DR. DOPING

Arztdopinggeschäft

Velafax 37.5 Mg 28 Pillen

$ 52.99

in den Korb

 

Velafax (Venlafaxinum, Venlafaxine) - Antidepressiven sind nicht chemisch mit jeder Klasse von Antidepressiven (tricyclic, tetracyclic, oder anderer) verbunden, ist ein racemate von zwei aktiven enantiomers. Der Mechanismus der antidepressiven Wirkung des Rauschgifts ist mit seiner Fähigkeit zur potentiate Übertragung von Nervenimpulsen im Zentralnervensystem verbunden. Venlafaxine und sein wichtiger metabolite O-desmetilvenlafaksin (EFA) sind starke Hemmstoffe des reuptake von serotonin und norepinephrine und schwache Hemmstoffe von dopamine reuptake. Zusätzlich, EFA venlafaxine und reduziertes Beta adrenergic Ansprechbarkeit nach einer einzelnen Verwaltung, oder auf dem unveränderlichen Empfang. Venlafaxine hat keine Sympathie für cholinergic, M, H1-Histaminempfänger und Gehirn α1-adrenoceptors. Es unterdrückt die Tätigkeit von MAO. Das Rauschgift hat keine Wirkung auf die Ausgabe von norepinephrine vom Gehirngewebe.

Zeugnis:

Die Behandlung von Depressionen von verschiedenen Ätiologien, einschließlich Depression durch Symptome von der Angst begleitet.

Gegenindikationen:

  • Ausgesprochene Nierenfunktionsstörung (creatinine Abfertigung weniger als 10 ml / Minute) und / oder Lebererkrankung;
  • Kind und Adoleszenz zu 18 Jahren;
  • Schwangerschaft;
  • Laktation (Stillen);
  • Gleichzeitiger Empfang von MAO-Hemmstoffen;
  • Eigentümlichkeit von venlafaxine und andere Bestandteile der Vorbereitung.

Um Verwarnung im Fall vom neuen myocardial Infarkt, der nicht stabilen Angina anzuwenden, hat Hypertonie, tachycardia, Beschlagnahmen in der Geschichte, Intraaugendruck, Winkelverschlussglaukom, manischen Staat in der Geschichte, hyponatremia, hypovolemia, dem Wasserentzug, dem begleitenden Gebrauch von Diuretika, selbstmörderischen Tendenzen, Geneigtheiten zur Blutung (von der Haut und den Schleimhäuten) vergrößert, und hat am Anfang Körpergewicht reduziert.

Spezielle Instruktionen:

Wenn Depression die Gefahr von selbstmörderischen Gedanken und Selbstmordversuchen vergrößert. Diese Gefahr dauert bis den Anfall der stabilen Vergebung an. Da Verbesserung während der ersten paar Wochen der Behandlung oder mehr nicht vorkommen kann, sollten Patienten unter der unveränderlichen medizinischen Aufsicht im Laufe der Periode vor dem Anfall der beharrlichen Verbesserung sein. Die Gefahr von Selbstmordversuchen erhielt im höchsten Maße das Rauschgift sofort danach, sondern auch wieder vergrößert in den frühen Stufen der Wiederherstellung sollte Velafax nicht in der Behandlung von Kindern und Jugendlichen verwendet werden, die jünger sind als 18 Jahre. Patienten mit einer Geschichte des selbstmörderischen Verhaltens oder einer Tendenz zum Äußeren von selbstmörderischen Gedanken vor der Behandlung, sowie für Erwachsene jüngere Patienten, die Gefahr von selbstmörderischen Gedanken oder Selbstmordversuchen waren am höchsten. In suggestionsmittelkontrollierten klinischen Proben mit Antidepressiven in erwachsenen Patienten mit psychiatrischen Unordnungen hat eine vergrößerte Wahrscheinlichkeit des selbstmörderischen Verhaltens (Selbstmordversuch und selbstmörderische Gedanken) in Personen unter 25 Jahren alt gezeigt, Antidepressiven einschließlich venlafaxine erhaltend.

Patienten und caregivers von Patienten sollten über die Notwendigkeit gewarnt werden, für das Erscheinen von selbstmörderischem ideation zu kontrollieren und sofort medizinische Hilfe im Falle entsprechender Symptome zu suchen.

Als mit der Behandlung mit anderen Antidepressiven, venlafaxine plötzliche Beendigung der Therapie - besonders nach hohen Dosen - kann Entzugserscheinungen im Zusammenhang damit verursachen, was empfohlen wird, die Dosis vor der Einstellung des Rauschgifts allmählich zu reduzieren. Die Gefahr von Entzugserscheinungen hängt von der Dosis, Dauer der Therapie, sowie individuellen geduldigen Empfindlichkeit ab. In Patienten mit affektiven Unordnungen in der Behandlung mit Antidepressiven (einschließlich venlafaxine) kann hypomanic oder manischen Staat erfahren. Velafax (wie andere Antidepressiven) sollte mit der Verwarnung Patienten mit der Manie in der Geschichte verwaltet werden (solche Patienten sind in der Not nach der medizinischen Aufsicht).

Als mit anderen Antidepressiven sollte venlafaxine mit der Verwarnung Patienten mit einer Geschichte von Beschlagnahmen verwaltet werden. Venlafaxine-Behandlung sollte im Falle epileptischer Beschlagnahmen unterbrochen werden. Das Rauschgift sollte Patienten mit nicht kontrollierter Fallsucht nicht gegeben werden, und Patienten mit kontrollierter Fallsucht brauchen sorgfältige Überwachung.

Der Gebrauch von venlafaxine kann mit der Entwicklung der psychomotorischen Zappelei vereinigt werden, die klinisch akathisia ähnelt, wird subjektiv unangenehm und Ursache charakterisiert, die leidet, um mit der Notwendigkeit zu betreffen, sich häufig in der Kombination mit der Unfähigkeit zu bewegen, zu sitzen oder stillzustehen. Diese Bedingung kommt meistenteils während der ersten paar Wochen der Behandlung vor. Wenn Sie diese Symptome haben, kann die Steigerung der Dosis eine nachteilige Wirkung haben und sollte in Betracht ziehen, ob man fortsetzt, venlafaxine zu erhalten.

Patienten sollten vor der Notwendigkeit gewarnt werden, einen Arzt sofort im Falle Ausschlags, urticaria, oder anderer allergischer Reaktionen zu befragen.

In einigen Patienten, während man venlafaxine erhalten hat, hat eine dosisabhängige Steigerung des Blutdrucks dieser Verbindung beobachtet, es wird empfohlen, Blutdruck regelmäßig besonders während der Auswahl zu kontrollieren oder die Dosis zu vergrößern.

Vor dem Hintergrund der Behandlung mit der Möglichkeit, die Herzrate besonders während des Empfangs in hohen Dosen zu vergrößern. Vorsicht sollte geübt werden, wenn man das Rauschgift in Patienten mit einer Tendenz zu tachycardia verwendet.

Patienten, besonders der Ältliche, sollten über das Potenzial für Schwindel und verschlechterten Gleichgewichtssinn (der Postural hypotension) gewarnt werden.

In Patienten, die venlafaxine, selten beobachteten Änderungen in EKG-Rahmen (Verlängerung der Zwischenraum-PR, die Vergrößerung des QRS-Komplexes, Verlängerung des QT-Zwischenraums) nehmen.

Vorsichtsmaßnahmen sollten venlafaxine in Patienten mit dem neuen myocardial Infarkt, der nicht stabilen Angina vorgeschrieben werden, seitdem die Sicherheit des Rauschgifts in diesen Patienten nicht studiert worden ist.

Als mit anderem serotonin reuptake Hemmstoffe kann venlafaxine die Gefahr des Blutsturzes in der Haut und den Schleimhäuten vergrößern. Als das Behandeln von Patienten für diese Bedingungen geneigt gemacht hat, ist Verwarnung erforderlich.

Während man venlafaxine, besonders unter Bedingungen des Wasserentzugs oder der Verminderung des zirkulierenden Blutvolumens (einschließlich ältlicher Patienten und in Patienten erhält, die Diuretika erhalten), kann hyponatremia beobachtet werden und / oder Syndrom der unzulänglichen Sekretion des antidiuretischen Hormons.

Während der Verwaltung des Rauschgifts kann mydriasis beobachtet, und deshalb dem der Kontrolle des Intraaugendrucks in Patienten empfohlen werden, die für die Zunahme sein oder Glaukom des schmalen Winkels anfällig sind.

Venlafaxine nicht verbinden sich mit Mitteln, die Körpergewicht (einschließlich phentermine), erwartet reduzieren, von Wirkungs- und Sicherheitsdaten zu fehlen.

Geführt bis heute haben klinische Studien keine Toleranz venlafaxine oder abhängig von ihm offenbart. Trotzdem muss der Arzt sorgfältige Überwachung von Patienten für Zeichen des Drogenmissbrauchs (solcher als in der Behandlung anderer Rauschgifte gründen, die dem CNS folgen). Die spezielle Kontrolle verlangt Patienten, die in der Anamnese der Rauschgiftabhängigkeit haben.

Wenn man venlafaxine erforderliche Blutserumscholesterinniveaukontrolle seit einem langen Zeitraum der Zeit anwendet.

Vorsichtsmaßnahmen sollten das Rauschgift für die anomale Leber oder Nierenfunktion vorgeschrieben werden. Manchmal kann es die Dosisverminderung verlangen.

In Patienten, die venlafaxine erhalten, sollte während des Elektroschocks besonders sorgfältig sein, weil die Erfahrung mit venlafaxine in diesen Bedingungen vermisst wird.

Während der Behandlung wird Alkohol nicht empfohlen.

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Verwaltungsmechanismen zu steuern

Venlafaxine hat eigentlich keine Wirkung auf psychomotorische und kognitive Funktionen. Jedoch, in Anbetracht der Möglichkeit von bedeutenden nachteiligen Effekten auf das Zentralnervensystem während der Behandlung mit venlafaxine sollte sorgfältig sein, wenn man fährt und andere Lehre potenziell gefährliche Tätigkeiten, die hohe Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeitsreaktionen verlangen.

Angedeuteter Gebrauch:

Tabletten Velafax hat empfohlen, mündlich, während einer Mahlzeit, vorzugsweise zur gleichen Zeit, Flüssigkeit genommen zu werden, haben Flüssigkeit gedrückt.

Für die Behandlung der Depression die empfohlene anfängliche Dosis - 37.5 Mg 2mal / Tag jeden Tag. Wenn nach mehreren Wochen der Behandlung keine bedeutende Verbesserung beobachtet wird, kann die Dosis zu 150 Mg / Tag - 75 Mg 2mal / Tag vergrößert werden.

Verwenden Sie nötigenfalls eine höhere Dosis in der strengen depressiven Unordnung oder den anderen Bedingungen, die Krankenhausbehandlung verlangen, können Sie 75 Mg 2mal / Tag sofort ernennen. Danach kann die tägliche Dosis zu 75 Mg alle 2-3 Tage bis die gewünschte therapeutische Wirkung vergrößert werden. Die maximale tägliche Dosis Rauschgift von Velafaks ist 375 Mg. Nach dem Erzielen der gewünschten therapeutischen Wirkung kann die tägliche Dosis auf das minimale wirksame Niveau allmählich reduziert werden. Unterstützende Therapien- und Rückfallverhinderung dauert seit 6 Monaten oder mehr. Das Rauschgift wird an der niedrigsten wirksamen in der Behandlung von depressiven Episoden verwendeten Dosis vorgeschrieben.

Nebenwirkungen:

Allgemeine Symptome schließen Schwäche, Erschöpfung ein.

Seitens des Verdauungstrakts: Der Verlust von Appetit, Verstopfung, Brechreiz, Erbrechen, trocknet Mund, selten - Leberentzündung aus.

Seitens des Metabolismus: Vergrößerte Cholesterinniveaus im Serum, eine Abnahme im Körpergewicht, manchmal - um die Ergebnisse von Laborproben der Lebernfunktion, hyponatremia, eines Mangels am antidiuretischen Hormonsekretionssyndrom zu ändern.

Seit dem kardiovaskulären System: Hypertonie, Spülung der Haut, der Postural hypotension, tachycardia.

CNS: Anomale Träume, Schwindel, Schlaflosigkeit, Gereiztheit, paresthesias, Stupor, haben Muskelton, Beben vergrößert, gähnend; manchmal - Teilnahmslosigkeit, Halluzinationen, Muskelkonvulsionen, serotonin Syndrom selten - Beschlagnahmen, manische Reaktionen und Symptome, die neuroleptic bösartiges Syndrom ähneln.

Mit dem genitourinary System: Ejakulationsunordnungen, erektile Funktionsstörung, anorgasmia, dizuricheskie Unordnungen (hauptsächlich - Schwierigkeiten am Anfang der Urinabsonderung); manchmal - verminderte Libido, menorrhagia, Harnretention.

Von den Sinnen: Anpassungsstörungen, mydriasis, haben Vision verschmiert; selten - eine Verletzung von Geschmacksensationen.

Für die Haut: Das Schwitzen; manchmal - Empfindlichkeitsreaktionen; selten - erythema multiforme, Syndrom von Stevens-Johnson.

Vom hemopoiesis System: manchmal - in der Haut (ecchymosis) und den Schleimhäuten, thrombocytopenia verblutend; selten - Verlängerung der blutenden Zeit.

Das Verpacken:

  • Kommt im ursprünglichen Verpacken. Artikel ist Marke neu und ungeöffnet.

Lagerung:

  • Halten Sie sich von direktem Sonnenlicht fern.
  • Halten Sie geschlossen und weg von Kindern.
  • Laden im trockenen Platz bei der Raumtemperatur.
  • Überschreiten Sie Lagerungstemperatur höher nicht als 25 C

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