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Gebrauchsanweisung: Timolollong

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Aktive Substanz Timolol

ATX Code S01ED01 Timolol

Gruppe von Pharmacotherapeutic:

Antiglaukomagent - Beta-Blocker [Beta-Blockers]

Antiglaukomagent - Beta-Blocker [Augenagenten]

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

H40.0 Verdächtigtes Glaukom

Der gekennzeichnete Anstieg von Intraaugendruck, Hypertonieaugen, Augenhypertonie, Maß von Intraaugendruck, ophthalmohypertension, Erhöhtem IOP, Hochintraaugendruck, Hochintraaugendruck in Infektionskrankheiten des Auges, Povyshennore Intraaugendruck, Vergrößerter ophthalmotonus, Spontaner Blockadenwinkel entgegengesetztes Auge, Schmaler Raumwinkel, Iatrogen, blockiert Winkel entgegengesetztes Auge

H40.1 Primäres Glaukom des offenen Winkels

Glaukom des offenen Winkels, Glaukom des Offenen Winkels, Primäres Glaukom, pseudoexfoliation Glaukom, Erhöhter IOP

H40.2 Primäres Winkelverschlussglaukom

Verschlussglaukom, Glaukom mit einem schmalen Winkel des vorderen Raums, Winkelverschlussglaukom, Akutes Winkelverschlussglaukom, Ein akuter Angriff des Winkelverschlussglaukoms, Hochintraaugendruck-Winkelverschlussglaukoms, Chronischen Winkelverschlussglaukoms

H40.3 Glaukom sekundär posttraumatisch

Posttraumatisches sekundäres Glaukom, Glaukom nachdem hat grauer Star funktioniert

H40.4 zu entzündlichen Krankheiten des Auges sekundäres Glaukom

Glaukom uveal, Uveal sekundäres Glaukom

H40.5 zu anderen Augenkrankheiten sekundäres Glaukom

Das sekundäre Glaukom des offenen Winkels, Glaukom afakicheskaya, Sekundäre Glaukom

Q15.0 Angeborenes Glaukom

Struktur und Zusammensetzung

Auge lässt 1 ml fallen

aktive Substanz:

timolol maleate (timolol gestützt auf der Basis), 2.5 mg\5 Mg

excipients: hypromellose - 3 Mg; Natriumsphosphat dodecahydrate - 11.9 Mg; Kalium dihydrogen Phosphat - 4.5 Mg; Natriumchlorid - 3 Mg; Chlorid von Benzalkonium - 0.12 Mg; gereinigtes Wasser - bis zu 1 ml

Pharmachologic-Wirkung

Antiglaukom.

Das Dosieren und Verwaltung

Kongungualno.

Frühe Behandlung wird dem conjunctival Sack eines Falls der 0.25-%-Lösung, 2mal pro Tag, in der niedrigen Leistungsfähigkeit - 1 Fall der 0.5-%-Lösung 2mal pro Tag eingeträufelt. Wenn Intraaugendruck-Normalisierungswartungsdosis - 0.25 1 Fall der 1-%-Lösung einmal pro Tag.

Der Unterschied des Ausdrucks der Handlung 2 Konzentrationen ist 10-15 %.

Ausgabenform

Augenfälle, 0.25 % oder 0.5 %. In Plastikflaschen mit dem Tropferdosieren von 5 oder 10 ml. In den Papierkartons 1 Fläschchen.

Bedingungen der Versorgung von Apotheken

Auf der Vorschrift.

Lagerungsbedingungen

Im dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Lagerfähigkeit

3 Jahre. Geöffneter Flaschenladen nicht mehr als 30 Tage.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.


 

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