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Medizinische Vorbereitungen mit ephedrine

21 Dec 2016

TEOFEDRIN-N (THEOPHEDRIN-N)

Struktur einer Tablette:

  • dichter Extrakt einer Tollkirsche - 3 Mg
  • coffeine - 50 Mg
  • Paracetamolum - 200 Mg
  • Theophyllinum - 100 Mg
  • Fenobarbitalum - 20 Mg
  • Cytisinum - 100 mkg
  • ephedrine ein Hydrochlorid - 20 Mg

Nebenwirkungen:

  • Vom kardiovaskulären System: in Einzelfällen - tachycardia, Störungen eines herzlichen Rhythmus.
  • Von einem CNS: in Einzelfällen ein hyperphrenia, ein Beben, ein Kopfweh, eine Schlafunordnung, Schlaflosigkeit.
  • Vom nahrhaften System: In Einzelfällen - ein Verlust des Appetits, Sodbrennens, Brechreizes, sich erbrechend.
  • Andere: in Einzelfällen - Trockenheit in einem Mund, dem vergrößerten diaphoresis, ischuria, den allergischen Reaktionen.

Gegenindikationen:

  • chronisches Herzversagen;
  • stenocardia;
  • Störung eines kranzartigen Umlaufs;
  • Störungen eines Rhythmus des Herzens;
  • Winkelverschlussglaukom;
  • Vorsteherdrüse hyperplasia;
  • hyperthyroidism;
  • arterielle Hypertonie;
  • Fallsucht und andere konvulsive Staaten;
  • Schwangerschaft;
  • Lactemia-Periode;
  • das Alter von Kindern bis zu 18 Jahre;
  • Hyperfeingefühl zu den Bestandteilen, die in Rauschgift eingehen.

Mit der Sorge verwenden Rauschgift bei einem Nierenmisserfolg oder Lebernmisserfolg, eine Zuckerkrankheit mellitus, Störungen eines emiction, Vorliebe zur Entwicklung der medizinischen Abhängigkeit.

Pharmakologische Handlung:

Das vereinigte Rauschgift, hat bronchodilatory und spasmolytic Wirkung. Die Wirkung von Bronchodilatory des Rauschgifts wird durch eine Kombination von Ableitungen eines methylxanthine (Theophyllinum, ein coffeine) mit simpatomimetiky ephedrine und in der M cholinolytic Atropinum verursacht, der der Hauptbetriebsanfang des Extrakts einer Tollkirsche ist. Fenobarbitalum beseitigt Erhebung eines CNS. Rauschgift vergrößert ein Lumen von Bronchien, dehnt Behälter von Lungen aus und senkt Druck in einem kleinen Kreis eines Umlaufs, stimuliert das Atmungszentrum, dehnt kranzartige Behälter aus und vergrößert die Frequenz und Kraft der herzlichen Verminderungen, vergrößert einen Nierenblutstrom und macht gemäßigte diuretische Wirkung. Wegen der Anwesenheit an der Zusammensetzung des Rauschgifts von Teofedrin-N paracetamol besitzt Fiebermittel und analgeziruyushchy Handlung.

INSANOVIN (INSANOVIN)

Struktur einer Tablette:

  • Prednisolonum - 1 Mg
  • Theophyllinum - 150 Mg
  • chloroquine Natrii phosphas - 40 Mg
  • ephedrine ein Hydrochlorid - 25 Mg

Nebenwirkungen:

  • Vom endokrinen System: Störungen eines Menstruationszyklus, Beklemmung der Funktion von Nebennierendrüsen, einem Syndrom von Icenco-Cushing, Unterdrückung der Funktion des pituitären und Nebennierensystems, Depression der Toleranz zu Kohlenhydraten, Steroide Diabetum oder eine Manifestation einer latenten Zuckerkrankheit mellitus, Zurückgebliebenheit der Körperhöhe an Kindern, einer Verzögerung der sexuellen Entwicklung in Kindern.
  • Vom nahrhaften System: Brechreiz, das Erbrechen, das Steroidenmagengeschwür und der Duodenum, pancreatitis, esophagitis, die Bleedings und die Perforation eines SCHWACHKOPFS, das Steigen oder der Verlust des Appetits, meteorism, Schluckaufs. In seltenen Beispielen - das Steigen der Tätigkeit von hepatischem transaminases und ShchF.
  • Von einem Metabolismus: Negatives Stickstoffgleichgewicht wegen eines Katabolismus von Proteinen, der diaphoresis hat Eliminierung eines Kalziums von einem Organismus, hypocalcemia, dem Steigen des Körpergewichts, vergrößert vergrößert.
  • Vom kardiovaskulären System: Kaliumsverlust, ein gipokaliyemichesky alkalosis, ein arrhythmia, ein bradycardia (bis zu einem Herzstillstand); eine Steroide myopathy, ein Herzversagen (Entwicklung oder das Verstärken von Symptomen), ändert sich auf der EKG-Eigenschaft eines hypopotassemia, dem Steigen des ABP, der Hyperkoagulation, clottages. Patienten mit einem akuten myocardial Infarkt haben einen Vertrieb des Zentrums einer Nekrose, der Zurückgebliebenheit der Bildung eines cicatrical Gewebes, das zu einem Bruch eines Herzmuskels führen kann.
  • Von einem musculoskeletal System: Zurückgebliebenheit der Körperhöhe und Prozesse der Verknöcherung an Kindern (das Frühschließen von epiphyseal Zonen der Körperhöhe) ein osteoporosis (ist es - pathologische Brüche, eine aseptische Nekrose eines Haupthumeral und eines Oberschenkelknochens sehr selten), ein Bruch von Sehnen von Muskeln, Muskelfeinheit, eine Steroide myopathy, Abnahme des Muskelhauptteils (Atrophie).
  • Von einem CNS: Kopfweh, das Steigen von Intraschädeldruck, Delirium, Verwirrung, Wohlbefinden, Halluzinationen, Wahnsinniger-depressiver Psychose, Depression, Nervosität oder Sorge, Schlaflosigkeit, Flatterhaftigkeit, Kleinhirnpseudogeschwulst, konvulsiven Angriffen.
  • Von einem Organ der Vision: ein Rücken subkapsulyarny grauer Star, das Steigen des Intraaugendrucks (mit möglicher Verletzung eines Sehnervs), trophische Änderungen einer Hornhaut, eines exophthalmos, Vorliebe zur Entwicklung einer sekundären Infektion (bakteriell, fungic, Virus).
  • Reaktionen von Dermatologic: petechias, ecchymomas, dünn werdend und Zerbrechlichkeit einer Haut, hyperoder hypopigmentation, Aknen, striya, Vorliebe zur Entwicklung eines pyoderma und candidiases.
  • Die durch die immunodepressive Handlung verursachten Reaktionen: Zurückgebliebenheit von Prozessen von neogenesis, Depression der Schnelligkeit zu Infektionen.
  • An der parenteral Verwaltung: in Einzelfällen anaphylactic und allergischen Reaktionen, hyperoder einem hypopigmentation, einer Atrophie einer Haut und eines hypodermalen Fettes, eine Verärgerung danach intrasinovialny Gebrauch, ein arthropathy wie Sharko, sterile Abszesse, an der Einführung in die Zentren auf dem Kopf eine Blindheit.

Gegenindikationen:

Mit der Sorge, um an parasitischen und Infektionskrankheiten des Virus, fungic oder der Bakteriennatur (jetzt oder kürzlich verschoben, einschließlich des neuen Kontakts dem Patienten) - das Herpessimplex Umgebung eines herp (eine viremichesky Phase), die Windpocken, Masern, der amebiasis, ein strongyloidosis (gegründet oder verdächtigt), systemischer mycosis zu gelten; aktive und latente Tuberkulose. Der Gebrauch an ernsten Infektionskrankheiten ist nur vor dem Hintergrund der spezifischen Therapie zulässig.

Mit der Sorge, um innerhalb von 8 Wochen für und 2 Wochen danach bacterination, an einem lymphadenitis nach der Impfung von BTsZh, an der Immunschwäche (einschließlich der Aids- oder HIV-Verunreinigung) zu gelten.

Mit der Sorge, um an gastrointestinal Krankheiten zu gelten: Ein Magengeschwür eines Magens und eines Duodenums, eines esophagitis, Magenkatarrhs, eines akuten oder latenten runden Geschwürs, hat kürzlich Eingeweide anastomosis, eine nichtspezifische Geschwürkolik mit der Drohung der Perforation oder abscessing, eines diverticulitis eingerahmt.

Mit der Sorge, um an Krankheiten des kardiovaskulären Systems, einschließlich, nachdem kürzlich verschoben, myocardial Infarkt zu gelten (an Patienten mit einem akuten und subakuten myocardial Infarktvertrieb des Zentrums einer Nekrose, der Zurückgebliebenheit der Bildung eines cicatrical Gewebes und davon ist ein Bruch eines Herzmuskels möglich), bei einem dekompensirovanny chronischen Herzversagen, arterieller Hypertonie, einem lipidemia), an endokrinen Krankheiten - eine Zuckerkrankheit mellitus (einschließlich der Störung der Toleranz zu Kohlenhydraten), ein thyrotoxicosis, ein hypothyrosis, die Krankheit von Itsenko-Cushing, an einem ernsten chronischen Nieren- und/oder Lebernmisserfolg, einem nefrourolitiaza, am hypoalbuminemia und den Staaten, die zu seinem Erscheinen an einem systemischen osteoporosis, einem myasthenia, akuter Psychose, einer Beleibtheit (der III-IV Grad), an einer Kinderlähmung (abgesehen von einer Form einer bulbar Gehirnentzündung), offen und Winkelverschlussglaukom beitragen.

Pharmakologische Handlung:

GKS. Unterdrückt Funktionen von Leukozyten und Stoff macrophages. Grenzenwanderung von Leukozyten zum Bereich einer Entzündung. Brechungsfähigkeit von macrophages zu phagocytosis, und auch zur Ausbildung interleykina-1. Stabilisierung wird durch den lizosomalnykh von Membranen gefördert, dadurch Konzentration von proteolytic Enzymen im Feld einer Entzündung reduzierend. Reduziert die Durchdringbarkeit von durch die Ausgabe von Histaminum verursachten Haargefäßen. Unterdrückt Tätigkeit von fibroblasts und Bildung eines collagen. Die Hemmungstätigkeit eines phospholipase von A2, der zu Unterdrückung der Synthese von Prostaglandinums und leykotriyen führt. Unterdrückt Ausgabe von TsOG (hauptsächlich TsOG-2), der auch Abnahme der Entwicklung von Prostaglandinums fördert. Vermindert Anzahl der zirkulierenden Lymphozyten (T-and B-Zellen), monocytes, eosinocytes und basophiles infolge ihrer Bewegung von einem Gefäßbett bis ein drüsenartiges Gewebe; unterdrückt Bildung von Antikörpern. Prednisolonum unterdrückt Ausgabe durch einen pituitären Körper von AKTG und einem β-lipotropin, aber reduziert das Niveau des Zirkulierens β-endorphine nicht.......... Bedrückt Sekretion von TTG und FSG. An der unmittelbaren Anwendung macht vasopressor Wirkung auf Behälter. Prednisolonum besitzt die ausgedrückte Handlung auf einem Metabolismus von Kohlenhydraten, Proteinen und Fetten. Stimuliert einen gluconeogenesis, fördert Festnahme von Aminosäuren eine Leber und Niere- und Zunahmentätigkeit von Enzymen von gluconeogenesis. In einer Leber stärkt Prednisolonum Absetzung eines glycogen, stimulierende Tätigkeit von glikogensintetaza und Synthese von Traubenzucker von Produkten des Proteinmetabolismus. Das Steigen der Wartung eines Traubenzuckers in einem Blut aktiviert Ausgabe des Insulins. Prednisolonum unterdrückt Festnahme von Traubenzucker Fettzellen, der zu Aktivierung von lipolysis führt. Jedoch infolge der Zunahme der Sekretion des Insulins gibt es eine Anregung von lipogenesis, der fette Anhäufung fördert. Hat catabolic Wirkung in einem drüsenartigen und in Verbindung stehenden Gewebe, Muskeln, Fettgewebe, einer Haut, einem Knochengewebe. In einem kleineren Ausmaß als Hidrocortizonum, Einflussprozesse des elektrolytischen und Wasseraustausches: Fördert Eliminierung von Kaliumsionen und einem Kalzium, einer Verzögerung in einem Organismus von Ionen von Natrium und Wasser. Der osteoporosis und ein Syndrom von Icenco-Cushing sind die Hauptfaktoren, die lange Therapie von GKS beschränken. Infolge der catabolic Handlungsunterdrückung der Körperhöhe an Kindern ist möglich. In hohen Dosen kann Prednisolonum Erregbarkeit von Geweben eines Gehirns vergrößern und fördert die Verminderung der Schwelle der konvulsiven Bereitschaft. Stimuliert Überproduktion der Salzsäure und Pepsinum in einem Magen, der zu Entwicklung eines runden Geschwürs führt. Beim Körpergebrauch wird die therapeutische Tätigkeit von Prednisolonum durch den antientzündlichen, das antiallergische, immunodepressive und die anti-proliferative Handlung verursacht. An der äußerlichen und aktuellen Verwaltung wird die therapeutische Tätigkeit von Prednisolonum antientzündlich, antiallergisch und anti-exudative (dank der vasopressor Wirkung) durch die Handlung verursacht. Im Vergleich mit der Hidrocortizonum antientzündlichen Tätigkeit von Prednisolonum ist 4mal mehr, mineralokortikoidny Tätigkeit ist 0.6mal weniger. Sie können Kristagen aburteilen.

BRONKHOLITIN SAGE (BRONCHOLYTIN-SALVAE) Syrup (125 ml)

125 g von Sirup enthalten:

  • glautsina von hydrobromidum von 0.125 g
  • ephedrine eines Hydrochlorids von 0.100 g
  • Öle eines Weisen von 0.125 g
  • Saccharum von 43.750 g
  • Zitronensäure von 0.075 g
  • Askorbinsäure von 0.050 g
  • nipagin 0.1625 g
  • nipayual 0.025 g
  • Wasser hat 125 g gereinigt

Nebenwirkungen:

  • Allergische Reaktionen
  • Nebenwirkungen sind Ergebnis hauptsächlich von der Wirkung von ephedrine:
  • Das Steigen des arteriellen Drucks
  • Herzschlag
  • Die vergrößerte Nervenerregbarkeit
  • Schlaflosigkeit
  • Das Schwitzen
  • Schwierigkeit eines emiction
  • Beklemmung eines Darmperistalsis
  • Mydriasis
  • Reduziert Appetit
  • An Kindern ist eine Schläfrigkeit möglich

Gegenindikationen:

  • Hyperfeingefühl zu Bestandteilen Weiser von Bronkholin
  • Ischämische Herzkrankheit
  • Koronarthrombose atherosclerosis
  • Pheochromocytoma
  • Glaukom
  • Zuckerkrankheit mellitus
  • Hyperthyroidism
  • Vorsteherdrüsendrüsengeschwulst
  • Schlaflosigkeit
  • Schwangerschaft
  • Periode von Lactemia

Pharmakologische Handlung:

Bronkholin ein Weiser-Sirup vertritt das vereinigte Rauschgift mit antibechic und bronchodilatory Handlung. Glautsina hydrobromidum hat überwältigende Wirkung auf kashlevy das Zentrum, ohne Atmung zu beeinflussen. Besitzt sowohl schwachen bronkhospazmolitichesky als auch sekretolitichesky Handlung. Ephedrine - ein sympathomimetic Agent, erregt Atmung, dehnt Bronchien aus und reduziert ein Ödem ihres mucosa. Das Öl eines Weisen hat antientzündliche und schwache antimikrobische Wirkung.

BRONKHITUSEN VRAMED (BRONCHITUSSEN ® VRAMED) Sirup (125 ml)

5 ml von Sirup enthalten:

  • glautsina hydrobromidum 5 Mg
  • Ephedrine-Hydrochlorid von 4 Mg
  • Excipients: Öl eines Basilienkrautes, Zitronensäure ein anhydrase, Rohrzucker, methylparahydroxybenzoas, propilparahydrocsibenzoat, polysorbate 80, Vinylalkohol von 96 % (1.7 darüber. %), das Wasser hat sich geläutert.

Nebenwirkungen:

Rauschgift erhebt die HERZZUSAMMENZIEHUNGSRATE und den ABP, bedrückt einen Darmperistalsis, dehnt Schüler aus, stimuliert einen CNS (geistig und Motivsorge), reduziert Appetit. An Kindern ist eine Schläfrigkeit möglich.

Gegenindikationen:

  • Hyperfeingefühl zu Medizinbestandteilen;
  • stenocardia;
  • atherosclerosis;
  • Herzversagen;
  • arterielle Hypertonie;
  • arrhythmias;
  • Glaukom;
  • Zuckerkrankheit mellitus;
  • thyrotoxicosis;
  • Vorsteherdrüsendrüsengeschwulst;
  • Schlaflosigkeit;
  • Schwangerschaft;
  • Lactemia-Periode

Pharmakologische Handlung:

Medizin mit der bronkholitic Handlung. Glautsin ist anti hat stellvertretendes Hauptreagenz gefangen, bedrückt kashlevy das Zentrum, aber hat nicht die Unterdrückenwirkung auf das Atmungszentrum. Mittel von Ephedrine simpatomimetic, hat Wirkung, reduziert Aufgeblähtheit einer Schleimhaut der Spitzenwetterstrecken. Das wesentliche Öl eines Basilienkrautes besitzt leichte beruhigende und antiseptische Handlung, bedrückt gefangenen Reflex.

Sirup (125 ml) [um] BRONHOTON (BRONCHOTON) Zu regieren

125 g von Sirup enthalten:

  • Glautsina-Hydrobromid - 0.125 g
  • efedrinahydrochlorid - 0.100 g
  • Basilienkrautöl gewöhnlich - 0,125 g

5 ml von Sirup enthalten:

Glautsina-Hydrobromid - 5 Mg

ephedrine ein Hydrochlorid - 4 Mg

Öl eines Basilienkrautes gewöhnlich - 5 Mg

Excipients: Zitronesäure, Rohrzucker, methylparahydroxybenzoate, parahydroxybenzoate, der Zwilling 80, Vinylalkohol von 96 %, Wasser für das Getränk ausgegeben.

Nebenwirkungen: Bronkhoton ist gewöhnlich nicht schlecht hatte durch Patienten. In bestimmten Fällen während der Therapienentwicklung der unerwünschten Effekten wurden verursachter glautsiny und ephedrine bemerkt einschließlich:

Vom Herzen und den Behältern: arrhythmia, Verletzung des warmen Leitvermögens, arterieller Hypertonie.

Vom Zentralnervensystem: Beben von äußersten Enden, Verletzung der Weise eines Traums und Wachens, Schwindels, Kopfwehs.

Vom Verdauungstrakt: Brechreiz, das Erbrechen, der Verlust des Appetits, die Verletzung eines Stuhls.

Von einem Harnsystem: Verletzung einer Urinabsonderung. Hauptsächlich an den Patienten, die eine Nutzenqualität giperplaziy Prostata ertragen, wurde die Urinverzögerung bemerkt.

Allergische Reaktionen: Hautjucken, kleines Schildpatt, bronchospasm.

Andere: Abnahme in der Sehschärfe, Vergrößerung eines Schülers, Schweißes, vermindern Libido, schmerzhafte Perioden, takhifilaksia.

Gegenindikationen:

Bronkhoton schreiben Patienten mit der individuellen Empfindlichkeit zu ephedrine, einem glautsin und auch zusätzlichen Substanzen des Rauschgifts nicht vor.

Bronkhoton wird nicht empfohlen, Personen mit einer Intoleranz von fructose, malabsorption von einem glyukozo-galactose und auch Mangel an sakharozo-isomaltose vorzuschreiben.

Rauschgift wird den Patienten nicht vorgeschrieben, die ischämische Herzkrankheit, arterielle Hypertonie, einen arrhythmia, ein Herzversagen, und auch atherosclerotic Verletzungen von kranzartigen Behältern haben.

Bronkhoton wenden sich für die Therapie von Patienten mit einem pheochromocytoma, eine Zuckerkrankheit mellitus, Glaukom, Vorsteherdrüsendrüsengeschwulst, ein hyperthyroidism und auch Schlaflosigkeit nicht.

Sirup wird Kindern nicht vorgeschrieben 3 Jahre, und auch schwangeren Frauen und den Zufuhrfrauen sind jünger.

Es ist notwendig, am Zweck des Rauschgifts Patienten sorgfältig zu sein, die zur Entwicklung der medicamental Abhängigkeit und auch den Patienten mit Fallsucht, einem Lebernmisserfolg und Alkoholismus dazu neigen.

Patienten des fortgeschrittenen Alters und Personen, deren Arbeit besondere Aufmerksamkeit verlangt, sollten mit dem Verwarnungsrauschgift Bronkhoton nehmen.

Pharmakologische Handlung:

Bronkhoton ist ein Komplex antibechic Rauschgift, das auch bronchodilatory und antiseptische Tätigkeit hat. Aktive Bestandteile des Rauschgifts von glautsin hydrobromidum und ephedrine ein Hydrochlorid hat komplizierte Wirkung an Krankheiten des Respirationsapparaten, denen von unproduktivem tussis und Hindernis von Bronchien gefolgt wird. Glautsina hydrobromidum - das Alkaloid, das Wirkung hat, ist es auf dem Zentrum unmittelbar. Glautsin in therapeutischen Dosen bedrückt das Atmungszentrum nicht. Außerdem hat es eine spasmolytic Wirkung ein glatter musculation von Bronchien an und hat etwas adrenolytic Tätigkeit. Ephedrine ist Alpha und Beta adrenomimetic Reagenz, das die direkte Wirkung auf Empfänger hat und auch indirekte adrenomimetichesky Tätigkeit wegen der Fähigkeit hat, Tätigkeit von aminoxidase zu bedrücken. Ephedrine stimuliert Ausgabe eines Adrenalins und Noradrenalinum, reduziert den erhobenen tonus einer glatten Muskelschicht von Bronchien, und erleichtert Atmung wegen der Vergrößerung eines Lumen von Bronchien. Bronkhoton erleichtert Auswerfen wegen der Handlung. Das Basilienkrautöl, das ein Teil des Rauschgifts Bronkhoton ist, hat die antientzündliche, antiseptische und anästhesierende Tätigkeit und auch eine Sedierung. Die Spitze der Plasmakonzentration von glautsin nach der mündlichen Verwaltung wird innerhalb von 1,5 Stunden erreicht. Aktive Bestandteile sind teilweise metabolized in einer Leber, die durch Nieren entfernt ist. Die Beseitigungshalbwertzeit von ephedrine macht ungefähr 3-6 Stunden.

Sirup (125 ml) BRONHOTsIN (BRONCHOCIN ®)

5 ml von Sirup enthalten:

  • glautsina hydrobromidum 5.75 Mg
  • Ephedrine-Hydrochlorid von 4.6 Mg
  • Öl eines Basilienkrautes von 5.75 Mg

Excipients: Zitronensäure, Saccharum, polysorbate 80, methylparahydroxybenzoas, propilparahydrocsibenzoat, Vinylalkohol (1.2 %), das Wasser destilliert (1.2 %).

Nebenwirkungen:

  • Vom kardiovaskulären System: arterielle Hypertonie, Herzschlag.
  • Von einem CNS: Hypererregbarkeit, mydriasis.
  • Andere: das Schwitzen, die Schwierigkeit eines emiction, der Verlust des Appetits.

Gegenindikationen:

  • ischämische Herzkrankheit;
  • hyperthyroidism;
  • das Alter von Kindern bis zu 3 Jahre;
  • Hyperfeingefühl, um Bestandteile zu betäuben.

Pharmakologische Handlung:

Vereinigtes Rauschgift mit antibechic und broncholitic Handlung. Bronkhotsin macht verbundene Wirkung auf den Respirationsapparaten und einen CNS. Glautsin unterdrückt kashlevy das Zentrum, ohne Atmung zu beeinflussen. Besitzt schwachen broncholitic und schleimlösende Handlung. Ephedrine ist adrenomimetic indirekte Handlung, erregt Atmung, macht broncholitic Wirkung, reduziert ein Ödem eines mucosa eines Bronchialbaums. Das Öl des Basilienkrautes macht die antientzündliche, anästhesierende und schwache antiseptische Handlung.

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