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DR. DOPING

Instruktionen

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Gebrauchsanweisung: Binokrit

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Dosierungsform: Lösung für die intravenöse und subkutane Verwaltung

Aktive Substanz: Epoetinum Alpha

ATX

B03XA01 Erythropoietin

Pharmakologische Gruppe:

Anreger von hemopoiesis

Die nosological Klassifikation (ICD-10)

B23.2 HIV-Krankheit, mit Manifestationen von hematologic und immunologischen Unordnungen, nicht anderswohin klassifiziert: Anämie in HIVANGESTECKTEN Patienten; Neutropenia in Patienten mit Aids

D63.0 Anämie in Geschwulst: Anämie in chronischen Krankheiten; Anämie wegen des Strahlungsschadens; Strahlenanämie; Anämie in Patienten mit festen Geschwülsten; perniziöse Anämie

D63.8 Anämie in anderen chronischen Krankheiten klassifiziert anderswohin: Anämie in chronischen Krankheiten; Anämie in immunologischen Unordnungen; Anämie in Magengeschwür; Anämie in Nierekrankheiten; Anämie mit der HIV-Behandlung; Anämie im Vordergrund des chronischen Nierenmisserfolgs; Anämie in Patienten mit myeloma; symptomatische Anämie; symptomatische Anämie der Nierenentstehung; Anämie in HIVANGESTECKTEN Patienten; Nierenanämie

N18 Chronischer Nierenmisserfolg: Congestive Nierenmisserfolg; chronischer Nierenmisserfolg; chronischer Nierenmisserfolg; CRF; chronischer Nieremisserfolg in Kindern

Z100 * KLASSE XXII Chirurgische Praxis: Unterleibschirurgie; Adenomectomy; Amputation; Koronarthrombose angioplasty; Angioplasty der Halsschlagadern; antiseptische Hautbehandlung für Wunden; antiseptische Hand; Blinddarmoperation; Atherectomy; Ballonkoronarthrombose angioplasty; vaginale Gebärmutterentfernung; die kranzartige Umleitung; Eingreifen in der Scheide und dem Nacken; Eingreifen auf der Blase; Eingreifen im Mund; Wiederherstellung und wiederaufbauende Chirurgie; Handhygiene des medizinischen Personals; Chirurgie von Gynecologic; Eingreifen von Gynecological; Chirurgie von Gynecological; Hypovolemic erschüttern während Operationen; Desinfektion von eitrigen Wunden; Desinfektion von Wundenrändern; diagnostisches Eingreifen; diagnostische Verfahren; Halsdiathermocoagulation; lange Chirurgie; das Ersetzen der Fistelnkatheter; Infektion in der orthopädischen Chirurgie; künstliche Herzklappe; Cystectomy; ambulante Kurzzeitchirurgie; Kurzzeitoperation; kurze chirurgische Verfahren; Krikotireotomiya; Blutverlust während der Chirurgie; die Blutung während der Chirurgie und in der postwirkenden Periode; Kuldotsentez; Laserphotokoagulation; Laserkoagulation; Retinallaserkoagulation; Laparoskopie; Laparoskopie in der Gynäkologie; CSF Fistel; kleine gynecological Operationen; kleine chirurgische Verfahren; Brustamputation und nachfolgender Plastik; Mediastinotomy; mikrochirurgische Operationen auf dem Ohr; Operation von Mukogingivalnye; das Nähen; geringe Chirurgie; neurochirurgische Operation; Immobilisierung des Augapfels in der Augenchirurgie; Testectomy; Pancreatectomy; Perikardektomiya; die Periode der Rehabilitation nach der Chirurgie; die Periode der Heilung nach der Chirurgie; Koronarthrombose von Percutaneous transluminal angioplasty; pleuraler thoracentesis; Lungenentzündung postwirkend und posttraumatisch; Vorbereitung chirurgischer Verfahren; Vorbereitung der Chirurgie; Vorbereitung der Hände des Chirurgen vor der Chirurgie; Vorbereitung des Doppelpunkts für chirurgische Verfahren; Postwirkende Ehrgeizlungenentzündung in der neurochirurgischen und Thoraxchirurgie; postwirkender Brechreiz; postwirkende Blutung; postwirkender granuloma; postwirkender Stoß; die frühe postwirkende Periode; Myocardial-Revaskularisation; Radiectomy; Magenresektion; Darmresektion; Gebärmutterresektion; Lebernresektion; Enterectomy; Resektion des Teils des Magens; Reocclusion des bedienten Behälters; das Abbinden von Geweben während chirurgischer Verfahren; Eliminierung von Nähten; Bedingung nach der Augenchirurgie; Bedingung nach der Chirurgie; Bedingung nach der Chirurgie in der Nasenhöhle; Bedingung nach der Gastrektomie; Status nach der Resektion des Dünndarms; Bedingung nach der Tonsillektomie; Bedingung nach der Eliminierung des Duodenums; Bedingung nach der Phlebectomy; Gefäßchirurgie; Splenectomy; Sterilisation von chirurgischen Instrumenten; Sterilisation von chirurgischen Instrumenten; Sternotomy; Zahnchirurgie; Zahneingreifen in periodontal Geweben; Strumectomy; Tonsillektomie; Thoraxchirurgie; Thoraxchirurgie; Gesamtgastrektomie; Transdermal Intragefäßkoronarthrombose angioplasty; Resektion von Transurethral; Turbinektomiya; Eliminierung eines Zahns; Chirurgie des grauen Stars; Eliminierung von Zysten; Tonsillektomie; Eliminierung von Fibromen; das Entfernen der beweglichen primären Zähne; das Entfernen von Polypen; das Entfernen des gebrochenen Zahns; Eliminierung des Gebärmutterkörpers; Eliminierung von Nähten; Fistel likvoroprovodyaschih Wege; Frontoetmoidogaymorotomiya; chirurgische Infektion; chirurgischer Eingriff von chronischen Gliedergeschwüren; Chirurgie; die Chirurgie im analen Bereich; die Chirurgie auf dem Doppelpunkt; chirurgische Praxis; das chirurgische Verfahren; chirurgisches Eingreifen; Chirurgie auf der gastrointestinal Fläche; chirurgische Verfahren auf der Harnfläche; chirurgische Verfahren auf dem Harnsystem; chirurgisches Eingreifen des genitourinary Systems; chirurgische Verfahren auf dem Herzen; chirurgische Manipulation; Chirurgie; Chirurgie auf den Adern; chirurgisches Eingreifen; Gefäßchirurgie; chirurgischer Eingriff der Thrombose; Chirurgie; Cholecystectomy; teilweise Magenresektion; Gebärmutterentfernung; Koronarthrombose von Percutaneous transluminal angioplasty; Percutaneous transluminal angioplasty; Kranzarterienumleitung; Zahnausrottung; Ausrottung von Milchzähnen; Pulpectomy; pulsative Herz-Lungenumleitung; Zahnförderung; Zahnförderung; Förderung des grauen Stars; Electrocoagulation; Endourological-Eingreifen; Episiotomy; Etmoidotomiya; Komplikationen nach der Zahnförderung

Z49 Hilfe, die Dialyse einschließt: Dialyse von Peritoneal; dauernde Dialyse von Peritoneal; unbedeutende Dialyse von Peritoneal

Z49.1 Aids, die extracorporeal Dialyse einschließen: hemodialysis; chronischer hemodialysis; Umlauf von Extracorporeal; Thrombose des Hemodialysis-Rangierens

Z51.1 Chemotherapie für Geschwulst: Blasenentzündung hemorrhagic, verursacht durch cytostatics; Urotoxicity von cytostatics

Zusammensetzung

Lösung für die intravenöse und subkutane Verwaltung (Dosierung)
16,8 mkg/ml84 mkg/ml336 mkg/ml
Zahl, IU / Spritze (1 Dosis)
Aktive Substanz
Excipients
Dosis, IU / Kg 3mal pro Woche
150 IU / Kg 3mal pro Woche oder 450 IU / Kg einmal wöchentlichInnerhalb von 4 Wochen
! oder $
Eine Steigerung der Zahl von reticulocytes 40000 Zellen / mm3 oder eine Steigerung des Hämoglobins 1 g / dL
Eine Steigerung der Zahl von reticulocytes <40,000 Zellen / mm3 oder eine Steigerung des Hämoglobins <1 g / dL
ò
Unterbrechung der Behandlung

Dosisanpassung, um die Hämoglobinkonzentration innerhalb von 10-12 g / dL aufrechtzuerhalten

Wenn die Hämoglobinkonzentrationsanstiege durch mehr als 2 g / dL (1.25 mmol / L) pro Monat oder das Hämoglobinniveau 12 g / dl überschreiten (7.5 mmol / l), ist es notwendig, die Dosis des Rauschgifts um 25-50 % zu reduzieren. Wenn die Konzentration des Hämoglobins 13 g / dL überschreitet (8.1 mmol / L), sollte die Behandlung zu 12 g / dL (7.5 mmol / L) unterbrochen werden, und dann epoetin Alphatherapie durch das Reduzieren der anfänglichen Dosis durch 25 % fortsetzen.

Erwachsene Patienten, die am autologous Blutsammlungsprogramm vor chirurgischen Operationen teilnehmen

Binokrit® wird intravenös, nach der Vollendung des Blutspendenverfahrens verwaltet. Patienten mit milder Anämie (an 33-39 % hematocrit), die> 4 Bluteinheiten verlangen, sollten mit Binokrit® an einer Dosis von 600 IU / Kg 2mal pro Woche seit 3 Wochen vor der Chirurgie behandelt werden.

Alle Patienten, die Binokrit® erhalten, sollten vorgeschriebene Eisenvorbereitungen (innen an einer Dosis von 200 Mg / Tag) überall im Kurs der Therapie zusätzlich sein.

Der Gebrauch der Eisenvorbereitung sollte vorgeschrieben werden vor der Einleitung der Therapie mit Binocrit®, so bald wie möglich, mehrere Wochen bevor beginnt die Sammlung des autologous Bluts.

Erwachsene Patienten, die der orthopädischen Wahlchirurgie unterworfen sind

Binokrit® wird w / c eingespritzt.

Die empfohlene Dosis von Binocrit® ist 600 IU / Kg einmal wöchentlich seit 3 Wochen vorhergehende Chirurgie (21, 14 und 7 Tage vor der Chirurgie) und am Tag der Chirurgie. Wenn die vorwirkende Periode kürzer ist als 3 Wochen, sollte Binocrit® täglich an einer Dosis von 300 IU / Kg seit 10 Konsekutivtagen, vor der Chirurgie, am Tag der Operation und seit 4 Tagen danach gegeben werden. Wenn die HB Konzentration 15 g / dl (9.38 mmol / L) oder höher in der vorwirkenden Periode ist, sollte das Rauschgift unterbrochen werden. Es sollte das gesichert werden, bevor der Anfang der Behandlung mit Binocrit®, Patienten Eisenmangel nicht haben.

Alle Patienten, die Binocrit® erhalten, sollten den erforderlichen Betrag von Eiseneisen (200 Mg / d mündlich) überall im Kurs der Therapie erhalten.

Methode der Verwaltung

Binokrit® ist eine sterile, nichtkonservierende Vorbereitung beabsichtigt exklusiv für den einzelnen Gebrauch.

Sie müssen in den erforderlichen Betrag des Rauschgifts eingehen. Das Rauschgift sollte als eine intravenöse Einführung nicht verwaltet oder mit anderen Rauschgiften gemischt werden.

1. IV die Einspritzung. Die Dauer der Einspritzung ist 1-5 Minuten abhängig vom Gesamtvolumen der Dosis. Mit hemodialysis kann eine Boluseinspritzung während des Dialyseverfahrens durch einen günstigen venösen Hafen in der Dialyselinie verwendet werden. Eine Alternative kann eine Einspritzung sein, die am Ende des Dialyseverfahrens durch eine Fistelnnadel gemacht ist, dann werden 10 ml der isotonic Natriumchloridlösung hinzugefügt, um die Nadel zu reinigen und eine befriedigende Einführung des Rauschgifts in den Blutstrom zu sichern.

Patienten mit möglichen Temperaturreaktionen zu IV Einspritzung der Rauschgifte wird empfohlen, das Rauschgift langsam zu verwalten.

2. SC Einspritzung. Überschreiten Sie das maximale Spritzenvolumen - 1 ml pro Spritzenseite nicht. Im Fall von der Einführung von großen Volumina ist es notwendig, eine größere Zahl von Spritzenseiten zu wählen. Einspritzungen werden in den Schenkelmuskel oder vorderen Unterleibswandbereich eingespritzt.

Überdosis

Die therapeutische Reihe des Rauschgifts ist breit. Im Falle einer Überdosis kann es Symptome geben, die den äußersten Grad der Manifestation der pharmakologischen Handlung des Hormons (Steigerung der Konzentration des Hämoglobins oder hematocrit) widerspiegeln. Mit außergewöhnlich hohen Niveaus des Hämoglobins oder hematocrit ist der Gebrauch der Phlebotomy möglich. Nötigenfalls wird symptomatische Therapie vorgeschrieben.

Spezielle Instruktionen

Wenn sie Binokrit® verwalten, sollten alle Patienten überprüfen und nah BP kontrollieren. Verwarnung sollte mit dem epoetin Alpha in Patienten mit Hypertonie genommen werden, wenn sie die notwendige Behandlung nicht erhalten, ist die Behandlung unzulänglich, oder Hypertonie wird schlecht kontrolliert. In diesem Fall kann es notwendig sein, antihypertensive Therapie zu beginnen oder zu erhöhen, die bereits angewandt worden ist. Wenn die Normalisierung des Blutdrucks nicht möglich ist, sollte die Behandlung mit dem epoetin Alpha unterbrochen werden. Binokrit ® wird mit der Verwarnung in Gegenwart von Fallsucht und dem chronischen Lebernmisserfolg verwendet.

Patienten mit CRF und Krebspatienten sollten regelmäßig das Hämoglobinniveau kontrollieren, bis stabile Hinweise erreicht werden und regelmäßig danach.

Die sorgfältige Kontrolle des Hämoglobins ist für alle Patienten wegen der vergrößerten potenziellen Gefahr von thromboembolic Komplikationen und der Steigerung der Zahl von tödlichen Fällen obligatorisch, als Patienten Behandlung an einem Hämoglobinniveau erhalten haben, das die feststehende Norm für den Gebrauch des Rauschgifts gemäß Anzeigen überschreitet.

Während der Behandlung mit Binokrit® kann eine gemäßigte dosisabhängige Steigerung der Thrombozytzählung innerhalb von normalen Grenzen beobachtet werden. Mit der Verlängerung des Kurses der Therapie nimmt dieser Hinweis wieder ab. Während der ersten 8 Wochen nach dem Anfang der Therapie wird es empfohlen, regelmäßig die Zahl von Thrombozyten zu kontrollieren.

Vor dem Anfang der Therapie ist es notwendig, alle anderen Ursachen der Anämie (Eisenmangel, hemolysis, Blutverlust, VitaminB12mangel oder folic Säure) auszuschließen. In den meisten Fällen nimmt Serum ferritin Niveaus mit einer gleichzeitigen Steigerung von hematocrit ab.

Alle diese zusätzlichen Faktoren der Anämie sollten auch betrachtet werden, wenn man die Dosis von Binokrit® in Patienten mit Geschwülsten vergrößert.

In der perioperative Periode müssen Sie alle Bluthinweise sorgfältig kontrollieren.

PACA

Nach mehreren Monaten oder Jahren der Behandlung mit erythropoietin mit subkutanen Einspritzungen war das Vorkommen von durch Antikörper vermitteltem PKAA sehr selten. Wenn die Wirksamkeit der Therapie drastisch wegen einer Abnahme in der Konzentration des Hämoglobins abnimmt (1-2 g / dL pro Monat), sollte die Zahl von reticulocytes überprüft werden und die typischen Gründe für den Mangel an der Antwort auf das Rauschgift (zum Beispiel, Mangel an Eisen, folic Säure oder Vitamin B12, Vergiftung mit Aluminium, Infektion oder Entzündung, Blutung oder hemolysis).

Wenn der Inhalt von reticulocytes niedrig ist (<20000 / mm3 oder <20000 / μL oder <0.5 %), ist die Zahl von Thrombozyten und Leukozyten normal, und es gibt keinen anderen Grund für die Abnahme in der Wirkung, es ist notwendig, die Anwesenheit von Antikörpern zu Erythropoietin zu bestimmen und eine Knochenmarküberprüfung zu führen, um den PKAA zu diagnostizieren.

Wenn ein PKAA, der durch Antikörper zu erythropoietin vermittelt ist, verdächtigt wird, sollte Binocrit® Therapie sofort unterbrochen werden. Es wird verboten, jede andere Therapie mit erythropoietin wegen der Gefahr einer bösen Reaktion vorzuschreiben. Wenn es Beweise gibt, kann Patienten die notwendige Therapie, zum Beispiel, Bluttransfusion gegeben werden.

Im Fall von einer paradoxen Abnahme in der Hämoglobinkonzentration und Entwicklung der strengen Anämie wegen des niedrigen reticulocyte Inhalts ist es notwendig, epoetin Behandlung sofort aufzuhören und einen Test auf die Anwesenheit von Antikörpern zu erythropoietin zu führen. Es gibt Daten auf solchen Manifestationen in Patienten mit Leberentzündung C, wer Behandlung mit dem Interferon und ribavirin gleichzeitig mit epoetin erhalten hat. Epoetin ist für die Behandlung der Anämie wegen Leberentzündung C nicht beabsichtigt.

Patienten mit CRF

Daten von Immunogenicity für die subkutane Verwaltung von Binocrit® Patienten gefährdet, PKA zu entwickeln, haben durch Antikörper wie Nierenanämie vermittelt, werden beschränkt. Deshalb, in Patienten mit Nierenanämie, sollte das Rauschgift iv verwaltet werden.

Um die Gefahren der Hypertoniezunahme für Patienten mit CRF zu minimieren, sollte die Rate der Hämoglobinzunahme etwa 1 g / dL (0.62 mmol / L) pro Monat sein und sollte 2 g / dL (1.25 mmol / L) pro Monat nicht überschreiten.

In Patienten mit CRF sollte die Hämoglobinkonzentration in der Wartungsphase der Behandlung nicht den VGN überschreiten, der in der Abteilung "Methode der Verwaltung und Dosis" empfohlen ist. Die Ergebnisse von klinischen Studien haben eine vergrößerte Gefahr von tödlichen Ergebnissen und strengen kardiovaskulären Unordnungen mit der Verwaltung von erythropoiesis stimulierende Rauschgifte gezeigt, um die Hämoglobinkonzentration um mehr als 12 g / dl (7.5 mmol / l) zu vergrößern.

Klinische Studien unter kontrollierten Bedingungen haben keine bedeutenden Vorteile gezeigt, die mit dem Gebrauch von epoetins vor dem Hintergrund einer Steigerung der Hämoglobinkonzentration über dem Niveau vereinigt sind, das notwendig ist, um die Symptome von der Anämie zu kontrollieren und Bluttransfusionen zu verhindern. Patienten auf hemodialysis hatten Fälle der Rangierenthrombose, besonders mit einer Tendenz zu hypotension oder wegen der Bildung von arteriovenous Fisteln (eg, stenosis, aneurysm, usw.). Solche Patienten werden früher Korrektur des Rangierens und Prophylaxe der Thrombose zum Beispiel mit Azetylsalizylsäure empfohlen.

In einigen Fällen wurde hyperkalemia beobachtet. Die Behandlung der Anämie kann zu vergrößertem Appetit und vergrößertem Bedarf am Kalium und Protein führen. Regelmäßig sollte die Dialyseliste angepasst werden, um den erforderlichen Harnstoff, creatinine und die Kaliumsindizes aufrechtzuerhalten. In Patienten mit CRF ist es notwendig, den Inhalt von Elektrolyten im Blutserum zu überprüfen. Wenn ein erhöhter (oder zunehmend) Serumskaliumsniveau, die Zweckdienlichkeit entdeckt wird, epoetin Alphabehandlung abzuschaffen, bevor die Normalisierung des Kaliumsniveaus bewertet werden sollte. Während der Behandlung mit dem epoetin Alpha ist eine Steigerung der Dosis von heparin häufig im hemodialysis wegen einer Steigerung der hematocrit Zahl erforderlich. Wenn heparinization so nicht wirksam sein kann wie möglich, kann es notwendig sein, das Schema von Dialyseverfahren zu annullieren.

Gemäß verfügbaren Daten verursacht die Behandlung der Anämie mit dem epoetin Alpha in erwachsenen Patienten mit der Nierenunzulänglichkeit, die Dialyse noch nicht erlebt, Fortschritt des Nierenmisserfolgs nicht.

Erwachsene oncological Patienten mit symptomatischer Anämienerleben-Chemotherapie

In einigen klinischen Situationen sollte Bluttransfusion verwendet werden, um Anämie in Patienten mit oncological Krankheiten zu behandeln. Die Entscheidung über die Ernennung der Rekombinante erythropoietins sollte getroffen, die Korrelation der Vorteile und möglichen Gefahren für jeden Patienten individuell und die Besonderheiten der klinischen Situation gegeben werden. Die folgenden Faktoren sollten betrachtet werden: der Typ und die Bühne der Entwicklung der Geschwulst; der Grad der Anämie; Lebenserwartung; die Situation, in der der Patient behandelt wird; Wünsche des Patienten.

Wenn man die Durchführbarkeit der epoetin Alphatherapie (die Gefahr der Bluttransfusion für einen Patienten) in Krebspatienten bewertet, die Chemotherapie erhalten, ist es notwendig, die Verzögerung von 2-3 Wochen nach der Verwaltung des epoetin Alphas zur Bildung von erythrocytes vor dem Hintergrund der Anregung mit erythropoietin in Betracht zu ziehen.

Um die Gefahr von thrombotic Ereignissen zu minimieren, ist es notwendig sicherzustellen, dass das Hämoglobinniveau und die Rate seiner Zunahme die erlaubten Werte nicht überschreiten.

Wegen der Zunahme in einigen Fällen venöser thrombotic Komplikationen in oncological Patienten, die erythropoiesis-stimulierende Rauschgifte erhalten, sollten solche Gefahr und Vorteil epoetin Alphabehandlung, besonders in Krebspatienten mit einer vergrößerten Gefahr von venösen thrombotic Komplikationen, zum Beispiel Beleibtheit oder venösen thrombotic Krankheiten in der Familiengeschichte (einschließlich tiefer venöser Thrombose oder thromboembolism der Lungenarterie) sorgfältig bewertet werden.

Erwachsene Patienten, die am autologous Blutsammlungsprogramm vor chirurgischen Operationen teilnehmen

Es ist notwendig, alle speziellen mit dem Ausführen von Programmen verbundenen Vorsichtsmaßnahmen zu erfüllen, um autologous Blut besonders mit regelmäßigen Bluttransfusionen zu sammeln.

Patienten unterwerfen der orthopädischen Wahlchirurgie

Weil Patienten der orthopädischen Wahlchirurgie unterwerfen, ist es notwendig, die Ursache der Anämie und, wenn möglich, Heilmittelanämie vor dem Starten epoetin Alphatherapie zu gründen. Solche Patienten können eine Gefahr haben, thrombotic Ereignisse zu entwickeln, die sorgfältig bewertet werden müssen, wenn man Behandlung für Patienten in dieser Gruppe vorschreibt.

Das Patiententhema der orthopädischen Wahlchirurgie sollte entsprechende antithrombotic Prophylaxe wegen der Gefahr erhalten, venöse thrombotic Komplikationen in chirurgischen Patienten, besonders diejenigen zu entwickeln, die unter kardiovaskulären Krankheiten leiden. Außerdem sollten spezielle Vorsichtsmaßnahmen in Patienten mit einer Geneigtheit zum Entwickeln tiefer Adernthrombose genommen werden. Patienten mit einem anfänglichen Hämoglobinniveau> 13 g / dl (> haben 8.1 mmol / L) die Gefahr von postwirkendem thrombotic / venöse Komplikationen vergrößert. Deshalb sollte das Rauschgift nicht Patienten mit einem anfänglichen Hämoglobinniveau> 13 g / dL verwaltet werden (> 8.1 mmol / L).

Excipients

Dieses Rauschgift enthält weniger als 1 mmol Natrium (23 Mg) in einer vorgefüllten Spritze, d. h. enthält Wirklich Natrium nicht.

Wirken Sie auf die Fähigkeit ein, Fahrzeuge und Mechanismen zu führen. Binocrit® betrifft die Fähigkeit nicht, Fahrzeuge oder Arbeit mit der Maschinerie zu steuern.

Ausgabenform

Lösung für die intravenöse und subkutane Einspritzung, 16.8 μg / ml (1000 IU / 0.5 ml, 2000 IU / ml); das 84 Uganda / ml (3000 IU / 0.3 ml von 4000 IU / 0.4 ml, 5,000 IU / 0.5 ml von 6000 IU / 0.6 ml von 8000 IU / 0.8 ml 10,000 IU / ml), 336 mkg / ml (20,000 IU / 0.5 mL, 30,000 IU / 0.75 mL, 40,000 IU / mL).

0.5 ml (1000 ICH) oder 1 ml (2000 ICH) Lösung in w / w und s / c Verwaltung von 16.8 Mg / mL, 0.3 mL (3000 ICH), 0.4 ml (4.000 ICH) 0.5 ml (5000 ICH), 0.6 mL (6000 ICH), 0.8 mL (8000 ICH) oder 1 ml (10,000 ICH) Lösung in w / w und s / c Verwaltung von 84 mkg / ml 0 5 ml (20000 ICH), 0.75 ml (30000 ICH) oder 1 ml (40,000 ICH) Lösung in w / w und s / c Verwaltung von 336 .mu.g / ml Singledosis sortiert (mit der Skalaabteilung von 0.1 ml) Spritzen durchsichtiger farbloser Borosilikatglastyp 1 (Eur. F.) es hat mit einer Kolbenstange des Polypropylens brombutilkauchukovym versorgt Dichtungsmaterial hat fluoropolymer und eine Spritzennadel von rostfreiem Stahl 27 14 G × Gummiunlim eksnym Schutzkappe und die Außenkappe des Polypropylens angestrichen (um zu verhindern, der Nadel abzustumpfen), sowie spezielle Sicherheitskappe für die Nadel nach der Einspritzung (um traumatization erwarteten needlesticks durch die Nachlässigkeit zu verhindern), oder ohne es.

1 oder 3 Spritzen werden in einen Konturensatz der durchsichtigen farblosen Plastikplatte (correx) gelegt und mit einem durchsichtigen Film gesiegelt. Für 1 Korrektur mit 1 Spritze oder 2 Korrelationen mit 3 in einen Pappkasten gelegten Spritzen.

Hersteller

Ai Dee Tee Biologie GmbH, Am Farmpark 06861 Dessau-Rosslau, Deutschland.

Ausgegebene Qualitätskontrolle: Sandoz GmbH, Biohemistraße 10, A-6250 Kundl, Österreich.

Die juristische Person, in deren Namen das Registrierungszertifikat ausgegeben wurde: Sandoz GmbH.

Um Zusatzinformation über die Vorbereitung zu erhalten, sowie Ihre Ansprüche und Informationen über unerwünschte Phänomene nachzuschicken, können Sie zur folgenden Adresse in Russland gehen: ZAO Sandoz, Russland. Moskau

Bedingungen der Versorgung von Apotheken

Auf der Vorschrift.

Lagerungsbedingungen des Rauschgifts Binokrit

Bei einer Temperatur von 2-8 ° C (frieren nicht).

Behalten Sie ausser der Reichweite von Kindern.

Bordleben des Rauschgifts Binokrit

2 Jahre.

Verwenden Sie nach dem auf dem Paket gedruckten Verfallsdatum nicht.


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