Meldonium Sale - häufig gestellte Fragen

Brauche ich eine Vorschrift eines Arztes, um Mildronate an der Apotheke zu kaufen?

Mildronate, 250-Mg-N40 ist eine Form des OTC-Rauschgifts Mildronate, 500-Mg-N60 und Mildronate, Ampullen 10 % 5ml N10 ist ein verschreibungspflichtiges Medikament Formen.

Verwenden Sie in einigen Fällen Mildronate? Mildronate - ein Arzneimittel für die Behandlung von kardiovaskulären Krankheiten wie stabile Angina, congestive Herzversagen, cardiomyopathy, funktionelle Unordnungen des kardiovaskulären Systems; ernannt zu akuten und chronischen ischemic Unordnungen des Gehirnblutflusses, mit der reduzierten Arbeitskapazität, physischer und psycho-emotionaler Überlastung.

Meldonium Anzeigen für den Gebrauch:
In der Behandlung der ischämischen Herzkrankheit (Angina, myocardial Infarkt), congestive Herzversagen und cardiomyopathy dyshormonal, sowie in der Behandlung von akuten und chronischen Unordnungen der Gehirnblutversorgung (Gehirnschläge und cerebrovascular Unzulänglichkeit).
Hemophthalmus und Retinalblutsturz von verschiedenen Ätiologien, Thrombose der Hauptretinalader und seiner Zweige, Retinopathie der verschiedenen Ätiologie (Diabetiker, hypertensive).
Die reduzierte Leistung; physische Betonung, einschließlich der Athleten.
Abstinenzsyndrom in chronischem Alkoholismus (in der Kombination mit der spezifischen Alkoholismustherapie).

Ausgabenform des Rauschgifts (Verpackungsvolumen, Dosierung)
Mildronate, der in der Form von Kapseln, Tabletten und injectable Lösung erzeugt ist:

Mildronate, 250-Mg-N40
Mildronate, 500-Mg-N60
Ampullen von Mildronate 5 ml von 10-%-N10
Wie ist der Unterschied zwischen der Kapsel und flüssigen Form des Rauschgifts? Der Unterschied in der Bioverfügbarkeit ist meldonium und Methode der Verwaltung: Parenteral oder Darmverwaltungsweg, der der Reihe nach die Rate tatsächlich betrifft. Für parenteral Wege der Verwaltung des Rauschgifts ist seine Wirkung schneller und vergrößert die Bioverfügbarkeit des Rauschgifts.

Gestützt worauf die klinische Wirkung des Rauschgifts?
In Menschen wird carnitine von γ-butyrobetaine synthetisiert. Meldonium ist eine Strukturentsprechung des Gamma-Butyrobetaine, und kann deshalb das für die Synthese von carnitine verantwortliche Enzymgamma-Butirobetaingidroksilaze hemmen. Demzufolge, im Körper vermindert carnitine Konzentration und verlangsamt den Prozess, lange Kette Fettsäuren über mitochondrial Membranen von Herzzellen (Taten von Carnitine in diesem Prozess als ein Transportunternehmen der langen Kette Fettsäuren) zu übertragen. Diese Verlangsamung ist während des Sauerstoffmangels, da die normalen Fettsäuren sehr wichtig, die ins Herz eintreten, und es gibt ungenügenden Sauerstoff teilweise Oxydation der langen Kette Fettsäuren. Sammeln Sie so Zwischenglieder an, die eine schädliche Wirkung auf das Herzgewebe, zum Beispiel, acylcarnitine blockierende Lieferung von ATP zur Zelle organelles haben.
Gleichzeitig, Verlangsamung metabolische Rate, die Kohlenhydratmetabolismus der langen Kette Fettsäuren (glycolysis) vergrößert, in dem es eine wirksamere Bildung von ATP in den Bedingungen des Sauerstoffmangels gibt.

Das ist in der Behandlung von Pathologien wichtig, die mit myocardial ischemia vereinigt sind (Angina pectoris, Herzversagen), weil in diesen Fällen das Herz genügend Sauerstoff und Nährstoffe nicht erhält.