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Gebrauchsanweisung: Tabletten von Cytoflavin

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Tabletten, die mit der Darmschale angestrichen sind

Handelsname des Rauschgifts - Cytoflavin

Name der Gruppierung: Inosine, Nicotinamide, Riboflavin, Bernsteinsäure

Aktive Substanz: Bernsteinsäure - 0.300 g, inosine (Riboxinum) - 0.050 g nicotinamide - 0.025 g

Riboflavinnatriumsphosphat (Riboflavin) - 0.005 g;

Excipients:

povidone - 0.00810 g, Kalzium stearate - 0.00390 g

Hypromellose - 0.00360 g polysorbate 80 - 0.00040 g;

Darmmantel: Methacrylic-Säure und Äthyl acrylate Copolymerisat - 0.02902 g propylene Glykol - 0.00291 g, E 122 - 0.00007 g

Beschreibung:

Herum haben Biconvex-Tabletten rot angestrichen. Auf dem Querschnitt sind zwei Schichten sichtbar. Die Kerntabletten vom Gelb bis gelborange.

Dosierungsform: Tabletten, die mit der Darmschale angestrichen sind

Gruppe von Pharmacotherapeutic: metabolisches Reagenz.

ATX Code: N07XX.

Pharmakologische Eigenschaften von CytoflavinPharmacodynamics

Pharmakologische Effekten werden durch die vereinigte Handlung eines Teils des Rauschgifts cytoflavin Bestandteile verursacht.

Bernsteinsäure (SA) - der endogene intrazelluläre metabolite des Zyklus von Krebs, energosinteziruyuschuyu universale Funktion in den Zellen des Körpers durchführend. Mit der Teilnahme von coenzyme Bernsteinsäure des Flavin-Adenin dinucleotide (FAD) mitochondrial Enzym succinate dehydrogenase schnell umgestaltet in fumaric Säure, und später in anderem metabolites des sauren Zitronenzyklus. Es stimuliert aerobic glycolysis und ATP-Synthese in Zellen.

Das Endprodukt des Bernsteinsäurenmetabolismus im Zyklus von Krebs ist Kohlendioxyd und Wasser. Bernsteinsäure verbessert Gewebeatmung wegen der Elektrontransportaktivierung in mitochondria.

Riboflavin (Vitamin B2) ist ein flavin cofactor (MODESCHREI), suktsinadegidrogenazu und andere Redoxreaktionen des Zyklus von Krebs aktivierend. Nicotinamide (Vitamin-PP) nicotinamide.

Nicotinamide in Zellen über eine Kaskade von biochemischen Reaktionen, die in eine Form nikotinamidadeninnukleotida (NAD) und sein Phosphat (NADP), nicotinamide-abhängige Aktivierenenzyme Zyklus von Krebs umgestaltet sind, der für die Anregung der Zellatmung und ATP-Synthese erforderlich ist.

Inosine ist eine purine Ableitung, ein Vorgänger von ATP. Es ist in der Lage, mehrere Enzyme des Zyklus von Krebs durch das Anregen der Synthese von Schlüsselenzymen, nucleotides zu aktivieren: Flavin-Adenin dinucleotide (FAD) und Nicotinamide-Adenin dinucleotide (NAD).

So sind alle Bestandteile natürlicher metabolites Körper von Cytoflavin und stimulieren Gewebeatmung. Metabolischer energokorrektsiya, antihypoxic und Antioxidationsmitteltätigkeit des Rauschgifts, die die pharmakologischen Eigenschaften und therapeutische Wirkung der Bestandteile, wegen der Ergänzungshandlung von Bernsteinsäure, inosine, nicotinamide und Riboflavin bestimmen.

Pharmacokinetics

Citoflavin hat hohe Bioverfügbarkeit.

Bernsteinsäurennahrungsaufnahme dringt von der gastrointestinal Fläche in die Blut- und Gewebereaktionen ein, die am Energiemetabolismus teilnehmen, und wird völlig erniedrigt, um Produkte des Metabolismus (Kohlendioxyd und Wasser) nach 30 Minuten zu beenden.

Inosine wird von der gastrointestinal Fläche gut absorbiert. Die Zeit, um maximale Blutkonzentration - die Durchschnittverweilzeit von 5 Stunden im Blut - 5.5 Stunden, die Gleichgewichtsverteilung des Volumens von ungefähr 20 Liter zu erreichen. Inosine ist metabolized in der Leber, um inosine Monophosphat zu bilden, das von seiner Oxydation zu Harnsäure gefolgt ist. In kleinen Mengen excreted durch die Nieren.

Nicotinamide wird in allen Geweben (das Gleichgewichtvolumen des Vertriebs von etwa 500 Liter) schnell verteilt. Die Zeit, um maximale Blutkonzentration - 2 Stunden, die durchschnittliche Aufbewahrungsfrist im Blut - 4.5 Stunden zu erreichen. Nicotinamide durchquert die Nachgeburt und Brustmilch; metabolized in der Leber mit der Bildung von N-methylnicotinamide, excreted durch die Nieren.

Riboflavin wird von der gastrointestinal Fläche, uneben verteilt schnell absorbiert (die höchste Zahl im myocardium, Leber, Niere), wird in flavinadeninmononukleotid (FMN) und Flavin-Adenin dinucleotide (FAD) im mitochondria umgestaltet. Es dringt durch die Nachgeburt und Brustmilch ein; excreted durch die Nieren, hauptsächlich als metabolites.

Anzeigen für Cytoflavin

In Erwachsenen in der komplizierten Therapie:

- Die Folgen des Gehirninfarkts;

- Andere cerebrovascular Krankheiten (zerebraler atherosclerosis, hypertensive encephalopathy);

- Neurasthenie (Gereiztheit, Erschöpfung, Verlust der Fähigkeit zu langfristiger geistiger und physischer Betonung).

Gegenindikationen für Cytoflavin

Individuelle Intoleranz von Bestandteilen.

Nicht empfohlen für den Gebrauch in Kindern unter 18 Jahren alt, die erwartet sind, von Wirkungs- und Sicherheitsdaten zu fehlen.

Vorsichtsmaßnahmen

Verdauungskrankheiten (Erosion, Geschwüre des Magens und / oder Zwölffingerdarmgeschwüre, Magenkatarrh und duodenitis (in der akuten Bühne), hypotension, nephrolithiasis, begleitende Gicht, hyperuricemia. Wenn Sie eine dieser Krankheiten haben, vor der Einnahme des Rauschgifts sollte einen Arzt befragen.

Schwangerschaft und Stillen

Nehmen Sie während Schwangerschaft und Laktation, wegen des Mangels an klinischen Daten auf der Wirkung und Sicherheit des Rauschgifts während dieser Periode nicht.

Cytoflavin Dosierung und Verwaltung

Innerhalb von 2 Tabletten 2mal pro Tag mit einem Zwischenraum zwischen Empfängen von 8-10 Stunden. Tabletten sollten mindestens 30 Minuten vor einer Mahlzeit ohne das Kauen genommen werden, sich unten mit Wasser (100 ml) waschend.

Es wird empfohlen, das Rauschgift in der Morgen- und Tageszeit (innerhalb von 18 Stunden) nehmend.

Die Dauer der Behandlung von 25 Tagen. Der Zweck des Kurses kann sich an Zwischenräumen von nicht weniger als 1 Monat wiederholen.

Nebenwirkung von Cytoflavin

Kopfweh, Schmerz oder Unbequemlichkeit im epigastric Gebiet. Allergische Reaktionen wie Hautröte und das Jucken. Nachteilige Reaktionen schließen ein: vergängliche niedrige Blutzuckergehalt, hyperuricemia, Gichtverärgerung der Begleiterscheinung.

Wenn einige dieser Instruktionsnebenwirkungen zusammengesetzt wird oder Sie irgendwelche anderen in den Instruktionen nicht erwähnten Nebenwirkungen bemerken, Ihren Arzt informieren.

Überdosis

Informationen über über die Dosierung fehlen.

Wechselwirkung

Bernsteinsäure, nicotinamide und inosine sind mit anderen Rauschgiften vereinbar. Riboflavin reduziert die Tätigkeit von bestimmten Antibiotika (tetracycline, erythromycin, lincomycin), ist mit Streptomycin unvereinbar. Vinylalkohol, tricyclic Antidepressiven, röhrenförmige Sekretion blockers reduziert die Absorption des Riboflavins, und Schilddrüsenhormone beschleunigen seinen Metabolismus.

spezielle Instruktionen für Cytoflavin

In hypertensive Krankheit kann Anpassung von Dosen von antihypertensive Rauschgiften verlangen.

In Patienten mit unter der Kontrolle der Bluttraubenzuckerkonzentration behandelter Zuckerkrankheit.

Vielleicht die intensive Färbung des gelben Urins.

Cytoflavin keine Wirkung auf: Die Fähigkeit, Fahrzeuge zu steuern, arbeiten Sie mit der bewegenden Maschinerie, der Arbeit von Fahrdienstleitern und Maschinenbedienern.

Ausgabenform von Cytoflavin

Tabletten werden mit der Darmschale angestrichen

10 Tabletten in Blasen des PVC-Films und der Alufolie für das Verpacken eines Materials oder einer Kombination, die auf der Alufolie und Alufolie für die Verpackung gestützt ist. In 5 oder 10 Konturenzellpaket, zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einem Stapel von Karton.

Lagerungsbedingungen von Cytoflavin

Im dunklen Platz bei einer Temperatur nicht höher als 25 C. Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben von Cytoflavin

2 Jahre.

Verwenden Sie außer dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.

Bedingungen der Versorgung von Cytoflavin von Apotheken

Auf der Vorschrift.

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