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Instruktionen

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Gebrauchsanweisung: Mixtard 30 HM

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ATX Menscheninsulin des Codes A10AD01

Aktive Substanz Cetrorelix Insulin biphasic [menschlicher biosynthetic]

Pharmakologische Gruppe

Insulin

Klassifikation (ICD-10) Z31.1 von Nosological Künstliche Befruchtung

E10 Insulinabhängiger-Zuckerkrankheit mellitus

Decompensation des Kohlenhydratmetabolismus, Zuckerkrankheit mellitus, Zuckerkrankheitsinsulinzucker, Zuckerkrankheit mellitus Typ 1, Diabetischer ketoacidosis, Insulinabhängige Zuckerkrankheit, Insulinabhängige Zuckerkrankheit mellitus, Koma hyperosmolar non-ketoacidotic, Labile Form der Zuckerkrankheit mellitus, Verletzung des Kohlenhydratmetabolismus, Zuckerkrankheit des Typs 1 mellitus, Zuckerkrankheit des Typs I mellitus, Insulinabhängige Zuckerkrankheit mellitus, Zuckerkrankheit des Typs 1 mellitus

E11 Zuckerkrankheit "Nicht Insulinabhängiger" mellitus

Zuckerkrankheit von Acetonuric, Decompensation des Kohlenhydratmetabolismus, Zuckerkrankheit insulinunabhängiger Zucker, Zuckerkrankheitszuckertyp 2, Zuckerkrankheit des Typs 2, Zuckerkrankheit "Nicht Insulinabhängiger", Nichtinsulinabhängiger-Zuckerkrankheit mellitus, Zuckerkrankheit "Nicht Insulinabhängiger" mellitus, Insulinwiderstand, Insulin widerstandsfähige Zuckerkrankheit mellitus, Koma lactobacillus Diabetiker, Verletzung des Kohlenhydratmetabolismus, Zuckerkrankheit des Typs 2 mellitus, Zuckerkrankheit mellitus Typ II, Zuckerkrankheit mellitus im Erwachsensein, Zuckerkrankheit mellitus im Alter, Zuckerkrankheit insulinunabhängig, Zuckerkrankheit mellitus Typ 2, insulinunabhängiger Zuckerzuckerkrankheitstyp II

Zusammensetzung und Form der Ausgabe

1 ml der Suspendierung für die Einspritzung enthält biosynthetic menschliches Insulin 100 IU (auflösbares Insulin 30 % und Isofan-Insulinsuspendierung 70 %); in Penfill Patronen 3 ml für den Gebrauch mit dem NovoPen 3 Insulinspritzenkugelschreiber und den Nadeln von NovoFine und in Patronen von Penfill 1.5 ml für den Gebrauch in NovoPen oder NovoPen II Spritzenkugelschreibern; in Blase, die 5 Pcs einpackt. Oder in 10 ml Fläschchen.

Eigenschaft

Suspendierung des Monobestandteils biosynthetic menschliches Insulin biphasic Handlung.

Pharmachologic-Wirkung

Pharmakologische Handlung - hypoglycemic.

Wirkt mit einem spezifischen Empfänger der Plasmamembran aufeinander und dringt in die Zelle ein, die den phosphorylation von Zellproteinen aktiviert, stimuliert glycogen synthase, pyruvate dehydrogenase, hexokinase, Hemmungsfett lipase und lipoprotein lipase. In der Kombination mit einem spezifischen Empfänger erleichtert das Durchdringen von Traubenzucker in Zellen, erhöht seine Assimilation durch Gewebe und fördert Konvertierung in glycogen. Vergrößert die Glycogen-Reserve in Muskeln, stimuliert die Synthese von peptides.

Klinische Arzneimittellehre

Die Wirkung entwickelt sich 30 Minuten nach der SC-Verwaltung, erreicht ein Maximum nach 2-8 Stunden und dauert seit 24 Stunden.

Anzeigen

Zuckerkrankheit mellitus Typ I, Zuckerkrankheit des Typs II mellitus (mit dem Widerstand gegen sulfonylurea Ableitungen, zwischenaktuelle Krankheiten, Operationen und Postoperationsperiode, während Schwangerschaft).

Gegenindikationen

Niedrige Blutzuckergehalt, insulinoma.

Nebenwirkungen

Allergische Reaktionen; niedrige Blutzuckergehalt, Refraktionsunordnungen (gewöhnlich am Anfang der Therapie).

Wechselwirkung

MAO Hemmstoffe, nichtauswählendes Beta-Blockers, HERVORRAGENDE Hemmstoffe, salicylates, Anaboliken, Alkohol - Zunahme, orale Empfängnisverhütungsmittel, corticosteroids, Schilddrüsenhormone, thiazide Diuretika, sympathomimetics - schwächen die hypoglycemic Wirkung.

Das Dosieren und Verwaltung

W/k (bevor Gebrauch, die Suspendierung bis freundlich gemischt werden sollte, wird Gleichförmigkeit erreicht). Die Dosis und Weise der Verwaltung werden individuell bestimmt. Wenn sich das Übertragen eines Patienten von einem hoch gereinigten Schweininsulin bis eine menschliche Dosis, wenn übertragen, vom Rindfleisch oder gemischt nicht ändert - wird es gewöhnlich durch 10 % reduziert (außer, wenn die tägliche Gesamtdosis 0.6 U / Kg nicht überschreitet). Eine tägliche Dosis von 0.6 U / Kg oder mehr sollten in 2-4 Einspritzungen geteilt werden.

Überdosis

Symptome: Entwicklung der niedrigen Blutzuckergehalt (kalter Schweiß, Herzklopfen, Beben, Hunger, Aufregung, Gereiztheit, Blässe, Kopfweh, Schläfrigkeit, Bewegungsunklarheit, Rede und Visionsschwächung, Depression). Strenge niedrige Blutzuckergehalt kann zu vorläufiger oder dauerhafter Schwächung der Gehirnfunktion, des Komas und des Todes führen.

Behandlung: Zucker oder Traubenzuckerlösung innen (wenn der Patient bewusst ist), sc, v / M, oder / in - glucagon oder IV Traubenzucker.

Vorsichtsmaßnahmen

Die Penfill Patrone wird exklusiv für den individuellen Gebrauch entworfen. Nach der Einspritzung für ein Minimum von 6 Sekunden sollte die Nadel unter der Haut für die ganze Dosisverwaltung bleiben. Daran sollte gedacht werden, dass die Fähigkeit, nach der Übertragung von Patienten zum menschlichen Insulin zu fahren, provisorisch abnehmen kann. Verwenden Sie das Rauschgift nicht, wenn die Suspendierung homogen mit dem Rühren nicht wird.

spezielle Instruktionen

Es wird verboten, das Rauschgift zu verwenden, wenn es irgendwelche Schäden auf der Oberfläche der Patrone von Penfill gibt.

Lagerungsbedingungen

Bei einer Temperatur von 2-8 C (frieren nicht).

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

Suspendierung für die subkutane Verwaltung von 100 IU / ml - 2.5 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.

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