Agmatine

Agmatine ist ein Sportzusatz (agmatine Sulfat), der häufig als die aktivste Form des Beiträgers des Stickstoffs als ein arginine jedoch präsentiert wird, wenn man Effekten vergleicht, hat damit wenige gemeinsame Merkmale. In der Arzneimittellehre agmatine das Schutzgehirn vom Ischemic-Schaden wird als nootrop präsentiert, es ist auch Perspektive für die Behandlung des neuropathic Schmerzes und einer Drogenabhängigkeit. Positive Effekten auf Sporthinweise und Körperhöhe von Muskeln werden direkt nicht bewiesen, aber gut bewiesen.

Es ist offen und 1910 der deutsche wissenschaftliche Albrecht Kossel genannt, der agmatine von der Milz eines Herings zugeteilt hat. Aus dem chemischen Gesichtspunkt, ist biogenic Amin, das L-arginine durch die Decarboxylierung (Ausschneidung der carboxyl Gruppe) gebildet wird. Agmatine ist auch an einem menschlichen Körper anwesend, als ein neurotransmitter handelnd, er wird in einigen Neuronen abgelegt und bei ihrer Aktivierung veröffentlicht. Sie können auch Ventramin mögen.

Mechanismus der Handlung

Das Molekül von agmatine hat pleyotropny (verschiedene) biologische Wirkung und hat mehrere bewiesene Mechanismen, die für Athleten nützlich sein können.

Zunahmentätigkeit von eNOS

NO (Stickstoffoxyd synthase) ist ein Enzym, das Stickstoffoxyd synthetisiert. Es gibt drei Typen dieses Enzyms: iNOS (geschützt), nNOS (nervös) und (Gefäß-) eNOS. Die ersten zwei schauen wird agmatiny unterdrückt, jedoch das Steigen des Niveaus und die Tätigkeit von eNOS wurden experimentell gezeigt. Es ist bekannt, dass Stickstoffoxyd Mehrzweck-ist und in vielen Zellen und Geweben gebildet wird. Im Muskeltraining wird Interesse nur durch eNOS angezogen, weil es Synthese von Stickstoffoxyd in einem Blut ausführt, das zu Vergrößerung eines kapillaren Betts und Verbesserung einer Lieferung des Muskelgewebes führt. So kann dieser Mechanismus Transport von Nährstoffen und Sauerstoff theoretisch erleichtern, um Wiederherstellung von Muskeln zu fördern und pamping zur Verfügung zu stellen.

Aktivierung imidazolin Empfänger

Mehrere Forschungen haben bewiesen, dass die Aktivierung von imidazolin retsepetor endgültig, außerdem agmatine imidazolin Empfänger endogener (natürlicher) ligand ist. Bekannte pharmakologische Arzneimittel mocsobidin und rilmenidin, der auf ein Senken des arteriellen Drucks angewandt ist, gehören dem I1-imidazolinovykh agonists von Empfängern.

Im Falle der Aktivierung von imidazolin Empfängern entwickeln sich die folgenden Effekten:

• die Unterdrückung des mitfühlenden Nervensystems (beruhigende Handlung)
• Abnahme in der Sekretion des Adrenalins und anderen catecholamine
• Vergrößerung von Behältern und Abnahme im Niveau des arteriellen Drucks
• Steigerung der Sekretion des anabolischen Hormons des Insulins und der Verbesserung der Energieversorgung von Stoffen
• Stärkung eines lipoliz (Verbrennen von Fett)
• das Reduzieren von Produkten von Milchsäure

Nebenwirkungen: Der Therapie durch den I1-imidazolinovykh agonists von Empfängern wird von der Entwicklung mehrerer Nebenwirkungen, wie Schläfrigkeit oder Schlaflosigkeit, adyname, ein Kopfweh, Schwindel, Schwäche im Falle körperlicher Tätigkeiten, Sensation der Angst, einer Depression, der Konvulsionen, des Herzschlags, einer Kältewelle von äußersten Enden, orthostatic hypotension, Zuströmen, Trockenheit in einem Mund, Schmerz in epigastria, Diarrhöe, Brechreiz, einem Schloss, peripherischem hypostases, Unordnungen der sexuellen Funktion, Hautausschläge, eines Juckens gefolgt.

Kurve der Konzentration von gonadotrophin (LG) nach der Einführung

Stimuliert Sekretion von gonadotrophin und gonadoliberin

Es ist bekannt, dass diese zwei peptides fähig sind, um Produkte des eigenen Testosterons zu erheben. Der positive Einfluss auf die Sekretion von gonadotrophin (lutenizing Hormon) und gonadorelin wurde nur der Arbeit von 1995 auf Ratten offenbart. Zur gleichen Zeit wurde in agmatine in Gehirnherzkammern eingegangen. Ähnliche Ergebnisse wurden von M. Kovac, J. Gulyas 1988 im Falle der intravenösen Verwaltung von GHRG peptide mit dem Ersatz in der Aminosäurenfolge eines arginin auf agmatine erhalten.

Das Blockieren von NMDA von Empfängern

Dieser Mechanismus setzt fort, aktiv studiert zu werden, wie für neuropatronage von großer Bedeutung ist. Jedoch im Muskeltraining ist nicht vom besonderen Interesse.

Ausgabe von endorphins

Wegen der Ausgabe des Betas endorphin und der Steigerung der Empfindlichkeit von opioid Empfängern besitzt die Anästhesierenhandlung. Zur gleichen Zeit verursacht Abhängigkeit nicht.

Außerdem wird die Aktivierung von serotonin und alfa2-adrenoceptors, dem Blockieren von nicotinic Empfängern, der Aktivierung von PI3K/Akt und adenylate cyclase gefunden.

Feedbacks des Experten

Anscheinend aus der Beschreibung von Mechanismen, agmatine Sulfat begreift die Haupthandlung nicht auf Kosten von Stickstoffoxyd. Es sind nur ein von vielen Mechanismen, welcher Vorteil sehr zweifelhaft ist. Außerdem gibt es eine Forschung, die gezeigt hat, dass Stickstoffoxyd Synthese von eigenen Steroidenhormonen (Testosteron) in Hoden unterdrückt.

Trotz seiner, imidazolin Mechanismus sieht sehr attraktiv und gut angemessen aus. "Aufmerksamkeit" Sollte bemerkt werden, dass vielleicht bemerkenswerte Abnahme in Machthinweisen und Tätigkeit während der Ausbildung, wegen der beruhigenden Handlung und Abnahme im Niveau von catecholamines (obwohl viele Erzeuger sonst in der Abteilung von Mechanismen vorschlagen, gibt es einen bestätigenden Kommentar), deshalb für den Wächterzusatz eine negative Rolle spielen können, obwohl als ein Teil von Vorlehrkomplexen es wegen der zusätzlichen Einschließung von Anregern unbemerkt sein kann. Auch dort ist eine Frage der Bioverfügbarkeit von agmatine des Sulfats offen, das in allen Sportzusätzen verwendet wird.

Sportessen

• AGMATINE 500 von USP-Laboratorien
• Agmatine von ernsten Nahrungslösungen
• Hybrider N.O. von MusclePharm
• Jack3d Mikro-(USPlabs)
• Wilde Überlegenheit von SAN
• Testogen-XR von Ronnie Coleman
• MOAB vom Muskelkrieg
• Kannibale Perma Swole von der Verwirrung & dem Schmerz
• Wahnsinniger Veinz von wahnsinnigem Labz

Kurs der anerkannten Bedeutung

Ungefähr 500 - 1000 Mg ungefähr in 45 Minuten vor einer Ausbildung werden empfohlen, oder jederzeit während des Rests zusammen mit dem Essen zu akzeptieren. Die maximale empfohlene Dosis setzt 6,000 Mg, gemäß den Daten MayoClinic.com ein. Es ist möglich, sich mit anderem Sportessen zu verbinden. Die optimale Dauer der Verwaltung wird genau, ungefähr 1-2 Monate nicht geregelt.