Gliatilin - Gebrauchsanweisungen (Erwachsene und Kinder), Analoga, Rezensionen

Gliatilin - Gebrauchsanweisungen (Erwachsene und Kinder), Analoga, Rezensionen

Gliatilin vertritt sich als ein nootropic Rauschgift, das menschliche kognitive geistige Anlagen (Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Produktivität des Gedankens) verbessert, sowie normalisieren Sie Gehirnumlauf. Gliatilin wird im Schlag, Gedächtnisschwund verwendet, fehlen Sie des Gehirnumlaufs (Gefäßencephalopathy) und Dementia (senil, Alzheimer, usw.).

Struktur und Zusammensetzung von Gliatilin

Zurzeit in zwei Dosierungsformen verfügbarer Gliatilin:
1. Kapseln für die mündliche Verwaltung;
2. Die Lösung in Fläschchen für die intramuskuläre oder intravenöse Verwaltung.

Kapseln haben umgangssprachlich häufig Pillen genannt, für die mündliche Verwaltung beabsichtigte Dosierungsform bedeutend. Natürlich ist die Kapsel - nicht dieselben Dosierungsformentabletten, aber auf dem täglichen Niveau, um anzuzeigen, dass die Rauschgiftvarianten für die Aufnahme beide Namen gut verwendet werden können. Es ist notwendig sich zu erinnern, dass, wenn eine Person "Pillen von Gliatilin" sagt, er sich auf eine Form für die mündliche Verwaltung, d. h. die Kapsel bezieht.

Kapseln von Gliatilin sind in Sätzen von 14 Stücken verfügbar. Die Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Einspritzung ist in Ampullen von 4 ml verfügbar, die in Kartons von 1 oder 3 Stücken paketiert werden. Lösung von Gliatilin ist eine klare, farblose Flüssigkeit ohne Gestank. Gelatinenkapseln von Shell haben eine ovale Gestalt, die im Gelb gefärbt ist. Innerhalb der Kapsel ist eine klebrige, farblose Lösung.

Die aktive Substanz von Kapseln von Gliatilin und Einspritzung von Gliatilin ist choline alfoscerate. Die Kapseln haben eine Dosierung von 400 Mg der aktiven Substanz und der Lösung - 250 Mg / ml. D. h. jede Kapsel enthält 400 Mg von choline alfoscerate und 1 ml der Lösung für Einspritzungen - 250 Mg. Entsprechend enthält eine volle Ampulle mit 4 ml der Lösung 1000 Mg der aktiven Substanz (choline alfoscerate).

Weil eine adjuvant Einspritzung ein steriles deionized destilliertes Wasser umfasst. Kapseln Gliatilin als Hilfsbestandteile schließen die folgenden Substanzen ein: Glycerin; Titandioxyd; Gelatine; Metahydroxide-Eisen (III); gereinigtes Wasser; Natrium Propyl; Sorbitans; Natriumsäthyl parahydroxybenzoate; Ezitol.

Therapeutische Handlung von Gliatilin

Gliatilin ist cholinomimetic Haupthandlungen haben d. h. eine Aktivierenwirkung auf die cholinergic Empfänger in den Gehirnstrukturen. Gemäß der pharmakologischen Handlung des Rauschgifts ist es ein nootropic und neuroprotective.
Einmal im Gehirn zersetzt sich Gliatilin mit der Ausgabe von choline und glycerophosphate. Choline wird an der Bildung von Azetylcholin - eine Substanz beteiligt, die der Hauptvermittler der Nervenaufregung ist. Es ist wegen des Azetylcholinsignals, das von einer Gehirnzelle bis einen anderen übersandt ist. Tatsächlich definiert die Verfügbarkeit von genügend Mengen von Azetylcholin Hochleistungsinformationsaustausch zwischen den Gehirnstrukturen.

Ein glycerophosphate, der an der Bildung von phospholipids - Substanzen beteiligt ist, die die Zellmembran einsetzen. Entsprechend, ein genügend Betrag von phospholipids, haben Zellen eine starke Membran, die sie vor den negativen Effekten von Umweltfaktoren schützt.
So, einerseits, beschleunigt Gliatilin und verbessert die Übertragung von Nervenimpulsen zwischen Gehirnzellen, und auf dem anderen macht Neurone haltbarer und widerstandsfähig gegen nachteilige Umweltfaktoren (eg, Hypoxie, usw.).

Außerdem verbessert Gliatilin Gehirnblutumlauf, beschleunigt Metabolismus in Gehirnzellen und stellt Bewusstsein nach traumatischen Verletzungen von verschiedenen Gehirnstrukturen wieder her. Wenn verwendet, in der akuten Periode des craniocerebral Traumas verbessert Gliatilin Blutfluss und elektrische Tätigkeit im betroffenen Bereich, sowie fördert ein schnelleres Verschwinden von neurologischen Symptomen und Wiederherstellung des normalen Bewusstseins. Gliatilin trägt auch zur schnellen Wiederherstellung bei, und Normalisierung der im Laufe ischemic beschädigten Strukturen streichen über Gehirn.
Gliatilin verbessert auch kognitive geistige Anlagen (Gedächtnis, Aufmerksamkeit und denkend) in Leuten mit dem milden zu strenger Dementia, die durch Unordnungen des Gehirnumlaufs von verschiedenen Ursprüngen, wie atherosclerosis, Gehirnblutgefäße, zirkulierender encephalopathy, Hypertonie, Alzheimerkrankheit usw. verursacht ist.
Alle Leute (sowohl gesund als auch leidend unter Unordnungen der Geistestätigkeit) Gliatilin verbessert Stimmung und emotionale Stabilität, stimuliert das Denken, erleichtert Gereiztheit und Teilnahmslosigkeit.

Anzeigen für Gliatilin
Gliatilin hat für den Gebrauch unter den folgenden Bedingungen und Krankheiten angezeigt:

• die akute Periode der traumatischen Gehirnverletzung, in der größtenteils geschlagen durch den Gehirnstamm, und es ein Entsprechen Symptome (Störung des Bewusstseins, Komas, usw.) gibt;
• Akut und Rehabilitationsperiode des Ischemic-Schlags; die Wiederherstellungsperiode des Hemorrhagic-Schlags;
• Degenerativ und Involution psycho-organisches Syndrom, manifestierte Speicherschwächung, hat Verwirrung, Verwirrung, Motivation, Initiative und Konzentration vermindert;
• Chronische cerebrovascular Unzulänglichkeit (encephalopathy);
• Verletzungen der emotionalen Stabilität und des Verhaltens, wie emotionaler lability, Gereiztheit, niedriges Interesse am Leben, seniler Pseudomelancholie;
• Dementia wird durch verschiedene Gründe (Alzheimer, senile Mischformen) verursacht;
• Alzheimerkrankheit;
• Der Veitstanz von Huntington;
• Kognitive Unordnungen (haben Unordnungen von geistiger Funktion, Gedächtnis und Konzentration im Ältlichen, sowie Verwirrung, Verwirrung, Motivation und Initiative vermindert).

Gliatilin - Gebrauchsanweisungen
Allgemeine Bestimmungen
Kapseln von Gliatilin werden mündlich genommen, und wird verwendet, um chronische Bedingungen seit einem langen Zeitraum der Zeit zu behandeln. Lösung von Gliatilin wurde intravenös oder intramuskulär verwaltet und in der Behandlung von akuten Bedingungen in einer relativ kurzen Zeitspanne verwendet. Außerdem setzt strenge Krankheit gliatilin vereinigter Gebrauch der Einspritzung und in der Form von Kapseln, d. h., zuerst verwaltet intravenös oder intramuskulär Lösung, und dann fort, Behandlung mit den Kapseln innen zu erhalten.
Das Auswählen der Weise, gliatilin zu verwenden, der von einem Arzt abhängig von der Strenge der Krankheit und der Bedingung des Patienten durchgeführt ist. Denken Sie das Schema, die Regeln der Anwendung und die Dosierung der Lösung und gliatilin Kapseln für die Behandlung von verschiedenen Bedingungen und Krankheiten.

Die Anwendung von Gliatilin capsulesThe Kapseln sollte ganz, nicht offen geschluckt werden, auf andere Weisen, und mit einem kleinen Betrag von ruhigem Wasser nicht offenbarend. Es ist besser, die Kapseln vor der Mahlzeit zu nehmen.

Wenn Sie die Kapseln mehrere Male ein Tag nehmen wollen, sollten Sie die tägliche Dosierung in ungleiche Teile teilen, so dass man am Morgen einen großen Teil der Dosis, und während des Tages - weniger nimmt. Das ist notwendig, um die mögliche stimulierende Wirkung des Rauschgifts auszugleichen, wegen dessen Sie Schwierigkeit haben können einschlafend, wenn wir es am Abend nehmen.

Wenn chronische Behandlung sofort beginnt, die Kapseln mit 400 Mg (1 Kapsel) in 2 - 3mal pro Tag zu nehmen, und für 3 - 6 Monate weitergegangen hat. In akuten Bedingungen am Anfang getragener gliatilin Kurs von Einspritzungen (hat eine Ampulle - 1000 Mg pro Tag verwaltet), dann sofort, ohne Unterbrechungen gehen zum Empfang des Rauschgifts in der Form von Kapseln (2 Kapseln am Morgen und ein am Nachmittag), der seit sechs Monaten weitergegangen hat.
Betrachten Sie die Dosierung und Dauer der Behandlung von verschiedenen chronischen Bedingungen als Kapseln von Gliatilin:

• Die Periode der Rehabilitation nach einem Schlag - genommen mündlich an 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag, seit zwei Monaten.
• Die frühe Wiederherstellungsperiode nach einem Schlag - genommen mündlich an 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag seit 2 Monaten, die von der zweiten Woche nach dem Schlag anfangen.
• Die tiefen Störungen von Bewegung, Gedanken, Rede und Geistestätigkeit nach einem Schlag - genommen mündlich an 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag, seit sechs Monaten. Fangen Sie an die Kapseln können in der zweiten Woche nach dem Leiden eines Schlags sein.
• Dementia (Dementia), Alzheimerkrankheit und encephalopathy Krankheit (cerebrovascular Unfälle) mit der strengen bewegenden und intellektuellen Funktion - zuerst für 5 - 14 Tage Gliatilin, der durch die Einspritzung (eine Ampulle 2mal pro Tag) verwaltet ist, und nimmt dann sechs Monate innerhalb von 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag.
• Unfälle von Cerebrovascular (encephalopathy, chronische cerebrovascular Unzulänglichkeit und andere.) - Genommen mündlich an 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag für 1 - 2 Monate.
• Gehirnquetschung oder Polytrauma (Schaden an verschiedenen Teilen des Körpers) - innerhalb einer Woche der Verletzung Gliatilin, der durch die Einspritzung (1 Ampulle 1mal pro Tag) dann von der zweiten Woche verwaltet ist, sind innerhalb von 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag innerhalb von 2 Monaten.
• Gehirnerschütterung - genommen mündlich am ersten Tag der Verletzung 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag, seit einem Monat.
• Die traumatische Gehirnverletzung in Kindern - innerhalb einer Woche der Verletzung Gliatilin, der durch die Einspritzung (1 Ampulle 1mal pro Tag) dann von der zweiten Woche verwaltet ist, ist innerhalb von 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag seit 2 Monaten.

Wenn die Aufnahme von Kapseln in Menschen gliatilin Brechreiz, es notwendig ist, die Dosierung des Rauschgifts zu reduzieren und Behandlung fortzusetzen.
Diese Muster des Gebrauches von Gliatilin sind normal, aber Sie können vergrößern oder die Dauer der Behandlung nötigenfalls vermindern. Außerdem nötigenfalls, kann wiederholte Kurse der Kapseln gliatilin ausgeführt werden, zwischen Zwischenräumen von mindestens 4 - 6 Monate aufrechterhaltend. Erinnern Sie sich, der längere Kurs der Therapie war - das längere sollte bis das folgende vertragen werden.
Einspritzungen gliatilin

Die Lösung kann intravenös oder intramuskulär verwaltet werden. Gliatilin hat intravenös als eine Einführung ("Emitter"), der Inhalt der Ampulle vorverdünnt (4 ml) in 50 ml der Salzquelle als Verwalter fungiert. Die beendete Einführungslösung wird an einer Rate 60 - 80 Fälle pro Minute eingeführt.
Eine intramuskuläre Spritzenlösung von der Ampulle gliatilin gezogen in eine sterile Spritze das erforderliche Volumen durchzuführen. Zum Beispiel, um in die 1000-Mg-Formulierung einzugehen, nimmt die Spritze 4 - 5 ml, um die ganze Lösung vom Fläschchen auszuwählen. Wenn es notwendig ist, in nur 500 Mg des Rauschgifts einzugehen, braucht man eine 2 ml Spritze, Ampulle, um von nur 2 ml einer Lösung zu wählen, die 500 Mg und gliatilin enthalten hat.

Intramuskuläre Einspritzung wird empfohlen, in der vorder-seitlichen Oberfläche des Schenkels, dem oberen Außenteil der Schulter und mageren Leute in der Vorderunterleibswand zu tun. Nicht empfohlen intramuskulärer Einspritzung in den Hinterbacken, als in diesem Bereich der Körpermuskeln liegen sehr tief, und es gibt eine Gefahr, die Lösung in die subkutane fette Schicht einzuführen, wo die Medizin das Blut an einer genügend Rate nicht saugen wird.
Vor dem Durchführen der Einspritzungen, die notwendig sind, um die Spritzenseite mit einem Baumwollscheuerlappen zu bearbeiten, hat im antiseptischen (Alkohol Belasepte, chlorhexidine, usw.) eingetaucht. Danach wird die Nadel tief ins Gewebe eingeführt, rechtwinklig auf der Hautoberfläche haltend. Wenn der Nadelnmittelpunkt von der Haut, um 2 - 4 mm, Nadelneinfügung in den Gewebehalt und Anfang zu bleiben, um den Taucher zu drücken, der langsam Medikament in den Muskel veröffentlicht. Nach dem Eingehen in die ganze Lösung ins Gewebe wird die Nadel, und die Spritzenseite entfernt, die wieder mit einem mit dem Antiseptikum befeuchteten Baumwollscheuerlappen gewischt ist.

Das Fläschchen mit der Lösung gliatilin sollte sofort vor dem Gebrauch geöffnet werden. Versorgen Sie die Lösung im geöffneten Behälter nicht. D. h. wenn die Ampulle geöffnet worden ist, ist es notwendig, entweder eine Lösung oder verworfen zu verwenden. Wenn nicht die ganze Ampulle wird für die Einspritzung, die Spritze verwendet, die gewünschten Betrag der Lösung und des verworfenen Rests gewinnt.
Die Dosierung von Gliatilin für die intravenöse oder intramuskuläre Einspritzung in verschiedenen Krankheiten und demselben ist 1000 Mg (eine volle Ampullenlösung - 4 ml) auf einmal. Intramuskuläre Einspritzungen waren mit einem Maximum einmal pro Tag, und intravenös - 1 - 3mal. Die Dauer der intravenösen oder intramuskulären Einspritzung in verschiedenen Krankheiten und auch demselben ist 7 - 10 Tage. Nachdem die Vollziehung der Spritzenrate gliatilin sofort ohne Unterbrechung ein anderes Rauschgift kann, sich zum Rauschgift in Kapseln von 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag für 1 - 6 Monate zu bewegen, eine anhaltende therapeutische Wirkung zu erreichen.

Einspritzungen von Gliatilin, um besser in der ersten Hälfte des Tages vorzugsweise vor Mahlzeiten zu erzeugen. Die Methode der Rauschgiftverwaltung wird von einem Arzt bestimmt und hängt von der Bedingung des Patienten ab. Wenn ein Mann in der kritischen Bedingung, unbewusst oder unfähig ist, unabhängig, es Gliatilin verwaltet intravenös spazieren zu gehen. Wenn eine Person im Stande ist, spazieren zu gehen und auf die Umgebungswirklichkeit entsprechend zu antworten, kann Gliatilin intramuskulär verwaltet werden. Jedoch, wenn es möglich ist, ist es am besten, die intravenöse Einführung des Rauschgifts seit dieser Methode der im Vergleich zu intramuskulären Einspritzungen weniger traumatischen Einspritzung anzuwenden.

Betrachten Sie die Dosierung und Dauer der Einspritzung gliatilin als eine Vielfalt von Bedingungen und Krankheiten:

• Akuter Ischemic-Schlag - hat intravenös oder intramuskulär zu 1,000 Mg (1 Ampulle) 2mal pro Tag für 3 - 5 Tage als Verwalter fungiert. Von der zweiten Woche nachdem kann ein Schlag anfangen, die Kapseln von 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag seit einem Monat zu nehmen.
• Die akute Periode des Hemorrhagic-Schlags - hat intravenös oder intramuskulär zu 1000 Mg (1 Ampulle) 2mal pro Tag, für 5 - 14 Tage als Verwalter fungiert. Von der zweiten Woche nachdem kann ein Schlag anfangen, die Kapseln von 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag seit einem Monat zu nehmen.
• Der Schlag mit der Unordnung des Bewusstseins, die Wartung von Lebensfunktionen verlangend - hat intravenös an 1000 Mg (1 Ampulle) als Verwalter fungiert, 4mal pro Tag regelmäßig 6 Stunden, innerhalb 5 - 7 Tage dauernd.
• Dementia (Dementia), Alzheimerkrankheit und encephalopathy (cerebrovascular Unfälle) mit der strengen bewegenden und intellektuellen Funktion - innerhalb 5 - 14 Tage, die Gliatilin intravenös oder intramuskulär in einer Ampulle (1,000 Mg) 2mal pro Tag, und dann sechs Monate verwaltet hat, nimmt 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag auf.
• Das Quetschen des Gehirns mit der Unordnung des Bewusstseins, die Wartung von Lebensfunktionen verlangend - hat intravenös an 1000 Mg (1 Ampulle) als Verwalter fungiert, 4mal pro Tag regelmäßig 6 Stunden, innerhalb 5 - 7 Tage dauernd.
• Gehirnquetschung gemäßigt oder mild, oder Polytrauma (Trauma von mehreren Teilen des Körpers) - hat intravenös oder intramuskulär zu 1,000 Mg (1 Ampulle) einmal täglich seit 7 Tagen als Verwalter fungiert, vom ersten Tag der Verletzung anfangend. Das Starten von der zweiten Woche nach der Behandlung der Verletzung fortzusetzen, Kapsel 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag seit zwei Monaten zu erhalten.
• Traumatische Gehirnverletzung in Kindern - intravenös oder intramuskulär zu 1,000 Mg (1 Ampulle) einmal täglich seit 7 Tagen verwaltet werden, vom ersten Tag der Verletzung anfangend. Das Starten von der zweiten Woche nach der Behandlung der Verletzung fortzusetzen, Kapsel 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag seit zwei Monaten zu erhalten.
• Herzkrankheit oder Chirurgie, die durch die Entwicklung des ischemic Gehirnschadens - verwaltet intravenös oder intramuskulär zu 1,000 Mg (1 Ampulle) einmal täglich für 3 - 7 Tage kompliziert werden kann. Das Signal, um gliatilin in solchen Fällen einzuführen, ist die Entwicklung des Phänomenes der Herzembolie oder systemischen hypotension. Sie können in Gliatilin in der frühen postwirkenden Periode oder vor der Chirurgie eingehen, um Komplikationen in der Form des ischemic Gehirnschadens zu verhindern (wenn es eine Gefahr gibt, solche Komplikationen zu entwickeln).

Nachdem die Vollziehung des Kurses gliatilin Einspritzung für die mehr beharrliche oder bedeutende therapeutische Wirkung immer möglich ist, Behandlung mit der Einnahme der Kapseln fortzusetzen. Kapseln für verschiedene Bedingungen und Krankheiten, um dieselbe Dosis - 400 Mg (1 Kapsel) vor zweimal pro Tag für 1 - 6 Monate zu nehmen. Wenn die Bedingung streng ist, ist es erlaubt, 800 Mg (2 Kapseln) am Morgen und 400 Mg (1 Kapsel) während des Tages seit einem Monat zu nehmen. Setzen Sie nötigenfalls Behandlung nach einem Monat gliatilin Empfang einer täglichen Dosierung von 1200 Mg (2 Kapseln am Morgen und ein am Nachmittag) fort, und die Dosis sollte durch die Einnahme von 400 Mg (1 Kapsel) vor zweimal pro Tag für zusätzlichen 1 - 5 Monate reduziert werden. Wenn der Hintergrund der Person, die gliatilin Brechreiz einspritzt, es notwendig ist, die Dosierung des Rauschgifts zu reduzieren und Therapie fortzusetzen.

Gliatilin während Schwangerschaft und StillensDas Gliatilin Rauschgift wird während Schwangerschaft und Stillens kontraindiziert. Jedoch, wenn die Frau des Ereignisses der Schwangerschaft, der Rauschgifteinnahme nicht bewusst ist, ist es nicht notwendig, eine Abtreibung zu haben, weil Tierversuche gliatilin haben, hat keine nachteiligen Effekten auf den Fötus gezeigt. In diesem Fall müssen Sie gerade aufhören, das Rauschgift sofort zu nehmen, nachdem es sich der Schwangerschaft bewusst geworden ist, und tun Sie sorgfältig Abschirmungstests (Ultraschall in 12 und 20 Wochen, der Konzentration des Tests von AFP, usw.), um Abnormitäten im sich entwickelnden Fötus zu entdecken.
Wenn ein Frauenstillen, Sie Gliatilin nehmen sollten, sollte das Kind zur künstlichen Milchformel und dem Hemmungslosigkeitsstillen umgewandelt werden.

Effekten auf die Fähigkeit, Mechanismen zu steuern
Gliatilin reduziert die Fähigkeit nicht, Mechanismen zu kontrollieren, so kann der Hintergrund des Rauschgifts mit irgendwelchen Tätigkeiten beschäftigt sein, die Hochleistungsreaktion und Konzentration verlangen.

Überdosis von Gliatilin
Das Überdosieren ist möglich und wird gliatilin Entwicklung des Brechreizes, des Erbrechens und der Verdauungsstörungssymptome (bloating, Flatulenz, Sensation der Last im Magen, dem Ausspeien, der Diarrhöe oder der Verstopfung, usw.) gezeigt. Im Falle der Überdosis wird es empfohlen, den Magen zu waschen und dann einen sorbent (eg Aktivkohle, Polisorb, Polyphepan, Filtrum, Enterosgel, usw.) zu nehmen. Nach Empfang des während des Tages erforderlichen sorbent, um davon Abstand zu nehmen, das Rauschgift, und dann zu verwenden, können Sie fortsetzen, gliatilin Standarddosierung zu erhalten.
Wechselwirkung mit anderen Rauschgiften
Gliatilin wirken nicht bedeutsam mit anderen Rauschgiften aufeinander, und deshalb kann es in der Kombination mit irgendwelchen anderen Rauschgiften verwendet werden.

Gliatilin für Informationen von ChildrenGeneral
Gliatilin, wie anderer nootropics, der häufig kleinen Kindern vorgeschrieben ist, um Verzögerungen von bewegenden, geistigen und Redenentwicklung zu beseitigen, und die Effekten des Geburtstraumas und perinatalen encephalopathy zu beseitigen. In selteneren Fällen wird das Rauschgift für die Behandlung der traumatischen Gehirnverletzung, Gehirnerschütterung oder Gehirnverletzung verwendet. Kinder im Alter von 7 Jahren Gliatilin, der gewöhnlich durch die Einspritzung als eine Lösung mit einem notwendigen Maß verwaltet ist, können kleiner sein als die Dosierung für Erwachsene. Wenn es Kapseln verwenden wird, wird ein Kind jedes Alters eine volle erwachsene Dosis geben müssen, weil sein Inhalt in mehrere mögliche Dosen geteilt wird.

Gliatilin - Instruktionen auf dem Gebrauch von Kindern
In verschiedenen Verkörperungen, den Verzögerungen von bewegenden, geistigen und Redenentwicklung, perinatalem encephalopathy oder den Folgen des Geburtstraumas in Kindern jedes Alters Gliatilin besser, um in der Form von intramuskulären Einspritzungen aus mehreren Gründen zu verwenden. Erstens, wenn das Verwenden einer Lösung erforderlich sein kann, die Kinderdosierung zu messen. Zweitens, der Kurs von Therapieneinspritzungen gliatilin viel kürzer als wenn die Empfangtabletten (so tuende Einspritzungen für 5 - 14 Tage und Getränkkapseln 1 - 3 Monate). Schließlich, drittens, gliatilin Einspritzungen sind häufig viel wirksamer als Einnahme der Kapseln.
An einer Verzögerung der Entwicklung, den Folgen eines Geburtstraumas oder perinataler encephalopathy Kinder wird das erste Jahr des Lebens durch die intramuskuläre Einspritzung 1 - 2 ml Lösung (250 - 500 Mg) gliatilin einmal täglich für 10 - 12 Tage verwaltet. Kinder im Alter von 1 - die Lösung von 3 Jahren wurden 2 - 3 ml einmal täglich für 10 - 12 Tage hinzugefügt. Kinder über 3 Jahren in Dosierungen der Erwachsenen Gliatilin, haben d. h., ein volles Fläschchen (4 ml) einmal täglich für 10 - 12 Tage als Verwalter fungiert.
An einer Verzögerung der Entwicklung können die Folgen des Geburtstraumas und perinatalen encephalopathy Rauschgifts für Kinder und Kapseln verwendet werden. Wenn das Kind älter ist, als ein Jahr eine ganze Kapsel gliatilin leicht schlucken kann, sollten Sie ihm das Rauschgift von 400 Mg (1 Kapsel) 2mal täglich für 1 - 3 Monate geben. Wenn das Kind älter ist, als ein Jahr die Kapsel nicht schlucken kann, sollten Sie ihre Hautnadel sorgfältig durchstoßen und den Inhalt der Spritze wählen. Dann sollte der ganze flüssige Inhalt, der von der Kapsel mit einer Spritze gezogen ist, in den Mund des Kindes (nach dem Trennen der Nadel von der Spritze) strömen und ihm ein nichtkohlensäurehaltiges Wasser für das Trinken geben.
Unter denselben Bedingungen von Kindern weniger als ein Jahr wird es hoch empfohlen, gliatilin Einspritzung aber nicht Kapseln zu verwenden. Jedoch, wenn aus irgendeinem Grund Sie das Kind, die Vorbereitung in der Form von Kapseln aufgeben müssen, wird es empfohlen, wie folgt zu tun. Erstens, die auf der Spritze aufgespießte Einstichnadel, um die Kapsel und seinen Inhalt zu ziehen. Dann, indem Sie die Nadel entfernen, ziehen Sie freundlich die Unterlippe des Kindes und im Raum zwischen der Lippe und den Kaugummis, um von der Spritze 4 - 6 Fälle der Lösung, des gezogenen aus der Kapsel zu tropfen. Dann müssen Sie dem Baby geben, um zu trinken. So wird dem Kind Vorbereitung 4 - 6 Fälle 2mal pro Tag für 1 - 3 Monate gegeben.
Mit traumatischer Gehirnverletzung, Gehirnerschütterung oder Gehirnverletzung wird empfohlen, intravenös oder intramuskulär Gliatilin 1000 Mg (1 Ampulle) einmal täglich seit 7 Tagen verwaltet zu werden, vom ersten Tag der Verletzung anfangend. Wenn sie von der zweiten Woche nachdem anfängt, kann die Verletzung Behandlungseinnahmenkapseln von 400 Mg (1 Kapsel) 2mal pro Tag seit zwei Monaten fortsetzen.

Nebenwirkungen von Gliatilin
Gliatilin hat gewöhnlich gut geduldet, und provoziert nur selten die folgenden Nebenwirkungen: Brechreiz; allergische Reaktionen.
Wenn der Brechreiz die Dosis gliatilin reduzieren und fortsetzen sollte, bis zum Ende der Therapie zu nehmen. Mit der Entwicklung von allergischen Reaktionen muss aufhören, das Rauschgift zu nehmen, und einen Arzt befragen.

Analoga von Gliatilin
Es gibt Entsprechungen, die in zwei Arten auf dem pharmazeutischen Markt fast jedes Rauschgifts - Synonyme und, tatsächlich, Analoga geteilt werden. Synonyme sind Rauschgifte, dass, wie Gliatilin, weil die aktive Substanz choline alfoscerate enthält. Entsprechungen sind Rauschgifte, die andere Wirkstoffe enthalten, aber sie haben ein ähnliches Maximum gliatilin Spektrum der therapeutischen Handlung.

So synonymisch von Gliatilin sind die folgenden Rauschgifte: Einspritzung von Gleatser; Auswischenkapseln, Mündliche Lösung und die Lösung für die Einspritzung; Einspritzung von Nooholin Rompharm; Einspritzung von Choline alfoscerate; Kapseln von Holitilin und Einspritzung; Kapseln von Cerepro und Einspritzung; Kapsel von Cereton und Einspritzung.

Entsprechungen gliatilin sind andere Rauschgifte von nootropics Gruppen wie: Tabletten von Amilonosar und Lösung für die Einspritzung; Tabletten von Lucidril; Bravinton konzentrieren sich für die Lösung für die Einführung; Kapseln von Vinpotropil, Tabletten und konzentrieren sich für die Lösung für die Einführung; Tabletten von Vinpocetine und konzentrieren sich für die Lösung für die Einführung; Vinpocetine Stärkentabletten; Tabletten von Vintsetin; Tabletten von Ginkgo biloba und Kapseln; Kapsel von Ginkoum; Tabletten von Glycine für den subsprachlichen und buccal; Tabletten von Gopantam; Demanol mündliche Lösung; Kapseln von Idebenone und Tabletten; Tabletten von Cavintonum und konzentrieren sich für die Lösung für die Einführung; Cavintonum Stärke und Cavintonum-Bequemlichkeit, Tabletten; Gopantenat Kalziumstabletten; Kapsel von Karnitex; Kapsel von Karnicetin; Cogitum mündliche Lösung; Kapsel von Combitropil; Corsavin und Tabletten von Corsavin Forte; Cortexin lyophilisates für die Lösung für die Einspritzung; Tabletten von Lucet und Einspritzung; Tabletten von Memotropil; Minis Nasenfälle; Einspritzung von Neypilept; Kapsel von Neyromet; Kapsel von Noben; Haken Sie die Kapsel an; Nooklerin mündliche Lösung; Tabletten von Noopept; Kapseln von Nootropil, Tabletten und injectable Lösung; Tabletten von Omaron; Sirup von Pantogam und Tabletten; Kapselaktivposten von Pantogam; Tabletten von Pantokalcin; Tabletten von Picamilon und Einspritzung; Tabletten von Pikanoil; Tabletten von Picogam; Pineamin lyophilisates für die Lösung für die Einspritzung; Kapsel von Piracezin; Kapseln von Piracetam, Tabletten, Körnchen für Sirup für Kinder und die Lösung für die Einspritzung; Tabletten von Piriditol; Semax Nasenfälle; Tabletten von Telektol; Tabletten von Tiocetam und Einspritzung; Kapsel von Phezam; Tabletten von Fenotropil; Kapsel von Celestab; Lösung von Cellex für die subkutane Einspritzung; Ceraxon mündliche Lösung für die Einspritzung; Einspritzung von Cerebrolisat; Einspritzung von Cerebrolysin; Tabletten von Encephabol und mündliche Suspendierung; Puder von Epithalamin für die Lösung für die Einspritzung; Lösung von Eskotropil für die Einführung.

Preiswerte Entsprechungen gliatilin preiswertere Rauschgiftsynonyme gliatilin sind: Einspritzung von Gleatser; Einspritzung von Nooholin Rompharm; Kapseln von Cerepro und Einspritzung; Kapsel von Cereton und Einspritzung.

Preiswertere Rauschgifte, Analoga gliatilin sind: Kapseln von Vinpotropil, Tabletten und konzentrieren sich für die Lösung für die Einführung; Tabletten von Vinpocetine und konzentrieren sich für die Lösung für die Einführung; Tabletten von Ginkgo biloba und Kapseln; Tabletten von Glycine für den subsprachlichen und buccal; Tabletten von Gopantam; Tabletten von Cavintonum und konzentrieren sich für die Lösung für die Einführung; Gopantenat Kalziumstabletten; Corsavin und Tabletten von Corsavin Forte; Tabletten von Lutset und Einspritzung; Tabletten von Memotropil; Kapsel von Noben; Nooklerin mündliche Lösung; Tabletten von Noopept; Kapseln von Nootropil, Tabletten und injectable Lösung; Tabletten von Omaron; Tabletten von Pikamilon und Einspritzung; Tabletten von Pikogam; Kapseln von Piracetam, Tabletten, Körnchen für Sirup für Kinder und die Lösung für die Einspritzung; Tabletten von Telektol; Tabletten von Tiocetam und Einspritzung; Kapsel von Phezam.

Besser als gliatilin
In der medizinischen Praxis gibt es kein Konzept des "besten" oder "besseren" in Bezug auf Rauschgifte. Statt dessen gebrauchen Ärzte den Begriff "optimaler". Unter dem optimalen Rauschgift verstehen, dass die Person am besten passend und die ausgesprochensten therapeutischen Effekten in Realtime gibt. Das bedeutet, dass eine Person optimaler Gliatilin, für einen anderen - Pantokalcin, und für das dritte - Encephabol usw. sein wird. Außerdem, für dieselbe Person kann zu verschiedenen Zeiten verschiedene optimale Vorbereitungen zum Beispiel haben, vor zwei Jahren war es Gliatilin, und jetzt - Pantokalcin. Aber es ist das beste Rauschgift ist für eine Person am besten. In Anbetracht der sehr breiten Veränderlichkeit in optimalen Rauschgiften, wie definiert, durch die individuellen Eigenschaften des Organismus, um ein Rauschgift zu bestimmen, das für alle Leute gliatilin nicht möglich besser ist.

Rezensionen von Gliatilin

Rezensionen gliatilin in den meisten Fällen sind positiv, weil das Rauschgift eine ausgesprochene therapeutische Wirkung zur Verfügung stellt. Zum Beispiel in einer Rezension von Leuten, die das Rauschgift für die Verbesserung kognitiver geistiger Anlagen auf dem Hintergrund einer beschäftigten Liste genommen haben, wird es bemerkt, dass Gliatilin wiedergewonnene Energie des Staates und hohe Leistung, verbessertes Gedächtnis, Aufmerksamkeit und Produktivität des Gedankens normalisieren, so dass sogar die harte und lange Arbeit nicht ausströmt, und das Hauptende des Tages ist heller und "Nutzen geblieben, um zu denken."

Leute, die das Rauschgift genommen haben, um die Folgen des Schlags oder der traumatischen Gehirnverletzung zu beseitigen, sowie um kognitive geistige Anlagen (Gedächtnis, Aufmerksamkeit zu verbessern und zu denken), regressed gegen verschiedene Krankheiten (eg, senile degenerative Änderungen im Gehirngewebe, der Gehirnkreislaufunzulänglichkeit, usw.), weisen Sie darauf hin, dass Gliatilin ihre Bedingung und Gesundheitszustand verbessert hat.
Also, die vergrößerten Schlagvolumenbewegungen auf der Seite der Lähmung, verbessern Sie Gedächtnis und Aufmerksamkeit, das Denken wird gleicher, nicht gerissen usw. haben Leute, die eine Hauptverletzung, das Rauschgift gehabt haben, um Bewusstsein zu normalisieren, geschafft, das Kopfweh und den Schwindel zu entfernen. Aber in Leuten, die unter verschiedenen Krankheiten leiden, Verfall von kognitiven geistigen Anlagen provozierend, verbessert Gliatilin bedeutsam Konzentration, langfristiges und kurzfristiges Gedächtnis, denkend und produktiver und nicht gerissen tuend.
Negative Rezensionen über gliatilin haben gebissen, und in den meisten Fällen sind sie wegen der Entwicklung von allergischen Reaktionen oder strengen tolerability des Rauschgifts. Außerdem zeigen viele Menschen in der Rezension an, dass Einspritzungen gegeben offenbare therapeutische Wirkung nach der Verwaltung von Kapseln und keine positiven Änderungen fühlen. In dieser Beziehung hat die Rezension häufig beschlossen, dass besser gliatilin Einspritzung verwenden und Kapsel, um es zu nehmen, wegen des Mangels an der therapeutischen Wirkung nicht notwendig ist.

Gliatilin - prüft für Kinder nach
Mehr als 2/3 (70 - 78 %) prüft die Anwendung gliatilin nach Kinder, sind wegen der guten therapeutischen Wirkung des Rauschgifts in der Behandlung der Entwicklungsverzögerung positiv. Zum Beispiel, in einer Rezension zeigt an, dass nachdem ein Kurs der Anwendung gliatilin Kinder angefangen hat, besser, vergrößertes Vokabular zu sprechen, verbesserte Artikulation von Wörtern erscheinen längere und klare Ausdrücke oder Sätze in der Rede usw. Da andere Rezensionen festgestellt haben, dass Gliatilin wörtlich Impuls der Entwicklung des Babys gegeben hat, das nachdem ein Kurs der Therapie begonnen hat, zu sitzen, herumzudrehen, zu kriechen, auf seinen Füßen, dem Wandern usw. aufzustehen, Seitdem Gliatilin meistens gepflegt hat, verzögerte kindliche Entwicklung zu behandeln, und sich Rezensionen der Vorbereitung fast exklusiv dieses Aspekts beziehen. Rezensionen auf der Anwendung gliatilin in Kindern für die Behandlung der traumatischen Gehirnverletzung, Gehirnverletzung, usw.-. Nein.
Negative Rezensionen über gliatilin für Kinder wegen mehrerer Faktoren. Erstens sind die negativen Rezensionen, die von Eltern verlassen sind, deren Kinder schlecht geduldetes Rauschgift sind, während des Empfangs ruhelos, ständig das Schreien, Murren über ein Kopfweh usw. gewachsen. Zweitens werden die negativen Rezensionen von Eltern verlassen, die von gliatilin die erwartete therapeutische Wirkung nicht erhalten haben.
Außerdem gibt es negative Rezensionen darüber gliatilin Kapseln. In solch einer Rezension zeigen Eltern an, dass Spritzenkurs bedeutende und sichtbare Wirkung zur Verfügung stellt, und nach dem Empfang der Kapsel keine erkennbaren Änderungen hatte.

Cogitum - Gebrauchsanweisungen (Erwachsene und Kinder), Analoga, Rezensionen

Das Rauschgift Cogitum

Cogitum bezieht sich auf den adaptogenic und die tonischen Fonds, das Zentralnervensystem reduzierend. Der Wirkstoff dieses Rauschgifts ist potassium-amino-acetyl succinate, der im Stande ist, acetyl-amino-succinic zu steuern, der in den CNS-Geweben enthalten ist, und für die normale Übertragung von Nervenimpulsen verantwortlich ist. Solche Effekten auf den menschlichen Organismus führen zur Normalisierung der ganzen Anregung und Regulierung von Nervenprozessen.

Cogitum kann auch an der Synthese der RNA und DNA teilnehmen, um physische Ausdauer zu verbessern und das Immunsystem zu stimulieren, die Prozesse der Bildung von Antikörpern und immunoglobulins beschleunigend.
Offenbart und solche Eigenschaften dieses Rauschgifts, die zu seiner Fähigkeit hinweisen, eine hepatoprotective Wirkung zur Verfügung zu stellen, beschleunigen die Ausscheidung von Ammoniak (im Falle Vergiftung von ihnen) und reduzieren den negativen Einfluss der Strahlung auf dem Gewebe.
Hersteller Cogitumvorbereitung ist die drei französischen Gesellschaften: Patheon Frankreich, Hoechst Marion Roussel / Marion Merrell und Sanofi-Aventis.

Cogitum Ausgabenform

Cogitum wird in der Form einer klaren Lösung der hellgelben Farbe für die Nahrungsaufnahme erzeugt. Die Lösung hat einen angenehmen Bananengeschmack und wird in Fläschchen von dunklem Glas mit spitzen Enden paketiert.
Ampulle von Cogitum 250 Mg / 10 ml (25 potassium-amino-acetyl succinate1 mL), gelegt in Plastikverpackungszellen - 30 Ampullen pro Karton.

Gebrauchsanweisungen Cogitum
Anzeigen

• Funktionelle asthenic Bedingungen;
• Depression und Nervenunordnungen im milden;
• Antidepressiven;
• Erschöpfung.

In den meisten Fällen wird Cogitum in der komplizierten Therapie verwendet. In der pädiatrischen Praxislesenliste von umfassenderen.

Gegenindikationen für Cogitum: Überempfindlichkeit zu einem der Bestandteile des Rauschgifts; Kinder bis zu 7 Jahre.

Nebenwirkungen von Cogitum: Allergische Reaktionen wie überstürzte oder juckende Haut. In den meisten Fällen wurde das Rauschgift gut geduldet, und allergische Reaktionen sind äußerst selten.

Cogitum Behandlung
Wie man Cogitum nimmt?

Das Rauschgift ist für die mündliche Verwaltung (innerer) Gebrauch beabsichtigt. Am meisten vorzugsweise ausgeführt sein Gruss am Morgen. Cogitum hat einen angenehmen Geschmack und kann ohne Verdünnung mit Wasser (an einer Verdünnung in Wasser der Geschmack fast völlig verloren) verwendet werden. Die Fortpflanzung der Trinkwasser-Vorbereitung, mit der Bequemlichkeit seiner Annahme als solcher, wird nicht verboten.
Vor der Einnahme von Cogitum, der notwendig ist, um die Ampulle an einem Ende zu öffnen, es auf einem Glas oder Tasse legend, und das niedrigere Ende der Ampulle abzubrechen. Die Lösung läuft nahtlos auf gekochte Teller hinaus.
Das Auslassen einer oder mehr Methoden der medikamentösen Behandlung, die Cogitum in denselben Dosen fortsetzen kann, die von einem Arzt (keine Notwendigkeit vorgeschrieben wurden, die verpasste Dosis zu akzeptieren).
Das Rauschgift kann plötzlich anhalten, das wird keine ernsten oder unangenehmen Symptome verursachen.
Dosierung von Cogitum
Dosierung und Dauer der Behandlung in den meisten Fällen die Person werden zugeteilt.
Die durchschnittliche erwachsene Dosis ist 3 Kapseln in den Schlägen. Darin nehmen 2 Kapseln am Morgen und 1 Fläschchen - bevor er ins Bett geht.
Die durchschnittliche Dauer der Behandlung Cogitum ist 3 Wochen, und nötigenfalls, Ihr Arzt, kann einen zweiten Kurs der Behandlung nach einer bestimmten Zeitspanne vorschreiben.

Cogitum für Kinder
Cogitum wird in pädiatrischen Patienten für die Behandlung von verschiedenen neurologischen, psychiatrischen Krankheiten und Bedingungen in Kindern verwendet, die älter sind als 7 Jahre. Klinische Daten auf der Aufnahme des Rauschgifts in Kindern weniger als 7 Jahre nicht.
Anzeigen für die Aufnahme Cogitum in ziemlich umfassender Kinderheilkunde:

• Verzögerungsstufen der physischen Entwicklung;
• Verzögerung emotional, psychomotorisch,
• Vorrede und Redenentwicklung;
• geistige Behinderung; Syndrom, perinatale Verletzungen des Nervensystems;
• Nervenunordnungen;
• Kurzzeitdepression;
• Anpassungsunordnung;
• Syndrom der Erschöpfung nach einer Virenkrankheit; Folgen der traumatischen Gehirnverletzung oder neuroinfections;
• geistige Entwicklungsunordnungen; Perioden der hohen emotionalen, physischen oder geistigen Anstrengung.

Von Cogitum dosierend, wird die Definition der Dauer seiner Aufnahme und des Bedarfes an wiederholten Kursen, die Ernennung von Kindern in den meisten Fällen zu erhalten, individuell bestimmt und hängt vom Alter und der Diagnose des Kindes ab.
Durchschnittliche Dosis von Cogitum: für Kinder 7-10 Jahre - 1 Ampulle am Morgen; Kinder 10-18 Jahre - 2 Kapseln am Morgen.
Die durchschnittliche Dauer der Behandlung Cogitum in Kindern von 2 Wochen bis zu einem Monat.

Cogitum während Schwangerschaft und Laktation
Cogitum kann während Schwangerschaft und Laktation nur auf dem Rat des Arztes verwaltet werden, obwohl Studien teratogenic, mutagenic oder embryotoxic Effekten des Rauschgifts nicht offenbart haben. Im Ernennen von Cogitum müssen Nährmütter möglicherweise Stillen annullieren.

Rauschgift Cogitum Wechselwirkungen
In klinischen Proben gab es keine Beweise Fähigkeit von Cogitum, mit anderen Rauschgiften aufeinander zu wirken.

Analoga von Cogitum
Analoga von Cogitum, die in der Zusammensetzung völlig identisch sind, bestehen. Nötigenfalls kann Ihr Arzt dieses Rauschgift statt anderer Rauschgifte mit ähnlichen Anzeigen für den Gebrauch vorschreiben.

Rezensionen über Cogitum
Rezensionen für die Aufnahme Cogitum verschieden - vom positiven mit ausgezeichneten scharf negativen Ergebnissen. Auf einigen Foren gibt es Informationen, dass Verbraucher häufig mit den Fälschungen dieses Rauschgifts konfrontieren, und es nur mit einem Arzt in einem Krankenhaus oder Privatmännern kaufen konnte.
Rezensionen der Behandlung des Erwachsenen Cogitum (wenn Instruktionen ganzen Arztes) sind hauptsächlich positiv. Sie bemerken: die Wirksamkeit des Rauschgifts im Beseitigen von Zeichen von Erschöpfung, Nervosität und Depression, Bequemlichkeit des Empfangs und eines angenehmen Geschmacks. Rezensionen von nachteiligen allergischen Reaktionen sind äußerst selten.
Seltene negative Rezensionen über diese Vorbereitung enthalten Informationen über die Abwesenheit der gewünschten Wirkung und können wegen der falschen Anweisung des Rauschgifts sein oder das grundlegende Schema der komplizierten Behandlung durchbrechen.
Rezensionen Cogitum Behandlung von Kindern mit der verzögerten Redenentwicklung im positivsten. Viele Eltern des jungen Patientenzeichens: Die schnelle Vergrößerung des Vokabulars des Kindes, das Erscheinen der Fähigkeit, Sätze und produktivere Wahrnehmung und Assimilation von neuen Informationen zu bauen.

Wenn Sie dieses Medikament verwenden, um Probleme mit der Artikulation nach der Meinung von Eltern zu korrigieren, wurden positive Ergebnisse selten, t beobachtet. Dazu. Diese Pathologie ist zunehmend in der Not nach der Sprachtherapie heilende Arbeit an der Rede des Kindes.
Im Ernennen von Kindern von Cogitum, um Nervosität, Erschöpfung zu beseitigen, war die emotionale, geistige oder physische Betonung durch die Mehrheit von Eltern positive Ergebnisse. Die gute Wirkung wird beobachtet, und wenn man dieses Rauschgift nimmt, um die gesamte Gesundheit von Kindern danach craniocerebral Trauma, Virenkrankheiten und neuroinfections wieder herzustellen. Rezensionen des Ereignisses einer allergischen Reaktion zu Cogitum in Kindern sind äußerst selten.

Einige Eltern haben bemerkt, dass Einnahme von Cogituma Symptome von der Hyperaktivität in Kindern, Launischkeit, Schlafstörungen, Nervosität (sogar Trotzanfälle und Aggression) verursachen kann. Beschriebene Einzelfälle und das Äußere von Beschlagnahmen in Kindern mit einer Geschichte von epileptischen Beschlagnahmen. Glatte Daten negative Manifestationen, gemäß vielen Mamas, helfen den folgenden Tätigkeiten: ein paralleler Empfang dieser Vorbereitung als Magne B6, allmähliche Zunahme der Dosierung Cogitum und seine Synchronisierung, der Empfang der Lösung nur am Morgen oder nicht später als 15:00 Uhr.
Rezensionseltern von Kindern, die zu Cogitum ernannt werden, weisen Sie zur Tatsache hin, dass dieses Rauschgift, trotz der Anwesenheit von Gegenindikationen in den Instruktionen, die für Kinder bis zu 7 Jahre in der Praxis beabsichtigt sind, verwendet wird, um zu behandeln, und in einem früheren Alter (3-4 Jahre alt und sogar Einzelfällen von Ernennungskindern bis zu ein Jahr). In solchen Fällen kann die Ernennung von Cogitum nur mit der schriftlichen Zustimmung der Eltern ausgeführt werden.
Die meisten Cogitum Patienten haben als "ein teures Rauschgift" bewertet.

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine - aktive Substanzen. Instruktion und Anwendung, Dosierung

Name: Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

Der lateinische Name der Substanz Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepinum (Klasse Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepini)

Chemischer Name: 7-bromo-5-(2-chlorophenyl)-1,3-dihydro-2h-1,4-benzodiazepin-2-one

Formel - C15H10BrClN2O

Therapeutische Substanzen Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine-anxiolytics

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

F00 Dementia in Alzheimerkrankheit (G30 +)
F03 unangegebene Dementia
F05 Delirium, das nicht durch Alkohol oder andere psychoactive Substanzen veranlasst ist
F07.2 Postquetschungssyndrom
F10.3 Abstinenz
F11 Geistige und Verhaltensunordnungen wegen des Gebrauches von opioids
F20 Schizophrenie
F23 Akute und vergängliche psychotische Unordnungen
F25 Schizoaffective Unordnungen
F30 Manische Episode
F32 Depressive Episode
F40.0 Agoraphobie
F40.8 Andere phobic Angstunordnungen
F41.0 Panikunordnung [episodische paroxysmal Angst]
F41.1 Verallgemeinerte Angstunordnung
F42 Zwanghaft-Zwangsunordnung
F43.0 Akute Betonungsreaktion
F43.1 Posttraumatische Betonungsunordnung
F43.2 Unordnung anpassungsfähige Reaktionen
F44 Dissociative [Konvertierung] Unordnungen
F45 Somatoform Unordnungen
F45.2 Hypochondrische Unordnung
F48 Andere Nervenunordnungen
F51.0 Schlaflosigkeit anorganische Ätiologie
F60 Spezifische Persönlichkeitsunordnungen
F60.2 unsoziale Persönlichkeitsunordnung
F60.3 Emotional nicht stabile Persönlichkeitsunordnung
F63 Unordnungen der Gewohnheit und des Impulses
F79 Geistige Behinderung, unangegeben
F95 Teakhölzer
G40 Fallsucht
G41 Status epilepticus
G47.0 Unordnungen des Einschlafens und Aufrechterhaltens des Schlafes [Schlaflosigkeit]
R25.2 Krampe und Konvulsion
R45.0 Nervosität
R45.4 Gereiztheit und Wut
Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis

CAS Code - 1753-57-2

Eigenschaftssubstanz Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine
Anxiolytic.
Weißes oder hellweißes kristallenes Puder. Praktisch unlöslich in Wasser und Äther, der in Vinylalkohol ein bisschen auflösbar ist, ist es in Chloroform schwierig.

Arzneimittellehre von Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine
Weise der Handlung - anxiolytic, anticonvulsant, Muskelrelaxans, zentral, hypnotisch, beruhigend.
Stimuliert die benzodiazepine Empfänger, es vergrößert die Empfindlichkeit von GABA-Empfängern dem Vermittler, vergrößert die Bremsenwirkung von GABA im CNS. Nimmt ab die Erregbarkeit der subcortical Gehirnstrukturen hemmt polysynaptic Rückgratreflexe. Es reduziert emotionale Betonung, reduziert Angst, Angst, Angst. Es unterdrückt die Ausbreitung der Erregung, die in den epileptogenic Fokussen im Kortex entsteht, der thalamus und die limbic Strukturen des Gehirns durch die Erhöhung presynaptic der Hemmung (wird vergrößerte Fokustätigkeit nicht reduziert).

Gut absorbiert von der gastrointestinal Fläche. Zeit, um C max zu erreichen-. 1-2 Stunden sind metabolized in der Leber. T1 / 2-. 6-10 Stunden excreted durch die Nieren. Reduzierte Leber und Nierefunktion verlangsamen die Abfertigung und führen zu Anhäufung.

Anwendung der Substanz von Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

Neurotisch, Neurose, hat psychopathischer und psychopathischer Staat, der durch die Angst, Angst begleitet ist, Gereiztheit, Spannung und emotionalen lability vergrößert; Schlafunordnungen, Zwanghaft-Zwangsunordnung, panische Unordnung, Phobien, reaktive Psychose; vegetativer lability, hypochondrisch-senestopatic Syndrom; Beschlagnahmen von verschiedenen Ätiologien, zeitlicher und myoclonic Fallsucht, Status epilepticus, Muskelstarrheit, Teakholz, athetosis, hyperkinesis; Vormedikament (als ein Bestandteil der Induktion der Anästhesie); in der komplizierten Therapie von opioid und für Missbrauchsyndrom, Schizophrenie (fiebrige Form, hat Empfindlichkeit zu antipsychotics vergrößert); Prophylaxe von Bedingungen der Angst und emotionalen Betonung.

Gegenindikationen von Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine
Strenger myasthenia gravis, strenger Leberschaden (Zirrhose, Infektionskrankheit) und Nieren; andere Beruhigungsmittel, antipsychotics, Schlafmittel, Rauschgift, Alkohol vergiftend.; Schwangerschaft, Stillen.

Schwangerschaft und Stillen
Kontraindiziert während Schwangerschaft. Zur Zeit der Behandlung sollte Stillen aufhören.

Nebenwirkungen der Substanz von Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine
Vom Nervensystem und den Sinnesorganen: Schwindel, Kopfweh, Schläfrigkeit, Muskelschwäche, hat Gedächtnis, Konzentration, Koordination, paradoxe Aufregung, Ataxie, mydriasis verschlechtert.
Vom Verdauungstrakt: trockener Mund, Brechreiz, Diarrhöe.

Allergische Reaktionen: Hautausschlag, pruritus.

Anderer: dysuria, dysmenorrhea, Verlust der Libido, Hingabe, Abhängigkeit.

Wechselwirkung von Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

(Gegenseitig) Wirkung von neuroleptics, Beruhigungsmitteln, Schlaftabletten, Droge, schmerzlindernd, anticonvulsant Rauschgifte und Alkohol.

Überdosis von Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

Symptome: gekennzeichnete Depression des Bewusstseins, Herz- und Atmungstätigkeit.

Behandlung: Kontrolle von Lebensfunktionen, kardiovaskuläre und Atmungstätigkeit, symptomatische Therapie aufrechterhaltend. Spezifischer Gegner flumazenil (w / 0.2 Mg - fakultativ bis zu 1 Mg - 5 % Traubenzuckerlösung oder 0.9-%-Natriumchloridlösung).

Das Dosieren und Verwaltung von Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine
Innen, in / M oder / in (Bolus oder Einführung). Der Weisensatz, ist abhängig von den Anzeigen der Krankheit, Toleranz und anderer ausschließlich individuell.

Für die schnelle Erleichterung von Angst, Angst, psychomotorischer Aufregung, sowie autonomic Epileptiker und psychotischen Staaten: in / M oder / in, die anfängliche Dosis für Erwachsene - 0.5-1 Mg (0.5-1 ml der 0.1-%-Lösung), der Durchschnitt täglich - 3-5 Mg, in strengen Fällen, bis zu 7-9 Mg. Vormedikament: / verlangsamen 4.3 Mg (3.4 ml einer 0.1-%-Lösung).

Wenn verwaltet, ist eine einzelne Dosis für Erwachsene gewöhnlich 0.5-1 Mg (mit Schlafunordnungen - 0.25-0.5 Mg), der Durchschnitt täglich - 1.5-5 Mg 2-3 Stunden (normalerweise 0.5 - 1 Mg am Morgen und während des Tages und 2.5 Mg nachts), das Maximum täglich - 10 Mg.

Neurotisch, Neurose, psychopathische und psychopathische Staaten: Innen, die anfängliche Dosis von 0.5-1 Mg 2-3mal pro Tag, 2-3 Tage (nötigenfalls) - bis zu 4-6 Mg / Tag; in der strengen Aufregungsinitialendosis - 3 Mg / Tag, dann schnell die Dosis bis eine therapeutische Wirkung vergrößernd.

Neurologische Praxis (Krankheit mit dem vergrößerten Muskelton), innerhalb von 2-3 Mg 1-2mal pro Tag oder in / M, 0.5 Mg 1-2mal pro Tag.

Status epilepticus, Serienbeschlagnahmen: in / M oder / in, mit einer Dosis von 0.5 Mg anfangend. In der Behandlung der Fallsucht - 2.10 Mg / Tag.

Alkoholabzug: innen, 2.5-5 Mg / Tag.

Der Kurs der Behandlung mit dem mündlichen - 2 Wochen (nötigenfalls - bis zu 2 Monate), an der parenteral Verwaltung - bis zu 3-4 Wochen. Verwarnung im Ältlichen und in Kindern (eine tägliche Dosis zu verwenden, die durch einen Faktor 2-3 reduziert ist).

Vorsichtsmaßnahmensubstanz Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine

Beachten Sie, dass die Kombination der Angst mit Depression Selbstmord versuchen kann.

Verwarnung in Verbindung mit anderen Psychopharmaka anzuwenden. Sollte gleichzeitig mit MAO-Hemmstoffen und phenothiazines nicht verwaltet werden.

Mit dem anhaltenden Gebrauch (im Laufe mehrerer Monate), besonders an hohen Dosen, kann Hingabe, Rauschgiftabhängigkeit. Die Abschaffung von chlordiazepoxide sollte allmählich durch das Reduzieren der Dosis getan werden, um die Gefahr des Abzugsyndroms zu reduzieren, das durch Beben, Krampen charakterisiert ist, Unterleibs- und Muskelkrämpfe, das Erbrechen, Schwitzen. In der plötzlichen Annullierung auch mögliche Aufregung, Angst, autonomic Unordnungen, Schlaflosigkeit.

Nehmen Sie chlordiazepoxide mehr als 4 Wochen ohne Neubewertung des Patienten nicht, um zu entscheiden, ob man Therapie fortsetzt.

Die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen ist im Ältlichen höher.

Anhaltender Gebrauch sollte regelmäßig kontrolliertes Bild peripherische Blut- und Lebernfunktion sein.

Es gibt Berichte, die in der Behandlung von chlordiazepoxide Geisteskranken und Kindern mit den aggressiven Verhaltenscharakterzügen paradoxe Reaktionen (psychomotorische Aufregung, Wut, usw.) beobachtet haben.. Im Fall von paradoxen Reaktionen sollte Behandlung sofort unterbrochen werden.

Daran sollte gedacht werden, dass chlordiazepoxide geistige Vorsicht in Kindern reduzieren kann.

Daran muss gedacht werden, dass es Berichte von Effekten auf die Blutkoagulation in Patienten gibt, die mündliche Antikoagulanzien gleichzeitig und chlordiazepoxide nehmen (in einer klinischen Studie der Ursachen und Folgen dieser Wechselwirkung nicht gegründet worden ist). Es gibt einige Berichte der Verärgerung von porphyria unter der Handlung von chlordiazepoxide. Hypoproteinemia kann geneigt machen, um die Frequenz von beruhigenden Nebenwirkungen zu vergrößern.

Während der Behandlung und seit 3 Tagen nachdem sollte seine Annullierung gelöschter Empfangalkohol sein; Fahrer von Fahrzeugen und Leute, deren Arbeit schnelle geistige und physische Reaktionen verlangt, und auch mit der hohen Konzentration der Aufmerksamkeit vereinigt wird, sollten sich mit Berufstätigkeiten während dieser Periode nicht beschäftigen.

Spezielle Instruktionen für Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine
Da ein Equalizer vermeidet oder einige der Nebenwirkungen reduziert, die mesocarb angewandt werden können. Seien Sie von der organischen Gehirnunzulänglichkeit vorsichtig. Das Heben sollte allmählich durch das Reduzieren der Dosis getan werden, um die Gefahr von Entzugserscheinungen zu reduzieren.

Sollte während der Fahrer von Fahrzeugen nicht verwendet werden, und Menschensachkenntnisse beziehen sich auf die hohe Konzentration der Aufmerksamkeit. Zur Zeit der Behandlung sollte Bekenntnisalkohol aufgeben.

Handelsnamen von Rauschgiften mit Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine Arbeitssubstanz

Handelsnameindex

Bromdihydrochlorphenylbenzodiazepine, Trankvezipam, Phezanef, Phezipam, Tabletten Phenazepam, phenazepam, Phenzitat, Phenorelaxan, Elzepam

Hydroxyzine - aktive Substanzen. Instruktion und Anwendung, Dosierung

Name: Hydroxyzine

Der lateinische Name der Substanz Hydroxyzine

Hydroxyzinum (Klasse Hydroxyzini)

Chemischer Name: 2-[2-[4 - [(4-chlorophenyl) phenylmethyl] - 1-piperazinyl] ethoxy] Vinylalkohol (als der dihydrochloride oder embonate)

Formel - C21H27ClN2O2

Therapeutische Substanzen Hydroxyzine - anxiolytics

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

F10.2 Alkoholabhängigkeitssyndrom
F10.3 Abstinenz
F11 Geistige und Verhaltensunordnungen wegen des Gebrauches von opioids
F41.1 Verallgemeinerte Angstunordnung
F43.0 Akute Betonungsreaktion
Das L29 Jucken
R45.1 Zappelei und Aufregung
R45.4 Gereiztheit und Wut
Der Staat R45.7 des emotionalen Stoßes und der Betonung, unangegeben
Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis

CAS Code - 68-88-2

Eigenschaftssubstanz Hydroxyzine
Ableitung von Diphenylmethane. Hydrochlorid von Hydroxyzine - weißes Puder, das geruchlos, in Wasser, dem Molekulargewicht 447.83 sehr auflösbar ist.

PharmacologyMode der Handlung - ein Beruhigungsmittel, anxiolytic.

Es hemmt die Tätigkeit von bestimmten subcortical Strukturen des Zentralnervensystems, die HauptM choline und von H1-Histaminempfängern blockierend.

Charakterisiert durch ausgesprochene beruhigende Effekten und gemäßigte anxiolytic Tätigkeit. Es hat einen positiven Einfluss auf kognitive geistige Anlagen, verbessert Gedächtnis und Aufmerksamkeit. Es verursacht geistige Abhängigkeit und Hingabe nicht, chronische Verwaltung waren beobachteter Abzug. Es hat auch einen anticholinergic, antikrampfhaft, Antihistaminikumwirkung. Es entspannt glatte Muskeln, hat einen bronchodilator und schmerzlindernde Wirkung, hat Antiemetikum, und Muskelrelaxanshandlung und eine gemäßigte hemmende Wirkung auf die Magensekretion. Reduziert juckende Bienenstöcke, Ekzem, Hautentzündung und andere.

Sedierung wird gewöhnlich nach 10-45 Minuten nach der mündlichen Verwaltung (abhängig von der Formulierung), Antihistaminikum - 1 Stunde nach der Nahrungsaufnahme beobachtet. Patienten mit der Lebererkrankungsantihistaminikumwirkung können bis zu 96 Stunden dauern.

Mutagenic und karzinogene Effekten sind identifiziert worden.

Einführung hydroxyzine schwangere weibliche Nagetiere (Mäuse, Ratten, Kaninchen) an Dosen viel höher als die therapeutische Dosis für Menschen, hat zum Erscheinen von fötalen Missbildungen im Fötus geführt.

Wenn Nahrungsaufnahme von der gastrointestinal Fläche schnell absorbiert wird, wird Cmax in 2 Stunden erreicht. Führt GEB durch, und Nachgeburt (in fötalen Geweben wird in einem größeren Ausmaß konzentriert als der Elternteil). Es ist metabolized in der Leber, dem größeren metabolite - cetirizine. T1 / 2 hängt vom Alter des Patienten ab und ist 7 Stunden (in Kindern 2-10 Jahre), 20 Stunden (Erwachsene), 29 Stunden (im Ältlichen und Ältlichen); in Patienten mit zu 37 h vergrößerter Lebererkrankung. Schreiben Sie hauptsächlich Nieren (0.8 % unverändert).

Anwendung der Substanz Hydroxyzine

Erleichterung von Angst, Aufregung, innerer Spannung, Gereiztheit, neurologisch, geistig (verallgemeinerte Angst und Anpassungsunordnungen) und somatische Krankheiten; Alkoholabzugsyndrom; Vormedikament und postwirkende Periode (in der Kombinationstherapie); das Jucken (symptomatische Therapie).

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit, einschließlich zu cetirizine, aminophylline oder ethylenediamine; porphyria, Schwangerschaft, Arbeit und Lieferung, Stillen.

Beschränkungen der Anwendung von Hydroxyzine

Glaukom, pro-statische Hypertrophäe mit klinischen Symptomen (einschließlich der Schwierigkeit urinierend, Verstopfung), myasthenia gravis, Dementia, Empfänglichkeit für Beschlagnahmen, Niere und / oder Lebernmisserfolg.

Schwangerschaft und Stillen
Kontraindiziert während Schwangerschaft.

Kategorieneffekten auf den Fötus durch FDA - werden nicht definiert.

Zur Zeit der Behandlung sollte Stillen (unbekannt wenn excreted in Brustmilch) aufhören.

Nebenwirkungen der Substanz von Hydroxyzine

Vom Nervensystem und den Sinnesorganen: Schläfrigkeit, Schwäche (in den frühen Tagen der Aufnahme), Kopfweh, Schwindel.

Anderer: Das vergrößerte Schwitzen, tachycardia, Brechreiz, allergische Reaktionen, trocknet Mund, Harnretention, Verstopfung, Augenanpassung aus.

Wechselwirkung

Es macht Wirkung auf die Zentralnervensystemrauschgiftanalgetika, das Barbitursäurepräparat, die Beruhigungsmittel, Schlafmittel (individuelle Auswahl an Dosen erforderlich), Alkohol feucht. Verhindert die Entwicklung der pressor Wirkung von epinephrine, anticonvulsant Tätigkeit von phenytoin, die Handlung von betahistine und cholinesterase blockers. Reduziert Nebenwirkungen (vom Magen), theophylline und beta2-agonists.

Wechselwirkungen mit Rauschgiften, die Änderungen im EKG verursachen
Hydroxyzine in hohen Dosen kann Störungs-EKG, einschließlich der Verlängerung des Zwischenraums QT verursachen, so kann der begleitende Gebrauch mit anderen Rauschgiften, die dazu fähig sind, Herzabnormitäten zu verursachen, die Wahrscheinlichkeit von arrhythmias und plötzlichem Tod vergrößern.

Klinische Beweise, Mechanismus, Wichtigkeit und Verwarnung
In 25 ältlichen Patienten mit Psychose, die mit hydroxyzine 300 Mg, EKG-Änderungen nachdem behandelt ist, waren 9 Wochen mit Ausnahme von T-Wellenänderungen gemäßigt (entdeckt in 9 Menschen, und wird gewöhnlich in der Position 1,2 AVL und V1-6 beobachtet). In jedem Fall, T Wellenhöhe wurde reduziert, ausgebreitet, glatt gemacht; QT Zwischenraum wird gewöhnlich erweitert. Bei der wiederholten Forschung in einigen Patienten, von denen einer 400 Mg von hydroxyzine erhalten hat, wurden ähnliche Ergebnisse mit ausgesprocheneren Änderungen erhalten, die aus einer gekennzeichneten Schwächung der myocardial Wiederpolarisation bestanden haben. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Noopept.

Auf der Grundlage von diesen Beobachtungen wird es angenommen, dass andere Rauschgifte, die Änderungen im EKG verursachen (antiparkinsonian Rauschgifte, atropine, Lithiumkarbonat, phenothiazines, quinidine, procainamide, thioridazine, tricyclic Antidepressiven) verstärken und die Änderungen verschlimmern, die von Hydroxyzine verursacht sind, und die Gefahr des plötzlichen Todes vergrößern können. Weitere Studie ist erforderlich, um die praktische Bedeutung dieser möglichen Wechselwirkungen zu bewerten. Jedoch sollten Sie gemeinsamen Gebrauch von zwei oder mehr Rauschgiften vermeiden, die den QT-Zwischenraum wegen der Gefahr von zusätzlichen Effekten verlängern, die zu strengem und potenziell lebensbedrohendem Herzarrhythmias wie eine Pirouette führen können.

Überdosis von Hydroxyzine

Symptome: Hypersedierung, Beben, Konvulsionen, Halluzinationen, Verwirrung, niedriger Blutdruck, Brechreiz, sich erbrechend.

Behandlung: das Induktionserbrechen (ohne spontanen), gastrischer lavage, allgemeine unterstützende Maßnahmen, einschließlich der Überwachung von Lebenskörperfunktionen. Wenn hypotension - Einführung von norepinephrine (aber nicht epinephrine). Es gibt kein spezifisches Gegenmittel. Hemodialysis ist unwirksam.

Das Dosieren und Verwaltung von Hydroxyzine

Innen, in / M. Erwachsene: in der allgemeinen Praxis - 25-100 Mg / Tag in geteilten Dosen, in der Psychiatrie - bis zu 300 Mg / Tag. Die übliche Dauer des Kurses der Behandlung - 4 Wochen. In anesthesiology: / M, Erwachsene - 100-200 Mg / Tag, für die Sedierung - 50-200 Mg.

Kinder ernennen abhängig vom Alter und Körpergewicht.

In gleichzeitigen Behandlungsmitteln braucht bedrückendes Zentralnervensystem oder holinoblokatorami, eine Dosisanpassung. Die Dosis sollte in ältlichen Patienten (Behandlungsanfang mit der Hälfte der therapeutischen Dosis), Nieren- und Lebernmisserfolg reduziert werden.

Vorsichtsmaßnahmensubstanz Hydroxyzine
Wenn Nebenwirkungen wie Schläfrigkeit und Schwäche nicht verschwinden, nach ein paar Tagen der Behandlung sollte die Dosis reduziert werden. Vermeiden Sie gemeinsame Ernennung mit MAO-Hemmstoffen. Verwarnung in Patienten zu verwenden, die für arrhythmia anfällig sind oder antiarrhythmic Rauschgifte, und in für konvulsive Reaktionen anfälligen Patienten erhaltend.

Während der Behandlung sollte vermeiden, Alkohol zu trinken. Wenn der Bedarf an Allergientests, die hydroxyzine erhalten, 5 Tage vor der Studie unterbrochen werden sollte. Seien Sie von während der Fahrer von Fahrzeugen vorsichtig, und Menschensachkenntnisse beziehen sich auf die hohe Konzentration der Aufmerksamkeit.

Spezielle Instruktionen für Hydroxyzine
Formen von Injectable von hydroxyzine sind nur, weil ich / M Einspritzung und in / in / und oder s / c nicht verwaltet werden sollte. Wenn ich / M Verwaltung sicherstellen sollte, dass die Nadel in keinem Behälter schlägt. Wenn verwaltet, zur Haut kann das Rauschgift Gewebeschaden verursachen.

Handelsnamen von Rauschgiften mit Hydroxyzine Arbeitssubstanz

Handelsnameindex

Atarax, Hydroxyzine, Hydroxyzine Kanon, Hydrochlorid von Hydroxyzine

Paracetamol + Kodein (Codelmicst)

Pharmakologische Gruppe: Analgetika; Analgetika opioids; Nichtrauschgiftanalgetika

Pharmakologische Handlung: Vereinigtes Rauschgift, dessen Handlung wegen der Effekten seiner konstituierenden Bestandteile ist. Paracetamol hat schmerzlindernde und fieberverhütende Tätigkeit. Kodein hat eine antitussive Hauptwirkung (Erregbarkeit durch das Hemmen des Hustenzentrums) und die schmerzlindernde Wirkung wegen der Erregung von opioid Empfängern in verschiedenen Teilen des CNS und der peripherischen Gewebe, auf Anregung des antinociceptive Systems hinauslaufend, und ändern Sie die emotionale Wahrnehmung eines Schmerzes. In einem kleineren Ausmaß als Morphiumsatemnot, um weniger wahrscheinlich miosis, Brechreiz, das Erbrechen und die Verstopfung zu verursachen (opioid Empfängeraktivierung im Eingeweide verursacht Entspannung des glatten Muskels, die Verminderung von motility und Schließmuskelkonvulsion). Dauer der Schmerzlindernden Wirkung - 4 Stunden, antitussive - 4.6 Stunden.
Der Einfluss auf die Empfänger: die betäubenden Empfänger
Rechtliche Stellung: verfügbar nur auf der Vorschrift; Haben Sie III (die Vereinigten Staaten) Schlagseite
Anwendung: mündlich

Schmerzlindernder Codelmicst wird aus einer Kombination von Kodeinphosphat und paracetamol (acetaminophen) zusammengesetzt. Tabletten von Codelmicst haben gepflegt, mild zu erleichtern, um Schmerz zu mäßigen, oder wenn paracetamol NSAIDs (nonsteroidal antientzündliche Rauschgifte) wie ibuprofen, naproxen oder Aspirin, genügend Erleichterung von Symptomen nicht selbst verursachen. Codelmicst wird unter verschiedenen Markennamen verkauft.

Die Zusammensetzungen von Codelmicst
Es gibt sieben Varianten des Dosierens:

8-Mg-Kodeinphosphattablette (z.B., Tylenol 1 in den USA / Kanada)
Kodeinphosphat 10 Mg pro Tablette
Kodeinphosphat 12.8 Mg pro Tablette
15 Mg Kodeinphosphat pro Tablette (zum Beispiel, 2 Marken von Tylenol in den Vereinigten Staaten / Kanada, Norwegen, Australien (mehrere Marken), Großbritannien)
20 Mg Kodeinphosphat pro Tablette (Prontalgine in Frankreich, Empacod, Südafrika und Simbabwe)
30-Mg-Kodeinphosphattablette (z.B., Tylenol 3 in den USA / Kanada - Emtec-30 oder "Emtec" in Kanada sind in Kapseln wie Tylex oder in der Form von Tabletten / Kapseln Solpadol, zum Beispiel, Kapake, Panacod und Zapain verfügbar).
60 Kodein-Phosphat-Mg pro Tablette (z.B., Tylenol 4 in den USA / Kanada, enthalten gewöhnlich von 300 bis 1000 Mg (1 g) [[paracetamol | paracetamol]] pro Tablette. Sie können auch Ladasten mögen.

Im Vereinigten Königreich hat eine Vorschrift Tabletten 15/500 und 30/500, aber ohne die Vorschriftform verteilt, die an 8/500 und 12.8 / 500 verfügbar ist. In Australien haben nur Vorschrifttabletten 30/500 und 10/500 verteilt. Tabletten 15/500 eingeschlossen in die Liste 3 (d. h. diese Rauschgifte für Apotheker nur). Die Instruktionen vom Hersteller haben empfohlen, die empfohlenen Dosen - zwei Tabletten alle vier Stunden und ein Maximum von acht Tabletten (8h500 Mg) in einer 24-stündigen Periode und nicht mehr als zwei (2x500 Mg) für eine Zeit nicht zu überschreiten. Wenn sonst nicht vorgeschrieben, durch Ihren Arzt oder Apotheker, um andere Rauschgifte zu vermeiden, die acetaminophen enthalten. Übermäßige Beträge von acetaminophen können ernsten Leberschaden verursachen. Kodelmikst hat in Kanada verkauft, und die Vereinigten Staaten sind auch laut des Titels «Atasol Kodein». Im UK wird es unter dem Markennamen «Solpadeine Plus» und «Solpadeine Max» und «Solpadol» auf den Markt gebracht. In Australien - als der «Panadeine», «Panadeine Panadeine «und» Extrastärke». Kodelmikst hat unter den Handelsmarken «Paralgin Gering» (15/200), «Paralgin Stärke» (30/400), «Paralgin Größer» (60/800), «Pinex Stärke» (30/500) und «Pinex Größer» (60/1000) in Norwegen verkauft.

Nebenwirkungen
Nebenwirkungen können Verstopfung, Hautausschlag, Schwindel, Sedierung, Atemnot, Überempfindlichkeitsreaktionen, Synkope einschließen (schwach zu werden, oder Presyncopal-Staat), Brechreiz und / oder das Erbrechen, die Verwirrung, der kurzfristige Gedächtnisschwund, die Schläfrigkeit, die Änderungen im Blut, den allergischen Reaktionen, dem Wohlbefinden, dysphoria, dem Unterleibsschmerz, dem Jucken, dem leichten Quetschen, den blutenden Kaugummis, dem trockenen Mund, und suchterzeugend. Genetische Unterschiede zwischen Personen führen zu einer verschiedenen Rate des Metabolismus des Kodeins zu Morphium. Etwa 5 % von Leuten haben diesen Metabolismus kann besonders schnell sein, der zu höheren Niveaus von Morphium führt, das durch Brustmilch in Mengen übersandt ist, die zu tödlichem Atmungsbeklemmungskind durch das Stillen potenziell führen konnten.

Verfügbarkeit:
Vom 1. Juni 2012 hat Russland ein Verbot des Verkaufs des Rauschgiftkodeins ohne eine Vorschrift auferlegt. Codelmicst ist eine Kombination von paracetamol und Kodein, und wird von Apotheken nur durch die Vorschrift befreit.

Modafinil

Modafinil ist ein verschreibungspflichtiges Medikament für narcolepsy, Zunahmenkonzentration und beseitigt Schläfrigkeit auch vergrößert die Wahrnehmung und geistigen Speicheranlagen. Modafinil als eine Nahrungsergänzung nimmt Stolz des Platzes unter nootropics. Modafinil ist ein Rauschgift, um die Schläfrigkeit während des Tages und für die Behandlung von narcolepsy loszuwerden. Vielleicht die Verbesserung der Wahrnehmung durch das Anregen neurotransmitters im Gehirn, verwendet, um geistige geistige Anlagen zu verbessern.

Pharmakologische Gruppe: Anreize; psychostimulants; nootropics. Weise der Handlung: Die Behandlung von narcolepsy, schlafen Sie apnea und andere Schlafunordnungen. Der Einfluss auf die Empfänger: α1-Adrenergic-Empfänger (agonist) sind auch bekannt als: 2-(diphenylmethyl) sulfinyl acetamide, Pro-Nachtwache, Modalert, Modapro, Alertex.

Mit Adrafinil nicht verwirrt zu sein!

In den Vereinigten Staaten und Kanada wird modafinil ausschließlich auf dem Rezept ausgegeben, und bekommen Sie es nicht so leicht, sein Vertrieb wird in den Vereinigten Staaten ausschließlich kontrolliert.
· Gehört nootropics

Modafinil: Gebrauchsanweisungen
Die Standarddosis, ist oder 4 Mg pro Kilogramm des Körpergewichts 100-200mg, nehmen Sie im Falle der absichtlichen Unterdrückung des Schlafes oder nach aufwachen am Morgen, um einen fröhlichen Staat und ohne jeden Schaden aufrechtzuerhalten, um nachts zu schlafen.

Im klinischen Gebrauch für die Behandlung der übermäßigen Tagesschläfrigkeit, die mit narcolepsy oder hemmendem Schlaf apnea, die empfohlene Dosierung gewöhnlich im Intervall von 200 bis 400 Mg pro Tag vereinigt ist. Die Dosis kann einmal am Morgen oder in zwei geteilten Dosen (Morgen und Mittag) genommen werden. Wenn verwendet, physische Leistung zu erhöhen, ist typische wirksame Dosierung im Rahmen 100-400 Mg. Das Rauschgift wird häufig seit 2-3 Stunden vor Sportveranstaltungen genommen. Beachten Sie, dass die Nebenwirkungen Dosisabhängiger sind. Häufig empfohlen anzufangen, modafinil an der minimalen wirksamen Dosis zu verwenden und es um 50-100 Mg pro Empfang zu vergrößern, um optimales Niveau zu gründen. Bereiche der Anwendung des Rauschgifts sind enorm und schließen tatsächlich alle Arten von Sportarten ein, sich aerobic auf Übung oder Aushalten konzentrierend. Es ist auch für Athleten super, Übungen für die Kraft oder Geschwindigkeit bei kurzen Zwischenraumwiederholungen (anaerobic Last), wie das Kugelstoßen, das Stabhochspringen und der Weitsprung durchführend. Rauschgift von Modafinil ist unter Baumeistern nicht populär, da es keine Steigerung des Muskels oder fette Verminderungsniveaus im Körper direkt betrifft. Einige glauben jedoch, dass das Rauschgift wirksamer Anreiz vor einem Training, besonders während Perioden der Erschöpfung oder Verlustes der körperlichen Tätigkeit nach der harten Arbeit oder wegen anderer Gründe ist.

Beschreibung pf Modafinil
Modafinil oder benzhydrylsulfinylcetamid - Hauptanreiz (psychostimulant). Die Substanz, die durch den FDA für die Behandlung von narcolepsy (eine Krankheit genehmigt ist, die durch plötzliche und unkontrollierbare Episoden des tiefen Schlafes, der Erschöpfung oder der übermäßigen Schläfrigkeit charakterisiert ist), Schlafapnea und Schlafstörungen, die durch Änderungen in der Operation verursacht sind. Qualitätsprüfungen waren durchgeführtes Medikament, einschließlich als ein Agent, um Alzheimerkrankheit, Depression und Aufmerksamkeitsdefizitunordnung zu behandeln. Modafinil gehört einer Gruppe von Rauschgiften bekannt als evgeroiki (Anreger), die geistige Vorsicht und Aufmerksamkeit fördern. Einer der bekannten Mechanismen der Handlung dieser Rauschgifte ist agonism 1-adrenoceptor Alpha, das Hinauslaufen auf Rauschgifte hat einen Einfluss auf die Stimmung, die Macht durch die Erhöhung dopamine der Ausgabe im Zentralnervensystem vergrößernd. Das führt auch zu Änderungen in den Niveaus von glutamate und GABA. In Studien von modafinil waren als stimulierende Rauschgiftshowvorteile im Vergleich zu Amphetamin. Zunächst, dass die Substanz ein viel niedrigeres Potenzial für den Missbrauch haben soll auf Grund dessen, dass der Einfluss dasselbe Wohlbefinden nicht verursacht. Außerdem hat das Rauschgift minimale Wirkung auf die peripherische CNS-Anregung (d. h., stellen Sie weniger Nebenwirkungen aus), es hat eine minimale Wirkung auf den Blutdruck verursacht Schlafunterbrechungen nicht (ohne Kater, oder muss Schlaf "fangen"), und, gemäß klinischen Proben, Es hat ein robusteres Sicherheitsprofil. Das Rauschgift wird von den US-Streitkräften gerade als ein Energieanreiz für Piloten und Soldaten verwendet, die erforderlich sind, seit langen Zeitspannen ohne Schlaf zu funktionieren. Das ist nicht so sonderbar, wie es auf den ersten Blick scheinen kann, seit den letzten militärischen Piloten und Soldaten ist weit verwendeter Dexedrine (Amphetamin) während langer Zeiträume der Schlafberaubung. Soldaten, die modafinil verwenden, berichten häufig, dass das Rauschgift ihnen hilft, ausgezeichnete kognitive Funktion seit bis zu 40 Stunden ohne Schlaf aufrechtzuerhalten, und weniger Nebenwirkungen hat als Dexedrine. Modafinil ist geprüft worden die letzten Kampfsituationen, wie Afghanistan und der Irak, und vielleicht in der Zukunft werden offizielle Anerkennung als eine spezielle Vorbereitung des Militärs erhalten. Kürzlich ist modafinil bekannt unter Leistungssportlern geworden. Sie verwenden es nicht nur als eine Vorbereitung des "Mutes", und als ein Anreiz, der die Leistung und Ausdauer vergrößert. Solcher Gebrauch wird wahrscheinlich eine Überraschung für dieses Rauschgift Entwickler sein, weil es früher berichtet wurde, dass das "weiche" Rauschgift, das die Wachsamkeit erhöht, starke stimulatory Effekten nicht hat, und athletische Leistung nicht verbessern kann. Neue Studien widersprechen diesen Behauptungen. Eine Studie in Kanada hat gefunden, dass Einnahme modafinil einen ausgesprochenen sportlichen Vorteil zur Verfügung stellen kann. In einer doppelten blinden Studie haben 15 Freiwillige männlichen Geschlechts das Rauschgift an einer Dosis des 4-Mg-ProKgkörpergewichts (gleichwertig zu 200 Mg für eine Person genommen, die 220 Pfund wiegt) oder Suggestionsmittel. Drei Stunden, nachdem die Mahlzeit Aerobic-Übung auf einem Zyklus ergometer an 85 % der maximalen aerobic Kapazität bis zur Erschöpfung gehalten hat. Einnahme modafinil Männer konnte über viel längere Zeitspannen (um bis zu 30 % länger) trainieren, und hat mehr Sauerstoffaufnahme während der Übung verwendet. Auch berichtet eine Abnahme in der wahrgenommenen Intensität, wodurch es eine Steigerung der Übungsleistung gibt. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Ladasten.

Geschichte von Modafinil
Modafinil wurde von Lafon Laboratorien in Frankreich entwickelt. 1998 wurde das Rauschgift durch den FDA zum Verkauf in den Vereinigten Staaten genehmigt, wo es unter der Markennamepro-Nachtwache verkauft wird. Modafinil wird auch auf dem internationalen Markt dafür und bestimmte andere Handelsnamen, einschließlich Modiodal, Nachtwache, Alertec und Modasomil gefunden. Obwohl das Rauschgift ein günstiges Sicherheitsprofil in den Vereinigten Staaten für einige Zeit hat, wurde er als ein Rauschgift betrachtet, das dazu fähig ist, möglichen Missbrauch zu provozieren. Zurzeit wird Modafinil in die kontrollierte Substanz des Formulars IV, zusammen mit Valium und Xanax eingeschlossen. Zum Beispiel wird sein Gebrauch zu nichtmedizinischen Zwecken durch bedeutende gesetzliche Sanktionen auf dem Import und Besitz des Rauschgifts beschränkt. Das Rauschgift hat einen ziemlich breiten medizinischen Nutzen einschließlich Schlafstörungen, die mit Änderungen in der Operation vereinigt sind. Das Rauschgift ist häufig vorgeschriebene Vorschrift. 2000-2004 ist Modafinil populär unter Leistungssportlern geworden, bevor athletische Aufsichtsbehörden nicht begonnen haben, Sorge über den Gebrauch des Rauschgifts zu zeigen. 2004 hat er den Dopingskandal ausgebrochen, der die Gesellschaft VALCO einschließt, als es bekannt geworden ist, dass viele der Athleten, die ein positives Ergebnis im Gebrauch von tetragidrogestrinona auch verwendet und Modafinil gegeben haben. Danach verbietet der IOC den Gebrauch von modafinil, und durch eine Reihe der Forschungsmethodik der Entdeckung dieser Chemikalie im Urin wurde entwickelt. Jetzt wo Prüfung ein Teil des Standardüberblicks über Athleten vor der Olympischen Konkurrenz ist. Die meisten anderen internationalen sportlichen Körper sind dem Beispiel des IOC und des Verbots der Prüfung von modafinil gefolgt. Seitdem hat das Rauschgift seine Bitte als ein "unsichtbarer" in Tests, obwohl noch verwendet, durch viele Athleten, nicht vorübergehende Urinbeispielprüfung verloren.

Wie Modafinil geliefert
Modafinil hat häufig als Tabletten von 100 Mg und 200 Mg jeder geliefert.

Struktureigenschaften
Modafinil ist ein Zentralnervensystemanreiz in der Nähe von adrafinilu. Es hat den chemischen Namen 2 [(diphenylmethyl) sulfinyl] acetamide.

Struktur und Eigenschaften von Modafinil
Ursprung
Modafinil ist ein Rauschgift für die Behandlung von Krankheiten, die mit Schlafunordnungen vereinigt sind, und verbessert auch den Geisteszustand während des langen Wachens.

Formen von Modafinil
Der Begriff "modafinil" bezieht sich auf eine racemic Mischung von zwei isomers, R-S-modafinil und modafinil. R-isomer wird armodafinilom verwiesen. Modafinil ist eine racemic Mischung von S-R-modafinil und modafinil, armodafinil, während nur R-modafinil vertreten wird.

Arzneimittellehre
Serum
Die Halbwertzeit von modafinil ist 13-15 Stunden und Serumskonzentration am unveränderlichen Staat bis zu 2 Tage nach dem Anfang des Empfangs. Die Halbwertzeit von S-isomer von modafinil ist 4-5 Stunden, während der R-isomer von modafinil längere Periode (15 Stunden) ist und dadurch wesentlich gleichwertigen armodafinil erhaltend, der modafinil erhält. Diese Experimente haben gezeigt, dass die Konzentration im Blut armodafinila 18-%-Prozent, das größer ist als im Fall von modafinil (5.44 +/-1.64 Mg / ml gegen 4.61 +/-0.73 Mg / mL), und in einer kürzeren Zeitspanne (1.8 Stunden gegen 2.5 Stunden) und die Gesamtkonzentration im Urin armodafinila um 32-40 % anwächst. Obwohl beide Optionen modafinil (modafinil und armodafinil) dieselbe Halbwertzeit haben, ist die Wirkung auf den Körper armodafinila (gemäß dem Inhalt im Urin und Blut) stärker.

Lokalisierung
Gemäß immunocytochemistry Genfinanzvorständen (das Gen, das für die Antwort auf die Anregung verantwortlich ist und durch die Nervenanregung oder Schlafberaubung entdeckt ist), hat die Verwaltung von modafinil zu Katzen eine scharfe Aktivierung der Genfinanzvorstände im vorderen hypothalamic Kern und der Umgebung und schwach im suprachiasmatic Kern und der minimalen Genaktivierung in anderen Bereichen wie der Kortex oder striatum verursacht. Diese Aktivierung des Hypothalamic-Punkts war überall sichtbar, im Prozess wurde beteiligt und der amygdala. Studien in Menschen haben klare Unterschiede zwischen menschlicher Aussetzung von modafinil und Amphetamin gezeigt. Im Gegensatz zu den Effekten von Amphetamin oder methylphenidate - ist übermäßige Fröhlichkeit (der eine weit verbreitete neuronal Aktivierung anzeigt), modafinil auswählend betrifft: der hypothalamus und amygdala.

Neurologie
Dopaminergic-Effekten
Modafinil kann die extracellular Niveaus von dopamine im vorfrontalen Kortex von Ratten und im geschwänzten Kern in Hunden vergrößern. Modafinil hat an dopamine und noradrenaline Empfängern gearbeitet (im striatum), und die Abwesenheit solcher Effekten in Mäusen ist mit dem Verschwinden der Effekten verbunden worden, die mit dem Schlaf vereinigt sind, der die Tatsache bestätigt hat, dass der Mechanismus der Handlung von modafinil wirklich Schlaf betrifft. Neue Forschung hat den Mangel am Einfluss von modafinil auf dem dopaminergic System gezeigt, das mit der niedrigeren Dosierung verwendet vorher vereinigt werden kann.

Andrenergic-Einfluss
Die gesunde Wirkung von modafinil hat bedeutsam adrenergic Empfängergegner geschwächt (Gruppenalpha und Beta), aber die Hemmung der Synthese von catecholamine alpha-methyl-paratirozin verringert den Einfluss nicht.

Orexin-ergic Effekten
Leute unzulänglicher orexin (narcoleptics) modafinil zeigen gute Ergebnisse, direkt die orexin Neurone betreffend. Diese Wirkung hat den größten Einfluss auf unzulängliche Mäuse, die Wirkung von modafinil auf dem orexin System von gesunden Tieren und Menschen ist unbekannt. 3.5. Negative Ergebnisse der beruhigenden und stimulierenden Wirkung von einigen Studien über die Effekten von modafinil während der absichtlichen Beraubung des Schlafes, weil die Wirkung von 300 Mg von modafinil während der Schlafberaubung zum Empfang von 20 Mg D-Amphetamin gleichwertig ist. Jedoch wurde es bemerkt, dass sich der Verfall der Selbstdisziplin (die Fähigkeit, sich und ihre Umgebungen genau zu bewerten), in die Rücksichtslosigkeit ändert (falsche Bewertung dessen, was zu wirklich fähig ist). Die Studien haben seit 64 Stunden (zwei Nächte ohne Schlaf) mit einer einzelnen Dosis von modafinil alle 15 Stunden gedauert. Aufnahme modafinil vor dem Schlaf kann den Schlafzyklus ernstlich verändern und zu nachfolgender Schlafsucht führen, und kann auch Nebenwirkungen (Verschlechterung der Stimmung und geistigen geistigen Anlagen) verursachen. Wiederkehrender hypersomnia - ein Phänomen in der nach dem Ablauf von Rauschgiften gegen die Schläfrigkeit schläfrig mehr als, sie zu erhalten. Im Gegensatz verursachen Vorbereitungen, die auf Amphetamin modafinil nicht gestützt sind, das Phänomen in Katzen, Ratten und Mäusen. Leute, die seit 64 Stunden und genommenem modafinil, dieses Phänomen auch gesehen im Gegensatz zu Ergebnissen mit dem D-Amphetaminempfang nicht schlafen. Modafinil verursacht wiederkehrenden hypersomnia nicht. Die Verärgerung der Aufmerksamkeit hat in der Schlafberaubung seit 10-12 Stunden nach einer einzelnen Dosis von 300 Mg von modafinil beobachtet, der zu 20 Mg D-Amphetamin gleichwertig ist. Die Dosis von modafinil 300 Mg der Schläfrigkeit ist zu 20 Mg der zweiten Dosis von D-Amphetamin gleichwertig. Gehirnschlafzyklus ist ein Gleichgewicht, "Aktivierensystem zu ersteigen", daraus bestehend, neurotransmitters zu aktivieren (catecholamines, Azetylcholin, orehina und so weiter.) Und neurotransmitters (GABA, galanin), die die Anregung hemmen und Schlaf fördern. Das Ändern von Niveaus der Aktivierung und Unterdrückung von neurotransmitter erzeugt eine einzigartige Reihe "des Schalterbrechers". Im Allgemeinen hängt die Regulierungsschleife der Lebenskraft und des Rests einerseits, der circadian Biorhythmus vom verursachten suprahiazimatic Kern und auf dem anderen - auf dem Homeostatic-Bedarf am Schlaf ab, der während des Wachens vorkommt. Modafinil ist im Stande, mit verschiedenen stimulatory Systemen einschließlich serotonergic, noradrenergic, dopaminergic, glyutaminergic, histaminergic, oreksinergic und GABAergic-Pfade zu kommunizieren. Während einige Studien modafinil verwendet in der Behandlung von mehreren anderen Krankheiten und gefunden, dass die Nebenwirkung der Schlaflosigkeit länger gedauert hat als in der Suggestionsmittelgruppe und Modafinil, angenommen vor der Schlafenszeit, Schlaf, den Teilnehmern des Experimentes nicht gegeben haben. Aufnahme modafinil fördert geistige Betonung.

Das Gedächtnis und hat Prozesse gedacht
In gesunden Leuten, als er 100-200 Mg von modafinil seit 2 Stunden bevor erhalten hat, hat der Test (arithmetischer Test) Lagerungseigenschaften, Sehraumterminplanung und Rate der Reaktion verbessert. Kurzzeitgedächtnis und Genauigkeit der Informationsverarbeitung haben sich nach der Einnahme von 200 Mg von modafinil verbessert. Zusätzlich zum obengenannten werden Verbesserungen in der Leistung von Aufgaben im Allgemeinen - vergrößerte Motivation, Vergnügen der geleisteten Arbeit beobachtet. In der methamphetamine-abhängigen kognitiven Schwächungsdosis von modafinil in 400 in 3 Tage gespaltenen g, kann die Eigenschaften des Kurzzeitgedächtnisses verbessern, das vorher jedoch nicht möglich war, ist eine einzelne Dosis von 200 Mg von modafinil nicht im Stande, solche Effekten zu verursachen.

Effekten auf den Appetit
Forscher, die Drogenmissbrauch verurteilen, werden manchmal als eine Nebenwirkung des Appetits in 16 % (164cheloveka) berichtet. Einige Forscher glauben, dass diese Tatsache Gewichtsabnahme innerhalb einer Woche, aber nicht statistisch verursacht.

Hingabe
Modafinil ist nicht im Stande, den Nervenpfad zu aktivieren, der in der Abhängigkeit vorkommt, und deshalb als das betrachtet wird, hat das Rauschgift eine relativ niedrige Schwellenhingabe andere ähnliche Rauschgifte. Es ist unwahrscheinlich, dass modafinil als ein Rauschgift unter Süchtigen verwendet wird. Modafinil kann helfen, das Brechen im Methamphetamine-Abhängigen, den Alkoholikern und gewöhnt an das Spielen zu erleichtern, aber der Einfluss der Wirkung ändert sich. Modafinil reduziert auch Impulsivität rauschgiftabhängig, aber diese Wirkung hat Wirkung nur mit Themen, deren Schwellenimpulsivität vor Experimenten bereits an einer niedrigen Stufe war.

Der Einfluss des Rauschgifts von Modafinil auf Leuten mit bestimmten Krankheiten
multiple Sklerose
Einwegempfang armodafinil (250 Mg), Patienten mit multipler Sklerose haben Verbesserung mnemonisches Spiel gezeigt, diese Wirkung war zur Suggestionsmittelwirkung vergleichbar, aber die Erschöpfung, die Fähigkeit, sich zu konzentrieren und von Informationen zu eilen, die das Rauschgift bearbeiten, hatte keine Wirkung.

Vorsichtsmaßnahmen. Toxikologie
Tests haben die folgenden nachteiligen Effekten des Rauschgifts - Kopfweh, Schwindel, Urinproduktion, Herzherzklopfen, tachycardia, Angst, Nervosität, gastrointestinal Probleme wie Brechreiz und trockener Mund und Unterleibsschmerz offenbart. Abgesondert vom obengenannten, wie man betrachtet, ist modafinil gut geduldetes Rauschgift. Allgemeine Nebenwirkungen von modafinil schließen Schlaflosigkeit und verminderten Appetit ein.

Nebenwirkungen von Modafinil
Nebenwirkungen von modafinil, der gewöhnlich mit der Anregung des Zentralnervensystems vereinigt ist, und können Nervosität, Schlaflosigkeit, Beben, Wohlbefinden, Aufregung und Persönlichkeitsänderungen einschließen. Das Rauschgift kann auch gastrointestinal Symptome wie Brechreiz, das Erbrechen, der Unterleibsschmerz, der trockene Mund, die Anorexie und das Kopfweh verursachen. Außerdem kann es hohen Blutdruck, Herzherzklopfen oder anomalen Herzrhythmus geben. In seltenen Fällen kann es ein allergischer Ausschlag vorkommen, hat alkalischen phosphatase, oder in der Verletzung der freiwilligen Bewegungen vergrößert.

Verfügbarkeit:

Modafinil soll zurzeit in mehr als zwei Dutzenden Ländern gefunden werden. Das Rauschgift ist jedoch auf dem Schwarzmarkt nicht besonders populär, und ist nicht gewinnbringendes Ziel für das Verfälschen. Auf der medizinischen Vorschrift verfügbarer Modafinil.

Armodafinil

Armodafinil (Handelsname Nuvigil) ist enantiomerically reine Form einer Substanz, die Wachen oder evgeroika, modafinil (Pro-Nachtwache) fördert. Es besteht nur aus (-) - (R) enantiomer racemic modafinil. Armodafinil, der von der pharmazeutischen Gesellschaft Cephalon Inc. verfertigt ist, und ist es von der Lebensmittelsicherheits- und Rauschgiftverwaltung USA (FDA) im Juni 2007 genehmigt worden. Ungeachtet der Tatsache dass die zwei Substanzen ähnliche Halbwertzeiten haben, erreicht armodafinil seine Maximalkonzentration im Blut später als modafinil, der es wirksamer als ein Substanzenförderungswachen in Patienten mit der übermäßigen Tagesschläfrigkeit machen kann.

Systematischer (IUPAC)-Name: (-) - 2 - (der R) - (diphenylmethyl) sulfinyl) acetamide
Handelsnamen: Nuvigil
Kategorienrauschgifte in Schwangerschaft: C
Abhängigkeit: Niedrig
Methoden der Anwendung: mündlich
Rechtliche Stellung: Die Vereinigten Staaten: Liste IV;  (veröffentlicht nur auf der Vorschrift)
Metabolismus: Leber, einschließlich CYP3A4 und anderer Wege
Biologische Halbwertzeit: 12-15 Stunden
Ausscheidung: Urin (als metabolites)
Formel: C15H15NO2S
Mahlzahnmasse: 273.35 g · Mol-1

Medizinische Anwendungen von Armodafinil
Armodafinil, der zurzeit durch den FDA für die Behandlung der übermäßigen Tagesschläfrigkeit genehmigt ist, hat mit dem hemmenden Schlaf apnea, narcolepsy und der Schichtarbeit verkehrt. Es wird außer Etikett für die Behandlung der Aufmerksamkeitsdefizithyperaktivitätsunordnung, des chronischen Erschöpfungssyndroms und der depressiven Hauptunordnung weit verwendet. Es ist gezeigt worden, dass es Vorsicht in den Luftverkehrkontrolleuren verbessert.

Schlafstörungen
Armodafinil, der durch den amerikanischen FDA für die Behandlung von narcolepsy und Schlafunordnungen genehmigt ist, hat mit der Schichtarbeit, sowie in der adjuvant Behandlung des hemmenden Schlafes apnea verkehrt. Für die Behandlung von narcolepsy und hemmendem Schlaf apnea, armodafinil genommen einmal täglich an einer Dosis von 150 Mg oder 250 Mg am Morgen. Für die Behandlung von mit der Schichtarbeit vereinigten Schlafunordnungen nehmen armodafinil eine Dosis von 150 Mg seit einer Stunde vor der Operation. Dosistitrieren ist erforderlich, einige der nachteiligen Effekten zu lindern. Schenken Sie bitte Aufmerksamkeit Phenazepam.

Forschung von ArmodafinilSchizophrenia

Im Juni 2010 wurde es offenbart, dass die Studie armodafinila Phase II als verbundene Therapie in Erwachsenen mit Schizophrenie den primären Endpunkt nicht entsprechen konnte, und klinisches Programm später unterbrochen wurde. Jedoch hat eine Studie veröffentlicht in demselben Jahr, gezeigt, dass Patienten mit mit armodafinil behandelter Schizophrenie weniger negative Symptome von der Schizophrenie beobachtet haben.

Jetlag
Am 30. März 2010 hat FDA abgelehnt, den Gebrauch von Nuvigil für die Behandlung der Jetlagunordnung zu genehmigen.

Nebenwirkungen von Armodafinil
In den suggestionsmittelkontrollierten Studien waren die meistens beobachteten Nebenwirkungen Kopfweh, trockener Mund, Brechreiz, Schwindel und Schlaflosigkeit. Mögliche Nebenwirkungen schließen Depression, Angst, Halluzinationen, Wohlbefinden, übermäßige Tätigkeit und Gesprächigkeit, Verlust von Appetit, Beben, Durst, überstürzten, selbstmörderischen Gedanken und Aggression ein. Symptome von der modafinil Überdosis schließen das Schwierigkeitenschlafen, die Angst, die Verwirrung, die Verwirrung, den Sinn von Aufregung, Manie, Halluzinationen, Brechreiz, Diarrhöe, starker Beschleunigung oder Verlangsamen des Herzschlags, Brustschmerzes und hohen Blutdrucks ein.

Arzneimittellehre von Armodafinil
Pharmacodynamics
Der Mechanismus der Handlung ist unbekannter Armodafinil. Armodafinil (R-modafinil) besitzt pharmakologische Eigenschaften fast identischer modafinil (eine Mischung von R- und S-modafinil). R- und S-enantiomers stellen ähnliche pharmakologische Effekten in Tieren aus. Armodafinil ist ein Rauschgift, Wachen fördernd, das sympathomimetic Substanzen, einschließlich Amphetamins und methylphenidate ähnlich ist, obwohl sein pharmakologisches Profil zu sympathomimetic Aminen nicht identisch ist. Armodafinil ist ein indirekter dopamine Empfänger agonist; es bindet in vitro zur dopamine Transportvorrichtung und hemmt dopamine reuptake. In modafinil ist diese Tätigkeit in vivo mit vergrößerten Niveaus von extracellular dopamine vereinigt worden. In Mäusen, die durch die Gentechnologie und das Ermangeln an der dopamine Transportvorrichtung (DAT) geschaffen sind, hat modafinil keine Tätigkeit gezeigt, die mit einer Zunahme in wachen Stunden vereinigt ist, darauf hinweisend, dass diese Tätigkeit ein DAT-Abhängiger ist. Jedoch wirken die stimulatory Effekten von modafinil, verschieden von Amphetamin, nicht den Effekten des dopamine Gegners haloperidol Empfänger in Ratten entgegen. Zusätzlich blockiert Alphamethyl p tyrosine, dopamine Synthesenhemmstoff, die Effekten von Amphetamin, aber blockiert die locomotor durch modafinil veranlasste Tätigkeit nicht. Zusätzlich zu den stimulierenden Effekten und der Fähigkeit, locomotor Tätigkeit in Tieren gemäß dem Flugblatt vom Rauschgift von Nuvigil zu vergrößern, erzeugt armodafinil psychoactive und euphorische Effekten, Änderungen der Stimmung, Wahrnehmung, das Denken und die Gefühle, die für andere Anreize des Zentralnervensystems (CNS) in Menschen typisch sind. Armodafinil als racemic modafinil, kann auch Verstärkungseigenschaften, wie gezeigt, durch seine Selbstverwaltung in Affen haben, die vorher gelehrt sind, Kokain zu verwenden. Armodafinil hat auch teilweise einen Anreiz gedacht. Forschungsgesellschaft Cephalon, in der Patienten modafinil, methylphenidate und Suggestionsmittel gegeben wurden, hat gezeigt, dass modafinil "psychoactive und euphorische Effekten und methylphenidate ähnliche Gefühle" erzeugt.

Pharmacokinetics
Armodafinil hat eine geradlinige zeitunabhängige Kinetik nach der einzelnen und vielfachen mündlichen Dosis. Die Steigerung der zur Dosisreihe von 50-400 Mg proportionalen Körperaussetzung. Keine zeitabhängigen Änderungen in der Kinetik wurden nach 12 Wochen des Dosierens beobachtet. Homeostasis für armodafinil wird innerhalb von 7 Tagen des Dosierens entwickelt. Am unveränderlichen Staat ist die Körperaussetzung armodafinil 1.8mal größer als die Wirkung nach einer einzelnen Dosis. Konzentrationsprofile für R-enantiomer der Zeit nach einer einzelnen Dosis der Nuvigil 50-mg- oder 100-Mg-Pro-Nachtwache (modafinil, 1: 1 Mischung von R- und S-enantiomers) werden fast ausgerichtet. Dennoch war der Durchschnitt armodafinil maximale Konzentration am unveränderlichen Staat nach der Verwaltung von 200-Mg-Nuvigil um 37 % höher, als der entsprechende Wert von modafinil nach der Verwaltung der 200-Mg-Pro-Nachtwache durch die schnellere Ausscheidung S-enantiomer.

Absorption
Armodafinil hat sogleich nach der mündlichen Verwaltung absorbiert. Die absolute mündliche Bioverfügbarkeit wurde wegen der wässrigen Unlösbarkeit armodafinil nicht bestimmt, der intravenöse Verwaltung ausgeschlossen hat. Maximalplasmakonzentration wird nach ungefähr 2 Stunden auf einem leeren Magen erreicht. Die Wirkung des Essens auf der Bioverfügbarkeit von ganzem armodafinil hat in Betracht gezogen, um minimal zu sein; jedoch kann die Zeit, um Maximalkonzentration zu erreichen, seit 2-4 Stunden, wenn genommen, mit dem Essen verzögert werden. Seit der Zeit zur maximalen Konzentration und Verzögerung, die mit vergrößerten Plasmakonzentrationen später rechtzeitig vereinigt ist, konnte Nahrungsmittelaufnahme den Anfall und Kurs der pharmakologischen Handlung eines vorläufigen armodafinil potenziell betreffen.

Warenzeichen von Armodafinil
Armodafinil hat unter einem großen Angebot an Marken weltweit verkauft.

R-Modawake - Indien
Artvigil - Indien
Waklert - Indien (hat Armod, Armod unterbrochen)
Nuvigil - die Vereinigten Staaten
Neoresotyl - Chile

Selank

Pharmakologische Gruppe: Beruhigungsmittel

Pharmakologische Handlung Selank - eine synthetische peptide Entsprechung des endogenen tafttsin hat neurospecific ursprünglichen Mechanismus der Handlung auf dem Zentralnervensystem und bindet zu spezifischen Empfängern auf den Membranen von Nervenzellen. Es hat Einfluss auf den Austausch von Monoaminen in den emotionalen Strukturen des Gehirns (hypothalamus, diencephalon, der neocortex) und die Tätigkeit des Gehirnenzyms tyrosine und tryptophan hydroxylase. Shows tropism zum serotonergic System, das Niveau von serotonin im Gehirn in experimentellen Bedingungen normalisierend, haben seinen Niedergang verursacht. Selank stabilisiert die Prozesse der Erregung und Hemmung im Gehirn und vergrößert den Widerstand von Neuronen im Kortex zur funktionellen Last der hohen Intensität. Die pharmakologische Handlung des Rauschgiftspektrums hat anxiolytic (Antiangst) Effekten durch das Anregen (das Aktivieren) des Bestandteils beherrscht. Das Rauschgift besitzt Schlafmittel-Sedativeand-Muskelrelaxanseigenschaften nicht. Positive Wirkung auf den mnemic und die kognitiven Funktionen des Gehirns, einschließlich in ihrer Verletzung. Aktiviert die Prozesse des Lernens, Gedächtnis, Analyse und Fortpflanzung von Informationen, verbessert Rahmen der Aufmerksamkeit und des Kurzzeitgedächtnisses. Verbessert Stabilität und motivationalen Wert des anpassungsfähigen Verhaltens. Selank hat Wirkung von Wegetotropona, verbessert sich die vegetative Wartung der Tätigkeit in Bedingungen der emotionalen Betonung hat einen Einfluss auf Optimierung anpassungsfähiger Reserve des Körpers. Selank ist nicht entdecken unerwünschte Seite und toxische Wirkung an der 200-300-fachen Steigerung der Dosis. Dort hat embryotoxic, teratogenic, allergenic, lokale irritierende Handlung entdeckt die mutagenic Eigenschaften nicht. In der Vorbereitung Keine nachteiligen langfristigen Effekten. Selank nicht verursachen Rauschgiftabhängigkeitsphänomene. Selank absolute Bioverfügbarkeit, ist wenn verwaltet, Nasen-intra 92.8 %. Das Rauschgift wird vom Nasenmucosa und nach 30 Sekunden schnell absorbiert, die in Plasma entdeckt sind. Plasmakonzentration nimmt progressiv während 5-5.5 Minuten ab. Metabolites durch den Intranasenweg der Verwaltung wird nicht entdeckt. Es dringt ins Gehirngewebe ein. Das Rauschgift wird zu Organen und Geweben schnell verteilt, es wird in der unveränderten Form in gut-vascularized Organe (Leber, Niere, Herz) gefunden. Der tägliche Urin wird durch keines des unveränderten Rauschgifts oder metabolites bestimmt, der durch die schnelle Degradierung unter dem Einfluss des Gewebes Selank peptidase verursacht wird. Selank - synthetische heptapeptide Entsprechung des endogenen tetrapeptide tuftsin, mit der Folge Thr Lys Pro Arg Pro Gly Pro. Selank hat manchmal tuftsin Entsprechung 7 genannt. tuftsin Victor Najjar wurde 1969 (Siemion und Kluczyk, 1999) geöffnet. Es hat hauptsächlich in der Milz und dem Teil des Gammas immunoglobulin (IgG) erzeugt. Selank wurde zuerst in Russland synthetisiert, als Wissenschaftler versucht haben, eine Version - "superagonists" tuftsin zu finden. Effekten von Selank können in zwei breite Kategorien geteilt werden: Neurologisch und geschützt modulierend wird die erste Gruppe mit der Aussetzung von Selanks abgeleitetem neurotrophic Faktor des Gehirns (NBF) und der Regulierung der Bewahrung enkephalins vereinigt, und das zweite widerspiegelt eine stimulierende Wirkung auf das Immunsystem Zellen von Selank: phagocytes, neutrophils und andere. Selank hat anxiolytic, neurotrophic, nootropic, antidepresivnoe, antibakteriell und Antikrebstätigkeiten in natürlichen und Laborbedingungen, wird betrachtet, ein viel versprechender Agent für die Behandlung von verschiedenen akuten und chronischen Krankheiten zu sein. Obwohl die Handlung, die Selank in zwei Kategorien, dem neuen erscheinenden Bereich von wissenschaftlichen Kenntnissen gedacht hat, gerufen hat, stellt "neuroimmunology" eine neue Erklärung des Einflusses von immunomodulators im Gedächtnis, dem Erkennen und den Verhaltensantworten zur Verfügung.

Wörterverzeichnis
Pro-Gly-Pro, Gly-Pro und Pro-Gly - osteuropäischer Begriff für die biologische Familie von peptides, die alle Mitglieder von glycine und Pro-Linie enthalten, und Magengewebe betreffen und tragen zur Bildung von collagen bei; es bezieht sich auf Rauschgifte oder peptides, die in der Kettenhinzufügung Gly-Pro da sind.
Heptapeptide - peptide, dessen Struktur sieben Aminosäuren enthält.
Semax, auch bekannt als ACTH (4-10) - eine synthetische Entsprechung des verbundenen Gly-Pro ACTH mit der Struktur von ENTSPROCHENEM GLU SEIN PHE PRO GLY PRO, werden manchmal durch die Aussetzung von Selank verglichen.
Der Wachstumsfaktor - biologisches Signalhormon, das das Wachstum, die Fortpflanzung und die Zellabteilung fördert.
Rauschgifte von Neuroprotective - sind Rauschgifte, wenn verwaltet, um schnell und / zu verursachen oder das langfristige Gedächtnis zu verbessern, Fähigkeit erfahrend, erfahrend, und kognitive Funktion.
Rauschgifte von Neurotrophic - Rauschgifte, die eine Steigerung der Größe, Menge oder anderen Änderungen im Typ von Nervenzellen verursachen; Wachstumsfaktor, der dem Nervengewebe folgt.
NBF - gehirnabgeleiteter neurotrophic Faktor
Enkephalins - zwei endogene peptide (in der Form von Leu und Met), zum Delta opioid Empfänger (im Gegensatz zur Handlung von Empfängern in Mu-Endorphin) bindend
Chemotaxis - die geleitete Bewegung von Zellen oder Zellfaktor hat häufig gepflegt, sich auf die geschützte Handlung (chemotaxis von Leukozyten, neutrophils, macrophages, phagocytes, usw.) zu beziehen
Oligopeptide - peptide, dessen Struktur 20 oder weniger Aminosäuren enthält.
Neuropeptide - lokal das Produzieren peripherisch oder peptide, der mit Nervengewebe gewöhnlich mit dem Neuron aufeinander wirkt.
Neuroimmunology - sich entwickelnde Disziplin, die die Beziehung zwischen den Immunsystemen und Nervensystemen studiert.
Delta-Opioid-Empfänger - die Empfänger, für die natürliche ligands enkephalins sind (ligand - werden Atom, Ion oder Molekül mit einem bestimmten Zentrum vereinigt); haben Sie antidepressive Wirkung, die an der Regulierung von NBF beteiligt ist, verursachen Sie kognitive Verbesserung, reduzieren Sie Schmerz, sind die Beschützer des Herzens.
Immunoglobulin G (IgG) - Proteinkomplexisotopantikörper, die aus vier peptide Ketten bestehen: Zwei schwere und zwei Licht haben sich in «Y» - geformte Form niedergelassen. IgG ist der allgemeinste isotype Antikörper im Umlauf; es bindet Pathogene und betrifft verschiedene geschützte Mechanismen.

Struktur von Selank
Tuftsin und Selank sind von diesen gegenwärtigen drei kleineren peptide in seiner Kette verschieden. Das Hinzufügen PRO-GLY-PRO macht Selank Gly-Pro: Es ist für den Umlauf stabiler, hat einen großen Umlauf, Widerstand gegen die Degradierung und größere Fähigkeit, in den Stoff einzudringen:
"Nützliche Eigenschaften dieser Zusammensetzungen, ihren möglichen Gebrauch als potenzielle therapeutische Agenten andeutend, haben sich zu ihrer Leistung und höherer Leistungsfähigkeit im Vergleich zu tuftsin genommen getrennt verbunden. (Dzierzbicka u. a. 2005)." Gemäß dem Patent (Goldstein u. a., 1992) bei einer niedrigen Konzentration verliert wässrige Lösung tuftsin biologische Aktivität, aber chemische oder strukturelle Integrität, bleibt unverändert. Selank war ein Teil der Intranasenvorbereitungen mit einer Konzentration von 0.15 %, aber ist bei niedrigeren Konzentrationen wirksam, der in Tierversuchen in vivo bewiesen worden ist.

Physiologische Funktion von Selank
Die Breite und Ungleichheit der Handlung und Selank tuftsin werden am besten im Licht von neuen Kenntnissen über den Körper verstanden. Simon in seiner Rezension, 2005 "Die peptide-molekularen Obligationen zwischen dem Zentralnervensystem und dem Immunsystem", schreibt: "Die Hauptnervensysteme und Immunsysteme wurden viele Jahre lang unabhängig betrachtet. Jetzt sind gegenseitige Beziehungen zwischen ihnen bewiesen und in der Regel von den meisten Wissenschaftlern anerkannt worden. Diese Verbindungen werden hauptsächlich durch verschiedenen immuno- und neuropeptides begriffen." Es ist sowohl ein immunomodulator als auch neuropeptide tuftsin Selank, und stellen Sie neue Kenntnisse über die Verbindungen zwischen diesen Systemen zur Verfügung. Mück schreibt über immunomodulatory Effekten tuftsin in Fällen der akuten bakteriziden Knappheit (eg nach der Chirurgie), auch auf seiner Antigeschwulst, antientzündliche und therapeutische Effekten sprechend (zum Beispiel, in Fällen von geschützten Unordnungen), "Handlung tuftsin wird durch spezifische Empfänger auf der Oberfläche von Zellen [Leukozyten und macrophages] vermittelt. seine Antigeschwulsttätigkeit sowohl in vitro als auch in vivo ist demonstriert worden. Die Operation von tuftsin ist seine Wirkung auf metabolische Prozesse in der grundlegenden Zelle (fosfoglyukonatny Zyklus; Protein A und G, der Vertrieb von Ca ++, Redoxreaktionen). Diese Eigenschaften, die mit tuftsin niedrige Giftigkeit verbunden sind, bestimmen seine Nützlichkeit für die Immuntherapie (Mucke, 1984)." Die Produktion von cytokines (Informationen peptide Moleküle) in den Zellen des Körpers ist die Ursache von bestimmten entzündlichen Prozessen. Neuropeptides, die durch Nervenzellen in den peripherischen Geweben nicht erzeugt werden, stellen Feedback dem Nervensystem (Villiger, 1994) zur Verfügung.
Villiger (1994) schreibt: "Es ist ein Ausdruck, der die Synthese ist und die Sekretion von neuropeptides Immunsystemzellen oder Bindegewebezellen anerkannt wurde, weist die nur kürzlich... schnelle Anhäufung von Kenntnissen über den natürlichen Metabolismus dieser hoch reaktiven Substanzen zu neuen therapeutischen Möglichkeiten im Feld von Neuroimmunology hin." Immunsysteme und Nervensysteme können unabhängig funktionieren, um entzündliche Prozesse mittels verschiedener Mechanismen abzustimmen, neue Studien zeigen auch an, dass sie Entzündung "zusätzlich, synergistisch oder gegnerisch" (Villiger 1994) abstimmen können.

Forschung und Entwicklung von Arzneimitteln von Selank
Die Studie der Beziehung zwischen den Immunsystemen und Nervensystemen, stellt neue Gelegenheiten für das Verstehen von Krankheiten wie chronisches Erschöpfungssyndrom, Krankheit von Lyme, lupus, Krankheit von Crohn und andere geschützte Unordnungen zur Verfügung, die das Nervensystem betreffen. Es bietet auch neue Gelegenheiten für die Verbesserung der Gehirntätigkeit durch den Gebrauch von Rauschgiften an, um die Degradierung von enkephalin oder regelndem NBF zu verhindern, der eine antidepressive Wirkung zur Verfügung stellen, helfen kann, Gedächtnis zu verbessern und den Niedergang der kognitiven Kapazität während des Alterns zu verhindern.. Kost et al write "ist demonstriert worden dosisabhängige Wirkung, wenn ausgestellt, synthetischem Hecto-peptide Semax (Entsprochener Glu Sein Phe Pro Gly Pro) und Selank (Thr Lys Pro Arg Pro Gly Pro) zu enkephalin - zerstört menschliche Serumsenzyme. Hemmende Wirkung von Semax (an IC50 oder Konzentration der halbmaximalen Hemmung von 10 .mu. M) und Selank (IC50 20 .mu. M) ist ausgesprochener als dieser von puromycin (IC50 10 mm), bacitracin, und einige andere Substanzen. Außerdem besitzen Hecto-peptide ihre pentapeptide Bruchstücke auch hemmende Tätigkeit;. tri-, tetra- und hexapeptide Bruchstücke haben solche Wirkung nicht gezeigt. Wie beschrieben, über Enzymen werden nicht nur in der Degradierung von enkephalins und anderem regelndem peptides beteiligt, man kann annehmen, dass einer der Mechanismen der biologischen Aktivität Semax und Selank ihre hemmende Tätigkeit ist. "Gemäß Nagahara und OE, solchen Modulatoren NBF weil verbessern Selank, fähig, altersbezogene kognitive Änderungen, durch das Verhindern der Atrophie zu ziehen, Zellnachrichtenübermittlung und Genausdruck in Erwachsenen, eine Schutzwirkung auf an der Entwicklung der Alzheimerkrankheit beteiligte Nervenstromkreise zur Verfügung stellend: "In der alten Ratteneinführung ist NBF im Stande, kognitive Schwächung zu ziehen, altersbezogene Änderungen im Genausdruck zu verbessern und Zellnachrichtenübermittlung wieder herzustellen. In erwachsenen Ratten und Primaten verhindern NBF Schaden, der durch den Verlust von entorhinal cortical Neurone verursacht ist. Ältere Primate NBF ändert den Staat von neuronal, verkümmern, und verbessert altersbezogene kognitive Schwächung. Genommen zusammen zeigen diese Ergebnisse an, dass NBF bedeutende Schutzeffekten auf die Teilnahme an der Entwicklung der Alzheimerkrankheit die wichtigsten Nervenstromkreise durch amyloid-unabhängige Mechanismen hat. NBF möglicher therapeutischer Gebrauch als eine potenzielle Therapie für Alzheimerkrankheit (2009). "Die Selank Aussetzung von cytokines wie interleukin ändert sich anscheinend abhängig von Bedingungen, deshalb, vergrößern geschützte Faktoren seine Tätigkeit in bestimmten Situationen, die bakterizid oder Antigeschwulstwirkung und das Hemmen von anderen zur Verfügung stellt. So kann Selank als ein Rauschgift verwendet werden, um entzündliche neurologische Unordnungen der Immunität, wie multiple Sklerose und andere geschützte Unordnungen wie progressiver primärer hypothyroidism zu behandeln.. Waschschüssel und andere haben gezeigt, dass der Gebrauch von tuftsin die Bedingung von Tieren mit experimentellem autogeschütztem encephalomyelitis (EAE), multipler Sklerose, "Einführung tripeptide macrophages / microglia hemmender Faktor und tetrapeptide macrophages / Microglia-Anreger tuftsin verdünnte Symptome von EAE verbessert. Daten der Aktivierung von macrophages / microglia sind zu den klinischen Ergebnissen von EAE kritisch. Es ist bewiesen worden, dass es möglich ist, Fortschritt der Krankheit in seinen frühen Stufen zu verhindern, wenn man das Timing der Aktivierung von microglia ändert, die abwechselnd die geschützte Körperantwort auf die Aktivierung des Helfers 2 Gene von T-Zellen verändern, die helfen, den Körper nach EAE (2007) wieder herzustellen. "Zusammensetzungen, die Selank oder tuftsin neuen Gelegenheiten für die Verwaltung im Zusammenhang damit anbieten, was auf einem molekularen Niveau verbunden, oder in einem liposome System, andere Rauschgifte wie Azidozimidin eingeschlossen wird (HIV / Aids) können besonderen Zellen folgen, die sonst schwierig würden zu erreichen: «IgG-immunomodulatory peptide tuftsin, Thr Lys Pro Arg, ist durch spezifische Empfänger auf phagocytes, wie macrophages und ihre Fähigkeit leicht erkennbar, die Proteine und peptides in diesen Gebieten zu leiten. Um die 3 '-azido-3 '-dezoksitimidine (Azidozimidin) in HIVANGESTECKTEM macrophages zu liefern, wurde von zusammengesetztem Azidozimidin tuftsin synthetisiert. Diese Zusammensetzung hat charakteristische Eigenschaften von beiden Bestandteilen. Als Azidozimidine hemmt es die Tätigkeit der Rückseite transcriptase und des HIV-ANTIGEN-Ausdrucks, und weil tuftsin IL-1-Ausgabe von macrophages in Mäusen stimuliert und die immunogenic Zellfunktion vergrößert. Wichtig ist die Zusammensetzung nicht cytotoxic für T-Zellen. Diese Ergebnisse zeigen an, dass der zusammengesetzte Azidozimidin-tuftsin Potenzial in der Behandlung des Aids haben kann. Selank kann zusätzliche Vorteile gegenüber tuftsin im Zusammenhang mit seiner gliproglinic Struktur wegen schnellerer und längerer und tieferer Körpereffekten anbieten, die Verbindung ist PRO-GLY-PRO. Gemäß Lucas u. a., Tuftsin und seine Entsprechungen wurden für in der vitro Wirkung für die Behandlung von systemischem lupus erythematosus (SLE) geprüft, und Hinweise haben verbesserte geschützte Antwort und Beweglichkeit in Patienten gezeigt. Forscher sagen Verbesserung in Prognosen, der Verminderung des Krankheitsfortschritts voraus und verbessern Kontrolle von Infektionen in Leuten mit SLE: "Die tetrapeptide endogenen Hauptbalken und 6 Analoga wurden im Laboratorium für die Überprüfung ihrer stimulatory Kapazität am chemotaxis von monocytes in Patienten mit SLE untersucht... Leistungsfähigkeit tetrapeptides chemotaxis hat auch phagocytosis und zufällige Wanderung von monocytes, obwohl zu einem kleineren Grad stimuliert. Auch besprochen waren die Strukturentätigkeitsbeziehungen und der Einfluss der klinischen Bühne der Krankheit. Experimentelle Beweise führen zu günstigen Aussichten für den immunotherapeutic Wert dieser oligopeptides im Kampf gegen Infektionen und Fortschritt in der Krankheit in Patienten mit SLE. (1984) ".

Spezielle Vereinbarungen anxiolysis: Enkephalin-Bewahrung
Sokolov et al write:
"Eine vergleichende Studie der Tätigkeit, Plasmaenzyme in offenen Feldversuchen in Mäusen mit verschiedenen Phänotypen von emotionalen und Betonungsreaktionen zu enkephalin-entleeren, hat gezeigt, dass Selank an einer Dosis von 100 Mg / Kg [menschliche gleichwertige Dosis von 17 mcg / Kg] eine anxiolytic Wirkung erzeugt und die Periode der Plasmahalbwertzeit leu-enkephalin vergrößert..., der mit der Hemmung von Enzymen vereinigt wird, die das Niveau von enkephalin reduzieren. Verhaltensantworten von Selank des Einflusses und Plasmatätigkeit von Enzymen, die enkephalin in Mäusen mit verschiedenen Phänotypen von emotionalen zerstören und Reaktionen betonen. (Sokolov u. a. 2002)."
Richtlinien für die Diagnose von Geistesstörungen und der Statistik haben Patienten diagnostiziert, die Angst oder Phobie erfahren, wer reduzierte enkephalin Gesamttätigkeit, sowie die Schwächung der Halbwertzeit entsefalina gesehen worden ist:
"Heptapeptide Selank (Thr Lys Pro Arg Pro Gly Pro), der die Verhaltensantworten der Angst schwächt und Nebenwirkungen nicht verursacht, die für die Mehrheit von Rauschgiften, Dosis-abhängig typisch sind, hemmt die enzymatische Hydrolyse von enkephalin Plasma (IC50, oder die Konzentration der halbmaximalen Hemmung ist 15 Premierminister). Selank hat als stärker betrachtet als die peptidase Hemmstoffe bacitracin und puromycin im Unterdrücken enkefalinazisa. Die Ergebnisse zeigen dass hohe Leistungsfähigkeit in der Behandlung Angst von Selank und phobic Unordnungen einschließlich der verallgemeinerten Angst an, die mit seiner Fähigkeit verbunden ist, die enkephalin Hydrolyse zu hemmen. (Zozulya u. a.)."
Es wird angenommen, dass die Hemmung von Enzymen, das Niveau von enkephalins - Selank unabhängige Handlung in Bezug auf die Immunomodulatory-Prozesse reduzierend, aber epidemiologische Studien von vergrößerten Fällen der Depression oder Angst nach Verletzung, die häufig durch eine Abnahme in der Tätigkeit des Immunsystems begleitet ist, und vergrößern die Wahrscheinlichkeit der Infektion, verdienen weitere Einschätzung von Doppeleffekten tuftsin / Selank. Das kann Forschungsleiter, um Selank oder ähnlichen peptides als Doppelgebrauch von Antidepressiven mit günstigen immunomodulatory Eigenschaften zu betrachten.
Doppelte Handlung, die Selank sowohl mit der Modulation der geschützten Antwort, als auch mit der Verbesserung kognitiver Rahmen vereinigt hat, kann es einen attraktiven Bestimmungsort für Personen machen, die unter akuten Verletzungen leiden.

NBF, Verletzung, Schlaflosigkeit und Neuro-topia
Eine der Verbindungsverbindungen zwischen geschützten und endokrinen Systemen ist geschützte und endokrine Antwort infolge der Schlafberaubung, die auch in der Natur entzündlich ist:
"Die Verbindungen zwischen den geschützten und endokrinen Systemen sind ein anderer wichtiger Punkt, in Bezug auf den cytokines Schlaf und im Gegenteil betreffen, können Schlaf und verwandte Prozesse, einschließlich Änderungen in neurotransmitters und neuronal Tätigkeit, das Niveau von cytokines betreffen. Die Fähigkeit, Schlaf für die Ausgabe und / oder Produktion von bestimmtem cytokines zu verbessern, kann... eine Steigerung der schlafbezogenen Tätigkeit des spezifischen Immunsystems anzeigen. Außerdem, in Menschen nach der primären Antwort auf Antigene durch den vergrößerten Schlaf nachfolgende Virenherausforderung. In Tieren entsprechen die Ergebnisse weniger und haben sich auf sekundäre Aspekte konzentriert. Schlafbezogene cytokine Niveaus können durch die Modulation der endokrinen Rahmen vermittelt werden. (Die Marschall und Bourne, 2002)."
Selank fördert die Bildung von Speicherneuronen, reduziert Entzündung, modulieren Sie endokrin (und paracrine) mit den immunologischen und neurologischen Änderungen verbundene Faktoren, und verbessert die Ergebnisse im Falle Verletzung. Außerdem indirekt durch die NBF-kontrollierte Handlung Selank demonstriert es dieselben Eigenschaften wie dieses von herkömmlichen Antidepressiven:
. Russo-Neustadt und andere schreiben dass:
"Diese Ergebnisse deuten die Möglichkeit an, die Ausdruck vergrößert hat, kann NBF in der Behandlung von Antidepressiven wichtig sein. Die Ausdruckinduktionsbehandlung für die NBF-Tätigkeit / pharmazeutische Kombination wird als ein wichtiges Werkzeug für die weitere Studie als ein potenzielles Rauschgift für die Behandlung und das Management der Depression verstanden. (2001)".
Garcia u. a. Beachten Sie, dass "ein großer Körper von Beweisen die Verbindung zwischen anstrengenden Lebensereignissen und der entsprechenden Entwicklung oder Verschlechterung der Depression gegründet hat", und dann fortfährt, eine Verbindung zwischen den arbeitsunfähigen Antworten auf Umweltstimuli, kognitiven Niedergang und Speicherfunktionen, sowie Metaplastichnosti-Niedergang zu gründen."
Garcia u. a. Schreiben Sie dass "als Antwort auf die Betonung und die Depression der Neuronatrophie und den Verlust von Zellen" (2001). Regulierung von NBF, und vielleicht andere Mechanismen, die neurotrophic Wachstumsfaktor abstimmen, sind ein anderer Mechanismus Selank, der den Vorteil im posttraumatischen oder niedergedrückten Staat des Patienten anbietet. Neurogenesis, sowie die Verhinderung des neuronal Verlustes sind mit diesem Mechanismus (2001) verbunden.
Waldman und OE, Rahmen haben studiert, als exogenous tuftsin "unvermeidliche Betonung" und gefunden hat, dass an Dosen von 20-250 Mg / Kg Verhaltenswirkung beobachtet wurde, die Zeit zu reduzieren und die Zeit der Immobilisierung der aktiven Phase zu vergrößern (Ratten wurden in Gruppen geteilt, von denen eine war, Gehen in die 6-hydroxydopamine, Störungsreagenz-Terminals catecholamines und den anderen nicht Ein; das erste wurde "nüchternen" und das zweite "emotionale" genannt), der durch die catecholaminergic Tätigkeit vermittelt wird, die mit tyrosine hydroxylase verbunden ist, der die Wirksamkeit von Antidepressiven und Anreizen in Menschen aufeinander bezieht.

Effekten von Nootropic von Selank
Mechanismen gegründet anxiolytic (anti-enkephalinases) und das Antidepressivum (NBF-Regulierung) Wirkung von Selank, können verwendet werden, um Gehirngesundheit zu verbessern. Semenova u. a. Zugeteilter tuftsin und sein Analogon in Ratten durch die Einspritzung (300 Mg / Kg, das zu 50 Mg / Kg in Menschen gleichwertig ist) und haben einen bedeutenden Gewinn in Forschungstätigkeiten, sowie das Anregen und die vorbeugende Wirkung gezeigt, Angst und antidepressive Effekten reduzierend, Sachkenntnisse verbessernd, die erfahren und Gedächtnis:
"Es wurde gefunden, dass die Ernennung des peptides den Wunsch zur Forschungstätigkeit in Ratten vergrößert. TP-1 Aktiver Einfluss hat seit 6 Stunden weitergegangen. Tägliche Verwaltung tuftsin oder TP-1 seit 15 Minuten vor dem Experiment haben Ausbildung erleichtert und haben die bedingten Antworten auf die Nahrungsmittelverstärkung stabilisiert. Zum emotional negativen Einfluss reagierte Versuchskaninchen sind viel schwächer als das kontrollierte, das durch die scharfe Verminderung der Kontrolle über den Betrag der Nahrungsmittelverstärkung verursacht wird. (1988)". In einer späteren Arbeit (2010) hat Semenov langfristig (30 Tage) die Möglichkeit der Ernennung Tiere von Selank mit den Änderungen demonstriert, die im Metabolismus von serotonin, einer Reaktion zur Nahrungsmittelbelohnung und Speicherverdichtung gekennzeichnet sind:
"Effekten Selank (Thr Lys Pro Arg Pro Gly Pro), ist eine synthetische Ableitung des endogenen tetrapeptide tuftsin, der Ausbildung und der Prozesse, die mit dem Gedächtnis vereinigt sind, und der Metabolismus von (5-HT) serotonin ist auf Ratten von Wistar experimentell untersucht worden. Die Tiere wurden im Verwenden von Nahrungsmittelbelohnungen erzogen, und haben 30 Proben pro Tag ausgegeben. Nachdem die 10. Studie Selank verwaltet (300 Mg / Kg) oder Salzquelle begonnen hat. Die Entwicklung eines bedingten Reflexes zur Nahrungsmittelbelohnung wurde 30 Minuten später fortgesetzt. Tiere wurden nach 24 Stunden, der Nachbearbeitung von 7 und 30 Tagen geprüft. Selank hat einzelne Einspritzung des serotonin Metabolismus im hypothalamus und Gehirnschwanznebenhoden von 30 Minuten bis zu den 2 Stunden aktiviert. Es wurde gefunden, dass Selank eine Steigerung der Lagerungsstabilität von 30 Tagen veranlasst. Diese Ergebnisse stellen unmittelbaren Beweis zur Verfügung, dass während der Verdichtungsphase eingegangener Selank, Speicherprozesse verbessern kann. Selank nootropic Tätigkeit, wahrscheinlich wegen seines offensichtlichen Einflusses auf den Niveaus von serotonin und seinem metabolites im Gehirn."
Die Autoren drücken größeres Vertrauen zur Benennung Selank als "nootropic" im Zusammenhang mit demonstrierten Verbesserungen in der Prüfung von Verfahren, länger und mehr fristgebundene Handlung aus. Der Metabolismus von serotonin schafft auch zusätzliche physiologische Grundlage für die antidepressive Wirkung Selank.

Verfügbarkeit von Selank
Selank hat für die Angst und Angst-Asthenic-Unordnungen, passenden diagnostischen Kriterien für die verallgemeinerte Angstunordnung verwendet; Neurasthenie; Anpassungsunordnungen. Die Rauschgiftvorschrift.

Mildonium

Mildonium (GASTHOF), Handelsmarken Mildronat, Mildronāts, auch bekannt als Quaterine, Getroffen 88 und THP - ist die beschränkte Verfügbarkeit des pharmazeutischen Rauschgiftmarktes, entworfen 1970 und verfertigt von Ivar Kalvins die erste lettische Gesellschaft Grindeks und einige allgemeine Hersteller. Es wird in osteuropäischen Ländern als eine Medizin gegen ischemia verteilt. Vom 1. Januar 2016 hat das Rauschgift in die Liste der Weltantidopingagentur von Substanzen (WADA) eingeschlossen, der für den Gebrauch durch Athleten verboten ist. Jedoch gibt es Meinungsverschiedenheit über seinen Gebrauch als eine Substanz, die athletische Leistung erhöht. Wie man bekannt, haben einige Athleten es verwendet, bevor es verboten wurde.

Systematischer (IUPAC)-Name: 2-(2-carboxylate Äthyl) - 1,1,1-trimethylhydrazinium
Handelsnamen: Mildronate
Zahl CAS 86426-17-7
Synonyme: THP, ENTSPROCHEN 8 Mildronāts oder Quaterine
Formel: C6H15N2O2 +
Mahlzahnmasse: 147.19 g / mol
Löslichkeit in Wasser:> 40 Mg / mL Mg / mL (20 ° C)

Medizinischer Gebrauch von Mildonium

Mildonium hat in der Medizin für die Behandlung der Angina und des myocardial Infarkts verwendet. Die erste klinische Probe mit der Wirksamkeit, eine Kombination von Mildonium und lisinopril, angiotensin sich umwandelnder Enzymhemmstoff für die Behandlung des chronischen Herzversagens zu verwenden, wurde 2005 geführt. Der Test hat gezeigt, dass die Kombination von lisinopril und Mildonium die Lebensqualität, Übungstoleranz, sowie Mechanismen des peripherischen Blutumlaufs in Patienten mit dem chronischen Herzversagen verbessern kann. Ein anderer Forschungsbericht 2008 hat gezeigt, dass die Kombination von lisinopril und Mildonium baroreceptor Reflex in Patienten mit chronischen Herzversagenpatienten verbessert hat. Im Februar 2010 hat eine weitere klinische Probe, die nur Patienten mit Angina untersucht, die Wirkung und Sicherheit von Mildonium in Verbindung mit Standardmaßnahmen geprüft, um Übungstoleranz zu verbessern. Die Studie hat gefunden, dass das Rauschgift bedeutsam Übungskapazität in stabilen Patienten mit Angina verbessert hat. Die Mannschaft der Vierten Militärischen Medizinischen Universität, Xi'an, Shaanxi, China, hat eine klinische Probe der Phase II geführt, die mit 227 Patienten für die Wirkung und Sicherheit Mildonium im akuten Ischemic-Schlag verbunden ist, der im August 2013 vollendet wurde. Die Studienautoren haben beschlossen, dass Mildonium so wirksam und sicher war wie sinepazide Einspritzung.

Arzneimittellehre von Mildonium
Mildonium hemmt Oxydation von Fettsäuren, vermutlich durch das Hemmen des Enzymgamma-Butyrobetaine hydroxylase Carnitine im biosynthetic Pfad. γ-butyrobetaine hydroxylase gehört der Superfamilie von 2-oxoglutarate, und oxygenase katalysiert die Bildung von L-carnitine vom Gamma-Butyrobetaine. Ungeachtet der Tatsache dass die anfänglichen Daten darauf hinweisen, dass Mildonium nichtkonkurrenzfähig ist und nicht hydroxylated Entsprechung des Gamma-Butyrobetaine, hat weitere Forschung offenbart, dass Mildonium ein Substrat für das Gamma-Butyrobetaine dioxygenase ist. Röntgenanalyse und in vitro biochemischen Studien zeigt an, dass das mit dem Taschensubstrat von Mildonium γ-butyrobetaine hydroxylase kommuniziert und als ein abwechselndes Substrat, und deshalb ein Wettbewerbshemmstoff handelt. Gewöhnlich gibt die Handlung dieses Enzyms auf seinem Substrat und γ-butyrobetaine 2-oxoglutarate in Gegenwart von zusätzlichen Sauerstoffsubstraten L-carnitine Produkte, succinate und Kohlendioxyd; in Gegenwart von einem alternativen Substrat erzeugt Reaktion Halbaldehydmalonsäure, formaldehyde (ähnlich der Handlung von demethylases histones), dimethylamine und (1 imidazolidin 4 yl Methyl) essigsaure Säure, "unerwartetes Produkt mit dem Extrakohlenstoffkohlenstoffband, der resultierende N demethylation verbunden mit der oxidative über einen radikalen Mechanismus wahrscheinlich ungewöhnlichen Neuordnung." In diesem ungewöhnlichen Mechanismus wird wahrscheinlich beteiligt, Stephen umgruppierend. Hemmung meldonium γ-butyrobetaine hydroxylase gibt den Wert der halbmaximalen hemmenden Konzentration (IC50) 62 Mikromahlzahn, dass andere Autoren der Studie beschrieben als "stark". Mildonium ist ein Beispiel eines Hemmstoffs, der als simulant non-peptidyl Substrat handelt. Die andere primäre Studie hat Berichte gezeigt (Kernkernspinresonanz), der auch zu Mildonium acetyltransferase carnitine, ein allgegenwärtiges Enzym bindet, das eine Rolle im Zellenergiemetabolismus spielt; es hemmt auch dieses Enzym, obwohl ein bisschen mehr (die Hemmung unveränderlich, Ki, 1,6 Maulwürfe).

Physische und chemische Eigenschaften von Mildonium
Chemischer Name Mildonium - 3-(2,2,2-trimethyl-Imil hydrazinium) propionate. Diese Substanz ist ein Strukturanalogon des Gamma-Butyrobetaine mit amino, der c-4 Methylen γ-butyrobetaine ersetzt. γ-butyrobetaine ist ein Vorgänger in der Biosynthese von carnitine.

Gesellschaft und Kultur
Schmiere
Mildonium wurde zur Liste von verbotenen Substanzen World Anti-Doping Agency (WADA) hinzugefügt, vom 1. Januar 2016 wegen Beweise seines Gebrauches von Athleten anfangend, um Leistung zu erhöhen. Mildonium war auf der Liste von Vorbereitungen des WADA Überwachung von 2015. WADA klassifiziert Vorbereitung als metabolischer Modulator, sowie Insulin.

Opfer von Mildonium
Am 7. März 2016, der ehemalige Weltmeistertennisspieler und Weltnummer ein Maria Sharapova hat bekannt gegeben, dass sie einem Dopingtest in Australien erwartete Entdeckung von Mildonium gefehlt hat. Sie hat gesagt, dass sie das Rauschgift seit einem Jahrzehnt genommen hat, um eine Vielfalt von Gesundheitsproblemen zu behandeln und nicht bemerkt hat, dass er, wie verboten, verzeichnet wurde. Früher am Tag glaubt Russisch, dass Schlittschuhläuferin Ekaterina Bobrova bekannt gegeben hat, dass es auch positiv auf Mildonium auf den europäischen Eiskunstlaufenmeisterschaften 2016 geprüft worden ist. Bobrov wurde durch die Ergebnisse des Tests "erschüttert", weil sie gewusst hat, dass Mildonium in die Liste von verbotenen Substanzen eingeschlossen hat, und vermeiden Sie Nahrungsmittel, die verbotene Substanzen enthalten. Andere Athleten, die provisorisch verboten werden, an der Konkurrenz wegen des Gebrauches Mildonium - schwedischer mittlerer Langstreckenläufer von äthiopischem Ursprung Abeba Aregawi, äthiopischem Langstreckenläufer Endeshaw Negesse, russischem Radfahrer Eduard Vorganov und ukrainischer biathletes Olga Abramova und Artem Tishchenko teilzunehmen. Weltantidopingagentur hat 110 positive Proben mit Spuren Mildonium in der Periode vom 1. Januar bis zum 10. März registriert.

Streite über Mildonium
Eine Studie im Dezember 2015, veröffentlicht in der Zeitschrift «Drug Testing and Analysis» sagt, dass Mildonium "eine Steigerung der Leistung zeigt und die Ausdauer in Athleten, schnellere Rehabilitation nach der Ausbildung, gegen Betonung schützt und die Funktion der Aktivierung des Zentralnervensystems (CNS) verbessert». Der Hersteller, die Gesellschaft von Grindex, hat gesagt, dass er nicht gedacht hat, dass der Gebrauch von Mildonium für Athleten verboten werden sollte. Die Gesellschaft hat gesagt, dass das Rauschgift in erster Linie durch das Reduzieren des Zellschadens handelt, der durch einige der Nebenprodukte von carnitine verursacht werden kann. Mildonium "wird verwendet, um ischemic Zelltod zu verhindern, und die Leistung von normalen Zellen nicht zu vergrößern", hat die Behauptung gesagt. "Mildonium kann athletische Leistung nicht verbessern, aber es kann Gewebeschaden im Fall von ischemia", aufhören d. h. wenn es ungenügenden Blutfluss zum Herzen gibt. Das Rauschgift wurde Mitte der 1970er Jahre am Institut für die Organische Synthese der Akademie von Wissenschaften des lettischen Ivars SSR-Kalvins erfunden. Kalvins hat das Verbot kritisiert, sagend, dass WADA wissenschaftliche Beweise nicht zur Verfügung gestellt hat, dass das Rauschgift als Doping verwendet werden kann. Gemäß ihm verbessert Mildonium athletische Leistung nicht, und die meisten sind von Athleten verwendet worden, um Schaden am Herzen und den Muskeln zu verhindern, die durch den Mangel an Sauerstoff während der Hointensitätsübung verursacht sind. Er hat behauptet, dass Athleten zu nicht erlauben, auf Ihre Gesundheit aufzupassen, eine Verletzung von Menschenrechten ist, und dass die Entscheidung getroffen wurde oder wegen des Vorurteils gegen Athleten von Osteuropa, oder um Konkurrenz in der Konkurrenz zu reduzieren. Liene Kozlovsky, Leiter, Abteilung des lettischen Zentrums für die Sportmedizin zu antilackieren, hat die Behauptungen zurückgewiesen, dass das Verbot eine Verletzung der Rechte auf Athleten ist, sagend, dass Mildonium, der in großen Dosen gefährlich ist, und nur unter der medizinischen Aufsicht für die Behandlung von echten Gesundheitsproblemen verwendet werden sollte. Sie hat auch vorgeschlagen, dass die russischen Athleten entsprechende Warnung nicht erhalten haben, dass das Rauschgift wegen der Suspendierung der Antidopingagentur von der Russischen Föderation am Ende 2015 verboten wurde. Forbes hat berichtet, dass ein Professor von anesthesiology Michael Joyner von Mayo Klinik in Rochester, Minnesota, studiert hat, wie Leute auf die physische und geistige Betonung während der Übung und anderen Tätigkeiten antworten, hat gesagt, dass "es ungenügende Beweise bezüglich der Handlungen von vielen der Zusammensetzungen gibt, die erwartet werden, verbessern athletische Leistung. Ihr Gebrauch hat etwas genau wie städtische Legenden, und es ist ob diese wirklich wirksamen Produkte unklar. Ich würde erschüttert, wenn er wüsste, dass diese Substanz (Mildonium) Wirkung über Koffein oder creatinine hat (eine natürliche Substanz, die, wenn genommen, weil eine Ergänzung vermutlich hilft, Muskelmasse zu vergrößern). "Ford Vox, ein Arzt von den Vereinigten Staaten, sich auf die verbessernde Medizin und den Journalisten spezialisierend, hat gesagt, dass "es nicht viel wissenschaftliche Beweise gibt, um den Gebrauch dieser Substanz als eine athletische Leistungsboosterrakete zu unterstützen."

Mitgliedbilligung von Mildonium
Mildonium, der durch den FDA in den Vereinigten Staaten nicht genehmigt wird, ist ein eingetragenes verschreibungspflichtiges Medikament in Lettland, Russland, der Ukraine, Georgien, Kasachstan, Aserbaidschan, Weißrussland, Usbekistan, Moldawien und Kirgisistan.

Verfügbare Formen von Mildonium
Mildonium hat in Kapseln in 250 Mg und 500 Mg und 10 % Lösung von Mildonium für die Einspritzung verkauft.

Wirtschaft von Mildonium
Mildonium hat Grindex Company, der lettischen pharmazeutischen Gesellschaft gemacht, die Büros in dreizehn Ländern Osteuropas als ein Mittel für die Behandlung der Herzkrankheit hat. Gesellschaft identifiziert es als eine seiner Hauptzutaten. 2013 haben sich seine Verkäufe auf 65 Millionen Euro belaufen.

Cyanocobalamin

Pharmakologische Gruppe: Vitamine; Komplex des Vitamins B

Pharmakologische Handlung: Vitamer-Vitamin B12. Im Körper (in erster Linie in der Leber) wird in methylcobalamin und 5-deoxy-adenosyl cobalamin umgewandelt. Methylcobalamin wird an der Umwandlungsreaktion von homocysteine zu methionine und S-adenosylmethionine - Schlüssel metabolische Reaktionen pyrimidine und Purine-Basen (und folglich DNA und RNA) beteiligt. Wenn der Vitaminmangel in dieser Reaktion es kann methyl-tetrahydro-folic Säure ersetzen, worin die Reaktion folic Säure für den gestörten Metabolismus braucht. 5 5-deoxy-adenosyl cobalamin dienen als ein cofactor für den isomerization von L-methylmalonyl-Cola im succinyl CoA - wichtige Reaktionen von Kohlenhydrat und lipid Metabolismus. B12 Vitaminmangel führt zu Störung der Proliferation sich schnell teilender Zellen des hematopoietic und epithelischen Gewebes, sowie zur Störung von neuronal myelin Scheidenbildung.
Molekulare Formel: C63H88CoN14O14P
Mahlzahnmasse: 1355.38 g / mol
Äußeres: Dunkelheits-roter Festkörper
Schmelzpunkt:> 300 ° C
Siedepunkt:> 300 ° C
Löslichkeit in Wasser: gut

Cyanocobalamin ist am üblichsten und hat weit chemische Zusammensetzung habendes Vitamintätigkeitsvitamin B12 erzeugt. Vitamin B12 - ist die gemeinsame Bezeichnung jedes vitamer Vitamins B12. Da der Körper im Stande ist, cyanocobalamin aktive Zusammensetzung in jedem B12, cyanocobalamin selbst eine Form (oder vitamers) B12, obwohl größtenteils ein künstliches Gelenk umzuwandeln. Cyanocobalamin wird in lebenden Organismen nicht gewöhnlich gefunden, aber Tiere können sich gewerblich erzeugt im aktiven cyanocobalamin (cofactor) Form des Vitamins, wie Methyl cobalamin umwandeln. In diesem Prozess veröffentlichtes Zyanid ist so klein, dass es unwesentliche Giftigkeit ist.

Chemische Eigenschaften von Cyanocobalamin
Cyanocobalamin ist am weitesten bekannt, und vitamers hat VitaminB12familie erzeugt (Familie von chemischen Zusammensetzungen, die als B12 im Körper fungieren), weil der stabilere cyanocobalamin ausgestellt wird, um zu lüften, um B12 zu bilden. Es ist der Kristallisierung das leichteste und folglich am einfachsten gereinigt nach der Produktion durch die Bakteriengärung oder Synthese in vitro zugänglich. Es kann in der Form von dunkelroten Kristallen oder amorphem rotem Puder erhalten werden. Cyanocobalamin ist in der wasserfreien Form sehr hygroskopisch und hat eine gemäßigte Löslichkeit in Wasser (1:80). Es ist gegen die Sterilisation in einem Autoklav seit einer kurzen Zeitspanne bei einer Temperatur von 121 ° C widerstandsfähig. Coenzymes Vitamin B12 ist sehr nicht stabil, um sich zu entzünden. Tierzyanid ligand hat mit anderen Gruppen vertreten (adenosyl, Methyl), die die biologisch aktive Form vertreten. Der Rest des cyanocobalamin ist unverändert.

chemische Reaktionen
Kobalt Hauptatom besteht allgemein im dreiwertigen Staat, Co (III). Jedoch, wenn unterworfen, verschiedenen Verminderungsbedingungen cyanocobalamin Hauptkobaltatom kann auf Co (II) oder Co (I) reduziert werden, die allgemein B12r und B12S beziehungsweise genannt werden. B12S B12r und kann bei cyanocobalamin durch die kontrollierte Verminderung oder durch die chemische Verminderung mit Natrium borohydride in der Lauge, dem Zink in essigsaurer Säure oder durch die Aussetzung von thiols erhalten werden. Weil B12r und B12S in anoxic Bedingungen unbestimmt stabil sind. B12r in der Lösung erwirbt eine orangenbraune Farbe. Mit dem natürlichen Tageslicht B12S bläulich-grüne Farbe, und unter der künstlichen Beleuchtung - lila. B12S - das nucleophilic Partikeln, die die wässrigen Lösungen zusammensetzen und häufig "super-nukleofils" genannt werden. Diese Eigenschaft erlaubt Ihnen, günstige Vorbereitungen von cobalamin Entsprechungen mit verschiedenem substituents durch den Nucleophilic-Angriff auf den Abgeordneten oder ungesättigten halogenated substituents zu schaffen. Zum Beispiel kann cyanocobalamin in Entsprechungen über die Verminderung zum cobalamins B12S umgestaltet werden, der von der Hinzufügung der entsprechenden alkyl Halogenide, acyl Halogenide, alkene oder alkyne gefolgt ist. Schwierigkeiten, die mit sterols vereinigt sind - sind der Hauptbegrenzungsfaktor in der Synthese von coenzyme B12 Entsprechungen. Zum Beispiel gibt es keine Reaktion zwischen Chlorid und neopentyl B12S, ein sekundäres alkyl Halogenid, das Entsprechungen zu nicht stabil sind, um zu isolieren. Studien weisen darauf hin, dass das wegen der starken Koordination zwischen dem benzimidazole und dem Hauptatom von Kobalt, Ziehen es im Flugzeug des Corrin-Rings ist. Trans-Wirkung bestimmt auch die Polarisierbarkeit der Kommunikation Co-C. Jedoch, einmal getrennt vom Kobalt benzimidazole, wenn quaternization mit dem Methyl iodide, es durch hydroxyl Ionen oder H2O ersetzt wird. Verschiedene sekundäre alkyl Halogenide haben dann leicht B12S angegriffen, der modifiziert ist, um die entsprechenden stabilen Entsprechungen von cobalamin zu geben. Die Produkte sind normalerweise genesen und haben sich durch die Phenolförderung oder das Säulenchromatographiemethylenchlorid geläutert. Auf diese Weise erhaltene Entsprechungen von Cobalamin schließen natürlich und cobalamid coenzymes methylcobalamin sowie andere cobalamins ein, die in der Natur, zum Beispiel, vinilcobalamin, und carboxymethylcobalamin, cyclohexylcobalamin nicht vorkommen. Diese Reaktion wird zurzeit für den Gebrauch als ein Katalysator für chemischen dehalogenation entwickelt, der organische Reaktionspartner und das Katalysatorsystem haben photosensibilisiert.

Produktion von cyanocobalamin
Cyanocobalamin wird durch die Bakteriengärung gewerblich erzeugt. Wenn Gärung von verschiedenen Kleinstlebewesen mit einer Mischung des Methyls, hydroxo und adenosylcobalamin. Diese Zusammensetzungen werden zu cyanocobalamin durch das Hinzufügen von Kaliumzyanid in Gegenwart von Natrium nitrite und Hitze umgewandelt. Da der grösste Teil der Art von Propionibacterium endotoxins oder exotoxins erzeugt und GRAS-Status hat (d. h., wird allgemein als Sicher betrachtet) in den Vereinigten Staaten, es wird zurzeit als die bevorzugtesten Bakteriengärungsorganismen betrachtet, um Vitamin B12 zu erzeugen. Historisch ist eine Form des Vitamins B12 hydroxocobalamin wird häufig von Bakterien, und dann, im Laufe der Reinigung nach dem Trennen von der Aktivkohle von Bakterienkulturen erzeugt und in cyanocobalamin umgestaltet. Die erste Förderung des Vitamins B12, dass Änderung nicht sofort verstanden wurde. Zyanid ist natürlich in der Aktivkohle, hydroxocobalamin da und eine hohe Sympathie für Zyanid zu haben, und schafft seinen nimmt cyanocobalamin. Wie man findet, stabilisiert Cyanocobalamin in den meisten Arzneimitteln, seit der Hinzufügung von Zyanid das Molekül. Frankreich stellt 80 % der Weltproduktion von cyanocobalamin zur Verfügung. Im Jahr hat mehr als 10 Tonnen dieser Zusammensetzung verkauft, 55 % aller Verkäufe kommen aus dem Tierfutter, und die restlichen 45 % - für den Verzehr.

Pharmazeutischer Gebrauch von Cyanocobalamin
Cyanocobalamin wird gewöhnlich aus den folgenden Gründen vorgeschrieben: Nach der ganzen oder teilweisen chirurgischen Eliminierung des Magens oder der Eingeweide, um ein entsprechendes Niveau des Vitamins B12 im Blut für die Behandlung der perniziösen Anämie zur Verfügung zu stellen; VitaminB12mangel wegen seines niedrigen Einkommens vom Essen; thyrotoxicosis; Blutsturz; Krebs, Leber und Niere. Einspritzungen von Cyanocobalamin, die häufig für Patienten mit der Magenumleitung anastomosis mit dem Umleitungsteil des Dünndarms vorgeschrieben sind, hindern die Absorption von B12 vom Essen und den Vitaminen. Cyanocobalamin wird auch im Schilling-Test verwendet, um eine Fähigkeit einer Person zu identifizieren, Vitamin B12 zu absorbieren.

Die Endprodukte der Behandlung der Zyanidvergiftung
In Zyanidvergiftungsfällen wird dem Patienten hydroxocobalamin, cyanocobalamin Vorgänger gegeben. Hydroxocobalamin bindet mit dem Zyanidion und bildet cyanocobalamin, der dann durch die Nieren veröffentlicht werden kann. Hydroxocobalamin ist viele Jahre lang in Frankreich verwendet worden und wurde im Dezember 2006 durch den FDA unter dem Handelsnamen Cyanokit genehmigt.

Mögliche Nebenwirkungen von cyanocobalamin
Die mündliche Verwaltung von cyanocobalamin kann mehrere allergische Reaktionen wie Bienenstöcke, Schwierigkeitsatmen, Schwellung des Gesichtes, der Lippen, der Zunge oder des Halses vorkommen. Weniger ernste Nebenwirkungen können Kopfweh, Brechreiz, Verdauungsstörung, Diarrhöe, gemeinsamen Schmerz, das Jucken oder einen Ausschlag einschließen. In der Behandlung von bestimmten Formen der Anämie (eg, megaloblastic Anämie), kann der Gebrauch von cyanocobalamin auf strengen hypokalemia, manchmal tödlich hinauslaufen (aber dieselbe Wirkung soll beobachtet werden, wenn die Einnahme jedes vitamer B12, nicht nur cyanocobalamin ist). In der Anwendung von VitaminB12Leber'Skrankheit können Patienten unter der schnellen Atrophie des Sehnervs leiden. Formen des Vitamins B12 für Einspritzungen (wie hydroxocobalamin selbst) sind als Arzneimittel allgemein verfügbar, und sind die am häufigsten verwendeten injectable Formen des Vitamins B12 in vielen Ländern. Cyanocobalamin-Einspritzungen sind die meisten Standardformen von VitaminB12einspritzungen in den Vereinigten Staaten.

Verfügbarkeit:
Cyanocobalamin wird für Bedingungen verwendet, die einen Mangel am Vitamin B12 einschließen. Verteilt durch die Vorschrift.