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Gebrauchsanweisung: Monotard MC

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ATX Schweinefleischinsulin des Codes A10AB03

Aktive (amorphe) Substanzeninsulinzinksuspendierung

Pharmakologische Gruppe

Insulin

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

E10 Insulinabhängiger-Zuckerkrankheit mellitus

Decompensation des Kohlenhydratmetabolismus, Zuckerkrankheit mellitus, Zuckerkrankheitsinsulinzucker, Zuckerkrankheit mellitus Typ 1, Diabetischer ketoacidosis, Insulinabhängige Zuckerkrankheit, Insulinabhängige Zuckerkrankheit mellitus, Koma hyperosmolar non-ketoacidotic, Labile Form der Zuckerkrankheit mellitus, Verletzung des Kohlenhydratmetabolismus, Zuckerkrankheit des Typs 1 mellitus, Zuckerkrankheit des Typs I mellitus, Insulinabhängige Zuckerkrankheit mellitus, Zuckerkrankheit des Typs 1 mellitus

E11 Zuckerkrankheit "Nicht Insulinabhängiger" mellitus

Zuckerkrankheit von Acetonuric, Decompensation des Kohlenhydratmetabolismus, Zuckerkrankheit insulinunabhängiger Zucker, Zuckerkrankheitszuckertyp 2, Zuckerkrankheit des Typs 2, Zuckerkrankheit "Nicht Insulinabhängiger", Nichtinsulinabhängiger-Zuckerkrankheit mellitus, Zuckerkrankheit "Nicht Insulinabhängiger" mellitus, Insulinwiderstand, Insulin widerstandsfähige Zuckerkrankheit mellitus, Koma lactobacillus Diabetiker, Verletzung des Kohlenhydratmetabolismus, Zuckerkrankheit des Typs 2 mellitus, Zuckerkrankheit mellitus Typ II, Zuckerkrankheit mellitus im Erwachsensein, Zuckerkrankheit mellitus im Alter, Zuckerkrankheit insulinunabhängig, Zuckerkrankheit mellitus Typ 2, insulinunabhängiger Zuckerzuckerkrankheitstyp II

Zusammensetzung und Form der Ausgabe

1 ml der Suspendierung für die Einspritzung enthält Monoteilschweininsulin 40 oder 100 IU (Zinksuspendierung - 30 % amorph und 70 % kristallen); in Flaschen von 10 ml.

Pharmachologic-Wirkung

Pharmakologische Handlung - hypoglycemic.

Wirkt mit einem spezifischen Empfänger der Plasmamembran aufeinander und dringt in die Zelle ein, die den phosphorylation von Zellproteinen aktiviert, stimuliert glycogen synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, Hemmungsfett lipase und lipoprotein lipase. In der Kombination mit einem spezifischen Empfänger erleichtert das Durchdringen von Traubenzucker in Zellen, erhöht seine Assimilation durch Gewebe und fördert Konvertierung in glycogen. Vergrößert die Glycogen-Reserve in Muskeln, stimuliert die Synthese von peptides.

Klinische Arzneimittellehre

Die Wirkung entwickelt sich 2.5 Stunden nach der SC-Verwaltung, erreicht ein Maximum zwischen 7-15 Stunden und dauert seit 24 Stunden.

Anzeigen

Zuckerkrankheit mellitus Typ I, Zuckerkrankheit des Typs II mellitus (mit dem Widerstand gegen sulfonylurea Ableitungen, zwischenaktuelle Krankheiten, Operationen und Postoperationsperiode, während Schwangerschaft).

Gegenindikationen

Hypoglykämie, insulinoma.

Nebenwirkungen

Niedrige Blutzuckergehalt, lipodystrophy (mit dem anhaltenden Gebrauch), allergische Reaktionen.

Wechselwirkung

MAO Hemmstoffe, nichtauswählendes Beta-Blockers, HERVORRAGENDE Hemmstoffe, salicylates, Anaboliken, Alkohol - Zunahme, orale Empfängnisverhütungsmittel, corticosteroids, Schilddrüsenhormone, thiazide Diuretika, sympathomimetics - schwächen die hypoglycemic Wirkung.

Das Dosieren und Verwaltung

P/zu, vor dem Gebrauch, sollte die Flasche freundlich geschüttelt werden. Die Dosis wird individuell bestimmt.

Lagerungsbedingungen

Bei einer Temperatur von 2-8 C (frieren nicht). Das verwendete Fläschchen des Insulins kann bei der Raumtemperatur seit bis zu 6 Wochen versorgt werden.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

2.5 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.

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