Selank

Pharmakologische Gruppe: Beruhigungsmittel

Pharmakologische Handlung Selank - eine synthetische peptide Entsprechung des endogenen tafttsin hat neurospecific ursprünglichen Mechanismus der Handlung auf dem Zentralnervensystem und bindet zu spezifischen Empfängern auf den Membranen von Nervenzellen. Es hat Einfluss auf den Austausch von Monoaminen in den emotionalen Strukturen des Gehirns (hypothalamus, diencephalon, der neocortex) und die Tätigkeit des Gehirnenzyms tyrosine und tryptophan hydroxylase. Shows tropism zum serotonergic System, das Niveau von serotonin im Gehirn in experimentellen Bedingungen normalisierend, haben seinen Niedergang verursacht. Selank stabilisiert die Prozesse der Erregung und Hemmung im Gehirn und vergrößert den Widerstand von Neuronen im Kortex zur funktionellen Last der hohen Intensität. Die pharmakologische Handlung des Rauschgiftspektrums hat anxiolytic (Antiangst) Effekten durch das Anregen (das Aktivieren) des Bestandteils beherrscht. Das Rauschgift besitzt Schlafmittel-Sedativeand-Muskelrelaxanseigenschaften nicht. Positive Wirkung auf den mnemic und die kognitiven Funktionen des Gehirns, einschließlich in ihrer Verletzung. Aktiviert die Prozesse des Lernens, Gedächtnis, Analyse und Fortpflanzung von Informationen, verbessert Rahmen der Aufmerksamkeit und des Kurzzeitgedächtnisses. Verbessert Stabilität und motivationalen Wert des anpassungsfähigen Verhaltens. Selank hat Wirkung von Wegetotropona, verbessert sich die vegetative Wartung der Tätigkeit in Bedingungen der emotionalen Betonung hat einen Einfluss auf Optimierung anpassungsfähiger Reserve des Körpers. Selank ist nicht entdecken unerwünschte Seite und toxische Wirkung an der 200-300-fachen Steigerung der Dosis. Dort hat embryotoxic, teratogenic, allergenic, lokale irritierende Handlung entdeckt die mutagenic Eigenschaften nicht. In der Vorbereitung Keine nachteiligen langfristigen Effekten. Selank nicht verursachen Rauschgiftabhängigkeitsphänomene. Selank absolute Bioverfügbarkeit, ist wenn verwaltet, Nasen-intra 92.8 %. Das Rauschgift wird vom Nasenmucosa und nach 30 Sekunden schnell absorbiert, die in Plasma entdeckt sind. Plasmakonzentration nimmt progressiv während 5-5.5 Minuten ab. Metabolites durch den Intranasenweg der Verwaltung wird nicht entdeckt. Es dringt ins Gehirngewebe ein. Das Rauschgift wird zu Organen und Geweben schnell verteilt, es wird in der unveränderten Form in gut-vascularized Organe (Leber, Niere, Herz) gefunden. Der tägliche Urin wird durch keines des unveränderten Rauschgifts oder metabolites bestimmt, der durch die schnelle Degradierung unter dem Einfluss des Gewebes Selank peptidase verursacht wird. Selank - synthetische heptapeptide Entsprechung des endogenen tetrapeptide tuftsin, mit der Folge Thr Lys Pro Arg Pro Gly Pro. Selank hat manchmal tuftsin Entsprechung 7 genannt. tuftsin Victor Najjar wurde 1969 (Siemion und Kluczyk, 1999) geöffnet. Es hat hauptsächlich in der Milz und dem Teil des Gammas immunoglobulin (IgG) erzeugt. Selank wurde zuerst in Russland synthetisiert, als Wissenschaftler versucht haben, eine Version - "superagonists" tuftsin zu finden. Effekten von Selank können in zwei breite Kategorien geteilt werden: Neurologisch und geschützt modulierend wird die erste Gruppe mit der Aussetzung von Selanks abgeleitetem neurotrophic Faktor des Gehirns (NBF) und der Regulierung der Bewahrung enkephalins vereinigt, und das zweite widerspiegelt eine stimulierende Wirkung auf das Immunsystem Zellen von Selank: phagocytes, neutrophils und andere. Selank hat anxiolytic, neurotrophic, nootropic, antidepresivnoe, antibakteriell und Antikrebstätigkeiten in natürlichen und Laborbedingungen, wird betrachtet, ein viel versprechender Agent für die Behandlung von verschiedenen akuten und chronischen Krankheiten zu sein. Obwohl die Handlung, die Selank in zwei Kategorien, dem neuen erscheinenden Bereich von wissenschaftlichen Kenntnissen gedacht hat, gerufen hat, stellt "neuroimmunology" eine neue Erklärung des Einflusses von immunomodulators im Gedächtnis, dem Erkennen und den Verhaltensantworten zur Verfügung.

Wörterverzeichnis
Pro-Gly-Pro, Gly-Pro und Pro-Gly - osteuropäischer Begriff für die biologische Familie von peptides, die alle Mitglieder von glycine und Pro-Linie enthalten, und Magengewebe betreffen und tragen zur Bildung von collagen bei; es bezieht sich auf Rauschgifte oder peptides, die in der Kettenhinzufügung Gly-Pro da sind.
Heptapeptide - peptide, dessen Struktur sieben Aminosäuren enthält.
Semax, auch bekannt als ACTH (4-10) - eine synthetische Entsprechung des verbundenen Gly-Pro ACTH mit der Struktur von ENTSPROCHENEM GLU SEIN PHE PRO GLY PRO, werden manchmal durch die Aussetzung von Selank verglichen.
Der Wachstumsfaktor - biologisches Signalhormon, das das Wachstum, die Fortpflanzung und die Zellabteilung fördert.
Rauschgifte von Neuroprotective - sind Rauschgifte, wenn verwaltet, um schnell und / zu verursachen oder das langfristige Gedächtnis zu verbessern, Fähigkeit erfahrend, erfahrend, und kognitive Funktion.
Rauschgifte von Neurotrophic - Rauschgifte, die eine Steigerung der Größe, Menge oder anderen Änderungen im Typ von Nervenzellen verursachen; Wachstumsfaktor, der dem Nervengewebe folgt.
NBF - gehirnabgeleiteter neurotrophic Faktor
Enkephalins - zwei endogene peptide (in der Form von Leu und Met), zum Delta opioid Empfänger (im Gegensatz zur Handlung von Empfängern in Mu-Endorphin) bindend
Chemotaxis - die geleitete Bewegung von Zellen oder Zellfaktor hat häufig gepflegt, sich auf die geschützte Handlung (chemotaxis von Leukozyten, neutrophils, macrophages, phagocytes, usw.) zu beziehen
Oligopeptide - peptide, dessen Struktur 20 oder weniger Aminosäuren enthält.
Neuropeptide - lokal das Produzieren peripherisch oder peptide, der mit Nervengewebe gewöhnlich mit dem Neuron aufeinander wirkt.
Neuroimmunology - sich entwickelnde Disziplin, die die Beziehung zwischen den Immunsystemen und Nervensystemen studiert.
Delta-Opioid-Empfänger - die Empfänger, für die natürliche ligands enkephalins sind (ligand - werden Atom, Ion oder Molekül mit einem bestimmten Zentrum vereinigt); haben Sie antidepressive Wirkung, die an der Regulierung von NBF beteiligt ist, verursachen Sie kognitive Verbesserung, reduzieren Sie Schmerz, sind die Beschützer des Herzens.
Immunoglobulin G (IgG) - Proteinkomplexisotopantikörper, die aus vier peptide Ketten bestehen: Zwei schwere und zwei Licht haben sich in «Y» - geformte Form niedergelassen. IgG ist der allgemeinste isotype Antikörper im Umlauf; es bindet Pathogene und betrifft verschiedene geschützte Mechanismen.

Struktur von Selank
Tuftsin und Selank sind von diesen gegenwärtigen drei kleineren peptide in seiner Kette verschieden. Das Hinzufügen PRO-GLY-PRO macht Selank Gly-Pro: Es ist für den Umlauf stabiler, hat einen großen Umlauf, Widerstand gegen die Degradierung und größere Fähigkeit, in den Stoff einzudringen:
"Nützliche Eigenschaften dieser Zusammensetzungen, ihren möglichen Gebrauch als potenzielle therapeutische Agenten andeutend, haben sich zu ihrer Leistung und höherer Leistungsfähigkeit im Vergleich zu tuftsin genommen getrennt verbunden. (Dzierzbicka u. a. 2005)." Gemäß dem Patent (Goldstein u. a., 1992) bei einer niedrigen Konzentration verliert wässrige Lösung tuftsin biologische Aktivität, aber chemische oder strukturelle Integrität, bleibt unverändert. Selank war ein Teil der Intranasenvorbereitungen mit einer Konzentration von 0.15 %, aber ist bei niedrigeren Konzentrationen wirksam, der in Tierversuchen in vivo bewiesen worden ist.

Physiologische Funktion von Selank
Die Breite und Ungleichheit der Handlung und Selank tuftsin werden am besten im Licht von neuen Kenntnissen über den Körper verstanden. Simon in seiner Rezension, 2005 "Die peptide-molekularen Obligationen zwischen dem Zentralnervensystem und dem Immunsystem", schreibt: "Die Hauptnervensysteme und Immunsysteme wurden viele Jahre lang unabhängig betrachtet. Jetzt sind gegenseitige Beziehungen zwischen ihnen bewiesen und in der Regel von den meisten Wissenschaftlern anerkannt worden. Diese Verbindungen werden hauptsächlich durch verschiedenen immuno- und neuropeptides begriffen." Es ist sowohl ein immunomodulator als auch neuropeptide tuftsin Selank, und stellen Sie neue Kenntnisse über die Verbindungen zwischen diesen Systemen zur Verfügung. Mück schreibt über immunomodulatory Effekten tuftsin in Fällen der akuten bakteriziden Knappheit (eg nach der Chirurgie), auch auf seiner Antigeschwulst, antientzündliche und therapeutische Effekten sprechend (zum Beispiel, in Fällen von geschützten Unordnungen), "Handlung tuftsin wird durch spezifische Empfänger auf der Oberfläche von Zellen [Leukozyten und macrophages] vermittelt. seine Antigeschwulsttätigkeit sowohl in vitro als auch in vivo ist demonstriert worden. Die Operation von tuftsin ist seine Wirkung auf metabolische Prozesse in der grundlegenden Zelle (fosfoglyukonatny Zyklus; Protein A und G, der Vertrieb von Ca ++, Redoxreaktionen). Diese Eigenschaften, die mit tuftsin niedrige Giftigkeit verbunden sind, bestimmen seine Nützlichkeit für die Immuntherapie (Mucke, 1984)." Die Produktion von cytokines (Informationen peptide Moleküle) in den Zellen des Körpers ist die Ursache von bestimmten entzündlichen Prozessen. Neuropeptides, die durch Nervenzellen in den peripherischen Geweben nicht erzeugt werden, stellen Feedback dem Nervensystem (Villiger, 1994) zur Verfügung.
Villiger (1994) schreibt: "Es ist ein Ausdruck, der die Synthese ist und die Sekretion von neuropeptides Immunsystemzellen oder Bindegewebezellen anerkannt wurde, weist die nur kürzlich... schnelle Anhäufung von Kenntnissen über den natürlichen Metabolismus dieser hoch reaktiven Substanzen zu neuen therapeutischen Möglichkeiten im Feld von Neuroimmunology hin." Immunsysteme und Nervensysteme können unabhängig funktionieren, um entzündliche Prozesse mittels verschiedener Mechanismen abzustimmen, neue Studien zeigen auch an, dass sie Entzündung "zusätzlich, synergistisch oder gegnerisch" (Villiger 1994) abstimmen können.

Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln von Selank
Die Studie der Beziehung zwischen den Immunsystemen und Nervensystemen, stellt neue Gelegenheiten für das Verstehen von Krankheiten wie chronisches Erschöpfungssyndrom, Krankheit von Lyme, lupus, Krankheit von Crohn und andere geschützte Unordnungen zur Verfügung, die das Nervensystem betreffen. Es bietet auch neue Gelegenheiten für die Verbesserung der Gehirntätigkeit durch den Gebrauch von Rauschgiften an, um die Degradierung von enkephalin oder regelndem NBF zu verhindern, der eine antidepressive Wirkung zur Verfügung stellen, helfen kann, Gedächtnis zu verbessern und den Niedergang der kognitiven Kapazität während des Alterns zu verhindern.. Kost et al write "ist demonstriert worden dosisabhängige Wirkung, wenn ausgestellt, synthetischem Hecto-peptide Semax (Entsprochener Glu Sein Phe Pro Gly Pro) und Selank (Thr Lys Pro Arg Pro Gly Pro) zu enkephalin - zerstört menschliche Serumsenzyme. Hemmende Wirkung von Semax (an IC50 oder Konzentration der halbmaximalen Hemmung von 10 .mu. M) und Selank (IC50 20 .mu. M) ist ausgesprochener als dieser von puromycin (IC50 10 mm), bacitracin, und einige andere Substanzen. Außerdem besitzen Hecto-peptide ihre pentapeptide Bruchstücke auch hemmende Tätigkeit;. tri-, tetra- und hexapeptide Bruchstücke haben solche Wirkung nicht gezeigt. Wie beschrieben, über Enzymen werden nicht nur in der Degradierung von enkephalins und anderem regelndem peptides beteiligt, man kann annehmen, dass einer der Mechanismen der biologischen Aktivität Semax und Selank ihre hemmende Tätigkeit ist. "Gemäß Nagahara und OE, solchen Modulatoren NBF weil verbessern Selank, fähig, altersbezogene kognitive Änderungen, durch das Verhindern der Atrophie zu ziehen, Zellnachrichtenübermittlung und Genausdruck in Erwachsenen, eine Schutzwirkung auf an der Entwicklung der Alzheimerkrankheit beteiligte Nervenstromkreise zur Verfügung stellend: "In der alten Ratteneinführung ist NBF im Stande, kognitive Schwächung zu ziehen, altersbezogene Änderungen im Genausdruck zu verbessern und Zellnachrichtenübermittlung wieder herzustellen. In erwachsenen Ratten und Primaten verhindern NBF Schaden, der durch den Verlust von entorhinal cortical Neurone verursacht ist. Ältere Primate NBF ändert den Staat von neuronal, verkümmern, und verbessert altersbezogene kognitive Schwächung. Genommen zusammen zeigen diese Ergebnisse an, dass NBF bedeutende Schutzeffekten auf die Teilnahme an der Entwicklung der Alzheimerkrankheit die wichtigsten Nervenstromkreise durch amyloid-unabhängige Mechanismen hat. NBF möglicher therapeutischer Gebrauch als eine potenzielle Therapie für Alzheimerkrankheit (2009). "Die Selank Aussetzung von cytokines wie interleukin ändert sich anscheinend abhängig von Bedingungen, deshalb, vergrößern geschützte Faktoren seine Tätigkeit in bestimmten Situationen, die bakterizid oder Antigeschwulstwirkung und das Hemmen von anderen zur Verfügung stellt. So kann Selank als ein Rauschgift verwendet werden, um entzündliche neurologische Unordnungen der Immunität, wie multiple Sklerose und andere geschützte Unordnungen wie progressiver primärer hypothyroidism zu behandeln.. Waschschüssel und andere haben gezeigt, dass der Gebrauch von tuftsin die Bedingung von Tieren mit experimentellem autogeschütztem encephalomyelitis (EAE), multipler Sklerose, "Einführung tripeptide macrophages / microglia hemmender Faktor und tetrapeptide macrophages / Microglia-Anreger tuftsin verdünnte Symptome von EAE verbessert. Daten der Aktivierung von macrophages / microglia sind zu den klinischen Ergebnissen von EAE kritisch. Es ist bewiesen worden, dass es möglich ist, Fortschritt der Krankheit in seinen frühen Stufen zu verhindern, wenn man das Timing der Aktivierung von microglia ändert, die abwechselnd die geschützte Körperantwort auf die Aktivierung des Helfers 2 Gene von T-Zellen verändern, die helfen, den Körper nach EAE (2007) wieder herzustellen. "Zusammensetzungen, die Selank oder tuftsin neuen Gelegenheiten für die Verwaltung im Zusammenhang damit anbieten, was auf einem molekularen Niveau verbunden, oder in einem liposome System, andere Rauschgifte wie Azidozimidin eingeschlossen wird (HIV / Aids) können besonderen Zellen folgen, die sonst schwierig würden zu erreichen: «IgG-immunomodulatory peptide tuftsin, Thr Lys Pro Arg, ist durch spezifische Empfänger auf phagocytes, wie macrophages und ihre Fähigkeit leicht erkennbar, die Proteine und peptides in diesen Gebieten zu leiten. Um die 3 '-azido-3 '-dezoksitimidine (Azidozimidin) in HIVANGESTECKTEM macrophages zu liefern, wurde von zusammengesetztem Azidozimidin tuftsin synthetisiert. Diese Zusammensetzung hat charakteristische Eigenschaften von beiden Bestandteilen. Als Azidozimidine hemmt es die Tätigkeit der Rückseite transcriptase und des HIV-ANTIGEN-Ausdrucks, und weil tuftsin IL-1-Ausgabe von macrophages in Mäusen stimuliert und die immunogenic Zellfunktion vergrößert. Wichtig ist die Zusammensetzung nicht cytotoxic für T-Zellen. Diese Ergebnisse zeigen an, dass der zusammengesetzte Azidozimidin-tuftsin Potenzial in der Behandlung des Aids haben kann. Selank kann zusätzliche Vorteile gegenüber tuftsin im Zusammenhang mit seiner gliproglinic Struktur wegen schnellerer und längerer und tieferer Körpereffekten anbieten, die Verbindung ist PRO-GLY-PRO. Gemäß Lucas u. a., Tuftsin und seine Entsprechungen wurden für in der vitro Wirkung für die Behandlung von systemischem lupus erythematosus (SLE) geprüft, und Hinweise haben verbesserte geschützte Antwort und Beweglichkeit in Patienten gezeigt. Forscher sagen Verbesserung in Prognosen, der Verminderung des Krankheitsfortschritts voraus und verbessern Kontrolle von Infektionen in Leuten mit SLE: "Die tetrapeptide endogenen Hauptbalken und 6 Analoga wurden im Laboratorium für die Überprüfung ihrer stimulatory Kapazität am chemotaxis von monocytes in Patienten mit SLE untersucht... Leistungsfähigkeit tetrapeptides chemotaxis hat auch phagocytosis und zufällige Wanderung von monocytes, obwohl zu einem kleineren Grad stimuliert. Auch besprochen waren die Strukturentätigkeitsbeziehungen und der Einfluss der klinischen Bühne der Krankheit. Experimentelle Beweise führen zu günstigen Aussichten für den immunotherapeutic Wert dieser oligopeptides im Kampf gegen Infektionen und Fortschritt in der Krankheit in Patienten mit SLE. (1984) ".

Spezielle Vereinbarungen anxiolysis: Enkephalin-Bewahrung
Sokolov et al write:
"Eine vergleichende Studie der Tätigkeit, Plasmaenzyme in offenen Feldversuchen in Mäusen mit verschiedenen Phänotypen von emotionalen und Betonungsreaktionen zu enkephalin-entleeren, hat gezeigt, dass Selank an einer Dosis von 100 Mg / Kg [menschliche gleichwertige Dosis von 17 mcg / Kg] eine anxiolytic Wirkung erzeugt und die Periode der Plasmahalbwertzeit leu-enkephalin vergrößert..., der mit der Hemmung von Enzymen vereinigt wird, die das Niveau von enkephalin reduzieren. Verhaltensantworten von Selank des Einflusses und Plasmatätigkeit von Enzymen, die enkephalin in Mäusen mit verschiedenen Phänotypen von emotionalen zerstören und Reaktionen betonen. (Sokolov u. a. 2002)."
Richtlinien für die Diagnose von Geistesstörungen und der Statistik haben Patienten diagnostiziert, die Angst oder Phobie erfahren, wer reduzierte enkephalin Gesamttätigkeit, sowie die Schwächung der Halbwertzeit entsefalina gesehen worden ist:
"Heptapeptide Selank (Thr Lys Pro Arg Pro Gly Pro), der die Verhaltensantworten der Angst schwächt und Nebenwirkungen nicht verursacht, die für die Mehrheit von Rauschgiften, Dosis-abhängig typisch sind, hemmt die enzymatische Hydrolyse von enkephalin Plasma (IC50, oder die Konzentration der halbmaximalen Hemmung ist 15 Premierminister). Selank hat als stärker betrachtet als die peptidase Hemmstoffe bacitracin und puromycin im Unterdrücken enkefalinazisa. Die Ergebnisse zeigen dass hohe Leistungsfähigkeit in der Behandlung Angst von Selank und phobic Unordnungen einschließlich der verallgemeinerten Angst an, die mit seiner Fähigkeit verbunden ist, die enkephalin Hydrolyse zu hemmen. (Zozulya u. a.)."
Es wird angenommen, dass die Hemmung von Enzymen, das Niveau von enkephalins - Selank unabhängige Handlung in Bezug auf die Immunomodulatory-Prozesse reduzierend, aber epidemiologische Studien von vergrößerten Fällen der Depression oder Angst nach Verletzung, die häufig durch eine Abnahme in der Tätigkeit des Immunsystems begleitet ist, und vergrößern die Wahrscheinlichkeit der Infektion, verdienen weitere Einschätzung von Doppeleffekten tuftsin / Selank. Das kann Forschungsleiter, um Selank oder ähnlichen peptides als Doppelgebrauch von Antidepressiven mit günstigen immunomodulatory Eigenschaften zu betrachten.
Doppelte Handlung, die Selank sowohl mit der Modulation der geschützten Antwort, als auch mit der Verbesserung kognitiver Rahmen vereinigt hat, kann es einen attraktiven Bestimmungsort für Personen machen, die unter akuten Verletzungen leiden.

NBF, Verletzung, Schlaflosigkeit und Neuro-topia
Eine der Verbindungsverbindungen zwischen geschützten und endokrinen Systemen ist geschützte und endokrine Antwort infolge der Schlafberaubung, die auch in der Natur entzündlich ist:
"Die Verbindungen zwischen den geschützten und endokrinen Systemen sind ein anderer wichtiger Punkt, in Bezug auf den cytokines Schlaf und im Gegenteil betreffen, können Schlaf und verwandte Prozesse, einschließlich Änderungen in neurotransmitters und neuronal Tätigkeit, das Niveau von cytokines betreffen. Die Fähigkeit, Schlaf für die Ausgabe und / oder Produktion von bestimmtem cytokines zu verbessern, kann... eine Steigerung der schlafbezogenen Tätigkeit des spezifischen Immunsystems anzeigen. Außerdem, in Menschen nach der primären Antwort auf Antigene durch den vergrößerten Schlaf nachfolgende Virenherausforderung. In Tieren entsprechen die Ergebnisse weniger und haben sich auf sekundäre Aspekte konzentriert. Schlafbezogene cytokine Niveaus können durch die Modulation der endokrinen Rahmen vermittelt werden. (Die Marschall und Bourne, 2002)."
Selank fördert die Bildung von Speicherneuronen, reduziert Entzündung, modulieren Sie endokrin (und paracrine) mit den immunologischen und neurologischen Änderungen verbundene Faktoren, und verbessert die Ergebnisse im Falle Verletzung. Außerdem indirekt durch die NBF-kontrollierte Handlung Selank demonstriert es dieselben Eigenschaften wie dieses von herkömmlichen Antidepressiven:
. Russo-Neustadt und andere schreiben dass:
"Diese Ergebnisse deuten die Möglichkeit an, die Ausdruck vergrößert hat, kann NBF in der Behandlung von Antidepressiven wichtig sein. Die Ausdruckinduktionsbehandlung für die NBF-Tätigkeit / pharmazeutische Kombination wird als ein wichtiges Werkzeug für die weitere Studie als ein potenzielles Rauschgift für die Behandlung und das Management der Depression verstanden. (2001)".
Garcia u. a. Beachten Sie, dass "ein großer Körper von Beweisen die Verbindung zwischen anstrengenden Lebensereignissen und der entsprechenden Entwicklung oder Verschlechterung der Depression gegründet hat", und dann fortfährt, eine Verbindung zwischen den arbeitsunfähigen Antworten auf Umweltstimuli, kognitiven Niedergang und Speicherfunktionen, sowie Metaplastichnosti-Niedergang zu gründen."
Garcia u. a. Schreiben Sie dass "als Antwort auf die Betonung und die Depression der Neuronatrophie und den Verlust von Zellen" (2001). Regulierung von NBF, und vielleicht andere Mechanismen, die neurotrophic Wachstumsfaktor abstimmen, sind ein anderer Mechanismus Selank, der den Vorteil im posttraumatischen oder niedergedrückten Staat des Patienten anbietet. Neurogenesis, sowie die Verhinderung des neuronal Verlustes sind mit diesem Mechanismus (2001) verbunden.
Waldman und OE, Rahmen haben studiert, als exogenous tuftsin "unvermeidliche Betonung" und gefunden hat, dass an Dosen von 20-250 Mg / Kg Verhaltenswirkung beobachtet wurde, die Zeit zu reduzieren und die Zeit der Immobilisierung der aktiven Phase zu vergrößern (Ratten wurden in Gruppen geteilt, von denen eine war, Gehen in die 6-hydroxydopamine, Störungsreagenz-Terminals catecholamines und den anderen nicht Ein; das erste wurde "nüchternen" und das zweite "emotionale" genannt), der durch die catecholaminergic Tätigkeit vermittelt wird, die mit tyrosine hydroxylase verbunden ist, der die Wirksamkeit von Antidepressiven und Anreizen in Menschen aufeinander bezieht.

Effekten von Nootropic von Selank
Mechanismen gegründet anxiolytic (anti-enkephalinases) und das Antidepressivum (NBF-Regulierung) Wirkung von Selank, können verwendet werden, um Gehirngesundheit zu verbessern. Semenova u. a. Zugeteilter tuftsin und sein Analogon in Ratten durch die Einspritzung (300 Mg / Kg, das zu 50 Mg / Kg in Menschen gleichwertig ist) und haben einen bedeutenden Gewinn in Forschungstätigkeiten, sowie das Anregen und die vorbeugende Wirkung gezeigt, Angst und antidepressive Effekten reduzierend, Sachkenntnisse verbessernd, die erfahren und Gedächtnis:
"Es wurde gefunden, dass die Ernennung des peptides den Wunsch zur Forschungstätigkeit in Ratten vergrößert. TP-1 Aktiver Einfluss hat seit 6 Stunden weitergegangen. Tägliche Verwaltung tuftsin oder TP-1 seit 15 Minuten vor dem Experiment haben Ausbildung erleichtert und haben die bedingten Antworten auf die Nahrungsmittelverstärkung stabilisiert. Zum emotional negativen Einfluss reagierte Versuchskaninchen sind viel schwächer als das kontrollierte, das durch die scharfe Verminderung der Kontrolle über den Betrag der Nahrungsmittelverstärkung verursacht wird. (1988)". In einer späteren Arbeit (2010) hat Semenov langfristig (30 Tage) die Möglichkeit der Ernennung Tiere von Selank mit den Änderungen demonstriert, die im Metabolismus von serotonin, einer Reaktion zur Nahrungsmittelbelohnung und Speicherverdichtung gekennzeichnet sind:
"Effekten Selank (Thr Lys Pro Arg Pro Gly Pro), ist eine synthetische Ableitung des endogenen tetrapeptide tuftsin, der Ausbildung und der Prozesse, die mit dem Gedächtnis vereinigt sind, und der Metabolismus von (5-HT) serotonin ist auf Ratten von Wistar experimentell untersucht worden. Die Tiere wurden im Verwenden von Nahrungsmittelbelohnungen erzogen, und haben 30 Proben pro Tag ausgegeben. Nachdem die 10. Studie Selank verwaltet (300 Mg / Kg) oder Salzquelle begonnen hat. Die Entwicklung eines bedingten Reflexes zur Nahrungsmittelbelohnung wurde 30 Minuten später fortgesetzt. Tiere wurden nach 24 Stunden, der Nachbearbeitung von 7 und 30 Tagen geprüft. Selank hat einzelne Einspritzung des serotonin Metabolismus im hypothalamus und Gehirnschwanznebenhoden von 30 Minuten bis zu den 2 Stunden aktiviert. Es wurde gefunden, dass Selank eine Steigerung der Lagerungsstabilität von 30 Tagen veranlasst. Diese Ergebnisse stellen unmittelbaren Beweis zur Verfügung, dass während der Verdichtungsphase eingegangener Selank, Speicherprozesse verbessern kann. Selank nootropic Tätigkeit, wahrscheinlich wegen seines offensichtlichen Einflusses auf den Niveaus von serotonin und seinem metabolites im Gehirn."
Die Autoren drücken größeres Vertrauen zur Benennung Selank als "nootropic" im Zusammenhang mit demonstrierten Verbesserungen in der Prüfung von Verfahren, länger und mehr fristgebundene Handlung aus. Der Metabolismus von serotonin schafft auch zusätzliche physiologische Grundlage für die antidepressive Wirkung Selank.

Verfügbarkeit von Selank
Selank hat für die Angst und Angst-Asthenic-Unordnungen, passenden diagnostischen Kriterien für die verallgemeinerte Angstunordnung verwendet; Neurasthenie; Anpassungsunordnungen. Die Rauschgiftvorschrift.