FAQ: Gezielte Therapien in Oncology

5 Tatsachen über die verschiedenen gezielten Rauschgifte, Typen des Brustkrebses und die Zukunft der gezielten Medizin.

Die Annäherung an das Heilmittel solcher komplizierten Krankheiten wie Krebs, kann jetzt auf der Analyse der Wechselwirkung von verschiedenen Proteinen und Genen basieren, die mit einander in komplizierten Netzen verbunden werden. Die Aktivierung von verschiedenen Proteinen, die solch einem Netz gehören, veranlasst die Zelle, sich unkontrollierbar und zu metastasize, d. h. Umdrehung vom normalen bis krebsbefallenen zu teilen.

• 1. Eine Vielfalt von Antikrebsrauschgiften

Durch die Natur des Einflusses vom Antikrebs können Rauschgifte in vier Klassen eingeteilt werden.
Zuerst ist ein monoclonal Antikörper (maby, monoclonal Antikörper), d. h. Proteinmoleküle oder Komplexe von Proteinmolekülen, die durch das Immunsystem als Antwort auf jedes Antigen-Oncogenes erzeugt werden. Solche monoclonal Antikörper binden dazu und hemmen seine oncogenic Tätigkeit.
Eine Vielfalt solcher monoclonal Antikörper ist der so genannte Mörder monoclonal Antikörper oder killermaby, die Komplexe von cytostatic Agenten sind, der die Zelle und einen Antikörper tötet, der hoch Sympathie (Sympathie) für das Antigen hat.
Wenn monoclonal Antikörper Makromoleküle sind, die andere Klasse von gezielten Antikrebsrauschgiften - niby oder kinase Hemmstoffe - sind niedrige Molekulargewichtzusammensetzungen. In der Regel reduzieren diese Zusammensetzungen die Tätigkeit von einigen spezifischen oncogenes, die die Bildung eines Signals in der Zelle, den Ursachenzellen betreffen, um sich unkontrollierbar zu teilen.
Eine vierte Klasse der gezielten Therapie in oncology, ist umgekehrt, Hemmstoffe und Aktivatoren, aber nicht tumorigenic und Onco-Entstörgerät (Entstörgerät) Signalpfade, die, zum Beispiel, Nekrose, apoptosis oder Zellunterscheidung verursachen. Diese Rauschgifte schließen verschiedene Anreiznekrose, apoptosis oder Unterscheidung ein.

• 2. Eigenschaft von gezielten Therapien

Alle diese Rauschgifte werden gezielt oder gezielt genannt, weil sie auswählend auf etwas richtig ausgedrückt, vergrößert ausgedrückt oder unpassend eingeordnet handeln, der oncogenes verändert wird.

Diese Rauschgifte werden gewöhnlich in der klinischen Praxis durch immunohistochemistry der Geschwulstbiopsie vorgeschrieben. Im immunohistochemical studieren Geschwulstprobe, die vom krebsbefallenen Gewebe genommen ist und dann durch ein passendes Antikörperausdruckniveau eines Schlüssels oncogene bestimmt ist.

Meldonium handelt für das Herz, die Taten von Phenotropil für das Gehirn.

• 3. Typen des Brustkrebses

Einer der ersten und das teuerste von gezielten Antikrebsrauschgiften - Herceptin oder Trastuzumab - sind am Ende des XX Jahrhunderts erschienen, wurden von Roche erzeugt und waren für die Behandlung einer besonderen Form des Brustkrebses beabsichtigt.

Wissenschaftler haben im letzten Jahrhundert zwei Typen des hormonabhängigen Brustkrebses identifiziert: Oestrogenabhängiger und Progestero-Abhängiger. Der dritte Typ, das bösartigste, haben Ärzte am Anfang als "weder ein noch ander" benannt. Dann hat es sich herausgestellt, dass die Entwicklung dieses dritten Typs des Brustkrebses heregulic verantwortlichen oder neuregulinic Empfänger seine Ärzte genannt HER2 / neu, Biologen genannt hat, ist es unter dem internationalen Namen von ErbB-2 bekannt. Er ist ein Verwandter des Empfängers des epidermal Zellwachstumsfaktors, aber normalerweise bestimmt es das Wachstum des Nervengewebes. In HER2-abhängigem Brustkrebs, wird unveränderliche Signale pathologisch ausgedrückt, der die Zelle veranlasst sich zu teilen.

• 4. Wie das erste gezielte Medikament erfunden wurde

Das erste Rauschgift war Trastuzumab sehr teuer und in der Produktion nicht leicht ist auf Grund dessen, dass dieses Rauschgift Maus embryonische Zellen sorgfältig ausgearbeitet hat, die durch die Gentechnologie konstruiert worden waren, um Antigene für die Extraperson nicht zu enthalten. Es war, als ob künstlich humanisiert, der in den menschlichen Genen davon am verschiedensten ist, entfernt und von Männern ersetzt worden sind. In der zweiten Woche der embryonischen Entwicklung hat der Embryo monoclonal Antikörper gegen HER2-abhängigen Brustkrebs erzeugt.

Infolgedessen war diese Technologie sehr teuer, das Rauschgift war über als eine Wohnung in Moskau wert, und die Leistungsfähigkeit sogar in der Ernennung auf dem Zeugnis, das in der Immuno-Histochemical-Studie feststellbar ist, war nicht mehr als 30 % sehr niedrig.

• 5. Aussichten der gezielten Medizin

Natürlich, Herceptin oder Trastuzumab, - ist es ganz ein altes Rauschgift mit mehr als 14 Jahren der Geschichte; gezielt für die moderne Medizin ist es sehr feste Erfahrung. Heute gibt es mehr als hundert gezielte Reagenzien, die eingeschrieben und für den medizinischen Gebrauch in verschiedenen Ländern genehmigt sind. In der Bühne von vorklinischen und klinischen Proben sind Hunderte von neuem mabs und preiswerter als maby, Federn. Wie verstehen Ärzte solch einen Betrag von Rauschgiften und das passendste gegeben der Patient vorzuschreiben?

Ihrem Arzt zu helfen, zur grundsätzlichen Biologie und bioinformatics zu kommen.

Die systembiologische Plattform wurde zum Zweck von gezielten Antikrebsrauschgiften durch die Ergebnisse der Mikroreihe transcriptome Studien des ganzen menschlichen Patienten geschaffen. Diese Methode verwendet die Ausdruckniveaus der Ergebnisse des Überblicks über Zehntausende von Genen, unter denen die Mehrheit entweder onco-genes oder onco-supressor ist. Jetzt können wir sagen, dass Medizin personifiziert hat - ist es nicht ein Traum von Philosophen und strenger medizinischer, biologischer und mathematischer Technologie.