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Gebrauchsanweisung: Spitomin

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Handelsname des Rauschgifts - Spitomin

Aktive Substanz: Buspirone (Buspironum)

Chemischer vernünftiger Name: 8-[4-[4-(2-pyrimidinyl) - 1-piperazinyl] Butyl] - 8-azaspiro [4.5] decane-7,9-dione (und Hydrochlorid)

Dosierungsform: Tabletten,

Substanz von Compositionactive:
Buspirone-Hydrochlorid 5 Mg / 10 Mg
Excipients: Milchzuckermonohydrat - 55.7 / 111.4 Mg; MCC; Natrium carboxymethyl Stärke; Magnesium stearate; gallertartige wasserfreie Kieselerde

Beschreibung von Spitomin

Tabletten 5 Mg: weiße oder fast weiße, runde Wohnung, abgeschrägter, eingravierter "E 151" auf einer Seite und Valium - auf einem anderen; geruchlos oder mit einem schwachen charakteristischen Gestank.

Tabletten 10 Mg: weiße oder fast weiße, runde Wohnung, abgeschrägter, eingravierter "E 152" auf einer Seite und Valium - auf einem anderen; geruchlos oder mit einem schwachen charakteristischen Gestank.

Gruppe von Pharmacotherapeutic:

Anxiolytic (Beruhigungsmittel) [Agenten von Serotonergic]; DOPA-minomimetics;
Anxiolytic (Beruhigungsmittel).

ATX Code

N05BE01 Buspirone

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

F10.3 Abstinenz: Alkoholabzugsyndrom; Abstinenzsymptom; Abstinenzsyndrom in Alkoholismus; Abstinenz; Alkoholabstinenz; Alkoholabzug; Alkoholabstinenz; Alkoholabzugsyndrom; Abzugunordnung; Abzugstaat; Alkoholabzugsyndrom; Abzugsyndrom; das Syndrom der Alkoholabstinenz; Alkoholabzugsyndrom; Status der Abstinenz.

F32 Depressive Episode: Adynamic-Subdepression; der subdepressive Staat Astheno-adynamic; Asthenic-depressive Unordnung; Asthenic-depressiver Staat; Asthenic-depressive Unordnung; Asthenic-depressiver Staat; depressive Hauptunordnung; träge-apathische Depression mit der Hemmung; doppelte Depression; depressive Pseudodementia; depressive Unordnung; niedergedrückte Stimmungsunordnung; depressive Unordnung; Stimmung Depressive Unordnung; der Kalmengürtel; depressive Unordnungen; depressives Syndrom; depressives Syndrom larvirovanny; depressives Syndrom mit Psychose; maskierte Depression; Depression; Erschöpfungsdepression; Depression mit Symptomen von der Schlafsucht innerhalb von cyclothymia; das Depressionslächeln; Involutionary-Depression; Involutionary-Melancholie; Involutional-Depression; manisch-depressive Unordnung; maskierte Depression; melancholischer Angriff; Nervendepression; Nervendepression; seichte Depression; organische Depression; organisches depressives Syndrom; einfache Depression; Einfaches melancholisches Syndrom; Depression von Psychogenic; reaktive Depression; reaktive Depression ist gemäßigt streng; Psychopathological-Symptome; reaktive Depression; reaktive Depression; wiederkehrende Depression; depressives Saisonsyndrom; Senesto-pathic Depression; senile Depression; symptomatische Depression; Somatogenic-Depression; Cyclothymic-Depression; Depression von Exogenous; lypothymia; endogene Depression; das endogene depressive Syndrom.

F33 Wiederkehrende depressive Unordnung: Depressive Hauptunordnung; sekundäre Depression; doppelte Depression; depressive Pseudodementia; niedergedrückte Stimmungsunordnung; depressive Unordnung; niedergedrückte Stimmungsunordnung; depressiver Staat; das depressive Syndrom; Depression maskiert; Depression; das Depressionslächeln; Depression von Involutionary; Depression von Involutional; maskierte Depression; melancholischer Angriff; reaktive Depression; reaktive Depression ist gemäßigt strenge psychopathological Symptome; reaktive Depression; Depression von Exogenous; endogene Depression; endogene Depression; endogene Depression; das endogene depressive Syndrom.

F41.0 Panikunordnung [episodische paroxysmal Angst]: Panik; panischer Angriff; panische Unordnung; panische Unordnungen; panische Bedingung.

F41.1 Verallgemeinerte Angstunordnung: Verallgemeinerte Angst; verallgemeinerte Angstunordnung; panische Reaktion; Angstunordnung; Neurose von Phobic.

F45.3 Somatoform Funktionsstörung des autonomic Nervensystems: Cardioneurosis; kardiovaskuläre Neurose; Syndrom von Neurocirculatory dystonia; somatisch - autonomic Unordnungen; somatisch-vegetative Komplikationen.

G90 Unordnungen von autonomic [autonomes] Nervensystem: angiodystonia; Vasovegetative-Manifestationen; vasomotor dystonia; vegetativer dystonia; Autonomic-Funktionsstörung; vegetativer lability; Vegetativ-Gefäßunordnungen; Autonomic-Funktionsstörung; Vegetativ-Gefäßdystonia; Vegetativ-Gefäßunordnungen; vasoneurosis; Vegetativ-Gefäßunordnungen; Dystonia vegetovascular; Dystonia neurocirculatory; Neuro-Unordnung; Cardiopsychoneurosis; Neurocirculatory dystonia des hypertensive Typs; primäres neurovegetative Syndrom; das Syndrom von vegetativem dystonia.

Pharmakologische Eigenschaften von SpitominPharmachologic effectPharmacological Effekten - antidepressiv, anxiolytic.

Pharmacodynamics

Anxiolytic (Beruhigungsmittel) hat mehrere non-benzodiazepine vor, haben Sie auch antidepressive Effekten. Im Gegensatz zu klassischem anxiolytics, hat keinen Antiepileptiker, beruhigend, hypnotisch und Muskelrelaxanseffekten.

Der Mechanismus der Handlung wird mit der Wirkung von buspirone auf dem serotonergic und den dopaminergic Systemen vereinigt. Auswählend presynaptic dopamine Empfänger und Zunahmen die Rate der Erregung des midbrain dopamine Neurone blockierend. Außerdem, buspirone teilweiser agonist ist auswählende 5-HT1A serotonin Empfänger. Buspirone hat keine bedeutende Wirkung auf die benzodiazepine Empfänger und betrifft die Schwergängigkeit von GABA nicht, hat keine nachteiligen Effekten auf psychomotorische Funktionen, es verursacht Toleranz, Abhängigkeit und Rauschgiftabzug nicht. Es tut nicht potentiate die Wirkung von Alkohol. Durch die anxiolytic Tätigkeit von buspirone ist dem benzodiazepines ungefähr gleich.

Die therapeutische Wirkung entwickelt sich allmählich und wird in 7-14 Tagen vom Anfang der Behandlung gefeiert, die maximale Wirkung wird nach 4 Wochen eingeschrieben.

Pharmacokinetics

Nach der mündlichen Verwaltung wird buspirone fast von der gastrointestinal Fläche schnell und völlig absorbiert.

Buspirone ist der intensive erste Passmetabolismus durch die Leber. Deshalb hat die unveränderte Substanz im Körperumlauf bei einer niedrigen Konzentration gefunden, die beträchtliche individuelle Schwankung hat. Bioverfügbarkeit ist 4 %. Plasmaniveaus von Cmax erreicht nach 60-90 Minuten nach der Verwaltung. In gesunden Freiwilligen hat buspirone einen geradlinigen (proportional zur Dosis) pharmacokinetics nach der Verwaltung von 10-40 Mg. Ähnliche pharmacokinetic Rahmen in ältlichen Patienten gefunden. Nach einer einzelnen mündlichen Verwaltung von 20 Mg des Rauschgifts in Plasmaniveaus zwischen 1 und 6 ng / ml. Etwa 95 % von buspirone werden zu Plasmaproteinen (86 % - mit Plasmaalbumin und dem Rest - zu α1-acid glycoprotein) gebunden.

Buspirone erlebt oxidative Metabolismus, hauptsächlich isoenzyme CYP3A4 einschließend. Images von verschiedenem hydroxylated metabolites. Der größere metabolite (5-OH-buspirone) ist untätig. Dealkylated metabolite - 1-(2-pyrimidinyl) piperazine, 1 PP - aktiv. Seine anxiolytic Tätigkeit ist 4-5mal niedriger als dieses des Ausgangsmaterials, aber in den Plasmaniveaus oben und dem T1 / 2 ist etwa 2mal länger als dieser von buspirone. Nach der einzelnen Verwaltung von 14C-etikettiertem buspirone, den 29-63 % der Radioaktivität excreted im Urin innerhalb von 24 Stunden, größtenteils in der Form von metabolites. Etwa 18-38 % der verwalteten Dosis sind excreted in den Fäkalien. Nach einer einzelnen Dosis von 10-40 Mg von T1 / sind 2 des Ausgangsmaterials etwa 2-3 h, und T1 / 2 ist der aktive metabolite von 4,8 Stunden.

Gleichzeitige Nahrungsmittelaufnahme verlangsamt die Absorption von buspirone, aber durch das Reduzieren dosistemnogo der Abfertigung (zuerst Passwirkung) vergrößert zur gleichen Zeit bedeutsam die Bioverfügbarkeit von buspirone. Nach dem Empfang des Nährwerts buspirone hat AUC um 84 % und sein Cmax - 16 % zugenommen.

Css in Plasma kann in ungefähr 2 Tagen nach dem Anfang des regelmäßigen Empfangs erreicht werden.

Offenbarer Vd ist 5.3 L / Kg.

Buspirone wird in Brustmilch befreit, aber Daten auf der Placental-Übertragung fehlen.

Hochplasmaniveaus des Buspirone-Werts und AUC und der Verlängerung T1 / 2 können mit der anomalen Lebernfunktion beobachtet werden. Im Zusammenhang mit der Ausgabe der unveränderten Substanz in der Galle, buspirone die mögliche zweite Maximalplasmakonzentration. Patienten mit Zirrhose sollten an niedrigeren Dosen oder in denselben Dosen mit längeren Zwischenräumen vorgeschrieben werden.

In der Nierenunzulänglichkeit kann die Abfertigung von buspirone durch 50 % reduziert werden. In der Nierenunzulänglichkeit sollte buspirone mit der Verwarnung und in reduzierten Dosierungen verwaltet werden.

Buspirone nicht veränderter pharmacokinetics im Ältlichen.

Anzeigen für Spitomin

verallgemeinerte Angstunordnung (GAD);

panische Unordnung;

Autonomic-Funktionsstörungssyndrom;

Alkoholabzugsyndrom (als adjuvant Therapie);

Depressive Unordnung - adjuvant Therapie (wird das Rauschgift für die Monotherapie der Depression nicht angezeigt).

Gegenindikationen für Spitomin

Überempfindlichkeit zu jedem Bestandteil des Rauschgifts;

strenge Nierenunzulänglichkeit (Glomerular-Filtrierenrate (GFR) - weniger als 10 mL / Minute);

strenge hepatische Schwächung (PX - mehr als 18);

der gleichzeitige Gebrauch von MAO-Hemmstoffen oder die 14-tägige Periode nach der Abschaffung des irreversiblen MAO-Hemmstoffs, oder 1 Tag nach der Annullierung eines umkehrbaren MAO-Hemmstoffs;

Glaukom;

myasthenia gravis;

Laktation;

Schwangerschaft oder verdächtigte Schwangerschaft;

das Alter von 18 Jahren (sind die Sicherheit und Wirksamkeit von buspirone in dieser Altersgruppe nicht bewiesen worden).

Vorsichtsmaßnahmen: Lebernzirrhose, Nierenmisserfolg.

Schwangerschaft und Stillen

In Anbetracht des Mangels an richtig kontrollierten klinischen Probendaten ist der Gebrauch von buspirone während Schwangerschaft nur möglich, wenn die Vorteile des Rauschgifts die potenzielle Gefahr rechtfertigen. Frauen des Entbindungsalters während der Behandlung buspirone sollten entsprechende Schwangerschaftsverhütung verwenden, weil buspirone Sicherheit in Schwangerschaft nicht bewiesen worden ist.

Buspirone wird in Brustmilch befreit. Genügend Daten von klinischen Proben mit buspirone während des Stillens sind nicht verfügbar, so sollten Nährmütter nicht dieses Rauschgift nehmen.

Spitomin Dosierung und Verwaltung

Innen, immer zur gleichen Zeit des Tages, vorher oder nach der Mahlzeit (um bedeutende Schwankungen in der aktiven Reagenz-Konzentration im Plasma während des Tages zu vermeiden).

Das Rauschgift sollte gelegentlich nicht genommen werden, um Angst zu behandeln, weil die therapeutische Wirkung des Rauschgifts Spitomin nur nach der vielfachen Dosis entwickelt und nicht früher erscheint als 7-14 Tage der Behandlung.

Die Dosis sollte für jeden Patienten individuell titriert werden. Die empfohlene anfängliche Dosis - 15 Mg; es kann zu 5 Mg / Tag alle 2 oder 3 Tage vergrößert werden. Die tägliche Dosis sollte in 2-3 Dosen geteilt werden. Die typische tägliche Dosis von 20-30 Mg. Die maximale einzelne Dosis ist 30 Mg; die maximale tägliche Dosis sollte 60 Mg nicht überschreiten.

Spezielle geduldige Gruppen

Ältliche Patienten. allein verlangt fortgeschrittene Altersüberprüfungsdosis pharmacokinetics nicht, da buspirone Altern nicht erlebt.

Verschlechterte Nierenfunktion. Wenn die Nierefunktion des Rauschgifts mit der Verwarnung und in reduzierten Dosierungen verwendet werden sollte.

Anomale Lebernfunktion. Wenn anomale Lebernfunktion das Rauschgift sollte mit der Verwarnung und in reduzierten Dosierungen verwendet werden, die individuelle Dosen reduzieren oder den Zwischenraum zwischen Dosen vergrößern.

Nebenwirkung von Spitomin

Buspirone wird allgemein gut geduldet. Nebenwirkungen, wenn sie vorkommen, kommen gewöhnlich früh im Behandlungskurs vor und verschwinden dann trotz der fortlaufenden Rauschgiftverwaltung. In einigen Fällen ist die Dosisverminderung notwendig.

Die Frequenz von Nebenwirkungen des Rauschgifts zu bestimmen, wird die folgende Klassifikation verwendet: häufig (mehr als 1/100); selten (von 1/100 bis 1/1000); selten (weniger als 1/1000); sehr selten (<1/10000) (in vielen Fällen, ohne eine Bezugsreagenz-Verbindung mit dem Empfang von unerwünschten Effekten konnte nicht bewiesenes Rauschgift sein).

Vom CCC: häufig - Schmerz in der Brust; selten - Synkope, hypotension, Hypertonie; selten - cerebrovascular Unfall, decompensated Herzversagen, myocardial Infarkt, cardiomyopathy, bradycardia.

CNS: Häufig - hat Schwindel, Kopfweh, Nervengereiztheit, Schlafstörungen vergrößert; selten - dysphoric Reaktionen, depersonalization, dysphoria, hat Empfindlichkeit zu Geräusch, Wohlbefinden, hyperkinesia, Angst, Teilnahmslosigkeit, Halluzinationen, Verwirrung vergrößert, die Reaktionszeit, selbstmörderischen Gedanken, Beschlagnahmen, paresthesia, incoordination, Beben verlängernd; selten - Platzangst, kalte Intoleranz, Stupor, das Stottern, extrapyramidal Unordnung, psychotische Unordnung.

Seitens der Organe des Anblicks und Hörens: häufig - tinnitus, Kehlkopfentzündung, Schwellung des Nasenmucosa; selten - verschmierte Vision, juckende Augen, Röte der Augen, Bindehautentzündung, Verletzung von gustatory und Geruchssensationen; selten - eine Verletzung des inneren Ohrs, Augenschmerz, Photophobie, hat IOP vergrößert.

Vom endokrinen System: selten - galactorrhea und Schilddrüsenschaden.

Seitens des Verdauungstrakts: Selten - Brechreiz, Flatulenz, Anorexie, hat Appetit, Speichelfluss, Darmblutung vergrößert; selten - Diarrhöe, brennende Sensation in der Zunge.

Mit dem genitourinary System: Selten - dizuricheskie Unordnungen (einschließlich der häufigen Urinabsonderung, Harnretention), Menstruationsunregelmäßigkeiten, hat Sexuallaufwerk vermindert; selten - amenorrhea hat entzündliche Beckenkrankheit, Bettnässen, Ejakulation, Machtlosigkeit verzögert.

Vom musculoskeletal System: selten - Muskelkrämpfe, Muskelsteifkeit, arthralgia; selten - Muskelschwäche.

Vom Respirationsapparaten: selten - Hyperventilation, Atemnot, Gefühl der Last in der Brust; selten - Nasenbluten.

Haut: Selten - Ödem, pruritus, trocknet Spülung, Haarausfall, Haut, Schwellung des Gesichtes, der Hautverwundbarkeit, des Ausschlags aus.

Anderer: Gewichtszunahme, Fieber, Gewichtsabnahme, Schmerz in den Muskeln und Knochen; selten - Alkoholmissbrauch, Verlust der Stimme, in den Ohren, Schluckauf klingelnd.

Änderungen in Laborrahmen: Selten - hat ALT-Niveaus und Serums-GESETZ vergrößert; selten - eosinophilia, leukopenia, thrombocytopenia.

Überdosis von Spitomin

Symptome: Gastrointestinal-Störungen, Brechreiz, das Erbrechen, der Schwindel und die Schläfrigkeit; Depression des Bewusstseins der unterschiedlichen Strenge (in strengen Formen).

Behandlung: gastrischer lavage und symptomatische Therapie. Dialyse ist unwirksam.

Verfügbar hat so weite Erfahrung gezeigt, dass sogar sehr hohe Dosen (einzelne mündliche 375 Mg) nicht sind, notwendigerweise verursachen strenge Symptome.

Wechselwirkung

In Anbetracht der pharmacokinetic Eigenschaften des Rauschgifts (niedrige Bioverfügbarkeit, Metabolismusintensität in der Leber, hohen Proteinschwergängigkeit), gibt es eine hohe Wahrscheinlichkeit der Wechselwirkung von buspirone verwaltet gleichzeitig mit Rauschgiften; jedoch, da buspirone bedeutende therapeutische Breite hat, pharmacokinetic Wechselwirkungen führen zu klinisch bedeutenden Pharmacodynamic-Änderungen nicht.

MAO Hemmstoffe (MAOIs). Beschriebene Steigerung des Blutdrucks und des Ereignisses von hypertensive Krisen nach der gleichzeitigen Verwaltung von buspirone und Rauschgiften, die MAO (moclobemide, selegiline) folgen; in dieser Beziehung kann buspirone nicht mit MAOIs verbunden werden. Nach der Annullierung eines irreversiblen MAOI (eg selegiline) vor der Verwaltung des Rauschgifts sollte Spitomin (und umgekehrt) mindestens 14 Tage sein. Ähnlich sollte es mindestens 14 Tage nach der Unterbrechung des Rauschgifts Spitomin vor der Verwaltung von moclobemide (ein umkehrbarer MAOI) geben. Jedoch kann Spitomin 1 Tag nach der Annullierung von moclobemide gegeben werden.

Hemmstoffe und inducers von CYP3A4. Studien in vitro haben gezeigt, dass buspirone metabolized hauptsächlich CYP3A4 isozymes des cytochrome P450 ist. Die gleichzeitige Verwaltung von buspirone und CYP3A4 Hemmstoffen (erythromycin, itraconazole, nefazodone, diltiazem, verapamil und Grapefruitsaft) kann auf Rauschgiftwechselwirkungen hinauslaufen, und die Einführung eines starken Hemmstoffs von buspirone vergrößert auch Plasma; deshalb muss die Dosis buspirone (z.B. zu 2.5 Mg 2mal pro Tag) vermindern.

Starker inducers von CYP3A4 (eg rifampicin) kann die Niveaus von buspirone im Plasma bedeutsam vermindern, und seine pharmacodynamic Effekten reduzieren.

Rauschgifte dass stark verbindliche Proteine. Da buspirone stark mit Proteinen (95 %) bindet, gibt es immer die Wahrscheinlichkeit von Proteinwechselwirkungen mit anderen aktiven Substanzen. Studien in vitro haben gezeigt, dass buspirone Proteine von stark bestimmten Rauschgiften (warfarin, phenytoin, propranolol) versetzen kann, aber lose Rauschgifte wie digoxin ersetzen kann.

Wenn co-administered mit cimetidine buspirone buspirone Cmax, der durch 40 % und der AUC vergrößert ist, nicht geändert wird. Die Co-Verwaltung dieser Medikamente verlangt sorgfältige medizinische Aufsicht.

Wenn co-administered mit diazepam buspirone nordiazepama Niveau ein bisschen zunimmt, und es Nebenwirkungen geben kann: Gleichgewichtsstörung, Kopfweh, Brechreiz.

Substanzen, die das Zentralnervensystem und den Alkohol unterdrücken. Die Co-Verwaltung von buspirone mit triazolam oder flurazepam vergrößert die Länge oder Kraft der Wirkung dieser benzodiazepines nicht. Nach einer einzelnen Dosis von 20 Mg buspirone seine Effekten auf den CNS werden nicht verstärkt. Die Erfahrung des gemeinsamen Gebrauches von buspirone und anderem anxiolytics oder anderen Mitteln, dem CNS (wie neuroleptics und Antidepressiven) zu folgen, ist ungenügend. Deshalb, in solchen Fällen, sorgfältiger medizinischer Aufsicht.

Andere Rauschgifte. Erwartet, relevanter klinischer Daten zu fehlen, hat Gebrauch von buspirone mit antihypertensive Rauschgiften verbunden, Herzglycosides, orale Empfängnisverhütungsmittel und Antidiabetiker sind nur unter Bedingungen der sorgfältigen medizinischen Aufsicht möglich.

SPEZIELLE INSTRUKTIONEN für Spitomin

Lebernmisserfolg. Buspirone ist umfassend metabolized in der Leber. Eine einzelne Einspritzung von 30 Mg in Patienten mit Lebernzirrhose vergrößert buspirone Plasmaniveaus und die AUC-Zunahmen mit der Erweiterung der Dauer von T1 / 2 des Rauschgifts. Im Zusammenhang mit der Ausgabe der unveränderten Substanz in der Galle buspirone die mögliche zweite Maximalplasmakonzentration. Das Rauschgift wird in Patienten mit der strengen hepatischen Unzulänglichkeit kontraindiziert. Patienten mit Zirrhose sollten an niedrigeren Dosen oder in denselben Dosen mit längeren Zwischenräumen vorgeschrieben werden.

Nierenunzulänglichkeit. In der gemäßigten oder strengen Nierenunzulänglichkeit buspirone Abfertigung kann durch 50 % reduziert werden. Das Rauschgift wird in Patienten mit der strengen Nierenunzulänglichkeit GFR weniger als 10 mL / Minute kontraindiziert. Wenn Licht (GFR 30 mL / Minute) und gemäßigt (GFR 10-30 ml / Minute) Nierenunzulänglichkeit buspirone verwendet werden kann, aber es muss darauf achten, eine reduzierte Dosis zuzuteilen.

Ältliche Patienten. Fortgeschrittenes Alter verlangt an sich Spezifizierung von Dosen nicht, aber Verwarnung wird Gehorsam empfohlen (eg wegen einer möglichen Abnahme in der Nierenfunktion und / oder Lebernfunktion, und hat die Wahrscheinlichkeit von Nebenwirkungen vergrößert). Patienten sollte die niedrigstmögliche wirksame Dosis gegeben werden, und für eine Steigerung der Dosis sollte nahe Beobachtung des Patienten installiert werden.

Der Gebrauch des Rauschgifts verlangt spezielle Verwarnung in Patienten mit Glaukom und myasthenia rechteckig.

Im Fall von der Milchzuckerintoleranz in der Vorbereitung der Diät sollte den Inhalt von Milchzucker in Tabletten (55.7 Mg - Tabletten von 5 Mg und 111.4 Mg - Tabletten von 10 Mg) in Betracht ziehen.

Patienten sollte empfohlen werden, Grapefruit im Nahrungsmittel- oder Getränkgrapefruitsaft in großen Mengen nicht zu essen, weil diese Nahrungsmittel das buspirone Plasma vergrößern und zu einer Steigerung der Frequenz oder Strenge von Nebenwirkungen führen können.

Übersetzungspatienten auf benzodiazepines buspirone. Buspirone kann Entzugserscheinungen benzodiazepines nicht beseitigen. Wenn ein Patient der buspirone Therapie, nachdem verlängert, benzodiazepine übertragen wird, sollte buspirone nur nach einer Periode der allmählichen Verminderung der Dosis von benzodiazepines verwaltet werden.

Buspirone verursacht Hingabe an das Rauschgift nicht, aber seine Verwaltung Patienten mit der feststehenden oder verdächtigten Empfänglichkeit für die Rauschgiftabhängigkeit verlangt sorgfältige medizinische Aufsicht.

Da die anxiolytic Wirkung manifestiert wird, nach 7-14 Tagen, das Rauschgift zu nehmen, und kommt die volle therapeutische Wirkung in ungefähr 4 Wochen mit der sorgfältigen medizinischen Aufsicht der Notwendigkeit von Patienten der strengen Angst während der anfänglichen Periode der Therapie vor.

der Verbrauch von alkoholischen Getränken sollte überall im kompletten Kurs der Behandlung buspirone vermieden werden.

Effekten auf die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu verwenden. Klinische Studien haben gezeigt, dass die Monotherapie mit buspirone die Leistung von psychomotorischen Tätigkeitspatienten nicht betrifft. Trotzdem am Anfang der Behandlung kann vergängliche nachteilige Effekten sein, und deshalb sollten Patienten gewarnt werden, dass das Fahren der Fahrzeuge und Verwaltungsmechanismen nur mit dem vollen Vertrauen des Patienten in ihren psychomotorischen Funktionen möglich ist. Die Fähigkeit des Patienten, Fahrzeuge und Mechanismen zu steuern, sollte individuell, abhängig von der Antwort des Patienten auf die Behandlung und den Gebrauch der begleitenden Therapie bestimmt werden.

Ausgabenform

Die Tabletten 5 Mg und 10 Mg. Gemäß der Tabelle 10. im Blasen-PAPA / Al / PVDC / Al. 6 Blasen (60 Etikett.) In einem Kartonkasten.

Lagerungsbedingungen von Spitomin

Im dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 30 C.
Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben von Spitomin

5 Jahre.
Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.

Bedingungen der Versorgung von Spitomin von Apotheken
Auf der Vorschrift.


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Gebrauchsanweisung: Phenzitat
 

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