Naposim

Naposim ist ein Handelsname "des Methans" (danabol). Ausführlicher Artikel: Metandrostenolon. Das chemische Funktionieren: metandienon. Das Verpacken: 20 Tabletten (5 oder 10 Mg / Tabletten). Erzeuger: Terapia. Von der Gegenwart wird diese Handelsmarke durch die Sorge von Vermodje verwendet, Medizin als Tiermittel einstellend. Jedoch in der Gegenwart ist es bekannt geworden, dass keine Anlage der Arzneimittellehre eines vermondzha besteht. Auf einem von Zertifikaten wird die Adresse angegeben: das Dorf Gidigich, Shtefan chel die Mare St 39 A. Vielleicht dann ist die Anlage in diesem Dorf, und wirklich besteht solche Adresse, aber zu dieser Adresse gibt es ein Hotel, aber nicht die Anlage der Arzneimittellehre, und es bedeutet, dass Produkte erwiesen werden, reisen podpolno und seine Qualität viel ab, um gewünscht zu werden.

Hauptmängel:

- Die Diskrepanz mit der Struktur hat auf dem Inhalt von Paketen usw. angegeben.

- Unter der Entschädigung von aktivem Reagenz, das mit der Produktion von Fälschungen der niedrigen Qualität verbunden ist

- Gebrauch der Rohstoffe der niedrigen Qualität, die chemische Unreinheit, Lösungsmittel, Salze von Schwermetallen enthalten.

Wollen wir bemerken, dass Inhalt und Qualität, ernstem Schaden zur Gesundheit von Athleten zufügen kann.

Es sind 2 Blasen auf 10 Tabletten im Ursprünglichen Verpacken des rumänischen "Methans" von Naposim. Weil diese Verpackung für den Transport nicht günstig ist, der häufig mit 10 Blasen in einem ursprünglichen Verpacken (100 Tabletten) gepackt ist.

Naposim ist das populärste Anabolikum in Tabletten, das den stimulierenden Einfluss proteinaceous Austausch macht. Häufig verwenden Bodybuilder Veterinärmedizin. Unter dem Einfluss der Synthese von Naposim von Proteinen erläutert ausführlicher, und durch diese Produktion des Muskelproteins beschleunigt sich ein Organismus. Diese Wirkung wird im positiven Gleichgewicht des Stickstoffs in einem Organismus und der Steigerung von Sportarten Arbeitskapazität ausgedrückt. Auf dem Gleichgewicht von Kalzium gibt es auch einen positiven Einfluss: Naposim fördert Aufnahme von Kalzium in einem Knochengewebe. Nehmen Sie besser Epifamin.

Naposim besitzt starkes Anabolikum und androgenic Handlung, die in einem beträchtlichen Überschuss der Kraft und des Gewichts gezeigt wird. Naposim wird nur zum Zweck von Sätzen des Muskelhauptteils angewandt, zur gleichen Zeit wird das Ergebnis seit einer kurzen Zeit erreicht. Die Zunahme zwei Kilogramm pro Woche innerhalb der ersten sechs Wochen ist ein tägliches Ereignis im Falle des Gebrauches von Naposim. Zusätzliches Körpergewicht besteht aus einem wahren Überschuss von Stoff (eine Hypertrophäe von Muskelfasern) und zuerst der ganzen erkennbaren Verzögerung von Flüssigkeit in einem Organismus. Die übermäßige Anhäufung von Wasser und aromatization es ist leicht, in den meisten Fällen eine gleichzeitige Kombinationsannahme von Tamoxifen und Proviron so einige Athleten dennoch zu vermeiden, kann Naposim in 7 - 10 Tage vor Konkurrenzen verwenden.

Kurs

Dosierungen ändern sich weit, besonders an Athleten des Muskeltrainings, Gewichthebern und Athleten des Machthebens. Verwenden Sie häufig von 2 Tabletten pro Tag zu 20 und mehr Tabletten der täglichen Annahme. Eine tägliche Dosis hat Optimum ungefähr 10 - 40 Mg pro Tag anerkannt. Die Dosierung soll immer spezifischen Eigenschaften des Athleten entsprechen. Anfänger sollten mehr als 15 - 20 Mg pro Tag als mit dieser Dosis in 8 - 10 Wochen nicht akzeptieren sie werden bereits im Stande sein, ausgezeichnete Ergebnisse zu erreichen. Wenn die Wirkung der Medizin auf dieser Gruppe von Athleten nach den Abnahmen von ungefähr acht Wochen und dem Athleten dennoch gern eine Rate fortsetzen würde, sollte es keine Medizindosierung erheben, es ist notwendig, nur zusätzlich dazu eine Spritzensteroide, zum Beispiel nandrolon auf 200 Mg pro Woche oder Primobolan auf 200 Mg pro Woche zu akzeptieren oder zu einem der obengenannten - genannt Arzneimittel-Solo zu gehen.

Nandrobol 250

Nandrobol (Nandrobol 250) ist zerlegbare Medizin, die 4 verschiedene Luft von nandrolon in der Konzentration von 250 in Öl aufgelösten mg/ml enthalten. Lyka Laboratoriumserzeuger. Unterscheidet sich von einem klassischen Resonanzboden im schnellen Anfang der Handlung und kürzere Periode der Eliminierung. Im Falle der Schaffung einer Rate wird es empfohlen, sich mit Testosteronarzneimitteln zu verbinden. Für die Verhinderung ist der Resonanzboden - wild wird vor dem Hintergrund von Dostineks angewandt. Vergessen Sie nicht nehmen Oftalamin für bessere Ergebnisse.

Struktur von 1 ml:

• Nandrolon propionate von 50 Mg
• Nandrolon fenilpropionat 50 Mg
• Nandrolon tsipionat 50 Mg
• Nandrolon decanoat 100 Mg

Anabolisches Profil

• Tätigkeit: 7-10 Tage
• Dosierungen: Männer von 250-500 Mg/Woche.
• Akne: Ja, im Falle hoher Dosierungen oder individueller Empfindlichkeit
• Wasserverzögerung: Hoch, aber unten, als vom Testosteron
• Hepatoxicity: Nein
• Aromatization: Niedrig wird es in einen niedrig-aktiven nortestosteron umgewandelt
• Das DHT Umwandeln: Nein, es wird in NOCH-DGT mit der niedrigen Tätigkeit umgewandelt
• HPTA Funktionsunterdrückung: Sehr hoch
• Anderer: Hohe anabolische/gemäßigte androgenic Tätigkeit

Beschreibung

Nandrolon 250 ist acomponent Medizin, die aus 4 Luft besteht, die sich eins nach dem anderen anschließt und operieren Sie gleichmäßig auf einem Ausmaß ungefähr 1 Woche. In ml 250 Mg des Wirkstoffes, verschieden von einem Resonanzboden (200 Mg/Mg). Luft hat verschiedene Länge von Ketten und kommt deshalb nach einem Stich von einem Muskel bis Blut mit der verschiedenen Geschwindigkeit

Wiederherstellung und Brücken zwischen Kursen von Anaboliken

Die Brechung zwischen Kursen 4 - 6 Wochen was in diesen Fällen muss getan werden? Es gibt keinen Sinn im "Rest" zwischen Kursen ohne Wartung oder Wiederherstellung eines normalen hormonalen Hintergrunds. Wenn wir seit 1-2 Monaten ohne Testosteron im Allgemeinen nicht verlassen werden, oder von den Überresten von seiner langen Luft leben wollen (es, wenn der Kurs mit ähnlichen Arzneimitteln war), dann müssen wir androgenic Knappheit füllen. Es kann auf zwei Weisen getan werden: Das erste soll eigene Produktion des Testosterons, des zweiten anfangen - um darin von außen einzugehen.

Auf dem PKT zu klettern, wenn sofort Sie die folgende Wiederholung der Therapie der AAS - gefühllos beginnen. Nicht nur weil des Schüttelns des hormonalen Systems. Sehr wichtig und die Tatsache, dass Antioestrogen, sowie jede Medizin eine zusätzliche Last eines Organismus ist. Und in diesem Fall ist sie absolut überflüssig. Andererseits teilen wir keinen Körper mit, was man ohne Unterstützung durch Rauschgifte auskommt. Wir stimulieren künstlich Wachstum der Entwicklung von gonadotrophins während des PKT, und Zeit, dass der Organismus ohne Antioestrogen gearbeitet hat, ist danach notwendig, und hat den Gleichgewichtpunkt unabhängig definiert. Sie können auch Oftalamin mögen.

Brücke = Testosteron. Das ist wahr, wenn wir über "Brücken" zwischen Kursen für den gewöhnlichen Kerl sprechen, der noch Geschlecht, Morgenerrichtungen braucht, möchte man, dass die Dichte eines Knochengewebes gut war, und TsNS nicht umgekippt hat. Das ganze "Brücken"-Solo auf Metandienon, Ocsandrolon ist ein Schicksal der sehr schmalen Kategorie von Athleten, für die einige von Eigenschaften dieser Arzneimittel, solche Leute notwendig sind, die es nicht genug ist.

Welche Luft des Testosterons für "die Brücke" notwendig ist. IRGENDWELCHER. Zur gleichen Zeit ist es notwendig, an Bequemlichkeit zu denken. Wird in der Rücksicht auf die Frequenz des Spritzentestosterons propionate jeden zweiten Tag oder der Testosteronsuspendierung täglich ziemlich traumatisch sein. Es ist vorzuziehender, diese Form des Testosterons auszuwählen, das länger arbeitet als zum Dampf von Tagen. Omnadren, Sustanon, Testosteron ýíàíòàò und öèïèîíàò sind so viel wie möglich zu diesen Zwecken passend.

Warum wirklich zwischen Kursen von Steroiden "überbrücken"? Loadings in einem Lehrzyklus zu senken, und zur gleichen Zeit gesammelt größtenteils nicht zu verlieren. Nichts wird an irgendjemandem auf "der Brücke" wieder erlangt. LG und FSG werden über die Null sein. Sie sollten auf anderes Ergebnis im Prinzip nicht hoffen. "Brücke" ist ein Rest für den ganzen Organismus, aber endogenes Testosteron wird nicht ausgearbeitet.

Ob es notwendig ist, Tests auf "der Brücke" zu machen? Ja, es ist notwendig, weil aromatization geschieht, schwankt das Niveau von Prolactinum, es ist notwendig, all das zu sehen.

Blutbiochemie. Es ist wünschenswert zu überprüfen, dass mit einer Leber und Nieren, wenn es sich lohnt, diese Probleme dann aufzulösen, wenn die Leber Stöße von mündlichen Steroiden und der Gesamtmedicamentous-Last nicht erhält, ein Organismus tiefer ist als in der aktiven Phase natürlich, so wird das Muster objektiv sein.

Wenn man die Brücke und wenn PKT tut. Wenn der Rest nach dem Kurs kürzer ist als Kurs, dann am wahrscheinlichsten ist es notwendig, sich auf "der Brücke" zu setzen. In anderen Fällen tun PKT, warten Sie auf die unabhängige Wiederherstellung nicht, er in Perioden, die für die normale Person angemessen sind, wird nicht vorkommen. Es ist für ein Viertel, und sogar auf Monaten sechs neun nicht notwendig, sich in den Eunuchen zu verwandeln.

Dosierungen. Gleichwertig von 200/250 Mg des Testosterons von tsipionata/enantat, einmal wöchentlich.

Mythen über Steroiden

Androgene und Anaboliken, die für die Kürze "gut zu Ihnen eine vertraute Abkürzung "der AAS" - nicht nur die bemerkenswerten medizinischen Vorbereitungen und Agenten benennen, die für das Zu-Stande-Bringen mehr gute Ergebnisse im Sport sondern auch einer Quelle von verschiedenen Mythen, Legenden, Märchen Verwendet werden. Wenn wir etwas von einem Thema unseres Kopfstücks heute abgehen werden, werden wir 5 populärste Mythen zur Verfügung stellen. Sie sind sicher für regelmäßige Leser "Der Eisenwelt" vertraut. So, und diejenigen, die ein Anfänger im Muskeltraining oder denjenigen sind, die zum ersten Mal die Hilfe unserer Zeitschrift vielleicht gerichtet haben, werden schaffen, von diesem Artikel etwas für sich nützlich zu nehmen.

Lesen auch: Nebenwirkungen von Steroiden, und wie man Schaden von Steroiden reduziert

Es gibt sicheren AAC

Sehr populäre Wahnvorstellung unter Bewunderern "pharm Hilfe". Wollen wir mit der Tatsache beginnen, dass sichere Rauschgifte definitionsgemäß, und Androgene und Anaboliken nicht geschehen, was auch immer man tun kann, sind medizinische Vorbereitungen. Eine andere Sache, Gefahrengrad ist wie groß.

Also, alle miteinander mündliche Anaboliken sind zu einer Leber potenziell gefährlich. Aber - genau in demselben Grad, wie, zum Beispiel, Antibiotika oder Paracetamolum, und im viel kleineren, als Wodka. Mit dem kardiovaskulären System ist es ein bisschen schwieriger: Wirklich führt der Gebrauch von Steroiden, um das Steigen des Niveaus eines "schlechten" Cholesterins zu festigen (der jedoch zu Grenzen der Norm auf der Beendigung "des Kurses" zurückkommt), sondern auch das Niveau eines "guten" Cholesterins so die Beziehung "gut / schlechte" Änderungen erhebt sich ein bisschen zur gleichen Zeit. Über den sexuellen Bereich wird es unten erzählt. Übrigens, wenn wir angefangen haben, über die sichere AAS dann zu sprechen, ist eines der "weichsten" Rauschgifte... Testosteron. Wahrscheinlich ist es sogar übermäßig - es ist möglich, "weichen" methenobosoms (primobolan) zu nennen. Und hier getragen aus der Unerfahrenheit zu sicheren Rauschgiften stanosolol und ocsandrolon sind diejenigen nicht: Das erste "lädt" eher stark eine Leber, das zweite ist ärgert schleimig ein Magen. Sie können Hepatamin aburteilen.

Die ganze AAS ist giftig

Ganze Entgegenstellung des vorherigen Mythos. Nur es ist gerade das Gegenteil - unter denjenigen weit verbreitet, die aus einem Grund oder ein anderer Empfang der AAS vermeidet. Ich werde "Angelegenheiten von vergangenen Tagen nicht rühren", werde ich mich auf Daten von einer der frischsten Forschungen beziehen, die in China ausgeführt wird. Dort 733 Freiwillige überall 30 (!) Monate haben hintereinander 500 Mg von Testosteron undekanoat ein Monat in der Form von Einspritzungen akzeptiert. Und an einem wurde es KEINE Abweichungen registriert. "So dieselben absolut kärglichen Dosen von Steroiden!" - Sie werden erzählen, und Sie werden absolut Recht haben. Aber die meisten Athleten, was es sonderbar ist, sind geschienen, werden auf sie beschränkt. Bodybuilder und andere "Wächter" - spezieller Artikel. Sondern auch unter ihnen wird die Gesamtpest infolge des Gebrauches der AAS nicht offenbart. Geschäft alles, was für die AAS für heute weder die tödliche Dosis, noch sogar toxischen Dosen authentisch gegründet werden. Überraschend, aber in einem von freiwilligen Experimenten experimentelle erfolgreich übertragene Einspritzungen von 100 Gramm (!) von verschiedenen Androgenen und Anaboliken innerhalb Tage. So überschreitet die Gefahr des Todes durch Alkohol oder durch Tabak in Hunderten, und sogar in Tausenden von Zeiten Gefahr des Todes durch "Anaboliken".

Sterilität und Impotenz

Ich würde gern diesen Punkt getrennt in einem Typ seiner verrückten Beliebtheit wegnehmen. "Alle "musclemen" sind unfähige Männer!" Wenn Ausspruch dieses Ausdrucks gewusst hat, so weit es von der Wahrheit weit ist! Während "des Kurses" der AAS einer Libido des Bodybuilders wird es gewöhnlich so erhoben, dass dafür 3-4 sexuelle Umgänge pro Tag häufig normal sind, und sogar es mehr ist. Das Fallen einer Libido kann am Unrecht beobachtet werden - ich betone: FALSCH - ein Ausgang von der AAS "Kurs", aber wird es sicher wieder hergestellt. Ja, aus "dem Kurs" wird es für den bestimmten Unmöglichen sein, um dieselben Höhen, wie während des Empfangs der AAS zu erreichen, aber die Libido wird für den durchschnittlichen Mann ziemlich üblich sein.

Bezüglich einer Fertilität (Fähigkeit zu einer Fruchtbarmachung) ist es notwendig anzuerkennen, dass die Wissenschaft mehrere Fälle über die Offensive der Sterilität infolge des Empfangs der AAS weiß. Aber, im Vergleich mit der Zahl von Bewunderern von "Anaboliken", ist diese Menge nicht so hoch. Bei der fähigen Behandlung, und vor allem - beim richtigen Gebrauch von Androgenen und den Anaboliken der Sterilität ist es ziemlich möglich zu vermeiden. Ja, ein mehr interessanter Moment: Viele meiner vertrauten Bodybuilder haben sich die Kinder gerade auf "dem Kurs" vorgestellt. Übrigens, alle diese Kinder absolut normal - dieser Ausdruck wird an diejenigen gerichtet, die denken, dass AAS genetische Veränderungen in Nachkommen von denjenigen verursachen kann, die sie akzeptieren.

Dasselbe kann erreicht werden und ohne AAS

Eindrucksvolle Ergebnisse außerdem, Geschwindigkeit, Machthinweise können wirklich auch ohne Anwendung der AAS erreicht werden. Aber für diesen Zweck ist es notwendig, genetisches "Ungeheuer", ein Mutant im grössten Teil des wörtlichen Sinnes dieses Wortes zu sein. Bedeutsam die Hinweise von Usain Bolt - der Weltrekordhalter im geführten auf 100 und 200 Metern unterscheidet sich von Hinweisen der normalen Person. Obyem der Lungen von Miguel Indurayn, das 5. Mal hintereinander "Tour de France", wer eine Zyklusrasse gewonnen hat, hat ungefähr 8 Liter (im Falle eines durchschnittlichen Werts sogar für den Ausleseradrenner von 6 l) eingesetzt, und Herz hat erlaubt, bis zu 7 Liter des Bluts eine Minute wiederzupumpen (Radrenner haben 5-6 l). An uns näherer Fleks Wheeler hat besessen (und besitzt noch) ist die niedrige Zahl von Empfängern eines miostatin einzigartig und ist das hohe IFR-1-Niveau einzigartig. Nie wird die Person, die es möglich ist, normal zu nennen, Ergebnisse erreichen, die diese Athleten ohne Doping erreicht haben.

Androgene und Anaboliken machen einigermaßen Chancen gleich, geben die Chance, größer bis Leute mit viel bescheideneren genetischen Neigungen zu reichen. Übrigens nicht nur behandeln sie Schmiere weit: In verschiedenen Typen des Sports angewandt - absolut spezielle Arzneimittel zu sein. Aber und zu Anregern war es nie das, um Lehrprozess überall zu ersetzen - um einen Fehler in einer Ausbildung jede Schmiere nicht zu korrigieren. Und im Muskeltraining und den Fehlern im Essen.

Der Kampf gegen die Schmiere klärt Sport

Es ist notwendig, entweder tief naive Person oder die Person zu sein, die für den Kampf "für die Reinheit des Sports interessiert ist", es ist materiell, um an dieses Märchen zu glauben. Kampf gegen Schmierenkräfte, um Dopingmittel nicht abzulehnen, und alle neu zu erfinden. Oder Schmierenverbergenmethoden zu erhöhen. Die Tatsache, die bereits weit bekannt betrachtet werden kann: Fast in 70 % der Proben genommener metabolites derselben Substanz, nachdem identifiziert, wie ein Anabolikum wurden genabol in Siegern und Preisträgern 0limpiady-2000 in Sydney gefunden. Diese Medizin wurde gewerblich, und deshalb lackierende Tests darauf nie gemacht und wurde nicht ausgeführt. Skandal wurde entschieden, um nicht aufgeblasen zu werden, frühere Sydney Spiele wurden durch den grössten Teil des "Netzes" in der Geschichte bekannt gegeben... Jetzt sind viele Laboratorien mit der Entwicklung von spezifischen Arzneimitteln beschäftigt, einschließlich, und der Klassen-AAS gehörend, die Mittel eines Rauschgifttests nicht gefunden werden können. Erinnern Sie sich mindestens notorisch ein Kind des BALCO-Laboratoriums. der bekannt nur geworden ist, dass es von einem des höchsten Personals des Laboratoriums "übergeben" wurde. Und wie viel noch solch "nicht übergeben"? "Schmiere hat gelebt, Schmiere ist lebendig, Schmiere wird" - zu jemandem vielleicht leben, es, ist aber von solcher Situation nicht angenehm, um zu überall nicht zu kommen.

Mirabegron

Mirabegron (Handelsmarken: Mirabegron (die USA), Betanis, Betmiga (Europa), Myrbetriq (die USA), der Laborcode von YM-178) - das Medizinaktivierenbeta 3 adrenoceptors und angewandt auf die Behandlung einer unwillkürlichen Urinabsonderung. Mirabegron wurde von der Gesellschaft von Astellas Pharma entwickelt und hat für die Anwendung in den USA im Juli 2012 genehmigt

Die Forschung öffentlich 2015 hat gezeigt, dass der mirabegron Metabolismus im braunen Fettgewebe fähig ist, um lipolysis (Verbrennen von Fett) wegen des Aktivierungsbetas 3 die adren auf adipocytes gelegenen Empfänger zu beschleunigen und anzufangen. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Hepatamin.

Medizin besitzt mehrere Nebenwirkungen, unter denen das häufigste Anstieg des arteriellen Drucks (mehr ist als in 10 % von Fällen).

Handlung auf Zellen

Insulin hat die ganze Reihe von biologischen Effekten. Weil seine Hauptziele der Leber, den Muskeln und dem Fettgewebe dienen, die Hauptrolle im Austausch eines Traubenzuckers, jedoch Insulineinflüsse auch viele andere Gewebe spielend. Es ist das Haupthormon, das für den Transport, einen Metabolismus und die Lagerung durch Zellen von Nährstoffen verantwortlich ist: Es stimuliert anabolische Prozesse (Anwendung und Lagerung eines Traubenzuckers, Aminosäuren und Fettsäuren) und bremst catabolic (Zerfall eines glycogen, Fette und Proteine). Unter dem Einfluss des Insulintransports von Nährstoffen und Ionen in einer Zelle wird stimuliert, die intrazelluläre Bewegung von Proteinen beschleunigt sich, Enzyme werden aktiviert oder inactivated, der Betrag von Proteinen durch die Änderung der Rate einer Abschrift ihrer Gene und Sendung von MRNK (Abb. 61.3,61.4) Änderungen.

Einige Effekten des Insulins werden innerhalb von mehreren Sekunden oder Minuten gezeigt; unter ihnen — Anregung des Transports eines Traubenzuckers und Ionen, phosphorylation und dephosphorylization von Enzymen und sogar Hemmung einer Abschrift eines Gens von fosfoyenolpiruvatkarbocsikinasa (Granner, 1987; O'Brien und Granner, 1996). Das Zu-Stande-Bringen anderer Effekten des Insulins, insbesondere für die Änderung einer Abschrift der Mehrheit von Genen und Änderung der Synthese des Proteins, verlangt mehrere Stunden. Die Wirkung des Insulins auf einer Proliferation und einer Unterscheidung von Zellen wird nur in mehreren Tagen gezeigt. Nicht es ist klar, ob diese vorläufigen Unterschiede durch verschiedene Mechanismen der intrazellulären Signalübertragung oder verschiedene Kinetik der durch das Insulin geregelten Prozesse verursacht werden.

Regulierung des Traubenzuckertransports

Die wichtigste physiologische Wirkung des Insulins ist Anregung des Transports eines Traubenzuckers in Muskeln und Fettgewebe. Der Traubenzucker kommt in Zellen durch die erleichterte Verbreitung, die durch spezielle Proteine — Traubenzuckertransportunternehmen vermittelt wird. Fünf solche Proteine (GLUT1, GLUT2, GLUT3, GLUT4 und GLUT5) sind bekannt; es wird betrachtet, dass sie unabhängigen Transport eines Traubenzuckers in Zellen durch die erleichterte Verbreitung (Shepherd und Kahn, 1999) ausführen. Proteine — Transportunternehmen eines Traubenzuckers vertreten glycoproteids mit einem Molekulargewicht über die Gesellschaft von SO Ltd; jeder von ihnen hat auf 12 transmembrane und - spiralförmige Gebiete. Die Anregung durch das Traubenzuckertransportinsulin wird mindestens teilweise durch die flüchtige Bewegung des intrazellulären vesicles verursacht, der Proteine von GLUT4hGLUTI zu einer Zellmembran enthält (Suzuki und Kopo, 1980; Simpson und Cushman, 1986; Abb. 61.3). Diese Wirkung ist umkehrbar: im Prozess der Zerstörung des Insulins von Eichhörnchentransportunternehmen von zu den intrazellulären Lagerungen zurückgekommenem Traubenzucker. Glauben Sie, dass die Störung dieses Prozesses einem des Pfads genetische Verbindungen einer Insulinersatzzuckerkrankheit mellitus (Shepherd und Kahn, 1999) dient. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Libidon.

Regulierung des Traubenzuckermetabolismus

Die erleichterte Verbreitung von Traubenzucker in Zellen auf dem Anstieg der Konzentration kommt zum Ende mit phosphorylation von Traubenzucker. Die Bildung des gluco zo 6 Natrii phosphas von Traubenzucker wird durch einen hexocinase katalysiert, der vier iso Enzyme, wie Proteine — Traubenzuckertransportunternehmen, in verschiedenen Geweben verschiedenartig verteilt werden. Die Tätigkeit von zwei iso Enzymen von hexocinase wird durch das Insulin geregelt. Gecsocinasatipa IV, wer häufig durch glucocinase genannt wird, hat die molekulare Masse von 50 Gesellschaften von Ltd, und es wird zusammen mit dem Protein GLUT2 in hepatocytes und β-cells gefunden. Der glucocinase wird durch ein Gen codiert, aber in einer Leber und Inseln einer Bauchspeicheldrüse bei einer Abschrift dieses Gens werden verschiedene Pro-Motoren und der verschiedene erste exons verwendet (Printz u. a. 1993a). Die Genabschrift von Glucocinase in einer Leber wird durch das Insulin geregelt (Magnuson u. a. 1989). Hexocinase wie II hat Molekulargewicht 100 000; es ist an Skelettmuskeln, einem myocardium und Fettgewebe zusammen mit dem Protein GLUT4 da. Insulin regelt eine Abschrift sowohl eines Proteins GLUT4 Gen als auch hexocinase Gens wie II (Printz u. a. 1993b).

Glyukozo-6-fosfat dient als das allgemeine Substrat für zwei metabolische Wege. Erstens schließt es sich glycolysis die Kaskade von enzymatischen Reaktionen an, infolge deren ATP gebildet wird. Viele Reaktionen von glycolysis erläutern unter dem Einfluss des Insulins ausführlicher: Oder wegen der Regulierung einer Abschrift der Gene, die Enzyme oder wegen des phosphorylation oder dephosphorylization codieren, müssen der serin und treonin zur Änderung der Tätigkeit von Enzymen führen. Zweitens glyukozo-6-Natrii kann sich phosphas in glyukozo-1-Natrii phosphas verwandeln, von dem der glycogen synthetisiert wird. Insulin stimuliert Lagerung eines glycogen, einen glicogensintetasa aktivierend (beschränkt die durch dieses Enzym katalysierte Reaktion Rate von glycogenesis), und einen fosforilasa hemmend (beschränkt die durch dieses Enzym katalysierte Reaktion Rate von glycogenolysis). Sowie im Falle eines glycolysis werden Effekten des Insulins durch phosphorylation und dephosphorylisation von Enzymen vermittelt; es ist der wichtigste Mechanismus der Wirkung dieses Hormons. Zum Beispiel werden ein atsetil-KOA-carbocsilasa und ATF-tsitratliasa an phosphorylation, und glikogensintetasa und pyruvatedehydrogenase — an dephosphorylisation aktiviert. Dephosphorylisation der letzten zwei Enzyme ist das Ergebnis der Aktivierung durch das Insulin von phosphatases. Zehnen von Proteinen werden auf diese Weise modifiziert und ändern die Tätigkeit (Denton, 1986).

Regulierung der Genabschrift

Es gibt keine Zweifel darin, jetzt wo der wichtigste von Effekten des Insulins Regulierung der Abschrift von diesen oder jenen Genen ist. Die Hemmung der Abschrift des Gens von fosfoyenolpiruvatcarbocsicinasa kann ein Beispiel sein (Granner u. a. 1983). Diese Wirkung des Insulins wirft Licht auf einen Bremsenmechanismus zu ihnen ein gluconeogenesis (Sasaki u. a. 1984) auch erklärt, warum an der Insulinwiderstandeigenschaft einer Insulinzuckerkrankheit mellitus die Leber Übermaß an einem Traubenzucker (Granner und O'Brien, 1992) synthetisiert. Mehr als 100 Gene, welche Abschrift durch das Insulin geregelt wird (O'Brien und Granner, 1996) sind bekannt, und diese Liste setzt fort zu wachsen. Jedoch wird der Mechanismus, mittels dessen Insulin eine Abschrift für den Augenblick beeinflusst, nicht entziffert.

Empfänger des Insulins

Insulin macht die Effekten, zu einem Membranempfänger gebunden. Diese Empfänger sind für Säugetiere fast auf allen Zellen — als verfügbar, die als klassische Ziele des Insulins (hepatocytes, myocytes und lipocytes), und auf Blutzellen, einem Gehirn und Gonaden betrachtet werden. Die Zahl von Empfängern des Insulins schwankt von 40 (an erythrocytes) zu 300 Gesellschaften von Ltd auf einer Zelle (an hepatocytes und lipocytes).

Der Empfänger des Insulins vertritt den großen transmembrane glycoproteid, aus zwei und-subjedinits mit einem Molekulargewicht von 135 Gesellschaften von Ltd (auf 719 oder 731 Aminosäurenrest abhängig von MRNK splaysing) und zwei β-subjedinitsa mit einem Molekulargewicht von 95 Gesellschaften von Ltd bestehend (bis 620 Aminosäure bleibt). Subjedinitsa werden durch Disulfidkommunikationen in heterotetrameasures β-a-a-β (Abb. 61.3) überbrückt (Virkamaki u. a. 1999). Beide subjedinitsa werden des allgemeinen einverketteten Vorgängers als ein Teil gebildet, dessen die Aminosäurenfolgen und - und β-subjedinitsa durch die Seite geteilt werden, die aus vier Hauptaminosäure besteht, bleiben. Subjedinitsa eines Empfängers werden jeder mit der Funktion ausgestattet. Alphasubeinheiten werden extracellularly gelegen und enthalten das Insulingebiet (siehe oben), wohingegen β-subjedinitsa das transmembrane Gebiet bilden, das tirozinc Tätigkeit hat. Nach der Verbindung des Insulins mit Empfängern gibt es ihre Ansammlung und bystry internalization Hormon - Empfängerkomplexe. Als divalent Antikörper zu einem Insulinempfänger, Kreuz, das zu den folgenden Empfängern wird bindet, imitieren Wirkung des Insulins, und monovalent Antikörper haben kein dieses Eigentum, glauben, dass die Ansammlung von Empfängern für den Anfang der Kaskade von intrazellulären Reaktionen notwendig ist. Danach internalization Hormon ein Empfängerkomplex wird der Empfänger des Insulins entweder gesprengt, oder kommt in einer Zellmembran zurück.

Phosphorylation tirozin dessen bleibt und Mechanismen der intrazellulären Signalübertragung. Der Empfänger des Insulins hat eigene tirozincin Tätigkeit (Virkamaki u. a. 1999). Dieses Eigentum auch Empfänger von vielen Faktoren der Körperhöhe, zum Beispiel ein epidermal Faktor der Körperhöhe, ein Thrombozytfaktor der Körperhöhe und M KSF hat (Yarden und Ullrich, 1988). Kenntnisse des Signalübertragungsmechanismus werden durch Empfänger mit der eigenen tirozincin Tätigkeit allgemein gewonnen, wenn man die Proteine studiert, die durch oncogenes codiert sind und tumoral Transformation von Zellen, in der besonderen Familie von Src tyrosinekinases verursachend.

Wenn verbindliches Insulin mit und-subjedinitsami einem Empfänger schnell es autofosforilirovanie der tirozin der Überreste β-subjedinitsa gibt. Diese autokatalytische Reaktion führt zum merklichen Verstärken der tirozincin Tätigkeit eines Empfängers bezüglich anderer Proteine. In normalen Zellen gibt es auch einen phosphorylation der serin und treonin der Überreste von einem Empfänger des Insulins, allgemein unter dem Einfluss des Proteins kinases Mit und Und. Diese letzte Reaktion führt zu Unterdrückung der tirozincin Tätigkeit eines Empfängers (Cheatham und Kahn, 1995).

Die Tätigkeit von Tirozincin eines Empfängers ist für die Implikation der Wirkung des Insulins notwendig. Veränderungen, die das ATP-verbindliche Zentrum ändern oder zu Ersatz die tirozin des Bleibens führen, die einem Auto fosforil auf anderen ausgesetzt werden, führen Sie zu Depression der eigenen tirozinkinazny Tätigkeit eines Empfängers des Insulins und Schwächung von Effekten des Hormons (Ellis u. a. 1986). Der Insulinempfänger, der zu einem Auto fosforil nicht fähig ist, wird von der Tätigkeit völlig beraubt.

Der aktivierte Empfänger des Insulins fängt die Kaskade von intrazellulären Reaktionen, phosphorylation von vier Proteinen an, die durch Insulinempfängersubstrate genannt sind — IRS-1, IRS-2, IRS-3 und IRS-4 sind von der erst (Weiß u. a. 1985). Danach phosphorylation Protein gewinnt IRS-2 Fähigkeit, mit anderen Proteinen aufeinander zu wirken, die BSh-dome-ny (Src genannt so infolge einer Homologie mit einem tyrosinekinase) enthalten. Einer von ihnen — ein fosfatidilinozitol-3-kinase, heterodimeasures, aus einem katalytischen subjedinitsa mit einem Molekulargewicht 110 000 (Pi 10) und einem regelnden subjedinitsa mit einem Molekulargewicht 85 000 (r85) bestehend. Subjedinitsa r85 enthält zwei BSh-Gebiete, die zum Protein IRS-1 gebunden werden. Der Fosfatidilinozi tol 3 kinaza katalysiert phosphorylation von fosfoinoziti-d in der Situation 3 inozitol, und Reaktionsprodukte nehmen an der intrazellulären Signalübertragung (fosfoinozitidny System) teil. Der Fosfatidilinozitol-Z-kinaza wird durch viele Hormone und Faktoren aktiviert, die eine Proliferation von Zellen stimulieren; unter ihnen — Thrombozyt und epidermal Faktoren der Körperhöhe und der LOHBRÜHE 4 (Virkamaki u. a. 1999). Die Wirkung dieses Enzyms auf einer Proliferation wird anscheinend durch die Aktivierung eines Proteins kinase In und, vielleicht, anderer kinases vermittelt.

Einer der stärksten mitogens die Proteine von Ras durch den oncogenes desselben Namens codiert; sie aktivieren die Kaskade ein mitogen das aktivierte Protein cinases. Gedanke an Teilnahme von Proteinen von Ras in Effekten des Insulins, als es bekannt geworden ist, dass das Insulin unter anderen Enzymen auch diese Kaskade aktiviert (Avruch u. a. 1994). Kürzlich auch ist der Mechanismus dieser Teilnahme, jedoch, nicht bis zum Ende klar geworden. Die Aktivierung von Empfängern mit der eigenen tirozinkinazny Tätigkeit, einschließlich eines Insulinempfängers, führt zu Wechselwirkung eines mehr Proteins, das das SH2 Gebiet — Adapterprotein von Grb2 — mit dem fosforilirovanny Protein IRS-1 enthält. Das Protein von Adagggerny von Grb2 wird zu einem Austauschfaktor der guaninovykh des nucleotides SOS gebunden, und dieser Komplex vergrößert Sympathie von Proteinen von Ras zu GTF. Das aktivierte Protein von Ras wirkt mit RAF 1 Protein aufeinander (ein serine-treoninovoy ein kinase), der abwechselnd die Kaskade ein mitogen - das aktivierte Protein kinases aktiviert. Außerdem der aktivierte Empfänger des Insulins fosforilirut das adagen Protein von Ihr, das BSh-Gebiet dann enthaltend, wird das zum Grb2 Protein gebunden. Es, anscheinend, nucleotides des SOS mit einer Zellmembran, Aktivierung von Proteinen von Ras und Raf 1 und die Kaskade führt zum Verstärken der Wechselwirkung eines Faktors des Austausches mitogen das aktivierte Protein cinases. Der Mechanismus, mittels dessen Insulin eine Proliferation von Zellen verursacht, wird nicht beendet, aber ist bereits klar, dass vielfach daran beteiligt werden, ist es sogar überflüssig, Wege der intrazellulären Signalübertragung möglich (Avruch u. a. 1994).

Die metabolische Wirkung des Insulins wird anscheinend durch das Protein IRS-2 vermittelt. Intrazelluläre Bewegung von Proteinen — Traubenzuckertransportunternehmen in Muskeln und Fettgewebe, zum Verstärken des Transports eines Traubenzuckers in Zellen — die Hauptwirkung des Insulins führend. Die Bewegung von Proteintransportunternehmen wird vorg-manniny, ein Hemmstoff eines fosfatidilinozitol-3-kinase blockiert. Die Wirkung des Insulins auf einer Abschrift von Genen von Schlüsselenzymen des Kohlenhydratmetabolismus wird auch vortmannin deshalb blockiert es wird nicht ausgeschlossen, dass es durch das Protein IRS-2 und Substrate eines fosfatidilinozitol-3-cinase vermittelt wird.

Handlungsmechanismus der Wirkung des Wachstumshormons

Die Wirkung des somatotropny Hormons wird durch seine Verbindung mit den entsprechenden Empfängern verursacht, die durch die Existenz des strengen Misserfolgs an homozygote mit der STG-Empfängergenveränderung (der dwarfism von Laron bestätigt wird, der durch den Widerstand gegen STG verursacht ist). STG Empfänger, die fast in der ganzen Stoffsorge zur Familie von Membranenempfängern von tsitokin verfügbar sind und Strukturähnlichkeit zu Empfängern von Prolactinum, erythropoietin und einigen Empfängern von interleykin haben (Finidori u. a. 2000). Sowie das extracellular Bereichsverbindungshormon, ein transmembrane Gebiet und das intrazelluläre Gebiet, das intrazelluläre Signalübertragung zur Verfügung stellt, haben andere Empfänger von tsitokin, einen Empfänger von STG. Die Aktivierung eines Empfängers von STG bei der Verbindung eines Moleküls STG mit zwei identischen Empfängern zufällig (de Vos u. a. 1992). Der dimeasure führt Bildung davon zur Annäherung von intrazellulären Gebieten von zwei Empfängern, die wahrscheinlich für die intrazelluläre Signalübertragung notwendig ist.

Die Struktur eines Empfängers von STG wurde durch das Klonen und Definition der nucleotide Folge von KDNK des entsprechenden Gens gegründet (Leung u. a. 1987). Der Empfänger von STG enthält 620 Aminosäure bleibt, von denen 260 das extracellular Gebiet, und 350 — intrazellulär bilden. Die Bildung des STG dreifachen Komplexes mit Empfängern beginnt mit der hohen-affine Wechselwirkung von STG mit einem Empfänger dann andere Seite von STG kontaktiert den zweiten Empfänger, aber bereits die kleinere Sympathie. Analoga von STG, an dem die zweite Seite der Verbindung mit einem Empfänger deshalb beschädigt wird, führen sie zu dimerization von Empfängern nicht wurden synthetisiert. Einer von ihnen, pegvisomant, hat Eigenschaften des Gegners von STG und wird als Perspektiveheilmittel gegen akromegalia studiert (Trainer u. a. 2000). Sie können auch Gotratix mögen.

Außer einem flüggen Empfänger von STG auch das verkürzte wurden seine Formen beschrieben. So genanntes STG-Protein vertritt das extracellular Gebiet eines Empfängers, der durch proteolytic gebildet wird. In Experimenten hat STG Protein eine Bodenabfertigung von STG verlangsamt und hat seine Tätigkeit in vitro vergrößert, jedoch bleibt die physiologische Rolle dieses Proteins nicht klar. Membranengebundene Bruchstücke eines Empfängers von STG wurden auch beschrieben. Ihre Rolle wird nicht studiert; wahrscheinlich werden sie infolge einer Alternative splaysing gebildet und machen einen Anteil von der Gesamtzahl von Empfängern. Ihre Existenz in den Kulturkäfigen hat Tätigkeit von STG reduziert. Die verkürzten Empfänger von STG wurden in Mitgliedern einer Familie mit der erblichen niedrigen Große und dem Widerstand gegen STG gefunden (Ayling u. a. 1997). Die Tatsache, dass diese Patienten geterozygot auf dem Mutationsgen waren, spricht gut für den vorstarken und negativen Charakter der Veränderung.

Der Empfänger von STG hat keine eigene Tätigkeit, aber seine Dimeasures-Formen verbindliche Seiten mit zwei Molekülen JAK2 (cytoplasmatic tyrosinecinase von der Familie Janus cinases). Die Annäherung von zwei Molekülen JAK2 führt zu ihrem gegenseitigen phosphorylation und Aktivierung, mit dem nachfolgenden phosphorylation der Überreste von Thyrosinum in den cytoplasmatic Proteinen, die weiter zur Verfügung stellen, gibt Übertragung (Abb. 56.2) Zeichen. STAT Abschriftenfaktoren, das Adapterprotein von Ihr (an der intrazellulären Signalübertragung durch das Protein von Ras und mitogen - das aktivierte Protein cinases teilnehmend), Proteine 1RS-1 und 1RS-2 (die Substrate eines insulinic Empfängers, der einen Warnungsweg mit der Teilnahme eines fosfatidilinozitol-3-kinase aktiviert), betreffen zu diesen Eichhörnchen.

Das Verstärken von lipolysis in lipocytes und gluc oneogenesis im Haufen zitiert geschieht wegen des direkten Einflusses von STG auf Zellen, wohingegen die anabolische Handlung von STG und seinem Einfluss auf die Körperhöhe durch die Sekretion von IFR-I und IFR-II vermittelt wird. Die Sekretion von IFR-I hängt mehr von STG ab; außerdem in der postnatalen Periode von IFR-1 ist aktiver als IFR-II. Deshalb wird die Handlung von STG hauptsächlich IFR-I vermittelt. Allgemein ist die Leber eine Quelle von IFR-I eines Bluts. IFR-I, der in vielen anderen Geweben gebildet wird, kann Auto crine Wirkung auf eine Proliferation von Zellen haben. IFR-1 wird zu einer Reihe von Proteinen von Plasma gebunden, die nicht nur am Transport teilnehmen, sondern auch sein Einfluss auf Zellen vermitteln können. Die wichtige Rolle von IFR-I in der Operation von STG wird durch die Tatsache bestätigt, dass an Leuten mit der Funktionsstörung von beiden Allelen eines Gens von IFR-I die ausgedrückte sowohl fötale als auch postnatale Verhaftung der Entwicklung, die zu STG widerspenstig ist, aber das Nachgeben Behandlung durch rekombinanten menschlichen IFR-I wird beobachtet (durch Comacho-Hiibner u. a. 1999).

IFR-I wirkt mit Membranempfängern auf einer Oberfläche von Zellen aufeinander. Empfänger von IFR-I sind Empfängern des Insulins nah und vertreten heterotetrameasures mit der eigenen tirozinkinazny Tätigkeit. Diese Empfänger sind fast an allen Geweben da und haben hohe Sympathie sowohl zu IFR-I, als auch zu IFR-II. Insulin kann auch IFR-I-Empfänger aktivieren, aber zur gleichen Zeit daran ist die Sympathie zu einem Empfänger ungefähr 100mal weniger, als an IFR. Der Empfänger von IFR-II wird allgemein auf intrazellulären Membranen lokalisiert; es ist derselbe Empfänger, wie der Empfänger von mannozo-6-Natrii phosphas, sich acidic hydrolyzing Enzyme und anderer mannozosoderzhashchy glycoproteids vom Gerät von Golgi bis lysosomes beziehend. Dieser Empfänger wird wahrscheinlich nur IFR-II aktiviert.

Metocsiisoflavon

Metocsiisoflavon (5 Methyl 7 metoksiizoflavon) ist ein halbsynthetisches Gemüse bioflavonoid angewandt im Sport, um in Machthinweisen, Steigerung des Muskelhauptteils und Verbrennens von Fett zuzunehmen. Metocsiisoflavon vertritt eine kleine geänderte Formel von (7-isopropoxyisoflavone) ipriflavon, jedoch unterscheiden sich Effekten merklich. Jetzt wird metocsiisoflavon im Muskeltraining als Sportzusatz unter dem Deckel von kommerziellen Forschungen weit angewandt, gemäß denen metocsiisoflavon die ausgedrückte anabolische Handlung auf einem menschlichen Körper besitzt. Wirklich übt metocsiisoflavon Einfluss auf Muskel oder Fetthauptteil nicht aus und beeinflusst Leistung nicht, und Informationen über die hervorragende Leistung des Zusatzes erweitern Erzeuger des Sportessens mit dem offensichtlichen Zweck.

Geschichte

Während des tiefen Studierens und der Suche von neuen Anaboliken (die 70. Jahre) haben Forscher zum Ziel gehabt, neue Verbindungen zu erhalten, die den pharmakologischen Status von Anaboliken nicht haben würden, um es im Sport anzuwenden und frei sich auszustrecken. Das Patent auf metocsiisoflavon (die Vereinigten Staaten patentieren 4,163,746), wurde 1977 weggenommen und hat sich auf der pharmazeutischen Gesellschaft Chinoin geeinigt, die der Führer im Bereich einer Forschung von flavonoids war. Die wissenschaftlichen Gesellschaften haben versucht, den energischen anabolischen Agenten zu finden, der einen menschlichen Körper zwingen konnte, Fett als eine Stromquelle zu verwenden, jedoch hat der Versuch gescheitert, und metocsiisoflavon wurde für einige Zeit vergessen.

In den 1980. Jahren hat metocsiisoflavon Anwendung in der landwirtschaftlichen Industrie gefunden, weil es offenbart wurde, dass es fähig ist, um einen Überschuss des trockenen Muskelhauptteils am Vieh zu vergrößern.

20 Jahre (1997) hat der spätere Begriff auf dem Patent geendet, und metocsiisoflavon Erzeuger des Sportessens haben Aufmerksamkeit geschenkt. Auf dem Markt gab es eine Reihe von Zusätzen mit dieser Substanz, die aktiv bis jetzt verkäuflich sind. Dennoch haben Erzeuger des Sportessens auf den Daten der Forschungen basiert, die in Tierversuchen erhalten sind, die für die Person nicht immer dringend sind.

Leistungsfähigkeit von metocsiisoflavon

Erzeuger von Zusätzen erklären, dass metocsiisoflavon die folgenden Effekten hat:

• Steigerung des Muskelhauptteils
• Leistungsverbesserung
• Handlung von Anticatabolic
• Verbrennen von Fett
• Geistige Konzentration
• Steigerung eines Tons und Tätigkeit

Jedoch 2006 wurde ein Ende dem Marktbetrug gemacht. Colin D Wilborn, Lemuel W Taylor, Bill I Campbell, Chad Kerksick, Chris J Rasmussen, Michael Greenwood und Richard B Kreider haben unabhängige Forschung über Athleten geführt, in denen sie offenbart wurde, dass "Aufmerksamkeit" metocsiisoflavon keine von oben erwähnten Effekten hat. Später wurden andere Forschungen, die Wirkungslosigkeit von Zusätzen mit metocsiisoflavon bestätigt haben, durchgeführt. Dennoch erlauben aktive Werbeförderung und ein Mangel an den objektiven Informationen und jetzt mit dem Erfolg, um metocsiisoflavon zu verkaufen. Erzeuger geben häufig Verweisungen auf Experimente mit Tieren, und auch auf Forschungen mit ipriflavony, der mit metocsiisoflavon nichts gemeinsam hat außer der chemischen Ähnlichkeit. Andere Forscher haben eine kommerzielle Basis und können als ehrlich nicht betrachtet werden. Sie können Gotratix aburteilen.

Weil Wirksamkeitsabwesenheitsgrund auch hoher Instabilität von metocsiisoflavon in einem Verdauungstrakt dient. Praktisch alles bricht es in einem Magen, anderen Teilzusammenbrüchen in einer Leber im Falle des ersten Übergangs zusammen.

Zu allen anderer macht metocsiisoflavon negative Wirkung auf das Testosteron das sich umwandelnde Enzym infolge, welches Bremsen der Konvertierung von Vorgängern im Testosteron möglich ist. Metocsiisoflavon ist auf der Struktur am Oestrogen (Hormone des weiblichen Geschlechtes) deshalb nah er kann estrogenic Tätigkeit haben, die für Männer absolut unerwünscht ist.

Sportessen

• Methoxy 500 AB von SciFit
• Meth-X von Dymatize
• Tier M Stak von der universalen Nahrung
• IsoStak von der universalen Nahrung
• Maxabol II von ASN

Dosierung und Weise der anerkannten Bedeutung

Die empfohlene Dosis von metocsiisoflavon ist 400-800 Mg pro Tag, wird zweimal (200-400 Mg, 2mal pro Tag) akzeptiert. Akzeptieren Sie Zusatz am Morgen und in der Mittagszeit, sich unten mit dem notwendigen Betrag von Flüssigkeit waschend.

Schaden und Nebenwirkungen

Metocsiisoflavon hat keine Nebenwirkung in Forschungen verursacht. Antworten von Athleten bestätigen das, welcher metocsiisoflavon keine Nebenwirkungen hat und Schaden für die Gesundheit nicht macht.

Methodik der Anwendung der Mittel der Wiederherstellung im Sport

Vor der Planung der Handlungen hat mit der Wiederherstellung von Athleten in Verbindung gestanden es ist notwendig, Aufmerksamkeit der Dynamik der Normalisierung von biochemischen Prozessen nach der körperlichen Tätigkeit zu schenken. N. I. Volkov u. a. (2000) gibt die folgenden Größen des Schlüsselrahmen-Charakterisierenprozesses der Wiederherstellung nach den Ausbildungen.

Der Sportarzt hat nicht immer eine Gelegenheit, bis zu zwei drei Tage zu erwarten, wenn sein Athlet wieder hergestellt wird, wenn der Anfang in mehreren Stunden ernannt wird oder am nächsten Tag deshalb es bestimmte Details von haltenden Wiederherstellungshandlungen gibt, die mit der Zeit verbunden sind, die vor dem folgenden Anfang verfügbar ist. Davon ausgehend, können Wiederherstellungsereignisse in zwei Weisen gehalten werden wird geplant und dringend.

Geplante Wiederherstellung wird rechtzeitig in die Länge gezogen, der erlaubt, zu diesem Zweck Sportbasen, die Wiederherstellungszentren, Sanatorien oder medizinischen Einrichtungen für die Ausgabe eines Organismus des Athleten von den gesammelten Ballastprodukten des Metabolismus zu verwenden.

Dringende Wiederherstellung geschieht während des Tages oder mehrerer Stunden, und fordert deshalb schnelle Durchführung in Bedingungen, wo dort Konkurrenzen mit der Rücksicht für alle hygienischen Normen stattfinden, die manchmal nicht ausgeführt werden (intravenöse Einspritzungen werden im Hotelzimmer, und manchmal und in einem Umkleideraum ausgeführt). Vergessen Sie nicht nehmen Pielotax für bessere Ergebnisse.

Zweck dieser Handlungen folgender:

1. Den Energiemechanismus des Athleten für Mehrtageskonkurrenzen oder ein Bildungstrainingslager wieder zu erlangen.

2. Plastikmetabolismus von Substanzen (anabolische Funktion) im Falle des intensiven Zerfalls von Proteinen infolge intensiver körperlicher Tätigkeiten zu unterstützen.

3. Einen Fehler Makro- und Minerale und Wasser zu ersetzen.

4. Funktion des zellularen und humoral Immunsystems (Niveau des ganzen immunoglobulins, Ergänzungsbestandteile, T-and V-Lymphozyten, immunocompetent Käfige, usw.) zu normalisieren

5. Gemäß einer Regulierung Faktoren des nichtspezifischen Schutzes eines Organismus (ein transferina, ein gaptoglobina, usw.) zu geben.

6. Systeme der Regulierung eines homeostasis nervösen und endokrinen wieder zu erlangen: ein hypothalamus — hypophysis Exekutivdrüsen.

7. Den genotypischen Status eines Organismus (Synthese aller Typen der RNA, ribosomal Synthese von strukturellen und geschützten Proteinen, fibrillation Faktoren, usw.) zu normalisieren.

8. Dynamisches Gleichgewicht von Systemen, metabolische Transformation von endogenen und exogenous biologisch energische Agenten (cytochrome R-450-zavisimykh Systeme der mikrosomal Oxydation, methylation, usw.) zu gründen.

Die pharmakologische Unterstützung in Schemas der geplanten und dringenden Wiederherstellung ist verschieden. Zum Beispiel im Falle dringender Wiederherstellung kann proteinaceous und Kohlenhydrats und Lipidic-Mischungen, Vitamine und Minerale, ezofosfina, repolar, neotone und parenteral Nahrung angewandt werden.

Für die Bequemlichkeit werden alle Mittel der Wiederherstellung in zwei Gruppen taktisch und strategisch geteilt.

Taktische Mittel sind biologisch energische Agenten, die erlauben, Probleme heute zu beheben, d. h. schnell den Athleten nach der schweren physischen und nervösen Spannung wieder zu erlangen.

Vitamine und ihre Komplexe, Energieprodukte, Kohlenhydrat und proteinaceous und Lipidic-Mischungen, Kohlenhydratsättigung, Bienenzuchtenprodukte, adaptogens eines Gemüses und Tierursprungs, gepatoprotektor, nootropa, immunomodulators, Antioxidationsmittel, gehören usw. diesen Mitteln.

Es ist notwendig, Aufmerksamkeit zu schenken, dass einige pharmakologische Arzneimittel, die in der Wiederherstellungsperiode angewandt werden, wesentlich Effekten einer Sportausbildung ebnen können, wie die gelehrten Sachkenntnisse in TsNS (Stereotypien von Bewegungen, Annahmen, Übungen, usw.) "löschen". Solche "Wiederherstellung" wird wahrscheinlicherem Schaden zufügen als Vorteil.

Strategische Mittel stellen Ausführung der geplanten Aufgaben — Bewahrung des Muskelhauptteils, der Wartung eines hohen Tons und Wunsches zur Verfügung, sich auszubilden, und auch an Konkurrenzen zur Installation auf einem Sieg teilzunehmen.

Anaboliken eines Gemüses oder Tierursprungs, enterosorbents, Arzneimittel der Energiehandlung, akto Beschützer nicht lackierend, und gehören auch die nootropa, neuro Beschützer und psikho Modulator, die nicht in Zusammenhang mit der Liste der verbotenen Substanzen und der WADA-Methoden sind, diesen Mitteln. Der Gebrauch dieser Arzneimittel soll genau angemessen sein. Gefühllos, zum Beispiel, ohne Anzeigen, solche Medizin wie inosine weil zu verwenden, wird seine Leistungsfähigkeit mit jeder Annahme abnehmen, und zurzeit wenn wirklich gibt es eine Notwendigkeit, der Organismus des Athleten kann gegen seine Empfänglichkeit verlieren. Es gehört geschützten Modulatoren, gepato Beschützer und andere Mittel, die den Platz und Zeit der Anwendung im System des Medizinstudenten biologische Ausbildung des Athleten nehmen.

Metilsulfonilmetan (MSM)

Metilsulfonilmetan (erweiterte Abkürzung MSM) ist organosulfur Verbindung mit der ausgedrückten antientzündlichen Handlung, die in einigen Anlagen enthält, in einem kleinen Betrag ist im verschiedenen Essen verfügbar. Metilsulfonilmetan ist als die Ernährungsergänzung weit verbreitet, die für die Behandlung und Stärkung von Gelenken und Bündeln beabsichtigt ist. Es wird häufig mit dem hondro Beschützer verbunden: Khondroitin-Sulfat und glycosamine Sulfat.

Handlung auf dem Organismus

Pharmakologische MSM-Eigenschaften werden nicht so studiert so, jedoch haben einige Forschungen in öffentlichen und Versuchskaninchen gezeigt, dass metilsulfonilmetan breite antientzündliche Handlung besitzt, zur gleichen Zeit ist seine Leistungsfähigkeit in der Behandlung von entzündlichen Krankheiten von Gelenken am höchsten. Für Endbeschlüsse sind zusätzliche Forschungen erforderlich.

Die letzte Forschung hat gezeigt, dass diese Substanz schnellere Wiederherstellung nach den Ausbildungen fördert und hilft, Muskeln von der Zerstörung abzuhalten.

Der Gebrauch dieses Zusatzes erlaubt, Schmerz in Gelenken und Bändern im Falle einer minimalen Gefahr der Entwicklung von Nebenwirkungen zu senken. Es tut metilsulfonilmetan durch attraktive Mittel im Muskeltraining und Machtheben. Der gemeinsame Gebrauch von MCM und glucosamine vergrößert Leistungsfähigkeit im Kampf gegen osteoarthritis.

Metilsulfonilmetan nimmt an der Zellerneuerung teil, Membranen beginnen, Nährstoffe besser zu passieren. Wände von Käfigen an einem Mangel an MCM werden schlecht pronitsayema für Nährstoffe.

Unser Organismus braucht Einnahme von schwefelenthaltenden Elementen für die Synthese von neuen Proteinen und anderen Elementen. Schwefel ist ein Teil von Proteinen, die Muskeln, Bündel und Knochen bilden. Es ist Mineral, das vierte auf einem Massenbruchteil in einem menschlichen Körper. Er ist notwendig, um normale Tätigkeit zu sichern. Damit Schwefel besser erworben wurde, akzeptiert er in einer speziellen organischen Form, einer von der metilsulfonilmetan. MSM enthält 34 % des bioverfügbaren Schwefels, es tut es zu einer der besten Quellen dieses Elements. Theoretisch verbessert Schwefel Einnahme in Zellen solcher Aminosäuren wie methionine und glutathione, natürlicher dezintoksikant. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Pielotax.

Es gibt Daten, dass Zusatz den Kurs solcher Krankheiten wie jahreszeitlicher allergischer rhinitis, interstitsial Blasenentzündung günstig beeinflussen kann und Nachtschnarchen zu unterdrücken.

Sportzusätze

• Sportessen mit metilsulfonilmetany (die besten komplizierten Zusätze):
• Eismacht plus
• Knochenzunahme von SAN
• Tier beugt von der universalen Nahrung
• Glucosamine & MSM von der äußersten Nahrung
• MSM von NSP
• MSM von RBC (Korallenklubintervall)
• Verbinden Sie Heiler von MSN
• EnjoyNt von usa1000
• Pro-Zelle collagen & hyaluronic Säure (VITAMAX)
• Glucosamine Chondroitin MSM von Maxler
• Formel MSM vom Straßentraining PRO

Nebenwirkungen

Metilsulfonilmetan ist für die Gesundheit sicher, er hat einen natürlichen Ursprung, wird durch einen Organismus leicht erworben, hilft, das notwendige Niveau des Schwefels zu unterstützen, und verursacht praktisch Nebenwirkungen nicht. Metilsulfonilmetan in einem Organismus wird hauptsächlich in jenen Körpergeweben die meisten von denen die ganze Notwendigkeit es transportiert. MSM Überdosis wurde nie befestigt. Die Giftigkeit dieser Verbindung ist minimal (die tödliche Dosis an Mäusen in einem Experiment überschreitet 17 g auf 1 Kg des Körpergewichts).

Instruktion und Dosen

Die wirksame tägliche Dosis von MSM setzt 1-2 g in 2 Annahmen ein. In bestimmten Fällen kann die Dosierung zu 5 g pro Tag vergrößert werden. Die Leistungsfähigkeit von metilsulfonilmetan vergrößert Vitamin C, Kohlenhydrate und Verdauungsenzyme. Es wurde bewiesen, dass der gemeinsame Gebrauch von MCM und glucosamine Leistungsfähigkeit der Behandlung von osteoarthritis vergrößert.

Es ist unwirksam, wenn man in der Form von Sahne oder Salbe verwendet, weil schlecht Haut durchbringt.