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Gebrauchsanweisung: Mexidol

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Mexidol ist ein ursprüngliches Innenneutyprauschgift. Sein Mechanismus der Handlung wird durch Antioxidationsmittel und cerebroprotective Eigenschaften charakterisiert.

Mexidol ist ein Hemmstoff von frei-radikalen Prozessen, Membranenbeschützern, haben Sie anti, Betonungsschutz-, neuroprotective, anticonvulsant und anxiolytic Effekten. Das Rauschgift vergrößert den Widerstand des Körpers zu den Effekten von verschiedenen zerstörenden Faktoren (Stoß, Hypoxie und ischemia, cerebrovascular Unfall, Alkoholvergiftung und antipsychotics / neuroleptics/).

Der Mechanismus der Handlung des Rauschgifts Mexidol wegen seines Antioxidationsmittels, anti-hypoxic und Membranenhandlung. Das Rauschgift hemmt lipid peroxidation, vergrößert die Tätigkeit von Superoxyd dismutase, vergrößert das Verhältnis des Lipid-Proteins, nimmt ab die Viskosität der Membran vergrößert seine Flüssigkeit. Mexidol stimmt die Tätigkeit von Membranenenzymen (kalziumsunabhängiger phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase) Empfängerkomplexe ab (benzodiazepine, GABA, Azetylcholin), der ihre Fähigkeit erhöht, zu ligands zu binden, hilft es, die strukturelle und funktionelle Organisation von biologischen Membranen, den Transport von neurotransmitters zu bewahren und synaptic Übertragung zu verbessern. Inhalt von Meksidol vergrößert Gehirn dopamine. Es ist eine ausgleichende Steigerung der Aktivierung von aerobic glycolysis und verminderten Hemmung von Oxidative-Prozessen im Zyklus von Krebs unter hypoxic Bedingungen mit der Erhöhung des Inhalts von ATP und creatine Phosphat, Aktivierung energosinteziruyuschih Funktionen von mitochondria, Zellmembranen stabilisierend.

Das Rauschgift verbessert Metabolismus und Blut Fluss zum Gehirn, verbessert Mikroumlauf und Blut rheology, reduziert Thrombozytansammlung. Es stabilisiert die Membranenstruktur von Blutzellen (erythrocytes und Thrombozyte) für hemolysis. Es hat hypolipidemic Wirkung, reduziert Gesamtcholesterin und LDL.

Antibetonungswirkung ist die Normalisierung des Postbetonungsverhaltens, somatisch-vegetativer Unordnungen, Wiederherstellungszyklen "Schlafkielwasser" haben das Lernen und die Speicherprozesse und das Reduzieren der degenerativen morphologischen Änderungen in verschiedenen Gehirnstrukturen gestört.

Mexidol hat eine starke entgiftende Wirkung in Abzugsyndrom. Beseitigt neurologische und neurotoxic Manifestationen der akuten Alkoholvergiftung, stellt Verhaltens-, autonomic Funktionen wieder her und ist im Stande, die kognitive Schwächung zu entfernen, die durch den anhaltenden Gebrauch von Vinylalkohol und seine Abschaffung verursacht ist. Beeinflusster Mexidol hat sich beruhigende Wirkung, antipsychotisch, Antidepressivum, Schlafmittel und anticonvulsant Agenten erhöht, ihnen erlaubend, die Dosis zu reduzieren und Nebenwirkungen zu reduzieren.

Mexidol verbessert den funktionellen Staat des ischemic myocardium. Im Zusammenhang der kranzartigen Unzulänglichkeit vergrößert Seitenblutfluss zu ischemic myocardium, hilft, die Integrität von cardiomyocytes ihre funktionelle Tätigkeit zu bewahren und aufrechtzuerhalten. Effektiv stellt myocardial contractility mit der umkehrbaren Herzfunktionsstörung wieder her.

Pharmacokinetics

Absorption und Vertrieb

Schnell gefesselt von der Nahrungsaufnahme. Cmax an Dosen von 400-500 Mg 3.5-4.0 Mg / ml.

Schnell Ausbreitung zu Organen und Geweben. Die durchschnittliche Aufbewahrungsfrist des Rauschgifts im Körper durch die Nahrungsaufnahme - 4.9-5.2 Stunden.

Metabolismus

Es ist metabolized in der Leber durch glyukuronkonyugirovaniya. Identifizierter metabolites 5: 3-hydroxypyridine Phosphat - hat sich in der Leber und mit der Teilnahme von ALPEN-Spalten in phosphorige Säure und 3-oxy-pyridin geformt; 2. metabolite - pharmakologisch aktiv und wird in großen Mengen gebildet und wird im Urin 1-2 Stunden nach der Verwaltung gefunden; 3. - gezeigt in großen Beträgen im Urin; 4 th und 5 th - glyukuronkonyugaty.

Fortpflanzung

T1 / 2 an der Aufnahme-. 2-2.6 Stunden schnell excreted im Urin hauptsächlich in der Form von metabolites, und in kleinen Mengen - unverändert. Am umfassendesten excreted innerhalb der ersten 4 Stunden nach der Nahrungsaufnahme. Die Leistung in der Urinausscheidung des unveränderten Rauschgifts und metabolites hat individuelle Veränderlichkeit.

Anzeigen

  • Die Effekten des Schlags, einschließlich nach vergänglichen Ischemic-Angriffen, Subentschädigungsphase (als prophylaktische Kurse);
  • Milde traumatische Gehirnverletzung, die Effekten der traumatischen Gehirnverletzung;
  • Encephalopathy verschiedene Entstehung (dyscirculatory, dysmetabolic, posttraumatisch, gemischt);
  • Syndrom von vegetativem dystonia;
  • Milde kognitive Unordnungen von atherosclerotic;
  • Angstunordnungen in neurotischen und neurosenähnlichen Staaten;
  • CHD (in der komplizierten Therapie);
  • Erleichterung des Abstinenzsyndroms in Alkoholismus mit einem Überwiegen der Neurose und Vegetativ-Gefäßunordnungen, postabstinentnom Unordnung;
  • Bedingungen nach akuter Vergiftung antipsychotics;
  • Bedingungen von Asthenic, sowie für die Prävention von Körperkrankheiten unter dem Einfluss von äußersten Faktoren und Lasten;
  • Aussetzung vom äußersten (Betonung) Faktoren.

Gegenindikationen

  • Akuter Lebernmisserfolg;
  • Akuter Nierenmisserfolg;
  • Hyperempfindlichkeit zum Rauschgift.

Wegen ungenügender Kenntnisse des Rauschgifts:

  • Kindheit;
  • Schwangerschaft;
  • Laktation (Stillen).

Dosierung

Innerhalb von 125-250 Mg 3mal / Tag; die maximale tägliche Dosis - 800 Mg (6 Etikett.). Dauer der Behandlung - 2-6 Wochen; für die Erleichterung des Alkoholabzugs - 5-7 Tage. Behandlung hat allmählich angehalten, die Dosis seit 2-3 Tagen reduzierend.

Die anfängliche Dosis - 125-250 Mg (1-2. Tisch) 1-2mal / Tag mit einer allmählichen Zunahme bis die therapeutische Wirkung; die maximale tägliche Dosis - 800 Mg (6 Etikett.).

Die Dauer der Therapie in Patienten mit ischämischer Herzkrankheit ist mindestens 1.5-2 Monate. Wiederholte Kurse (auf dem Rat des Arztes) werden vorzugsweise in den Frühlings- und Herbstperioden ausgeführt.

Überdosis

Im Falle der Überdosis kann Schläfrigkeit entwickeln.

Rauschgiftwechselwirkungen

In einer gemeinsamen Anwendung erhöht Mexidol die Handlung von benzodiazepines, Antidepressiven, anxiolytics, antiparkinsonian und anticonvulsants.

Mexidol reduziert die toxischen Effekten von Vinylalkohol.

Schwangerschaft und Laktation

Mexidol hat während Schwangerschaft und Laktation (Stillen) wegen ungenügender Kenntnisse des Rauschgifts kontraindiziert.

Nebenwirkungen

Vom Verdauungssystem: mögliches Erscheinen von individuellen nachteiligen Reaktionen oder dyspeptischem dyspeptischem Charakter.

Anderer: allergische Reaktionen.

Allgemeine Bedingungen der Lagerung

Das Rauschgift sollte unerreichbar für Kinder, trockenen, dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher versorgt werden als 25 C. Bordleben - 3 Jahre. Verwenden Sie nach dem auf dem Verpacken gedruckten Verfallsdatum nicht.

Spezielle Instruktionen

Mexidol kann mit allen für die Behandlung von Körperkrankheiten verwendeten Rauschgiften verbunden werden.

Verwenden Sie in Kinderheilkunde

Mexidol, der nicht Kindern wegen ungenügender Kenntnisse des Rauschgifts vorgeschrieben ist.

Effekten auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Verwaltungsmechanismen zu steuern

Während der Periode der Behandlung muss sorgfältig sein, wenn man fährt und Beruf anderer potenziell gefährlicher Tätigkeiten, die hohe Konzentration und psychomotorische Geschwindigkeitsreaktionen verlangen.


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