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DR. DOPING

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Gebrauchsanweisung: Neuromidin

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Aktive Substanz: Ipidacrine

ATX Code

N07AA Anticholinesterase Rauschgifte

Pharmakologische Gruppe

M-, n-holinomimetiki, incl. Agenten von Anticholinesterase

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

F09 Organische oder symptomatische Geistesstörung, unangegeben

Organischer Misserfolg des Zentralnervensystems, Organische Psychologie, Endogene Psychose, Psycho-organisches Syndrom, Psycho-organisches seniles Syndrom, Psycho-organisches Syndrom im Alter, Psychotische Unordnung in organischen Krankheiten des Zentralnervensystems, Dem psycho-organischen Syndrom, der Gefäßpsychose, Dem uralten pseudomelanchia, der Exogenous-organischen Psychose, der Endogenen Psychose, seniler Pseudomelanchia

G12.2 Krankheit des Motorneurons

Tropischer spastischer paraparesis, Amyotrophic seitliche Sklerose, Bulbar Pallas, Lähmung von Bulbar, Amyotrophic seitliche Sklerose, Krankheiten von Motorneuronen, Amyotrophic seitliche Sklerose, Niedrige-Gehrig's Krankheit, die Krankheit von Charcot, Sklerose von Amyotrophic amyotrophic, Sklerose seitliche primäre, Progressive Pseudobulbar-Lähmung, Progressive Bulbar-Lähmung, Primäre seitliche Sklerose

G37.9 Demyelinating Krankheit des Zentralnervensystems, unangegeben

Chronisches entzündliches demyelinating Polynervenleiden, Krankheit von Demyelinating

G58 Anderes Mononervenleiden

Mononervenleiden

G61 Entzündliches Polynervenleiden

G62.9 Polynervenleiden, unangegeben

Schmerz von Neuropathic, Peripherisches Nervenleiden, Polynervenleiden, Polynervenleiden chronisch wiederkehrend, Zuneigung von peripherischen Nerven, Strahlennervenleiden, Schmerz von Neuropathic

G70 Myasthenia gravis und andere Unordnungen der neuromuscular Synapse

Syndrom von Myasthenic, Syndrome von Myasthenic, Myasthenia gravis, Syndrom von Myasthenic, Strenger myasthenia gravis (Myasthenia gravis)

G92 Toxischer encephalopathy

Alkohol encephalopathy, Toxischer Gehirnschaden, Toxischer Schaden am Zentralnervensystem, Encephalopathy in chronischem Alkoholismus, Gehirnverletzung Toxisch, Encephalopathy gegen Alkoholismus, Akute Leitung encephalopathy

G96.9 Unordnung des Zentralnervensystems, unangegeben

Toxischer Schaden am Zentralnervensystem, der CNS Depression, der Verletzung der Funktionen des Zentralnervensystems, des Funktionellen Mangels am Nervensystem, der Traumatischen Verletzung des Zentralnervensystems, der Erbkrankheit des Zentralnervensystems, der Erbkrankheiten des Nervensystems

K59.8.0 * Atonie des Eingeweides

Atonie des Duodenums, Atonie der gastrointestinal Fläche, Atonie des Eingeweides, Atonie des Eingeweides nach Operationen, Atonie des Eingeweides nach der Geburt, Atonie der Muskulatur der gastrointestinal Fläche, Trägen peristalsis des Dickdarms, Trägen peristalsis des Doppelpunkts, Hypotension des Duodenums, Hypotension des Eingeweides, Hypotension des Dickdarms, Hypotonia des Dickdarms, Verstopfung von verschiedenen Ätiologien, wegen hypotension der gastrointestinal Fläche und schlaffen peristalsis des Dickdarms, Verletzung der Förderung des Darminhalts, Postwirkenden Atonie des Magens, Postwirkenden Darmatonie

M79.2 Neurologie und Nervenentzündung, unangegeben

Schmerzsyndrom mit Neuralgie, Brachialgia, Hinterhaupts- und Zwischenrippenneuralgie, Neuralgie, Neuralgischem Schmerz, Neuralgie, Neuralgie von Zwischenrippennerven, Neuralgie des späteren tibial Nervs, Nervenentzündung, Nervenentzündung traumatisch, Nervenentzündung, Neurologischen Schmerzsyndromen, Neurologischen Zusammenziehungen mit Konvulsionen, Akuter Nervenentzündung, Peripherischer Nervenentzündung, Posttraumatischer Neuralgie, Strengem Schmerz einer neurogenic Natur, Chronischer Nervenentzündung, Wesentlicher Neuralgie

Zusammensetzung

Tabletten 1 Tisch.

aktive Substanz:

Hydrochloridmonohydrat von Ipidakrine 20 Mg

(In Bezug auf das ipidacrine Hydrochlorid)

Hilfssubstanzen: Milchzuckermonohydrat - 65 Mg; Kartoffelstärke - 14 Mg; Kalzium stearate - 1 Mg

Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verwaltung 1 ml

aktive Substanz:

Hydrochloridmonohydrat von Ipidakrine (in Bezug auf das ipidacrine Hydrochlorid) 5 Mg

15 Mg

Hilfssubstanzen: Salzsäure hat sich - bis zum pH 3 konzentriert; Wasser für die Einspritzung - bis zu 1 ml

Beschreibung der Dosierungsform

Tabletten: rund, wohnungszylindrisch, mit einer Schrägfläche, weiß.

Lösung: klare, farblose Flüssigkeit.

Pharmachologic-Wirkung

Pharmakologische Handlung - anticholinesterase.

Pharmacodynamics

Neuromidin ® hat eine direkte stimulierende Wirkung auf die Impulsleitung auf Nervenfasern, interneuronal und neuromuscular Synapsen des Zentralnervensystems und peripherischen Nervensystems. Die pharmakologische Handlung von Neuromidin® basiert auf einer Kombination von zwei Mechanismen der Handlung: Blockade der Kaliumskanäle der Membran von Neuronen und Muskelzellen; umkehrbare Hemmung von cholinesterase in Synapsen.

Neuromidin ® erhöht die Wirkung auf die glatten Muskeln nicht nur Azetylcholin, sondern auch Adrenalin, serotonin, Histamin und oxytocin.

Neuromidin® hat die folgenden pharmakologischen Effekten:

- verbessert und stimuliert den Impuls im Nervensystem und der neuromuscular Übertragung;

- vergrößert den contractility von glatten Muskelorganen unter dem Einfluss von agonists Azetylcholin, Adrenalin, serotonin, Histamin und oxytocin Empfängern mit Ausnahme vom Kaliumchlorid;

- verbessert Gedächtnis, hemmt den progressiven Kurs der Dementia.

Bei der vorklinischen Studie hatte Neuromidin® teratogenic, embryotoxic, mutagenic, karzinogene und immunotoxic Effekten nicht, hat das endokrine System nicht betroffen.

Pharmacokinetics

Nach der Aufnahme in / M und s / zur Einführung schnell absorbiert. Cmax im Plasma wird danach 1 Stunde nach der Nahrungsaufnahme und danach 25-30 Minuten nach IM oder SC-Verwaltung erreicht. Die Schwergängigkeit zu Plasmaproteinen - 40-50 % der aktiven Substanz. Schnell geht ins Gewebe ein, die Halbvertriebsperiode ist 40 Minuten. Metabolised in der Leber. Es ist excreted durch die Nieren (hauptsächlich durch die röhrenförmige Sekretion und nur 1/3 durch das glomerular Filtrieren) und extrarenally (durch die gastrointestinal Fläche). T1 / 2 Neuromidin für die parenteral Verwaltung ist 2-3 Stunden. Danach parenteral Verwaltung, 34.8 % der Dosis sind unverändert im Urin excreted.

Anzeigen

Krankheiten des peripherischen Nervensystems (mono - und Polynervenleiden, polyradiculopathy, myasthenia gravis und myasthenic Syndrom von verschiedenen Ätiologien);

Krankheiten des Zentralnervensystems (bulbar Lähmung und paresis, die Wiederherstellungsperiode von organischen CNS-Verletzungen, die durch den Motor und / oder kognitive Schwächung begleitet sind);

Atonie des Eingeweides (Behandlung und Verhinderung) (zusätzlich zu Tabletten).

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit zu einigen der Bestandteile des Rauschgifts;

Fallsucht;

Krankheiten von Extrapyramidal mit hyperkinesia;

Angina pectoris;

Ausgesprochener bradycardia;

Bronchialasthma;

Mechanisches Hindernis der inneren oder Harnfläche;

Vorhalleunordnungen;

Magengeschwür des Magens oder Duodenums in der Bühne der Verärgerung;

Schwangerschaft (erhebt das Rauschgift den Ton der Gebärmutter);

Laktationsperiode;

Kinder unter 18 Jahren alt (keine systematischen Daten auf der Anwendung).

Mit der Verwarnung: mit Magengeschwür von Magen und Duodenum, thyrotoxicosis, SSS, sowie Patienten mit hemmenden Krankheiten des Respirationsapparaten in der Geschichte oder in akuten Atmungskrankheiten.

Zusätzlich für Tabletten

Mit der Verwarnung: Mit dem lactase Mangel, der Milchzuckerintoleranz, Milchzucker / isomaltose malabsorption Syndrom, weil Die Zusammensetzung des Rauschgifts Milchzucker einschließt.

Nebenwirkungen

Verursacht durch die Erregung der M cholinergic Empfänger: Das Sabbern, das vergrößerte Schwitzen, Herzklopfen, Brechreiz, Diarrhöe, Gelbsucht, bradycardia, epigastric Schmerz, hat Sekretion von Bronchialsekretionen, bronchospasm, Konvulsionen vergrößert. Speichelfluss und bradycardia können durch die M holinoblokatorami (atropine, usw.) reduziert werden. Steigerung des Tons der Gebärmutter, Haut allergische Reaktionen.

Selten (nach der Verwendung höherer Dosen), Schwindel, Kopfweh, Brustschmerz, das Erbrechen, die allgemeine Schwäche, die Schläfrigkeit, wurden Hautreaktionen (das Jucken, der Ausschlag) beobachtet. In diesen Fällen, reduzieren Sie die Dosis, oder kurz (seit 1-2 Tagen) unterbrechen den Empfang des Rauschgifts. Diese Nebenwirkungen werden in weniger als 10 % von Patienten beobachtet.

Wechselwirkung

Neuromidin® erhöht Sedierung in der Kombination mit CNS-Beruhigungsmitteln.

Effekten und Nebenwirkungen, werden wenn verbunden, mit anderen cholinesterase Hemmstoffen und M cholinomimetic Agenten erhöht. In Patienten mit myasthenia gravis, der Gefahr, eine cholinergic Krise Zunahmen zu entwickeln, wenn Neuromidin® gleichzeitig mit anderen cholinergic Agenten verwendet wird.

Die Gefahr von bradycardia nimmt zu, wenn β-blockers vor der Startbehandlung mit Neuromidin verwendet wurden.

Neuromidin® kann in der Kombination mit nootropic Rauschgiften verwendet werden.

Alkohol vergrößert die Nebenwirkungen des Rauschgifts.

Erleichtert die deprimierende Wirkung auf die neuromuscular Übertragung und Leitung der Erregung entlang den peripherischen Nerven von lokalen Narkosemitteln, aminoglycosides, Kaliumchlorid.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen, South Carolina oder in / M. Dosen und Dauer der Behandlung werden individuell abhängig von der Strenge der Krankheit bestimmt.

Pillen

Krankheiten des peripherischen Nervensystems:

- mono - und Polynervenleiden, polyradiculopathy, myasthenia gravis und myasthenic Syndrom der verschiedenen Ätiologie - 10-20 Mg (0.5-1 Tisch) 1-3mal pro Tag. Der Kurs der Behandlung ist von 1 bis 2 Monaten. Nötigenfalls kann der Kurs der Behandlung mehrere Male mit einer Brechung zwischen Kursen in 1-2 Monaten wiederholt werden;

- um myasthenic Krisen mit strengen Unordnungen der neuromuscular Leitung zu verhindern, werden 1-2 ml (15-30 Mg) der Neuromidin® 1.5-%-Einspritzung kurz parenterally dann eingespritzt die Behandlung wird mit Neuromidin® Tabletten fortgesetzt, die Dosis kann zu 20-40 Mg (1-2 Tabletten) 5mal pro Tag vergrößert werden.

Krankheiten des Zentralnervensystems: Bulbar-Lähmung und paresis, die Wiederherstellungsperiode von organischen Verletzungen des CNS (traumatische, andere und Gefäßentstehung), begleitet durch den Motor und / oder kognitive Schwächung - 10-20 Mg (0.5-1 Tisch) 2-3mal am Tag. Der Kurs der Behandlung von 2 bis 6 Monaten. Wiederholen Sie nötigenfalls Behandlung.

Behandlung und Verhinderung der Darmatonie - 20 Mg (1 Tisch) 2-3mal pro Tag seit 1-2 Wochen.

Lösung für w / M und s / zur Einführung

Krankheiten des peripherischen Nervensystems:

- mono - und Polynervenleiden der verschiedenen Entstehung - p / k oder in / M 5-15 Mg 1-2mal pro Tag, der Kurs - 10-15 Tage (in strengen Fällen - bis zu 30 Tage); weitere Behandlung wird mit der Tablettenform des Rauschgifts fortgesetzt;

- Myasthenia gravis und myasthenic Syndrom - SC oder 15-30 IM-Mg 1-3mal pro Tag mit einem weiteren Übergang zur Tablettenform. Der allgemeine Kurs der Behandlung ist 1-2 Monate. Nötigenfalls kann Behandlung mehrere Male mit einer Brechung zwischen Kursen in 1-2 Monaten wiederholt werden.

Krankheiten des Zentralnervensystems:

- Lähmung von Bulbar und paresis - SC oder 5-15 IM-Mg 1-2mal pro Tag 10-15 Tage; wenn möglich, Schalter zu einer Tablettenform;

- Die Rehabilitation für organische Verletzungen des Zentralnervensystems - IM 10-15 Mg 1-2mal pro Tag, den Kurs - bis zu 15 Tage, dann, wenn möglich, geht zur Tablettenform.

Wenn die folgende Dosis rechtzeitig nicht genommen wurde, dann wird sie außerdem nicht genommen.

Die maximale tägliche Dosis ist 200 Mg.

Überdosis

Symptome: Verminderter Appetit, bronchospasm, lacrimation, hat das Schwitzen, Einengen der Schüler, nystagmus, vergrößert peristalsis der gastrointestinal Fläche, der spontanen Darmentleerung und der Urinabsonderung, des Erbrechens, der Gelbsucht, bradycardia, der Intraherzleitungsstörung, arrhythmias vergrößert, Blutdruck, Angst, Angst, Ataxie, Konvulsionen, Koma, Redenunordnungen, Schläfrigkeit, allgemeine Schwäche senkend.

Behandlung: Wenden Sie symptomatische Therapie an, schreiben Sie M holinoblokatory (atropine, cyclodol, metacin, usw.) vor.

spezielle Instruktionen

Es gibt keine systematischen Daten auf dem Gebrauch von Neuromidine ® in Kindern.

Weil die Dauer der Behandlung ausgeschlossener Alkohol sein sollte (vergrößert die Nebenwirkungen des Rauschgifts).

Der Einfluss auf die Fähigkeit, ein Auto zu steuern oder Arbeit durchzuführen, die eine vergrößerte Geschwindigkeit von physischen und geistigen Reaktionen verlangt. Während der Behandlung sollte davon Abstand nehmen, das Auto zu steuern, sowie potenziell gefährliche Tätigkeiten zu üben, die vergrößerte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen verlangen.

Form des Problems

Tabletten, 20 Mg. Für 10 Etikett. In einem planaren Zellverpacken, das aus dem PVC-Film und der Alufolie gemacht ist. Fünf Konturensätze in einem Satz von Karton.

Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verwaltung, 5 Mg / ml und 15 Mg / ml. 1 ml des Rauschgifts in neutralen Glasampullen (Typ I). An 5 Ampere. In einem die Umrisse gezeichneten Zellsatz des PVC-Films. 2 Konturenquadrate in einem Satz von Karton.

Für das Rauschgift, das an JSC "SOFARMA", Bulgarien erzeugt ist: 10 Ampere. In einem die Umrisse gezeichneten Zellsatz des PVC-Films. 1 Kontur lässt sich in einem Satz von Karton verpacken.

Begriffe der Erlaubnis von Apotheken

Auf der Vorschrift.

Lagerungsbedingungen

Im dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 ° C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

Lösung für die intramuskuläre und subkutane Einspritzung von 5 Mg / ml - 3 Jahre.

Lösung für die intramuskuläre und subkutane Verwaltung von 15 Mg / ml - 3 Jahre.

Tabletten-20-Mg-5jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.

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