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Gebrauchsanweisung: Brinsulmidi H 40 IU/ml

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ATX Menscheninsulin des Codes A10AB01

Aktive Substanz: Insulin-Isophan [Mensch halbsynthetisch]

Pharmakologische Gruppe

Insulin

Klassifikation (ICD-10) von Nosological

E10 Insulinabhängiger-Zuckerkrankheit mellitus

Decompensation des Kohlenhydratmetabolismus, Zuckerkrankheit mellitus, Zuckerkrankheitsinsulinzucker, Zuckerkrankheit mellitus Typ 1, Diabetischer ketoacidosis, Insulinabhängige Zuckerkrankheit, Insulinabhängige Zuckerkrankheit mellitus, Koma hyperosmolar non-ketoacidotic, Labile Form der Zuckerkrankheit mellitus, Verletzung des Kohlenhydratmetabolismus, Zuckerkrankheit des Typs 1 mellitus, Zuckerkrankheit des Typs I mellitus, Insulinabhängige Zuckerkrankheit mellitus, Zuckerkrankheit des Typs 1 mellitus

E11 Zuckerkrankheit "Nicht Insulinabhängiger" mellitus

Zuckerkrankheit von Acetonuric, Decompensation des Kohlenhydratmetabolismus, Zuckerkrankheit insulinunabhängiger Zucker, Zuckerkrankheitszuckertyp 2, Zuckerkrankheit des Typs 2, Zuckerkrankheit "Nicht Insulinabhängiger", Nichtinsulinabhängiger-Zuckerkrankheit mellitus, Zuckerkrankheit "Nicht Insulinabhängiger" mellitus, Insulinwiderstand, Insulin widerstandsfähige Zuckerkrankheit mellitus, Koma lactobacillus Diabetiker, Verletzung des Kohlenhydratmetabolismus, Zuckerkrankheit des Typs 2 mellitus, Zuckerkrankheit mellitus Typ II, Zuckerkrankheit mellitus im Erwachsensein, Zuckerkrankheit mellitus im Alter, Zuckerkrankheit insulinunabhängig, Zuckerkrankheit mellitus Typ 2, insulinunabhängiger Zuckerzuckerkrankheitstyp II

Zusammensetzung und Form der Ausgabe

1 ml der Suspendierung für die Einspritzung enthält menschliches Insulin-Protamine 40 Einheiten (Einheit der Handlung), sowie 1.6 Mg von metacresol, 0.7 Mg Phenol, Natriumsphosphat disubstituted dihydrate, Glycerin als ein Konservierungsmittel; in Glasflaschen von 10 ml, in einem Pappbündel 1 Flasche.

Eigenschaft

Halbsynthetisches menschliches Monoteilinsulin in der Form einer neutralen Suspendierung mit dem protamine Sulfat. Die Suspendierung ist weiß, wenn stehend sie sich trennt, ist die Flüssigkeit über dem jäh hinabstürzenden farblos oder ein bisschen farbig durchsichtig, das jäh hinabstürzende wird durch das Schütteln leicht wiederaufgehoben.

Pharmachologic-Wirkung

Pharmakologische Handlung - hypoglycemic.

Es senkt das Niveau von Traubenzucker im Blut, vergrößert seine Absorption durch Gewebe, aktiviert glycogenogenesis, Synthese des Proteins und lipids, hemmt lipolysis, glycogenolysis und Konvertierung von Aminosäuren in Traubenzucker.

Klinische Arzneimittellehre

Die Vorbereitung des Insulins der durchschnittlichen Dauer der Handlung. Die Wirkung entwickelt sich 1.5 Stunden nach der SC Verwaltung, erreicht ein Maximum im Rahmen 4-12 Stunden und dauert seit 24 Stunden.

Anzeigen

Zuckerkrankheit mellitus (Typ 1) in Erwachsenen, Zuckerkrankheit mellitus (Typ 2) (im Fall vom Widerstand gegen mündliche hypoglycemic Rauschgifte, einschließlich (des Umfassens) teilweise in der Kombinationstherapie, gegen zwischenaktuelle Krankheiten, während Schwangerschaft).

Gegenindikationen

Überempfindlichkeit, niedrige Blutzuckergehalt.

Nebenwirkungen

Niedrige Blutzuckergehalt, allergische Reaktionen (Hautausschlag), vergängliche Refraktionsunordnungen (gewöhnlich am Anfang der Therapie), mit dem anhaltenden Gebrauch - lipodystrophy an der Spritzenseite.

Wechselwirkung

MAO Hemmstoffe (Monoamin oxidase), nichtauswählendes Beta adrenoblockers, Sulfonamide, Anaboliken, tetracyclines, clofibrate, cyclophosphamide, fenfluramine und Vorbereitungen, die Vinylalkohol enthalten, vergrößern hypoglycemic Wirkung; orale Empfängnisverhütungsmittel, glucocorticoids, Schilddrüsenhormone, thiazide Diuretika, heparin, Lithiumvorbereitungen und tricyclic Antidepressiven - werden schwach. Reserpine und salicylates können sowohl schwächen und hypoglycemic Handlung erhöhen.

Das Dosieren und Verwaltung

subkutan, 1-2mal pro Tag, wird die Dosis individuell bestimmt, vor dem Gebrauch wird die Flasche freundlich geschüttelt. Ins Rauschgift muss sofort nach dem Schreiben in der Spritze eingegangen werden. Die tägliche Dosis, die 0.6 Einheiten (Einheit der Handlung) / Kg überschreitet, sollte als zwei Einspritzungen in verschiedenen Bereichen des Körpers gegeben werden.

Überdosis

Symptome: eine scharfe Steigerung von Schwitzen, Herzklopfen, Beben, Hunger, Aufregung, paresthesia im Mund, der Blässe, dem Kopfweh; in strengen Fällen - hypoglycemic Koma.

Behandlung: Nahrungsaufnahme von Zucker oder an Kohlenhydraten reichen Nahrungsmitteln; in strengen Fällen - die Einführung von Traubenzucker (ml 40-%-Lösung 20-40 iv (intravenös)) und glucagon (IM / intramuskulär), subkutan, intravenös.

spezielle Instruktionen

Patienten, die mehr als 100 Einheiten (Einheit der Handlung) / Brinsulmidi ChSP Tag erhalten, wenn man, das Rauschgift ändert, es ist ratsam zu hospitalisieren.

Der Übergang von einem Typ des Insulins zu einem anderen sollte unter der Kontrolle des Niveaus von Traubenzucker im Blut ausgeführt werden.

An der primären Ernennung, Änderung einer Art Insulins oder Ereignisses während der Behandlung von anstrengenden Situationen ist die Fähigkeit, Fahrzeuge und Mechanismen, zu anderen potenziell gefährlichen Arten der Tätigkeitsverlangenaufmerksamkeit und Geschwindigkeit der Reaktion zu kontrollieren, möglich.

Wenn man die Natur und die Diät, die bedeutende physische Anstrengung, die Infektionskrankheiten, das chirurgische Eingreifen, die Schwangerschaft, die Schilddrüsenfunktionsstörung, die Addisonsche Krankheit, hypopituitarism, die Nierenunzulänglichkeit, und in Patienten ändert, die älter sind als 65 Jahre, sollte die Dosis angepasst werden.

Insulin senkt Toleranz zu Alkohol.

Lagerungsbedingungen

Im dunklen Platz bei einer Temperatur von 2-8 C. Nicht frieren.

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben

2.5 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.

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