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Gebrauchsanweisung: Kalymin 60 N

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Aktive Substanz: Bromid von Pyridostigmine

ATX Code

N07AA02 Pyridostigmine Bromid

Pharmakologische Gruppe

Hemmstoff von Cholinesterase [Anreger von gastrointestinal motility, einschließlich Emetika]

Hemmstoff von Cholinesterase [m-, n-cholinomimetics, incl. Rauschgifte von Anticholinesterase]

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

G70 Myasthenia gravis und andere Unordnungen der neuromuscular Synapse

Syndrom von Myasthenic, Syndrome von Myasthenic, Myasthenia gravis, Syndrom von Myasthenic, Strenger myasthenia gravis (Myasthenia gravis)

Zusammensetzung und Form der Ausgabe

Tabletten 1 Tisch.

aktive Substanz:

Bromid von Pyridostigmine 60 Mg

Hilfssubstanzen: MCC - 336 Mg; Getreidestärke - 120 Mg; Povidone K25 - 60 Mg; Silikondioxydkolloid - 63 Mg; Magnesium stearate - 3 Mg; Säurenhydrochlorid von Glutamic - 2 Mg; gereinigtes Wasser - 16 Mg

Pharmachologic-Wirkung

Pharmakologische Handlung - anticholinesterase.

Das Dosieren und Verwaltung

Innen, sich unten mit Wasser waschend.

Mit den anfänglichen Symptomen von der Krankheit-1 / Etikett 2-1. (30-60 Mg) 1-2mal pro Tag.

Mit dem Fortschritt der Krankheit - Tisch 1-3. (60-180 Mg) 2-4mal pro Tag.

Die maximale tägliche Dosis ist 12 Tabletten. (720 Mg).

Die Dosierung des pyridostigmine Bromids in Myasthenia gravis, ist abhängig von der Strenge der Krankheit und der Antwort von Patienten zur Behandlung ausschließlich individuell. Deshalb sollten die für diese Anzeige empfohlenen Dosisregierungen als bezeichnend betrachtet werden.

Behandlung von Patienten mit Nierekrankheit. Für Patienten mit Nierekrankheit wird das Rauschgift in niedrigeren Dosen vorgeschrieben. Das Bromid von Pyridostigmine in der unveränderten Form ist excreted vom Körper hauptsächlich durch die Nieren. Deshalb wird die notwendige Dosis des Rauschgifts individuell für jeden Patienten abhängig von der Wirkung des Rauschgifts ausgewählt.

Form des Problems

Tabletten, 60 Mg. Für 100 Etikett. In einer Flasche von braunem Glas mit einem Plastikdeckel mit der Kontrolle der ersten Leichenöffnung; auf 1 ôë. In einem Satz von Karton.

Begriffe der Erlaubnis von Apotheken

Auf der Vorschrift.

Lagerungsbedingungen

Bei einer Temperatur nicht außerordentliche 25 C.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

3 Jahre. Nach der ersten Leichenöffnung - 6 Monate.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.


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Gebrauchsanweisung: Exelon
 

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