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Gebrauchsanweisung: Menschenwundstarrkrampf von Immunoglobulin

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Handelsname des Rauschgifts - Antiwundstarrkrampfmensch von Immunoglobuline, Immunoglobulinum antitetanicum humanum, Immunoglobulinum antitetanicum humanum

Der lateinische Name der Substanz Menschenwundstarrkrampf von Immunoglobulin

Immunoglobulinum antitetanicum humanum (Klasse. Immunoglobulini antitetanici human)

Pharmakologische Gruppe von Substanzen Menschenwundstarrkrampf von Immunoglobulin:

Immunoglobulins

Vorbildlicher klinisch-pharmakologischer Artikel 1

Eigenschaft. Eine konzentrierte Lösung des gereinigten immunologisch aktiven isolierten Proteinbruchteils durch das Fraktionieren von Äthylalkohol bei einer Temperatur unter 0 C vom Plasma von Spendern, die mit Wundstarrkrampf toxoid immunisiert sind und für die Abwesenheit eines Oberflächenantigens der Leberentzündung B Virus und Antikörper zur Leberentzündung C Virus und HIV (HIV-I, HIV-2) geprüft sind. Die Proteinkonzentration ist 10-16 %. Die Konzentration von Antikörpern zu Wundstarrkrampftoxin ist nicht weniger als 50 ICH / ml (250 ICH / Ampulle). Enthält Konservierungsmittel und Antibiotika nicht. Der Ausgleicher ist glycine (aminoacetic Säure) bei einer Konzentration von bis zu 2.5 %.

Pharmacotherapy. Enthält IgG, die die Tätigkeit von Antikörpern besitzen, Wundstarrkrampftoxin für neutral erklärend.

Pharmacokinetics. Antikörper von Cmax im Blut werden nach 24 Stunden erreicht. T1 / 2 Antikörper vom Körper - 3-4 Wochen.

Anzeige. Die Notprophylaxe des Wundstarrkrampfs in Erwachsenen und Kindern, die keinen vollen Kurs der Immunisierung mit Wundstarrkrampf toxoid oder mit einer unbekannten Impfungsgeschichte erhalten haben.

Gegenindikationen. Überempfindlichkeit (einschließlich zu menschlichen Blutprodukten).

Sorgfältig. Allergische Krankheiten (Bronchialasthma, atopic Hautentzündung, wiederkehrender urticaria), eine Tendenz zu allergischen Reaktionen.

Das Dosieren. IM, einmal im oberen Außenquadranten des gluteus Muskels oder in der Außenoberfläche des Schenkels in einer Dosis von mindestens 250 IU (der Inhalt von 1 Ampulle) unabhängig vom Alter.

Vor der Einspritzung wird die Ampulle mit dem Rauschgift seit 2 Stunden bei einer Temperatur von 18-22 C behalten. Um die Bildung von Schaum zu vermeiden, wird das Rauschgift in die Spritze mit einer Nadel mit einem breiten Lumen gezogen (eine andere Nadel wird für die Einspritzung verwendet). Das Rauschgift in der geöffneten Ampulle ist der Lagerung nicht unterworfen.

Nebenwirkung. Selten - lokale Reaktionen (Haut hyperemia, Schmerz im Bereich der Einspritzung), subfibrillity zu 37.5 C während des ersten Tages nach der Verwaltung, den allergischen Reaktionen (bis zu Anaphylactic-Stoß).

Wechselwirkung. Pharmazeutisch unvereinbar mit anderen Rauschgiften.

Reduziert die Wirksamkeit der aktiven Immunisierung (lebende Impfstoffe).

Spezielle Instruktionen. Verwalten Sie das Rauschgift IV nicht.

Verfahrenszimmer sollten mit der Antischocktherapie versorgt werden. Patienten sollten unter der medizinischen Aufsicht seit mindestens 30 Minuten nach der Verwaltung des Rauschgifts sein.

Personen mit allergischen Krankheiten oder allergische Reaktionen in der Geschichte klinisch ausgesprochen, sollten vorgeschriebene Antihistaminikumrauschgifte am Tag der Rauschgiftverwaltung und seit den nächsten 3-8 Tagen sein. Personen, die unter immunopathological Körperkrankheiten (Krankheiten des Bluts, Bindegewebes, usw.) leiden, sollte das Rauschgift auf dem Hintergrund der passenden Therapie gegeben werden.

Die aktive Immunisierung gegen Masern, Mumps, Röteln und Wundstarrkrampf wird nicht früher ausgeführt als 3 Monate nach dem Ende des Kurses der Therapie.

Daten auf der Verwaltung des Rauschgifts werden in den passenden Registrierungsformen mit der Seriennummer, dem Datum der Fertigung, Verfallsdatum, Hersteller, Dosis und Datum der Verwaltung, die Natur der Antwort zur Verwaltung registriert.

Das Rauschgift in Ampullen mit der gebrochenen Integrität oder Markierung, mit einer Änderung in physikalischen Eigenschaften (Verfärbung, Bewölkung der Lösung, Anwesenheit von nichtbrechenden Flocken), ist Bordleben, unpassende Lagerung für den Gebrauch abgelaufen, ist nicht passend.

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