FAQ: Genetische Analyse

7 Tatsachen über die verschiedenen Bereiche von modernem genodiagnostics.

Molekulare Diagnostik - das ist ein sehr breites Feld, das auch in mehrere Teile geteilt werden kann. Ein Stück - eine Analyse des menschlichen Erbgutes, die einmalig getan werden kann, und wird es uns über die menschliche Geneigtheit zu verschiedenen Krankheiten erzählen, Vaterschaft, Mutterschaft offenbaren, ihre Ethnizität erfahren (wo Sie hergekommen sind, zu der Bevölkerungsgruppe tun, denken Sie), Sie können verstehen, ob Sie ein Transportunternehmen einer genetischen Krankheit sind, und wie Sie auf bestimmte Medikamente reagieren. Das ist sehr nützliche Informationen.

Sie können die Dynamik der Gendiagnostik machen in: Suchen Sie nach irgendwelchen Änderungen im Körper wegen der Analyse, frei Nukleinsäuren oder von Gewebebiopsien in Umlauf zu setzen. Wählen Sie die DNA (oder Blut oder Zellen) aus und sehen Sie, was falsch ist. So ist es möglich, Krankheit zu diagnostizieren oder jede Behandlungsstrategie für eine besondere Krankheit an einem besonderen Profil genetische Zellen oder Gruppen von Zellen auszuwählen.

Wir kaufen häufig Phenibut, Bronkaid, Ketorolac und Picamilon zum verschiedenen Zweck.

Es ist auch möglich, die verschiedenen Krankheiten zu untersuchen, die durch Vireninfektionen, Bakterieninfektionen usw. verursacht sind. Das sind die drei Hauptbereiche der Gendiagnostik, die heute verwendet werden.

• 1.

Dieser Bereich ist vorwärts im Laufe der letzten fünf Jahre gesprungen. Viele Durchbrüche in der Gendiagnostik sind natürlich in der Entzifferung des menschlichen Erbgutes gemacht worden, das am Anfang dieses Jahrhunderts vollendet wurde. Diese Daten wurden für eine Vielzahl von verschiedenen Tests und genetischen Strategien verwendet. Die Kosten von sequencing das erste menschliche Erbgut waren mehr als $ 3 Milliarden. Heute sind wir zur Folge das menschliche Erbgut in 5000 fähig. Und diese Kosten neigen schnell zu eintausend Dollar. Hypothetisch ist es mögliches sekvenirvoat menschliches Erbgut und für einige Dollars. Abhängig von wenn sie auf dem Markt sequencing Technologie kommen.

Um Ihre Gesundheit zu verbessern, sollten Sie Phenibut, Bronkaid, Noopept und Phenylpiracetam kaufen.

• 2.

Einer der Bereiche der Gendiagnostik, die unser Laboratorium bei der Bundesforschung und dem Klinischen Zentrum von Pädiatrischem Hematology, Oncology und Immunitätsforschung, - eine nichtangreifende frühe pränatale Diagnose studiert. Diese Strategie der Analyse und Entdeckung von verschiedenen genetischen Krankheiten des Fötus während der Schwangerschaft der Mutter. Bereits in der 10. Woche der Schwangerschaft kann vom Blut der Mutter, isolierte fötale DNA prosekvenirvoat genommen werden es zersetzt sich für mehrere Lesungen auf dem Chromosom ploidy und sieht ist die Zahl von Chromosomen im Fötus. Es ist möglich, Krankheiten solcher als Unten Syndrom (das drei 21-x Chromosom), Syndrom von Edwards und Syndrom des Schweißes (d. h. die 13. und 18. Chromosomen) zu identifizieren. Solche Tests sind bereits in den Vereinigten Staaten von vier Gesellschaften gestartet worden und werden aktiv verwendet. Hypothetisch ist es möglich, eine Vielzahl von genetischen Krankheiten zu identifizieren, der im Moment es mehr gibt als 1500, und in diesem Fall es für die Folge das Genom von fast allen notwendig ist.

Aber sogar jetzt können Sie Meldonium Sharapova, Demadex und Adrafinil kaufen.

• 3.

Die Geschichte der frühen nichtangreifenden pränatalen Diagnose durch das freie Zirkulieren nucleated von Säuren hat 1997 begonnen, als Professor Dennis Lo aus Hongkong die fötale DNA und fötale RNA vom peripherischen Blut der Mutter zugeteilt hat, und die Ergebnisse veröffentlicht hat. Er hat Methoden mit den frei zirkulierenden fötalen Nukleinsäuren für die pränatale Diagnose patentiert. Auf der Grundlage von seiner Forschung haben mehrere Forschungsgruppen begonnen, diagnostische Methoden zu entwickeln. Gegen Ende 2011, erschienen auf dem Markt die ersten Tests, um Down-Syndrom, Patau und Edwards auf dem peripherischen Blut der Mutter zu identifizieren. D. h. durch die Öffnung bis zum Massengebrauch in der Klinik hat ungefähr 15 Jahre genommen. Jetzt kommen diese Ausbrüche immer mehr häufig vor. Heute wird Gendiagnostik häufig für die Entdeckung von verschiedenen Krebsen verwendet. Im peripherischen Blut können wir eine Vielzahl von Typen des Krebses identifizieren. Bezüglich des Bildes des genetischen und epigenetic darauf. Wir können nicht nur sequencing DNA, wir können auf verschiedene andere Mechanismen der Regulierung schauen.

• 4.

Es ist eine große Zunahme in der Entwicklung der genetischen Abschirmung, die von solchen Gesellschaften wie «23andMe» gegeben ist, «Pfad Genomics» und "Decodiert". Das sind Gesellschaften, die begonnen haben, genetische Abschirmung für gewöhnliche Leute entweder direkt oder durch Ärzte anzubieten. In diesen Gesellschaften können Sie eine Probe des Speichels senden, sie isolieren DNA und sprechen über die Ethnizität, zeigen dem Transportunternehmen von verschiedenen Krankheiten und Geneigtheit zu Krankheiten und Metabolismus von verschiedenen Rauschgiften. Und viele Gesellschaften planen, sich vom Mikrochip zu bewegen, um genomic sequencing zu vollenden. Diese Industrie ist relativ neu, aber geht jetzt durch Sprünge und Grenzen. Bereits heute können Sie preiswert genug, weniger als 300 $, relativ nützliche Informationen über ihr eigenes Genom. In Russland, auch, werden solche Studien geführt, und diese Gesellschaften bestehen auch. Dieser "Genanalitika", "Familiengesundheitsgen" und andere. Auch «Pfad Genomics» und «23andMe» plant Gesellschaft auch, Tests hier durchzuführen.

• 5.

Viele asiatische Länder, wie China, haben riesige Beträge des Geldes in den sequencing Zentren und Zentren der Gendiagnostik und genoanalitics investiert. Die chinesische Gesellschaft, Beijing Genomics Institute (BGI) stellt zurzeit ungefähr 20 % der Welt sequencing zur Verfügung. Sie bringen ständig jemals neue analytische Methoden. Malaysia hat riesiges Geld in bioinformatics investiert. Malaysisches Genomic Forschungszentrum arbeitet jetzt mit unserer Forschung und Klinischem Zentrum von Pädiatrischem Hematology, Oncology und Immunology beim Schaffen des Gendiagnostikzentrums zusammen.

• 6.

Molekulare Diagnostik wird jetzt für die Analyse von Infektionskrankheiten und verschiedenen Pathologien sehr weit verwendet. Sie treten in die Gesellschaft ein, geben Blut, hat eine Gesamt-DNA zugeteilt ist PCR, oder kann zum Beispiel in einem Laboratorium sein, um Mikroschnitzel Ihrer DNA zu machen und den verschiedenen biomarkers der Krankheit zu sehen. Schlüsselforschungsgruppen, die sich damit in Russland befassen, sind Govorun Vadim Markovich (Institut für die Physikochemische Medizin) und Akademiemitglied Skryabin. Und nach und nach, diese Technologien auf einem kommerziellen Niveau.

• 7.

Einer der Flaschenhälse in der Gendiagnostik ist bioinformatics. Für die Analyse des ganzen Genoms, oder verlangt sogar die Analyse einer Vielzahl von Mikroreihedaten enorme Rechenmacht, Datenanalysealgorithmen, sowie eine Vielzahl von bioinformatics Fachmännern. Und das ist ein Problem. Jetzt kann die Bioinformatic-Analyse des Genoms länger nehmen als sequencing. Außerdem werden biologische Prozesse durch eine komplizierte Wechselwirkung von genetischen und epigenetic Faktoren verursacht (epi - es bedeutet "über" den genetischen Prozessen), wie DNA methylation, eine Conformational-Änderung, microRNA, und viele andere. Diese Prozesse sind sehr kompliziert und können nur mit bioinformatics studiert werden. In Russland sollte es in bioinformatics bestimmt investieren. Weil es ungeregelter Bereich ist, wo es keine Probleme mit den Reagenzien gibt, können viele Algorithmen auf einem Tischcomputer geführt werden und die Daten erhalten auswärts analysieren. GeneGo und Ariadne Genomics - Nur Nachtbioinformatics der erfolgreichsten Projekte, die an Westorganisationen für die Millionen von Dollars verkauft wurden, hatte es russische Wurzeln. Im Feld von bioinformatics kann sich effektiv und Kollaboration von großen Westeinrichtungen bewerben.