Gezielte Rauschgiftlieferung

Chemiker Dr Doping erzählt über die "magische Kugel", die Effekten der Chemotherapie und des Rauschgiftentwicklungsprozesses. Was werden die Herausforderungen von Wissenschaftlern gesehen, die am Problem der gezielten Rauschgiftlieferung arbeiten? Wie sind die Aussichten für die Entwicklung von Arzneimitteln? Und was wird das Gebiet gezielte Therapien entwickeln?

Die traditionelle Annäherung in jeder Chemotherapie, entweder chronischer oder akuter Krankheit - ist ein Rauschgift, das den Staat des Patienten verbessert, weil es dem kränklichen Gewebe oder Organ folgt, oder zirkulieren Sie im Blutstrom, wird auf dem menschlichen Körper sowohl im gesunden als auch im betroffenen Gewebe verteilt. Natürlich haben die meisten Rauschgifte Nebenwirkungen wegen der Tatsache, dass sie im Körperumlauf sind, der nicht viel Arbeit auswählend gezielt, wie gewünscht, ist.

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Auf eine der Tendenzen, heute in biomedicine, sehr am besten einschließlich von der Chemie, Biologie und Medizin erscheinend - wird Gezielt oder gezielte Lieferung von Medikamenten, Rauschgifte nur in den betroffenen Organen und Geweben. Diese Idee ist ziemlich alt, und erst ist am Paul Ehrlich erschienen, der sie "magische Kugel" oder "magische Kugel" genannt hat, die nur jene Organismen oder Organe schlagen würde, die geheilt werden müssen.

Die meisten pathologischen Gewebe im Körper, diejenigen, die, zum Beispiel, Krebszellen krank sind, unterscheiden sich von gesunden Zellen durch die Empfänger, die sie auf der Oberfläche haben, in der Weise sie sich metabolisch benehmen, d. h. sie nicht genau dasselbe sogar an der sehr beginnenden Krankheit sind. Wenn wir, aus einem biologischen Gesichtspunkt, um zu wissen, was sich diese Zellen vom gesunden unterscheiden, und Zusammensetzung oder eine bestimmte Rauschgiftlieferung Systeme chemisch synthetisiert werden können, nur in diesen spezifischen Geweben bekannt sind, würde es sehr gut sein.

FAQ: Gezielte Therapien in Oncology

5 Tatsachen über die verschiedenen gezielten Rauschgifte, Typen des Brustkrebses und die Zukunft der gezielten Medizin.

Die Annäherung an das Heilmittel solcher komplizierten Krankheiten wie Krebs, kann jetzt auf der Analyse der Wechselwirkung von verschiedenen Proteinen und Genen basieren, die mit einander in komplizierten Netzen verbunden werden. Die Aktivierung von verschiedenen Proteinen, die solch einem Netz gehören, veranlasst die Zelle, sich unkontrollierbar und zu metastasize, d. h. Umdrehung vom normalen bis krebsbefallenen zu teilen.

• 1. Eine Vielfalt von Antikrebsrauschgiften

Durch die Natur des Einflusses vom Antikrebs können Rauschgifte in vier Klassen eingeteilt werden.
Zuerst ist ein monoclonal Antikörper (maby, monoclonal Antikörper), d. h. Proteinmoleküle oder Komplexe von Proteinmolekülen, die durch das Immunsystem als Antwort auf jedes Antigen-Oncogenes erzeugt werden. Solche monoclonal Antikörper binden dazu und hemmen seine oncogenic Tätigkeit.
Eine Vielfalt solcher monoclonal Antikörper ist der so genannte Mörder monoclonal Antikörper oder killermaby, die Komplexe von cytostatic Agenten sind, der die Zelle und einen Antikörper tötet, der hoch Sympathie (Sympathie) für das Antigen hat.
Wenn monoclonal Antikörper Makromoleküle sind, die andere Klasse von gezielten Antikrebsrauschgiften - niby oder kinase Hemmstoffe - sind niedrige Molekulargewichtzusammensetzungen. In der Regel reduzieren diese Zusammensetzungen die Tätigkeit von einigen spezifischen oncogenes, die die Bildung eines Signals in der Zelle, den Ursachenzellen betreffen, um sich unkontrollierbar zu teilen.
Eine vierte Klasse der gezielten Therapie in oncology, ist umgekehrt, Hemmstoffe und Aktivatoren, aber nicht tumorigenic und Onco-Entstörgerät (Entstörgerät) Signalpfade, die, zum Beispiel, Nekrose, apoptosis oder Zellunterscheidung verursachen. Diese Rauschgifte schließen verschiedene Anreiznekrose, apoptosis oder Unterscheidung ein.

• 2. Eigenschaft von gezielten Therapien

Alle diese Rauschgifte werden gezielt oder gezielt genannt, weil sie auswählend auf etwas richtig ausgedrückt, vergrößert ausgedrückt oder unpassend eingeordnet handeln, der oncogenes verändert wird.

Diese Rauschgifte werden gewöhnlich in der klinischen Praxis durch immunohistochemistry der Geschwulstbiopsie vorgeschrieben. Im immunohistochemical studieren Geschwulstprobe, die vom krebsbefallenen Gewebe genommen ist und dann durch ein passendes Antikörperausdruckniveau eines Schlüssels oncogene bestimmt ist.

Meldonium handelt für das Herz, die Taten von Phenotropil für das Gehirn.

• 3. Typen des Brustkrebses

Einer der ersten und das teuerste von gezielten Antikrebsrauschgiften - Herceptin oder Trastuzumab - sind am Ende des XX Jahrhunderts erschienen, wurden von Roche erzeugt und waren für die Behandlung einer besonderen Form des Brustkrebses beabsichtigt.

Wissenschaftler haben im letzten Jahrhundert zwei Typen des hormonabhängigen Brustkrebses identifiziert: Oestrogenabhängiger und Progestero-Abhängiger. Der dritte Typ, das bösartigste, haben Ärzte am Anfang als "weder ein noch ander" benannt. Dann hat es sich herausgestellt, dass die Entwicklung dieses dritten Typs des Brustkrebses heregulic verantwortlichen oder neuregulinic Empfänger seine Ärzte genannt HER2 / neu, Biologen genannt hat, ist es unter dem internationalen Namen von ErbB-2 bekannt. Er ist ein Verwandter des Empfängers des epidermal Zellwachstumsfaktors, aber normalerweise bestimmt es das Wachstum des Nervengewebes. In HER2-abhängigem Brustkrebs, wird unveränderliche Signale pathologisch ausgedrückt, der die Zelle veranlasst sich zu teilen.

• 4. Wie das erste gezielte Medikament erfunden wurde

Das erste Rauschgift war Trastuzumab sehr teuer und in der Produktion nicht leicht ist auf Grund dessen, dass dieses Rauschgift Maus embryonische Zellen sorgfältig ausgearbeitet hat, die durch die Gentechnologie konstruiert worden waren, um Antigene für die Extraperson nicht zu enthalten. Es war, als ob künstlich humanisiert, der in den menschlichen Genen davon am verschiedensten ist, entfernt und von Männern ersetzt worden sind. In der zweiten Woche der embryonischen Entwicklung hat der Embryo monoclonal Antikörper gegen HER2-abhängigen Brustkrebs erzeugt.

Infolgedessen war diese Technologie sehr teuer, das Rauschgift war über als eine Wohnung in Moskau wert, und die Leistungsfähigkeit sogar in der Ernennung auf dem Zeugnis, das in der Immuno-Histochemical-Studie feststellbar ist, war nicht mehr als 30 % sehr niedrig.

• 5. Aussichten der gezielten Medizin

Natürlich, Herceptin oder Trastuzumab, - ist es ganz ein altes Rauschgift mit mehr als 14 Jahren der Geschichte; gezielt für die moderne Medizin ist es sehr feste Erfahrung. Heute gibt es mehr als hundert gezielte Reagenzien, die eingeschrieben und für den medizinischen Gebrauch in verschiedenen Ländern genehmigt sind. In der Bühne von vorklinischen und klinischen Proben sind Hunderte von neuem mabs und preiswerter als maby, Federn. Wie verstehen Ärzte solch einen Betrag von Rauschgiften und das passendste gegeben der Patient vorzuschreiben?

Ihrem Arzt zu helfen, zur grundsätzlichen Biologie und bioinformatics zu kommen.

Die systembiologische Plattform wurde zum Zweck von gezielten Antikrebsrauschgiften durch die Ergebnisse der Mikroreihe transcriptome Studien des ganzen menschlichen Patienten geschaffen. Diese Methode verwendet die Ausdruckniveaus der Ergebnisse des Überblicks über Zehntausende von Genen, unter denen die Mehrheit entweder onco-genes oder onco-supressor ist. Jetzt können wir sagen, dass Medizin personifiziert hat - ist es nicht ein Traum von Philosophen und strenger medizinischer, biologischer und mathematischer Technologie.

System von Hemostatic

Biophysicist Dr Doping erzählt über die Sterblichkeit von Blutsturz, der Rolle von Thrombozyten im Körper und dem Blutkoagulationssystem. Wie das System von hemostasis tut? Wie sind die Haupteigenschaften dieses Systems? Was wird die Rolle durch Thrombozyte im Körper gespielt? Wie sind die Hauptmethoden der Behandlung von Unordnungen des hemostatic Systems?

Wenn wir über die verschiedenen Systeme des menschlichen Körpers sprechen, ist das hemostasis System, das verantwortlich ist, um aufzuhören, in Wunden, Blutsturz und anderen Typen von Verletzungen der Integrität des Gefäßsystems zu verbluten, in unserem Körper am problematischsten. Leute können eine Vielfalt von Krankheiten haben, aber sie sterben öfter von Unordnungen von hemostasis.

Unser Körper hat mehrere Schutzniveaus gegen die Blutung und den Erguss. Ein Niveau - ist Gefäßhemostasis. Die Muskelzusammenziehung in bestimmten Situationen kann zu einem Einengen von Blutgefäßen (vasoconstriction) führen und sich verlangsamen oder sogar etwas geringe Blutung halten. Die folgende Schicht - Thrombozyt hemostasis. Spezielle Zellen sind in unserem Blut - Thrombozyte da, die im Falle des Schadens am Stecker zusammenkleben und Schaden setzen. Thrombozyt hat sie ungefähr 10mal kleiner gebissen als rote Blutzellen, und die Größe (das Annehmen pro Volumen) ist eine Größenordnung oder zwei tiefer. So anscheinend scheint es, dass Thrombozyte nicht sehr viele sind. Dennoch sind sie lebenswichtig, um die Blutung aufzuhören. Das dritte Niveau - das Blutgerinnungssystem - geschickte Kaskade von Reaktionen im Plasma, das durch die Tatsache vollendet wird, dass ein Spezialprotein fibrin zu polymerize beginnt und dreidimensionalen Bratrost macht. Solch ein dreidimensionales Netz am Mikroniveau kann innerhalb sich den Betrag von Wasser halten, das eintausendmal als sein Gewicht höher ist.

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In Anbetracht wie schwierig es hemostasis System gewissermaßen eingeordnet wird, ist es nicht überraschend, dass wir Probleme mit der Diagnose seiner Unordnungen und ihrer entsprechenden Behandlung haben. Was Leute während des XX Jahrhunderts tun, in reichem Maße war es das Ergebnis der empirischen Auswahl an Therapienmethoden oder diagnostischen Methoden der Erfindung.

Methoden, um Unordnungen des hemostatic Systems zu diagnostizieren

Biophysicist, den Dr Doping über Neuerungen in der Medizin erzählt hat, gibt es einen Test auf dem Blut gerinnende und sich identifizierende Thrombosengefahr. Warum sind vorhandene Methoden der Diagnostik des Bluts, das gerinnt, treffen Probleme die Forscher nicht? Als ein Entwickelnverstehen des hemostatic Systems? Und was wird heute diagnostische Methoden für hemostatic Unordnungen entwickelt?

Im Feld der Medizin, die sich mit dem Staat der menschlichen Koagulation oder des hemostasis Systems, alle komplizierten Systeme befasst, die am Aufhören der Blutung jetzt beteiligt sind, gibt es eine riesige Unzufriedenheit mit der Lage der Dinge in der ersten Diagnose. Ärzte überall auf der Welt sagen direkt dass der aktuelle Staat von Forschungsmethoden, die äußerst unbefriedigend gerinnen. Der Mann am Zaunblut kann direkt in einer Spritzennadel gerinnen, aber diagnostische Tests zeigen, dass er ganz richtig ist. Eine Person kann strenge Blutung haben, und diagnostische Tests können nicht entdecken.

Am Ende des Bildes der 80er Jahre der hemostatic Systemarbeiten mehr oder weniger entwickelt, und ist es klar geworden, dass die vorhandenen Tests sehr schlecht arbeiten. Einerseits haben Leute versucht, darum herumzukommen, indem sie den Test komplizieren, d. h. sie werden kakimi-zu Modifizierungen allmählich ergänzt, Varianten, andere Typen von Tests, sind noch nicht erschienen, was jetzt coagulogram - mehr oder weniger fester Satz von Dutzenden von Tests genannt wird, die dem sehr erfahrenen Arzt erlauben werden, eine Idee von wie das hemostatic System zu geben. Leider gibt es Dinge, die Koagulation im Prinzip nicht sieht und wie eine vergrößerte Tendenz zu Thrombose nicht sehen kann. Die Gefahr der Thrombose, die eine der tödlichen Drohungen gegen die menschliche Koagulation kaum ist, sieht.

Wir verwenden Einspritzung von Riboxin gegen den myocardial Infarkt und die kranzartige Unzulänglichkeit.

Die Tatsache dass der Prozess von hemostasis - im Wesentlichen räumlicher Prozess. Wenn Sie eine Verletzung haben, werden Sie eine "Kappe" an der Verletzungsseite jedenfalls nicht mehr machen müssen. Wenn Sie es darauf tun, die Blutversorgung an ein Organ brechen. Es ist unmöglich, in vitro nachzuahmen, wo es das ganze Mischen gibt, brauchen Sie räumlich inhomogeneous System. Es ist - am Anfang für die Grundlagenforschung, und dann zur Anwendung - solch ein System entwickelt worden, in dem die Aktivierung des Koagulationsprozesses lokal nano zum Gewebefaktor vorkommt. Es dehnt das Koagulationsprozessplasma im Raum aus. Nach mehreren Jahren, nach den Leuten zu suchen, die im Stande sein würden, dieses System zu unterstützen, haben wir geschafft, Unterstützung vom "Rosnano" zu bekommen und eine Gesellschaft "GemaKor" anzufangen, die mit der Kommerzialisierung des Systems beschäftigt gewesen ist. Jetzt ist dieser Test bei der Führung hematology und den kardiovaskulären Kliniken in Russland verfügbar.

Blutprobe

Herzspezialist Dr Doping sagt über von Leukozytentypen, Schwankungen in Standards und Funktionen von Postzellelementen. Zusammen mit dem Herzspezialisten Dr Doping erzählen wir das, welche Elemente das Blut ist, und wie man seine Analyse versteht. Vergessen Sie nicht, dass die Regeln fast aller Blutwerte vom Alter und Geschlecht sehr abhängig sind.

Hämoglobin und rote Blutzellen

Hämoglobin ist ein Protein, das Sauerstoff trägt. Es ist innerhalb des erythrocytes. Mehr Hämoglobin, mehr Sauerstoff kann das Blut bewegen. Der Fall im Hämoglobin oder den roten Blutzellen ist unter einem bestimmten Wert, der Ordnung von 110-120 g / l, genannt Anämie. Die Rate von roten Blutzellen für Männer - 130,0-160,0 g / l, und für Frauen - 120,0-140,0 g / l. Rote Blutzellen - es sind die roten Blutzellen, die biconcave Scheiben sind. Sie tragen Sauerstoff wegen der Anwesenheit des Hämoglobins. Rote Blutzellen haben an Kernen Mangel, d. h. sie sind aus einem wissenschaftlichen Gesichtspunkt, nicht Zellen und so genanntem post-cellularelements. Die Lebenszeit einer roten Blutzelle ist ungefähr 3-4 Monate. Das Steigern der Zahl von roten Blutzellen, die in Leuten gesehen sind, die in den Bergen, sowie denjenigen leben, die unter einem spezifischen Typ der Blutkrankheit, so genannten erythrocytosis leiden, und denjenigen, die ein Rauschgift in der Form des Hormons erythropoietin nehmen, der die Bildung von roten Blutzellen beschleunigt. Die Rate von roten Blutzellen in Männern - 4,0-5,0 × 1012 / L, und für Frauen - 3,9-4,7 × 1012 / L.

Der Farbenhinweis und der durchschnittliche Inhalt des Hämoglobins

Hinweise des Hämoglobins innerhalb der roten Blutzelle, des Farbenindex und der durchschnittlichen Konzentration denken nach, wie viel des Schlüsselsauerstofftragenproteins, innerhalb der roten Blutzelle ist. Sie müssen verstehen, dass der Stichpunkt, der Hämoglobin oder Fälle des Farbenhinweises reduziert - Eisenmangel ist. Der Farbenhinweis wird als 3 × HB in g / l / drei ältere rote Blutzellzählungskategorie (in Millionen) berechnet. Eisen ist ein Schlüsselteil des Hämoglobins, das Sauerstoff innerhalb des so genannten heme trägt. Als eine kleine Knappheit an erythrocytes Eisen an derselben Rate wie zuvor erzeugt hat, aber sie enthalten weniger Hämoglobin. Zuerst mit einem kleinen Eisen beginnt ein Mangel, gerade das Volumen von roten Blutzellen und Hämoglobin in ihnen zu vermindern. Und nur mit einer Steigerung des Eisenmangels, wenn es kritisch bereits wird, beginnt abzunehmen und die Zahl von roten Blutzellen. In anderen Typen der Anämie, wenn eine Person, die folic Säure oder Vitamin B12, erythrocyte Volumen, im Gegensatz, Zunahmen fehlt. Die Rate von Farbenhinweisen - 0.85-1.05 und der durchschnittliche Inhalt des Hämoglobins in einer roten Blutzelle - 30-35 M.

Hematocrit

Hematocrit ist ein Gesamtinhalt von Zellelementen in der Blutvolumeneinheit. Grundsätzlich bildet hematocrit die meisten roten Blutzellen. Der Prozentsatz von Zellen außer erythrocytes mit sehr wenig. Und als hematocrit aufeinander bezogen mit der Zahl von roten Blutzellen nimmt es in Anämie und Eisenmangel ab. Die Rate von hematocrit: Männer - 40-48 %, Frauen - 36-42 %.

Reticulocytes

Reticulocytes sind eine Form von unreifen roten Blutzellen. Sie werden in die herkömmliche Analyse nicht eingeschlossen. Gewöhnlich sagen sie dass, wenn eine Person Anämie hat und wissen muss, was sie verbunden wird. D. h. mit Anämie, die mit dem Eisenmangel reticulocyte Niveaus vereinigt ist, kann sogar ein bisschen vergrößert werden. Dasselbe kommt vor, wenn Blutverlust, wenn Sie die Bildung von roten Blutzellen aktivieren müssen. Und mit Anämie, die mit einem Mangel am Vitamin B12 und der folic Säure vereinigt ist, kann die Zahl von Reticulocytes-Abnahmen, seitdem wegen des Mangels an diesen Vitaminen nicht Zellen - rote Blutzellahnen effektiv teilen. Die Rate von reticulocytes - 5-12 %.

Actovegin stärkt synthetische Prozesse, und stimulieren Sie so anabolism, die Arbeit der intrazellulären Enzymsysteme Verbessernd. Das verbessert Geweberegeneration, ersetzen Sie Schaden kommt vor.

Thrombozyte

Thrombozyte sind leere Postzellkernelemente, die an der Blutgerinnung beteiligt werden. Das ist sehr, sehr kleine Teller, der Behälter verschließt, wenn sie beschädigt werden. Abnahmenthrombozyte, die in verschiedenen ernsten Krankheiten einschließlich Krebses beobachtet sind. Lassen Sie sie unter 100 × 109 fallen ist von der schweren Blutung voll. Außerdem, an den falschen Zaunthrombozyten bilden Klumpen, es ist ihre Ansammlung. Deshalb können sie häufig Bedingungen wie pseudo-thrombocytopenia sein, wenn ein automatisches Blut Analysator eine verminderte Anzahl von Thrombozyten in ihrem normalen Betrag zeigt. Und gesunde Leute mit einem Mangel an Thrombozyten werden gewiss die Zahl von Thrombozyten "mit der Hand" aufzählen müssen. Die Steigerung der Zahl von Thrombozyten ist auch der Begleiter einer Vielfalt von pathologischen Bedingungen, und es sollte nur in Bezug auf das gesamte klinische Bild interpretiert werden. Die Rate des Thrombozyts - 180,0-320,0 × 109 / L.

Leukozyten

Leukozyten sind Leukozyten, sind unsere Hauptverteidigung gegen Infektionskrankheiten, die von Bakterien verursacht sind, sowie werden der Pfad der krebsbefallenen Entartung der eigenen Zellen des Körpers. Die Zahl von Leukozyten wird durch eine Vielfalt von entzündlichen Krankheiten und Infektionen für die Erschöpfung gesteigert und vermindert. Normal - 4-9 × 109 / L.

Leukozyten werden in neutrophils, eosinophils, basophils, Lymphozyten abhängig von der Farbe geteilt. Neutrophils - das ist der größte Teil der Leukozyten, die Zellen, die zuerst aller Bakterieninfektionen kämpfen. Wir können dass diese Art der regelmäßigen Armee sagen. Diese schließen mehrere Gruppen von Elementen ein. Myelocytes - eine Form, die normalerweise im Knochenmark da ist. Ihre Anwesenheit, und noch weniger reife Druckwellenzellen in der Blutprobe konnten eine sehr ernste Blutkrankheit - Leukämie anzeigen. Metamyelocytes - "junge" Form erscheint im Fall von strengen Infektionen, und es ist äußerst selten, wenn Sie unreifere Formen veröffentlichen müssen. Unreife Formen ins Blut, wenn die großen Verteidiger, segmentierter neutrophils, nicht genug ist.

Es gibt eine Abteilung von neutrophils im Grad der Reife: Eine Form von neutrophil Kernen hängt vom Alter, und durch das Auswerten der Gestalt des Kerns ab, wir schätzen das Alter des neutrophil. Band neutrophils ist in normalen gesunden Leuten anwesend. Diese Form wird durch jüngere Zellen charakterisiert. Die Rate des Bandes - 1-6 %. Segmentiert - reif hat sich geteilt neutrophils herrschen normalerweise in der Blutprobe vor. Die Rate - 47-72 %.

Eosinophils - sind Zellen, die an einer Vielfalt von allergischen Reaktionen beteiligt werden. Außerdem helfen sie uns, sich mit Parasiten wie roundworms mit Würmern zu befassen. Das Steigern der Zahl von eosinophils in den verschiedenen Allergien beobachtet. Die gekennzeichnete Steigerung der Zahl von eosinophils, d. h. über 20 %, kann für einen sehr ernsten rheumatological (entzündliche) Krankheit bezeichnend sein. Ohne eosinophils und basophils kann die Anwesenheit strenger Blutunordnungen verdächtigen. Wenn die Zahl anderer Formen des Leukozyten verdächtigte Leukämie sein kann. Für sie, die Rate - 0.5-5 %. Basophils nehmen auch an allergischen Reaktionen teil. Die Steigerung ihrer Zahl wird an verschiedenen Allergien und einigen seltenen Krankheiten gekennzeichnet. Norm von basophils - 0-1 %.

Lymphozyten sind Zellen des Immunsystems. Es gibt viele Subtypen von Lymphozyten, von denen jeder eine Sonderaufgabe durchführt. Diese Zellen helfen, Antigene anzuerkennen, d. h. zu bestimmen, welcher spezifischer Typ des Pathogens Entzündung veranlasst sich zu entwickeln, Waffen ist gegen dieses Pathogen. Pistolen sind Antikörper - große Moleküle, die zu spezifischen Seiten auf der Oberfläche des Pathogens binden. Sie werden durch B-Lymphozyten erzeugt. T-Lymphozyten erkennen an, dass der ausländische Agent hilft und an verschiedenen geschützten Prozessen beteiligt wird. Außerdem schützen T-Zellen uns vor Krebs. Das Reduzieren des Betrags der Erschöpfung hat wenn Lymphozyten und Zunahme - in verschiedenen Infektionen beobachtet. Die geringe Steigerung der Zahl von Lymphozyten wird nach einer kürzlichen Infektion beobachtet. Die gekennzeichnete Steigerung der Zahl von Lymphozyten, besonders T-Lymphozyten, kann für lymphoma, d. h. auf der hematological Bösartigkeit bezeichnend sein, die häufig falsch Krebs des Bluts genannt wird. Durchschnittliche Zahl von Lymphozyten - 19-37 %.

Monocytes - ist ein Leukozytensubtyp. Im Gegensatz sind Lymphozyten, die punktiert werden und veranlasst werden, spezifische Pathogene, monocytes zu zerstören, im Stande, direkt gegen eine sehr breite Reihe von verschiedenen Pathogenen zu kämpfen. Sie werden ins Gewebe und zu größeren Zellen (macrophages) mit einer Vielzahl von Prozessen umgewandelt. Macrophage phagocytosis wird durchgeführt, der von Bakterien und anderen Kleinstlebewesen gegessen wird. Dann wurden sie aufgelöst und zerstören sie, verschiedene intrazelluläre Enzymsysteme verwendend. Außerdem werden sie auch in die individuelle Kleinstlebewesengegenwart ihre Typen und ihre Lymphozyten getrennt, um jene Teile von Kleinstlebewesen anzuerkennen, gegen die Antikörper synthetisiert werden konnten. Wenn man die Zahl von monocytes steigert, wird es meistenteils für Infektionen einschließlich Tuberkulose bemerkt. Aber eine kleine Steigerung ihrer Zahl wird häufig mit dem Fehler der Methode vereinigt: Nicht alle automatischen Analysatoren bestimmen richtig ihre Zahl. Norm von monocytes - 3-11 %.

Plasmazellen - das ist einer der Subtypen von Lymphozyten, der in Gegenwart von einer Bakterieninfektion gebildet wird. Die meisten dieser Zellen werden an der Synthese von Antikörpern jedoch beteiligt, sie können in Leuten mit Bakterieninfektionen, Zunahmen scharf vorkommen, wenn die Zahl von Zellen, die Antikörper synthetisieren. Während es keine Infektion gibt, brauchen diese Zellen nicht, so sind sie nicht.

Geschwindigkeit (Reaktion) erythrocyte Ablagerungsrate wird wie folgt geschätzt: Wählen Sie dünne Haargefäße, und hat eingeschätzt, dass die Rate, an der sich rote Blutzellen niederlassen. Erythrocyte-Ablagerungsrate hängt von der Zusammensetzung des Plasmaproteins ab. Vergrößerter ESR, der in verschiedenen entzündlichen Krankheiten und Krebs beobachtet ist. Frauen können mehr Geschwindigkeit - am wahrscheinlichsten sein, das ist wegen der Besonderheiten der Proteinzusammensetzung von Plasma und roten Blutzellen. Norm: Männer - 2-10 mm / Stunde, Frauen - 2-15 mm / Stunde.

Die Morphologie der roten Blutzellen, d. h., ihre Gestalt ändert sich wenn eine Vielzahl von verschiedenen Anämien. Die Morphologie von Leukozyten ändert sich in Gegenwart von strengen Infektionen. Die Anzeigemorphologie von Leukozyten ist wichtig, um manuell zu bewerten. Nicht alle Analysatoren bewerten erfolgreich die Anwesenheit der atypischen pathologischen Körnung von Leukozyten.

FAQ: Das Molekulare Modellieren für Rauschgifte

6 Tatsachen über Zellveränderungen, gezielte Therapien und Annäherungen an die Krebsbehandlung

Krebs ist der Menschheit seit langem bekannt. Es ist eine Krankheit, in der die Behandlung überall in der Geschichte der Menschheit praktisch unfähig ist, jeden Erfolg zu erreichen. Mit dem Advent von Antibiotikumleuten vergessen fast die schrecklichen Infektionen von Plage und mit Syphilis endend. Jedoch, als die Weltbevölkerungsalter, die Wahrscheinlichkeit für jeden von uns, um wachsenden Krebs im Leben zu entsprechen. Leider trotz der Hunderte von Milliarden von Dollars, die in der entwickelten Welt seit dem Ende der 80er Jahre und Jahrzehnte der Forschung ausgegeben worden sind, sehen wir keinen bedeutenden Durchbruch in der Behandlung des Krebses. Die Steigerung der Lebenserwartung von Krebspatienten war nicht auf Grund dessen, dass es revolutionäre Therapien seit den letzten 20-30 Jahren, aber hauptsächlich gab, weil der Krebs begonnen hat, in einer früheren Bühne diagnostiziert zu werden. Das Problem besteht darin, dass die Medizin die Krankheit an einer Phase diagnostizieren kann, wo keine Behandlung nach einem Jahr in der Zahl von Krebszellen solch sein wird, dass das Gewicht oder Volumen der Geschwulst bereits Hunderte Gramme gemessen werden.

• 1. Genetischer Hintergrund

Der menschliche Körper, wie jeder Tierorganismus umfasst Gene in seinem Genom, die für Krebs der Entwicklung verwendet werden. Auf den ersten Blick scheint das unlogisch. Um von einer einzelnen Zelle zu wachsen und ein Mensch zu werden, müssen Sie die Mechanismen verwenden, die in einem reifen Alter sind, sind gefährlich oder unnötig. Insbesondere um Verwerfung des Fötus in der Mutter zu verhindern, lernen die Embryozellen, ihr Immunsystem zu täuschen, "für ihr eigenes" ausgebend, und so das Immunsystem der Mutter zu verhindern, den Embryo zu zerstören. Das erklärt viele Pathologien. Diese günstige Evolution des Erwerbs, aber dieselben Gene, die im Erwachsensein aktivieren werden, kann einer Krebszelle helfen, das Immunsystem zu beschwindeln und die Zerstörung von Krebszellen zu verhindern. Um Herzzellärzte zu schützen, verwenden Meldonium zum Verkauf.

• 2. Altersbezogene Ursachen des Krebses

Tatsächlich wird der Körper jeder erwachsenen gesunden Person - Millionen von Krebszellen, die im Gleichgewicht mit dem Körper und den unaufhörlich bestimmten Zellen des Immunsystems sind, zerstört. Jedoch, mit dem Alter, beginnt die Zahl von möglichen Fehlern in der Ausführung des genetischen Programms zu wachsen, und an einem Punkt ist der Betrag der Betonung größer als die Möglichkeit von Schadensbegrenzungssystemen. An diesem Punkt werden die Krebszellen lose geschlagen. Die Gefahr liegt in der Tatsache, dass alle Zeichen Zellen desselben Organismus sind. Zuerst haben sie fast denselben genetischen Code wie alle anderen menschlichen Zellen, und er erlaubt den Schutzsystemen nicht, sie schnell zu identifizieren.

• 3. Veränderung von Krebszellen

Krebszellen beginnen, sich, und neue Kopien des Genomkampfs gegen die Verteidigungssysteme des Körpers schnell zu ändern. Neue Formen dieser Zellen, die der ursprünglichen Zelle oder irgendwelchen anderen Zellen dem Patienten absolut nicht ähnlich sind. Studien zeigen, dass Krebs angeschwollen derselbe Patient nicht ein Typ des Krebses und viele Arten ist. Tatsächlich ist es nicht darüber, wie man sich mit irgendwelcher Krankheit befasst, aber mit dem verschiedenen ganz verschieden von Formen der Krankheit zu kämpfen. In diesem Sinn gibt es keine Krankheit - Krebs. Es gibt viele verschiedene Formen des Krebses, und sogar im Fall von jedem Patienten hat gleichzeitig sehr viele verschiedene Formen des Krebses begriffen. Es ist aus diesem Grund, dass wirksame Krebssteuergeräte, abgesehen von der Chirurgie und den sehr aggressiven Formen der Chemotherapie oder Strahlentherapie, erfunden worden sind.

• 4. Nachteile von Antikrebstherapien

Ein anderer Komplizierenfaktor ist, dass das Immunsystem eine Hauptverteidigung gegen menschlichen Krebs ist. Zellen des Immunsystems und Geschwulstzellen teilen sich schnell, und die meisten Therapien, die auf die Zerstörung sich schnell teilender Zellen gerichtet sind, führen zur gleichen Zeit zur Zerstörung oder Unterdrückung von geschützten Funktionen. So, viele Behandlung führt zur Tatsache, dass der Körper starken toxikologischen Schaden und gleichzeitig unterdrückte Immunität bekommt. Wir sprechen über die Tatsache, dass viel Geld in einem sehr teuren Krankenhaus während des Lebens des Patienten weniger als ein Jahr vergrößert.

• 5. Möglichkeiten von gezielten Therapien

In dieser Beziehung entsteht die Frage: Wo man einen Grund für die Hoffnung findet, dass Krebs jemals geheilt wird? Rapid-Fortschritt kann nicht erwartet werden, aber neue Studien stellen eine Hoffnung zur Verfügung. Wir müssen nach Weisen suchen, zwischen Krebszellen und gesunden Leuten zu unterscheiden und Gezielte, spezifische Therapien zu präsentieren, die dem Immunsystem erlauben, jene Zellen entweder anzuerkennen oder spezifisch zu zerstören, die nicht sind, stark ähneln den Zellen des gesunden Gewebes.
Auf diese Weise in den letzten Jahren hat es beträchtlichen Fortschritt gegeben. Insbesondere bestimmte Typen des Krebses konnten gezielte Agenten entwickeln, die erlauben, gegen sehr spezifische Gene aktiviert nur in Krebszellen zu funktionieren. So, hat in den letzten Jahren bedeutende Schritte in pädiatrischem oncology gemacht, wo der Prozentsatz von überlebenden Patienten bedeutsam vergrößert wurde. Auch es hat geschafft, eine große Antwort ("Antwort von Patienten") in einigen Formen des Krebses wie Brustkrebs zu bekommen. spezifische Anschreiber sind entwickelt worden, der erlaubt hat, die geduldige Bevölkerung zu identifizieren, für die bestimmte spezifische Werkzeuge nützlich sein, und einen sehr hohen Prozentsatz des Heilmittels in spezifischen Kategorien sogar für kleine Gruppen von Patienten bekommen würden.

Phenotropil hat eine Zielhandlung - das Gehirn.

Diese Annäherung ist im Vorteil, aber hat einige Nachteile. Um eine Tablette anzuwenden oder Therapie genotyped Personen zuerst haben, und dann beschließen, dass, zum Beispiel, nur 2 % der 100 % von Leuten im Stande sein werden, auf diese Therapie zu antworten. Es ist äußerst schwierige klinische Forschung in oncology. Wenn nur ein Prozentsatz oder einiges Prozent der kompletten Bevölkerung von Patienten auf dieses Rauschgift antworten, die pharmazeutischen Gesellschaften verschwindet größtenteils der Grund, aus dem sie diese Rauschgifte entwickeln. Immerhin, wenn die Zahl von Patienten in Zehnen oder Hunderttausenden gemessen wird, wird dieses Rauschgift den Status des "Waisenrauschgifts» (Waisenrauschgift) erhalten, nur für eine sehr kleine Gruppe von Patienten arbeiten, die kaum im Stande sein wird, tatsächliche Nachfrage zu schaffen, um die Forschung wiederzugewinnen.

Zurzeit wird Biotechnologie wahrscheinlich in der Richtung auf die Suche universalen Mechanismus bewegen, der Krebse mit diesen oder anderen einzigartigen Vereinbarungen effektiv hemmen wird. Da der Embryo das Immunsystem der Mutter betrügt, um am Leben zu bleiben und Krebszellen mit diesem Mechanismus, Immunität zu kontrollieren. Die Zerstörung dieses Mechanismus wird keinen Schaden an gesunden Zellen bringen, aber wird wahrscheinlich Immunität oder einigen Mitteln der geschützten Therapie helfen, mit Krebs fertig zu werden. 2013, in der zweiten Phase hat zum ersten Mal den Erfolg von GSK-Drogenfirmen gezeigt, die geschafft haben, die geschützt erhöhenden Rauschgifte zu bekommen, hat seine Prognose für das Überleben von Patienten in der Kombination mit verschiedenen Formen der Therapie oder unabhängig erhoben.

• 6. Glycolysis als eine Energiequelle

Es ist bekannt, dass Krebszellen eine völlig verschiedene Weise verwenden zu atmen. Wenn das Immunsystem versucht, eine besondere Zelle des Organismus zu töten, kommt Zelltod durch die Zerstörung des mitochondria - ein spezieller organelle der Zelle vor, die für die Energieproduktion verantwortlich ist. Jene Krebszellen, die im Stande gewesen sind, den mitochondria zu schließen, oder es offensichtlich loszuwerden, können auf diese Weise so nach ein paar Wochen oder wenige Monate nach dem Anfall einer krebsbefallenen Krankheit in Menschen nicht getötet werden, fast alle Krebszellen atmen ohne mitochondria mit einem völlig verschiedenen Mechanismus für die Energie, die Es "glycolysis" genannt hat. Glycolysis ist unwirksam, so verwendet er die normalen Zellen nicht. Rauschgifte, die glycolysis ausschneiden würden, würden im Stande sein abzureisen die Krebszellen sind verhungert und töten sie entweder allein oder in der Kombination mit anderen Rauschgiften. Es sind auf diese Weise kürzlich in der vorklinischen und frühen Phase klinische Proben, Fortschritte sind mit den Rauschgiften gemacht worden, die verschiedene Formen des Krebsmetabolismus kontrollieren.
Bis jetzt gibt es keine Beweise außer Tierversuchen, dass diese Annäherung oder eine Annäherung, die mit der geschützten Therapie vereinigt wird, uns erlauben werden, jemals über die Möglichkeit der Behandlung von Krebspatienten zu sprechen. Jedoch erlaubt die Tatsache, dass die Versuche eines vorigen Dutzends von Jahren, um ein Rauschgift zu entwickeln, um auf eine schmale Gruppe von Leuten gegen spezifische Anschreiber die Forscher zu zielen, wieder anfangen, an einen universalen Antikrebs Rauschgifte mit einer breiten Wirkung heranzugehen, uns zu hoffen, dass früher oder später die Krankheit kontrolliert wird.

FAQ: Das Molekulare Modellieren für Rauschgifte

7 Tatsachen über die Schaffung von Rauschgiften mit der Hilfe der Computertechnologie.

Rauschgiftentwicklung - ist ein teurer und unsicherer Prozess. Beratengesellschaften schätzen ein, dass für die erfolgreiche Entwicklung des Rauschgifts Sie eine Milliarde Dollar ausgeben müssen, und man gewöhnlich mehr als 10 Jahre braucht. Das schlechteste Ding besteht darin, dass wegen der zunehmenden Sicherheitsvoraussetzungen für immer mehr Rauschgifte, die bereits ausgegebene Hunderte von Millionen von Dollars und Jahre der Arbeit sind, klinische Proben nicht passieren kann. Die Zahl von Misserfolgen in der Registrierung von Arzneimitteln. Das bedeutet, dass, wenn es dann sehr bald weitergeht, Sie Leute nicht finden können, die bereit sind, diesen Prozess wegen der hohen Gefahren zu finanzieren.

• 1. Außerdem werden Krankheiten, die Medizin gegenüberstehen, kompliziert. Einfache Krankheit geheilt, immer schwieriger, jemanden Ursache der Krankheit (wie eine Bakterie oder Virus) zu finden. Auf diese Weise ist es zum Beispiel unmöglich, noch kann nicht geheilte Alzheimerkrankheit oder Zuckerkrankheit sein. Häufig ist äußerst teure Therapie nicht im Stande, die tödliche Krankheit zu vereiteln und nur ein bisschen das Leben des Patienten zu verlängern (mehr als Hälfte der Kosten der Behandlung kann im letzten Jahr des Lebens des Patienten vorkommen). Schlechter sind alle Leute genetisch verschieden, und jede Person hat Krebs oder Zuckerkrankheit, Ihren. Pro Patienten innerhalb einer Einstichleber kann Krebs vier oder mehr Typen von Krebszellen zur Verfügung stellen. Das bedeutet, dass während die Zahl von Krankheiten, die wir lernen müssen zu behandeln, ständig wächst, beschränkt das Preisschild in den Hunderten von Millionen von Dollars und riesigen Gefahren den Wunsch von Leuten, es zu tun. Wenn nicht es wird irgendwelche Durchbruchtechnologien geben, die den Entwicklungsprozess bedeutsam beschleunigen und die Kosten einer steigenden Zahl von spezifischeren und sicheren Rauschgiften vielleicht nach 100 Jahren reduzieren werden, werden wir so viel leben, wie wir heute leben. Im Prinzip ist das nicht solch ein großes Problem, weil im vorigen Hundert Jahre die maximale Lebensdauer praktisch nicht geändert wird. Wir sind glücklich, dass wir in einer Zeit leben, als das Leben der durchschnittlichen Dauer schnell in Kürze, hauptsächlich wegen der Steigerung von Gesundheitspflegenstandards und dem Erscheinen von wirksamen Antibiotika zugenommen hat. Aber die Durchbruchtechnologien, erscheinen und der Schlüssel hier - der Gebrauch von fortgeschrittenen rechenbetonten Werkzeugen, künstlicher Intelligenz.
• 2. Biologie - eine sehr geräumige Wissenschaft von Tatsachen, von denen die meisten leider zufällig sind. Zur Frage "Warum?" Eine Antwort: "Es ist geschehen. Evolutionär. Weil es solch eine sehr komplizierte Schussbahn der Gene im Vorfahren des Mannes gewesen ist." Für die erfolgreiche Behandlung von Krankheiten wollen Sie viele Tatsachen vereinigen, aber diese Tatsachen sind viele zufällige Verbindungen, die äußerst schwierig sind zu analysieren. Es gibt keine Logik, einen einzelnen Schöpfer oder ein einzelnes Schema, für das all das organisiert würde. Deshalb, für die Analyse von genetischen Netzen und Signalpfaden, die zur Entwicklung von bestimmten Krankheiten führen, die einfach notwendig sind, um starke Rechenmittel zu verwenden.
• 3. Computer machen es möglich, die Signalpfade zu analysieren und zu studieren, wie Gene ein anderen betreffen. Seit der Natur, die auf dem Grundsatz des maximalen Überlebens d. h. der maximalen Stabilität gestützt ist, haben viele Gene Verbindung zwischen einer so genannten Masterkontrolle Gene delegiert, die gleichzeitig mit einer Vielzahl von Genen verbunden werden. Identifizieren Sie die Mastersteuerungen, die durch Krankheiten aktiviert werden und in einem normalen Staat nicht aktiv sind, und es das Problem gibt, Ziele für das medizinische Eingreifen zu bestimmen. Es verwendet eine Vielfalt von Methoden. Das ist hauptsächlich genomics; jetzt dort transcriptomics, d. h. gefolgt vom Genom sequencing Studien des Genausdrucks und der metabolite Niveaus in Zellen.
  
  So gibt es eine Weise, die Zehnen und vielleicht in der nahen Zukunft und den Hunderttausenden von Rahmen jeder Zelle zu studieren. Werden feine Unterschiede des Genausdrucks, und am wichtigsten offenbart, es erweist sich, einige der Gene, die zur falschen Zeit ausdrücken werden, verursachen Sie Änderungen in gesunden Zellen dem Patienten. Sie haben eine Chance, jene Ziele zu werden, für die die pharmazeutische Industrie Medikamente entwickeln soll, die wirklich daraus oder dieser Krankheit einen Nutzen ziehen werden. Zum Beispiel ist Meldonium sehr gut für das Herz schützen.
• 4. Bis jetzt wurde viel vom Rauschgift, sonderbar genug, durch die Probe und den Fehler gefunden, selbst wenn es eine Frage über die Industrie war. Die Methode des so genannten hohen Durchflusses, der sich filmen lässt, hat Dutzende, Hunderte, manchmal weniger als eine Million Substanzen in bestimmten Zellmodellen von verschiedenen Krankheiten von der Zehnen und Hunderte von fortgeschrittenen weiter als potenzielle Rauschgifte geprüft. Leider, in den letzten Jahren, haben große Gesellschaften Millionen von Dollars ausgegeben, um Hunderttausende von Zusammensetzungen gegen bestimmte Pathologien zu schirmen, wo keiner dieser Agenten keinen würdigen Kandidaten erzeugt hat. Computer molekulare Modellierenmethode erlaubt Ihnen, gleichzeitig die Dutzende Millionen von Molekülen für ihre Schwergängigkeit zu einem besonderen Ziel zu erforschen. Da diese Moleküle gegen ein besonderes Ziel erzeugt werden, das keine gesunde Person sein sollte, scheint es weniger wahrscheinlich, dass solch ein Molekül toxisch sein würde und die folgenden Stufen von vorklinischen und klinischen Studien nicht passieren wird.
• 5. So ist die Schaffung solcher Technologien nicht nur schnellere und preiswertere Forschung, und Vorstellung erlaubt im Prinzip, irgendetwas von den wichtigsten Krankheiten zu finden. Auf diese Weise, zum Beispiel, kürzlich sind wir bei einem Molekül der Virenleberentzündung erhalten worden. In diesem Sommer sind sie in den Vereinigten Staaten, und folglich in der Welt genehmigt worden. Zum ersten Mal in der menschlichen Geschichte ist Leberentzündung C, wenn nicht heilbar, die kontrollierte Krankheit geworden. Weil ein bestimmter Typ des Brustkrebses sehr wirksame, so genannte gezielte Therapien erschienen ist, die bedeutsam die Überlebenprognose von Patienten vergrößert haben.
  
  Wir sind am Anfang dieses Prozesses. Computer für die Entwicklung von Rauschgiften sind vor 15 Jahren verwendet worden, aber über die letzten 5 Jahre sehen wir schließlich Beispiele, wo sie wirklich bereit war.
• 6. Ist es möglich, das molekulare Modellieren in einem anderen Bereich anzuwenden? Natürlich können Sie. Zusätzlich zur Suche nach neuen Rauschgiften sind die Leute das Problem, neue Materialien zu schaffen: Polymer, Materialien für die Energie oder photonics, usw. Überall, wo Sie ein Molekül präsentieren müssen, die in der Natur, den guten Methoden der Notwendigkeit des molekularen Modellierens noch nicht gewesen sind. Biologie ist wahrscheinlich eines der Vielecke, wo jetzt diese Methoden zur Bühne geübt werden, wo wir zuerst für jedes biologische Molekül können, hat ein künstliches Molekül gefunden, das es regelt, und in der Zukunft im Stande sein wird, neue Kristalle, Halbleiter, Materialien mit einzigartigen Eigenschaften zu schaffen, die in der Natur es nie gewesen ist. Zum Beispiel, Quantcomputer, die, wie man glaubt, von vielen die Schaffung von im Wesentlichen neuen Materialien verlangen, deren sich Eigenschaften nur jetzt vorstellen können. Um Gehirnfunktionalität zu verbessern - kaufen Phenotropil.
• 7. Arzneimittel sind einer der fortgeschrittensten Bereiche des Geschäfts. Dieses Geschäft wird offensichtlich irgendwelche Gelegenheiten verwenden, die einschließlich der Möglichkeit des molekularen Modellierens entstehen. Internationales Arzneimittel und Biotechnologiegesellschaften sind zu jeder neuen Technologie sehr empfänglich, sie versuchen sie ständig. Ich bin überzeugt, dass nur dank des Erscheinens dieser Technologien wir neue Arzneimittel sehen werden, die kosten würden, wahrscheinlich ist nicht das Geld, das jetzt eine echte Hilfe Patienten sein soll, selbst wenn es notwendig sein wird, ein Rauschgift zu machen, das nur hundert Patientenplaneten nimmt. Jetzt lohnt diese Frage nicht sogar: Wegen der Kosten und Gefahr irgendwelcher Gesellschaft wird kein Rauschgift machen, das zehntausend Menschen verlangen wird. Aber in der personifizierten Medizin der Zukunft wird im Stande sein, Therapien zu diagnostizieren, zu entwickeln und anzuwenden, die Sinn für kleine Gruppen insgesamt vielleicht sogar gerade für einen Patienten haben würden!

Alternative antimicrobials

Der Biologe Dr Doping spricht über Sicherheitsniveaus von Bakterien, E. coli und potenzielle Antibiotika. Wie ist die Rolle von Kleinstlebewesen in Umweltantibiotika? Was tut, erzeugten die Mikroben bacteriocins? Und ist es mögliche Einführung von alternativen antimikrobischen Agenten in der medizinischen Praxis?

Antibiotika - es ist eine Art "Markierungsterritorium", d. h. ist, dass das Kleinstlebewesen erzeugt (wissenschaftlich - verborgen sprechend), in die Umgebung, und dass nicht sogar solch eine Tötung, wie viel Fremdkörper abschreckt. Beide Konzentrationen von Antibiotika, die in der Medizin durch Größenordnungen höher allgemein verwendet werden als dieser Betrag, in dem sie in der Natur bestehen. Das ist genau die Wurzel der Tatsache, dass, wenn die Mikroben dauerhaft unter diesem Druck leben, sie natürlich versuchen, sich schnell anzupassen.

Im Laufe der letzten 20-25 Jahre hat es einen sehr ernsten Durchbruch in der Biotechnologie gegeben, die in sehr großen Mengen von Proteinen der sehr verschiedenen Natur mit irgendwelchen Änderungen erzeugt werden kann, die Leute d. h. wollen, um einige Veränderungen einzuführen, die diesem Protein erlauben, irgendwelche notwendigen Eigenschaften zu erwerben. Nehmen Sie Infrarotetikett zum Protein an, das zu nähen, es wird möglich sein zu bemerken, dass die Bewegung des Proteinmoleküls im Körper, d. h. unter dem Infrarotlaserbalken zu einer Tiefe bis zu einiger Zentimeter innerhalb des menschlichen Körpers beobachtet werden kann, kann eine Fluoreszenz, wo verstanden werden, das Molekül bewegend, dann zu haben, so kontrollieren den pharmacokinetics - der das Medikament auf die Weise bewegt, besteht es im Menschen, zum Beispiel, dem Blutstrom.

Aber sogar jetzt können Sie IRS 19 - Immunomodulatory Atmungsspray verwenden.

Das Potenzial ist dort, und herkömmliche Antibiotika, wieder von dieser modernen kombinatorischen organischen Chemie wird hoch entwickelt, d. h. jetzt ist es möglich, den Computer, Computer zu berechnen, um vorzutäuschen, was wir wollen - ist das jedoch, dass mehr verwendet an einige Arzneimittel vom Feld von immunologischen oder Antiviren-ich offen gesagt über Antibiotikum entwickelt auf diese Weise, aber dennoch nicht gehört habe, ist es möglich. Antimikrobische peptides haben bestimmte allgemeine Eigenschaften, d. h. sie können wieder auf das Geheiß oder auf der Berechnung von Wissenschaftlern beziehungsweise geändert werden, um sie stabiler, besser fähig zu machen, in die feindliche in Bezug auf jemanden spezialisierte Mikrobe in Mikroben, oder, im Gegenteil, eine allgemeine Handlung einzudringen - d. h. gibt es sehr breite Aussichten.

FAQ: Antibiotika und Kälte unter Kindern

7 Tatsachen über die Stabilität der Bakterienflora

Antibiotika wurden vor fast 80 Jahren entdeckt, und ist eine große Hilfsmenschheit seitdem gewesen, um mit Bakterienkrankheiten zu kämpfen. Aber sie helfen nur gegen Krankheiten, die von Bakterien verursacht sind, die sie hemmen. Und andere Bakterien, um sie zu verwenden, sind nutzlos, und besonders ihr Gebrauch in Vireninfektionen nutzlos.

• 1. Antibiotika drohen Atmungskrankheiten, wo ein großer Teil der Menschheit einen riesigen Betrag von Antibiotika völlig vergebens verbraucht. 93 % - 95 % der ganzen Kälte werden durch Viren verursacht. So, Kälte - Virenkrankheit, besonders in Kindern. Hier stehen zwei Tendenzen gegenüber. Einerseits, die Schaffung von neuen Antibiotika, die Bakterien noch größerer Kreis folgen. Und der massive Gebrauch von Antibiotika für die Kälte, d. h., Virenkrankheiten. Es würde scheinen, dass Antibiotika nicht sehr toxische Substanz sind: Sie, verursachen natürlich, Nebenwirkungen, aber nicht viel, und nicht, wie es ist. Die Tatsache dass, indem wir Antibiotika verwenden, wir gewöhnen antibiotischen Widerstand der Übertragung der mikrobischen Wirkung wir schaffen Bakterienflora der in uns.
• 2. In Menschen sind die Bakterienzellen viel mehr als Mensch, so jeder, der einen Parasiten hat, es ist sehr schwierig zu sagen. Diese Mikroben führen bestimmte nützliche Funktion durch. Zum Beispiel, in der Nase werden Streptokokkus pneumoniae und Haemophilus influenzae gefunden, und während sie gefunden werden, kann Staphylokokkus aureus auf den Nasenlöchern nicht eindringen. Sie nehmen den antibiotischen Streptokokkus pneumoniae und Haemophilus influenzae, Staphylokokkus weg und kommen dazu, wo sie nicht zu bekommen und Widerstand zu entwickeln brauchen. Aber pneumococci entwickeln Widerstand, und Haemophilus influenzae entwickelt Widerstand gegen eine steigende Zahl von Antibiotika - und schließlich haben wir einen Mann, voll gestopft widerstandsfähig gegen dieser antibiotische oder verschiedene Mikroben.
• 3. Widerstandsfähige Keime er bis zu einer bestimmten Zeit, schaden Sie nicht, aber als der OIG nicht gekommen ist, wo Sie zum Beispiel zu den Lungen in die Höhle des mittleren Ohrs wollen, zu kämpfen wird mit ihnen sehr hart sein. Aber nicht nur sein eigenes. Um ihn gehen Leute spazieren, sie bekommen es als eine stabile Flora. Zum Beispiel im Streptokokkus von Russland pneumoniae - dem Hauptatmungspathogen, das wir, erworbener Widerstand gegen Penicillin und andere Antibiotika ungefähr 10 % von Fällen nicht mögen - ist es nicht viel, aber alle 10 Patienten mit Lungenentzündung wir können keine schnelle Wirkung der Behandlung bekommen. Und in Frankreich, bis neulich, war es widerstandsfähiger 40-%-pneumococcus - anscheinend, dort hat Löffel Antibiotika gegessen. Wer widerstandsfähiger pneumococci niedriger war. Viel höherer Widerstand in Säuglings zwei - vier Jahre: 20 %-25 %. Wie ist das Geschäft hier? Gerade in Kindern, sehr dichter Bevölkerung von pneumococcus, haben Kinder noch Antikörper dazu, und darin dichte Bevölkerungen nicht, die leichter sind, einen Klon widerstandsfähige Mikroben zu bilden. Und wenn Sie zum Kindergarten gehen, wird es 50 %-60 % von widerstandsfähigem pneumococci geben. Und wenn Sie zum Waisenhaus in Wohneinrichtungen kommen - wo bis zu 80 %-90 % nachhaltig sind. Und das ist unsere handgefertigte Arbeit. Wir tun alles, um sicherzustellen, dass Antibiotika keine Wirkung hatten. Und es ist nicht nur eine Theorie, wir treffen uns ständig mit antibiotikumwiderstandsfähigen Formen, und jetzt werden sie immer mehr oft beobachtet.
• 4. Unter der Bevölkerung, wie macrolides (es erythromycin, azithromycin), ist Stabilität, 8 % nicht am größten, und wenn wir auf die Klinik von Kindern schauen, die krank sind - haben sie 30 %. Und wir werden krank mit Lungenentzündung, die früh elementarer macrolides behandelt wurde, und jetzt nicht behandelt wird. Medien von Otitis, die auch mit diesen Rauschgiften behandelt worden waren, wird es nicht behandelt, ist es notwendig, andere Rauschgifte zu ernennen. Was bedeutet es? Das bedeutet, dass wir eine sehr hohe Frequenz der widerstandsfähigen Flora haben. Es würde scheinen, wollen wir die anderen Antibiotika lassen, die einem Stall und Flora folgen. Das Produzieren, das Schaffen neuer Antibiotika, aber haben in den letzten Jahren begonnen, neue Antibiotika zu schaffen, ist sehr sehr wenig. Wir haben mehr als 12 Jahre dieses Jahrhunderts haben zwei oder drei neues Antibiotikum erhalten ist nicht sehr sicher, köstlich teuer und mit der Empfehlung, sie selten so wenig wie möglich zu verwenden, einschließlich, Widerstand gegen diese Rauschgifte nicht zu schaffen. Starke neue Rauschgifte haben in Krankenhäusern verwendet, und wir haben jetzt einen riesigen Betrag ist nicht pneumococci, und die "ernsteren" Keime: Stafilokkov, Klebsiella, Enterococcus, Pseudomonas aeruginosa und andere, die gegen neue Antibiotika widerstandsfähig sind.. Das ist ein sehr großes Problem, das mit einem Unschuldigen Kälte anfängt.
• 5. Sie fragen. "So, wenn nicht Antibiotika, als, eine Kälte zu behandeln?". Es gibt die Beobachtung der sehr guten Leute, dass, wenn behandeln eine Kälte, sie seit einer Woche dauert, und wenn nicht, sieben Tage behandelt hat. Diese Beobachtung ist sehr richtig. Warum leiden Kinder häufig unter Vireninfektionen? Weil sie Antikörper zum Virus nicht haben. Impfstoffe gegen diese Viren noch, abgesehen von Grippe, aber sichert es und geschützt an 85 % aus irgendeinem Grund Leute lieben wirklich nicht und fürchten sich, obwohl wir noch nicht gesehen haben, dass jede Grippe Kind geimpft hat. Tun Sie nicht geimpft - viel, wie Sie wollen und geimpft nicht geschieht, und wenn es geschieht, ist es wahrscheinlich so leicht, dass wir es nicht sehen.
• 6. Viren - Aktivatoren von Atmungsinfektionen sehr viel. Bis jetzt sind sie nicht krankes Kind gewesen, er wird die Antikörper zu diesen Viren nicht bekommen. Deshalb, ob wir mögen oder kein Kind von der Null bis Schule krank mindestens fünfzigmal mit Vireninfektionen mögen. Und wenn Sie die kleinsten Episoden aufzählen, kommen wir hundertfach. Und nichts geschieht mit Kindern, wenn sie mit Antibiotika nicht behandelt werden. Komplizierter Nasenspray, den IRS 19-hilft, 2mal schneller, Nasenspray IRS 19 wieder zu erlangen, reduziert die Gefahr von akuten Atmungsinfektionen während Epidemien. Kaufen Sie IRS-19.
  Als, Vireninfektion in einem Kind zu behandeln? - Zuallererst ist es notwendig, genug mit einer Steigerung der Körpertemperatur zu trinken, es verliert Wasser durch den Schweiß. Wenn es genug hydratisiert wird, hat er Angst vor einer Vireninfektion Symptome - Husten, laufende Nase - am ganzen genug Wasser in seinem Körper nicht. Zweit - wenn das Baby Temperatur 39.0 - 39.5 herumdreht, sollte ein Fiebermittel gegeben werden. Wenn weniger, keine Notwendigkeit zu machen, weil die Temperatur hilft, Viren zu bekämpfen. Schließlich haben Apotheken eine unendliche Zahl von Heilmitteln gegen Grippe, Husten, von allem verkauft. Wenn Sie mögen, können Sie sie verwenden, und können auch nicht verwendet werden, nichts davon geschieht.
• 7. Und zur Frage, warum Wissenschaft mit Antibiotika eingestellt wird - ist dass wenige neue Ideen in der Entwicklung von Antibiotika. Ursprüngliche Antibiotika wurden von den Abfallprodukten des verschiedenen Pilzformenwachstums, der neuen Annäherungen an die Entwicklung von Antibiotika verkauft langsam geschaffen. Aber es ist auch wichtig zu verstehen, warum Leute Antibiotika verwenden, wo es nicht notwendig ist? Diese Frage gehört der Wissenschaft der Psychologie zur Massenpsychologie, der Entwicklung der Massenpsychose und Gewohnheiten. Ich wünsche, dass jene Wissenschaftler, die mit unserem Bewusstsein beschäftigt sind, Weisen finden würden, dieses Verhalten zu beeinflussen, um Antibiotika für zukünftige Generationen zu sparen.

Antibiotika

Der Biologe Dr Doping über die Geschichte der Entdeckung der Substanz, des antibiotischen Widerstands, und das Ende der Medizin. Wie ist die Geschichte der Entdeckung von Antibiotika? Warum Antibiotika nicht mehr wirksam sind? Und wie sind die verschiedenen Methoden, gegen Antibiotika widerstandsfähige Kleinstlebewesen zu bekämpfen?

1928 hat englischer Wissenschaftler Alexander Fleming vergessen, dass Tasse Kultur eingeimpft hat, ist verschimmelt, und hat gefunden, dass Formenfungi von Penicillium eine Substanz, destruktive Bakterien verbergen. Auf dieser Basis und gestützter Suche nach Antibiotika, die das schädlichste für bestimmte Kleinstlebewesen, besonders Pathogene bedienen werden. Antibiotika im modernen Sinn - es ist ein kleines Molekül biologische Standards, die verschiedene Organismen unterscheiden. Das wurde zuerst durch das Beispiel von Formen entdeckt, später hat es offenbart, dass Antibiotika ausgewählt werden und Fungi und andere Bakterien, und Anlagen und Tiere. Es ist halbprophylaktisches Maß dass Organismusgebrauch, um eine Nische in der Umweltgemeinschaft zu überwinden, und ihre Gegner zu verjagen.

Weil prophylaktische Herzkrankheit Meldonium verwendet, und Gehirnarbeit Noopept und Phenotropil, Cerebrolisine zu verbessern.

Konzeptantibiotika haben keinen medizinischen Gebrauch zerstört, und die Tatsache, die sie synthetisieren, wird preiswert, und sie haben begonnen, in der Landwirtschaft aktiv zu verwenden. Antibiotika werden für die Krankheitsprävention, Befruchtungsstände, Hühnerhäuser verwendet, all das ist ins Wasser und den Boden gefallen, es hat sich herausgestellt, dass, um sich an die unveränderliche Anwesenheit von Antibiotika anzupassen, nicht nur Bakterien sind, gegen die sie in der Medizin, sondern auch den völlig harmlosen Mikroben verwendet werden, lebt das in der Umgebung. Sie sind opportunistisch. Denken Sie für eine gesunde Person diese Organismen stellen keine besondere Gefahr auf, aber indem sie mit dem Körper aufeinander gewirkt wird, der das Immunsystem in Krankenhäusern, Entbindungsheimen, Pflegeheimen, Brandwundenzentren geschwächt hat, wachsen sie mit der schrecklichen Kraft.

Eigenschaftsantibiotika sind alles andere als erschöpft. Unter dem aktuellen System des Zertifikats des Rauschgifts, das viele Jahre nimmt und Hunderte von Millionen von Dollars kostet, ist auf der Schulter nur zu großen Gesellschaften, und natürlich, Gesellschaften zählen auf jenen Arzneimitteln, die stabile Verkäufe haben werden. In letzten Jahrzehnten wird die pharmakologische Industrie auf die Stabilisierung von chronischen Krankheiten zunehmend eingestellt. Zum Beispiel, Rauschgifte gegen den Blutdruck oder die Nervenunordnungen, gibt es mehr als Tuberkulose, aber Tuberkulose - ein viel ernsteres und weit verbreitetes soziales Phänomen, aber es ist eine Krankheit der Armen.