Ampullen von Riboxine (Inosine) - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Rezensionen

Pharmakologische Gruppe: Anaboliken.

Synonyme: Ein Jie Di Lin, Ein Qi Mi Rui, Ba Quan, Bioxin, Catacol, Correctol, Dan Ze, De Yi Mei, Di Li, En Li Ke, Fu Li Ding, Fu Li Xin, Gan Ke, Gan Quan, Hu Yue, Inosie F, Inosine Towa, Inosine-Hua Nan Pharm, Lai Mei Kang, Lan Xu, Li Fu - Binhu Shuanghe Pharm, PiDi Gan, Pu Fu, Qi Fang Neng, Quan Zhu, Riboxins, Riboxin, Riboxine, Riboxine-Darnitsa, Tonarsyl (Tiergebrauch), WeiMeiJia, Xin Feng, Yan Luo Qi, Yi Rong Xin, Ying Di Te (Inosine und Citicoline), Yong Rui Neng, Ze Bei, Zhu Lu, Zuo He, Antikataraktikum N, Catacol, Correctol, Lumiclar.

Aktive Substanz: Inosine.

Inosine ist ein nucleoside, der gebildet wird, wenn hypoxanthine einem Ribose-Ring (auch bekannt als ein ribofuranose) über ein β-N9-glycosidic Band beigefügt wird.

Inosine wird in tRNAs allgemein gefunden und ist für die richtige Übersetzung des genetischen Codes in Wackelngrundpaaren notwendig.

Kenntnisse des inosine Metabolismus haben zu Fortschritten in der Immuntherapie in letzten Jahrzehnten geführt. Monophosphat von Inosine wird durch das Enzym inosine Monophosphat dehydrogenase oxidiert, xanthosine Monophosphat, einen Schlüsselvorgänger im purine Metabolismus nachgebend. Mycophenolate mofetil ist ein anti-metabolite, anti-proliferative Rauschgift, das als ein Hemmstoff von inosine Monophosphat dehydrogenase handelt. Es wird in der Behandlung einer Vielfalt von autogeschützten Krankheiten einschließlich granulomatosis mit polyangiitis verwendet, weil das Auffassungsvermögen von purine durch das aktive Teilen B von Zellen 8mal mehr als das von normalen Körperzellen, und, deshalb, diesem Satz von weißen Zellen überschreiten kann (der nicht funktionieren kann, bergen purine Pfade) wird durch den purine Mangel auswählend gezielt, der sich aus Hemmung der geerbten metabolischen Krankheiten (IMD) ergibt.

Inosine Reaktionen

Adenin wird zu Adenosin oder inosine Monophosphat (TEUFELCHEN) umgewandelt, von denen jeder abwechselnd in inosine (I), der Paare mit dem Adenin (A), cytosine (C), und uracil (U) umgewandelt wird.

Purine nucleoside phosphorylase wandelt inosine und hypoxanthine intraum.

Inosine ist auch ein Zwischenglied in einer Kette von purine nucleotides für Muskelbewegungen erforderliche Reaktionen.

Inosine wurde in den 1970er Jahren in Ostländern aburteilt, um athletische Leistung zu verbessern. Dennoch haben die klinischen Proben für diesen Zweck keine Verbesserung gezeigt. Es ist gezeigt worden, dass inosine neuroprotective Eigenschaften hat. Es ist für Rückenmarkverletzung vorgeschlagen worden; weil es axonal neu verdrahtend, und für die Verwaltung nach dem Schlag verbessert, weil Beobachtung gezeigt hat, dass neu verdrahtender axonal gefördert wird. Sie können Riboxin kaufen.

Nach der Nahrungsaufnahme erzeugt inosine Harnsäure, die angedeutet wird, ein natürliches Antioxidationsmittel und ein peroxynitrite Müllmann mit potenziellen Vorteilen für Patienten mit multipler Sklerose (MS) zu sein. Peroxynitrite ist mit der axon Entartung aufeinander bezogen worden. 2003 wurde eine Studie an der Universität des MSzentrums von Pennsylvanien begonnen, um zu bestimmen, ob die Aufhebung der Niveaus von Harnsäure durch die Verwaltung von inosine den Fortschritt der MS verlangsamen würde. Die Studie wurde 2006 vollendet, aber die Ergebnisse wurden NIH nicht berichtet. Eine nachfolgende Veröffentlichung hat von potenziellen Vorteilen angedeutet, aber die Beispielgröße (16 Patienten) war für einen endgültigen Beschluss zu klein. Außerdem war die Nebenwirkung der Behandlung die Entwicklung von Nierensteinen in vier von 16 Patienten. So sind zusätzliche Studien notwendig, um die Wirkung der Behandlung zu beweisen.

Inosine (Riboxin) wird als ein Antiviren-klassifiziert.

Riboxin (Inosine) an der Fitness

Trotz des Mangels an klinischen Beweisen, dass es Muskelentwicklung verbessert, bleibt inosine eine Zutat in einigen Fitnessergänzungen.

Fütterung des Anreizes

Wie man auch gefunden hat, ist Inosine ein wichtiger Feedanreiz allein oder in der Kombination mit bestimmten Aminosäuren in einigen Arten des bebauten Fisches gewesen. Zum Beispiel sind inosine und inosine-5-monophosphate als spezifische Zufuhranreize wegen Steinbuttgebratenen, (Scophthalmus maximus) und japanischen amberjack, (Seriola quinqueradiata) berichtet worden. Das Hauptproblem, inosine und/oder inosine-5-monophosphate als fressend attractants zu verwenden, ist ihre hohen Kosten. Jedoch kann ihr Gebrauch innerhalb von Larvenfutter für Seefischlarven während der frühen Entwöhnungsperiode wirtschaftlich gerechtfertigt werden, da die Gesamtmenge des verbrauchten Feeds relativ niedrig ist.

Monophosphat von Inosine dehydrogenase (TEUFELCHEN)

TEUFELCHEN dehydrogenase (Inosine-5 '-Monophosphat dehydrogenase) (Säure von Inosinic dehydrogenaseis) (IMPDH) ein Enzym, das inosine Monophosphat zu xanthosine Monophosphat umwandelt:

inosine 5 '-Phosphat + NAD + + H2O  {\\displaystyle \rightleftharpoons} \rightleftharpoons xanthosine 5 '-Phosphat + NADH + H +

Monophosphat von Inosine dehydrogenase katalysiert die ratenbeschränkende Reaktion von de novo GTP Biosynthese.

TEUFELCHEN dehydrogenase wird mit der Zellproliferation vereinigt und ist ein mögliches Ziel für Krebschemotherapie. Bakterielle und Säugetier-IMPDHs sind tetramers von identischen Ketten. Es gibt zwei TEUFELCHEN dehydrogenase isozymes in Menschen. TEUFELCHEN dehydrogenase enthält fast immer eine lange Einfügung, die zwei CBS-Gebiete innerhalb seiner hat.

Die Struktur dieses Enzyms wird aus einem TIM-Barrelgebiet mit zwei innerhalb einer Schleife eingefügten CBS-Gebieten zusammengesetzt.

Es wird durch Säure von Mycophenolic, ribavirin, und 6TGMP (6-thioguanine Monophosphat) gehemmt. 6TGMP verhindert Hemmung purine Zwischenkonvertierung und so die Synthese von purine nucleotides.

ATC C01EB Rauschgifte für die Behandlung anderer Krankheiten des Herzens.

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

E80 Unordnungen von porphyrin und bilirubin;

I20 Angina [Angina];

I21 Akuter myocardial Infarkt;

I25 Chronische ischemic Herzkrankheit;

I42 Cardiomyopathy;

I49.9 Herzrhythmusstörungen, unangegeben;

K73 Chronische Leberentzündung, nicht anderswohin klassifiziert;

K74 Fibrosis und Zirrhose;

R07.2 Schmerz im Herzen;

T46.0 Vergiftung durch Herzglycosides und Rauschgifte der ähnlichen Handlung.

Pharmakologische Handlung

Riboxinum - Ableitung (nucleoside) purine - Vorgänger. Adenosin triphosphate (ATP). Bezieht sich auf eine Gruppe von Rauschgiften, die die metabolischen Prozesse stimulieren.

Riboxin hat Antihypoxie und antiarrhythmic Wirkung. Vergrößert das Energiegleichgewicht des myocardium, verbessert kranzartigen Umlauf, verhindert die Effekten von intrawirkendem Nierenischemia. Direkt beteiligt am Metabolismus von Traubenzucker und fördert Aktivierung des Metabolismus in hypoxic Bedingungen und ohne ATP. Aktiviert den Metabolismus von Brenztraubensäure, die notwendig ist, um den normalen Prozess der Zellatmung zu sichern, und fördert Aktivierung von xanthine dehydrogenase. Stimuliert die Synthese von nucleotides, erhöht die Tätigkeit von bestimmten Enzymen des Zyklus von Krebs. Wenn man in Zellen eindringt, hat eine positive Wirkung auf den Metabolismus im myocardium vergrößert die Kraft von Herzzusammenziehungen und fördert mehr ganze Entspannung des myocardium in diastole, auf vergrößertes Schlagvolumen hinauslaufend. Der Mechanismus der antiarrhythmic Handlung bis zum Ende ist unklar. Reduziert Thrombozytansammlung, aktiviert die Regeneration von Geweben (besonders Infarkt und gastrointestinal mucosa).

Pharmacokinetics

Metabolized in der Leber, um glucuronic Säure und seine nachfolgende Oxydation zu bilden. In kleinen Beträgen excreted durch die Nieren.

Riboxin Dosierung

Das Rauschgift wird verwendet IV Strahl tropft langsam (40-60 Fälle/Minute). Behandlung wird durch das Einführen von 200 Mg (10 ml Lösung von 20 mg/ml), 1mal, und dann, wenn geduldet, begonnen, die Dosis wurde zu 400 Mg (20 ml Lösung von 20 mg/ml) 1-2mal vergrößert. Dauer der Behandlung - 10-15 Tage.

Bolusrauschgift kann akut wenn arrhythmias in einer einzelnen Dosis von 200-400 Mg (10-20 ml von 20 mg/ml).

Um Nieren-pharmakologisch zu schützen, hat ischemia Riboxinum unterworfen, der IV einzelne Bolusdosis von 1200 Mg (60 ml Lösung von 20 mg/ml) seit 5-15 Minuten vor dem Nierenarterienfestklemmen, und dann weiteren 800 Mg (40 ml Lösung von 20 mg/ml) sofort nach der Wiederherstellung des Blutflusses einführt.

Für IV tropfen eine Lösung von 20 mg/ml, die in 5-%-Dextrose (Traubenzucker) Lösung oder 0.9-%-Natriumchlorid (250 mL) verdünnt sind.

Riboxin Überdosis

Zurzeit sind die Fälle der Überdosis berichtet worden.

Riboxin Rauschgiftwechselwirkungen

Reduzieren Sie die Wirksamkeit von immunosuppressants Riboxinum.

In einer gemeinsamen Anwendung mit dem glycosides Herzrauschgift kann das Ereignis von arrhythmias verhindern, positive inotropic Wirkung verstärken.

Schwangerschaft und Laktation

Das Rauschgift wird während Schwangerschaft und Laktation kontraindiziert.

Riboxin (Inosine) Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen: Das Jucken, die Röte der Haut (sollte das Rauschgift unterbrochen werden.)

Selten: Vergrößerte Konzentration von Harnsäure im Blut, vergrößern Sie Gicht (mit dem anhaltenden Gebrauch).

Anzeigen für Riboxin

Umfassende Behandlung des myocardial Infarkts, der ischämischen Herzkrankheit, haben Herzrhythmusunordnungen mit dem Gebrauch von Herzglycosides mitten in myocardiodystrophy nach Infektionskrankheiten verkehrt;

Lebererkrankung (Leberentzündung, Zirrhose, Fettentartung);

Operationen in der isolierten Niere (als ein Mittel des pharmakologischen Schutzes, wenn Sie Blutumlauf abdrehen).

Gegenindikationen für Riboxin (Inosine)

Gicht;

Hyperuricemia;

Schwangerschaft;

Laktation;

Alter 18 (sind Wirkung und Sicherheit nicht gegründet worden);

Überempfindlichkeit zum Rauschgift.

Vorsichtsmaßnahmen: Nierenmisserfolg.

Verwarnungen

Riboxinum, der für die Notkorrektur von Unordnungen der Herztätigkeit nicht anwendbar ist.

Wenn das Jucken und die Röte der medikamentösen Hautbehandlung unterbrochen werden sollten.

Während der anhaltenden Behandlung ist wünschenswert, um die Konzentration von Harnsäure im Blut und Urin zu kontrollieren.

Rezensionen von Riboxin

Im Muskeltraining verwendetes Rauschgift von Riboxinum, um den Herzmuskel während des "trockenen", und für die anabolischen Eigenschaften zu unterstützen. Die Letzteren werden jedoch - No 10 Kg des Muskels pro Kurs mit ihm außerordentlich übertrieben, um nicht zuzunehmen. In der Medizin ist es als ein Mittel bekannt, kranzartigen Blutfluss und die Behandlung von verschiedenen Herzkrankheiten zu vergrößern.

Anwendung Riboxinum Muskeltraining
Die Wirkung, Riboxinum Inositol zu empfangen, der im Sport als das Eisen in der Form der herkömmlichen Tabletten- und Spritzenapotheke, und als ein Bestandteil von einigen fetten Brennern verwendet ist. Dort ist es notwendig, die Arbeit des Herzens zu unterstützen, das höhere Lasten während des "Trockners" erfährt. Es gibt einige Rauschgifte Riboxinum von Sportnahrungslinien, gewöhnlich genanntem Inosine.

Das Rauschgift hat anabolische Eigenschaften und betrifft den Metabolismus, aber der Gewinn in der Muskelmasse und Kraft kann von ihm nicht erwartet werden.

In den 70er Jahren des letzten Jahrhunderts hat Riboxinum weit im Muskeltraining und den Sportarten der Kraft verwendet, es wurde später bewiesen, dass sein Einfluss auf die Prozesse im Zyklus von Krebs und Metabolismus nichts hat, um mit den Wachstumshinweisen der Kraft in Athleten zu tun. Nicht widerspiegelt in seinem Empfang und der Struktur und Muskeldichte.

Es gibt einen Glauben, dass das Rauschgift die Wiederherstellung des Muskelgewebes betrifft, und im Prozess der Gewichtsabnahme als der anti-catabolic verwendet werden kann. Tatsächlich werden solche Eigenschaften in der Vorbereitung nicht ausgedrückt, und das Mögen, Gewicht zu verlieren, nimmt sie nur, um Herzmuskelüberlastung, und weiter seine Macht zu schützen.

Wie man Muskeltraining von Riboxinum nimmt
Als riboksin Muskeltrainingantwort auf die Frage, wie man Muskeltraining von Riboxinum nimmt, hängt von Anzeige für den Gebrauch ab. Zum Zweck, die Leistung des kardiovaskulären bodibildera Systems zu verbessern, hat Dosierung 1.5 - 2.5 g der Substanz in der Form von Tabletten, eine halbe Stunde vor Mahlzeiten dreimal pro Tag angewandt. Fangen Sie an, Tabletten mit der Hälfte der Dosierung - 0.6 Gramm 3mal pro Tag zu verwenden. Wenn gut geduldet, der Betrag der Substanzenzunahmen.

Muss inositol als ein Bestandteil in Sportnahrungsmitteln verfolgen, und die Dosierung anpassen. Die injectable Form wird als weniger hepatotoxicity betrachtet, aber in der Praxis des Körpers wird das Gebäude wenig verwendet.
Nebenwirkungen

Allgemeine Nebenwirkungen das Entstehen von Riboxinum Propafenone - allergische Reaktion, mögliche Erschwerung, Gicht vorher zu existieren. Wenn schwach, hat tolerability bradycardia und Spülung bemerkt. Dann ist das Rauschgift umgekippt. Gegenindikationen: akuter Nierenmisserfolg

Rezensionen Riboxinum
Feedback auf Riboxinum im Muskeltraining analysierend, kann es bemerkt werden, dass die Einnahme nur Muskelmasse, sondern auch das Abschlanken nicht gewinnen möchte. Und die meisten Informationen solch eines Plans kommen aus ihnen. Natürlich, um 5-10 Kg inositol ohne Diät noch zu verlieren, hat es jedem noch gefehlt, weil es einen bestimmten Betrag der Enttäuschung jedoch gibt.

Nicht glücklicher Riboxinum und um den Muskelgewinn besonders kämpfend wenn die Letzteren mit zu wenig beschäftigt sind. Das Rauschgift ist ziemlich spezifisch, und gehen Sie eine gesunde Person nach ist zur echten Arbeit schwierig.