Gebrauchsanweisung: Natrium von Nucleospermate

Dosierungsform: Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verwaltung; Substanzenpuder

Aktive Substanz: Natrii nucleospermas

ATX

L03A Immunostimulants

Pharmakologische Gruppe:

Anreger von hematopoiesis

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

D70 Agranulocytosis: Agranulocytosis ist erblich; Aleicia; Aleykocytosis; Angina von Agranulocytic; Angina agranulocytic; primärer cytopenia

D72.8.0 * Leukopenia: Autogeschützter neutropenia; angeborener neutropenia; Granulocytopenia; Idiopathic und drogenindizierter leukopenia; Idiopathic neutropenia; Leukopenia aplastic; Strahlung von Leukopenia; Leukopenia mit der Strahlentherapie; Strahlung leukopenia; erblicher neutropenia; Neutropenia in Patienten mit Aids; periodischer neutropenia; Strahlung leukopenia; beharrlicher neutropenia; fiebriger neutropenia; zweistufiger cytopenia; Strahlung cytopenia; Neutropenia ist zyklisch

T66 Unangegebene Strahleneffekten: Strahlenkrankheit; Diarrhöestrahlung; Syndrom von Gastrointestinal mit dem Ausstrahlen; Strahlenkrankheit; Strahlenunordnungen von Schleimhäuten; chronisches Ausstrahlen; Osteoradionecrosis; akute Strahlenkrankheit; akute und chronische Strahlenverletzungen; akutes Strahlensyndrom mit der Strahlentherapie; subakute und chronische Strahlenkrankheit; Strahlennervenleiden; Strahlenödem; Strahlungsschaden zum Nervensystem; Strahlenimmunschwäche; Strahlensyndrom; Radio-Epileleitis; Strahlung akutes Syndrom; Staat nach dem Ausstrahlen; Cytopenia wegen der vorherigen Strahlung oder Chemotherapie; Strahlung von Cytopenia; Cytopenia wegen der Strahlentherapie; Cytopenia wegen Chemotherapie

Z51.0 Strahlentherapienkurs: Ergänzung der Außenstrahlentherapie; lokales Röntgenstrahlausstrahlen; Strahlentherapie; Gehirnödem hat mit der Strahlentherapie verkehrt; Verletzung in der Strahlentherapie; Strahlentherapie

Z51.1 Chemotherapie für Geschwulst: Blasenentzündung hemorrhagic, verursacht durch cytostatics; Urotoxicity von cytostatics

Zusammensetzung und Ausgabenform

Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verwaltung 1 ml

Natrium nucleosumate 15 Mg

Natriumchlorid 1 Mg

Wasser für die Einspritzung - genug

In Ampullen von 5 ml (vollenden mit einer Messerampulle); im Kasten gibt es 5 Ampullen.

Beschreibung der Dosierungsform

Farblose, klare oder ein bisschen opalisierende Lösung.

Eigenschaft

Natrium von Nucleospermate ist eine hoch gereinigte standardisierte Mischung von Nukleinsäuren ist auf Milch vom Stör zurückzuführen gewesen. Anreger von hemopoiesis.

Wirkung von Pharmachologic

Weise der Handlung - Immunomodulating, hematopoietic.

Pharmacodynamics

Beschleunigt granulocytopoiesis in der Bühne von promyelocytes und myelocytes, vergrößert den neutrophil Reifungsindex. Bedeutsam aktiviert die Prozesse der Proliferation, Wanderung und Unterscheidung von erythrocytes, Thrombozyten und Lymphozyten, an allen Niveaus von hematopoiesis handelnd. Es hat eine immunomodulatory Wirkung auf den zellularen und humoral Niveaus: Aktiviert und vergrößert den Inhalt von Mörderzellen von CD4 +, stimuliert Antikörperbildung. Aktiviert und antimikrobische Antivirenantipilzimmunität.

Der Gebrauch des Rauschgifts stellt einen viel glatteren Kurs des Wundenprozesses in der postwirkenden Periode in Patienten zur Verfügung, die komplizierte und vereinigte Behandlung für Krebskrankheiten - das Vorkommen von lokalen eitrigen und weitem System Komplikationsabnahmen und die allgemeine Vergiftung erhalten.

Das Rauschgift hat keine karzinogene und mutagenic Wirkung.

Pharmacokinetics

Mit SC und IM-Einführung der empfohlenen Dosis von Natrium nucleospermate geht schnell ins Blut ein. Seine Konzentration im Blut erhebt sich in einer direkten geradlinigen Beziehung. Tmax sofort SC und IM-Einführung - 0.5 h, T1 / 2 - ungefähr 60 h. Nachdem 24 h, eine schnelle Abnahme in der Konzentration des Rauschgifts im Blut, mit seinem Vertrieb in Organen und Geweben verkehrt haben. Die Neuverteilung des Rauschgifts zwischen dem Plasma und den geformten Elementen des Bluts kommt in der Parallele mit seinem Metabolismus und Ausscheidung vor.

Die allmähliche Eliminierung des Rauschgifts vom Blut kommt im Zeitabstand von 2 bis 8 Tagen von der Zeit der Verwaltung vor. Mit der wiederholten Verwaltung des Rauschgifts alle 24 Stunden seit 5 Tagen gibt es einen Prozess seiner Anhäufung im Blut und Knochenmark von nur den ersten vier Dosen. In anderen wuchernden Geweben, der Gesamtkonzentration von Natrium nucleosupermate Zunahmen nachdem hat die fünfte Dosis als Verwalter fungiert. 8 Tage nach der 5. Verwaltung des Rauschgifts wird seine Konzentration in allen Organen und Geweben bedeutsam reduziert, aber es überschreitet die Konzentration, die mit einer einzelnen Verwaltung erreicht ist, und ist für die therapeutische Wirkung des Rauschgifts genügend.

Der Haupttransportpfad von Natrium Nucleospermate für alle Wege der Verwaltung ist der endolymphatic Pfad. Das Knochenmark, die Lymphenknoten, die Milz, der Thymus und die Nieren haben den größten tropism. Das Rauschgift passiert den BBB. Produktion, incl. In der Form von metabolites, hauptsächlich mit dem Urin und teilweise mit Fäkalien. T1 / 2 für SC und IM-Einführung ist 63 bis 69 Stunden.

Mit der IM-Einführung während der ersten 24 Stunden sind ungefähr 50 % des Rauschgifts excreted im Urin, 12.5 % in Fäkalien; an der SC-Einführung - 37 und 3 % entsprechend.

Anzeige des Rauschgifts Natrium von Nucleospermate

Verhinderung und Behandlung von entzündlichen und Wundenkomplikationen in der komplizierten und vereinigten Behandlung von Krebspatienten;

Verhinderung und Behandlung leuko-und neutropenia im Verhalten der cytostatic Chemotherapie und Strahlentherapie in Erwachsenen und Kindern, die älter sind als 3 Jahre.

Widerspruch

Überempfindlichkeit zu einigen der Bestandteile des Rauschgifts;

Akute Krankheiten der Leber, Nieren, Bauchspeicheldrüse, gastrointestinal Fläche;

Strenges Herzversagen;

Verschlechterter Gehirnumlauf;

Schwangerschaft;

Laktationsperiode;

Das Alter von Kindern (bis zu 3 Jahre).

Mit der Verwarnung - jede myeloid vorkrebsbefallene Krankheit.

Nebenwirkungen

Eine Kurzzeitsteigerung der Körpertemperatur zu 38 ° C, hyperemia und Zärtlichkeit an der Spritzenseite, die spezielles Medikament nicht verlangen.

Wechselwirkung

Es kann gleichzeitig mit cytostatics und lidocaine verwendet werden; erhöht die Wirkung von Antikoagulanzien.

Das Dosieren und Verwaltung

IM, South Carolina. Vor der Verwaltung, wärmen Sie das Fläschchen oder die Ampulle vor, um Temperatur zu verkörpern. Es wird einer langsamen Einspritzung - 5 ml in 1.5-2 Minuten empfohlen.

Verhinderung von neutropenia. Erwachsene - in einer Dosis von 5 ml einmal täglich seit 3-5 Tagen; Kinder, die älter sind als 3 Jahre - in einer Dosis von 5mal pro Tag seit 1-2 Tagen, der ersten Einführung des Rauschgifts - 24 Stunden vor dem Anfang des Kurses der Chemotherapie.

Behandlung von neutropenia. Erwachsene - in einer Dosis von 5-10 ml einmal täglich seit 5-10 Tagen; Kinder, die älter sind als 3 Jahre - in einer Dosis von 5mal pro Tag seit 1-4 Tagen.

Die maximale einzelne Dosis für Erwachsene ist 150 Mg (10 ml einer Lösung von 15 Mg / ml), für Kinder - 75 Mg (5 ml einer Lösung von 15 Mg / ml)

Um Schmerz an der Spritzenseite zu reduzieren, ist es erlaubt, eine gemeinsame intravenöse Einspritzung mit 0.5 ml 0.5 oder 2-%-Lösung von lidocaine zu nehmen.

Spezielle Instruktionen

Lösungen für die Einspritzung enthalten Konservierungsmittel, so nach der Öffnung des Fläschchens / nicht die Ampulle für Spritzenlösungen sollte sofort verwendet werden.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Natrium von Nucleospermate

Im trockenen, dem dunklen Platz bei einer Temperatur von 4-8 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben des Rauschgifts Natrium von Nucleospermate

3 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.