.25-0.50 Gramm pro Tag. Die tägliche Dosis wird in 2-3 Dosen verteilt. Der Kurs der Behandlung - 2-6 Wochen. Kurstherapie meksidolom Ende nimmt in diesem Fall für die Dosis von 2-3 Tagen allmählich ab.
Parasomnia-Unordnung
Der Agent hat eine positive Wirkung auf den Schlaf, seine Dauer und Tiefe wieder herstellend, mit der Wiederherstellung der richtigen Schlafrhythmen helfend. Das wird mit der Abwesenheit von Sedierungseffekten verbunden, während man das Rauschgift während des Tages nimmt. In diesem Fall wird das Rauschgift empfohlen, intramuskulär, 100-200 Mg (2-4 ml) täglich seit 15-20 Tagen verwaltet zu werden. Dann in Anbetracht des Rauschgifts in der Tablette bilden 0,125 g dreimal pro Tag seit 4-6 Wochen. Die Dosis des Rauschgifts vor dem Annullieren reduziert allmählich mehr als 2-3 Tage.
Speicherunordnungen und intellektuelle Schwächung im Ältlichen
Mexidol ist ein wirksames Rauschgift für die Wiederbelebung des Ältlichen. Das Rauschgift hat eine positive Wirkung auf gipomnezia, hat distractibility und Schwierigkeitsfokussierung vergrößert, verbessert die Fähigkeit sich zu konzentrieren und Rechnen, verbessert Kurzzeitgedächtnis zu Tagesereignissen und langfristiges Gedächtnis der Vergangenheit. Das empfohlene Dosierenregime mexidol: 100-200 Mg (2-4 ml) - abhängig vom Grad des intellektuellen Mangels - werden intramuskulär seit 10-15 Tagen verwaltet, dann wird das Rauschgift mündlich an 0,125 g, dreimal täglich, weil in mindestens 4-6 Wochen gegeben. Solche Kurse werden alle 5-6 Monate wiederholt.
Perioden von äußersten Lasten
Mexidol hat eine ausgesprochene Fähigkeit, geistige und physische Leistung besonders in äußersten Einflüssen zu verbessern. Die Ratsamkeit, mexidol in solchen Fällen zu ernennen, beginnt mit der intravenösen Verwaltung von 200 Mg (4 ml) intravenös, 16.0 ml der isotonic Natriumchloridlösung täglich seit 10-15 Tagen. Dann wird das Rauschgift durch die intramuskuläre Einspritzung von 200 Mg (4 ml) intravenös, 16.0 ml der isotonic Natriumchloridlösung täglich seit 10-15 Tagen verwaltet. Die Vorbereitung wurde dann intramuskulär mit 200 Mg (4 ml) pro Tag, 10 Tage eingespritzt, die von einem Übergang zur Empfangtablettenform durch 0.25-0.50 g pro Tag gefolgt sind; ein Kurs der Behandlung - 2-6 Wochen. Der mögliche Übergang zu einer Tablette formt sich sofort nach der intravenösen Verwaltung mexidol.
Exogenous-organische Gehirnkrankheit
Die Gründe für exogenously-organische Gehirnverletzungen werden frühere traumatische Gehirnverletzungen, Vergiftung übertragen (Alkohols ausschließend), neuroinfections, Strahlenaussetzung, sowie Kombinationen dieser Faktoren.
Bekannte schlechte Toleranz von Patienten mit exogenous-organischen Krankheiten mehrerer Rauschgifte. Mexidol, weil sich Studien gezeigt haben, gehört es ihrer Zahl nicht. Als das Verwenden davon einen klaren positiven Einfluss auf die vorhandenen neurologischen Defizite in diesen Patienten gekennzeichnet hat. Die empfohlene Dosierenregierung des Medikaments: intravenöser Bolus von 200 Mg (4 ml) mexidol 16.0 ml der isotonic Natriumchloridlösung, täglich seit 10-15 Tagen; dann kann das Rauschgift 100-200 Mg intramuskulär (4.2 mL) pro Tag seit 10-15 Tagen verwaltet werden, oder zur Tablettenform 0,125 g dreimal pro Tag seit 4-6 Wochen gehen.
Akute Vergiftung mit Vinylalkohol
In Anbetracht des anti-hypoxic werden Antioxidationsmittel und hepatoprotective Effekten trvnkviliziruyuschy mexidol Rauschgift als ein Teil der Kombinationstherapie für die Erleichterung der akuten Vergiftung mit Vinylalkohol empfohlen. Außerdem verhindert mexidol und reduziert die toxische Wirkung von Alkohol. Dosierung: 400 Mg (8 ml) intravenös zu 150.0 ml der isotonic Natriumchloridlösung zweimal täglich - 3 Tage; weitere 200 Mg (4 ml) intravenös an 16.0 ml Salzquelle NaCL, zweimal täglich seit 7 Tagen. Nötigenfalls kann die Behandlung fortsetzen, die Tablettenform des Rauschgifts - 0,125 g dreimal pro Tag - 2-6 Wochen zu verwenden.
Alkoholabzugsyndrom
Mexidol wirksam als ein Mittel für die Erleichterung des Alkoholabzugsyndroms mit somatisch-neurologischen und psychiatrischen Symptomen wegen seines starken Antioxidationsmittels und sich beruhigender Effekten. Als man die Geschwindigkeit mexidol das Wölben über Wirkung auf bestimmte Symptome vom Alkoholabzugsyndrom mit der Wirksamkeit der traditionellen Mittel von detoxification verglichen hat, wurde es ein bedeutender Vorteil dieses Rauschgifts gefunden. Mexidol ist ein wirksames Werkzeug für die schnelle Erleichterung des Alkoholabzugsyndroms mit einer breiten Reihe der Aussetzung als seine psychopathological Bestandteile und die Vegetativ-Gefäßmanifestationen. "Einspritzung" mexidol, im Gegensatz zur Tablettenform, ist gegen affektive Pathologie wirksamer, die Schwierigkeiten in der bedeutsam kürzeren Zeit beseitigend.
Die empfohlene Dosierenregierung: 200 Mg (4 ml) intravenös, 16.0 ml isotonic NaCL, täglich seit 10-15 Tagen, dann ein Übergang zur intramuskulären Verwaltung an einer Dosis des Rauschgifts von 200 Mg (4 ml) täglich, seit 10 Tagen, die von der Übertragung auf die Tablettenform (0,125 g dreimal pro Tag, 4-6 Wochen) gefolgt sind.
In einigen Fällen, das Kombinationsrauschgift nur intramuskulär (in den beschriebenen Dosierungen) und Tablettenform.
Möglich, nur mexidol zu verwenden, veröffentlichen mündliche Formen (Tabletten) in einer Dosis von 500 Mg / Tag - 2 Tabletten (0,125 g) zweimal täglich während der Periode des Alkoholabzugsyndroms.
Behandlung und Rehabilitation von Patienten mit opioid (Heroin) Hingabe
- Akutes Rauschgiftabzugsyndrom:
Wenn man sich mexidol in der komplizierten Behandlung des akuten Rauschgiftabzugsyndroms dreht, reduziert die Intensität von autonomic Unordnungen, kann die Dosierung mehrerer Rauschgifte reduzieren, die für die Erleichterung des Rauschgiftabzugsyndroms verwendet sind, bedeutsam die Nebenwirkungen von antipsychotics lindern, um das Phänomen der Rauschgiftvergiftung zu reduzieren, die Wiederherstellung von einigen der Lebensfunktionen (Schlaf, Appetit) zu beschleunigen, sowie die Zeit der Vorbereitung von Patienten zu reduzieren, um psychotherapeutic Eingreifen zu führen. Es wurde gefunden, dass ein intravenöser Bolus der Rauschgiftsüchtigen in der Anfangsphase von Entzugserscheinungen und eine starke Trankvilo-Sedierung hat.
Mexidol hat empfohlen, Regierung für akutes Rauschgiftabzugsyndrom - 400-600 Mg / Tag (8-12 ml) intravenös (Bolus oder Einführung) seit 5-7 Tagen zu dosieren.
- Die Postabzugperiode und Bühne der Rehabilitation:
Cerebroprotecion, antiamnestic Eigenschaften, sowie die Fähigkeit mexidol beseitigen die Nebenwirkungen von antipsychotics, hat seine Zweckrauschgiftsüchtigen in der Postabzugperiode und auf den Stufen der Rehabilitation definiert. Es wurde gefunden, dass die tägliche Verwaltung des Rauschgifts verhindert oder extrapyramidal Unordnungen in der Ernennung von neuroleptics beseitigt.
Vereinigte Therapie der akuten eitrigen Entzündung der Unterleibshöhle
In akutem zerstörendem pancreatitis hat Bauchfellentzündung mexidol am ersten Tag sowohl in der vorwirkenden als auch postwirkenden Periode als Verwalter fungiert. Die verwaltete Dosierung hängt vom Typ und der Strenge der Krankheit, dem Vorherrschen von Prozessvarianten des klinischen Kurses ab. Annullieren Sie das Rauschgift sollte allmählich nur nach der gestützten positiven klinischen und Laborwirkung gemacht werden.
- In akutem wassersüchtigem (zwischenräumlichem) pancreatitis ernennen mexidol 100 Mg (2 mL) dreimal pro Tag durch die Tropfinfusion für die isotonic Natriumchloridlösung.
- Milder necrotizing pancreatitis - 100-200 Mg (2-4 ml) dreimal pro Tag durch die Tropfinfusion (Lösung von NaCL isotonic).
- Strenger necrotizing pancreatitis - mexidol eingeführt in die Pulsdosierung - 800 Mg (16 ml) am ersten Tag, mit der doppelten Spritzenweise; weiter, 300 Mg (6 ml) zweimal pro Tag mit der allmählichen Abnahme in der täglichen Dosis.
- Es ist für - in einer anfänglichen Dosis von 800 Mg / Tag (16 ml) zur Erleichterung von beharrlichen Manifestationen pancreatogenic Stoß hart, die Bedingung von 300-400 Mg (6-8 ml) zweimal pro Tag intravenös (in der isotonic Natriumchloridlösung) mit der allmählichen Verminderung der täglichen Dosierung zu stabilisieren.
Verwenden Sie in der medizinischen Zahnpraxis
Eigenschaften und Mechanismus der Handlung mexidol offenbaren klar seine Vorteile gegenüber den bekannten Rauschgiften und bestimmen die Aussichten des Verwendens davon für die Sedierung von Patienten in der klinischen Zahnpraxis. Mexidol ist im Vorteil, sowohl zu klassischen Beruhigungsmitteln, als auch zu Nichtrauschgiftanalgetika, der die Kompliziertheit der Handlung dieses Rauschgifts ist, hat sowohl sich beruhigende als auch schmerzlindernde Effekten ohne Nebenwirkungen.
Zum Zweck der Sedierung auf einem ambulanten Patienten haben Zahnpatienten, die erhalten, Verwaltung von 100-200 Mg (2-4 ml) von 5-%-Lösung mexidol auf 10,0-16,0 ml der isotonic Natriumchloridlösung seit 20-30 Minuten vor der kommenden Zahnbehandlung empfohlen.
Wechselwirkung mit anderen Rauschgiften
Das Rauschgift hat sich mit Antikoagulanzien, Antithrombozyt, antihypertensive Agenten, antidiabetische Agenten verbunden; alle Rauschgifte haben gepflegt, Krankheiten des kardiovaskulären Systems zu behandeln.
Mexidol potentiates die Handlung von anticonvulsants, Beruhigungsmitteln, antiparkinsonian Agenten, Analgetika. Das Rauschgift reduziert die toxischen Effekten von Vinylalkohol.
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