Empfänger von Cholinergic - Azetylcholinempfänger

Empfänger von Transmembrane, von denen der endogene Ligand-Agonist Azetylcholin ist.

Azetylcholin dient als ein Neurotransmitter sowohl in prä-als auch postganglionic Synapsen des paramitfühlenden Systems und in preganglionic mitfühlenden Synapsen, in mehreren postganglionic mitfühlenden Synapsen, neuromuscular Synapsen (somatisches Nervensystem), und in einigen Teilen des Zentralnervensystems. Nervenfasern, die Azetylcholin von ihren Enden veröffentlichen, werden cholinergic genannt.

Die Synthese von Azetylcholin kommt im Zytoplasma von Nervenenden vor; seine Reserven werden als Blasen in vorsynaptischen Terminals versorgt. Der Anfall des vorsynaptischen Handlungspotenzials führt zur Ausgabe des Inhalts von mehreren hundert vesicles in die synaptische Spalte. Azetylcholin, das von diesen vesicles veröffentlicht ist, bindet zu spezifischen Empfängern auf der postsynaptischen Membran, die seine Durchdringbarkeit für Natrium, Kalium und Kalziumsionen vergrößert und zum Äußeren eines aufregenden postsynaptischen Potenzials führt. Die Handlung von Azetylcholin wird durch seine Hydrolyse mit dem Enzym acetylcholinesterase beschränkt.

Spezifische cholinergic Empfänger aus dem pharmakologischen Gesichtspunkt werden in nicotinic (H-Empfänger) und muscarinic (M Empfänger) geteilt.

Empfänger von Nicotinic cholinergic

Die Auswirkungen von Azetylcholin im Gebiet von preganglionic Synapsen der paramitfühlenden und mitfühlenden Systeme können mit der Einführung eines Nikotinalkaloids wiederholt werden, so werden alle autonomen ganglia Nikotin genannt. Die nikotinähnliche Übertragung von Nervenimpulsen wird auch in der neuromuscular Synapse, CNS, dem Nebennierenknochenmark und in einigen mitfühlenden postganglionic Gebieten ausgeführt.

Empfänger von Nicotinic cholinergic sind ionotropic und sind Natriumskanäle. Sie bestehen aus fünf Proteinsubeinheiten, gewöhnlich haben zwei von ihnen verbindliche Seiten für Azetylcholin.

17 Typen von Subeinheiten von nicotinic Empfängern (α1-10, β1-4, γ, δ, ε) wurden offenbart. Anscheinend können sie eine Vielfalt von verschiedenen Kombinationen bilden, aber auf einige von ihnen wird meistenteils gestoßen und ist am wichtigsten: (α1) 2β1δε (Muskeltyp), (α3) 2 (β4) 3 (ganglionic Typ), (α4) 2 (β2) 3 (CNS-Typ) und (α7) 5 (ein anderer CNS-Typ).

Empfänger von Muscarinic cholinergic

Die Handlung von Azetylcholin im Gebiet von postganglionic Nervenenden wird mit der Hilfe eines anderen Alkaloids, muscarin wieder hervorgebracht. Zusätzlich zu postganglionic Synapsen wird die muscarin ähnliche Übertragung von Nervenimpulsen in einigen Teilen des Zentralnervensystems ausgeführt.

Empfänger von Muscarinic sind metabotropic und beziehen sich auf Empfänger, die zu G-Proteinen konjugiert werden.

Die Auswirkungen von Giften und Medikamenten

Empfänger von Nicotinic werden durch solche Gifte wie Kurare und α-bungarotoxin blockiert, und muscarinic Empfänger werden durch atropine und scopolamine blockiert, der die Symptome von der Vergiftung mit passenden Giften bestimmt. Die Blockade von nicotinic Empfängern mit der Hilfe von Kurare oder kurareähnlichen Rauschgiften wird verwendet, um Patienten während chirurgischer Operationen unbeweglich zu machen.

Myasthenia gravis (Myasthenia gravis)

In dieser Krankheit gegen den nicotinic cholinoreceptors des Muskeltyps werden Autoantikörper erzeugt, der zu progressiver Muskelschwäche führt.