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Instruktionen

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Gebrauchsanweisung: Vaccinum grypposum inactivatum fluidum eluatum-centrifugatum

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Dosierungsform: Subkutane Suspendierung

Aktive Substanz: Anzeige von Vaccinum prophylaxim grippi inactivatum

ATX

J07BB01 Grippenvirus inactivated ganz

Pharmakologische Gruppe

Impfstoffe, Seren, phages und toxoids

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

J11 Grippe, nicht identifiziertes Virus: Grippe; Grippe in den frühen Stufen der Krankheit; Grippe in Kindern; Kälte in der Brust; beginnt grippenähnliche Bedingung; akute Krankheitsparagrippe; Paragrippe; Paragrippenstaat; Grippenepidemien; die Schmerzen der Grippe

Compositionand veröffentlichen Form

1 Impfungsdosis (0.5 ml) enthält 10 +, - 1 μg hemagglutinin von Grippe Ein (H1N1) Virus; 10 +, - 1 μg hemagglutinin Grippe (H3N2) und 13 +, - 1 μg hemagglutinin des Grippentyps B. Ausgleicher - Albuminlösung (1.5-2 Mg / ml), Konservierungsmittel - merthiolate (80-100 μg / Ml). Flüssigkeit in Ampullen von 1 ml (2 Dosen) und in Flaschen von 20 ml (40 Dosen) und 50 ml (100 Dosen). Es kann mit Einwegspritzen ausgestattet werden.

Eigenschaft

Der inactivated hat gereinigt und hat Grippenvirus von Typen A1, A2 und B konzentriert, ist auf den virusenthaltenden allonthoid Flüssigkeit des Kükenembryos zurückzuführen gewesen. Der Impfstoff hat einen hohen Grad der Reinigung von ovalbumin (ovalbumin ist nicht mehr als 0.09 μg / ml). Der Impfstoff ist von den wirklichen Beanspruchungen bereit, die von WER für diese epidemische Jahreszeit vorgeschlagen sind.

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - Immunostimulating.

Formenimmunität gegen Grippenviren.

Anzeigen des Rauschgifts Vaccinum grypposum inactivatum fluidum eluatum-centrifugatum

Grippe, postgrippoznye Komplikationen (Verhinderung), den Kurs der Krankheit in Kindern erleichternd, die älter sind als 7 Jahre und Erwachsene.

Gegenindikationen

Für die parenteral Verwaltung: Überempfindlichkeit, akute Infektionskrankheiten und Nichtinfektionskrankheiten; chronische Krankheiten in der Bühne der Verärgerung, gießen Sie Bindegewebekrankheiten, Nebennierenkrankheiten, erbliche und degenerative Krankheiten des Nervensystems, allergische Krankheiten aus; mit der Intranasenverwaltung: Überempfindlichkeit, chronischer rhinitis, akute Infektionskrankheiten und Nichtinfektionskrankheiten, Verärgerung von chronischen Krankheiten. Alter (bis zu 7 Jahre).

Anwendung der Schwangerschaft und des Stillens

Nicht geimpft.

Nebenwirkungen

Mit der parenteral Verwaltung: Fieber, Unbehagen, Kopfweh, Verkehrsstauung, Aufgeblähtheit, sehr selten - haben Infiltrate beschränkt; wenn Intranasen-vergrößertes Fieber, Unbehagen, Kopfweh.

Das Dosieren und Verwaltung

SC, der durch 0.5 ml im Bereich der Aussenfläche der Schulter einige Zentimeter unter dem Schulterngelenk einzeln ist.

Nasen-intra, 0.5 ml (0.25 ml pro jeden Nasengang) zweimal mit einem Zwischenraum von 21-28 Tagen (ist die Erweiterung des Zwischenraums seit 1-2 Wochen erlaubt).

Vorsichtsmaßnahmenmaßnahmen

Nach der Einführung ist es notwendig, das geimpfte seit 30 Minuten (die Möglichkeit zu beobachten, allergische Reaktionen zu entwickeln). Vorbereitungen sollten für die Antischocktherapie gemacht werden. Die Vorbereitung ist für den Gebrauch in Ampullen mit der gebrochenen Integrität und Markierung mit sich ändernden physikalischen Eigenschaften nicht passend (Trübheit, intensive Färbung, Anwesenheit von nichtbrechenden Flocken), ist Bordleben, unpassende Lagerung abgelaufen.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Vaccinum grypposum inactivatum fluidum eluatum-centrifugatum

Bei einer Temperatur von 2-8 C (frieren nicht).

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Das Bordleben des Rauschgifts Vaccinum grypposum inactivatum fluidum eluatum-centrifugatum

1 Jahr.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.

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