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Gebrauchsanweisung: Normaler Mensch von Immunoglobulin

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Handelsname des Rauschgifts - Biaven V.I. Gabreglobine, Gabreglobine, Gamimune N, Hamunex, Hamunex-C, IG VENA N.I.V., IG VENA, Imbioglobulin, Immunovenin, Immunoglobulin, Immunoglobulin Segardis, Immunoglobulin Segardis MT, Menschlicher immunoglobulin Spender antitroviral für die Darmverwaltung, Immunoglobulinum humanum normale, Intraglobin, Intratect, OctagamŽ 10 %, Octagam, Privigen, Sandoglobulin, Flebogamma 5 %, Humaglobin, Endobulin

Der lateinische Name der Substanz normaler Mensch von Immunoglobulin

Immunoglobulinum humanum normale (Klasse. Immunoglobulini humaner normalis)

Pharmakologische Gruppe:

Immunoglobulins

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

A41.9 Septikämie, unangegeben: Septische Krankheiten; Septikämie / bacteremia; Toxico-ansteckender Stoß; Stoß von Endotoxin; Bakterienseptikämie; Bakterieninfektionen des strengen Kurses; verallgemeinerte Infektionen; verallgemeinerte Körperinfektionen; Infektionen haben verallgemeinert; Wundensepsis; Septiccopymia; septisch-toxische Komplikationen; Septikämie; septische Bedingungen; septischer Stoß; septische Bedingung; septischer Stoß

A49 Bakterieninfektion der unangegebenen Seite: Bakterieninfektion; Infektionskrankheiten

B20-B24 durch menschliches Immunschwächenvirus [HIV] verursachte Krankheit: Aufmarschierte Bühne der HIV-Infektion; Aids in Kindern; HIV / Aids-Infektion; Infektionen mit HIV; Aids; menschliches Immunschwächenvirus-HIV 1; HIV 1 Infektions-HIV-Infektion; HIV

B34.9 Vireninfektion, unangegeben: Vireninfektionen; Viren-Infektionen; Virenatemwegeninfektionen; Vireninfektion

C91.1 Chronische lymphocytic Leukämie: Chronische lymphatische Leukämie mit dem geschwulstähnlichen Wachstum; B-Zelle CLL; B-Zelle chronische lymphocytic Leukämie; chronische granulocyte Leukämie; CLL; chronische Leukämie; chronische lymphoblastic Leukämie; chronische B-Zelle lymphocytic Leukämie

D66 Erblicher Faktor VIII Mangel: Angeborene Unzulänglichkeit des Faktors VIII; Bluterkrankheit; Bluterkrankheit A; klassische Bluterkrankheit; Mangel am antihemophilic Faktor des Bluts VIII; Mangel am Koagulationsfaktor VIII; hemmende Form der Bluterkrankheit A; die Blutung an Bluterkrankheit A; erbliche Bluterkrankheit; erbliche Anomalien des antihemophilic Faktors VIII; Misserfolgfaktor VIII; Unzulänglichkeit des Koagulationsfaktors VIII; erworbene Bluterkrankheit; Coagulopathies sind erblich

D69.3 Idiopathic Thrombocytopenic Purpura: Die Krankheit von Werlhof; Idiopathic autogeschützter thrombocytopenia; Idiopathic thrombocytopenic purpura Erwachsener; Idiopathic thrombocytopenic purpura in Erwachsenen; geschützter idiopathic thrombocytopenic purpura; geschützter thrombocytopenia; die Blutung in Patienten mit thrombocytopenic purpura; Syndrom von Evans; Thrombocytopenic purpura; Thrombocytopenia des geschützten Ursprungs; chronischer idiopathic thrombocytopenic purpura; wesentlicher thrombocytopenia; autogeschützter thrombocytopenic purpura in Schwangerschaft; Posttransfusion purpura

D72 Andere Unordnungen von Leukozyten: Lymphocytopenia; erblicher neutropenia

G61.0 Guillain-Barre Syndrome: Müller-Fischer Syndrome; Polynervenleiden ist ansteckender idiopathic; Polyradiculoneuritis akuter primärer idiopathic; Poliradiculoneuropathy akuter demyelinating Guillain Barre; Guillain-Barre-Strol-Syndrom; der Landry-Guillain-Barre Syndrome

G70 Myasthenia gravis und andere Unordnungen der neuromuscular Synapse: Syndrom von Myasthenic; Syndrome von Myasthenic; Myasthenia gravis; Syndrom von Myasthenic; strenger myasthenia gravis (Myasthenia gravis)

M30.3 lymphonodular Schleimig-Hautsyndrom [Kawasaki]: Pädiatrischer polyarteritis; Krankheit von Kawasaki; Syndrom von Kawasaki; lymphonodulary Schleimig-Hautsyndrom; hautschleimiger lymphadenopathy; Rachenkatarrh von Lymphonodular

N96 Gewohnheitsmäßige Fehlgeburt: Fehlgeburt; gewohnheitsmäßige Abtreibung; gewohnheitsmäßige Fehlgeburt

Arzneimittellehre

Pharmakologische Handlung - Immunostimulating.

Vergrößert die Antikörper des Körpers. Mit der iv Einführung ist Bioverfügbarkeit 100 %. Zwischen dem Plasma und extravascular Raum wird das Rauschgift mit dem Gleichgewicht neu verteilt, das nach ungefähr 7 Tagen wird erreicht. In Personen mit dem normalen Inhalt von IgG im Serum, die biologischen Halbwertszeit-Durchschnitte 21 Tage, während in Patienten mit primärem hypo- oder agammaglobulinemia - 32 Tage. Enthält eine breite Reihe von opsonizing und Neutralisierenantikörpern gegen Bakterien, Viren und andere Pathogene. In Patienten, die unter primärem oder sekundärem Immunschwächesyndrom leiden, stellt den Ersatz zur Verfügung, Antikörper von IgG zu verpassen, der die Gefahr der Infektion reduziert.

Anwendung der Substanz normaler Mensch von Immunoglobulin

Ersatztherapie für die Prävention von Infektionen in primären Immunschwächesyndromen: Agammaglobulinemia, herkömmliche variable Immunschwächen haben mit a- oder hypogammaglobulinemia verkehrt; Mangel an Unterklassen von IgG, Ersatzbehandlung für die Prävention von Infektionen im Syndrom der sekundären Immunschwäche, die durch chronische lymphocytic Leukämie, Aids in Kindern oder Knochenmarkversetzung, idiopathic thrombocytopenic purpura, Syndrom von Kawasaki (zusätzlich zur sauren Azetylsalizylbehandlung) verursacht ist, streng bakteriell, einschließlich Sepsiskombinationen mit Antibiotika) und Vireninfektionen, Prävention von Infektionen in Frühsäuglings mit dem niedrigen Geburtsgewicht (weniger als 1500 g), Syndrom von Guillain-Barre und cron Entzündliches demyelinating Polynervenleiden, autogeschützten neutropenia, teilweise rote Zelle aplasia hemopoiesis, thrombocytopenia des geschützten Ursprungs, incl. Posttransfusion purpura, isoimmune thrombocytopenia Neugeborener, Bluterkrankheit, die durch die Bildung von Antikörpern zu Koagulationsfaktoren, myasthenia gravis, der Verhinderung und Behandlung von Infektionen in der Therapie von cytostatics und immunosuppressants, der Verhinderung der gewohnheitsmäßigen Fehlgeburt verursacht ist.

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit zu menschlichem immunoglobulins, besonders in Patienten mit dem Mangel von IgA wegen der Bildung von Antikörpern dazu.

Nebenwirkungen des normalen Menschen von Immunoglobulin

Kopfweh, Brechreiz, Schwindel, das Erbrechen, der Unterleibsschmerz, die Diarrhöe, arterieller hypo- oder die Hypertonie, tachycardia, cyanosis, die Atemnot, das Gefühl der Beengtheit oder des Schmerzes in der Brust, allergischen Reaktionen; selten strenger hypotension, Zusammenbruch, Bewusstlosigkeit, hyperthermia, Kälte, hat das Schwitzen, das müde Gefühl, das Unbehagen, den Rückenschmerz, myalgia, die Taubheit, die heißen Blitze oder ein Gefühl der Kälte vergrößert.

Wechselwirkung

Kann die Wirksamkeit der aktiven Immunisierung vermindern: Leben Sie Virenimpfstoffe für den Parenteral-Gebrauch sollten seit mindestens 30 Tagen nach der Verwaltung von immunoglobulin nicht verwendet werden.

Wege der Verwaltung

IV, Fall.

Vorsichtsmaßnahmen für die Substanz normaler Mensch von Immunoglobulin

Die meisten Nebenwirkungen werden mit einer hohen Einführungsrate vereinigt und können angehalten werden, wenn die Einführung angehalten oder verlangsamt wird. Im Falle ernster Nebenwirkungen sollte Verwaltung (Adrenalin, Antihistaminika, corticosteroids und Plasmaersatz) unterbrochen werden. Im Falle der verschlechterten Nierenfunktion wird es empfohlen, die Bedingung von Patienten während der Behandlung (Kontrolle von creatinine - innerhalb von 3 Tagen nach der Einführung) zu kontrollieren. Nach der Einführung eines immunoglobulin nimmt der Inhalt von Antikörpern im Blut (passiv) zu, der zu einer falschen Interpretation der Ergebnisse des Serological-Tests führen kann.


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